澳大利亞疫苗是什麼牌子

㈠ 世界衛生組織認可的新冠疫苗有哪些

截止6月22號，who共認可6個

中國2個：國葯，科興

美國3個：moderna，輝瑞，強生

英國1個：AZ

德國1個：BioNTech

BioNTech是德國生物公司，輝瑞跟BNT合作開發新冠疫苗，輝瑞跟BNT疫苗其實是一個疫苗。

㈡ 澳洲能承認安徽智飛疫苗嗎

澳洲能承認安徽智飛疫苗。

智飛擁有 1條原液線、4條制劑線和 7條包裝線，每分鍾可以生產 2000劑重組新冠疫苗；每天產量超過 100萬劑。國葯集團旗下有 2個研究所（北京生物、武漢生物），5個生產企業，將實現年產30億劑級的產能。（別忘了，咱有兩個新冠疫苗 P3生產工廠）。

智飛疫苗注意：

2020年 8月底，科興中維投入使用的第一條新冠疫苗生產線年生產能力超 5億劑。2020年底前完成建設第二條生產線，2021年 4月建成第三條生產線。這三條生產線加起來的年產能超過 20億劑。（是智飛的 4倍，平均下來一年能惠及 10億人）。

㈢ 新冠bio是什麼牌子的疫苗

一、新冠疫苗具體有哪幾種品牌？

截止目前，我國新冠疫苗品牌有5個，分別是國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司（北京所）生產的新冠病毒滅活疫苗、北京科興中維生物技術有限公司（科興中維）生產的新冠病毒滅活疫苗、武漢生物製品研究所有限責任公司（武漢所）生產的新冠病毒滅活疫苗、安徽智飛龍科馬生物制葯有限公司（智飛龍科馬）生產的重組亞單位疫苗及康希諾生物股份公司（康希諾）生產的腺病毒載體疫苗。詳情如下：

品牌一、國葯中生北京公司的新冠滅活疫苗

1.安全性

根據國葯集團中國生物（國葯中生）統計分析稱，其北京公司新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，免疫程序兩針接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%。

2.有效性

國葯中生北京疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為79.34%，數據結果達到世界衛生組織相關技術標准及國家葯監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中相關標准要求。而根據有關專家描述，新冠疫苗保護率達79.34%即使與mRNA疫苗相比，也可以算得上成績良好。

此外，5月7日，世界衛生組織（WHO）宣布，中國國葯中生北京公司的新冠滅活疫苗通過WHO緊急使用認證。

品牌二、北京科興中維新冠病毒滅活疫苗

1.安全性

科興中維的新冠滅活疫苗叫克爾來福，疫苗在2020年4月份進入了I期和II期臨床研究，並通過研究證實了疫苗的安全和有效性。在巴西和土耳其兩國開展的Ⅲ期臨床研究分別評價了克爾來福在高危人群（接診新冠病毒肺炎患者的醫務人員）和普通人群中的保護效力，兩國均採用多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照設計，主要終點為接種2劑疫苗或安慰劑14天後新冠病毒所致疾病的發病率。

2.有效性

2月5日，北京科興中維生物技術有限公司公布其所研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福的Ⅲ期臨床研究數據。結果顯示，通過在巴西、土耳其的Ⅲ期臨床研究，疫苗對預防新冠病毒所致疾病的保護效力均在50%以上，最高可達91.25%。

5月11日最新消息，今年第一季度科興中維新冠疫苗安全性與有效性已陸續得到驗證。

品牌三、國葯中生武漢所新冠滅活疫苗

1.安全性

根據國葯中國生物武漢所新冠疫苗發布Ⅲ期臨床試驗期中分析結果數據顯示，國葯集團中國生物武漢生物製品研究所新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，兩針免疫程序接種後，疫苗接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.06%。

2.有效性

國葯集團中國生物武漢生物製品的疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為72.51%，數據結果達到世界衛生組織相關技術標准及國家葯監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中相關標准要求。

品牌四、安徽智飛生物重組亞單位疫苗

1.安全性

根據世界著名醫學期刊《柳葉刀-傳染病》報道的安徽智飛研發的重組蛋白亞單位疫苗（ZF2001）1 期和2期臨床試驗結果顯示，該疫苗安全性良好，大多數入組者沒有觀察到不良反應或者為輕度或中度的不良反應，是紅腫、注射部位疼痛、瘙癢等，為重組蛋白疫苗接種後常見反應。沒有疫苗相關的嚴重不良事件發生。

2.有效性

根據數據顯示，ZF2001接種2劑次疫苗後，76%的人可以產生中和抗體。接種3劑次疫苗後97% 的人可以產生中和抗體。抗體的幾何平均滴度（GMT）達到102.5，超過89份新冠康復病人血清中和抗體水平。

品牌五、康希諾生物重組新冠病毒疫苗（5型腺病毒載體）

1.優勢

康希諾生物生產的腺病毒載體新冠疫苗具有僅1針免疫便可激活體液、細胞免疫的特點。在2-8℃下可穩定存在，易於儲存運輸等等都彰顯了腺病毒載體系統在疫苗開發中的潛在優勢。

2.安全有效性

Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示，單針接種疫苗28天後，疫苗對所有症狀的總體保護效力為65.28%；在單針接種疫苗14天後，疫苗對所有症狀總體保護效力為68.83%。疫苗對重症的保護效力分別為，單針接種疫苗28天後為90.07%；單針接種疫苗14天後為95.47%。

㈣ 澳大利亞宣布承認科興疫苗,這對中國新冠疫苗意味著什麼

澳大利亞宣布承認科興疫苗意味著國產疫苗已經算是得到了國際各界的承認了，再加上國內疫情的防護和疫苗的保護，早該得到承認了。

中國疫苗的效果和保護力是大家都可以看到的，但是澳大利亞出於對我們國家的偏見是很晚才承認科興疫苗的保護效率的。

克爾來福（CoronaVac）是北京科興中維生物技術有限公司研發的新型冠狀病毒疫苗。

2021年2月5日，國家葯品監督管理局依法批准新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福在中國附條件上市 ；6月1日，世界衛生組織宣布克爾來福正式通過世衛組織緊急使用認證。

新型冠狀病毒肺炎，簡稱「新冠肺炎」，世界衛生組織命名為「2019冠狀病毒病「，是指2019新型冠狀病毒感染導致的肺炎。2019年12月以來，湖北省武漢市部分醫院陸續發現了多例有華南海鮮市場暴露史的不明原因肺炎病例，證實為2019新型冠狀病毒感染引起的急性呼吸道傳染病。

㈤ 澳大利亞宣布承認科興疫苗,這對中國新冠疫苗意味著什麼

意味著中國疫苗在世界上是可行的，但澳大利亞其實是被迫的，你以為澳大利亞想承認，美國承認了，他只能承認。

霍普金斯大學疫情數據一直都在不斷國內更新，美國和印度及巴西穩居前三位，這個三國接種率最高的是美國，然而美國也是最早宣布開封抗疫政策的國家，兩項相抵，新冠狀病毒各種變異病毒在美國都找到了各自的位置。

美國的抗疫經驗和教訓無法成為其他國家的參考，不過美國輝瑞疫苗和強生疫苗及莫得納卻賣的異常火爆，美國疫苗佔了世界商業疫苗市場半壁江山。美國盟友澳大利亞和加拿大及歐洲國家都毫無疑問信任美國食品葯物管理局，這是西方國家建立全球基於意識形態達成國家安全同盟重要組成部分。

承認原因：

世衛組織向世界陸續推放的疫苗中中國的國葯生物和科興生氣疫苗卻被美國及其盟友保持一段時間的傲慢與偏見，隨著美國及歐洲疫情反復造成嚴重國際人員正常交流困局越來越嚴重阻礙美歐經濟恢復，於是基於現實美國及歐洲開始默認中國疫苗了。

以上內容參考：

網路-科興疫苗

㈥ 去澳洲認可哪些疫苗

中國目前只有兩種疫苗受TGA認可，科興和國葯，申請人必須完成兩針疫苗的接種，且兩針疫苗接種間隔至少14天；最後說明下，澳洲接受混打的疫苗。例如，第一針接種的是國葯北京生物的，第二針接種的是國葯長春生物，甚至是可行的，在澳洲看來都是符合要求的。只要完成兩針TGA疫苗的注射就可以了。

㈦ 澳大利亞承認長春生物嗎

澳大利亞目前只承認中國北京的國葯疫苗以及科興疫苗，目前還不承認長春生物疫苗。

㈧ 澳洲什麼時候認可康希諾

目前還未認可。
澳洲認可的中國疫苗包括中國科興和中國國葯，中國國葯僅限於北京研發中心的疫苗，並不包括康希諾。
澳大利亞邊境從2021年11月1日起逐步重新開放，對那些能夠證明自己已完全接種疫苗的入境旅客可能會適用更寬松的入境規則。入境旅客必須接種澳洲治療用品管理局批准或認可的疫苗，且完成接種至少7天後，才會被視為完全接種。

㈨ 超6o歲前2針混打加強針科興可入境澳洲

咨詢記錄 · 回答於2021-12-29

㈩ 武漢生物打了一針科興打了兩針去澳大利亞認可嗎

摘要 科興疫苗之後,澳大利亞「官宣」認可國葯疫苗