澳大利亞用哪個葯典

㈠ 澳洲葯監局（TGA）是什麼意思

全稱澳大利亞葯物管理局（Therapeutic Goods Administration），簡稱TGA，是澳洲衛生部所屬的聯邦葯物主管機構。該局通過採取一系列的監管措施，確保澳洲公眾能夠及時獲得所需的葯品，並保證這些葯品符合相關的標准。

TGA注冊開展一系列的評審和監督管理工作，以確保在澳大利亞提供的治療商品符合適用的標准，並保證澳大利亞社會的治療水平在一個較短的時間內達到較高的水平。

(1)澳大利亞用哪個葯典擴展閱讀：

根據澳大利亞醫療用品法規定，所有在澳大利亞上市的醫療用品（葯品和醫療器械）必須按有關要求，向澳大利亞醫療用品管理局（Therapeutic Goods Administration, TGA）提出注冊或登記申請，獲得注冊登記（Australian Register of Therapeutic Goods，ARTG）後才能合法上市。

根據風險程度不同，澳大利亞對葯品實行分類理。其葯品分類為處方葯、非處方（OTC）葯和補充葯品。這里指的「葯品」即制劑葯品。原料葯品不進行獨立注冊和認證，其質量和安全性評價是制劑葯品注冊評價的一部分。TGA根據需要也對原料葯進行GMP認證。

㈡ usana優莎娜產品列入哪些國家葯典

優莎娜目前已經列入了所有開業國家的葯典，開業國家目前已經有20個了，比如美國，日本，韓國，澳大利亞，英國，香港，台灣等等。

㈢ 請問澳大利亞使用的葯典名是什麼

09年的葯典（APF 21)其實也不叫葯典，就叫 australian pharmaceutical formulary

㈣ 世界常用的葯典簡介

英國葯典(BP)自1864年第一版起，已出至第14版。現行版為1988年版。該葯典從1980年版起改為兩卷本。第一卷收載緒論，通則和原料葯品以及紅外對照圖譜等；第二卷收載各類葯品制劑、血液製品、免疫製品、放射性葯品、手術用品以及附錄和索引等。1988年版收載各類葯品2100種,其中有495種為《歐洲葯典》已收載的品種。 美國葯典(USP)創始於1820年,迄今已出至第22版。現行版為1990年版。該葯典自1980年版起與《國家葯方集》(NF)合並。USP收載原料葯品及其制劑,而NF收載各類輔料和一些非處方葯。根據美國葯典委員會1975年第3號決議,凡已被批准投放市場的葯物均應載入葯典。現行版《美國葯典》 (USP XXII-NF XVIII)收載各類葯品3204種，是目前世界上規模最大的一部葯典。 日本薬局方(JP) 自1886年初版迄今已頒至第12版。現行版為1991年頒發的第12改正版。該版葯典收載葯品1221種，其中166為生葯,是除《中國葯典》之外收載各類生葯品種較多的葯典之一。 國際葯典(Ph.Int)由聯合國世界衛生組織主持編訂。第一版於1951和1955年分兩卷用英、法、西班牙文出版，於1959出版增補本。第二版於1967年用英、法、俄、西班牙文出版。現行版為第三版，於1979、1981、1988年、1994、2003分5卷出版，第1卷收載42項分析測試方法。第2、3兩卷共收載葯品383種。第4卷收載有關試驗、方法的信息，以及葯品原料、賦形劑的一般要求和質量說明，以及劑型。第5卷收載制劑通則以及葯品原料和片劑的質量標准，這實際上將涵蓋目錄上的有機合成葯物以及一些抗瘧疾葯物及其最廣泛應用劑型的所有各論。歐洲葯典 (Ph.Eup)1963年歐洲共同體各國共同商定編訂《歐洲葯典》，於1969年開始出第一版,分3卷陸續出版發行，其法文版和英文版為法定版本。1980年開始出第二版,並陸續分期出版，截止1990年6月已分期出至第14分冊。該版葯典共收載葯品704種。中國葯典（Chp）最新版本是2010版 這些是最常用的了，你可以去翻葯事管理學的書的。你不是說4個以上么……夠了呀……

㈤ 如何使用國外葯典

葯典是通過建立國家技術標准來保證人類和牲畜使用的葯物的質量、劑量和葯物純度和濃度標準的權威性出版物。它是在專業的、通常是政府的權威人士的監督下進行編輯，並且是所有葯物的製造、分配和葯物治療所必須遵照的標准。目前館藏常用的國外葯典有英國葯典（BP）、歐洲葯典（EP）、美國葯典（USP）、日本葯典（JP）以及《馬丁代爾氏大葯典》（Martindale:The Extra Pharmacopoeia）等。各國葯典的編排結構和著錄格式各具特點，但檢索途徑和方法大同小異，一般都可按葯物名稱的字順從索引或直接從正文中查得。 有時候一種葯物有兩個以上名稱，各國葯典收錄並不一致。因而某一葯典上無法查到的葯物資料，在其它葯典上卻能以另一名稱查到。例如維生素D3（Vitamin D3），在歐洲葯典（EP）上不能查到，而在英國葯典（BP）中可通過："See（參見） Cholealiciferd"見到。值得推薦的是《默克索引》，其雖非葯典，但卻是葯物資料檢索的重要工具。它除了為法定葯名，還為化學名、俗名、商品名甚至實驗葯物代號等提供有效的檢索途徑。

㈥ 國際葯典的英文縮寫為

[編輯本段]美國葯典(USP)—概述

組織介紹

美國葯典(USP)為處方葯和非處方葯、食品補充劑和其他保健品制定質量標准，並與醫療保健機構合作，幫助其達標。自185年前建立以來，這些標准已在世界各地推廣，以確保獲得優質的制葯服務。USP是美國公認的法定公共標准制定機構。這些標准材料得到了全世界130多個國家的認可和使用。

USP是一個基於科學的獨立公共衛生組織。作為一個自給自足的非營利組織，USP的資金來源於產品和服務的銷售，其產品和服務旨在確保公眾獲得優質的葯學服務。在專業志願者的積極參與和監督下，USP對公共衛生行業的貢獻也越來越大。這些志願者代表了醫療保健行業，以及學術界、政府部門、制葯行業、衛生規劃和消費者組織。

我們的使命

USP建立和促進醫療保健和相關產品和實踐的質量標准和信息資源，以促進公共健康。我們的標准和信息可以幫助患者和醫生保持和改善他們的健康。

我們的工作

質量標准和認證

USP建立公共標准，以確保葯品、食品補充劑、保健和醫療相關產品的優良質量。根據適用此類標準的聯邦法律，在美國使用的處方和非處方葯必須符合USP公共標准。為了確保葯品和相關產品的質量，許多其他國家也要求高質量標准，就像USP標准一樣。USP通過國家處方集(USP_NF)和其他出版物、法律USP標准材料和專業教育課程向製造商、葯劑師和其他用戶傳播其標准。

USP還主持食品添加劑成分和產品的認證項目。這些計劃涉及獨立的測試和審查，旨在為參與製造商認證成分和產品的完整性、純度和規格。

患者安全

USP實施了兩個項目，以使正在服葯和住院的患者獲得更安全的護理。葯品錯誤報告程序使醫療專業人員能夠直接向USP報告葯品錯誤。MEDMARX是一個基於互聯網的葯物錯誤和葯物不良反應報告項目，面向醫院和衛生系統。USP還利用其知識優勢向醫學界提供信息，並支持其患者安全項目的研究和開發。

醫學信息

USP開發了關於各種葯物使用方法的各種權威和公正的信息，並將這些信息傳播給世界各地的從業者、葯劑師和其他醫療專業人員。在USP的醫療信息計劃中，大量的計劃涉及到葯物分類系統的開發，醫療保險處方葯福利計劃可以使用該系統來開發處方。南太平洋大學還與美國國際開發署合作開發全球項目，以確保許多發展中國家的葯品質量和正確的用葯方法。

USP-NF-概述

什麼是USP-NF？

USP-NF是關於葯典標準的公開出版物。它包括葯物、劑型、原料葯、輔料、醫療器械和食品補充劑的標准。

USP-NF英文版有印刷版、在線電子版和光碟版。

每個理論和附錄

USP-NF是由兩種法定葯物標准組成的單行本:USP和NF。USP提供了原料葯和制劑的質量標准。食品添加劑和配料的質量標准包含在USP的單獨一章中。NF提供了輔料的質量標准。質量標准包括成分或制劑的名稱、定義、包裝、貯存和標簽要求以及檢測項目。檢測項目包括一系列試驗、測量方法和合格標准。這些測試和程序必須使用USP法定參考材料。只要符合葯典的質量要求，原料葯和制劑的規格、質量和純度都會得到保證。各種理論中提到的測試和程序將在USP-NF附錄中詳細解釋。

參見USP-NF理論的例子。

官方認可

《聯邦食品、葯品和化妝品法案》將USP-NF指定為在美國銷售的葯品的法定葯品質量標准。為了避免劣質產品或不當標簽引起的指控，在美國銷售的葯物必須遵循USP-NF中的標准。USP-NF也被有興趣在世界各地銷售葯物的製造商廣泛使用。符合USP-NF標准意味著全球公認的質量保證。

通過公開程序建立質量標准。

USP通過其獨特的公私合作程序建立並不斷修訂USP-NF標准，這一合作項目的參與者涉及全世界的制葯行業、政府和其他感興趣的人。了解更多關於建立USP-NF參考物質的程序。

其他地區葯典縮寫，如中國葯典(CP)、歐洲葯典(EP)和日本葯典(JP)

[編輯本段]美國葯典CS版

手槍

[.45 USP戰術](僅CT)

產地:德國

製造商:Hanklekoch

直徑:45 ACP

價格:500美元

彈匣容量:12發/夾

彈葯最大載彈量:100發。

拍攝距離:不適用

空槍重量:1公斤。

重量:15.2克

初始速度:886英尺/秒

槍口動能:553焦耳

殺傷力:25，22(帶消聲器)

護甲:0.36

換彈匣速度:2.70秒

射速:每秒6.12發

武器的特殊功能:消音器

功率:中等

准確度:中等

載入速度:快

射速:中等

評價:特種部隊的標准武器，射程有限，彈葯不多。不過帶可拆卸消聲器，大口徑，命中率高，而且很便宜！

這是USP CT的基本手槍。精度不錯，每個彈匣12發子彈，少了點，但好處是威力更大，特殊武器功能是加了消聲器。用法很簡單。對著敵人的腦袋就狂。子彈打光了，換刀砍。

很多朋友喜歡加消聲器。但加了消聲器後，子彈的射速會變慢，威力會減弱，精度提高不了多少。唯一的好處，也就是游戲設計者的意圖，在於掩蓋自己的立場。因為「沉默」。

在CS里，USP一直被認為是陰人的二把手。為什麼這么說？因為如果你手裡只有USP，你可以加個消音器，躲在陰暗的角落裡。准備送那個可憐的人去見馬克思！

爆頭率:42.3%

命中率:94.7%

死亡率:27.55%

玩家使用率:48.36%

頭部兩槍，身體四槍是致命的。用戶滿意率達到58.23%。

USP通用自動裝彈手槍

USP(通用手槍)是香港公司專為美國市場設計的第一支手槍。其設計原則是基於美國公民社會、執法機構和軍事部門的用戶需求。1993年在休斯頓舉行的射擊展上，USP首次向公眾展示。同年，USP開始投產。

USP可以發射最大功率的9mm子彈，因為USP最初是按照發射. 40子彈的規格設計製造的。不管USP有什麼口徑，都有9款。不同型號之間的區別只是觸發方式、功能和控制桿位置的不同，給了用戶更大的選擇餘地，每個型號都可以任意修改成另一個型號。USP雖然貴，但是精度極好，耐用性強，人體工程學好，後座力容易控制。尤其是它的握持設計非常出色，讓人自然的持握直立，憑感覺彈奏時指向性非常出色。在指向性和握感舒適性上比格洛克手槍要好。

起初，USP只有9mm和. 40s & W口徑。雖然這兩種型號非常受歡迎，但許多美國人總是對. 45口徑情有獨鍾。當年美軍在選擇了發射9mm的貝雷達92F手槍作為制式手槍後，發射45ACP(自動柯爾特手槍)子彈的M1911手槍系列仍被民間或各軍事部門、執法機構廣泛使用。因此，HK公司設計USP發射. 45 ACP炸彈，並於1995年5月投放市場。

由於射出的子彈尺寸和威力變大了，有些部位需要加強，外形尺寸也發生了變化。為了不使握把大到握不住，USP原來的塑料彈匣改成了容量為12發的鋼制彈匣，而民用彈匣是10發。許多USP原裝零件和附件仍可通用，如UTL。

美國葯典委員會(美國葯典委員會)

1994年，市場上出現了《美國攻擊性武器禁止法案》，該法案將民用槍支的彈匣容量限制在不超過10發。但是USP compact最大的變化不僅僅是彈匣容量的減少，整個槍的體積都縮小了，甚至連錘子都縮小到藏在袖子里，非常適合卧底特工藏在身上。

USP匹配

與其他比賽手槍相比，比賽手槍的改動很簡單，只是延長了原USP標准手槍的槍管，並用原UTL安裝軌固定了一個槍口制退器。扳機後面有一個不顯眼的釘子，是調節扳機力的裝置。此外，USP匹配的瞄準門已被改為可調。USP Match現在使用標準的高容量彈匣，但是在美國只有10個彈匣可以使用。

USP雖然不是為德國軍方開發的，但由於其性能優異可靠，又恰逢德國聯邦國防軍的大換血，於是HK公司在9mmUSP的基礎上為德國軍方開發了P8軍用手槍。除了狙擊步槍，從突擊步槍、輕機槍到手槍，德軍已經換上了HK公司90年代的新產品。

美國葯典專家(美國葯典專家)

1998年首次出現在歐洲的IPSC射擊比賽中，然後作為. 45口徑的型號出現在美國。USP專家型和USP競賽型一樣，有一個加長的槍管和一個可調節的瞄準門。在歐洲，USP專家雜志是高容量的雜志，而在美國，它們被限制在10輪或更少。

USP精英專家(USP精英)

目前，HK公司在2000年初出版的競賽手槍中只有原型手槍。口徑分別為9mm和. 45，彈匣容量分別為18發和12發。USP Elite預計主要面向歐洲的客戶，而不是美國。從外觀上看，USP Elite比USP Expert略長，槍口下的切割呈弧形，很容易分辨。

HK公司為滿足美國特種作戰司令部對「進攻性」手槍的需求而開發的MK23 SOCOM，因其精度和可靠性而廣受好評，但其尺寸和重量過大，如果不是雙手握持也不容易控制。因為HK公司開發了USP戰術(USP TACTICAL)，這是一種完全符合軍用標准但重量更輕的「進攻性」手槍。

USP定製運動

比賽手槍看起來就是普通的USP標准型，但是使用的是比賽級槍管，可調快門，彈匣底板向前延伸，扳機也是可調扳機力。

[編輯此段]USP戰略

USP是Unique Selling Proposition Strategy的縮寫，即獨特的銷售主張，或者說獨特的賣點。

基本點:每一個廣告都必須告訴消費者一個命題，讓消費者明白購買廣告宣傳的產品可以獲得哪些具體的利益。強調的主張一定是競爭對手做不到或者提供不了的。他們必須說出自己的獨特性，在品牌和修辭上的獨特性，強調人無我有的獨特性。所強調的主張必須是強有力的，集中在一個點上，注重打動、感動和吸引消費者購買相應的產品。

USP策略應以商品分析為基礎，以廣告宣傳的商品在功能上有明顯差異為前提。主要適用於:產品差異是市場差異化的重要依據時；當消費者非常關注產品特性時；當某些產品特性或優點處於中心位置時(指某類產品的大多數消費者最關心的特性)。

但是在商品市場極度繁榮的時代，大量的產品被抄襲，使得產品的獨特性消失。越來越難告訴消費者買你的產品和買別人的產品有什麼區別，也就是提出一個獨特的銷售主張。因此，USP策略並不適用於所有商品。

全球最大的快遞承運商和包裹遞送公司:UPS(聯合包裹服務公司)。

UPS官方網站:http://www.ups.com/

UPS中國網站:http://www.ups.com/asia/cn/chsindex.html

UPS公司簡介

UPS作為一家信使公司於1907年在美國成立。通過明確承諾支持全球業務的目標，UPS現已成長為一家擁有360億美元資產的大公司。今天的UPS，或稱聯合包裹服務公司，是一家全球性公司，其商標是世界上最知名、最受推崇的商標之一。作為全球最大的快遞承運商和包裹遞送公司，我們也是專業運輸、物流、資本和電子商務服務的領先提供商。我們每天管理著全球200多個國家和地區的物流、資金流、信息流。作為全球最大的包裹遞送公司和全球領先的專業運輸和物流服務提供商，UPS通過結合貨流、信息流和資金流，不斷開拓物流、供應鏈管理和電子商務的新領域。正如其歷史所證明的那樣，聯合包裹從未放棄自我改造。

每個工作日，該公司向180萬客戶發送郵包，收件人600萬。公司的主要業務在美國，並擴展到其他200多個國家和地區。該公司建立了大規模、可靠的全球運輸基礎設施，開發了全面、有競爭力和有保障的服務組合，並不斷使用先進技術來支持這些服務。該公司提供物流服務，包括集成供應鏈管理。

業務分布:UPS的業務收入根據地區和運輸方式表現出不同的分布特點。從地區來看，美國國內業務占總收入的89%，歐洲和亞洲業務佔11%。從運輸方式看，國內陸運佔54%，國內空運佔19%，國內延誤運輸佔10%，國外運輸佔9%，非包裹業務佔4%。

2001年1月10日，UPS通過發行價值4.33億美元的新股，收購了弗里茨集團的子公司加州物流公司，並將該公司並入UPS不斷擴張的物流業務，使其成為更大的運輸集團。2000年11月28日，UPS將其每周環球航班從3次增加到5次，以應對日益增長的跨國運輸業務。UPS在這條路線上運輸的貨物總量每天增加20萬磅。

UPS以其棕色卡車而聞名。在美國，它是包裹卡車的代名詞。UPS在其車輛和制服上使用的棕色被稱為「PubBrown」，這個稱號來源於喬治·普爾曼(George Pullman)創立的PubCompany的卧鋪車廂使用這種顏色。UPS還擁有自己的航空公司(IATA:UPS；；國際民航組織:UPS .

UPS的主要競爭對手有:美國郵政、聯邦快遞和DHL。過去，UPS在廉價地面快遞市場上的唯一競爭對手是美國郵政，但不久前，聯邦快遞在收購Roadway Package System後加入進來。同時，DHL還收購了空降快遞。此次收購增加了DHL在美國的市場份額，並將進一步加劇地面快遞市場的競爭。

㈦ 世界常用的葯典簡介

主流國家最新的葯典，包括美國葯典、歐洲葯典、英國葯典、日本葯典等標准。目前國內仿製葯都要求提高標准，向國際標准看齊，為跟蹤最新葯品標准進展，方便查詢，有一些網站提供下列標准全文查詢、下載。

l《歐洲葯典》7.0版

2《美國葯典/國家處方集》USP32-NF27;

3《美國葯典/國家處方集》USP28-NF23;

4《英國葯典》BP2009;

5《日本葯局方十五改正版》JP15(英文版)

6《美國葯典/國家處方集》USP34-NF29;

7《英國葯典》BP2011;

㈧ ppa是什麼葯，它的作用都有哪些

PPA：是鹽酸苯丙醇胺(phenylpropanolamine)的英文縮寫，苯丙醇胺是一種人工合成的擬交感神經興奮性胺類的物質，它與腎上腺素、去氧腎上腺素、麻黃鹼和苯丙胺的結構類似，很多治療感冒和抑制食慾葯品中含有這種成分。
一、國外葯典對PPA的描述
鹽酸苯丙醇胺Phnylpropanolamine Hydrochloride，本品為a腎上腺素受體激動劑。澳大利亞，英國，法國，德國，義大利，紐西蘭，葡萄牙，瑞士，美國葯典均已收載。其他名稱Mydriatin。
性狀與穩定性：本品為白色或幾乎白色結晶性粉末；微具芳香味道，易溶於水，乙醇，難於氯仿，不溶於乙醚和三氯甲烷，本品性質穩定。
體內過程：口服後迅速完合吸收，血漿達峰時間約1-2小時，主要由尿液排泄。 葯物作用：本品為擬交感神經葯，即a腎上腺素受體激動劑，其作用與麻黃素相似，對皮膚黏膜和內臟血管呈現收縮作用，但中樞神經興奮作用較少，口服可以治療鼻充血，因此常與解熱鎮痛葯，組胺拮抗劑組成復方制劑，用以解除感冒症狀。
適應症狀：用於感冒，緩解鼻充血（鼻塞），打噴嚏，咳嗽症狀。
不良反應與注意事項：偶見中樞神經興奮伴震顫，其他可見頭痛，視力模糊，頭暈，焦慮，失眠，暫性血壓升高，心悸等。心臟病，糖尿病，高血壓及甲亢患者以及對本品過敏者禁用。作為非處方葯，本品限在復方制劑中使用。6-12歲兒童不宜應用，除非在醫師指導下用葯。
葯物相互作用：本品不得與硫利達嗪並用，否則會發生嚴重的室性纖顫。
用法與用量：口服。成人一次不超過25毫克，一日3次。
限定劑型：復方制劑。
它的治療作用：鹽酸苯丙醇胺，有收縮血管作用，因而減輕鼻粘膜腫脹；他與撲爾敏是抗組胺葯，能競爭性阻斷組胺H1受體的作用。對乙醯氨基酚，通過對下丘腦體溫調節中樞而產生解熱作用。氫溴酸右美沙芬具有止咳作用。幾種葯的綜合共同產生治療感冒的效果。因此一些膠囊和復方制劑用於感冒引起的發熱、頭痛、周身四肢酸痛、咳嗽、鼻塞、流鼻涕、流淚、打噴嚏等症狀。
二、苯丙醇胺的臨床價值
苯丙醇胺的作用和興奮交感神經（sympathic nerve）的效應相似，是一種擬交感神經葯。興奮交感神經效應通俗地說，是種血管收縮作用，但對支氣管平滑肌則是舒張的作用。
這種葯在臨床上被應用於心血管、呼吸系統、眼科、生殖泌尿系統等方面，有助於治療低血容量性休克、心源性休克、過敏性休克、支氣管性哮喘，可消除因感冒引起的鼻粘膜充血，也可為低血壓病人增加血壓及血流。

㈨ 世界常用葯典哪些,國家，葯典名稱，英文名稱，最新版本

常用的主要有USP（美國葯典）, BP（英國葯典）, EP（歐洲葯典）,JP（日本葯典） &CP（中國葯典），具體版本可以上中國食品葯品監督管理局網頁查詢。

㈩ 澳大利亞所用的葯典是不是英國葯典

不是，每個國家都有不同的葯典，有的會相似