澳大利亞口罩p1怎麼樣

A. 口罩s級是什麼等級

沒有聽說過s級。
n95是niosh（美國職業安全衛生研究所）認證的9種防塵口罩中的一種，n代表其材質僅適用於過濾非油性粉塵，95代表其過濾效能達至少達95%效能。

根據niosh對過濾材料的分類定義，

n系列：防護非油性懸浮顆粒，無時限

r系列：防護非油性懸浮顆粒及汗油性懸浮顆粒，時限八小時

p系列：防護非油性懸浮顆粒及汗油性懸浮顆粒，無時限

那麼n95是蕞好的口罩嗎?

niosh 將口罩的標准分別三大類，分別是：n系列, r系列和p系列

n為非油性顆粒，r、p則為油性顆粒，但r級的防護油性顆粒效僅能八小時而p級無此限制，這三大類有3種過濾效能的標准95(95%)、99(99%)、100(99.97%)，因此共九種口罩。由於生物性微粒多屬非油性顆粒因此使用n級即可。而n95級即表示可防護非油性顆粒過濾效能為95%，而n95是所有認證等級中較基本的一個等級。濾材效能 n-series(not for oil) r-series(resistant to oil)p-series

(oil proof)

95% n95 r95 p95

99% n99 r99 p99

99.97% n100 r100 p100

其他國家類n95等級過濾標准

1.歐盟en149 標准

ffp1: 蕞低過濾效果>80%

ffp2: 蕞低過濾效果>94%

ffp3: 蕞低過濾效果>99%

2.澳洲as1716標准

p1: 蕞低過濾效果>80%

p2: 蕞低過濾效果>94%

p3: 蕞低過濾效果>99%

3.日本mol標准

ds1:

ds2: 99%

ds3: 99.9%

目前ffp2及n95口罩國內需求量少,但出口的供不應求,所以國內口罩價格有微漲，但同時這類口罩的防護效果也是蕞好。

B. 澳大利亞/紐西蘭AS/NZS1716-1994-P1 標准詳細內容

澳大利亞/紐西蘭AS/NZS 1716 過濾標准
P1標准 過濾效率≥80%
P2標准 過濾效率≥94%
而且最新的標準是澳大利亞/紐西蘭AS/NZS 1716：2003

C. 口罩標准等級是什麼

N系列：防護非油性懸浮顆粒無時限

R系列：防護非油性懸浮顆粒及汗油性懸浮顆粒時限八小時

P系列：防護非油性懸浮顆粒及汗油性懸浮顆粒無時限

有些顆粒物的載體是有油性時，而這些物質附在靜電無紡布上會降低電性，使細小粉塵穿透，因此對於防含油氣溶膠的濾料要經過特殊的靜電處理，以達到防細小粉塵的目的。所以每系列又劃分出了3個水平：95%、99%、99.97%（即簡稱為95、99、100），所以共有9小類濾料。

(3)澳大利亞口罩p1怎麼樣擴展閱讀

國外分類——

1、歐盟EN149標准：

FFP1類別口罩：最低過濾效果》80%

FFP2口罩：最低過濾效果》94%

FFP3類別口罩：最低過濾效果》97%

2、澳大利亞AS1716標准

P1：最低過濾效果》80%

P2：最低過濾效果》94%

D. 3M符合澳大利亞/紐西蘭P1 AS/N ZS 1716標準的口罩怎麼用

您好，安全使用防護口罩的關鍵是嚴格按照產品使用說明書的指導來使用，存在任何疑問，不盲目使用，聯系製造廠家，清楚理解防護口罩的功能和自己的防護需求，確認適合之後才去使用。使用中的重要細節包括：按照使用說明書佩戴，確保每次佩戴位置正確；在污染場合堅持佩戴；及時發現口罩失效跡象，及時更換；使用中若感覺有身體不適，及時停止使用；不更改防護口罩。
感謝您對3M的關注，祝您生活愉快~

E. 口罩怎麼介紹

1. 普通紗布口罩。民用，屬於紡織類。

2. 醫用口罩

3. 日用防護型口罩，只要用於防霧霾

4. 防塵口罩

5. 防油煙口罩

F. 3M9001防顆粒物口罩能防新型肺炎新型冠狀病毒嗎

3M9001防顆粒物口罩能防新型肺炎新型冠狀病毒。

因為新型冠狀病毒，主要靠吐液在空氣中的傳播的。只要有口罩就能擋住，這種病毒的傳播。不少醫生還表示，3M9001防顆粒物口罩的空氣透過率較低，反而不如普通醫用口罩呼吸順暢，且普通大眾領域不需要級別過高的防護。

(6)澳大利亞口罩p1怎麼樣擴展閱讀：

相關性能：

防護性能表現在：該防護口罩使用了3M專有的高效靜電濾棉技術，滿足標准規定的過濾效率性能；調節鼻夾能幫助不同使用者達到良好的臉部密合；採取耳帶式設計，確保基本的佩戴密合性。

舒適性能表現在：在滿足標准規定的過濾效率性能的前提下，具備較低的呼吸阻力；耳帶式設計方便佩戴、摘脫，不影響發型，不影響戴帽子（如安全帽）。

口罩整體設計使其能和近視鏡及多種眼面防護、聽力防護用品相配合使用。

產品認證：

1、中國LA（勞安）認證，符合中國GB2626-2006標准KN90級別要求；根據此認證，防護非油性顆粒物的過濾效率不低於90%。

2、產品性能同時符合澳大利亞紐西蘭AS/NZS1716:2012標准P1級別要求。

G. 3M品牌的口罩N ,R ,P級別分別是什麼意思

簡單來說，N/R/P系列是美國標准，即3M品牌的口罩N ，R ，P級別代表的是不同級別種類的3M品牌的口罩的標准。

N表示「Non-oil」（不防油性顆粒物）。通常非油性顆粒物指的是煤塵、水泥塵、酸霧、微生物等。目前肆虐的霧霾污染中，懸浮顆粒也多是非油性的。而油性顆粒物指油煙、油霧、瀝青煙等。

R指的是「Resistant to Oil」（有限制性的耐油性顆粒物）。

而P指的是「Oil protective」（防油性顆粒物），指既可以過濾油性也可以過濾非油性顆粒物。

(7)澳大利亞口罩p1怎麼樣擴展閱讀：

各等級3M品牌的口罩的使用時間：

當用於油性顆粒物防護時，R類一次累計使用時間不超過8小時；

P類累計使用時間不超過40小時，或從開始使用累計達到30天，以提前到達者為准。

注意事項：

1、3M防護口罩不能水洗，因為水洗會破壞口罩濾材和口罩結構；在未被污染及破損的情況下，且滿足衛生要求時，可以考慮再次使用。

2、N95口罩不是產品商標或品牌， N95是美國NIOSH（國家職業安全健康研究所）對美國職業用防顆粒物呼吸器過濾效率級別的最低一檔要求，指在標准規定的測試條件下對非油性顆粒物（如粉塵、漆霧、酸霧、微生物等）過濾效率至少為95%。

H. 口罩形狀分類

不同國家、不同行業制定了不同的口罩標准，按不同的顆粒過濾效率分為不同的防護等級。
口罩的分類和標准
口罩的分類

按形狀分類
口罩根據外形，分為平板式、折疊式和杯狀三種。平板式口罩便於攜帶，但密合性差；折疊口罩方便攜帶；杯狀呼吸空間大，但不方便攜帶。
按佩戴方式分類
頭戴式：適合佩戴時間長的車間工人使用，佩戴麻煩。
耳戴式：佩戴方便，適合經常戴脫。
頸戴式：用S鉤、一些軟質材料連接件，連接耳帶轉換成頸帶式適合長時間佩戴，更便於戴安全帽或穿防護服等車間工人使用。
按使用材料分類
紗布口罩：現在仍然有部分車間使用紗布類口罩，但其遵循的GB19084-2003標准要求較低，不符合GB2626-2019的標准，只能防護大顆粒粉塵。
無紡布口罩：隨棄式防護口罩大部分為無紡布口罩，主要是以物理過濾輔以靜電吸附的過濾方式為主。
布料口罩：布料口罩只有保暖效果無過濾PM等極小顆粒的效果。
紙口罩：適用於食品、美容等行業，具有透氣度好、使用方便舒適等特點，所用紙遵循GB/T22927-2008標准。
其他材料的口罩，如生物防護過濾新材料等。

按適用范圍分類
醫用口罩：國內分為三類，醫用普通口罩、醫用外科口罩、醫用防護口罩。
顆粒物防護口罩：工業用符合GB2626-2019標准，特種勞動防護用品安全標志認證 (LA認證) ，2015年由強制認證改為自願認證。如果用於防霧霾需要使用插片式，需符合GB/T32610-2016標准。民用符合G B/T32610-2016標准。
保暖布口罩：保暖用口罩，適合冬天佩戴，只需要符合織物類的相關標准即可。
其他特殊行業: 如化工等。

按防護等級
不同國家、不同行業制定了不同的標准，按不同的顆粒過濾效率分為不同的防護等級，將在標准部分詳細介紹。

其他
呼吸防護口罩可以分為過濾式和隔絕式，過濾式又可分為送風過濾式和自吸過濾式，後者可以分為半口罩和全口罩；隔絕式可分為供氣式和攜氣式，兩者又分別包括正壓式和負壓式。

口罩的技術標准
中國
不同類型的口罩遵循不同的標准，不同口罩適用范圍各不相同。中國口罩的幾個主要標准為GB2626-2019呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器、GB/T32610-2016日常防護型口罩技術規范、YY/T0969-2013一次性使用醫用口罩、YY0469-2011醫用外科口罩、GB19083-2010醫用防護口罩技術要求，以下詳細介紹各主要標准。

GB2626-2019
該標准第一版為1981年發布(GB2626-1981)，1992、2006、2019年分別進行過三次更新，2019版改為「呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器」，不帶「用品」二字。其中GB2626-2019版於2019-12-31發布，2020-07-01實施，標准規定了自吸過濾式防顆粒物呼吸器的分類和標記、技術要求、檢測方法和標識。該標准由國家安全生產監督管理局提出，全國個體防護裝備標准化技術委員會(SAC/TC112)歸口。相對於2006版，在遵循科學性、規范性、協調性、時效性等基本原則的基礎上，根據科學進步和產品發展的趨勢，在不降低防護能力的前提下調整呼吸阻力指標，完善檢測方法，優化半口罩的下方視野，提高產品的舒適性。適用范圍見圖6。

該標准過濾元件按過濾性能分為兩類(KN和KP)，KN類只適用於過濾非油性顆粒物，包括KN90(≥90%)，KN95(≥95%)，KN100(≥99.97%)三個級別。KP類適用於過濾油性和非油性顆粒物的過濾元件，包括KP90(≥90%)，KP95(≥95%)，KP100(≥99.97%)三個級別。KN和KP後的數字，指過濾效率水平，數字越高過濾效果越好。KN口罩未對合成血液穿透、表面抗濕性進行測試，因此，這類口罩短時間使用可以阻擋病毒，但不能用於接觸可能有噴濺患者或長時間接觸患者。

GB/T32610-2016
日常防護型口罩技術規范，為民用口罩標准，該標准由中國紡織工業聯合會提出，全國紡織品標准化技術委員會(SAC/TC209)歸口。適用范圍見圖6。

根據過濾效率分為:Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級，對應的過濾效率:鹽性介質分別為≥99%、≥95%、≥90%；油性介質分別為≥99%、≥95%、≥80%。口罩的防護效果由高到低分為A、B、C、D級，各級口罩適用的環境空氣質量分別為嚴重污染、嚴重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各級口罩在相對應的空氣污染環境下應能降低吸入的顆粒物(PM)濃度至≤75μg/m(空氣質量指數類別良及以上)。當口罩防護效果級別為A級，過濾效率應達到Ⅱ級及以上；當口罩防護效果級別為B、C、D級，過濾效率應達到Ⅲ級及以上。

YY/T0969-2013
該標准為一次性使用醫用口罩的行業標准，於2013-10-21發布，2014-10-01實施。普通醫用口罩符合此標准，適用於醫護人員一般防護，僅用於普通醫療環境佩戴使用（見圖6）。普通級的醫用口罩名稱較多，醫用護理、一次性醫用都屬於此類。名稱上沒有「防護」、「外科」字樣的醫用口罩，均是普通級別的醫用口罩。該級別口罩的核心指標包括細菌過濾效率、通氣阻力，不要求對血液具有阻隔作用，也無密合性要求，見圖表3。

YY0469-2011
醫用外科口罩（YY0469-2011）為醫用外科口罩的行業標准，於2011-12-31發布，2013-06-01號實施。醫用外科口罩行業標准第一版（YY0469-2004）已被2011版所替代。適用於臨床醫務人員在有創操作等過程中佩戴的一次性口罩（見圖6），是手術室等有體液、血液飛濺風險環境常用的醫用口罩，外包裝上必須明確標示為醫用外科口罩。該類型口罩的核心指標包括細菌過濾效率、顆粒過濾效率、合成血液穿透阻力、通氣阻力（見表3），沒有像醫用防護口罩標准那樣對面部密合度提出嚴格要求，對細菌的過濾效率≥95%，對顆粒的過濾效率有限（≥30%）。

GB19083-2010
GB19083-2010醫用防護口罩技術要求於2010-09-02發布，2011-08-01實施，第一版為GB19083-2003，在全國抗擊SARS的大形勢下制定，2003年4月29日緊急發布並實施，在SARS前沒有醫用防護口罩。該標准適用於醫療工作環境下，過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等，包括各種傳染性病毒等(見圖6)。該類型口罩的核心指標包括顆粒過濾效率、合成血液穿透阻力、通氣阻力、表面抗濕性、密合性良好、總適合因數(見表 3)。醫用防護口罩與佩戴者面部具有良好的貼合性，依據非油性顆粒過濾效率，醫用防護口罩分為1級(≥95%)、2級(≥99%)、3級(≥99.97%)。醫用防護口罩規定口罩對非油性顆粒的過濾效率≥95%，符合N95或FFP2及以上等級。

我國醫用口罩的防護能力由高至低依次是醫用防護口罩、醫用外科口罩、普通醫用口罩。

▲中國口罩主要標准及適用范圍
引用自《中國感染控制雜志》
美國
美國NIOSH標准對口罩的濾網材質和過濾效率進行了分級，該標准在全世界的認可度是高的。按口罩中間層的濾網材質分為三種:N、R、P系列，根據過濾效率每一種又可分為三個級別(見表4)。N用於可防護非油性懸浮微粒，通常非油性顆粒物指煤塵、水泥塵、酸霧、微生物等，說話或咳嗽產生的飛沫不是油性的。目前肆虐的霧霾污染中，懸浮顆粒也多是非油性的。油性顆粒物指油煙、油霧、瀝青煙等，如炒菜產生的油煙是油性顆粒物。R、P用於可防護非油性及含油性懸浮微粒，相比於R系列，P系列使用的時間相對較長，具體使用時間根據不同製造商的標注。N95口罩就是N系列中過濾效率≥95%的一類口罩，並經佩戴者臉龐緊密度測試時，確保在密貼臉部邊緣狀況下，空氣能透過口罩進出，符合此測試的才頒發N95認證號碼。防「非典」特殊時期，WHO臨時推薦醫務人員使用美國NIOSH認證的N95口罩。N95口罩不等於醫用防護口罩，醫用防護口罩規定口罩的過濾效果要達到N95要求，且具有表面抗濕性和血液阻隔能力。
ASTMF2100標準是一個醫用標准，該標准將口罩分為三個等級:低防護(Level1)、中防護(Level2)和高防護(Level3)。級別越高，防護性能越好。Level1和Level2口罩通常叫procere mask；Level3口罩可在手術室內使用，也叫surgical mask。接觸病毒的機會特別大時，應選擇級別更高的防護。
ASTM認證需要口罩在細菌過濾效率、顆粒過濾效率、合成血液穿透阻力和壓力差四個方面都達到相關標准，見表3。Level1能阻擋95%的細菌微粒，即使只達到低防護標准，就已經足夠保護一般社區使用者；Level2與Level3(中至高防護標准)則需要口罩阻擋至少98%細菌和微粒，壓力差方面則只需低於49.0Pa/cm，較低防護標准寬松一點，因為較難在達到更佳防護力的同時維持透氣性。中、高防護標准主要的區別在於高防護(Level3)標准對於阻擋液體能力的要求更高。醫用N95口罩需要既滿足FDA Surgical Masks-Premarket Notification Submissions Guidance forInstry and FDA Staff標准，同時也要滿足NIOSH對於N95口罩的要求，對合成血液穿透和表面抗濕性等進行了測試，而FDA該標准基本上遵循ASTMF2100標准。
歐洲
歐盟對於口罩歐洲統一(Conformite Europeenne，CE)認證的標准包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136，其中BSEN149使用多，為可防護微粒的過濾式半口罩，根據測試的粒子穿透率分為P1(FFP1)，P2(FFP2)，P3(FFP3)三個等級，FFP1低過濾效果≥80%，FFP2低過濾效果≥94%，FFP3低過濾效果≥97%。FFP2口罩與上文提到的醫用防護口罩、KN95口罩、N95口罩過濾效率十分接近。醫療口罩必須遵循BSEN14683標准(Medical face masks-Requirement sand test methods)，可以分為三個等級:低標准TypeⅠ、然後是TypeⅡ和TypeⅡR。見表3。上一個版本是BSEN14683∶2014，已被新版BSEN14683∶2019所取代。2019年版主要的變化之一是壓力差，TypeⅠ、TypeⅡ、TypeⅡR壓力差分別由2014年版的29.4、29.4、49.0Pa/cm，上升至40、40、60Pa/cm。
澳洲
AS/NZS1716∶2012是澳大利亞和紐西蘭的呼吸保護裝置標准，該標准規定了防顆粒口罩製造過程中必須使用的程序和材料，以及確定的測試和性能結果，以確保其使用安全。該標准分為三類，P1:低過濾效果≥80%；P2:低過濾效果≥94%；P3:低過濾效果≥99% 。澳洲的醫用口罩標准為AS4381∶2015 ，依據核心指標分為Level1、Level2、Level3，見圖表3。

▲圖表3：中國、美國、歐洲、澳洲醫用口罩核心指標
引用自《中國感染控制雜志》
▲圖表4：美國NIOSH標准對顆粒物防護口罩的分類
引用自《中國感染控制雜志》

日本
日本JIST8151∶2018標準是呼吸保護裝置的標准，也是日本厚生勞動省 (MHLW) 驗證標准，常見的隨棄型鹽性顆粒過濾規格如下，DS1:低過濾效果≥80%；DS2:低過濾效果≥99%；DS3:低過濾效果≥99.9%。口罩的等級見圖 7。

▲圖表4：日本口罩等級分類
引用自《中國感染控制雜志》
韓國
韓國的口罩標准KF (Korean filter) 系列，KF系列標準是由韓國的食品葯品管理部門 (Ministry of Food and Drug Safety，MFDS) 發布的韓國主流口罩標准 (Regulations on the Approval，Notification，and Evaluation of Quasi-Drugs) 。KF系列分為KF80、KF94、KF99。KF80:≥80% (僅鹽性介質) ；KF94:≥94%(油性和鹽性介質) ；KF99:≥99% (油性和鹽性介質) 。
最快的口罩生產速度120-200隻/秒，但一個解析消毒的標准流程卻需要7天到半個月。因為醫用口罩採用環氧乙烷滅菌，滅菌後，口罩上會有環氧乙烷殘留，不但刺激呼吸道，還有致癌物。這樣一來，就必須通過解析方式，使殘留的環氧乙烷釋放，達到安全含量標准，經檢測合格後，才能出廠上市。

I. ffp1口罩相當於什麼級別

FFP1類別口罩的檢測，無論是歐洲標准還是美國標准，均指定用美國TSI-8130AutomatedFilterTesters儀器進行檢測。美國標准N類用NaCl法，R類用DOP法，歐洲標准用DOP法。
TSI-8130儀器用NaCl法：儀器可以自動產生鹽粒子，粒子的平均直徑為0.2μm(聚集平均直徑0.26μm，算術平均直徑0.07μm)經設定在一定流量下通過試樣，儀器自動列印出流量、阻力、透過率。
DOP法，使用DOP油發塵，DOP油粒子直徑為聚集平均粒徑0.33μm，計數平均直徑0.20μm。
口罩是現在新冠疫情中不可缺少的醫療防疫物品，其中根據不同使用標准、不同地域標准可以分為好幾種。其中口罩FFP1是歐洲地區的標准，一般適用於歐洲的工業用顆粒物防護口罩。這種標準的口罩一般來說數字越大，防護能力越強，口罩FFP1相當於我國的kn90級別的口罩，可以作為新冠疫情的防護用具。
FP歐標口罩，是由歐洲那邊，歐盟標准委員會針對呼吸防護裝具制定的認證標准。在說明這個問題之前，我想說大多數讀者之所以會去找這個FFP1的口罩，大多數情況都是想買好點的口罩，同時又買不到N95口罩或者KN95口罩，所以才會去通過一些海淘平台或者代購的渠道，購買歐標的口罩。
拓展資料：就是歐盟口罩的標准制定是用固態和液態的兩種物質在進行檢測，分別為：FFP1、FFP2、FFP3。也就是說根據測試的NaCL(氯化鈉)與DOP(石蠟油)氣溶膠測試透率，分為P1(FFP1)，P2(FFP2)，P3(FFP3)三個等級，
FFP1口罩低過濾效果≥80%，FFP2低過濾效果≥94%，FFP3低過濾效果≥97%。
法律依據：根據《醫療器械生產日常監督管理規定》國食葯監械〔2006〕19號條款的規定，醫用口罩產品（醫用防護口罩、醫用外科口罩和普通醫用口罩）已納入《國家重點監管醫療器械目錄》且醫用口罩屬於第二類醫療器械。

J. 3M8000口罩，防飛沫效果如何希望專業人士回答。

3M8000 N95口罩
產品描述：
一次性防護口罩8000 N95標准口罩
包裝規格 一盒30個 一箱120個【包裝規格】：30個/盒，4盒/箱，1箱=120個；
【產品說明】：適用於粉塵防護，澳大利亞/紐西蘭 P1 及中國GB2626-2006 KN90認證。高效靜電濾棉提供良好的粉塵及顆粒物防護，可用於日常清掃，粉刷，木加工，物料處理，打磨等作業時產品的粉塵防護。頭帶式設計，佩戴方便。
雙頭帶單固定點式設計，穿戴簡易。
可調式鼻樑夾，減少霧氣產生與改善密合度。
重量輕，穿戴舒適。專利過濾材製造，採用先進靜電濾材