『壹』 想進口澳洲蜂蜜需要哪些材料單證呢
蜂蜜進口有準入國家限制，不是每個國家都能進口的。
需要的資料有：
1.原產地證
2.衛生證
3.廠家質檢報告
4.營養成分分析報告
5.生產日期&保質期證明
6.如果是麥盧卡蜂蜜額外提供獨麥素檢測報告
7.如果有獲獎標識額外提供獲獎證明復印件
8.標簽彩色電子版
9.如有木托盤，在木托盤上打上IPPC標識
10.裝箱單
11.invoice
12.海運提單
如有自由貿易協定的國家，出具FTA產地證，然後運輸直達或者中轉港出具轉船未加工證明，能享受更優惠的關稅乃至0關稅。
希望我的回答能幫助到您！
『貳』 出口貿易一般需要什麼單證
首先是形式發票，其次是銷售合同，信用證
箱單是由出口商提供的出口產品裝箱明細。
發票是由出口商提供的出口產品證明。
報關委託書是沒有報關能力的單位或個人委託報關代理行來報關的證明書。
出口核銷單由出口單位到外匯局申領，指有出口能力的單位取得出口退稅的一種單據。
商檢證書是經過出入境檢驗檢疫部門或其指定的檢驗機構檢驗合格後而得到的，是各種進出口商品檢驗證書、鑒定證書和其他證明書的統稱。是對外貿易有關各方履行契約義務、處理索賠爭、議和仲裁、訴訟舉證，具有法律依據的有效證件，同時也是海關驗放、徵收關稅和優惠減免關稅的必要證明。
『叄』 薰衣草公仔運到澳洲銷售需要什麼手續
薰衣草公仔運到澳洲銷售需要什麼手續？薰衣草公仔的話，運到二周銷售是需要一定的手續，也就是需要公關，還需要一些工商局的手續，因為他這個是需要證明的，也需要這種澳洲龍蝦，所以他這種薰衣草公仔的話，運到澳洲銷售是需要銷售證明
『肆』 從澳大利亞進口牛羊肉是怎樣的流程，需要哪些資質
冷凍水產品進口報關、冷凍牛進口報關、冷凍羊肉進口報關、一站式服務冷凍產品進口代理報關、可代辦國內單證
一、進口冷凍肉所需資質：
1、入境動物檢疫許可證
2、自動進口許可證書(7證)
3、食品經營類備案
4、進口口岸商檢備案
二、凍肉進口報關單證
1.原廠地證
2.銷售證書
3.衛生證
4.成分列表
5.產品檢驗報告
6.中英文標簽
7.檢疫證書
8.箱單、合同、票據
9.貨物生產日期證明
三、進口凍肉一般報關流程：
1.貨物到港
2.報關報檢
3.繳稅
4.查貨
5.放行
6.凍肉分裝
7.抽樣送檢
8.樣品和中文標簽檢測
9.發衛生證書
四、進口冷凍產品進口注意事項：冷凍產品進口需要具備相應資質，如沒有相應資質，必須由我司代理進口
『伍』 澳大利亞產地證是什麼出口澳大利亞產地證要怎麼辦理
澳大利亞產地證是什麼？
澳大利亞產地證，也叫做「中國出口澳大利亞產地證」，也可以稱為「中國-澳大利亞FTA優惠原產地證」，簡稱為「中澳產地證」；澳大利亞產地證具體指的是貨物從中國出口到澳大利亞國家時需要提供給進口國海關的一種證明貨物原產地的證明書。其中，貨物出口澳大利亞可選擇辦理的原產地證可以是一般原產地證CO，也可以是普惠制原產地證FORM A或者是澳大利亞自貿區優惠原產地證FORM U，但具體需要辦理哪一種產地證可根據澳大利亞客人的要求來選擇。
據我們所知，貨物出口澳大利亞最好優先選擇辦理澳大利亞產地證FORM U，因為澳大利亞產地證FORM U是一種中國只針對澳大利亞國家出具簽發的一種區域性優惠原產地證，貨物出口澳大利亞優先選擇辦理澳大利亞產地證FORM U不僅有利於貨物順利清關，而且還可享有進口國關稅優惠減免的職能；而一般原產地證CO只能僅僅作為清關使用，是不具備享有澳大利亞國家的任何關稅優惠減免待遇的。
目前，貨物出口澳大利亞所需要的產地證都可由由中國國際貿易促進委員會（簡稱：貿促會）或者海關負責出具簽發。
澳大利亞產地證要怎麼辦理？
其實，辦理一份澳大利亞產地證是極其簡單的，通常很多出口企業都是直接找代理辦理，只要根據貨物出口的相關資料來填寫一份產地證格式即可，不需要提供其他資料，辦理簡單，效率也比自己去申請快的多。
澳大利亞產地證辦理流程：
1、根據提單等資料填寫一份澳大利亞產地證格式；
2、代理將資料錄入系統後出草稿件回傳；
3、出口企業將產地證草稿件發至客人或貨代或自己進行核對；
4、產地證核對無誤，通知代理出具正本；
5、代理將產地證發送至海關或者貿促會進行審核；
6、海關或貿促會對產地證內容核實無誤；給予出產地證正本；
7、代理將產地證進行掃描；郵寄。
註：只要產地證格式填寫無誤，澳大利亞產地證辦理的時間通常都是1-2個工作日。
以上就是關於澳大利亞產地證是什麼及澳大利亞產地證怎麼辦理的問題解答，希望能夠給你帶來幫助，謝謝！
『陸』 新手求助：從澳大利亞進口食品要什麼手續
進口食品需要企業需要具體什麼資質：
1.進出口權
2.海關注冊登記
3.商檢備案
4.食品收貨人備案
進口食品國外一般需要哪些單證？
1.原產地證
2.衛生證或者自由銷售證明或者植檢證
3.廠家質檢報告或者第三方檢測報告
4.營養成分分析報告
5.生產日期&保質期證明
6.標簽彩色照片和翻譯件
7.如果是木托盤，木托盤需要有IPPC標識
8.Invoice
9.Packing List
進口食品首次流程一般為：
國外發運--收發貨人備案---到港後進口報檢---出通關單進口報關---海關繳稅放行---商檢查驗貼標簽----抽檢----提貨（還不能銷售）----抽檢合格後標簽備案出備案號----出國內衛生證書（可以銷售）
『柒』 澳大利亞進口化妝品應該怎麼辦理報關手續
進口化妝品申報流程包括中華人民共和國國家食品葯品監督管理局對進口化妝品及國產特殊用途化妝品實行申報審核制度。進口化妝品需領取《進口（非）特殊用途化妝品備案憑證》、國產特殊用途化妝品需領取《國產特殊用途化妝品衛生許可批件》（均簡稱《批件》），未領取《批件》的進口化妝品及國產特殊用途化妝品不得在中國大陸市場上銷售；國家將對未領取《批件》而在中國市場上銷售的國產特殊用途及進口化妝品進行處罰。
所有進口化妝品（特殊及非特殊）銷售前必須經中國國家衛生部備案批准（具體主管部門：國家食品葯品監督管理局食品許可。
手續流程
准備樣品/資料---送檢---准備送審資料----申報---取得批件
所需資料編輯
（1） 進口化妝品衛生許可申請表
（2） 產品配方
（3） 功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法（特殊用途化妝品）
（4） 生產工藝及簡圖
（5） 產品質量標准（企業標准）
（6） 衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告
（7） 產品包裝（含產品標簽）
（8） 產品說明書
（9） 受委託申報單位應提交委託申報的委託書
（10） 產品在生產國（地區）允許生產銷售的證明文件
（11） 來自發生"瘋牛病"國家或地區的產品，應按要求提供官方檢疫證書；
（12）可能有助於評審的其它資料
另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件。
5相關條例
2010年4月之後申報進口化妝品注冊需提交哪些資料及要求：
根據最新申報受理規定規定：
1、申請進口特殊用途化妝品行政許可的，應提交下列資料：
（一）進口特殊用途化妝品行政許可申請表；
（二）產品中文名稱命名依據；
（三）產品配方；
（四）生產工藝簡述和簡圖；
（五）產品質量安全控制要求；
（六）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書），擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；
（七）經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；
（八）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；
（九）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料；
（十）已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章；
（十一）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書；
（十二）產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件；
（十三）可能有助於行政許可的其他資料。
另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。
2、申請進口非特殊用途化妝品備案的，應提交下列資料：
（一）進口非特殊用途化妝品行政許可申請表；
（二）產品中文名稱命名依據；
（三）產品配方；
（四）產品質量安全控制要求；
（五）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）；擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；
（六）經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；
（七）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估料；
（八）已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章；
（九）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書；
（十）產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件；
（十一）可能有助於備案的其他資料。
另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。
3、申請化妝品新原料行政許可的，應提交下列資料：
（一）化妝品新原料行政許可申請表；
（二）研製報告
（1）原料研發的背景、過程及相關的技術資料；
（2）原料的來源、理化特性、化學結構、分子式、分子量；
（3）原料在化妝品中的使用目的、依據、范圍及使用限量。
（三）生產工藝簡述及簡圖；
（四）原料質量安全控制要求，包括規格、檢測方法、可能存在安全性風險物質及其控制等；
（五）毒理學安全性評價資料，包括原料中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；
（六）代理申報的，應提交已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章；
（七）可能有助於行政許可的其他資料。
另附送審樣品1件。
4、申請國產特殊用途化妝品行政許可的，應提交下列資料：
（一）國產特殊用途化妝品行政許可申請表；
（二）產品名稱命名依據；
（三）產品質量安全控制要求；
（四）產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；
（五）經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；
（六）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；
（七）省級食品葯品監督管理部門出具的生產衛生條件審核意見；
（八）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料；
（九）可能有助於行政許可的其他資料。
另附省級食品葯品監督管理部門封樣並未啟封的樣品1件。
5、以上申請化妝品行政許可的，應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料，申報資料的一般要求如下：
（一）首次申請特殊用途化妝品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰並與原件一致； （二）申請備案、延續、變更、補發批件的，提交原件1份；
（三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；
（四）使用A4規格紙張列印，使用明顯區分標志，按規定順序排列，並裝訂成冊；
（五）使用中國法定計量單位；
（六）申報內容應完整、清楚，同一項目的填寫應當一致；
（七）所有外文（境外地址、網址、注冊商標、專利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外）均應譯為規范的中文，並將譯文附在相應的外文資料前；
（八）產品配方應提交文字版和電子版；
（九）文字版與電子版的填寫內容應當一致。
『捌』 亞馬遜抗原試劑出口需要什麼資質
1、確定醫療器械類別
國家葯品監督管理局將新型冠狀病毒檢測試劑盒管理類別確定在第三類醫療器械。
2、《醫療器械生產許可證》《醫療器械注冊證》
與口罩類似，生產單位一樣需要提供《醫療器械生產許可證》。新型冠狀病毒檢測試劑盒須取得《中華人民共和國醫療器械注冊證》。
3、《醫療器械經營許可證》
對於出口該產品的外貿經營單位須取得《醫療器械經營許可證》。
4、《醫療器械產品出口銷售證明》
新型冠狀病毒檢測試劑盒出口報關時須向葯監局辦理《醫療器械產品出口銷售證明》。
第三，海關申報；
1、申領出口特殊物品審批單
通過海關出入境特殊物品衛生檢疫監管系統向工廠所在地直屬海關提出申請。
2、提供醫療器械出口報關代理文件
《入/出境特殊物品衛生檢疫審批申請表》
3、出境特殊物品描述性材料
包括特殊物品中英文名稱、類別、成分、來源、用途、主要銷售渠道、輸出的國家或者地區、經銷商等。
4、銷售證明
出境用於預防、診斷、治療的人類疾病的生物製品、人體血液製品，應當提供葯品監督管理部門出具的銷售證明。
檢驗檢疫；
1、辦理時間和地點
▲出口新型冠狀病毒檢測試劑盒須在出口報關代理或裝運前7天報檢。
▲申報地原則上應向試劑盒工廠所在地海關申請辦理出境檢驗檢疫手續。檢驗合格後海關簽發出口檢驗檢疫電子底賬。
2、提供單據
▲對外貿易合同、信用證、發票、裝箱單等必要的單證。
▲出境貨物須經生產者或經營者檢驗合格並加附檢驗檢疫合格證或檢測報告。
▲出境特殊物品衛生檢疫審批/核銷單。
各國檢測試劑准入條件
美國FDA
1、上市前的報告
[Premarket Notification,510(k)]
上市前的報告是產品生產者向FDA提交的，證明產品安全有效的報告。報告中包含以下信息：
▲方法學：例如放免法
▲分析(檢測)項目:例如類風濕因子(R)F
▲標本類型:例如全血、血清、尿
▲測試類型:例如定性、定量
▲產品類型:例如儀器、試劑
▲測試結果的目的
▲性能測試的數據：例如准確度、特異性、靈敏度和精確度
▲產品包裝標簽和說明:包括使用目的、標本處理、結果解釋、操作程序、質量控制、原理以及性能指標(靈敏度、精確度等)
2、FDA要求試劑的生產遵循質量管理體系。前身是生產質量管理規范(GMP)，以確保不同批次產品的質量。體外診斷試劑的生產質量管理遵循ISO9000標准，醫學實驗室管理有ISO/DIS15189標准。
3、參與向美國出口公司需要填寫FDA2891表格進行企業注冊。
同時把出口的產品通過填寫FDA2892表格向FDA進行登記。同時在產品於美國上市前至少90天，提交510（K）的申請文件予FDA審核。
4、EUA（Emergency Use Authorization緊急使用授權）情況下的要求：
企業需向FDA提出產品進行EUA審查的申請。FDA在2020年2月29日發布了新的法規，允許檢測試劑盒在還未獲得EUA授權之前，也可以銷往美國特定的CLIA（Clinical Laboratory Improvement Amendments ）實驗室如美國尼爾森實驗室（Nelson Labs），然後這些實驗室可以做一些驗證實驗，並在15天內申報FDA獲得批准後，就可以使用這些試劑盒展開檢測。FDA最新的文件規定，只要試劑盒產品申報FDA的EUA申請並獲得受理審核，那麼就可以銷往美國任何一個實驗室去；或者銷往美國去時，必須在15天內遞交EUA申請並通過受理。（目前全球新冠肺炎疫情蔓延狀態下適用）。
歐盟CE
1、新冠病毒檢測試劑屬於附錄11一A類(微生物抗原、抗體、核酸檢測類試劑,血型類試劑)。
歐盟規定,從2005年12月7日起,所有在歐盟上市的體外診斷產品都要有歐洲認證CE標志。
2、企業須取得質量確認體系(Quality Assurance Systems)。
認證程序包括基於ISO9000和NE46000系列的質量體系認證，包括對產品的設計檔案、類型的檢驗和對成批產品的檢驗。
3、生產者的質量體系必須經過測試評估機構的檢驗，包括對設計檔案、產品類型等的檢驗。
用於評估血液製品安全性的產品還要進行所謂的「通用技術規范」(CTS)測試,對其指標性能進行評估。此外，測試評估機構還需對高風險類產品進行參比實驗室間的批檢驗。
4、為確保產品依照IVDD的要求，生產企業必須在其國內進行企業注冊,歐盟以外國家的企業，應該在歐盟注冊商業代理。
注冊信息包括：注冊名稱和地址，試劑和定標物以及質控物的信息和任何重要改變以及中斷上市的信息，試劑、儀器、器具、設備和系統的正確標識，分析診斷的參數、性能評估結果和證明,新產品通告等。
日本
日本對體外診斷用品和醫療器械在同一部門進行管理。在注冊管理中體外診斷葯品分為兩類：
第1類：新檢測項目產品。
第2類：已有的檢測項目產品，此類產品分為 2-A 和 2-B 兩部分。2-A：在衛生、保健方面比較重要的項目。
（1）用於傳染性疾病檢測的體外診斷用品。
（2）用於血型判斷的體外診斷葯品。
（3）用於病原體遺傳基因檢測的體外診斷用品。
（4）用於人類遺傳基因檢測的體外診斷用品。
（5）已有的檢測項目，但採用新測定原理的體外診斷用品。
另外，檢測敏感度指標不在國家已注冊產品范圍內，具有新的臨床診斷意義的體外診斷用品也包括在 2-A 范圍內。2-B：上述品種以外的項目。
在日本，診斷試劑歸為醫葯品，主管部門是厚生勞動省，需接受葯機法相關監管，在入境通關時需提交「醫葯品生產銷售許可證（生產許可證或同類生產備案證）」的復印件，以及「醫葯品生產銷售批准書（或認證書或備案憑證）的復印件」。
韓國
醫療器械准入韓國需注意KGMP認證，醫療器械分為Ⅰ~Ⅳ類。
Ⅰ類醫療器械：這類產品的管理相對比較寬松，韓國本地以及外國企業只要在MFDS網上在線登記即可。
對於Ⅱ~Ⅳ類醫療器械，必須通過韓國醫療器械主管部門的全面審查後才能進入韓國市場，所有出口韓國的Ⅱ~Ⅳ類醫療器械產品必須有完整的技術文件，主要包括：
(1)依據ISO 13485頒發的體系證書；
(2)產品說明書；
(3)產品宣傳冊；
(4)產品原材料檢測報告；
(5)產品包裝；
(6)產品有效性文件(貨架壽命驗證報告)；
(7)產品性能測試報告；
(8)臨床報告(如適用)；
(9)軟體資料(如適用)；
(10)電氣安全和電磁兼容檢測報告(如適用)；
(11)生物相容性檢測報告(如適用)。
僅有Ⅰ類和Ⅱ類醫療器械，可以提交製造商的自我檢測報告。其他類別產品的檢測報告，必須在韓國境內進行檢測或者在國際認可實驗室檢測。
MFDS（韓國食品葯品管理局）從2012年4月開始對國外生產企業進行現場審核。除I類醫療器械外，其他都需要現場審核。
申請MFDS審核類似於國內的注冊體系考核申請，也需要提供一系列資料，KGMP審核需要提供資料更多，主要包括：
(1)公司概況；
(2)產品注冊證書；
(3)員工花名冊；
(4)生產產品列表；
(5)產品說明書；
(6)依據ISO 13485頒發的體系證書；
(7)設備清單；
(8)供應商信息；
(9)質量手冊；
(10)其他機構的審核結果；
(11)產品主要記錄。首先需要提交資料給韓國醫療器械質量管理評審機構進行審核，審核時間大概需要30天。
MFDS對製造商的現場審核標准為醫療器械生產和質量管理標准，與ISO 13485非常相似。也可以說，KGMP的現場審核是基於ISO 13485的審核。提交MFDS資料30天後，醫療器械質量管理評審機構會派2~3名審核員到企業現場審核，審核時間3~5 天。
澳大利亞
通過澳洲的TGA注冊，符合標准規范：AS/NZS 1716：2012，此規范是澳大利亞和紐西蘭的呼吸保護裝置標准。澳大利亞對醫療器械分為I類，Is and Im， IIa, IIb, III類，產品的分類幾乎和歐盟分類一致，如果產品已經獲得CE標志，則產品類別可以按照CE分類。（之前有客戶咨詢如有CE認證是否可以不辦TGA？因CE認證相較於TGA等級更高，理論上是可以的。）
澳大利亞採用低風險企業自我評估、高風險由政府審批的方式 , 對列入不同目錄的產品實施不同的管理 , 突出了對高風險產品的重點管理。TGA 管轄的澳大利亞治療品注冊處(Australian Register of Therapeutic Goods, ARTG) 將醫療器械分為三類管理，注冊(Registrable)，備案 (Listable)和豁免，除經明文豁免，經過審查批準的產品才能在市場上銷售。
『玖』 澳大利亞簽證的收入證明問題
收入證明一般只需要一年的就行了
不用5年那麼多
收入證明裡面如果能夠提供報稅單那是更好，這樣更有利於證明材料的真實性。
但是如果不能提供，也就算了。
一般情況下，收入證明只需要說明，年收入多少，獎金多少，然後還有沒有其他別的收入。
『拾』 自由銷售證明（Certificate of Free Sale）
自由銷售證明書certificate of free sales(CFS)此證明書用於證明產品在其原產地可以自由營銷。
若產品是食品或葯物，進口國監管當局亦會根據此自由銷售證明書，批准該產品在進口國銷售。
此證明書通常由衛生署簽發，經進口國在港的領事館批署後，方成為合法文件。
自由銷售證書適用於 一般國家如加拿大、美國、澳洲、泰國、馬來西亞、韓國、菲律賓、以色列等地均要求出口國對其產品出具有效自由銷售證書，才批准該產品在進口國銷售。
certificate of free sales(CFS)內容大致包括企業名稱，地址，需證明的產品名稱，產品類型，成分或物質組成(視產品的性質而定)，然後是證明產品用於某方面，並在生產商所在國家製造和自由銷售
隨著貿易的發展，對於關系人身及動物安全的產品，越來越多的國家要求出口商須提供由出口國相關機構認證的自由銷售證明書。目前，中國香化協會、農業部農葯登記機構、農業部全國飼料工作辦公室、食品葯品監督管理局可以出具其主管產品的自由銷售證明書。除此之外，多數做法是企業自行出具一定格式的自由銷售證明書，再提供相應佐證材料，由貿促會對這份自由銷售證明書以國際商事證明書的形式予以認證。