澳大利亞產品認證報告有哪些

㈠ 澳大利亞的這個認證是什麼認證

SAA認證，SAA認證是通俗的叫法，正式的名稱是澳洲安全認證，SAA公司是其中一個發證機構，只不過他發證最多，所以大家就默認把澳洲安全認證叫做SAA認證了。

SAA認證

㈡ 電子產品出口澳大利亞需要什麼認證

出口澳洲的產品需要申請RCM

㈢ 出口澳洲電器要什麼認證

目前,就跨境電商這一行業來說,歐美市場競爭激烈,日趨飽和,不利於新手小賣家入駐。而東南亞市場國家眾多,宗教禁忌較多,區域差異性太大,賣家們要面臨的挑戰也不小。位於大洋洲的澳大利亞市場雖然人口不陵唯爛多隻有2500萬,但是人均收入高,是僅次於瑞士的全球第二富裕的國家,再加上澳大利亞作為高度發達的國家,消費可能性也更高,澳大利亞市場還是有很大商機的。
常見電子電器出口澳洲,一般需要一些認證要求,以表明產品質量符合澳大利亞法規標准要求,順利清關。
1、電子產品SAA認證
山宏SAA認證為澳大利亞的標准機構為Standards Association ofAustralian旗下認證,所以很多朋友稱為澳大利亞認證。進入澳大利亞市場的電器產品必須符合SAA認證。SAA的標志主要有兩種,一種是形式認可,一種是標准標志。形式認證是只能樣品負責,而標准標志是需每個進行工廠審查的。
2、電子產品C-TICK認證
電子電器產品進入澳洲,除安全標示外,還應該有EMC標志 即c-tick標志。目的是保護無線電通訊頻段的資源,它規定的實施制度有點類似於歐洲的EMC指令。因此,可以由生產商/進口商進行自我聲明。但是,在申請C-tick 標志之前,必須要按相關CSPR標准進行測試。並要由澳洲進目商背書&提交報告。澳洲ACA(Australian Commication Authority)統一受理,發放登記號碼。
3、電子產品RCM注冊
2013年3月1日起,產品要澳洲國家資料庫EESS注冊備案,印製RCM標志,才可以在市場上銷售。過渡期為3年,2016年3月1日起尺漏,將全面強制實施RCM標志。沒有注冊並加貼RCM標志的產品將不允許在市場銷售。SAA認證和C-Tick認證講逐步取消,代之以RCM認證,該認證涵蓋安規和EMC(C-TIck可能仍然會適用於一些小功率的無線產品)

㈣ 出口到澳大利亞需要什麼認證

隨著中國企業帶著優質產品不斷走出國門的同時，越來越多的企業不可避免的遇到了產品認證這個坎。

澳大利亞作為大洋洲的經濟體量最大一個發達國家，安穩的政治環境使得澳大利亞經濟一直保持穩定增長，國際對澳大利亞投資也逐年上升，中國一直是澳大利亞的重要貿易合作夥伴弊滑或，國內企業走出去的目光一直環繞著澳大利亞市場。

但是產品出口澳大利亞，不單單有正常的外貿出口審批，相關產品還需租伍要通過澳大利亞市場制定的認證資質，也就是企業常常遇到的國際產品認證。

那什麼是產品認證？

• 簡明版解釋：

由可以充分信任的第三方證實某一產品或服務符合特定標准或其他技術規范的活動。產品認證分為強制認證和自願認證兩種。

• 官方版解釋：

國際標准化組織（ISO）將產品認證定義「是由第三方通過檢驗評定企業的質量管理體系和樣品型式試驗來確認企業的產品、過程或服務是否符合特定要求，是否具備持續穩定地生產符合標准要求產品的能力，並給予書面證明的程序。」

全球化的趨勢、瞬息萬變的購買行為、日益激烈的競爭。在這不斷發展的時代，當今的消費者在購買令人放讓談心的商品時，除了考慮一定的性價比，他們的消費期望越來越與產品的安全、質量以及環境等方面的要求聯系在一起。因此我們說，企業獲得認證標志是通向市場的鑰匙。

㈤ 澳大利亞tga認證具體內容有哪些

TGA的職能包括評估新葯、制定標准、確定檢測方法、執行檢測、頒發葯品製造許可、監督葯品生產過程、抽檢葯品市場、視察葯品生產製造廠、檢查葯品生產記錄以及處理投訴等。
TGA對葯品的監管注重在以下三個方面：
1）葯物上市前的評估。所有葯品、醫療器械在進入澳市場前，均要在TGA登記注冊，對其風險進行評估。
2）葯品生產廠的許可認證。澳大利亞的葯品製造商必須經過TGA許可，並通過葯品生產質量管理規范（GMP）認證。
3）市場的後期監管。TGA有權對市場上的葯品進行抽樣化驗檢查，以確保其符合質量、安全標准。
二、澳大利亞GMP認證介紹及國內企業通過澳大利亞GMP認證的意義
按照法律規定，所有供應澳大利亞市場的葯物生產廠商必須通過澳大利亞GMP認證。 澳大利亞的GMP標准最早公布於1969年，是全球第三個GMP標准(在FDA和世界衛生組織的GMP之後)。澳正在執行的GMP標准公布於1990年，是澳第5個GMP版本，在這個版本基礎上，澳大利亞開始逐步將其GMP標准與國際標准一致起來。1993年6月，歐洲GMP標准對臨床試驗葯物的要求被全部寫入澳大利亞的GMP標准中。1999年1月，歐洲GMP標準的部分附件內容也被納入澳大利亞GMP標准中。通過不斷完善，現行的澳大利亞GMP標准實際上也是歐盟及亞太地區等三十多個國家共同採用的標准，是國際上最新的，也是採用國家最多的標准。
日前歐盟宣布放寬植物葯市場准入條件，正式承認符合條件的中葯可獲得葯品的合法「身份」。但中葯如何快捷地進入歐盟，許多國內中葯企業選擇了澳大利亞進入歐盟方式，以通過澳大利亞GMP認證為攻克國際市場技術壁壘的第一關。眾所周知，澳大利亞對葯物的生產和進口實施嚴格的管理，被公認為是世界上葯品管理嚴格、市場准入難度較高的國家之一，TGA認證是澳洲政府的GMP認證，在國際上享有很高的聲譽。通過TGA認證表明公司在質量體系和生產環境設施上得到澳大利亞政府的認可，同時也得到與澳大利亞同在PIC/S成員國的英國、法國、德國、奧地利、義大利、加拿大、捷克、斯洛伐克、芬蘭、希臘、冰島、比利時、丹麥、瑞典、新加坡和荷蘭等二十多個國家的認可，同時表明公司的GMP管理水平已經步入了與國際標准全面接軌的新階段。
TGA認證通過後，就可以申請產品在澳大利亞的注冊，同時也可以接受這些國家或在這些國家注冊公司的委託生產。TGA證書的獲得將對公司國際市場的開發起到極大的推動作用，對公司的發展具有非常重要的戰略意義。
TGA對證書有效期的規定不是統一的，有時定為3年、有時定為2年，而且在有效期內任何時候都可以來復檢，並不是要等到有效期到期以後。

㈥ 燈具出口澳洲需要申請什麼認證

從澳大利亞照明行業市場准入來看，和能效要求來看，澳大利亞市場的照明產品認證自成體系，主要的認證為SAA認證，對電氣安全的要求嚴格。

SAA認證范圍：

質量管理體系；

環境管理體系；

職業健康與安全管理；

信息安全管理；

HACCP食品安全管理；以及產品認證。

SAA認證申請資料：

1、英文說明書；

2、需要2-3個樣品；

3、檢測申請表；

4、電路圖，PCBlayout圖；

5、變壓器和電感規格書；

6、樣品（根據申請產品型號而定）；

7、如多型號申請，請提供差異說明；

8、插頭和線的SAA證書，要求在有效期內；

9、產品使用手冊；

10、關鍵零部件清單；

11、線路圖、爆炸圖。

㈦ 產品出口澳大利亞需要做什麼認證呢

相當於一種強制性認證，
澳大利亞的標准機構為
Standards Association
ofAustralian
，所以很多朋友把澳大利亞認證稱為SAA認證。進入澳大利亞市場的電器產品必須符合SAA認證。
SAA的標志主要有兩種，一種是形式認可，一種是標准標志。形式認證是只能樣品負責，而標准標志是需每個進行工廠審查的。
SAA的認證范圍主要分為
質量管理體系；環境管理體系。SAA是進入澳大利亞市場的電器產品須符合當地的安全法規，即業界經常面對的認證。由於澳大利亞和紐西蘭兩國的互認協議，所有取得澳大利亞認證的產品，均可順利地進入紐西蘭市場銷售。所有電器產品均要做安全認證(SAA
)。
SAA的標志主要有兩種，一種是形式認可，一種是標准標志。形式認證是只能樣品負責，而標准標志是需每個進行工廠審查的。目前國內申請SAA認證有兩種方式，一種是通過CB測試報告轉，若沒有CB測試報告，則也可以直接申請。
澳大利亞是聯邦國家，電器安全及能耗要求的認證、控制和管理工作由各個州或地區的監控部門(
RegulatoryAuthority)按照本州/地區的認證程序進行。任何一個州頒發的證書在其他州/地區同樣有效，不用任何附加手續。此外，
SAA標准制定機構的全資子公司QAS(QualityAssurance
Services Pty Ltd.
)是澳大利亞的NCB(NationalCertification Body
)，其出具的證書也到了各個州或地區的承認，具有同等的效力。
SAA認證申請流程：1、填寫申請書2、產品送樣測試3、產品整改(測試不合格的時候）；4、出具報告5、報告評估；6、出具證書冠測（CES）科技公司是專業從事CE、ROHS、CCC、FCC、FDA、UL、PSE、CB、GS、MIC-Mark、EK-Mark、VDE、EN71、ASTM、C-Tick防爆合格證！等認證，我司獲得包括國家合格評定委員會認可證書CNAS授權證書；德國TUL機構，美國UL等國際性知名認證機構的第三方機構。是中國較早從事產品認證測試和代理的專業公司。公司具有豐富產品認證經驗、是服務於專業認證機構的人士組成。致力於為客戶提供一站式、全方位的電氣安規知識與國際認證服務。依靠豐富而精深的專業知識，冠測公司能夠最大程度地為製造商，貿易商，和其他公司消除商貿技術壁壘，並且最經濟，有效地處理銷售產品所需的認證的事宜。在最短的時間內獲得您所需的世界各國認證。認證檢測產品范圍包括機電產品，信息技術類，家用電器，塑料，數碼，燈具，各類電子產品，電動工具，廣播電視音響，玩具等。可為廠家提供認證申請，標准咨詢，測試，技術支持，對策，獲得認證等「一站式」服務。憑藉由CES頒發的權威認證證書，為我們的客戶產品出口提供暢行世界各地市場.CES-服務：速度最快，價格最優！有對策，修改能力！(一次性收費包通過!)真誠期待與您的合作。讓您的產品---順利通全球！

㈧ 電子秤RCM認證，電子秤出口澳大利亞要做什麼認證麻煩告訴我

RCM認證是澳大利亞的新認證，新標志。該認證需要評估EMC+LVD兩項，即將逐步取代C-TICK和SAA認證，成為澳洲的統一標志。
RCM認證分為三種：
第一類ACMA認證
產品類型：輸入電壓AC低於50V,DC低於50V的產品；
處理方式為：（1）、ACMA只針對EMC，提交EMC報告即可；
第二類EESS(SAA強制外產品)
產品類型：SAA強制外產品，輸入AC為50V-1000V，DC為120V-1500V的產品；
處理方式為：（1）、提交EMC+LVD報告(安博發的CE報告)即可；
第三類EESS（SAA強制內產品）
產品類型：SAA強制內掘悄產品，輸入AC為50V-1000V，DC為120V-1500V的產品；
處理方式為：
（1）、必須要做SAA認證。標簽上必須有SAA的LOGO和證書號，有RCM的LOGO;
（2）遞橋散粗交資料為SAA報告和證書+實際進口商資料+EMC報告
電子秤只需要測試EMC即可。
三、電子秤去哪裡申請RCM認證？深圳安博檢測，擁有十年的測試和國際認證經驗，是你產品出口的好幫手
深圳安博檢測下設三個實驗室：
1）EMC 實驗室擁有：二間3 米法電波暗室、二間屏蔽室、一間控制室、一間靜電(ESD)測試室、一間抗干擾實驗室。所有設備均由德國Rohde&Sehwarz 、Schwarzbeck 、瑞士EMC Partner 、Haefely、美國Agilent 、FCC 等業內頂級國際公司製造和承建。
2）安全及可靠性實驗室擁有：二間安全測試室，一間環境可靠性測試室， 一間防水,防塵測試室。擁有完善的電源安規測試設備,擁有幾百餘通道的溫度記錄儀和十幾台電子負載以及大參數為100V,100A 的直流源, 同時擁有多台橫河溫度記錄儀，功率計，博計多通道電子負載，-70 至150 大型恆溫恆濕箱
，大型乾燥箱、數字電視信號發生器、振動台、防火、防水、敏鎮防塵相關測試設備。豐富經驗的專業技術人員能滿足不同客戶的需求，可完成安全相關項目的測試。
3）理化實驗室：擁有世界頂級化學分析設備如多功能原子吸收光譜儀、美國VARIAN 元素分析儀、離子色譜分析、確保了數據的准確和有效。

㈨ 澳大利亞的這個認證是什麼認證

SAA認證為澳大利亞的標准機構為Standards Association of Australian旗下認證，所以很多朋友稱為澳大利亞認證。進入澳大利亞市場的電器產品必須符合SAA認證。SAA 的標志主要有兩種，一種是形式認可，一種是標准標志。形式認證是只能樣品負責，而標准標志是需每個進行工廠審查的。SAA的認證范圍主要分為質量管理體系； 環境管理體系； 職業健康與安全管理； 信息安全管理； 常見產品申請澳大利亞SAA認證的周期是3-4周，如果產品質量不達標，可能日期會有所延長。如果運送的產品未獲認證，將會扣留或沒收產品或罰款。