澳大利亞70萬一針多少錢

❶ 一針70萬，你如何看待罕見病特價葯定高價

理性看待，不盲目跟風刷評論，也不什麼都不知道的吃瓜。

最近網傳一種天價葯，國內售價70萬一致，而國外很便宜，在澳大利亞僅需41澳元約合人民幣205元。這天消息一出引起了在全網引起了軒然大波，一大批人發視頻，發文章抱不平，為什麼把救命葯定價這么貴，為什麼不直接去搶算了。這顯然是一群沒腦子的人和想要蹭熱度的人，亦或是別有用心的人在大為宣傳。

最後我們對所有患上脊髓性肌萎縮的患者以及家庭表示同情，同時也希望我們國家能夠出台相應的政策來減輕患者復旦。出於個人觀點，我更希望我們國家的醫葯公司能夠攻克難關生產出治療該病的葯物造福大眾。

❷ 國內70萬一針特效葯國外只賣200多，是真的還是謠傳

網路是個好地方，但也是個壞地方，好處就是你可以很方便的得到信息，壞處就是你不能保證自己得到的信息是真實有效的，什麼國內打的特效葯，一隻要70萬，國外只要200塊錢，不知道什麼時候傳出這樣的言論。

網路上有很多信息，但是你不要看什麼就信什麼，網路時代最基本的能力就是辨別信息真偽的能力與自己沒有關系的信息，直接過濾掉，就這個特效葯20塊錢，還是說200塊錢的問題，他與我們有關系嗎呀，本來你的時間就不多，真正去做一些有意義的事情，無論是鍛煉身體還是好好談個女朋友，談個男朋友出去看個電影，吃點好吃的都比這個好。

❸ 「70萬一針」天價救命葯降至3萬多，「天價葯」是怎樣「砍」下來的

天價葯品主要是通過納入社保清單被砍價下來了。

對於那些動輒幾萬甚至幾十萬的天價葯品來說，當患者需要使用到這些葯品的時候，並不是所有的患者都有足夠的經濟能力來使用葯品，這就意味著很多患者得不到及時的救助和醫治。也正是因為這些葯品被及時納入到了社保清單，葯品可以用更低的價格來服務於患者，所以天價葯品才能夠從幾十萬元砍價到3萬多元。

一、天價葯品從70萬砍價到3萬多。

這是一個對普通人來講非常誇張的概念，有一款治療罕見疾病的葯品的價格是70萬元，在經過了一系列的砍價之後，社保局把這個葯品的價格最終定在了3萬多元。因為這款葯品所能治療的疾病本身就非常罕見，在納入了社保清單之後，相關葯品能夠得到更廣泛的使用，所以葯品公司也願意用如此低廉的價格來推廣葯品。

❹ 70萬一針的諾西那生是什麼

，廣東一位母親歐陽春蘭，向國家葯品監督管理局提交信息公開申請，希望了解治療脊髓性肌肉萎縮症（以下簡稱「SMA」）疾病葯物——70萬元一針的諾西那生鈉注射液（通用英文名稱：Nusinersen Sodium，商品名：Spinraza）的采購方式和國內定價依據，一時間引發眾多網友的關注和熱議。那麼，在海外各國比如日本，打一針諾西那生鈉需要多少錢呢？

定價昂貴，實際患者支出有限
諾西那生鈉是第一個用於治療脊髓性肌肉萎縮症的葯物。脊髓性肌肉萎縮症是一種罕見的神經退化性疾病，其病因是因為遺傳原因無法生產一種叫SMN的蛋白質，患者運動功能會逐漸惡化，嚴重者會全身癱瘓、不能自主呼吸引起死亡。Nusinersen提升SMN蛋白的生產量從而改善患者運動功能，並降低患者的死亡率。

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2016年12月nusinersen在美國通過優先審查後取得上市許可，稍後在歐洲聯盟、加拿大、巴西、日本、韓國、紐西蘭等國也被核准為處方葯。Nusinersen在美國與歐盟都被視為治療脊髓性肌肉萎縮症的孤兒葯。2016年上市時，該葯物以125000美金（約摺合869000人民幣）一針，治療第一年因注射次數較多需要750000美金，以後每年375000美金的價格而創下美國葯價新記錄而被《紐約時報》報道。

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日本該葯物的定價9493024日元（約摺合625000人民幣）在各國中屬於中等。低於美國125000美金近87萬人民幣的定價，高於澳大利亞11萬澳元約55萬人民幣定價。

但日本患者如果需要注射該葯實際支出是非常低廉的，比如筆者如果家人需要注射諾西那生鈉，那麼實際支出是門診打一針500日元約33元人民幣，住院的話是300日元約20元人民幣，如果家庭收入低，比如筆者在日本留學期間，實際支出會是0。

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諾西那生鈉定價為什麼這么高？
單純以葯企壟斷賺黑心錢來解釋高昂的葯價是不負責任的，否則無法解釋為何各國該葯物都如此昂貴。葯物通常單純製造成本並不高，造成葯價高昂的主要理由是葯物研發成功率低（約2萬分之1），葯物研發周期長（通常以10年為單位），葯物研發成本高（從細胞實驗到動物實驗再到3期臨床實驗動輒上億美金），而脊髓性肌肉萎縮症這類罕見疾病還有一個問題就是銷量非常有限，美國統計數字表明該病每年新發患者約400人，全部患者約1萬，據估算中國情況也大致類似，每年新發患者約1000前後，累計患者3萬前後，高昂的成本被有限人數分擔，價格自然就高居不下了。

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具體到諾西那生鈉，最初的相關發現是由2006年馬薩諸塞大學醫學院的Singh團隊發現的，同年冷泉港實驗室的Adrian Krainer團隊正與Ionis制葯（原Isis制葯）開始葯物研發，並在動物身上發現nusinersen的良好治療效果。出自研發風險（尚未人體實驗）和後期推廣費用方面的考慮，Ionis制葯2015年將該葯物專利賣給了Biogen，當年授權費為七千五百萬美元，獲得FDA批準的2016年Biogen向Ionis制葯支付授權費一億五千萬美元。
諾西那生鈉早已不是脊髓性肌肉萎縮症最貴的葯
事實上，諾西那生鈉在2016年創下的葯物價格記錄已經被不斷打破。2020年日本厚生省批准諾華制葯脊髓性肌肉萎縮症新葯的Onasemnogene abeparvovec（商品名為Zolgensm）創下167，077，222日元的新記錄（約1100萬人民幣），但如果筆者家屬需要使用該葯，實際支出仍然是500日元一次，原因是日本醫療費支出向老人和兒童傾斜，兒童單次門診或住院一日家庭支出根據去年家庭總收入確定，收入高的多出點，收入少的少出點，不能不說在這一點上日本還是很共產主義的。
1100萬的葯價如果由個人負擔，那麼個人顯然會不堪重負的。如果強行讓葯企將價格降到成本之下，那麼也不利於新葯研發。而由全社會承擔就相對合理了，畢竟這是一個非常罕見的疾病，高昂的葯價和發病人數一乘再除以人口總數，支出就比較有限了。

❺ 「70萬一針」進醫保，第一針獲益的患者是誰

對於病者來說，昂貴的醫葯費，是讓一個家庭無法承受的，而隨著我國的快速發展，對民生保障也有了不斷的改善。這一次有號稱70萬一針的救命葯被國家納入醫保，這一舉措為許多打不起針的患者來說，簡直是挽救了他們的生命。而這70萬一針的救命葯，第一針獲益的患者到底是誰呢？

三、許多昂貴葯物都將納入醫保。

除了這個70萬一針的葯物，還有許多其他的葯物也在國家的計劃中，國家為了保障每一個民眾的利益，讓他們有葯可醫，不要因為錢而擔心。在未來不會成為每一個家庭不堪重負的原因，因為有強大的國家，百姓才能得到保障。

❻ 70萬一針天價葯進醫保，哪些地方打出了第一針

70萬一針天價葯進醫保，哪些地方打出了第一針？下面就我們來針對這個問題進行一番探討，希望這些內容能夠幫到有需要的朋友們。

「先前，有的SMA患者，尤其是一些寶寶因治療費負擔重或是別的緣故而終斷就診，大家會覺得尤其遺憾。」作為諾西那生鈉注射液進到國家醫保目錄後給出第一批葯方的醫師，利婧表明：「SMA是現階段2歲下列寶寶的首要遺傳疾病兇手。諾西那生鈉被列入醫療保險，使我們『有葯可以用』『有葯敢用』，真真正正造福了SMA患者人群。」

先前，杜先生也對「70萬余元一針」的諾西那生鈉望而生畏。從患者機構美兒SMA關懷核心掌握到諾西那生鈉「入保」的信息，杜先生重新點燃了人生道路期待。他追憶，那時候患者機構里許多患者都痛哭，包含許多患者的父母。「入保之後，算上醫療保險報銷，盡管還不清楚要自費是多少，但毫無疑問能壓力了。」

「新年第一天就能用上這一葯，覺得自身好運到爆掉！」杜先生對將來充斥著期待，「希望自身日後能恢復正常，照常上班、一切正常日常生活，也期待大量的患者尤其是小孩子能恢復正常。」

高使用價值罕見病葯品初次被列入醫保葯品目錄，展示出了政府部門對罕見病患者人群葯物確保的十分重視。美兒SMA關懷核心實行負責人邢煥萍說：「大家記錄了患者人群從沒有葯可以用，到邁入醫治期待，再到今日享有醫療保險政策，家中壓力大大地緩解。這也是全國各地SMA患者及家中接到的最好是的節日禮物。」

❼ 一針葯賣到70萬，研發成本是多少

近日，廣東一母親因質疑諾西那生鈉注射液“定價過高”，單只售價高達70萬元，要求國家葯品監督管理局公開該葯的采購方式和國內定價依據，引發眾多網友的關注和熱議。

而國外和國內的價格差距如此之大的具體原因還是醫保的問題。目前國外多個國家已經將該葯物納入醫保。政府的醫保采購價格也不便宜，澳大利亞政府采購該注射液時，單支的價格高達11萬澳元，摺合人民幣約55萬元，跟我國的定價70萬元在某種程度上來說差別不是很大，因此澳大利亞的價格只需41澳元，政府的醫保很大程度上已經為患者買單。目前我國暫沒有將此“天價葯物”納入醫保，不過據國家醫保局工作人員表示，我國已經開始和葯企談判，相信不久的將來天價葯會納入醫保。

❽ 醫保是如何回應一針葯賣70萬的

"治療脊髓性肌萎縮症的特效葯諾西那生鈉注射液，在中國市場上一針能賣70萬元人民幣，而在澳大利亞只賣41澳元(摺合成人民幣約205元)。"

近日，一則網傳消息引發輿論對這款"天價特效葯"的熱議，並沖上熱搜。

渤健生物稱，根據國家相關規定，參加2019年國家醫保談判的葯品必須是2018年12月31日前獲得批準的葯品。諾西那生鈉注射液於2019年2月獲批，不符合參加2019年國家醫保談判的條件，因此並未參加2019年國家醫保談判。

渤健生物還稱，公司一直與國家和地方政府相關部門保持積極溝通，呼籲建立多方共付機制，以進一步提升中國SMA患者葯物可及性。

❾ 天價葯物引起眾議，70萬一針的價格到底合不合理

事情的原因是一家自媒體發布了一篇文章，文章里寫到一名男嬰出生不久便患上了脊髓性肌萎縮症，英文簡寫是SMA。這種病目前的特效葯只有一種，那就是諾西那生納，但是這個諾西那生納非常昂貴，一支就要70萬元人民幣，這讓不富裕的他們感到絕望。孩子的父親在塑料廠打工，即使不吃不喝，也需要12年才能買一支。

有些人覺得70萬人民幣的價格定得過高。但是對於葯物企業來說，這是符合其發展需要的。首先，在葯品能夠真正上市前，葯企需要不計成本地投資資金去研發葯物，有很多的葯物研發周期長達十幾二十幾年都是正常的，而在這期間，葯企的收益都是負數的，所以需要葯企擁有雄厚的資本才能完成特效葯的研發並順利上市。葯品上市後，因為這類疾病是罕見病，所以真正使用該葯品的人也是少數，所以葯企想要收回研發和生產成本勢必會提高葯品的價格，這也是這類特效葯價格居高不下的原因。此外，這類特效葯在全世界范圍內都是屬於壟斷地位，全世界僅此一款，缺乏競爭，這也是其中一個重要原因。所以，天價葯物，也有其合理的一面。

❿ 被傳一針賣70萬的葯是治療什麼的

被傳一針賣70萬的葯是用於治療「脊髓性肌萎縮（SMA）」的特效葯物「諾西那生鈉注射液」。一劑的標價為12.5萬美元。該葯物在第一年需要注射五到六劑，將花費625000美元至750000美元。此外，第一財經記者了解，諾西那生鈉注射液已於2019年4月28日在中國上市。

而在更早的2018年5月，「脊髓性肌萎縮」也已被列入國家衛生健康委員會等部門聯合制定的《第一批罕見病目錄》。據了解，進入該目錄的121種罕見病將有望在葯物審批上市、納入醫保支付以及參與援助項目等層面得到優先考慮。

(10)澳大利亞70萬一針多少錢擴展閱讀：

據紅星新聞此前報道，脊髓性肌肉萎縮症是一種罕見的遺傳性神經肌肉疾病，又被稱為「嬰幼兒遺傳病殺手」。根據起病年齡和運動里程的獲得情況，SAM分為SMA-I型、II型、III型和IV型，如果不進行治療，大多數SMA-I型的患兒無法存活到兩歲。

而目前國內唯一治療該疾病的葯物即為諾西那生鈉注射液。據悉，諾西那生鈉注射液由渤健公司研發，2016年12月23日首次在美國獲批，是全球首個SMA精準靶向治療葯物，隨後該葯物已在歐盟、巴西、日本、韓國、加拿大等國家獲得批准用於治療SMA。