法國什麼時候上市的疫苗

⑴ 全球現在有多少新冠疫苗正在開發，有已經上市的嗎

根據世衛組織8月6日的數據，在世衛組織正式注冊和研製的165種新型冠疫苗中，139種處於研製初期，26種處於臨床試驗階段。三期臨床試驗的六種疫苗中有三種來自中國。

1.美國希望12月之前研發出疫苗：

除此之外，德國和英國是研究疫苗的第一梯隊。美國希望在12月前研製出一種新型冠狀病毒疫苗；牛津大學新型冠狀病毒疫苗試驗已進入第三階段；由德國生物技術公司和美國公司聯合研製的疫苗將於7月底開始第三階段臨床試驗。此外，土耳其、哈薩克等國也宣布開展臨床試驗。一般來說，從臨床試驗到大規模上市，疫苗需要經過三個階段的臨床試驗。考慮到疫苗在人群中使用的安全性和有效性，分三個階段擴大樣本量，從數萬人到上千人，上萬人不等。最後，獲得了疫苗能否獲准上市的科學依據。

在疫苗研發方面，中國堅持五條平行技術路線：滅活病毒疫苗、核酸疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗和流感病毒減毒載體疫苗。這五條路線各有利弊，相輔相成，可以提高疫苗研發效率。

⑵ 法國計劃明年4至6月面向公眾接種疫苗，我國有必要全民接種嗎

是很有必要全民接種疫苗的，因為我國現在的疫情雖然得到了很大的控制，但是由於冬季的來臨，隨時都有可能出現疫情反復的情況，所以當疫苗研究出來之後，我們應該全民積極的接種疫苗，這樣才能徹底避免疫情大規模的爆發。

一、疫苗是對抗新冠疫情最有效的辦法

因為雖然我們現在可以做自我的防護措施，然後進行防護也可以做核酸檢測，甚至我們已經有了有效的治療方法，但是疫苗是最安全，省時省力有效的方法，如果我們全民都接種了新冠疫苗那麼就大大降低了國民的傳染率，尤其是現在國外疫情這么嚴重，如果有一天我國防控出現一點點失誤，那麼對於我們國家來說，又是一次重大的打擊。在經濟逐漸復甦的今天，我們都不希望出現這樣的情況，所以全民接種疫苗是非常有必要的。

⑶ 流感病毒及其疫苗的發展史

流感病毒

流感病毒屬正粘液病毒科，流感病毒屬，包括甲、乙、丙三型，甲型抗原變異性最強，感染人類和其他動物，引起中、重度疾病，侵襲所有年齡組人群，常引起世界性大流行。乙型變異性較弱，僅感染人類，一般引起輕微的疾病，主要侵襲兒童，可引起局部爆發。丙型抗原性比較穩定，僅引起嬰幼兒感染和成人散發病例。
抵抗力
流感病毒在外界抵抗力較弱，對熱相當敏感，56℃經30min、65℃經5min、100℃經1min即可滅活病毒的感染性和酶的活性。病毒在低溫環境中較穩定，保存4℃冰箱中，可存活1周至1個月。-70℃以下至少可保存數年。
病毒在PH7.0～7.8范圍內較穩定，PH3.0時病毒感染力即被破壞。紫外線、X射線等能滅活流感病毒。病毒對乙醇、升汞、氯、酸、酚、福爾馬林、乙醚、氯仿等化學葯物均較敏感，肥皂和去污劑對流感病毒亦有滅活作用。
流感病毒的分類
根據病毒抗原特性及其基因特性的不同，流感病毒分為甲、乙、丙三型。甲型流感病毒根據H和N抗原不同，又分為許多亞型，H可分為15個亞型（H1～H15），N有9個亞型（N1～N9）。其中僅H1N1、H2N2、H3N2主要感染人類，其它許多亞型的自然宿主是多種禽類和動物。其中對禽類危害最大的為H5、H7和H9亞型毒株。一般情況下，禽流感病毒不會感染鳥類和豬以外的動物。但1997年香港首次報道發生18例H5N1人禽流感感染病例，其中6例死亡，引起全球廣泛關注。1997年以後，世界上又先後幾次發生了禽流感病毒感染人的事件。具有高致病性的H5N1、H7N7、H9N2、等禽流感病毒，一旦發生變異而具有人與人的傳播能力，會導致人間禽流感流行，預示著禽流感病毒對人類已具有很大的潛在威脅。
流感病毒命名
根據血凝素(HA)和神經氨酸酶(NA)的抗原性特點，人們將甲型流感病毒進一步分為許多亞型。到目前為止，人們已經發現了15種不同的血凝素亞型和9種神經氨酸酶亞型。1980年，WHO公布了流感病毒新的統一命名法。甲型流感病毒的命名內容和順序是：型別/宿主/分離地點/毒株編號/分離年代（血凝素抗原亞型和神經氨酸酶抗原亞型）。宿主是人則省略不寫，其他宿主必須寫明。如：甲/香港/1/68（H3N2）。乙型和丙型流感病毒的命名法與甲型相同，但由於沒有H和N亞型的劃分，故不加註明，如乙/滬防/1/77；丙/豬/京科/10/81。有時為了敘述方便，國內還把H1N1、H2N2、H3N2亞型稱為甲1、甲2、甲3型等習慣名稱。
抗原變異
流感病毒的變異以甲型最為重要，常與世界性大流行有密切聯系。一般來講，流感病毒的抗原性變異就是指H和N抗原結構的改變，在亞型內部經常發生小變異(量變)，稱為抗原漂移。盡管它只是微小的變異，但可使病毒能夠輕易的躲過宿主的免疫系統。與以前面發現的毒株相比，如果在血凝素分子特異性抗原決定簇（抗原表位）上發生了突變，新的毒株被認為是先前毒株的異種變異類型，具有流行病學意義，可以造成流感的流行。
抗原變異僅發生於甲型病毒。它可能是由於同一細胞感染了人類和動物的2種病毒，病毒之間發生基因重配而產生的。由此產生的病毒血凝素和神經氨酸酶發生全新結合，而使得人群沒有免疫力。抗原轉變是造成流感全球大流行的原因。甲型流感病毒大約每隔十幾年發生1次大變異。自1933年以來甲型病毒已經歷了4次抗原轉變：1933～1946年為H0N1（原甲型，A0），1946～1957年為H1N1（亞甲型，A1），1957～1968年為H2N2（亞洲甲型，A2），1968年以後為H3N2（香港型，A3）。一般新舊亞型之間有明顯的交替現象，在新的亞型出現並流行到一個地區後，舊的亞型就不再能分離到。乙型流感染毒間同樣有大變異與小變異，但未劃分成亞型轉變。丙型流感病毒尚未發現抗原變異。
流行性感冒的流行與危害

流感的傳染源
流感的傳染源主要是病人，其次是隱性感染者。動物亦可能為重要貯存宿主和中間宿主。病人自發病後5d內均可從鼻涕、口涎、痰液等分泌物排出病毒，傳染期約1周，以病初2～3d傳染性最強。
流感的傳播途徑
以空氣飛沫傳播為主，其次是通過病毒污染的茶具、食具、毛巾等間接傳播，密切接觸也是傳播流感的途徑之一。傳播速度和廣度與人口密度有關。
流感的人群易感性
對於流感病毒，人群普遍易感，感染或接種疫苗後1周出現抗體，2～3周達高峰，1～2個月後開始下降，1年左右降至較低水平，流感病毒3個型別之間無交叉免疫。
流感流行的季節性
同許多其它的呼吸系統病毒性疾病相似，流感也是一種季節性疾病，它在夏季的發病率較低，冬季的發病率較高，但在某些地方這種病毒一年四季均可流行。流感的發病時間與地理位置有關，在溫帶地區，流感會在整個冬季流行，北半球通常在1、2月份達到高峰，南半球的流行時間較晚。通常在5～9月。在熱帶地區，流感病毒一年四季均存在，傾向於雨季流行。
流感的特點是經常性的，不可預測的局部流行和罕見的全球大流行。在某些年份中流感的局部流行是由於抗原漂移導致不斷有新的流感病毒株產生，同時部分人群缺少或根本無防護措施而造成的。1889年以來已出現幾次由甲型流感病毒抗原變異導致的世界性大流行。
1.1889～1891年大流行 1889年5月從俄國發現，當年10月傳到西歐，1年內席捲全球，某些城市記載發病率40%～50%。大多數地區流行呈3個波，第1波死亡率最低，第3波死亡率最高，死亡者大多數為老年人。據血清學追溯認為，甲3型是當時大流行的最可能的病原體。
2.1918～1920年大流行 此次流行的首發於1918年1月美國東部，1918年4月在法國軍隊中流行，以後迅速蔓延，波及全球。此次大流行被稱為人類歷史上最大的瘟疫，造成的死亡總數估計約2000萬人。關於這次大流行的病原，據血清學溯源，認為是由豬型Hsw1N1(H1N1)流感病毒引起。
3.1957～1958年大流行 1957年2月首發於我國貴州西部，2月中旬在貴陽分離出病毒為H2N2（稱為甲2型），3月傳播到全國，4月在香港流行，以後經東南亞和日本傳播到全世界。H2N2型病毒出現後，H1N1型病毒即在人群中消失。
4.1968～1969年大流行 1968年7月我國廣東和香港地區新亞型流感流行，新分離病毒抗原為H3N2（稱為甲3型）。傳播路線與H2N2型相似，1969～1970年波及全球，低於H2N2型。H3N2病毒出現後，H2N2病毒在人群中消失。
5.1976年美國發生豬型流感小爆發 1976年1月在美國一兵營中有流感爆發，分離毒株中，6株屬於甲3型，但有5株與豬型病毒Hsw1N1(H1N1)非常相似，實際上該兵營發生了一次甲3型和豬型的混合流行。豬型流感病例均較甲3型為輕。
6.1977年新甲1型（H1N1）的出現和流行 1977年5月在我國丹東、鞍山和天津的流感流行中，分離到新甲1型，1977年7月以後從北向南擴散，隨後遍及全國，但未引起世界性大流行。流行主要發生在8～20歲青少年中，隱性和輕型感染較多。新甲1型出現後，甲3型並未消失，出現甲1和甲3在人群中並存的局面。
流感流行伴隨著死亡率的增加。增加的死亡率不僅僅由流感和肺炎引起，也與流感引起的心肺疾病和其他慢性病惡化有關。
在美國1972－1995年的流感流行研究中，23年中有19年發生流感流行並造成超額死亡。在11次不同的流感流行中，估計每次都有2萬例與流感有關的死亡，其中6次超過4萬例。在這11次流行中，約90％以上的死亡是發生在65歲以上的老年人中。65歲以上的老年人、幼兒以及有潛在疾病的任何年齡的人群比健康的少年兒童和青年人因患流感而導致並發症、住院和死亡的危險性要高。如0－4歲年齡組的住院率，健康兒童為100/10萬，而潛在疾病的兒童高達500/10萬。
有調查結果表明，法國1989年由於流感而消耗的衛生服務費約為19億法郎，而潛在的經濟損失更高達143億法郎;美國每年由於流感而導致的直接經濟損失為10-30億美元，而潛在的經濟損失更高達100-150億美元。我國香港地區近期爆發的禽流感，據估計損失也高達8000萬港幣。我國是流行性感冒的高發地區，20世紀發生的4次世界性流感大流行中有3次起源於我國，近年來新發現的流感病毒株也大多源自中國。從1953－1976年，我國已有12次中等或中等以上的流感流行，盡管目前還缺乏詳細的流行病學資料，但可以肯定，我國每年因流行性感冒而導致的經濟損失也是十分驚人的。
日本在控制流感發病過程中曾採用給學齡兒童免疫接種的方法。從1962年至1987年,日本為大部分學齡兒童接種了流感疫苗,使原來過高的死亡率由最初是美國的3～4倍降到與美國相同的水平。該免疫措施使日本每年有37000～49000人免於死亡,即每接種420名兒童就可以使1位老年人免於死亡。在美國,整個90年代流感疫苗的使用量呈穩定增長趨勢,1997年達到每1000人中有281人使用流感疫苗的水平。同年,西歐29個國家都對流感疫苗接種作出了基於年齡的建議使用方法。老年人接種率:法國70%、比利時45%～50%、義大利36%、美國65.5%。其中許多國家通過國家財政或社會健康保險提供流感疫苗接種所需的費用,為某些建議使用疫苗的人群進行免費接種。當然,在大部分國家中,多數人還是自費支付流感疫苗所需的費用。不同國家疫苗使用水平與人均健康花費無關。疫苗使用水平反映了人們對流感的重視程度,也反映了疫苗接種的有效性。而且,預防接種是花費-收益比最好的預防措施。調查統計,美國每年因流感的直接醫療花費為46億美元,通過疫苗接種每人每年平均直接節約117美元;對於公司,投入接種疫苗1美元就可為公司節省2.58美元。阿根廷因接種計劃的實施,使每個接種兒童節約10.04美元。

流感的臨床特徵和並發症

臨床特徵
本病潛伏期數小時至4d，一般為1～3d。流感發病嚴重程度與個體免疫狀況有關，一般說來，僅約50%的感染病人會發展成典型流感臨床症狀。
流感典型症狀以突然發熱、頭暈頭痛、肌痛、全身症狀輕、同時可伴有喉嚨痛和咳嗽、鼻塞、流涕、胸痛、眼痛、畏光等症狀。發熱體溫可達39～40℃，一般持續2～3d後漸退。一般是全身症狀較重而呼吸道症狀並不嚴重。
並發症
最常見的並發症是肺炎。一般以繼發性細菌性肺炎較常見，以金黃色葡萄球菌、肺炎球菌和嗜血桿菌為多見。原發流感病毒肺炎較少見， 多見於原有心、肺疾患者（特別是風濕性心臟病、二尖瓣狹窄患者）或孕婦，病死率較高。
其他並發症包括Reye's綜合征、中毒性休克綜合征。Reye's綜合征限於2～16歲的兒童，主要與B型流感（或水痘、帶狀皰疹）有關。臨床上在急性呼吸道感染數日後出現惡心、嘔吐、繼而嗜睡、昏迷、驚厥等神經系統症狀，進一步發展為昏迷，近年來認為與服用阿司匹林有關。中毒性休克綜合征多在流感後出現，伴有呼吸衰竭，胸片可顯示成人呼吸窘迫綜合征，但肺炎病變不明顯。血液中可有流感抗體上升，氣管分泌物可找到致病菌，以金黃色葡萄球菌為多見。
流行性感冒的免疫預防

在流感流行期間，約1%～5%的人群可以感染發病，在敬老院的老年人和其他高危人群中，發病率可達40%～50%以上。至少在西方國家人群中，細菌性並發症(如肺炎)常與流感有關；在流感流行期間，年死亡率估計為7.5～23／10萬。根據衛生保健資源的消耗和生產能力的喪失，流感對社會和個人都構成很大的經濟負擔。由於流感病毒經常發生變化，因此為了對當前流行的主要的病毒毒株產生保護作用，流感疫苗的成分每年都發生改變。對個人來說，每年都必須接種疫苗。
一、流感疫苗
接種流感疫苗是避免患流感最有效的方法。由於流感病毒經常變異，疫苗使用中的主要問題是毒種的選擇，製造疫苗的毒株力求接近流行株。每年9月和2月，WHO全球流感規劃小組分別建議南半球通常5～6月開始和北半球11～12月開始的下一個流感流行季節使用流感疫苗的成分。成分是基於國家流感中心和WHO合作中心的全球網路的監測資料。現行流感疫苗含有2個亞型甲型流感病毒抗原(H3N2和H1N1)和1個乙型流感病毒抗原。這些疫苗有3種類型，
1.全病毒疫苗 由整個滅活的病毒構成，所以副作用也比較大。接種全病毒體疫苗的方法已經在很大程度上被其它方法所取代。
2.裂解病毒疫苗 由經去污劑處理裂解的病毒顆粒組成，裂解流感疫苗包括表面抗原、血凝素、神經氨酸酶、核蛋白和基質蛋白等成分。此疫苗適合於成年人和兒童。
3.亞單位疫苗 主要由已去除其他病毒成分的、只產生抗體保護反應的HA和NA組成。由於純度較高，安全性和耐受性均較強，尤其適用於兒童。
流感疫苗通常不加佐劑。但最近歐洲聯盟已批准一種亞單位疫苗，含有新型水包油佐劑(MF59)。此種疫苗似對老年人可增強抗體應答，但這一研究結果的臨床意義需要進一步闡明。流感活疫苗已在前蘇聯和其他一些國家使用。流感活疫苗的鼻腔應用試驗目前正在美國進行。
現有滅活流感疫苗對高危人群的有效性已被證實，但其保護期有限，每年均需接種，並在注射後可能的副反應，以及缺乏局部和細胞免疫，促使研製一種噴霧型減毒流感活疫苗。在早期，前蘇聯和日本都研製過噴霧型減毒流感活疫苗，但報道的的有效性數據不能令人信服。最近，冷適應和重配病毒株經過較周詳的試驗，取得極好的效果。兒童試驗表明高度有效，成人試驗表明活疫苗對滅活病毒的免疫原性有協同作用。
接種流感疫苗能預防流感病毒感染，不能夠預防禽流感病毒。但根據WHO「關於在H5N1病毒感染高危人群中應用流感疫苗的指引」，流感疫苗雖然不能保護接種者免除H5N1高致病性禽流感病毒的感染，但卻能降低接種者同時感染人和禽流感病毒病毒的機會，從而降低流感病毒發生病毒基因重組的機會並降低可能出現新型流感病毒大流行的危險性。
二、疫苗種類的選擇
在我國使用的流感疫苗有滅活的全病毒、裂解、亞單位疫苗。12歲及以下兒童嚴禁使用全病毒疫苗。12歲以上人群使用全病毒、裂解、亞單位疫苗，免疫原性和副作用相差不大。
鑒於流感的危害十分巨大，我國衛生防疫部門對流感的防治工作十分重視。衛生部已將流感列為「十五」期間重點防治的傳染病。2004年3月在日內瓦召開的流感會議上，世界衛生組織也呼籲採取措施應對可能的流感大暴發。
哪些人需要接種流感疫苗
根據我省流感防治工作需要，流感疫苗的重點接種人群包括：醫院急診科、感染科（發熱門診）、傳染科等醫務人員；60歲以上人群；慢性病患者及體弱多病者；小學生和幼兒園兒童；養老院、老年人護理中心、托幼機構的工作人員；計程車、民航、鐵路、公路交通的司乘人員，商業及旅遊服務的從業人員；家禽等動物從業人員。
推薦接種人群：經常出差或到國內外旅行的人員。
其他接種人群：年齡在6個月以上希望減少患流感可能性而非接種禁忌者。
禁止接種流感疫苗的人群：
6個月齡以下的嬰幼兒；對雞蛋或疫苗成分過敏者；格林巴利綜合症患者；懷孕3個月以內的孕婦；急性發熱性疾病患者；慢性病發作期；嚴重過敏體質者；醫生認為不適合接種的人員。
慎用流感疫苗的人群：
懷孕3個月以上的孕婦。
可選用的疫苗：
目前，在我省使用的流感疫苗有三種：全病毒流感滅活疫苗、裂解流感疫苗和亞單位流感疫苗。
需注意事項：
12歲以下的人群嚴禁使用全病毒流感滅活疫苗，只能使用裂解流感疫苗和亞單位流感疫苗。
12歲以上的人群三種類型的流感疫苗均可使用。
流感疫苗的接種時間：
在流感流行高峰前1～2個月接種流感疫苗能更有效發揮疫苗的保護作用。各省可根據當地流行的高峰季節或疫情監測預測分析，確定當地的最佳接種時間。
我國北方地區流感流行的高峰在冬季（11月份至次年的1月份），南方如廣東省流行高峰季節是4～7月份。因而北方地區接種疫苗的活動最佳時間每年10～12月份，我省接種流感疫苗的適宜時間是在每年10月至次年3月。對於沒有接種疫苗的人群，尤其是有流感並發症的高危險人群，即使流感已經在該地區開始流行，為避免發生流感，仍應該接種疫苗。
免疫保護期與聯合免疫
全程接種流感疫苗後要在2周後產生抗體，可以保護與疫苗毒株抗原性類似的毒株感染發病或減輕發病症狀。所以應在流行期到來之前至少半個月接種疫苗為宜。由於抗體水平下降，每年疫苗所含毒株因流行優勢株不同而不同，每年都需要接種當年度的流感疫苗。
流感疫苗和肺炎球菌疫苗的目標人群有明顯重疊，對於以前沒有接種過肺炎球菌疫苗的高危人群，可將2種疫苗在不同部位同時接種。對患流感並發症高危險性的兒童，可以在接種常規疫苗的同時接種流感疫苗。
免疫接種副反應
少數人注射後12～24h，注射部位會出現紅、腫、痛、硬結和癢等，全身反應則表現為發熱、頭暈、寒戰、虛弱、頭痛、出汗、肌痛、關節痛等，上述反應一般1～2d會自然消失，無需治療。罕見反應有神經痛（疼痛沿神經通路分布），感覺異常（對觸、疼、熱或振動的感覺異常），驚厥和一過性血小板減少。過敏反應導致休克、一過性腎性脈管炎和神經系統紊亂都極為罕見。

預防流感小帖士

預防流感，除接種流感疫苗外，還需注意個人衛生習慣：
1、注意保持個人衛生，養成良好的個人衛生習慣、勤洗手、勤洗澡、不要共用毛巾、口杯等日常用品，做到不隨地吐痰，以防接觸傳播流感病毒。
2、居室和辦公室，都要經常通風，減少室內聚集的細菌和病毒數，保持室內清新的空氣。
3、疾病流行期應盡量避免到公共場所，比如商場、電影院等人群密集的地方。與打噴嚏的人要保持1米以上的距離。
4、到醫院看病，最好戴口罩。呼吸道疾病大多由空氣傳染，醫院就診者多為各種疾病的患者，易被傳染。戴上口罩可以有效地阻擋細菌和病毒。同時勤洗手對預防流感有一定作用。
5、一定要根據氣溫的變化，適當地增減衣服，防止因感冒著涼引起的免疫力低下。
6、日常飲食要注意營養搭配均衡，定時定量，多喝水，不吸煙，少嗜酒。同時要保證睡眠充足，避免過度勞累。
7、要加強體育鍛煉，經常堅持戶外運動，以增強身體抵抗力。尤其是過集體生活的大中小學的師生，要多到室外進行體育活動，勞逸結合，保持正常的學習和生活，盡量減少在室內活動和集會。

⑷ 疫苗的產生歷史

疫苗有一段漫長而傳奇的歷史。
1
疫苗接種，或者說有意通過疫苗控制傳染病的治療過程，起源於1796年。當時，危險的天花在英國盛行，一位名叫愛德華·詹納的英國醫生注意到當地的擠奶女工從未得過天花，但生有永久性的牛痘。他從中受到啟發：接種較為良性的牛痘疫苗，或許可以有效預防致命的天花。於是，詹納將從擠奶女工莎拉·內爾姆斯手上收集到的牛痘膿皰液，塗到8歲的詹姆士·菲普斯手臂上的劃痕中。
18世紀擠奶女工手上的牛痘膿皰幫助發明了第一支疫苗
他的理論在菲普斯身上得到了證明。菲普斯成功接種牛痘後，從未得過天花這種每年會殺死40萬人的疾病，同時由於接種過程很成功，他也沒有生出牛痘。詹納的學說得到了認可，並被廣泛應用起來。到1980年，天花這種曾經禍害四方的疾病終於在全球范圍內被徹底鏟除。
2
在1877年以前，細菌等微生物並不為人所知。直到路易·巴斯德提出了疾病的細菌理論，他認為疾病是由人肉眼無法看到的細菌擴散、增殖所引起的。在1881年，巴斯德做了一場公開實驗。他向24隻綿羊、一隻山羊和六頭母牛接種了一種叫做炭疽的細菌，並留下了另一組未接種的農場動物作對比。幾個星期後，他在整個農場釋放炭疽菌。幾天後，圍觀群眾回到農場，他們看到所有未接種的動物都死了，接種組的動物卻安然無恙。5年後，巴斯德又發明了狂犬病疫苗。
3
早在公元前400年，希臘名醫希波克拉底就描述了白喉病——一種粘膜阻礙呼吸和吞咽的疾病。但直到十九世紀，控制這項潛在致命性傳染病的抗毒素，同時也是疫苗的先驅，才被開發出來。作為抗毒素的發明者，埃米爾·馮·貝林因這一發現獲得了1901年的諾貝爾生理學或醫學獎。
4
1952年，脊髓灰質炎疫情在美國蔓延，這種疾病傳染的案例已經累計到了57000例，這時距離最著名的脊髓灰質炎受害者——富蘭克林·德拉諾·羅斯福總統的逝世已有7年。3年後，喬納斯·索爾克博士發明了用已經死亡的細菌製作的疫苗。同時，阿爾伯特·沙賓博士也研發了一種用毒性減弱的活細菌製作的疫苗。把這兩種疫苗結合在一起後，產生了極好的預防脊髓灰質炎的療效。1994年，世界衛生組織正式宣布，整個西半球的脊髓灰質炎已經被消滅。
5
1963年，輝瑞公司推出了對抗高度傳染性兒童疾病麻疹的疫苗。三年後，美國疾病預防控制中心宣布了一項根除麻疹的運動。兩年內，麻疹發病率下降了90%以上。
6
在喬治華盛頓帶領士兵從英軍手中收復魁北克時，軍隊中暴發了天花，導致戰斗失敗。1777年戰爭結束後，華盛頓將軍堅持要讓他所有的部隊完成「人痘接種」（疫苗的前身）。
7
疫苗的幕後英雄莫里斯·希勒曼博士，在1967年開發了一種用於預防流行性腮腺炎的疫苗，隨後於1968、1969年分別研製了麻疹和風疹疫苗。1971年他把這三種疫苗結合成一種疫苗，稱為MMR。這一疫苗挽救了全世界數以百萬記的生命。希勒曼一生共研製出了40種疫苗。
8
西方世界的第一次疫苗接種，是由英國僑民瑪麗·沃特利·蒙塔古夫人促成的，她的丈夫是土耳其的外交官。1715年，瑪麗·沃特利·蒙塔古夫人不幸被天花毀容。1721年，在見證了土耳其當地的實踐後，她給她兩歲的女兒公開接種天花疫苗。她在一封寫給朋友的信中提到：「天花在（英國），如此致命，如此普遍。但在（土耳其）卻完全沒有造成危害，因為有（疫苗接種）這項發明。有一群年長的婦人，每年秋天都會開展疫苗接種服務。」
9
據記載，早在十世紀，中國人就掌握了預防天花的手段：通過收集感染者的傷疤，磨成粉末後，放入健康人的鼻子里。

⑸ 新冠疫苗是哪個國家先研製出來的

引用央視消息「加拿大媒體《環球郵報》當地時間12日報道，該媒體從加拿大國家研究委員會獲悉，加拿大的研究人員正在與中國合作開發新冠疫苗，並將在加拿大進行相關的臨床試驗。這種被稱為Ad5-nCoV的疫苗是由中國一家公司與加拿大軍方合作開發的，這是全球開發的眾多新冠疫苗當中的一種。中加雙方已經達成協議，將在加拿大生產這種疫苗，用於進行臨床試驗和應急使用，並繼續進行開發。加拿大國家研究委員會負責生命科學研究的副主任羅曼·祖姆斯基（Roman Szumski）表示，這種疫苗已經在中國進行了一期和二期臨床試驗，而在加拿大繼續進行臨床試驗，可以進一步了解疫苗的安全性和有效性。

世界第一個新冠疫苗人體臨床數據是中國發布的。

2020年5月22日，世界權威醫學期刊《柳葉刀》在線刊登了中國軍事醫學科學院陳薇院士和江蘇省疾控中心朱鳳才教授團隊的新冠疫苗人體試驗臨床數據結果，1期臨床108名志願者全部有顯著的細胞免疫反應，這是世界首個新冠疫苗的人體臨床數據。

最新研究表明，這是第一種進入第一階段臨床試驗的COVID-19疫苗安全、耐受性好，能夠在人體內產生抗SARS-CoV-2的免疫應答。在108名健康成人中進行的開放標簽試驗顯示，疫苗在28天後顯示出了有希望的結果，最終結果將在6個月內進行評估。接下來需要進一步的試驗來確定它引起的免疫反應，是否能有效地預防SARS-CoV-2感染。

(5)法國什麼時候上市的疫苗擴展閱讀

全球疫苗的研發進展

全球有超過100種候選COVID-19疫苗正在開發中。中國的Ad5-nCoV疫苗只是其中的一種，現在拔得頭籌，有了人體1期臨床試驗的良好結果，可以說距離新冠疫苗研發成功更近了一步。

在全球疫苗的研發中，其他國家也在研發和試驗一些有優勢的新穎疫苗，如核糖核酸（RNA）疫苗和脫氧核糖核酸（DNA）疫苗。

在研發RNA和DNA疫苗方面，美國有幾個公司走在前列，如美國莫德納公司與國家過敏症和傳染病研究所合作研發的mRNA-1273疫苗，以及美國伊諾維奧制葯公司的INO-4800DNA新冠病毒疫苗也都在進行1期臨床試驗。這類疫苗的最大優勢是速度快，但由於是一類新疫苗，安全性尚待檢驗。

疫情還未過去，當此之時誰能先突破並研發出疫苗，也就為人類戰勝新冠肺炎提供了科學利器，立下了頭功。中國在疫苗研發上有了一點突破，既是一種成果，也要看到爾後還需要繼續加大研發力度，如此，疫苗就能盡早地投入使用。

⑹ 法國全境封禁4周，法國國內有研製出新冠疫苗嗎

法國這次將全境封禁四周的原因是，他們國內的新冠疫情出現了極為嚴重的反彈，在最近一段時間之內確診病例激素的上升，所以決定將全境封禁4周，他們國內雖然已經研製出了疫苗，但是受限於生產能力，現在還只有很少的一部分人可以接種疫苗，所以他們防範疫情的壓力還是非常巨大的。

現在新冠疫情還是非常的嚴重，我們還是應該繼續的保持警惕，嚴防新冠疫情。

⑺ 法國雖已啟動疫苗接種工作，但衛生部長表示什麼

12月27日，法國已經開始進行全民接種疫苗，法國衛生部部長表示，自己正在密切關注國內的疫情發展，不排除會再次就疫情的發展收縮國內的管制措施，避免疫情在國內失控。

就這次疫苗接種工作中，馬克龍的表態可以看得出他對疫苗的態度出現了180度反轉，以往他對疫情的控制是抱著很隨意的態度，而現在他的態度開始緩和，就連法國衛生部部長也是如此。

他表示衛生部門將會時刻關注疫情的發展，不排除會重新開始嚴格的控制，目前，法國並沒有因為有了疫苗就開始放鬆，仍然沒有放開聚會限制。可以看得出來，法國對疫情非常謹慎，不會輕易放開口子。新冠肺炎是狡猾得，半點疏漏就會導致之前的准備滿盤皆輸。

⑻ 多國啟動疫苗接種嗎

是的。

當地時間2020年12月27日，德國、法國、義大利、西班牙等多個歐盟成員國正式啟動新冠疫苗接種工作。首批接種的疫苗由美國輝瑞制葯有限公司與德國生物新技術公司聯合研發。

德國當天在首都柏林和全國各州的疫苗接種中心均啟動了針對首批人群的接種工作。德國內政部長澤霍費爾呼籲，應考慮將當前的「硬封城」措施延長至明年1月10日之後，甚至在一定條件下考慮加碼防疫措施，以全力避免暴發第三波疫情。

法國當天在兩個地點展開疫苗接種，分別是大巴黎地區塞夫朗的勒內-穆雷醫院長期護理部和法國東部城市第戎的一個老年護理機構。

義大利總理孔特當天在社交媒體上表示，「今天是疫苗接種日，我們將永遠記住這一天。我們先給醫護人員和最脆弱的人群接種，然後會給所有人接種。這將使人們獲得免疫力並決定性地戰勝這種病毒。」

非洲多國啟動新冠疫苗接種

世界衛生組織2021年3月5日表示，由其和合作夥伴共同開展的「新冠肺炎疫苗實施計劃(COVAX)」已向20個國家交付了2000多萬劑疫苗，還將向另外31個國家交付疫苗。

非洲多國5日啟動疫苗接種工作。幾內亞5日啟動中國援助新冠疫苗的接種工作，首批接種人群為醫護人員等。幾內亞國家衛生安全局局長凱塔當天表示，對中國疫苗的效果有充分信心。肯亞和奈及利亞都在5日啟動新冠疫苗接種工作，首批接種對象均為一線醫務工作者。

烏干達5日通過世界衛生組織主導的「新冠肺炎疫苗實施計劃(COVAX)」收到首批86.4萬劑疫苗。烏衛生部宣布，將於8日啟動新冠疫苗接種工作，將優先為衛生工作者、高危人群等接種疫苗。馬里5日也接收了來自COVAX的首批39.6萬劑新冠疫苗，成為非洲薩赫勒地區第一個收到COVAX提供疫苗的國家。

喀麥隆公共衛生部長馬納烏達5日晚通過社交媒體表示，將在未來兩周通過COVAX接收一批疫苗，醫護人員將優先接種。迦納5日從印度接收5萬劑新冠疫苗。迦納政府表示，將繼續利用雙邊和多邊協定獲取新冠疫苗，計劃為2000萬民眾進行接種。

以上內容參考：中新網-非洲多國啟動新冠疫苗接種 三種變異病毒同時在美國傳播

以上內容參考：中新網-美國新冠確診超1910萬例 歐盟多國啟動疫苗接種

⑼ 法國進口脊灰滅活疫苗臨床應用多久了

09年批准進入我們國家，但在國外已經用很久了。國產的脊灰滅活疫苗今年1月才批准生產，6月30日才上市。

⑽ 各國新冠疫苗研製進度是怎樣的

隨著新冠肺炎疫情席捲全球，對於新冠疫苗的呼聲也愈發強烈。目前，多個國家和機構都已經加入了這場疫苗研發「競賽」中。2月29日，世界衛生組織發布31個針對新冠病毒的候選疫苗（其中包含三個mRNA疫苗）。目前，這些疫苗研發項目進展不一。

1、美國

美國國立衛生研究院16日在官網發文稱，在位於西雅圖的凱撒醫療集團華盛頓衛生研究所內，新冠疫苗展開臨床試驗。45名志願者將接受間隔約28天的兩次手臂肌肉注射。他們將被分為3組，接受注射劑量分別為每次25微克、100微克和250微克，以便評估不同劑量的安全性以及其誘導人體免疫反應的能力。

NIAID所長安東尼·福奇表示，志願者在完成疫苗注射的幾周之後，可以通過檢測獲取安全數據，他們將接受為期一年的觀察。即使疫苗的初期安全試驗進展順利，也需要一年至一年半的時間才能投入大規模應用。

2、中國

2020年3月16日20時18分，由軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士領銜的科研團隊研製的重組新冠疫苗獲批啟動展開臨床試驗，但還需大量的臨床試驗才能投入使用，最快也還要6個月的時間。

3、德國

2020年3月15日報道，總部位於德國蒂賓根的生物制葯公司CureVac表示，利用其基於信使核糖核酸（mRNA）技術的疫苗開發平台，有望在幾個月內開發出針對新冠病毒有效的候選疫苗。此間，美德兩國政府高度重視該公司快速開發和生產疫苗的能力，競相資助並圍繞未來可能的疫苗供應暗中較勁。

(10)法國什麼時候上市的疫苗擴展閱讀：

中國5條研發技術路線穩步推進

據《福布斯》雜志在線版近日消息稱，目前美國在研發新冠病毒疫苗的機構，除了Moderna公司，還有強生公司以及Inovio公司。

其中，強生公司正在重新採用一種曾在其埃博拉和寨卡疫苗上獲得成功的新技術，等待疫苗上市時間為8—12個月；而Inovio剛從流行病防治創新聯盟獲得了900萬美元的撥款用於開發新冠病毒疫苗，預計在7個月之內進行疫苗人體試驗。

值得注意的是，新冠疫情爆發之後，中國科學家快速確定了新冠病毒的全基因組序列，並於1月11日與世界衛生組織分享這一信息，幫助了全球科研機構研發葯物。

在3月6日召開的新聞發布會上，中國國家衛健委醫葯衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉表示，中國現在沿著5條技術路線推進疫苗攻關工作，包括滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗、核酸疫苗。綜合起來講，目前5條技術路線都在穩步推進。