德國進口降壓葯哪個好

Ⅰ 請問降壓葯拜新同是哪國進口葯療效怎樣

拜新同是硝苯地平控釋片，是德國拜耳集團生產的，主要治療冠心病，慢性穩定性心絞痛（勞力性心絞痛）、高血壓，是療效比較好的控制高血壓的葯

Ⅱ 德國最好降壓葯是什麼

苯磺酸氨氯地平片

Ⅲ 進口降壓葯有哪些

常用的進口降壓葯有絡活喜啊,代文啊,拜新同等.但是降壓葯雖然種類繁多，但一般您的醫生會根據不同種類降壓葯的特性和自己的臨床經驗為您選擇最優的個體優化治療方案。所以選擇降壓葯不要盲目相信進口葯,要選擇合適自己的降壓葯.

Ⅳ "拜新同"是一種什麼成份的降壓葯

主要成分：

硝苯地平。化學名稱：2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氫-3，5吡啶二甲酸二甲酯。

性狀：

為圓形雙凸的堅硬玫瑰紅色薄膜衣片。

適應症：

高血壓、冠心病、慢性穩定型心絞痛(勞累性心絞痛)。

(4)德國進口降壓葯哪個好擴展閱讀

禁忌：

（1）、禁用於已知對硝苯地平或本品中任何成份過敏者。

（2）、禁用於心源性休克。

（3）、禁用於有KOCK小囊的患者（直腸結腸切除後作回腸造口）。

（4）、由於酶誘導作用，與利福平合用時，硝苯地平達不到有效的血葯濃度。因而不得與利福平合用。

（5）、禁用於懷孕20周內和哺乳期婦女。

Ⅳ 亞邦貝迪和施慧達,那個更好

咨詢記錄 · 回答於2021-08-05

Ⅵ 尋找最好的高血壓葯（五）——ARB篇

20世紀70年代，RAAS內分泌系統對血壓的調控作用，在醫學界引起了廣泛關注，醫葯公司對此更是躍躍欲試。血管緊張素轉換酶（ACE）可將血管緊張素Ⅰ（AngⅠ）轉換為血管緊張素Ⅱ（AngⅡ），血管緊張素Ⅱ與受體AT1結合可升高血壓，所以，拮抗ACE的ACEI類降壓葯可以降壓，但卻存在副作用——乾咳。這說明，AngⅡ對人體的作用不僅僅是升高血壓那麼簡單，還有更多的作用我們沒有發現。為了規避這個副作用，下游直接阻止AngⅡ與受體結合是不是也可以降壓呢？AngⅡ的受體有兩個，ATI1受體是降壓的，ATI2則是升壓的，所以，阻斷AT1的結合最安全。

1、氯沙坦

當時，美國一家軍火起家的企業——杜邦開始轉型到制葯領域，但是，制葯利潤只佔其份額的2%，微不足道。所以，他們對RASS降壓葯的研發興趣濃厚，企圖大賺一筆。1982年，二十多年醫葯研發經驗的Robert I. Taber加入杜邦，將血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的研發放在了突出位置。這一年，他們在短肽類方向歷經無數失敗，研發陷入停滯。

他們檢索了此領域的各國專利，一條日本武田公司的專利吸引了他們，專利中提到「這些小分子無體內活性，在體外實驗中，這些分子表現出了對血管緊張素II的高拮抗活性」。他們合成了這種化合物——S-8307。這種化合物對AngⅡ產生拮抗作用，可是其活性很低，需要像吃飯一樣吃葯才能產生效力。所以，無法臨床。

為了提高活性，他們繼續試驗，EXP6155研製成功，葯效提高了10倍，EXP6083研製成功，葯效提高了100倍。但是，它們都無法口服。

直至EXP7711研製成功，葯效繼續翻升10倍，相比S-8307翻升了1000倍。更重要的是——可以口服，這就是大名鼎鼎的氯沙坦。

當時，ACEI在降壓葯市場風頭正盛，沒有營銷經驗的杜邦底氣不足，他們請來了葯界營銷老炮——默沙東。1994年11月，杜邦與默沙東聯合推出氯沙坦（品牌名稱科素亞），在瑞典首先上市，他們預期年市場銷量2億美元。由於氯沙坦的靶向更精準，且沒有乾咳副作用，氯沙坦一路走紅。2005年，氯沙坦成功突破30億美元營銷額，遠高過預期。

1995年，杜邦與默沙東又推出氯沙坦與氫氯噻嗪復方制劑，銷售再次攀升。2010年2月，氯沙坦專利保護到期。目前，國內生產氯沙坦批號的企業有33家，隨著更好葯效的沙坦類葯物的推出，其市場份額已經開始大幅縮減，可謂是廉頗老矣。

2、 纈（xie）沙坦

1996年，瑞典汽巴制葯與諾華聯合推出的纈沙坦獲得美國葯品批號。該葯首先在德國上市，品牌名代文。1997年，諾華推出復方制劑「復代文」。2012年，該葯失去專利保護。此葯曾列入「九五」 科技 攻關計劃，2000年，麗珠制葯首先獲得葯品批文。目前，擁有此葯生產批號的國內葯企有35家。2007年，美國FDA率先批准該葯用於6-16歲人群降壓。此葯是世界上處方量最高的ARB降壓葯。

2010年，發現纈沙坦合成關鍵技術——鈀催化交叉偶聯反應技術的三位科學家被授予諾貝爾獎，他們是美國的理查德·海克(RichardHeck)、日本的根岸英一(Ei-ichiNegishi)和鈴木章(AkiraSuzuki)。

3、 厄貝沙坦

1997年，法國賽諾菲聖德拉堡與百時施貴寶聯合推出的厄貝沙坦（又翻譯為依貝沙坦，中文品牌安博維）先後獲得英國、德國、義大利、西班牙、美國葯品批號。2008年，該葯在我國專利保護期滿。目前，我國獲得該葯批號的企業有12家。該葯在全球市場份額，目前僅次於纈沙坦。該葯是歐盟首次批準的用於2型糖尿病、腎病患者的降壓葯。

4、 坎地沙坦

1997年，日本武田公司與阿斯利康研發的沙坦新葯——坎地沙坦（國產品牌名稱必洛斯）先後在瑞典、丹麥、芬蘭、英國上市。目前，我國擁有坎地沙坦批號的葯企有23家，國產葯在中國市場遙遙領先。

5、 依普沙坦

1997年，史克必成研發的新葯——依普沙坦（中文品牌名稱泰洛欣）被美國批准。2007年，中國批准蘇威制葯進口該產品，但中國使用人群較少。

6、 替米沙坦

1998年，德國勃林格殷格翰公司與葛蘭素惠康聯合開發的沙坦新葯——替米沙坦（中文品牌名美卡素）獲得美國批准。2003年，該葯在我國失去保護期。目前，我國擁有該葯批號的葯企有30家，其中，迪賽平是第一個國產品牌。替米沙坦的半衰期高達24小時，是沙坦類葯品中最長的。

7、 他索沙坦

1998年，美國家庭用品公司研發的新葯——他索沙坦獲得美國FDA批文。此葯國內使用較少。

8、 奧美沙坦

2002年5月，日本Sankyo三共株式會社與美國Forest Laboratories共同研發的沙坦新葯——奧美沙坦（中文品牌傲坦）獲得美國批准。2016年，該葯失去保護期。該葯的特點是半衰期長達1天，一天只服一片即可降壓。目前，我國擁有該葯批號的葯企有39家。

9、 阿奇沙坦

2011年，日本武田公司研發的新葯——阿奇沙坦獲得美國FDA審批，但尚未獲得我國SFDA批號。恆瑞醫葯、百瑞葯業、兆科葯業均曾提報上市申請，其中兆科葯業申請被駁回，恆瑞醫葯阿奇沙坦片已完成臨床試驗現場檢查，第二輪資料正在准備，有望在今年第三季度順利上市。

目前，沙坦類降壓葯在我國的市場佔比僅次於鈣拮抗劑，雙方不相上下，可謂是後起之秀。在各類高血壓組合用葯方案中，不論是沙坦與氨氯地平組合，還是沙坦與氫氯噻嗪組合，差異都是沙坦的不同。那麼——

目前，氯沙坦的優勢已被纈沙坦、厄貝沙坦、奧美沙坦迎頭追上，並趕超。所以，我們重點比對下纈沙坦、厄貝沙坦、奧美沙坦三大新葯即可。

藍曉嵐等專家的對比分析發現：厄貝沙坦的環戊基結構可與ATI1受體更緊密結合，所以，厄貝沙坦的生物利用度更高，約為60-80%，纈沙坦僅為25%；血葯濃度峰值時間，厄貝沙坦為1.5小時，纈沙坦2-4個小時，見效更快；厄貝沙坦葯效不受飲食影響，纈沙坦則受飲食影響；厄貝沙坦血漿消除半衰期是纈沙坦的2倍左右，葯效更持久。總體而言，厄貝沙坦更具優勢。

…沙坦類降壓對比…

厄貝沙坦和奧美沙坦對比，誰更出色呢？南京江北醫院顧華麗專家的臨床報告顯示，2013年4月-2014年12月該院兩組病人，分別服用奧美沙坦與厄貝沙坦，前後對比發現：奧美沙坦組收縮壓降壓幅度在32，舒張壓降壓幅度在21，纈沙坦收縮壓降壓幅度為18，舒張壓降壓幅度為11。很明顯，奧美沙坦降壓效果更出色。

從消除途徑來看，依普沙坦90%通過膽汁代謝，對腎功能不全患者最友好，其次是坎地沙坦。替米沙坦則100%通過腎代謝，不適合腎功能不全者服用。奧美沙坦50%通過腎臟代謝，其餘通過膽汁腸道代謝，不經過肝臟，與肝代謝葯物互不幹擾。

所以，奧美沙坦最出色，且對肝臟無損傷。

王魯雁等人報告發現，ACE基因DD、ID型服用奧美沙坦後，降壓效果好於II型。Kurland研究發現：AT1 R基因A1166C影響奧美沙坦降壓效果，原發性高血壓患者服用奧美沙坦8周後，AA型基因患者降壓幅度高過AC型。Henskens對比發現，ACE D基因及A1166C等位基因會升高血壓。

署名Chen的專家研究發現，rs1057910 AC基因類型服用厄貝沙坦後，葯物代謝減緩，不良風險增加。所以，通過放心用葯基因檢測，此類基因異常用戶會出現低度風險提示。

Ⅶ 進口降壓葯

有人在選用降壓葯物時，片面認為葯價越貴、進口葯降壓效果越好，看價吃葯。其實，葯品的價格和效果不成正比，一些廉價的大眾降壓葯同樣有不錯的療效，服用得當才是關鍵。不同的患者病情不同，葯物治療一定要在醫生的指導下完成。治療高血壓的常用葯物有以下幾類：利尿劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑、血管緊張素轉化酶(ACE)抑制劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑和α腎上腺素能受體阻滯劑。希望我的回答給您帶來幫助，祝您健康快樂。