cba德國生化學怎麼解說

『壹』 生物化學在醫學的應用

生物化學，顧名思義是研究生物體中的化學進程的一門學科，常常被簡稱為生化。[1]

它主要用於研究細胞內各組分，如蛋白質、糖類、脂類、核酸等生物大分子的結構和功能。而對於化學生物學來說，則著重於利用化學合成中的方法來解答生物化學所發現的相關問題。[1]

中文名
生物化學
外文名
Biochemistry
核心
用化學的方法、理論研究生命
簡稱
生化
快速
導航
歷史

物質組成

物質代謝

結構與功能

繁殖與遺傳

分類

研究內容

實際應用

發展簡史
定義
生物的分支學科。它是研究生命物質的化學組成、結構及生命活動過程中各種化學變化的基礎生命科學。

拉瓦錫
生物化學（Biochemistry）這一名詞的出現大約在19世紀末、20世紀初，但它的起源可追溯得更遠，其早期的歷史是生理學和化學的早期歷史的一部分。例如18世紀80年代，A.-L.拉瓦錫證明呼吸與燃燒一樣是氧化作用，幾乎同時科學家又發現光合作用本質上是植物呼吸的逆過程。又如1828年F.沃勒首次在實驗室中合成了一種有機物──尿素，打破了有機物只能靠生物產生的觀點，給「生機論」以重大打擊。1860年L.巴斯德證明發酵是由微生物引起的，但他認為必需有活的酵母才能引起發酵。1897年畢希納兄弟發現酵母的無細胞抽提液可進行發酵，證明沒有活細胞也可進發這樣復雜的生命活動，終於推翻了「生機論」。
歷史
在尿素被人工合成之前，人們普遍認為非生命物質的科學法則不適用於生命體，並認為只有生命體能夠產生構成生命體的分子（即有機分子）。直到1828年，化學家弗里德里希·維勒成功合成了尿素這一有機分子，證明了有機分子也可以被人工合成。[1]
生物化學研究起始於1883年，安塞姆·佩恩（Anselme Payen）發現了第一個酶，澱粉酶。1896年，愛德華·畢希納闡釋了一個復雜的生物化學進程：酵母細胞提取液中的乙醇發酵過程。「生物化學」（biochemistry）這一名詞在1882年就已經有人使用；但直到1903年，當德國化學家卡爾·紐伯格（Carl Neuberg）使用後，「生物化學」這一詞彙才被廣泛接受。隨後生物化學不斷發展，特別是從20世紀中葉以來，隨著各種新技術的出現，例如色譜、X射線晶體學、核磁共振、放射性同位素標記、電子顯微學以及分子動力學模擬，生物化學有了極大的發展。這些技術使得研究許多生物分子結構和細胞代謝途徑，如糖酵解和三羧酸循環成為可能。[1]
另一個生物化學史上具有重要意義的歷史事件是發現基因和它在細胞中的傳遞遺傳信息的作用；在生物化學中，與之相關的部分又常常被稱為分子生物學。1950年代，詹姆斯·沃森、佛朗西斯·克里克、羅莎琳·富蘭克林和莫里斯·威爾金斯共同參與解析了DNA雙螺旋結構，並提出DNA與遺傳信息傳遞之間的關系。[1]
到了1958年，喬治·韋爾斯·比德爾和愛德華·勞里·塔特姆因為發現「一個基因產生一個酶」而獲得該年度諾貝爾生理學和醫學獎。1988年，科林·皮奇福克成為第一個以DNA指紋分析結果作為證據而被判刑的謀殺犯，DNA技術使得法醫學得到了進一步發展。2006年，安德魯·法厄和克雷格·梅洛因為發現RNA干擾現象對基因表達的沉默作用而獲得諾貝爾獎。[1]
生物化學的三個主要分支：普通生物化學研究包括動植物中普遍存在的生化現象；植物生物化學主要研究自養生物和其他植物的特定生化過程；而人類或醫葯生物化學則關注人類和人類疾病相關的生化性質。[1]
物質組成
生物體是由一定的物質成分按嚴格的規律和方式組織而成的。人體約含水55－67%，蛋白質15～18%，脂類 10～15%，無機鹽3～4% 及糖類1～2%等。從這個分析來看，人體的組成除水及無機鹽之外，主要就是蛋白質、脂類及糖類三類有機物質。其實，除此三大類之外，還有核酸及多種有生物學活性的小分子化合物，如維生素、激素、氨基酸及其衍生物、肽、核苷酸等。若從分子種類來看，那就更復雜了。以蛋白質為例，人體內的蛋白質分子，據估計不下100000種。這些蛋白質分子中，極少與其它生物體內的相同。每一類生物都各有其一套特有的蛋白質,它們都是些大而復雜的分子。其它大而復雜的分子，還有核酸、糖類、脂類等；它們的分子種類雖然不如蛋白質多，但也是相當可觀的。這些大而復雜的分子稱為「生物分子」。生物體不僅由各種生物分子組成，也由各種各樣有生物學活性的小分子所組成

『貳』 用你的理解說生物化學

生物化學的發展大體可分為 3個階段。第一階段從19世紀末到20世紀30年代，主要是靜態的描述性階段，對生物體各種組成成分進行分離、純化、結構測定、合成及理化性質的研究。其中E.菲舍爾測定了很多糖和氨基酸的結構，確定了糖的構型，並指出蛋白質是肽鍵連接的。1926年J.B.薩姆納製得了脲酶結晶，並證明它是蛋白質。此後四、五年間J.H.諾思羅普等人連續結晶了幾種水解蛋白質的酶，指出它們都無例外地是蛋白質，確立了酶是蛋白質這一概念。通過食物的分析和營養的研究發現了一系列維生素，並闡明了它們的結構。與此同時，人們又認識到另一類數量少而作用重大的物質──激素。它和維生素不同，不依賴外界供給，而由動物自身產生並在自身中發揮作用。腎上腺素、胰島素及腎上腺皮質所含的甾體激素都在這一階段發現。此外中國生物化學家吳憲在1931年提出了蛋白質變性的概念。 第二階段約在20世紀30～50年代，主要特點是研究生物體內物質的變化，即代謝途徑，所以稱動態生化階段。其間突出成就是確定了糖酵解、三羧酸循環（也稱克雷布斯循環）以及脂肪分解等重要的分解代謝途徑。對呼吸、光合作用以及腺苷三磷酸 (ATP)在能量轉換中的關鍵位置有了較深入的認識。當然，這種階段的劃分是相對的。對生物合成途徑的認識要晚得多，在50～60年代才闡明了氨基酸、嘌呤、嘧啶及脂肪酸等的生物合成途徑。 第三階段是從20世紀50年代開始，主要特點是研究生物大分子的結構與功能。生物化學在這一階段的發展，以及物理學、技術科學、微生物學、遺傳學、細胞學等其他學科的滲透，產生了分子生物學，並成為生物化學的主體。 蛋白質和核酸是兩類主要的生物大分子。它們的化學結構與立體結構的研究在50年代都取得了重大進展。蛋白質方面，如β-螺旋結構的提出，測定了胰島素的化學結構以及肌紅蛋白和血紅蛋白的立體結構。核酸方面，DNA 雙螺旋模型的提出打開了生物遺傳奧秘的大門。根據雙螺旋結構，完滿地解釋了DNA的自我復制，在後來的發展中又闡明了轉錄與轉譯的機理，提出了中心法則並破譯出遺傳密碼。 1973年重組DNA獲得成功，從此開創了基因工程。自1977年以後，用這一技術先後成功地製造了生長激素釋放抑制激素、胰島素、干擾素、生長激素等。1982年用基因工程生產的人胰島素獲得美、英、聯邦德國、瑞士等國政府批准出售而正式工業化。 在生物大分子的合成方面，1965年中國科學家首次合成了結晶牛胰島素，合成的產物經受了嚴格的物理及化學性質和生物學活性的檢驗，證明與天然胰島素具有相同的結構和生物活性。繼美國科學家在1972年人工合成DNA以後，中國科學家又在1981年首先合成了具有天然生物活力的酵母丙氨酸tRNA。英美等國科學家在 DNA序列分析及人工合成方面作出了重大貢獻。DNA自動合成儀的問世，大大簡化了人工合成基因的工作。

滿意請採納

『叄』 兩連敗的遼籃還是CBA最強大的全華班嗎遼籃為什麼不堪一擊

掂出半斤八倆，才能找準定位。兩連敗，輸在士氣，更敗給實力。憑遼藍目前的狀態，別說摘金奪銀，就是打進四強，希望也很渺茫。

競技 體育 的話語權，只有雄厚的實力！拿不出真本事，打不出優勢的技戰術，貼不得強隊的標簽。

兩戰觸底，打沒了心氣。冷靜反思，原因何在，輸在全華班嗎？與廣州之役梅奧也出場了，可依然無解，顯然這不是症結的最痛點。

根本的原因，還在於實力今不如昔。心有餘而力不足，失去了贏球的底氣。

遼藍實力下滑，不應單純糾結於某個點位。除了大韓，郭少和趙繼偉表現還算中規中距，幾乎沒有什麼亮眼之處。一眾老槍，盡顯疲弱，就是整體技不如人。

老隊員能力下行，新生力後勁不足。遼寧男藍的生存底蘊，受到了威脅。輸球不可怕，怕的是輸命，輸掉生存發展的本錢。

球場不相信眼淚。挑戰面前，如何應對危機？應對考驗的，不僅是場上的教練和隊員，也包括俱樂部管理層的智慧與膽略。

生死關頭，重塑戰力，是遼藍非常緊迫而現實的新課題。

輸球不能輸未來。正視眼下的問題，必須有脫胎換骨的勇氣。

遼寧男藍要擺脫困境、重振雄風，任重而道遠！

關於「兩連敗的遼寧男籃還是CBA最強大的全華班嗎」的這個問題，我認為遼寧男籃還不足以稱之為「最強大」之全華班，之所以把遼寧男籃冠之於「最強大」之全華班，一方面是球迷給予遼寧男籃的期望值太高，另一方面就跟把郭艾倫稱之為「亞洲第一控衛」一樣，有「恨鐵不成鋼」的成分在里頭。

全華班的遼寧男籃實力不容小覷

遼寧男籃在後衛人選上有號稱「亞洲第一控衛」的郭艾倫，有中國男籃國家隊的「大腦」趙繼偉，在鋒線方面，有號稱「萬金油」的賀天舉和李曉旭，不僅能夠高舉高打，而且在內線給「功夫熊貓」韓德君在減負方面給予一定的支持。單從人員配置來看，遼寧男籃全華班的實力在CBA的確屈指可數，完全可以稱得上強隊之一。

遼寧男籃的優點明顯，但缺點也暴露無遺

比賽畢竟是比賽，不僅要看球員的個人能力，最主要的是要在比賽中能夠產生「化學效應」，在這方面，遼寧男籃做的不夠好，這也是輸球的原因之一。韓德君的內線優勢明顯，韓德君在場上還說得過去，遼寧不僅能夠控制籃板，而且還能夠籃下得分，可一旦韓德君不在場上的時候，遼寧男籃就顯得很無助；還有控衛郭艾倫，作為球隊的控衛，郭艾倫只知「盲打盲沖」，很少為球隊起到串聯的作用，這也是我們看到郭艾倫的個人數據雖然「華麗」，但球隊卻還是輸球。

遼寧男籃由嚴重的依賴情緒

遼寧男籃看似強大，卻只依賴極個別球員的個人能力。遼寧男籃2017-18賽季奪冠的那個時候，給我們最大的影響就是郭艾倫，巴斯、哈德森三人組的能力特別強，幾乎包攬了球隊70%的得分、助攻；今年賽季初，引進斯蒂芬森後，又依賴斯蒂芬森的個人能力，才能夠躋身三甲行列。因此，遼寧男籃的依賴症是最大的詬病，雖然擁有看似強大的國內球員，卻總是給人一種「不給力」的表現，每當在關鍵時刻就會掉鏈子。就像輸給廣州男籃那樣，即便有外援梅奧，但僅靠梅奧怎麼能夠打贏呢？籃球比賽是一個整體配合的項目，雖說個人能力不能低估，但也是建立在與團隊的配合之上才能發揮出最大的作用。

遼寧男籃是一支CBA的強隊無疑，但能夠稱之為強隊的原因也是給予球隊出色的戰績，要是遼寧男籃一直這樣僅靠一兩個人去打天下，別說讓球迷稱之為強隊，能夠打進季後賽就算不錯了。

消失了半年的CBA聯賽，6月20日，拉開帷幕，重燃戰火，遼籃在兩場比賽中連輸兩場。從遼籃的這兩場比賽來看，不能不說沒有進步，反而倒退很多，基本上退出爭冠行列，進前八都費勁，簡直就是不堪一擊。兩連敗理所當然，在預計之中。

遼籃內線匱乏，引援還是後衛，後衛不缺，隊內臃腫，就是看不出遼籃的具體打球目的是什麼？引援遭質疑，用人還是令人不解，到底是為什麼？看了快到一年了，也沒有看到遼籃未來的希望。

如今的遼籃不是四年前的遼籃，沒有了當年的風光，球員老化，場上不夠積極，用消極懈怠來形容球員最為不過。

我是遼籃的鐵桿球迷，每次有遼籃的比賽，我都會一直陪到完，今年的遼籃就是低迷，不順，新人沒有有擔當，老隊員體力不佳跑龍套，就是跑位，投籃就是擦框而出，怎麼辦？我們也著急。

今天與廣州的比賽，暴露出遼籃的缺點，本是應該贏下來的比賽，比賽開始老毛病鬧熱，挖坑，最後填坑，還是無濟於事輸掉比賽。

遼籃本土球員最大亮點就是郭艾倫和韓德君，其他球員都是白扯，遠投不進，籃下沒籃，籃板球前場後場就是丟，聯賽並不強大的廣州隊就是把遼籃生生拿下，贏的遼籃沒有脾氣，實在無奈。

本場球員數據不用說了，籃球整體作戰，不能單打獨斗，整體配合才能贏得比賽，從這個陣容看遼籃全華班，也抵擋不過廣東，新疆和廣廈，就是北京和山東都不能贏。今年就這樣吧，昔日的遼籃什麼時候還能回來？不得而知！

遼寧男藍主要有三個強點，郭艾倫，趙繼委，韓德君，因其它位置人員目前顯得少弱了點，現在輸蠃全看這三個強點都要有很好的發揮才有可能戰勝CBA其它隊，若有一個點發揮不理想或糟糕很難嬴球。遼寧男藍目前只有三個點還不錯，稱不上CBA最強全華班，只能算比較好和一般、本人認為最強全華班是，廣東，新彊和廣廈。

首先實力最強的全華班應該是廣東宏遠，然後是新疆男籃，遼寧男籃最多隻能排第三吧！

第一場比賽全華班的遼寧隊輸給了北京首鋼。主要還是因為球隊的進攻被北京首鋼的團隊防守克制了。北京隊的外線防守能力太強大了，導致遼寧隊的幾個外線投手都發揮失常，全隊三分球20投僅4中，命中率低到谷底。然後遼寧隊最厲害的快速反擊也沒有打出來，郭艾倫掉進了北京隊布置的陷阱之中，不停的低著頭突破，然後北京首鋼採取包夾防守郭艾倫。雖然韓德君在內線大發神威，一個人得到27分16籃板，但畢竟雙拳難敵四手，光靠他的得分是無法戰勝首鋼男籃的。

因此我覺得第一場比賽，遼寧男籃是輸給了防守強硬的北京隊，根本原因還是無法破解北京隊的防守策略，而且本隊外線球員投籃命中率低下。

第二場比賽面對排名靠後的廣州男籃，而且遼寧隊啟用了外援梅奧，按道理是應該能拿下一場勝利的，但結果爆冷又輸掉了比賽。我覺得這場失敗的主要原因還是在於球隊和梅奧的磨合問題，還有就是遼寧鋒線防守的薄弱問題被針對了。本場比賽遼寧隊4人得分上雙，總得分相比於上場比賽的81分，提高了21分，其中郭艾倫得到全場最高的32分，但只有3次助攻。新外援梅奧首次亮相就得到了28分，但只有1次助攻，而且三分命中率很低，只有10投3中，對於一個以投射為主的小外援，這肯定是不合格的。韓德君表現依然穩定，得到24分14籃板，賀天舉三分5投2中，得到10分，成為了鋒線上唯一的得分點。除了這4個球員的表現還算差強人意外，其他國內球員繼續低迷。趙繼偉作為國手級別的控球後衛，全場比賽只有3次助攻，三分球2投0中，總投籃7中2，進攻效率低下，而且沒有發揮出首發控衛的作用。另外3個主要外線射手發揮簡直是災難級別的，劉志軒和叢明晨都打了20分鍾左右，居然沒有得分進賬，簡直讓人不敢相信。

因此我認為第二場比賽失敗的原因在於角色球員的迷失，還有就是所有球員各自為戰，沒有任何團隊意識，全隊助攻僅僅11次，反觀廣東隊全隊助攻18次，差距明顯。

總結

現在的遼寧隊已經無路可退了，外援梅奧的首次亮相還算合格，但與球隊對他的期待還是有差距，像通過梅奧盤活起球隊進攻的夢想已經破滅了。現在誰能站出來激活球隊的角色球員，誰就可以成為拯救遼寧隊的大英雄。我認為這個任務只有趙繼偉和郭艾倫有能力完成，還有就是李曉旭到底什麼時候能夠復出，有了李曉旭，遼寧隊的鋒線防守和進攻都會得到很大程度的提升。因此現在對於遼寧隊而言，還並沒有到世界末日來臨那一天，只要他們能不斷地磨煉陣容，等待李曉旭的歸來，到時候陣容齊整的遼寧男籃依然是值得我們期待的。

不要輸兩場就世界末日了。

常規賽還有十四輪，什麼情況都有可能發生，今天首次亮相的外援梅奧表現中規中矩，等他適應了遼寧的比賽節奏有了默契，那遼寧隊的實力就會得到提升。

今天面廣州隊，被廣州隊的開場三板斧打得有些懵圈了，一上場就被打了11-0，這也是對比賽的困難估計不足。第一節打到還剩8分30秒才趙繼偉命中全隊的第一球，這開局確實打得非常被動，也是遼寧隊少有的，第一節就給自己挖了一個18：30十幾分的大坑。

第二節逐漸找回節奏，並在中場休息之前追平比分，這節新援梅奧找回感覺，單節轟下12分表現不錯。

第三節雙方又處在同一起跑線上，雙方你來我往，十分客氣的以廣州隊75：74領先1分結束。

第四節，原本惹不起的遼寧隊沒有將比分拉開，反而是廣州隊利用韓德君體能下降，防守時下到三秒區就防不出來，鄭準的高三分炮台連續發威，加上陳盈俊第四節暴發，遼寧隊被限止住了！逆轉失敗，最後只能呑下復賽兩連敗的苦果

遼寧隊又輸在了板凳厚度上面，整場替補才貢獻2分，這是何等的低下競技狀態。總共才九人輪換，四個替補就有三個沒有得分，只有高詩岩投中一個兩分球。首發五中韓德君和郭艾倫延續了上一場的強勢，梅奧全場砍28分，23中11的投籃也說得過去，這畢竟是他加盟遼寧隊的第一場球。

郭艾倫和趙繼偉的助攻加起來還沒有廣州陳盈俊一個人多，這也反映出隊友沒能將傳球轉換成得分，叢明晨的5中0，劉志軒的2中0，王化東的3中0，遼寧隊也只輸了4分球，兩個球的差距，如果他們能投進其中的兩個球，結局或許就不同了，但是沒有如果，命中率靠的是平時的訓練。

李曉旭的受傷對球隊影響比較大，作為大前鋒，李曉旭可以分擔韓德君的內線壓力，也可以防到三分線外。進攻中有中投和三分，還可以起到連接內外線的作用，當然李曉旭的籃板球沖搶能力也是國內球員中最強之一。內線就一個韓德君，原本體能就不咋的的他，內線肯定獨木難支。前兩場面對的還不是內線強隊，當遇上新疆這樣內線強隊時，結果可想而知了，所以李曉旭的受傷是遼寧隊最大的損失。

上一場全華班輸給有外援的北京隊，還能有借口，這回外援也出戰了，卻輸給了倒數第三的廣州隊，真有些說不過去了。遼寧隊需要總結的太多，時間緊迫，先降低姿態力拚每個對手，重視每個對手，從防守做起。

總結，遼寧隊輸球也許是暫時的吧，國內球員調整好心態，先別想著總決賽，打好分區賽，進入季後賽才是目前的現實目標。希望外援盡快完成磨合，希望李曉旭早日歸隊，人員齊整的遼寧隊才有與其他隊抗衡的實力。

從遼籃在復賽後的前兩場比賽的表現來看，全華班的遼籃已經不具備奪冠實力，所以遼籃已經不再是最強的全華班，他們要為季後賽名額努力。

新疆男籃在CBA復賽後也是全華班，球隊不僅取得兩連勝，而且周琦和曾令旭的表現非常好，由於球隊大勝，所以多個年輕球員都有較長的上場時間。而遼籃在啟用梅奧之後依然輸給弱旅廣州男籃，這樣的表現也說明遼籃不再是最強的全華班。

廣東男籃的表現也好於遼籃。廣東男籃在復賽後迎來兩場大勝，易建聯竟然還獲得輪休機會，而徐傑、杜潤旺和趙睿等球員的能力都有明顯的提升，所以威姆斯雖然得分效率非常高，但是上場時間非常短，而全華班的廣東男籃依然占據較大的上風。

遼籃輸球的重要原因就是球隊陣容深度不夠，另外就是球隊的防守策略應該有一定的改變。球隊陣容深度本來就不足，郭士強指導還讓全隊保持高強度的全場防守，結果隊員在體能下降後，第四節不僅防守效果下降，甚至都無法保護籃板。

輸球是讓球迷難以接受的，尤其是輸給弱旅並且連敗更是讓球迷難以接受，而遼籃在復賽後遭遇兩連敗，在郭艾倫和韓德君已經完美發揮的情況下依然輸給廣州男籃，球隊還能怎麼改變呢？

扯淡！遼寧的隊伍怎麼可能是CBA的最強全華班了，遼寧的這些球員已經跟不上時代的發展了，這個球隊也就只有郭艾倫，趙繼偉，韓德君能夠拿得出手，其他球員根本就沒什麼用，像賀天舉，劉志軒，高詩岩，叢明晨這種去到其他球隊都沒有什麼太大的上場機會。

自從CBA復賽之後，遼寧都已經經歷了兩連敗，這支球隊目前的處境非常糟糕，實在很難想像這樣一支球隊在CBA復賽提前還排在CBA常規賽排行榜的第三名，從目前的狀態來看，遼寧隊很有可能會繼續輸下去，因為遼寧隊的外援並不強，而且遼寧隊的這些國內球員實力都一般。

作為一個CBA球迷，本來對他們寄予厚望，但是對於這支球隊，現在卻看開了，他們的替補席表現非常糟糕，整個替補席在這一場比賽當中只拿下兩分，而且他們輸球的球隊竟然是排在聯賽倒數第三的廣州隊。

目前CBA當中最強的全華班陣容應該是浙江廣廈隊，在李春江的帶領之下，這個球隊的年輕小夥子們表現的非常出色，同時廣東隊的全華班陣容實力也非常的不錯。我們還可以看下其他球隊，比如福建隊這些球隊的實力全華班都遠遠在遼寧之上。

遼寧是從什麼時候開始崛起的呢？其實就是從14-15賽季哈德森來了以後，遼寧3次進入總決賽，一次奪冠

那cba是什麼時候起開始末節單外援的呢？14-15賽季

我為什麼說遼寧是贏在規則上，這並不是貶義，而是遼寧隊，或者說郭指導，是對末節單外援政策理解並應用的最好的球隊/教練，沒有之一

遼寧被譽為惹不起的第四節，究竟有哪些優勢，我給大家分析一下

優勢一：體能 ，遼寧休賽期的第一課題就是體能，就算是韓德君也要拖著近300斤的體重跟大家每天跑圈，CBA體能測試，各隊談之色變的魔鬼十七折，而遼寧隊的折返跑成績多次都是碾壓局，體能優勢，讓遼寧有足夠的本錢使自己本來不怎麼樣的三分球命中率，到了第四節還能保持穩定，讓自己的防守強度保持4節，可以無視前三節的分差，甚至可以在第四節更進一步提高防守強度，一波流搞死對手

優勢二：韓德君 ，把一個球員凌駕於整支球隊之上，看起來有點浮誇了，但實際上， 這支球隊沒有韓德君，狗屁不是 （原諒我說話就是這么難聽的），雖然韓德君自身有諸多問題，但只要韓德君沒有體能和犯規的困擾，他在單位時間內，頂防/護框/前後場籃板球/發動一傳的能力/終結能力，無一不是非常非常驚人的存在；正因為第四節有了韓德君在內線坎比外援的絕對優勢，遼寧才可以在第四節毫無顧忌的使用哈德森去加強反擊能力和得分效率；而遼寧的戰術中心思想，說白了就是盡可能保證韓德君在第四節沒有體能和犯規困擾

優勢三：防守/全場緊逼 ，遼寧的常規時間段防守，也是一個概念性的東西，郭士強並不擅長聯防，因為聯防沒有哈達迪這種神獸，就一定要丟籃板，遼寧的盯人防守基本上採用的都是策略層面的東西，對小外援的擋拆，搶前不繞過，把小外援往內線趕，利用韓德君在內線的龐大體積重填來護框，兩個側翼堅決果斷的關門壓迫持球人失誤，然後第一要素是保障後場籃板球；也就是因為這個策略，遼寧經常被有急停跳投能力的小外援/國內球員打爆，經常因為搶前繞掩護而賠上3分犯規，但這些並不重要，因為這就是遼寧的策略

優勢四：郭艾倫的反擊/哈德森的神仙球，這個我覺得就沒必要多說了吧

郭指導就是吃透了自己球隊的優勢所在，然後在布局上下過苦功夫，成了一個 精準把控比賽走勢 的主教練

但這也是我要說的，就是遼寧現在倒在規則下，而球隊疏於練的大問題

規則其實至少在復賽之前，沒有特別大的變化，但遼寧在復賽之前就已經開始展現出了疲態，為什麼？ 人員變了 ，李曉旭的傷病看似恢復不錯，其實狀態下滑已經不可逆，賀天舉也是一樣的，遼寧在攻守兩端都少了兩個巨大的支持，再加上哈德森的老去和解約，新人青黃不接，遼寧以往第四節追分的利刃已經鈍了，沒有三分，光靠反擊，上分能力始終差一個檔次，而防守端李曉旭的下滑輔以師弟的懶散，失分根本止不住

到現在復賽了，你會發現遼寧又變了，變得更弱了，為什麼呢？因為遼寧最大的劣勢就是 陣地戰不行

其實很簡單的邏輯問題， 作為一個強隊，被人稱道的卻是惹不起的第四節，那反過來說，不就是前三節隨便虐了唄 ，為啥啊，因為的確遼寧前三節習慣性輸分，根本就不挑對手，打強隊打弱隊，都一樣

遼寧的陣地戰戰術，最常規的就是強點單打，利用各種掩護跑位給強點製造局部優勢空間，一般是swingup這種跑法，然後巴斯solo對手，直接干拔或者強懟，命中率起碼有個五成以上，再有就是老哈的三分，很多不是機會的機會他都能投的進；而其他特殊情況下，遼寧經常採用一些雞賊戰術，比如破聯防，沒有巴斯的時候，他不用蘭多夫去站罰球線策應，而是要蘭多夫去投頂弧三分，要哈郭趙從45°尋找切入的機會，的確這也是破聯防的辦法之一，但這些戰術都有一個特點，就是依賴球員個人能力來撕扯對方的防守陣型，而不是靠跑位和傳遞去破壞對方防守陣型；還有更 搞笑 的，破23聯防的時候，低位無球後衛把對方大中鋒擋住，韓德君直接兜出極深的位置，外線炮彈直塞，韓德君直接強攻，就這個戰術，常規賽無數次打成，季後賽人家注意力一上來，幾乎沒成功過，遼寧的正經破聯防戰術，也就是個雙溜吧，還溜得奇形怪狀的

現在巴斯沒了，哈德森沒了，郭艾倫跟師弟不兼容，復賽前經常出現師弟要solo郭艾倫跑過去要球，郭艾倫在強側師弟底角站大街的著名場面

現在遼寧少了兩個陣地戰的常規戰術輸出，陣地戰戰術已經捉襟見肘，另一個層面上也體現出遼寧平時訓練的不系統，單從投籃而言， 遼寧自從賀天舉以後，再沒有過一個正經意義上的使用two motion投籃的投手 ，甚至連1.5motion都只有一個柴長易，郭旭勉強可以，郭艾倫，趙繼偉雖然是one motion，射速卻普普通通，鋒線更有劉志軒叢明晨這種只能投空位， 投籃娘們唧唧 的球員（原諒我說話就是這么難聽的）， 很多人說他倆命中率很高，拜託，請不要拋開樣本數量談命中率，持球能投么？無球跑位接球快速出手進過幾個？既然是常規戰術，那為什麼布置給哈德森的戰術不能布置給這些三分投手？ 劉志軒命中率就算100%，他每場就投倆，能怎麼地，能投死誰，都憋著絕殺？叢明晨？沒有對手會重點防守叢明晨，即便如此，命中率也就那樣，連他自己都說過，當對手開始重視他時命中率會下降

而遼寧的投籃教練張慶武，被遼寧球迷罵的不輕，事實上，張慶武剛回遼寧的時候接受過采訪，他是特別強調跳投3分的，而且遼寧前幾年機關籃球賽也有他的鏡頭，徹頭徹尾的two motion，為啥現在遼寧的3分這么差，我覺得，要麼就是球員很難改變已經形成的習慣，要麼就是根本沒人聽他的， 他就是個撿球的

本身郭艾倫作為一個控衛，長年養成的習慣並不好，他在突破過程中，一定要確認自己吸引到了足夠的協防，而且自己無法完成終結的時候，才會去考慮傳球的問題，而且他是需要看到隊友才可以傳，並不是洞悉戰術打到哪一步哪裡會出現空位的那種天才控衛，無論視野還是手法，都只能說一般般甚至可以說差，所以郭艾倫突破的時候，內傳內做的很好，內傳外，傳遠端傳弱側傳底角，做的都一般般；再加上外線投手根本就不給力，那他更會越來越鑽牛角尖，鮮有的機會你都投不進，甚至拒投，那我為什麼還要傳給你？

防守端其實也是一樣的，遼寧的全場緊逼依舊犀利，卻已經開始被對手熟悉了，好的傳球或者一個優秀的外援控球者，都可以搞定這種緊逼，尤其遼寧的緊逼， 壓迫持球而不管傳球 （沒有哈德森這種鬼手臂展怪了）已經不是常規意義上的緊逼，非常吃裁判尺度，再加上三後衛降低後場身高，已經不再是什麼殺手鐧了

不怕不識貨就怕貨比貨，遼寧交過手的對手裡，北京和吉林已經足夠給自己上上課了，當郭指導把季後賽前兩輪防守效率cba第一的鍾誠，在總決賽里完全冷凍的時候，我不知道該說什麼；當對手外線流暢傳導一粒又一粒的投進三分的時候，我不知道該說什麼

最後，最難聽的來了，我為什麼說遼寧敗在政策下？ 原因在於遼寧的球員教練員，別因為對政策的解讀，把自己的真實實力都給誤解了；你第四節收割比賽，就代表你真的強嗎？你真的強你前三節為什麼不能收割比賽呢？你所有的對手到了第四節都會體能見底防守崩盤嗎？到了國際賽場還有對手會體能見底防守崩盤嗎？ 缺點就擺在那，縱然有諸多客觀因素，卻不是你不追求進步的理由，正視自己，砥礪前行，還來得及

我的答案是：兩連敗的遼籃陣容依然強大，遼籃不是不堪一擊，只是正在經歷調整戰術體系的陣痛。在B哥看來，以一兩場的失利而把所有問題盡早暴露出來完全是值得的。

遼籃從復賽之前到目前兩連敗，確實經歷了不少。復賽之前由於史蒂芬森和巴斯未能歸隊，遼寧男籃其實非常糾結和掙扎。為什麼這么說？遼寧男籃復賽之前宣布全華班出戰，然後輸給北京首鋼之後緊急又啟用梅奧，但依然輸給了排名倒數第三的廣州隊。這在B哥看來，遼寧男籃正在處於摸索和調整的階段，其實實力依然強大，不是不堪一擊。

遼寧男籃全華班陣容實力強大，但有外援依賴症

遼寧男籃的全華班陣容實力毋容置疑，但是他們明顯的有外援依賴症。第一場對北京的比賽，韓德君和郭艾倫展現了非常強的個人能力，韓德君8投7中拿下27分17個籃板，效率極高，完勝北京內線。郭艾倫其實也不錯，拿下23分4次助攻。這場比賽主要輸在其他球員的表現差強人意上。除了趙繼偉得了10分外其他球員幾乎在場上消失。

分析原因主要是這個賽季遼寧隊習慣了史蒂芬森和巴斯，過於依賴這些外援。史蒂芬森在的時候，依靠他的沖擊力，能給隊友創造更多的投籃空間。而一下子沒了史蒂芬森，遼寧隊感覺都不會打球了。而郭艾倫拿球之後的選擇就是沖擊籃下，而又把球分不出來。本場比賽郭艾倫和趙繼偉佔了非常多的出手機會，但又命中率太差。這個時候我相信遼寧男籃一定是非常懷念外援的。

啟用梅奧是個正確的選擇，輸球是改變帶來的陣痛

第一場輸給北京之後，遼寧隊認識到缺少外援不行，因此他們緊急啟用了梅奧。雖然輸掉了比賽，但是在我看來這個選擇是非常正確的。首先進攻流暢了，同時也讓遼寧隊找回了比賽的節奏。並且梅奧的發揮也相當不錯，首秀就拿下28分，6次搶斷。兩分球命中率高達61.5%。但是為什麼面對聯賽排名倒數第三的廣州隊還是輸球了呢？我認為這是改變磨合必然會帶來的影響。

首先這是梅奧的首秀，與郭艾倫和韓德君等球員正在磨合尋找默契。其次是梅奧的技術特點又與史蒂芬森的技術特點不同，其他球員也要使用這種改變。因此導致雖然遼籃陣容強大，也啟用了梅奧但依然輸球的原因。

遼寧男籃存在的問題以及該如何作出調整

從與廣州隊的這場比賽來看，梅奧的投射能力是完全值得肯定的。而且郭艾倫和韓德君狀態也相當不錯。但是這三人過多的佔用了出手機會，沒能帶動隊友來參與到比賽當中來。尤其是替補陣容更是沒能給予球隊提供大的支援。

因此，遼寧男籃必須做出調整。利用郭艾倫的突破和和韓德君的內線牽制，再加上梅奧的個人能力，為隊友創造更多的投籃空間，並且要相信隊友。只有全隊整體打出來了，遼寧男籃才能贏得勝利。而不是只有韓德君和郭艾倫發揮贏得了數據輸掉了比賽。

還有一個需要作出調整的就是防守，給予對手的壓迫性還不夠，給了對手輕松投籃的機會。

最後總結

遼寧男籃無論是全華班，還是啟用了梅奧，其實陣容實力還是非常強大的。我覺得遼寧男籃不能太過於急躁。我相信郭士強下一場比賽必將作出調整，解決攻防兩端的問題。我們期待遼寧男籃盡快調整和磨合好戰術體系，畢竟現在有犯錯的機會，但是機會也不多了。

『肆』 有機化學里DCAA、CBAA和 DBAA是什麼

HAAs（氯乙酸）共有9種，目前能定量分析的有5種，即一氯乙酸（MCAA）、二氯乙酸（DCAA）、三氯乙酸(TCAA)、一溴乙酸（MBAA）和二溴乙酸（DBAA）

『伍』 化學中CBA與ABA的區別

如果abc分別表示三個矩陣的話，兩者就完全不同了
主要是晶體結構不同!

『陸』 德國化學對世界的影響

20世紀化學的輝煌成就
20世紀人類對物質需求的日益增加以及科學技術的迅猛發展，極大的推動了化學學科自身的發展。化學不僅形成了完整的理論體系，而且在理論的指導下，化學實踐為人類創造了豐富的物質。從19世紀的經典化學到20世紀的現代化學的飛躍，從本質上說是從19世紀的道爾頓原子論、門捷列夫元素周期表等在原子的層次上認識和研究化學，進步到20世紀在分子的層次上認識和研究化學。如對組成分子的化學鍵的本質、分子的強相互作用和弱相互作用、分子催化、分子的結構與功能關系的認識，以至1900多萬種化合物的發現與合成；對生物分子的結構與功能關系的研究促進了生命科學的發展。另一方面，化學過程工業以及與化學相關的國計民生的各個領域，如糧食、能源、材料、醫葯、交通、國防以及人類的衣食住行用等，在這100年中發生的變化是有目共睹的。過去的100年間化學學科的重大突破性成果可從歷屆諾貝爾化學獎獲得者的重大貢獻中獲悉

歷屆諾貝爾化學獎獲獎簡況

獲獎年份獲獎者國籍獲獎成就
1901J. H. van』t Hoff荷蘭溶劑中化學動力學定律和滲透壓定律
1902E. Fisher德國糖類和嘌啉化合物的合成
1903S. Arrhenius瑞典電離理論
1904W. Ramsay英國惰性氣體的發現及其在元素周期表中位置的確定
1905A. von Baeyer德國有機染料和氫化芳香化合物的研究
1906H. Moissan法國單質氟的制備，高溫反射電爐的發明
1907E. Buchner德國發酵的生物化學研究
1908E. Rutherford英國元素嬗變和放射性物質的化學研究
1909W. Ostwald德國催化、電化學和反應動力學研究
1910O.Wallach德國脂環族化合物的開創性研究
1911M.Curie波蘭放射性元素釙和鐳的發現
1912V. Grignard
P. Sabatier法國
法國格氏試劑的發現
有機化合物的催化加氫
1913A. Werner瑞士金屬絡合物的配位理論
1914Th. Richards美國精密測定了許多元素的原子量
1915R. Willstatter德國葉綠素和植物色素的研究
1916無
1917無
1918F.Haber德國氨的合成
1919無
1920W. Nernst德國熱化學研究
1921F. Soddy英國放射性化學物質的研究及同位素起源和性質的研究
1922F. W. Aston英國質譜儀的發明，許多非放射性同位素及原子量的整數規則的發現
1923F. Pregl奧地利有機微量分析方法的創立
1924無
1925R. Zsigmondy德國膠體化學研究
1926T. Svedberg瑞士發明超速離心機並用於高分散膠體物質研究
1927H. Wieland德國膽酸的發現及其結構的測定
1928A. Windaus法國甾醇結構測定，維生素D3的合成
1929A.Harden
H. von Euler-Chelpin英國
法國糖的發酵以及酶在發酵中作用的研究
1930H. Fischer德國血紅素、葉綠素的結構研究，高鐵血紅素的合成
1931C.Bosch
F. Bergius德國
德國化學高壓法
1932J. Langmuir美國表面化學研究
1933無
1934H. C. Urey美國重水和重氫同位素的發現
1935F. Joliot-Curie
I. Joliot-Curie法國
法國新人工放射性元素的合成
1936P. Debye荷蘭提出了極性分子理論，確定了分子偶極矩的測定方法
1937W. N. Haworth
P. Karrer英國
瑞士糖類環狀結構的發現，維生素A、C和B12、胡蘿卜素及核黃素的合成
1938R. Kuhn德國維生素和類胡蘿卜素研究
1939A.F. J. Butenandt
L. Ruzicka德國
瑞士性激素研究
聚亞甲基多碳原子大環和多萜烯研究
1940無
1941無
1942無
1943G. Heresy匈牙利利用同位素示蹤研究化學反應
1944O. Hahn德國重核裂變的發現
1945A. J. Virtamen荷蘭發明了飼料貯存保鮮方法，對農業化學和營養化學做出貢獻
1946J. B. Sumner
J. H. Northrop
W. M. Stanley美國
美國
美國發現酶的類結晶法
分離得到純的酶和病毒蛋白
1947R. Robinson英國生物鹼等生物活性植物成分研究
1948A. W. K. Tiselius瑞典電泳和吸附分析的研究，血清蛋白的發現
1949W. F. Giaugue美國化學熱力學特別是超低溫下物質性質的研究
1950O. Diels
K. Alder德國
德國發現了雙烯合成反應，即Diels-Alder反應
1951E.M. Mcmillan
G. Seaborg美國
美國超鈾元素的發現
1952A.J. P. Martin
R. L. M. Synge英國
英國分配色譜分析法
1953H. Staudinger德國高分子化學方面的傑出貢獻
1954L. Pauling美國化學鍵本質和復雜物質結構的研究
1955V. . Vigneand美國生物化學中重要含硫化合物的研究，多肽激素的合成
1956C. N. Hinchelwood英國
蘇聯化學反應機理和鏈式反應的研究
1957A. Todd英國核苷酸及核苷酸輔酶的研究
1958F. Sanger英國蛋白質結構特別是胰島素結構的測定
1959J. Heyrovsky捷克極譜分析法的發明
1960W. F. Libby美國14C測定地質年代方法的發明
1961M. Calvin美國光合作用研究
1962M. F. Perutz
J. C. Kendrew英國
英國蛋白質結構研究
1963K. Ziegler
G. Natta德國
義大利Ziegler-Natta催化劑的發明，定向有規高聚物的合成
1964D. C. Hodgkin英國重要生物大分子的結構測定
1965R. B. Woodward美國天然有機化合物的合成
1966R. S. Mulliken美國分子軌道理論
1967M. Eigen
R. G. W. Norrish
G. Porter德國
英國
英國用馳豫法、閃光光解法研究快速化學反應
1968L. Onsager美國不可逆過程熱力學研究
1969D.H. R. Barton
O. Hassel英國
挪威發展了構象分析概念及其在化學中的應用
1970L. F. Leloir阿根廷從糖的生物合成中發現了糖核苷酸的作用
1971G. Herzberg加拿大分子光譜學和自由基電子結構
1972C .B. Anfinsen
S. Moore
W. H. Stein美國
美國
美國核糖核酸酶分子結構和催化反應活性中心的研究
1973G.Wilkinson
E. O. Fischer英國
德國二茂鐵結構研究，發展了金屬有機化學和配合物化學
1974P. J. Flory美國高分子物理化學理論和實驗研究
1975J. W. Cornforth
V. Prelog英國
瑞士酶催化反應的立體化學研究
有機分子和反應的立體化學研究
1976W. N. Lipscomb, Jr.美國有機硼化合物的結構研究，發展了分子結構學說和有機硼化學
1977I. Prigogine比利時研究非平衡的不可逆過程熱力學
1978P. Mitchell英國用化學滲透理論研究生物能的轉換
1979H.C. Brown
G. Wittig美國
德國發展了有機硼和有機磷試劑及其在有機合成中的應用
1980P. Berg
F. Sanger
W. Gilbert美國
英國
美國DNA分裂和重組研究，DNA測序，開創了現代基因工程學
1981Kenich Fukui
R. Hoffmann日本
美國提出前線軌道理論
提出分子軌道對稱守恆原理
1982A. Klug英國發明了「象重組」技術，利用X-射線衍射法測定了染色體的結構
1983H. Taube美國金屬配位化合物電子轉移反應機理研究
1984R. B. Merrifield美國固相多肽合成方法的發明
1985H. A. Hauptman
J. Karle美國
美國發明了X-射線衍射確定晶體結構的直接計算方法
1986李遠哲
D. R. Herschbach
J. Polanyi美國
美國
加拿大發展了交叉分子束技術、紅外線化學發光方法，對微觀反應動力學研究作出重要貢獻
1987C. J. Pedersen
D. J. Cram
J-M. Lehn美國
美國
法國開創主-客體化學、超分子化學、冠醚化學等新領域
1988J. Deisenhoger
H. Michel
R. Huber德國
德國
德國生物體中光能和電子轉移研究，光合成反應中心研究
1989T. Cech
S. Altman美國
美國Ribozyme的發現
1990E. J. Corey美國有機合成特別是發展了逆合成分析法
1991R. R. Ernst瑞士二維核磁共振
1992R. A. Marcus
美國電子轉移反應理論
1993M. Smith
K. B. Mullis加拿大
美國寡聚核苷酸定點誘變技術
多聚酶鏈式反應（PCR）技術
1994G. A. Olah美國碳正離子化學
1995M. Molina
S. Rowland
P. Crutzen墨西哥
美國
荷蘭研究大氣環境化學，在臭氧的形成和分解研究方面作出重要貢獻
1996R. F. Curl
R. E. Smalley
H. W. Kroto美國
美國
英國發現C60
1997J. Skou

P. Boyer
J. Walker丹麥

美國
英國發現了維持細胞中鈉離子和鉀離子濃度平衡的酶，並闡明其作用機理
發現了能量分子三磷酸腺苷的形成過程
1998W. Kohn
J. A. Pople美國發展了電子密度泛函理論
發展了量子化學計算方法
1999A. H. Zewail美國飛秒技術研究超快化學反應過程和過渡態

1）放射性和鈾裂變的重大發現
20世紀在能源利用方面一個重大突破是核能的釋放和可控利用。僅此領域就產生了6項諾貝爾獎。首先是居里夫婦從19世紀末到20世紀初先後發現了放射性比鈾強400倍的釙，以及放射性比鈾強200多萬倍的鐳，這項艱巨的化學研究打開了20世紀原子物理學的大門，居里夫婦為此而獲得了1903年諾貝爾物理學獎。1906年居里不幸遇車禍身亡，居里夫人繼續專心於鐳的研究與應用，測定了鐳的原子量，建立了鐳的放射性標准，同時制備了20克鐳存放於巴黎國際度量衡中心作為標准，並積極提倡把鐳用於醫療，使放射治療得到了廣泛應用，造福人類。為表彰居里夫人在發現釙和鐳、開拓放射化學新領域以及發展放射性元素的應用方面的貢獻，1911年被授予了諾貝爾化學獎。20世紀初，盧瑟福從事關於元素衰變和放射性物質的研究,提出了原子的有核結構模型和放射性元素的衰變理論,研究了人工核反應，因此而獲得了1908年的諾貝爾化學獎。居里夫人的女兒和女婿約里奧-居里夫婦用釙的射線轟擊硼、呂、鎂時發現產生了帶有放射性的原子核，這是第一次用人工方法創造出放射性元素，為此約里奧-居里夫婦榮獲了1935年的諾貝爾化學獎。在約里奧-居里夫婦的基礎上，費米用曼中子轟擊各種元素獲得了60種新的放射性元素，並發現中子轟擊原子核後，就被原子核捕獲得到一個新原子核，且不穩定，核中的一個中子將放出一次衰變，生成原子序數增加1的元素。這一原理和方法的發現，使人工放射性元素的研究迅速成為當時的熱點。物理學介入化學，用物理方法在元素周期表上增加新元素成為可能。費米的這一成就使他獲得了1938年的諾貝爾物理學獎。1939年哈恩發現了核裂變現象，震撼了當時的科學界，成為原子能利用的基礎，為此，哈恩獲得了1944年諾貝爾化學獎。
1939年費里施在裂變現象中觀察到伴隨著碎片有巨大的能量，同時約里奧-居里夫婦和費米都測定了鈾裂變時還放出中子，這使鏈式反應成為可能。至此釋放原子能的前期基礎研究已經完成。從放射性的發現開始，然後發現了人工放射性，再後又發現了鈾裂變伴隨能量和中子的釋放，以至核裂變的可控鏈式反應。於是，1942年費米領導下成功的建造了第一座原子反應堆，1945年美國在日本投下了原子彈。核裂變和原子能的利用是20世紀初至中葉化學和物理界具有里程碑意義的重大突破。
（2）化學鍵和現代量子化學理論
在分子結構和化學鍵理論方面，鮑林（L.Pauling, 1901-1994）的貢獻最大。他長期從事X-射線晶體結構研究，尋求分子內部的結構信息，把量子力學應用於分子結構，把原子價理論擴展到金屬和金屬間化合物，提出了電負性概念和計算方法，創立了價鍵學說和雜化軌道理論。1954年由於他在化學鍵本質研究和用化學鍵理論闡明物質結構方面的重大貢獻而榮獲了諾貝爾化學獎。此後，莫利肯運用量子力學方法，創立了原子軌道線性組合分子軌道的理論，闡明了分子的共價鍵本質和電子結構，1966年榮獲諾貝爾化學獎。另外，1952年福井謙一提出了前線軌道理論，用於研究分子動態化學反應。1965年R.B.Woodward,和R.Hoffman提出了分子軌道對稱守恆原理，用於解釋和預測一系列反應的難易程度和產物的立體構型。這些理論被認為是認識化學反應發展史上的一個里程碑，為此，福井謙一和Hoffman共獲1981年諾貝爾化學獎。1998年科恩因發展了電子密度泛函理論，以及波普爾因發展了量子化學計算方法而共獲了諾貝爾化學獎。
化學鍵和量子化學理論的發展足足花了半個世紀的時間，讓化學家由淺入深，認識分子的本質及其相互作用的基本原理，從而讓人們進入分子的理性設計的高層次領域，創造新的功能分子，如葯物設計、新材料設計等，這也是20世紀化學的一個重大突破。
（3）合成化學的發展
創造新物質是化學家的首要任務。100年來合成化學發展迅速，許多新技術被用於無機和有機化合物的合成，例如，超低溫合成、高溫合成、高壓合成、電解合成、光合成、聲合成、微波合成、等離子體合成、固相合成、仿生合成等等；發現和創造的新反應、新合成方法數不勝數。現在，幾乎所有的已知天然化合物以及化學家感興趣的具有特定功能的非天然化合物都能夠通過化學合成的方法來獲得。在人類已擁有的1900多萬種化合物中，絕大多數是化學家合成的，幾乎又創造出了一個新的自然界。合成化學為滿足人類對物質的需求作出了極為重要的貢獻。縱觀20世紀，合成化學領域共獲得10項諾貝爾化學獎。
1912年格林亞德因發明格氏試劑，開創了有機金屬在各種官能團反應中的新領域而獲得諾貝爾化學獎。1928年狄爾斯和阿爾德因發現雙烯合成反應而獲得1950年諾貝爾化學獎。1953年齊格勒和納塔發現了有機金屬催化烯烴定向聚合，實現了乙烯的常壓聚合而榮獲1963年諾貝爾化學獎。人工合成生物分子一直是有機合成化學的研究重點。從最早的甾體（A.Windaus，1928年諾貝爾化學獎）、抗壞血酸（W.N.Haworth, 1937年諾貝爾化學獎）、生物鹼（R.Robinson,1947年諾貝爾化學獎）到多肽（V..Vigneand,1955年諾貝爾化學獎）逐漸深入。到1965年有機合成大師Woodward由於其有機合成的獨創思維和高超技藝，先後合成了奎寧、膽固醇、可的松、葉綠素和利血平等一系列復雜有機化合物而榮獲諾貝爾化學獎。獲獎後他又提出了分子軌道對稱守恆原理，並合成了維生素B12等。

維生素B12

此外，Wilkinson和Fischer合成了過渡金屬二茂夾心式化合物，確定了這種特殊結構，對金屬有機化學和配位化學的發展起了重大推動作用，榮獲1973年諾貝爾化學獎。1979年Brown和Wittig因分別發展了有機硼和Wittig反應而共獲諾貝爾化學獎。1984年Merrifield因發明了固相多肽合成法對有機合成方法學和生命化學起了巨大推動作用而獲得諾貝爾化學獎。1990年Corey在大量天然產物的全合成工作中總結並提出了「逆合成分析法」，極大的促進了有機合成化學的發展，因此而獲得諾貝爾化學獎。
現代合成化學是經歷了近百年的努力研究、探索和積累才發展到今天可以合成像海葵毒素這樣復雜的分子（分子式為C129H223N3O54, 分子量為2689道爾頓，有64個不對稱碳和7個骨架內雙鍵, 異構體數目多達271個）。

海葵毒素

（4）高分子科學和材料
20世紀人類文明的標志之一是合成材料的出現。合成橡膠、合成塑料和合成纖維這三大合成高分子材料化學中具有突破性的成就，也是化學工業的驕傲。在此領域曾有3項諾貝爾化學獎。1920年H.Staudinger提出了高分子這個概念，創立了高分子鏈型學說，以後又建立了高分子粘度與分子量之間的定量關系，為此而獲得了1953年的諾貝爾化學獎。1953年Ziegler成功地在常溫下用（C2H5）3AlTiCl4作催化劑將乙烯聚合成聚乙烯，從而發現了配位聚合反應。1955年Natta將Ziegler催化劑改進為-TiCl3和烷基鋁體系，實現了丙烯的定向聚合，得到了高產率、高結晶度的全同構型的聚丙烯，使合成方法-聚合物結構-性能三者聯系起來，成為高分子化學發展史中一項里程碑。為此，Ziegler和Natta共獲了1963年諾貝爾化學獎。1974年Flory因在高分子性質方面的成就也獲得了諾貝爾化學獎。
（5）化學動力學與分子反應動態學
研究化學反應是如何進行的，揭示化學反應的歷程和研究物質的結構與其反應能力之間的關系，是控制化學反應過程的需要。在這一領域相繼獲得過3次諾貝爾化學獎。1956年Semenov和Hinchelwood在化學反應機理、反應速度和鏈式反應方面的開創性研究獲得了諾貝爾化學獎。另外，Eigen提出了研究發生在千分之一秒內的快速化學反應的方法和技術，Porter和Norrish提出和發展了閃光光解法技術用於研究發生在十億分之一秒內的快速化學反應，對快速反應動力學研究作出了重大貢獻，他們三人共獲了1967年諾貝爾化學獎。
分子反應動態學，亦稱態-態化學，從微觀層次出發，深入到原子、分子的結構和內部運動、分子間相互作用和碰撞過程來研究化學反應的速率和機理。李遠哲和Herschbach首先發明了獲得各種態信息的交叉分子束技術，並利用該技術F+H2的反應動力學，對化學反應的基本原理作出了重要貢獻，被稱為分子反應動力學發展中的里程碑，為此李遠哲、Herschbach和Polany共獲了1986年諾貝爾化學獎。1999年Zewail因利用飛秒光譜技術研究過渡態的成就獲諾貝爾化學獎。
（6）對現代生命科學和生物技術的重大貢獻
研究生命現象和生命過程、揭示生命的起源和本質是當代自然科學的重大研究課題。20世紀生命化學的崛起給古老的生物學注入了新的活力，人們在分子水平上向生命的奧秘打開了一個又一個通道。蛋白質、核酸、糖等生物大分子和激素、神經遞質、細胞因子等生物小分子是構成生命的基本物質。從20世紀初開始生物小分子（如糖、血紅素、葉綠素、維生素等）的化學結構與合成研究就多次獲得諾貝爾化學獎，這是化學向生命科學進軍的第一步。1955年Vigneand因首次合成多肽激素催產素和加壓素而榮獲了諾貝爾化學獎。1958年Sanger因對蛋白質特別是牛胰島素分子結構測定的貢獻而獲得諾貝爾化學獎。1953年J.D.Watson和H.C.Crick提出了DNA分子雙螺旋結構模型，這項重大成果對於生命科學具有劃時代的貢獻，它為分子生物學和生物工程的發展奠定了基礎，為整個生命科學帶來了一場深刻的革命。Watson和Crick因此而榮獲了1962年諾貝爾醫學獎。1960年J.C.Kendrew和M.F.Perutz利用X-射線衍射成功地測定了鯨肌紅蛋白和馬血紅蛋白的空間結構，揭示了蛋白質分子的肽鏈螺旋區和非螺旋區之間還存在三維空間的不同排布方式，闡明了二硫鍵在形成這種三維排布方式中所起的作用，為此，他們二人共獲了1962年諾貝爾化學獎。1965年我國化學家人工合成結晶牛胰島素獲得成功，標志著人類在揭示生命奧秘的歷程中邁進了一大步。此外,1980年P.Berg、F.Sanger和W.Gilbert因在DNA分裂和重組、DNA測序以及現代基因工程學方面的傑出貢獻而共獲諾貝爾化學獎。1982年A.Klug因發明「象重組「技術和揭示病毒和細胞內遺傳物質的結構而獲得諾貝爾化學獎。1984年R.B.Merrifield因發明多肽固相合成技術而榮獲諾貝爾化學獎。1989年T.Cech和S.Altman因發現核酶（Ribozyme）而獲得諾貝爾化學獎。1993年M.Smith因發明寡核苷酸定點誘變法以及K.B.Mullis因發明多聚酶鏈式反應技術對基因工程的貢獻而共獲諾貝爾化學獎。1997年J.Skou因發現了維持細胞中Na離子和K離子濃度平衡的酶及有關機理、P.Boyer和J.Walker因揭示能量分子ATP的形成過程而共獲諾貝爾化學獎。
20世紀化學與生命科學相結合產生了一系列在分子層次上研究生命問題的新學科，如生物化學、分子生物學、化學生物學、生物有機化學、生物無機化學、生物分析化學等。在研究生命現象的領域里，化學不僅提供了技術和方法，而且還提供了理論。
（7）對人類健康的貢獻
利用葯物治療疾病是人類文明的重要標志之一。20世紀初，由於對分子結構和葯理作用的深入研究，葯物化學迅速發展，並成為化學學科一個重要領域。1909年德國化學家艾里希合成出了治療梅毒的特效葯物胂凡納明。20世紀30年代以來化學家從染料出發，創造出了一系列磺胺葯，使許多細菌性傳染病特別是肺炎、流行性腦炎、細菌性痢疾等長期危害人類健康和生命的疾病得到控制。青黴素、鏈黴素、金黴素、氯黴素、頭孢菌素等類型抗生素的發明，為人類的健康做出了巨大貢獻。具不完全統計，20世紀化學家通過合成、半合成或從動植物、微生物中提取而得到的臨床有效的化學葯物超過2萬種，常用的就有1000餘種，而且這個數目還在快速增加。
（8）對國民經濟和人類日常生活的貢獻
化學在改善人類生活方面是最有成效、最實用的學科之一。利用化學反應和過程來製造產品的化學過程工業（包括化學工業、精細化工、石油化工、制葯工業、日用化工、橡膠工業、造紙工業、玻璃和建材工業、鋼鐵工業、紡織工業、皮革工業、飲食工業等）在發達國家中佔有最大的份額。這個數字在美國超過30%，而且還不包括諸如電子、汽車、農業等要用到化工產品的相關工業的產值。發達國家從事研究與開發的科技人員中，化學、化工專家佔一半左右。世界專利發明中有20%與化學有關。
人類之衣、食、住、行、用無不與化學所掌管之成百化學元素及其所組成之萬千化合物和無數的制劑、材料有關。房子是用水泥、玻璃、油漆等化學產品建造的，肥皂和牙膏是日用化學品，衣服是合成纖維製成並由合成染料上色的。飲用水必須經過化學檢驗以保證質量，食品則是由用化肥和農葯生產的糧食製成的。維生素和葯物也是由化學家合成的。交通工具更離不開化學。車輛的金屬部件和油漆顯然是化學品，車廂內的裝潢通常是特種塑料或經化學制劑處理過的皮革製品，汽車的輪胎是由合成橡膠製成的，燃油和潤滑油是含化學添加劑的石油化學產品，蓄電池是化學電源，尾氣排放系統中用來降低污染的催化轉化器裝有用鉑、銠和其他一些物質組成的催化劑，它可將汽車尾氣中的氧化氮、一氧化碳和未燃盡的碳氫化合物轉化成低毒害的物質。飛機則需要用質強量輕的鋁合金來製造，還需要特種塑料和特種燃油。書刊、報紙是用化學家所發明的油墨和經化學方法生產出的紙張印製而成的。攝影膠片是塗有感光化學品的塑料片，它們能被光所敏化，所以在暴光時和在用顯影葯劑沖洗時，它們就會發生特定的化學反應。彩電和電腦顯示器的顯象管是由玻璃和熒光材料製成的，這些材料在電子束轟擊時可發出不同顏色的光。VCD光碟是由特殊的信息存儲材料製成的。甚至參加體育活動時穿的跑步鞋、溜冰鞋、運動服、乒乓球、羽毛球排等也都離不開現代合成材料和塗料

『柒』 化學上4-cba是什麼

CBA是對羧基苯甲醛的意思，4是苯環上編號

『捌』 休賽期山東男籃大變陣，新賽季會有怎樣的化學反應

休賽期間的山東男籃陣容發生了很大的變化，首先是作為球隊主教練的宮鎖被宣布解僱，然後山東又請到了原吉林主帥，王晗擔任球隊的主教練，又邀請李敬宇加入教練團隊，原先的球隊教練陣容也紛紛離開，教練團隊也已經完成了更新，准備要在新賽季來臨時展現全新的球隊面貌，在球員方面，山東男籃則是放棄了狀態處於下滑的哈德森，而是續約了這兩個賽季表現不錯的吉倫沃特，隨之又繼續補強將前天津隊外援羅切斯特和布蘭登保羅納入陣中，目前自己的球隊當中有三個外援，而這三位球員也剛好能與球隊完成互補完美貼合，這使得球隊的實力取得了較為顯著的提升。

『玖』 化學在德國讀博在德國發文章有什麼好處

在德國讀博免學費，生還可以享受多如牛毛的獎學金。
「德國應用化學」（Angew.Chem.Int.Ed）是最著名的化學類雜志，能在上面發表學術論文，表明你的研究工作處於國際領先水平，是所有從事化學、材料和相關專業人員的夢想。