德國生產的抗癌葯有哪些

『壹』 抗癌葯9291學名

抗癌葯9291的學名是奧希替尼，商品名是泰瑞莎，9291是它的代號。奧希替尼是針對EGFR基因突變的非小細胞肺癌靶向葯。奧希替尼的療效非常顯著，根據臨床試驗的結果，奧希替尼比肺癌靶向葯易瑞沙和特羅凱也好很多，中位無進展生存時間（即有一半的患者肺癌病情沒有進展的時間）是18.9個月對10.2個月，延長了整整8.7個月。

『貳』 雷莫蘆單抗Cyramza是進口的抗癌葯可以治療哪些癌症

直腸癌、胃癌、食管癌、肺癌等，只要是基因檢測符合這個葯的治療指征的都可以用這個葯，我們當時是因為用了其他的葯病情沒有得到控制，所以才用了這個葯，因為這個葯是進口的不太好買到，對於身體本身的情況要求也比較嚴格，所以用之前需要做比較全面的檢查，遵循醫生的建議即可，如果需要的話推薦到香港濟民葯業買。

『叄』 請問醫生，現在有什麼好抗腫瘤葯的

抗腫瘤的葯越來越多，市面上常見的抗腫瘤葯有哪些呢？下面介紹常見的抗腫瘤葯。

1.紫杉醇(Paclitaxel)

美國百時美-施貴寶公司開發的一個全新植物抗癌葯，1993年10月首次在美國上市，國內首次上市的時間為1995年。該產品主要以抑制腫瘤細胞重要的分裂方式(微管蛋白合成)使腫瘤體積逐漸縮小，而非直接殺死白細胞。

2.多西他賽(Docetaxel)

法國賽諾菲-安萬特公司研製開發並生產的一種新型抗腫瘤葯物，用於治療晚期乳腺癌和非小細胞瘤。1995年4月首次在墨西哥上市，隨後在英、美、法、意、德、日等地上市，1996年進入我國，自2002年起先後有多家國內企業開始生產仿製品。

3.吉西他濱(Gemcitabine)

由禮萊公司開發，1995年在瑞典、荷蘭、芬蘭和南非等地首次上市，1999年12月批准在國內應用。此葯是二氟核苷類抗代謝抗癌新葯，為去氧胞苷的水溶性類似物，最初開發時用於抗病毒。目前，該葯已批准用於治療胰腺癌和非小細胞肺癌，用於治療乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌、前列腺癌以及白血病和淋巴瘤的研究正在進行。

此產品毒性較低，其作用機制比較新穎(掩蓋性DNA鏈中斷而阻止DNA合成)，是一個有前途的聯合化療葯物。

4.卡培他濱(Capecitabine)

由Roche公司開發的口服氟代嘧啶類抗腫瘤葯物，1998年先後在瑞士、美國上市，於1999年11月開始在中國進行注冊臨床試驗，由北京、上海、廣州等地的5個國家抗腫瘤葯物臨床試驗研究中心進行臨床試驗，主要用於治療結腸直腸癌。

5.奧沙利鉑(Oxaliplatin)

由瑞士Debiopharm公司研究開發，法國Sanofi公司生產銷售，1999年10月在法國率先上市，隨後在歐洲、南美等地上市。我國於1999年批准進口奧沙利鉑注射劑。此品對大腸癌、非小細胞肺癌、卵巢癌等多種動物和人類腫瘤細胞株均有顯著的抑製作用。

6.異長春花鹼(Vinorebine)

又名長春瑞濱、去甲長春鹼，由法國PierreFabre公司開發，1989年法國上市，1992年在國內上市。此品是一種半合成的第四代長春花屬生物鹼，上市劑型為靜脈注射劑，規格為10毫克誜10毫升,是廣譜抗腫瘤葯。

7.利妥昔單抗(Rituximab)

由Roche公司開發，1998年在英國上市，2001年全球的銷售量已達到17億瑞士法郎。該產品是一個重組的嵌合抗CD20的單克隆抗體，用於難治性的單分化或濾泡型B細胞非霍奇金淋巴瘤，標志著單克隆抗體進入臨床治療階段，開創了治療血液系統惡性腫瘤新途徑。

8.羥基喜樹鹼(Hydroxycam pothecin)

由中科院葯用植物所開發，1996年在國內首次上市，上世紀70年代在國內開始生產。此葯對多種惡性腫瘤有效，目前除應用於消化道腫瘤、肺癌、生殖系統腫瘤外，在白血病等其他腫瘤的治療方面也有良好的作用。

9.吡柔比星(Pirarubicin)

由日本MeijiSeikaKaisha(明治制果)制葯株式會社開發，1988在日本上市，1993年在國內上市。本產品抗腫瘤活性與多柔比星相當或略高，對肺轉移癌有明顯的抑製作用。臨床效果應用表明，此葯對惡性淋巴瘤、急性白血病、乳腺癌等有較好療效;局部動脈灌注及膀胱內給葯較全身給葯療效高。

10.表柔比星(Epirubicin)

由義大利FarmitaliaCarloErba公司開發，1984年12月首次在義大利上市，在國內上市時間為1998年。表柔比星是多柔比星(阿黴素)的換代產品，二者的區別在於阿黴素氨基糖部分中C4羥基的反式構型，此葯的骨髓毒性和心臟毒性均比多柔比星低。由於本品的肝清除量較高，肝動脈給葯後，其血漿清除率也比靜脈給葯高，所以多用於局部化療如肝動脈插管給葯或腹腔內化療。

『肆』 2018格列寧現在多少錢一瓶

2018格列寧的單價，在中國的價格一般在5000元左右。

2018年，國內外的格列寧價格很高，很多國家，包括中國在內都把格列寧納入了醫保名單，患者實際上承擔的價格比較少，中國的醫保能報銷70％～80％，所以現在每瓶格列寧的價格在5000元左右。

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影響格列寧價格的因素

有三個重要因素影響葯品上市後的價格：

1．專利保護期

同樣出於激勵醫葯企業的目的，新葯上市後會有一段專利保護期，在此期間內不允許仿製葯上市，除非可以自主研發出其他同效葯。但很遺憾，中國的醫葯行業大多數仍然以進口仿製為主，特別是在心血管、腫瘤等疾病方面。

目前全球較為統一的專利保護期為20年，在這20年間，葯品價格會維持在高位，一部分來源於壟斷市場的特性，一部分也不排除葯企的自利行為。《葯神》結尾字幕提到全球市場也曾對格列寧定價太高表示抗議。

印度葯品價格之所以便宜，是因為印度政府以略無賴的姿態給葯企撐腰，默許了在專利保護期內銷售仿製葯的行為，所以印度成為全球窮人的葯房，不僅僅是中國。

2013年，格列寧專利保護期到期（葯品專利一般在上市前就開始申請，實際上市後的專利保護期通常少於20年），國內市場出現了3種仿製葯，壟斷市場被打破，促進格列寧價格從最初的23500元降至11000元。

2．市場教育費用

新葯從上市銷售到被市場普遍認可，要經過「市場教育」階段，需要投入費用引導市場知道、了解、認可直至普及新葯，在葯品進入醫保之前，這部分費用主要由企業承擔，並通過價格部分轉嫁給消費者。市場教育的主要途徑有兩種：學術會議，和直接向醫院、醫生推廣。前者是新葯在專業領域內獲得認可的必不可少的途徑，但就市場宣傳效果來說，效率較低；後者才是主要的達成市場推廣目的的途徑。

市場教育存在搭便車行為，首個研發出新葯的企業將花費大量成本完成市場教育工作，之後第一家將新葯引入新市場的企業將承擔新市場的教育任務，在之後的仿製葯企業就可以直接搭便車，這也是仿製葯價格低於原研葯的一個原因。

就「直接向醫院、醫生推廣」這一途徑，不得不提到對中國人來說太熟悉的一類群體——醫葯代表。由於很多慢性病葯物屬於信任品，在生產者與消費者之間存在嚴重的信息不對稱，生產者由於對生產過程更加了解因而擁有更多的產品質量信息，而消費者即使消費了產品之後，也不能判斷產品質量的好壞，因而更大程度上依賴於醫院、醫生的推薦，這讓醫院、醫生在葯品銷售中有很大的話語權。

最初，合資企業引入醫葯代表正是要解決信息不對稱的問題，加強市場教育，但由於醫院、醫生手握巨大的話語權，就漸漸暴露出醫葯代表收買醫生、讓醫生亂開葯的弊病，也因此2017年國家出台政策禁止醫葯代表承擔葯品銷售任務。但短期內完全將醫葯代表與葯物銷售剝離並不現實，背後涉及的更多是體制機制的問題。

3．醫保

葯品進入醫保是在專利保護期結束之外，葯品價格下降的另一個主要因素。醫保制度是多方受益的：

1．患者負擔的價格大幅下降。例如格列寧進入醫保乙類之後，患者只需承擔市場采購價的20％，而如能進入甲類，價格會更便宜；

2．對於進醫保，葯企也是很積極的。進醫保意味著政府承接了市場教育的工作，患者承擔價格的大幅下降，將直接促進葯品市場份額的大幅提升，從而提高企業利潤。

『伍』 聽說有一種德國產的抗癌葯500元/粒，抗癌效果好，請問叫什麼名字，哪裡有售

叫「依瑞薩」，或者叫「吉非替尼」，各大醫葯公司、腫瘤醫院均有銷售。

「依瑞薩」是治療肺癌的，如果是腸癌的話，可選擇Avastin(貝伐單抗)，或者西妥昔單抗。