A. 新一代治療小細胞肺癌口服葯Zykadia
這個你在醫院或者是葯店估計是很難買到的
要像買到要不去原廠地 要不找代理商
我覺得還是（liu堅持到底?癌之徵程）靠譜一些
B. 求德國產日達仙（胸腺肽），肺癌癌症病人提高免疫力用葯。盒子式樣
病情分析： 胸腺肽a1主要的作用是增加機體的免疫力，達到抗腫瘤的作用 指導意見： 建議你可以注射胸腺肽a1，平時適度的體育鍛煉，增強體質，不要吃辛辣刺激的食物，加強營養.
C. 老爸結直腸癌肝轉移，在用德國雪蘭諾制葯公司生產的愛必妥20ml/瓶，五瓶一次每周一次治療。此葯屬醫保外
用中葯吧，那樣可以救命的
D. 聽病友說有個叫阿來替尼的葯，治療肺癌的效果怎麼樣
我老公半年前被確診了ALK陽性肺癌，在醫院認識了相同病情的病友，後來這位病友的兒子把他接到了日本治療，而我們在國內接受治療。前一段他向我們提起了一款他正在用的葯，阿來替尼。聽他說這個葯產生的副作用相對有很大緩解。在最近的檢查中，他癌細胞擴散的情況明顯被抑制，至今還未出現腦轉移情況。我的丈夫雖沒有出現腦轉移，但是葯的副作用很大，折磨的整個人都沒有精神，也瘦的不像樣，看著就心疼。聽說阿來替尼在國內上市了，希望可以盡快買到阿來替尼，減輕癌症帶來的痛苦。
E. 德國菌菇療法還有細胞氧活素對肝癌有用嗎
一般來說，是沒有德國菌菇治療癌症這個說法的，是不太靠譜的。通常情況下，癌症
的治療是與癌症的分型和分期有關。
癌症起源於上皮組織的惡性腫瘤，是腫瘤的一種。早期的腫瘤患者的治療手段以手術
為主，例如早期的胃癌患者一般可在內鏡 下治療，像是內鏡下黏膜切除術;垢- -般
是根據病人的腫瘤分期情況再決定是否還需要做放療或化療，比如中期肺癌的放療，
就是通過高能射線破壞惡性腫瘤的細胞，阻止其分裂和增殖，同時盡可能保護正常細
胞。一般手術後做放化療，可能提高患者的生存率，減少復發的幾率;中期或晚期的
患者還可以選擇口服葯物等治療手段，例如晚期胃癌，不能手術也不能做放化療的時
候，可以用阿帕替尼口服靶向治療，對延長生存期也可能有-定程度上的作用。
建議患者要清淡飲食,適度鍛煉，保持心情的舒暢。
F. 聽說有一種德國產的抗癌葯500元/粒，抗癌效果好，請問叫什麼名字，哪裡有售
叫「依瑞薩」，或者叫「吉非替尼」，各大醫葯公司、腫瘤醫院均有銷售。
「依瑞薩」是治療肺癌的，如果是腸癌的話，可選擇Avastin(貝伐單抗)，或者西妥昔單抗。
G. 在德國治療肺鱗癌最好的葯
惡性腫瘤都是多方面綜合治療為好，推介「五芝抗癌菌葯」，集抑殺癌細胞、提高免疫力、修復受損基因和細胞、補充抗癌微量元素和營養能量於一體，全方位、多層次抗癌，讓癌細胞的躲避機制失靈；抗癌與修復調理相結合，讓癌細胞失去體內生存、滋養的環境，從根本上阻止癌細胞的再生，調動一切抗癌有利因素，實現真正標本兼治，祝早日康復！
H. 德國抗肝癌葯索拉非尼叫什麼
你好。是靶向葯的。
目前靶向葯。
五花八門。
選擇合適的對於病情有關鍵作用，。
可以通過《盛太康醫葯》購到合適的。
I. 非小細胞肺癌首款KRAS靶向葯新葯AMG510(Sotorasib)
2020年12月8日，FDA授予Sotorasib(AMG510)突破性療法稱號，用於治療KRAS G12C突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。
這是KRAS突變非小細胞肺癌適應症中首款獲得突破性療法指定的新葯，標志著基於KRAS突變的非小細胞肺癌靶向療法，正式翻開了一個全新的篇章。
疾病控制率88.1%,無進展生存6.3個月
根據9月刊登於《新英格蘭醫學雜志》上的Ⅰ期CodeBreaK100試驗結果，在59例KRAS G12C突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者當中，Sotorasib治療的臨床緩解率為32.2%，疾病控制率為88.1%;中位無進展生存期為6.3個月;71.2%的患者觀察到了腫瘤病灶縮小。
在960 mg劑量組(19例患者)中，Sotorasib治療的Sotorasib治療的整體緩解率為35.3%，中位緩解持續10.9個月，疾病控制率91.2%。
在安全性方面，所有患者均未觀察到劑量限制性毒性，也沒有與治療相關的死亡。18.4%的患者發生了3級或以上的治療相關不良事件，最常見的3級不良事件為ALK升高和腹瀉(10.2%，6/59)，其次為天冬氨酸轉氨酶升高(5.1%，3/59)。
受試的患者中位年齡68歲，均曾經接受過至少一種含鉑化療方案的治療，其中大部分患者還曾經接受過免疫檢查點抑制劑治療。
最"難治"的突變型?突破性新葯打破治療困境
KRAS突變是非小細胞肺癌中非常重要的突變類型，檢出率約為20%。但臨床上尚無直接靶向KRAS的抑制劑葯物，主要研究方向集中於KRAS的下游通路，如MET等。
作為一種驅動基因，KRAS突變發生在腫瘤惡變的早期，約30%~50%的KRAS突變型非小細胞肺癌患者表現為肺腺癌。這一突變導致的肺癌，發生腦轉移及在肺內轉移的風險上升，復發風險高，腫瘤侵襲性更強、患者預後更差，且原發灶與轉移灶的KRAS突變表達狀態高度一致。
一般認為，KRAS基因的表達狀態不會因治療而發生變化，這樣的特點為KRAS成為靶向葯物的靶標提供了可能性。