德國ph因子配什麼料好

① PH因子釣魚真的效果好不

答:PH因子釣魚真的效果事實應該好了。

② 配製PH為9左右的用什麼配製好

如果你需要的是pH≈9的緩沖溶液，則配製方法如下：
取3.80克硼砂吵缺（Na2B4O7 .10H2O ），溶於少量升鄭辯水中，再轉移至1000mL的容量瓶中，定容至1000mL，搖勻叢寬即可（該溶液在25℃時，pH=9.180）

③ 垂釣江湖PH因子德國那裡有賣多少錢為什麼淘寶上標注68元一瓶而網友又說15元一瓶十克

垂釣江湖PH因子是騙人的，大家別上當了！

④ 請問有沒有高人知道鰻魚的飼料的生產條件溫度，PH,什麼的，謝謝您的解答

鰻魚土池瞎御高效養殖技術

鰻魚是肉食性魚類，喜食小魚、蝦、蟹、螺、蜆、蚌、輪蟲、水生昆蟲及陸生動物的屍體等。一旦食物缺乏，也會互相殘殺。

鰻魚食性有著明顯的階段性，白仔鰻苗主要攝食輪蟲、水蚤、絲蚯蚓、水生昆蟲幼蟲、貝類殘渣和有機碎屑。體重磨畝岩5克左右的幼鰻，開始追捕魚苗；體重100克以上的幼鰻經常追捕小魚、小蝦，咬食各類動物屍體。

配合飼料是根據鰻魚不同生長發育階段的營養要求，將各種原料進行科學配化而成的復合飼料。它具有營養成分全、貯藏運輸方便和經濟效益高等優點，是大規模發展養鰻最理想的飼料。國內生產的鰻魚配合飼料有4種，即白仔鰻飼料、黑仔鰻飼料、食用鰻（成鰻）飼料和越冬飼料。體重0.2克以下的苗種用白仔飼料，0.2-10克的鰻種用黑仔鰻飼料，11-150克的鰻種用食用鰻飼料，在越冬前1個月，為了增強鰻種體質、貯備營養，使用越冬飼料。配合飼料的原料可分為動物性和植物性兩類。動物性原料有魚粉、動物內臟粉、魚鹵蛋白、蠶蛹粉、血粉等，此外酵母也是很好的蛋白質飼料。植物性原料主要是澱粉。另外，尚需添加油脂類、維生素、無機鹽和特殊引誘劑等。

--------------------------------------------------------------------

鰻魚又名白鱔、白鰍等，是淡水養殖的名貴魚類。其肉質細嫩，味道鮮美，營養價值高，有去瘀生新、滋補調養等葯用功效。鰻魚生長迅速，適應能力強，即使在溶氧很少、其他魚類不能生活的水域內也能正常生活，人工養殖技術要求不高，飼料來源也廣。近年來，養殖戶大量在土池中進行鰻魚養殖，均獲得高產高效。早春投放鰻種，秋末冬初即可上市，一般每畝產800公斤～1000公斤。現將鰻魚土池高產高效養殖決竅介紹如下：

一、池塘選擇與消毒

養殖鰻魚的土池要求通風向陽、水源充足，面積不宜過大，在土池的四周種植0.8米～1米寬的水浮蓮或水花生等，並用籬笆或網片圍欄，這樣既可防止鰻魚外逃，又可遮陰，利於其生長。

放養前應挖除土地內過多的淤泥，平整池底，修好池埂和進、排水口，在鰻種下池前10天～15天每1000平方米用生石灰100公斤～125公斤清池消毒，徹底殺死野雜魚和敵害生物。然後在鰻種下池前5天～7天注水0.6米～0.7米深，進水口用60目篩子過濾。最後施基肥，一般每1000平方米潑施腐熟豬牛糞300公斤～400公斤，待水呈淡綠色或黃褐色後再放鰻種，使其下池後可吃到充足的天然餌料。15天左右將池水加深至1.5米。

二、鰻種處理與投放

鰻魚生長的適溫為20℃～28℃，水溫在12℃時開始攝食，因此投放時間一般在2月下旬至3月中旬。投放前，先將鰻種包裝袋放入水中浸泡20分鍾～30分鍾，以適應水溫，袋內外溫差小於5℃時才能拆袋，然後用小水盆向袋內倒入2盆～3盆池水，使鰻種從高溶氧狀態逐步適應低溶氧狀態。同時，投放前還應進行鰻種消毒，每50公斤水用食鹽0.75公斤～1公斤浸洗鰻種15分鍾～20分鍾。

投放的鰻種要求體色青灰、肌膚豐潤、富有彈性、游泳活躍，同池鰻種規格要整齊一致，否則因鰻魚間的相互爭食會影響到個體弱者的攝食。放養密度一般為每1000平方米可投放4000尾～5000尾20克左右的鰻魚；50克左右的可投3000尾～4000尾；100克左右的可投放2000尾～3000尾。同時每1000平方米土池可混養鱅魚50尾、鰱魚30尾、羅非魚200尾，一方面可濾食浮游生物，食凈鰻魚排泄的糞便，起到凈化水質的作用；另一方面又可耐乎增加魚產量。

三、飼料種類與投喂

鰻魚人工養殖主要依靠專用配合飼料(市上有售)，並在每50公斤專用飼料中添加多維素(維生素A、B、C、E)50克～60克、魚肝油1.5公斤～2公斤(水溫在20℃以下或35℃以上應停供魚肝油)。幼鰻適當少加，成鰻多加。若暫時缺少專用飼料，可用小雜魚、畜禽內臟、蠶蛹等動物性飼料絞碎拌麵粉代用，其粗蛋白質含量必須在40%以上。

鰻魚是肉食性魚類，貪食。投喂時要實行「四定」原則，即定質、定量、定時、定位。定質：即保證飼料的質量。調制好的飼料要軟硬適度(加水量為1.2倍～1.3倍)，新鮮潔凈，不能變質腐敗。定量：即投喂量要根據鰻魚的規格、攝食、消化及天氣、水溫、水質狀況適量投。一般日投飼量為鰻魚體重的1.5%～2.5%，以12小時內吃完為宜。定時：即魚體規格小、密度大，每日上午8時、下午4時左右各投喂1次；鰻魚規格在100克以上，每日上午8時～9時投喂1次即可。定位：即飼料投放在固定食台上，每1000平方米土池可設置2個～3個食台。

四、日常管理與防病

每天早晚巡池，觀察鰻魚活動與攝食狀況，雨後檢查排水口等，防止逃魚。平時每10天～15天加註新水1次，夏、秋季每5天～7天1次，每次換水量為全池的10%左右。同時注意使pH值在7～8.5之間，pH值過高時應換入新水，過低則每1000平方米用15公斤～20公斤生石灰調節。

鰻魚主要病害有赤鰭病、水霉病、水瓜蟲病等，可每隔20天～30天用2.5ppm～3ppm痢特靈葯液和1ppm漂白粉葯液全池潑灑2天～3天，每天1次進行防治。池中若發現池蟲和水蛭，可每1000平方米用晶體敵百蟲450克～500克全池潑灑殺滅。

--------------------------------------------------------------------

鰻魚飼料常識5則

主要粘合劑--α-澱粉:粘合劑是最早應用於鰻魚飼料的添加劑，日本在本世紀五十年代，以生魚為餌養殖黃條鰤時就加入抗生素、谷朊粉和α-澱粉等，由於α-澱粉等粘合劑的使用，不僅防止抗生素和營養成份的流失，減少水質污染，又提高了攝食率，從而加速了飼料的商品化。
鰻魚飼料最主要的粘合劑就是α-澱粉（又稱預糊化澱粉），它是以木薯或馬鈴薯生粉為原料，經摻水攪拌後糊化、烘乾、粉碎、冷卻後使其具有色澤潔白、粘彈性好、延展性佳的商品，馬鈴薯粉的適口性最佳，玉米粉的適口性好但粘結性差，木薯澱粉介於兩者之間但價格較低。可根據飼料的需要選用木薯或馬鈴薯澱粉或兩者搭配使用。鰻魚對α-澱粉的消化率為80%左右，在鰻魚飼料中添加量為20-23%，若多加則影響其營養價值。α-澱粉除本身具有較好的粘性外，其粘結性能還與其細度及飼料中的其它物質有關。
1.魚粉的新鮮度：魚粉的酸價和揮發性鹽基氮等指標不應過高，使用鮮度差的魚粉會破壞飼料粘彈性。
2.微量無機鹽：配比應合理，不應過量，尤其是其中的二價離子濃度對α-澱粉的粘合力在於較大。
3.原料粉碎細度：最好應達到98%，能通過80目篩，這樣由於接觸面大，易於粘結，飼料攪拌出來後，表面光澤度好，商品形象佳。
另外，購買α-澱粉後應在生產日期後4個月內用完，否則由於受到熱、光、空氣等因素的影響，使其被降解，分子量降低，粘合力下降。
輔助粘合劑
1、酪朊酸鈉：含粗蛋白88%以上，不僅可以提供鰻魚所需的蛋白源，也是生產特製黑仔和白仔階段鰻魚飼料的良好粘合劑，添加它可以起到平衡氨基酸的作用，建議在特製黑仔及白仔階段添加量為0.5-2%。
2、海藻酸鈉：又名褐藻膠，為白色或淺黃色，無毒，無味的膠狀體，溶於水成膠液，PH為6-9時，穩定性較好。為使用方便，大多烘乾粉碎成粉末狀。由於它在聚β-D甘露糖和聚α-L古羅糖的高分子鏈上帶有羧基-COO-，能與基料中Ca+1（鈣離子）生成水不溶性鈣鹽，所以它的粘性為麵粉的5倍，尤其在含鹽度高的水域更適合使用，在飼料中，建議添加量為0.1-0.3%。
3、谷朊粉：以麵粉加水後洗去澱粉，經烘乾、磨碎後製得，其粗蛋白含量在72%以上，細度90%以上過80目篩，吸水量在80%左右。在飼料中添加1-3%，有助於飼料的水中穩定性。但是它的賴氨酸含量較少，氨基酸組成相對於鰻體較不平衡。
此外，其它常用的粘合劑是聚丙烯酸鈉、樹脂類化合物和羧甲基纖維素等物質。它們的分子量大到百萬左右，在分子鏈上帶有羧甲基、羧基及羥基等，依靠氫鍵及離子電性作用，與飼料的基料有較強的粘合力。以上這些粘合劑的使用效果受所用的基料、品種和數量、水質、水溫、挽料程度有關。
誘引性物質
在天然水域中生存的鰻魚其攝食是由嗅覺、視覺和味覺等器官的協同作用完成的，在這一過程中，鰻魚靠嗅覺器官感知餌料的位置，以確定食物方位，當視覺到達發生作用的范圍內，再由視覺辨別是否可以攝食，所以鰻魚的嗅覺十分敏感，它對苯乙醇的嗅敏度遠超過人，感閥低達3.5×10-19，與狗相似。Carr、Mackie、Fuke等學者通過對原料的分離和分析後發現：魚飼料的誘食成份主要是含氮化合物，尤其是氨基酸、核苷酸、季胺鹼和有機酸等，某些短鏈脂肪酸、喋啶、咯嗪衍生物等對一些魚類也有良好的誘食效果。非極性的α-氨基酸的誘食效果最好。
Carr1982年提出，從動物組織中提取的誘食劑具有四個特點：①低分子量，一般小於1000②含氮③不揮發性、水溶性④具有兩性H+和OH-特性。此外，鰻魚飼料的誘食成份還具有協同作用，也就是說，某些成份在單獨使用時，活性較低或一般，但兩種或兩種以上共存時，就表現出較強的活性，比如a、氨基酸和甜菜鹼，b、氨基酸和核苷酸，c、兩種氨基酸之間。
在工廠化生產中，一般地可以選擇肝末粉、奶粉或鮮奶精、甜菜鹼、蚯蚓粉和氨基酸型蛋白源作為誘引性物質。
助消化物質
鰻魚對飼料的消化主要在腸道中進行，鰻魚的腸道較短，其長度與體長之比為0.52-0.82，但鰻魚的胃蛋白酶活力較強，比虹鱒高出4倍，其澱粉酶活力較弱，鰻魚完成對飼料的消化吸收過程一般為6小時。一般地，在生產飼料中，還加入啤酒酵母、糖蜜酵母、單細胞菌體蛋白以及有消化整腸作用的活菌制劑等。
1、啤酒酵母：由啤酒工業麥汁培養物中的酵母菌體及該培養基的殘渣組成，經乾燥而得，其粗蛋白一般在40-50%，內含大量B族維生素和未知生長因子。在鰻魚飼料中，可添加2-3%。
2、糖蜜酵母：內含豐富的B族維生素，由低溫噴霧乾燥後製得，可促進鰻魚食慾，引誘效果較好。其內含的各種營養素保存完善，具有較濃的芳香味。
3、單細胞菌體蛋白：為細菌在甜菜糖蜜發酵過程中精煉乾燥後製得，具有酵母似的香甜味，嗜口性較好，內含鰻魚容易吸收的菌體蛋白、礦物質、維他命和未知生長因子，其粗蛋白含量在65%以上，粗脂肪4.5%以下，在飼料中建議添加1-2%。
4、活菌制劑：由乳酸桿菌、糞鏈球菌、乳酸小球菌及其它營養基質組成，每克含有效總活菌數在1.2億以上，具有助消化整腸作用，所謂整腸作用是指小腸蠕動的速度變緩慢後，養份得以充分吸收，而使大腸蠕動加快，縮短排泄物在動物體內的時間。在腸道中，這些有益菌可與有害細菌競爭生活空間及養份，且可結合腸內有利的菌體抵抗壞菌、甚至殺死壞菌，特別是乳酸小球菌（Pediococcus
acidilatici）其拮抗性特別強，抑制雜菌生長的功效為一般乳酸菌的10倍。此外，它含有大量B族維生素，在體內可產生高劑量乳酸，抑制雜菌生長，刺激分泌消化酵素，增加蛋白質利用率。
保肝健膽物質
肝臟是鰻魚體內的重要腺體，它可以分泌膽汁，貯存於膽囊中，除了可以幫助消化脂肪外，還可以把體內過多的葡萄糖以糖元的形式貯存起來，能在肝內合成維生素A，還能解除因濫用抗生素、殺蟲劑等所產生的毒物，可以說，肝臟是鰻魚體內的「化工廠」。為了加強鰻魚的正常吸收功能，排除因鰻魚長期生活於高密度的環境、水質惡化、濫用葯物等造成的不利影響，有必要在鰻魚飼料中加入一些中葯，膽汁酸及其它保肝健膽物質。
1、柴胡：性苦、微寒、具解表和里功能，內含皂甙、揮發性脂肪酸等物質，具有抗病毒、殺原蟲等作用，還具有抗肝臟損傷等功能。
2、板藍根：性苦、寒，主要成份為靛甙，具清熱解毒功能。市場上有出售中成葯一般每公斤飼料添加10-15克。
3、膽汁酸：可以促進脂肪及脂溶性維他命、膽固醇的消化吸收，對於攝食含油脂高的水產飼料所產生的酸敗物質，具有解毒、強肝作用，一般在飼料中每噸添加100克。
4、促膽汁分泌物及其它保肝健膽劑，可以強化肝臟功能，促進膽汁分泌，增加膽脂醇排泄，減少肝的脂肪沉積，促進碳水化合物、糖類等在生理上的新陳代謝作用，調節內分泌系統。這些物質（包括脂肪酸、發酵濃縮物及dehydrocholic
acid等）可以使鰻魚的肝臟通過水解、氧化、乙醯化等作用來排除血液中的毒物，使受損的肝細胞再生，增強肝細胞的分泌功能。

⑤ 生物因素

3.2.4.1 土壤微生物新陳代謝動態特徵及對岩溶生態系統的驅動作用（桂林岩溶試驗場的野外定位監測）

桂林岩溶試驗場是一典型的峰叢窪地，地處亞熱帶季風區，多年平均氣溫18.8℃，多年平均降雨量為1915.2mm，降雨分配不均勻，4～8月的總降雨量佔全年降雨量的70.32%，9月至次年3月的降雨佔全年的29.68%。構成場區峰叢窪地的岩溶地層為上泥盆統融縣組（D₃r），主要岩石成分為淺灰色至白色緻密質純中厚層泥亮晶顆粒石灰岩。場區第四紀的地層，主要是殘坡積層，以灰褐色、棕褐色、棕色石灰土為主。在山體的上部土壤稀薄，山坡土壤較厚，可達1～1.5m，窪地中的土壤層厚可達5～6m，土壤族唯覆蓋率約為30%。用簡易比重計法測得坡地土壤質地如表3-11。

表3-11 桂林岩溶試驗場坡地土壤不同層位的質地（w_B/%）

場區覆蓋次生灌叢群落，樹高2～2.5m，多刺、葉革質及小葉型，表現出喜鈣和耐旱性。主要樹種有石山樟、廣西芒林、黃荊、火棘、竹葉椒、穿破石、雲石、石岩楓、崖棕、石山巴豆、南天竹、水竹、楊奶、九龍藤、桂林紫微、苞茅、零餘薯。覆蓋度為60%～80%。

為了揭示土壤微生物活動與岩溶生態系統運行之間的關系，除了對氣溫、降雨進行了動態監測外，還選擇了土壤微生物的新陳代謝指標及岩溶發育強度指標進行了監測。土壤微生物的新陳代謝指標為：土壤剖面中CO₂濃度、土壤呼吸、土壤微生物量碳、土壤水溶性有機碳；岩溶發育強度指標為土下碳酸鹽岩溶蝕速率。其監測的方法：

土壤剖面中CO₂濃度：用自製的土壤CO₂採集裝置（何師意，1997），監測用日本Gestec公司產的Gastec真空泵和專制的CO₂測試管，觀測周期為每月1次；

土壤呼吸：鹼吸收法測試土壤呼吸速率（AL 佩奇等，1991）；

土壤微生物量碳、土壤水溶性有機碳：按深度0～20cm、20～50cm每月取土樣，在冰箱中保鮮；土壤微生物量用氯仿-熏蒸-培養提取法（Vance E D et al.，1987）；土壤水溶性有機碳用總有機碳分析儀（魯如坤，1999）；

碳酸鹽岩溶蝕率：用標准溶蝕試片觀測岩石溶蝕速率。

（1）土壤微生物量碳的月動態

土壤微生物是陸地生態系統中重要的組成部分，在其生命活動過程中，不斷同化環境中的碳，同時又向外界代謝釋放不同形態的碳成分，因此，微生物調控著土壤環境中的碳循環和生物有效性營養成分的供給，從而與陸地生態系統的初級生產力密切相關（Jenkison D S et al.，1992；Zak D R et al.，1990）。在以往的研究中，人們關注了陸地生態系統類型（森林、草地）、農田耕作措施（Salinas-Garcia J R et al.，1997）、管理模式的差異對土壤微生物量的影響。而對岩溶動力系統中土壤微生物的生態觀測及其代謝產物CO₂、DOC（溶解有機碳）對岩溶生態系統的驅動關注不夠。

從微生物量碳的月變化（以埡口土壤深度0～20cm的土壤微生物量碳為例）（圖3-29）看，土壤微生物量碳與氣溫動態呈顯著的負相關，即土壤微生物量在炎熱的夏季出現最低值（304mg/kg），而在寒冷的冬季土壤微生物量碳出現最高值（1110.64mg/kg）。從圖上看微生物量碳與降雨之間似乎沒有明顯的對應關系。對這一現象的正確認識，將是對土壤環境中生物驅動岩溶發育機理認識的深入。

圖3-29 桂林岩溶試驗場埡口0～20cm土壤微生物量碳的動態與氣溫、降雨間的關系

Ⅰ.土壤微生物的基本特徵

土壤微生物是土壤環境中極為活躍的活性組分，盡管其含量僅為土壤有機碳的1%～4%，但土壤微生物具有極高的繁殖能力和極短的生命周期，在良好的條件下，細菌的生命周期僅為20～30min，真菌只需幾個小時就可以更新一代，傷亡的微生物體是新生微生知肆物最好的營養物質來源，也最易被分解成終極產物CO₂（Marumoto T，1984），因此，有理由認為傷亡的微生物體是土壤呼吸產生CO₂的重要源之一。在影響土壤微生物量動態變化的因素中，溫度是主要的（Grisi B，1998），同搭穗轎時土壤的干濕交替是加速土壤微生物量循環速度的重要動因（McGill W B et al.，1986；Ross D J，1987），因為大多數土壤微生物無法適應低的土壤濕度（Reid D S，1980）。由此可以認為土壤微生物是土壤環境中物質循環的「不斷更新的動態驅動器」。「不斷更新」是指土壤微生物體的生命周期極短，老的微生物體不間斷地被新的微生物體所取代；「動態驅動器」是指微生物是土壤環境中有機質（包括微生物體本身）分解產生代謝產物的直接驅動力，而且活的微生物群也處於不斷的變化之中。

Ⅱ.對土壤微生物量碳在夏季出現最低值、冬季出現最高值的理解

在冬季，雖然溫度偏低，降雨量偏少，但低的蒸發量，能夠保持土壤有較高的土壤濕度，同時土壤的干濕交替發生的頻率亦很小，使得土壤微生物量的周轉速率降低，周轉周期變長，土壤微生物量得以累積，此其一；其二，進入秋冬季，枯枝落葉增加，新鮮有機質的輸入，能刺激微生物量的增加，¹⁴C標記示蹤技術，揭示了植物殘體在土壤中的分解首先轉移到微生物體內（Van Gestel et al.，1993）。

（2）土壤微生物量碳與土壤呼吸、土壤溶解有機碳之間的關系

Ⅰ.土壤呼吸的月動態

土壤呼吸是指土壤中活的、有代謝作用的實體，在代謝過程中吸收氧和釋放CO₂的強度。它有兩個來源。生物來源：土壤微生物、土壤植物根系、土壤原生動物的呼吸；非生物來源：土壤環境中有機碳的化學氧化作用。在這些來源中土壤微生物的呼吸是主要的（鄭洪元，1996），因此，土壤呼吸強度能反應土壤中有機質的分解，以及土壤有效養分的狀況。很早就有人將它作為土壤微生物總的活性指標及作為評價土壤肥力的指標之一（李振高，2000）。在岩溶地區土壤生態系統中，土壤呼吸產生CO₂以及CO₂在土壤中的遷移，不僅與全球碳循環密切相關（Rattan Lai，1999；Wallace S B，et al.，1991），而且在岩溶地區，可使近地面CO₂產生高濃度，促進岩溶發育（Liu Zaihua，2000；曹建華等，1999）。

圖3-30 桂林岩溶試驗埡口土下20cmCO₂濃度、土壤呼吸排放速率動態與降雨、氣溫的關系

土壤呼吸排放的時間動態可分成3個不同的階段（圖3-30）：①從3月至8月1日前，隨著氣溫的升高，降雨的增加，土壤呼吸強度漸次增加，由4月6日的103.56mgCO₂/m²·h增至7月1日的229.52mgCO₂/m²·h、7月23日的181.94mgCO₂/m²·h。換一個角度看就是隨氣溫和降雨的增加，刺激土壤生物活性的增強，導致土壤呼吸的增加。②進入8月份，雖然氣溫維持在較高的水平，但土壤呼吸強度高低不定，尤其是9月土壤呼吸在9月6日為181.94mgCO₂/m²·h，9月25日即降為134.35 mgCO₂/m²·h，至10月26日又升至158.61mgCO₂/m²·h，這一極大的反彈現象與降雨的分配不均有關：在9月25日前1個月內降雨量僅3.9mm，而9月26日至10月26日的降雨量259.4mm，在此期間氣溫則由9月25日的日平均氣溫26.9℃降為10月26日的20.3℃。③11月份以後，隨氣溫的下降，降雨量偏少，但分布大致均勻，土壤呼吸持續降低，下降的趨勢持續到2月。土壤呼吸排放速率最高值出現在7月1日，為229.52mgCO₂/m²·h，最低值出現在2月22日，為41.05 mgCO₂/m²·h。從以上的分析結果看，土壤呼吸與月平均氣溫、月降雨都成正相關關系，與氣溫之間的關系更為明顯（圖3-31）。

圖3-31 桂林岩溶試驗場土壤呼吸速率與氣象之間的關系

Ⅱ.土壤呼吸與土壤剖面中CO₂分壓之間的關系

土壤呼吸排放與土壤剖面中的CO₂分壓存在著明顯的正相關關系，其相關系數為r=0.74（圖3-32）。從上文可知土壤呼吸是一個地區土壤微生物新陳代謝排放、植被根系呼吸排放、土壤動物呼吸與土壤有機碳的氧化生成CO₂的綜合反應指標，因此，土壤呼吸可用來指示區域性的生物活動強度。岩溶在土壤環境中最為活躍，且與土壤環境中的CO₂分壓存在著密切的關系。這就建立起岩溶生態系統的運行與生物活動之間的橋梁。

圖3-32 土壤呼吸與土壤剖面中CO₂濃度之間的相關分析（CC=74.97SR+4190.8，r²=0.5476）

（3）土壤DOC的月動態

土壤環境中的水溶性有機碳既是微生物分解有機質的代謝產物，又是微生物生長能量的重要來源（Kalbitz K et al.，2000）。根據前人的研究，微生物活性在10℃以上隨溫度增高而增強，在25～35℃間達到最強（Paul E A et al.，1989）。另外，微生物活動與土壤濕度關系密切，隨著土水勢的增加，微生物的活性減弱，當土壤水分含量相當於田間持水量時，微生物活性最強。一般而言，真菌通常比細菌更能適應於較低的溫度條件，由於真菌的好氣性使真菌也主要分布在土壤的淺表層；同時真菌也比細菌更能耐受高的土壤水勢（Salinas-Garcia J R et al.，1997）。在對水溶性有機碳貢獻中，細菌主要貢獻的是揮發性組分，真菌主要貢獻非揮發性組分（A D 麥克拉倫等，1984）。從圖3-33看，土壤水溶性有機碳的變化有3個不同的階段：

1）3～7月，土壤水溶性有機碳的變化與土壤呼吸排放CO₂速率保持著相同的升高趨勢。

2）8～11月，氣溫保持在較高的水平，但降雨量偏低，土壤容易乾燥，而大部分微生物難以耐受土壤乾燥，因而，土壤微生物活性極大地減弱，結果是土壤呼吸、土壤水溶性有機碳隨之降低。這里需要說明的是，9月27日～10月26日之間，降雨259 mm，刺激了微生物的大量繁殖，土壤呼吸速率出現一個反彈，而水溶性有機碳卻出現全年的最低值，導致這一現象產生的可能原因是：長時間土壤乾燥後的降雨，雨水的淋溶作用要強於微生物代謝產生水溶性有機碳的速率。

圖3-33 土壤微生物量碳與DOC、土壤呼吸之間的關系

3）11月至次年的2月，隨溫度的降低，微生物活性逐漸降低，在土壤呼吸速率持續降低的同時，水溶性有機碳升高。

影響土壤水溶性有機碳賦存、遷移的因素很多，Kalbitz K et al（2000）在對總結性論文「Controls on the Dynamics of Dissolved Organic Matter in Soils：A Review」中將影響DOC形成、遷移、演變的因素歸納為23種，其中包括了：枯枝落葉的輸入量、土壤有機質的含量、土壤有機質的C ∶N比率、生長其上的森林群落類型、真菌群落在微生物群落中發揮的作用、土壤中Fe、Al氧化物、氫氧化物和粘土礦物的含量、土壤pH值、鹽基飽和度、硫酸鹽、磷酸鹽、多價陽離子、溫度、干濕交替、水文狀況、凍融（雪融）交替、N沉降、有機肥料等。本書認為對於一個相對穩定的生態系統而言，影響土壤水溶性有機碳動態的因素主要有：

1）溫度：如果僅從結果看，土壤水溶性有機碳與溫度的關系有相反的結果，一是在較冷的條件下，DOC含量更高（Piao H C，et al.，2000；He Z L，et al.，1994）；二是DOC含量在冬季高於夏季（Ross D J，et al.，1981；Dalva M et al.，1991；Tipping E C et al.，1999）。如果考慮到降雨的淋洗和稀釋過程，這一相反的現象就比較容易理解。從表層土壤中DOC含量高於底層土壤DOC含量的事實，可以認為微生物活性高，有利於DOC的產生。因此作者認為，DOC在土壤中的發生量是與溫度成正比，除非有機能源供給不足和受水文條件的影響。

2）土壤濕度：頻繁的土壤干濕交替是土壤DOC含量增加的動因（Haynes R J et al.，1991；Lundquist E J et al.，1999）。其理由是：乾旱引起微生物活性降低，分解能力下降，由於微生物無法耐受土壤乾燥，致使土壤微生物大量傷亡，微生物的代謝產物可在土壤中累積，微生物對土壤中DOC的利用同化亦減少，這些過程都有利於土壤在再次濕潤時產生高濃度的DOC。因而，在暴雨初始階段往往可以測得土壤DOC的高含量（Easthouse K B et al.，1992）。但在降雨量過大，水體的物理淋洗稀釋效應強於微生物產生DOC的能力，將會導致DOC濃度的降低。

3）微生物群落的組成及變化：在土壤微生物群落中，Guggenberger et al.（1994）和Mooller et al.（1999）認為與其他微生物群落相比，真菌群落在DOC產生中發揮更重要的作用，一方面真菌分解有機物過程中通常是不完全降解，即產生大量小分子的有機化合物，使土壤中的DOC含量增加。另外，真菌比細菌更能耐受低溫和較高的土壤濕度。這就是為什麼冬季土壤中DOC含量增加的原因之一。

（4）土壤微生物量碳與土壤呼吸、土壤DOC之間的內在關系

土壤微生物被認為是生存於土壤中，體積小於5×10³μm³的生物總量是活的土壤有機質的部分（Jenkinson D S et al.，1981）。土壤微生物是驅動土壤碳遷移的「不斷更新的動態驅動器」。土壤微生物群落隨環境的變化，處於不斷的新老更替，分解外界的物質和有機體，吸收、同化無機養料，合成自身物質，同時又向外界不斷釋放其代謝產物，賦予土壤肥力和生產力。亦即土壤微生物同時存在著生長同化與消亡分解過程，這就是日益受到學術界關注的微生物量周轉。一般而言，低溫時周轉期延長，高溫則相反。據估算北方森林土壤微生物量碳的周轉期為0.82a，溫帶森林為0.6a，熱帶森林為0.14a；溫帶草原為0.64a，熱帶稀樹草原0.34a（Smith J L，et al.，1991）。

同時，有機能源的供給是制約土壤微生物量生長和活性的重要因素，生存於土壤環境中的微生物以異養型微生物佔主導地位，維持其生命活動需要消耗大量的能量。據何振立（1997）的估算，陸地土壤微生物總量（按微生物量碳計）為6×10¹⁵gC，陸地土壤微生物量碳平均周轉期為0.42a，則每年通過微生物周轉的有機碳量為1.43×10¹⁶gC，假定微生物對土壤有機物質的利用效率為35%，則維持土壤微生物正常生命活動所需的能源約為4.09×10¹⁶gC。這一數據超過每年以枯枝落葉形式進入土壤的有機碳總量（3.7×10¹⁶gC）。土壤微生物獲取能源的最快捷的來源是土壤中傷亡的微生物體、水溶性有機碳（DOC）和植物根系分泌物。這也是為什麼根圈土壤微生物量明顯高於非根圈土壤中的微生物量的原因（Eiland F et al.，1994）。

土壤呼吸排放CO₂是土壤中大多數生物化學過程的終極產物。在有植物生長的土壤環境中，土壤呼吸排放量從數量上看主要有3個組成部分：①植物根系呼吸；②根圈土壤微生物呼吸；③非根圈微生物呼吸。根據Kelting D L et al.（1998）的研究它們對土壤呼吸的貢獻率分別為32%、20%和48%。土壤呼吸產生的CO₂可以作為土壤有機碳礦化量的指標，也可作為土壤微生物活性的指標。鑒於以上監測結果和分析，土壤呼吸排放與土壤微生物量碳之間存在著負相關關系（圖3-34）。與土壤呼吸相比，土壤DOC的產生、賦存、遷移的因素較多、較復雜，但從本次桂林岩溶試驗場研究的結果看，DOC的月動態特徵可劃分為兩個時間段：3～9月的溫暖多雨期，土壤DOC 與土壤呼吸有相同的變化趨勢；10月至次年2月秋冬低溫少雨期，土壤DOC與土壤呼吸變化趨勢相反。因此從全年的統計分析看，土壤DOC 與土壤微生物量碳的相關性就差（圖3-35a）。如果從兩個不同的時間段進行相關分析，其負相關關系就很明顯（圖3-35b）。

以上就用野外實測的數據驗證了驅動土壤環境中岩溶發育的主要因子CO₂、DOC與土壤微生物量碳之間的關系。

圖3-34 土壤呼吸、土壤DOC與土壤微生物量碳之間的關系

圖3-35 溫暖多雨期、低溫少雨期土壤DOC與土壤微生物量碳之間的相關分析

3.2.4.2 植被群落演化不同階段對岩溶表層帶水循環的影響（廣西弄拉峰叢窪地植被恢復區的野外對比實驗）

弄拉是廣西岩溶峰叢窪地生態建設成功的典型之一，選擇封山育林40 a、20 a兩個不同的植被群落進行對比，監測其表層泉的動態變化。蘭電塘泉域覆蓋喬木頂極群落，植被覆蓋率95%，在2001年4月至2002 年5 月，泉水斷流31 d；東望泉泉域覆蓋灌叢群落，植被覆蓋率65%，斷流兩次，42d，124d（圖3-36）。而且蘭電塘泉的、Ca²⁺濃度均高於東望泉（圖3-37、圖3-38），這表明封山育林、植被群落的恢復，不僅增強了岩溶表層帶對水循環的調蓄能力，而且有利於岩溶發育強度的增加。

3.2.4.3 不同植被覆蓋對岩溶生態系統碳循環影響的模擬

在岩溶生態系統中，岩溶作用和成土作用是一對相輔相成的表層地質作用，根據岩溶環境中土壤和生態系統發育的關系，潘根興等研究了桂林丫吉村試驗場土壤碳庫的分布與碳轉移的特徵，表明植被的發育，賦予了岩溶系統活躍的碳組分，因而驅動岩溶生態系統的運行，加速碳酸鹽岩的溶蝕和系統的碳循環（潘根興等，1999）。Kelting D L et al.（1998）的研究結果顯示，在有高等植物棲息時，根系呼吸和根圈土壤微生物呼吸在占土壤呼吸排放的CO₂中佔主要地位（張福鎖等，1995）。隨著高等植物的棲居和生態系統的演化，岩溶生態系統中土壤碳循環特徵發生如下變化：

①枯枝落葉的輸入使土壤中有機質得到不斷的補充；②植物根系活動增加了土壤中活性有機碳的供源；③植物根系形成根際環境，刺激了根際微生物活動，從而構成微生物主導的根際碳循環微環境。

圖3-36 弄拉蘭電塘泉與東望泉水位動態變化對比

圖3-37 東望泉、蘭電塘泉的濃度動態變化特徵

圖3-38 東望泉、蘭電塘泉的鈣離子濃度動態變化特徵

研究植被覆蓋下土壤碳轉移是地球系統科學理論指導下將地球表層地質作用與生物作用相結合、岩溶作用與系統碳轉移作用相結合的重要方向（袁道先，1999）。為此，我們設計了3個植被-土壤-碳酸鹽岩體系簡易生長箱模擬試驗裝置（圖版Ⅰ-1）。

生長箱模擬試驗裝置的主體為5mm厚的聚丙乙烯塑料板製成的直徑50cm，高60cm的圓柱狀土柱箱，箱底開直徑2cm的出水口，用於排泄「地下水」。用0.3mm厚的三角鋼作底架支撐。

供試灰岩為桂林郊區英山融縣組（D₃r）灰岩，破碎成粒徑2～6cm顆粒狀，鋪於箱底達10cm厚。土壤取自桂林市雁山鎮付禾，發育於東崗嶺組（D₂d）之上的A層土壤，土壤按等量填於3個土壤箱中，裝土45cm厚。

黃楊土箱（樹箱）：供試木本植物為本所花圃中成熟的黃楊（Buxus sinica），黃楊具有豐富而長的根系，其根系分布於整個土柱中；

麥冬土箱（草箱）：供試草本植物為麥冬（Liriope spicata），麥冬根系集中分布在土壤的5～10cm深度；

土箱（土箱）：無任何植物覆蓋。

在土柱中3個不同的深度（土下10cm、20cm和45cm處）安裝自製的CO₂收集裝置（何師意等，1997）。同時收集自箱底出口排出的水做化學分析。

監測的指標及方法：土壤呼吸排放CO₂用鹼吸收法（李振高，2000）；土壤剖面中的CO₂濃度用日本Gestec公司生產的GestecCO₂泵和CO₂測試管監測；水體的pH值用Cole ParmerpH計；Ca²⁺濃度用鈣測試盒；用德國Merck公司生產的鹼度計；溫度計測氣溫；雨量筒監測每天的降雨量。

實驗裝置安好後，放在岩溶所花圃內接收自然的降雨和光照，觀測對比研究持續74d（4月3日～6月16日），實驗期間的氣溫、降雨情況如圖3-39所示。

圖3-39 實驗期間日平均氣溫與降雨量

（1）不同植被覆蓋下土壤-碳酸鹽岩體系排泄水的水化學特徵

在野外觀測中，岩溶泉水的的動態變化是受多種自然因素影響的復雜過程。而在本模擬實驗中（圖3-40），3 種系統中岩溶水的動態變化具有類似的波動格局，均符合其氣溫、降雨過程的動態關系。但是，不同系統中岩溶水排泄強度有顯著差異，樹箱、草箱和土箱的平均濃度分別為4.64 mmol/L、2.69 mmol/L和2.61 mmol/L。整個試驗過程共降雨638.1 mm，監測到岩溶水排泄8 次，總排泄水量分別為：樹箱為110.6 L，草箱為70.92 L，土箱為67.56 L。因此，岩溶水排泄的總量分別為：樹箱522.95 mmol，草箱206.04 mmol和土箱196.23 mmol。

圖3-40 樹箱、草箱和土箱排出水中濃度的對比

岩溶排泄水的pH值反應了土壤生物活動代謝產物DOC、CO₂溶於水產生碳酸及土壤淋溶碳酸鹽岩後的綜合結果。從圖3-41看，三者地下水的pH值的變化動態，無論氣候條件怎樣變化帶來的影響，其樹箱的pH值始終低於草箱和土箱體系。在模擬實驗過程中，樹箱的平均pH值為7.13；草箱的平均pH值為7.36；土箱的平均pH值為7.39。即樹箱的pH值比草箱的低0.23個單位、比土箱的低0.26個單位。

圖3-41 樹箱、草箱和土箱下岩溶排泄水pH值的動態

圖3-42表明供試系統岩溶排泄水Ca²⁺濃度的動態變化。可見，不同系統下排泄水的Ca²⁺平均濃度分別為：樹箱為111.36 mg/L、草箱為116.07 mg/L、土箱為114.21 mg/L。說明不同植物處理對岩溶排泄水的Ca²⁺濃度無明顯影響。但總排泄水量分別為：26.2 L、10.5 L和 10.8 L，計算的不同系統排泄的總鈣分別為：樹箱為 304.03 mmol；草箱為188.25 mmol；土箱為176.01 mmol。樹箱下Ca²⁺排泄量是草箱的1.784 倍、土箱的1.827倍。同時樹箱排泄的總量比草箱的增加153.82%、比土箱的增加166.45%；重碳酸根的主要來源是生物活動和水岩相互作用的產物，因此，可以認為隨生物作用強度的增加，重碳酸根濃度的增加，相應導致鈣離子排泄量的增加。即生物作用的加強，產生的代謝產物引起岩溶水的pH值的降低、重碳酸根的增加，促進了水岩相互作用和土壤中不同形態鈣的釋放，最終貢獻為灰岩溶蝕量的增加。

圖3-42 樹箱、草箱和土箱地下水中的Ca²⁺濃度的對比

（2）土壤呼吸及土壤剖面CO₂濃度

土壤環境中的CO₂ 是岩溶水中的重要來源之一，同時也是使岩溶水具有侵蝕性的原因。從圖3-43 中可見，不同植物處理下系統中土下 CO₂ 濃度存在顯著的差異，盡管都表現出隨氣溫和降雨的波動。但樹箱的土壤CO₂ 濃度在整個實驗過程中都高於草箱、土箱。以土下20 cm處CO₂ 濃度為例，實驗期間其CO₂ 濃度的平均值分別為：樹箱14389×10 ^-6、草箱為8222×10 ^-6、土箱為5800×10 ^-6。相對於裸露土壤，麥冬草使土下CO₂ 濃度升高41.76%，而黃楊樹升高了140.08%。而從土壤呼吸排放 CO₂ 的速率看（圖3-44），樹箱的土壤呼吸速率比草箱、土箱的高得多。在實驗期間，樹箱的土壤呼吸釋放 CO₂ 的平均速率為 310.83 mgC/m² · h、草箱為 114.64 mgC/m² · h、土箱為112.72mgC/m² ·h。根據土壤呼吸的平均排放速率可計算出實驗期間樹箱、草箱和土箱的土壤呼吸排放的碳量：樹箱為104.438 gC、草箱為38.519 gC、土箱為37.875 gC（圖3-45）。計算公式為：

受地質條件制約的中國西南岩溶生態系統

式中：W——實驗期間CO₂排放的碳量；V——土壤呼吸的平均速率；S——土箱的口面面積；T——實驗持續的時間。

圖3-43 樹箱、草箱、土箱土下20cm處CO₂濃度動態對比

圖3-44 樹箱、草箱、土箱土壤呼吸排放CO₂速率的動態比

（3）碳穩定同位素示蹤對碳酸鹽岩溶蝕的估算

利用碳穩定同位素和放射性同位素研究土壤環境中碳遷移途徑已取得很多的成果（Ineson Petal.，1996；KellerC K etal.，1998；BernouxM etal.，1998；Hesieh Yuch-Ping，1996；KorontziS etal.，2000），利用碳穩定同位素認識和掌握岩溶動力系統的結構特徵、運行規律也有所探索（劉再華等，1997；Pan Genxingetal.，1997）。本文採集土壤呼吸排放CO₂-C及地下水排泄-C，對供試系統其碳穩定同位素測定，並以此來估算生物作用對土下溶蝕的貢獻。表3-12是5月15日和5月18日，土壤排放CO₂-C及地下水排泄-C的碳穩定同位素值。

圖3-45 實驗期間樹箱、草箱、土箱土壤呼吸排放CO₂-C量的對比

表3-12 樹箱、草箱、土箱土壤呼吸排放CO₂-C、地下水排泄-C穩定同位素值

土壤呼吸排放的CO₂主要來源於土壤微生物呼吸和植物根系的呼吸，從表3-12中可以看出，的同位素值要重於CO₂-C的，表明了有碳酸鹽岩溶蝕的來源（CaCO₃ 的δ¹³C值為0.5‰（PDB）），樹箱產生的 CO₂-C、的δ¹³ C值輕於草箱、土箱的，表明生物作用對岩溶動力系統中碳循環影響的存在。如果將土壤呼吸排放CO₂-C的δ¹³ C值作為地下水中生物來源的同位素值，則不同體系地下水中中生物貢獻率可由下式求得：

受地質條件制約的中國西南岩溶生態系統

求得的結果見表3-13。

表3-13 地下水中生物來源的比例及對碳酸鹽岩溶蝕量的估算

碳穩定同位素的示蹤結果揭示，地下水排泄的中，生物來源的比例要高於碳酸鹽岩溶蝕來源的。與土箱相比，樹箱、草箱生物作用的增強雖然沒有帶來更大比例的生物來源，但帶來的是更大量的量和碳酸鹽岩的溶蝕量。

5月18日土壤呼吸排放CO₂-C碳同位素值輕於5月15日的，意味著生物作用的增強，合理的推論是有更多的生物成因CO₂ 溶於水並作用於碳酸鹽岩；而地下水碳同位素值5月18日重於5月15日的，這似乎意味著隨生物作用的增強，地下水中生物來源的量增加的同時，碳酸鹽岩溶蝕對地下水中的貢獻量更大。要確認這一點還需要更多數據的支持。

本次實驗的結果顯示，由於植物根系的增加：

1）使土壤剖面中CO₂濃度提高，與單純的土壤微生物作用相比（土箱5800×10^-6），樹箱（14389×10^-6）提高140.08%、草箱（8222×10^-6）提高41.76%；

2）土壤呼吸排放CO₂的速率提高，與土箱（112.72mgC/m²·h）相比，樹箱（310.83 mgC/m²·h）提高175.75%，草箱（114.64mgC/m²·h）提高1.70%；

3）地下水體中濃度增加，與土箱（2.61 mmol/L）相比，樹箱（4.64 mmol/L）提高77.78%，草箱（2.69mmol/L）提高3.07%；

4）隨地下水體排泄的、Ca²⁺的量增加，與土箱（196.23 mmol、176.01 mmol）相比，樹箱（522.95mmol、304.03mmol）的增加166.45%、72.73%，草箱（206.04mmol、188.25 mmol）的分別提高5%、6.95%；

5）使地下水體的pH值降低，與土箱的（7.39）相比，樹箱的（7.13）降低0.26個單位，草箱的（7.36）降低0.03個單位；

6）使土下灰岩的溶蝕量增加，通過地下水中和土壤呼吸排放CO₂-C的穩定同位素示蹤結果估算的碳酸鹽岩溶蝕量看，樹箱碳酸鹽岩的溶蝕量為21.875 g、草箱的為9.571 g、土箱的為6.748 g。

本次實驗的結果揭示了植物生長對土壤生物活動的促進，進而影響土壤下灰岩溶蝕與系統碳的排除，最後貢獻表現為對土壤灰岩系統中碳循環的加速與碳源、匯效應的放大，也進一步支持了表層帶岩溶動力系統是在氣候-水外部動力驅動下，以土壤-生物系統的碳轉移與循環為基本過程的岩溶作用控制系統。

⑥ 什麼牌子的凈水器比較好用

隨著經濟的快速發展和生活水平的提高，人們對生活飲用水質的要求也逐步提高，國內家庭凈水器普及率飛速增長，凈水器產品從非剛需向剛需過渡。下面就為大家科普，凈水器排名。
1、冰尊(BENSHION)凈水器
冰尊(BENSHION)被中央電視台CCTV推薦上榜，我們要相信品牌的力量！
冰尊凈水器一直被模仿，從未被超越！
冰尊擁有多個專利，不斷突破行業的瓶頸，是行業先行者和標桿！
冰尊產品採用「弱鹼性凈化」、「等離子凈化」、「超聲波消毒滅菌」、「HEPA過濾」、「雙核內膽」、「無縫設計」、「多層分體壓縮」、「純天然物理凈芯」、「高氧活化」等高精技術，所以凈化更干凈，更健康！
2020年，愛國港星力撐冰尊。李彩樺： 「Hellow，大家好，我是李彩樺，我在這里祝賀祝冰尊凈水器，冰尊果蔬清洗機，冰尊空氣凈化器大賣，祝冰尊品牌越做越強，希望冰尊為您全家人的健康保駕護航！」

⑦ 垂釣江湖pH因子怎樣購買,多少錢一瓶，德國產的釣魚用的，加在魚耳里，能使魚產生飢餓感

要一瓶多少錢，

⑧ 為什麼剛買的乳化液PH值配不到8-9呢，總是在七點多，是配不到還是乳化液有問題呢

你試一試目前乳化能力最強的超級皂化乳化劑

要點提示:

1、超級強的皂化與乳化聚合能力，對各種油污有極強的
皂化、乳化、清洗、潔凈能力。廣泛用於多種行業。

2、獨有的皂化與乳化雙核聚合，能完成過去單獨皂化和
單獨乳化都無法完成的功能。

3、國際首創搏高核利用緩釋因子，能讓超級皂化乳化劑持久發
揮皂化乳化作用。並能周而復始的循環利用，使超級皂化
乳化劑的效能發揮到極盡。

4、超級皂化乳化劑添加一點在洗潔精等洗滌劑中能極大
提高除油和油污持續皂化乳化能力。適合於任何配方。

超級皂化乳化劑，是成都恆豐宏業洗滌劑廠最新研發的集皂化功能與乳化功能於一體的新型皂化乳化劑，有下列特點:

一、特別優勢
1、超級強的皂化與乳化聚合能力：
1）、能快速對工業油、礦物油、無機油、石油、石油附產品、潤滑油、機械油、礦基掘物油、離合油、齒輪油、機油、油墨、脫模油、壓縮機油，冷凍機油，真空泵油、內燃機油、柴油機油、汽油機油、船舶用油、軸承油、導軌油、液力傳動油、金屬加工油、電動工具油、防銹油、汽輪機油、淬火油、拉伸油、燃料油、其他場合用油各種復合油脂進行皂化與乳化。
2）、能快速對花生油、菜子油、色拉油、玉米油、牛油、羊油、豬油、茶子油、棕櫚油、混合油、有機油、食用油、動物油、植物油等混合的各種復合油脂進行皂化與乳化。
3）、能快速對各種老污垢、老污泥、老污漬、老污跡進行皂化與乳化。
4）、能對普通乳化劑無法乳化的精油、甲基硅油、乙基硅油、苯基硅油、甲基含氫硅油、甲基苯基硅油、甲基氯苯基硅油、甲基乙氧基硅油、甲基三氟丙基硅油、甲基乙烯基硅油、甲基羥基硅油、乙基含氫硅油、羥基含氫硅油、含氰硅油、有阻尼硅油、擴散泵硅油、液壓油、絕緣油、熱傳遞油、剎車油等各種硅油進行皂化與乳化。
2、獨有的皂化與乳化雙核聚合，能完成過去單獨皂化和單獨乳化都無法完成的功能。
3、獨有的連續循環利用功能，皂化與乳化結合成類似一個幹細胞的雙核母體，通過皂化與乳化油脂---形成新的皂化液---皂化液又反過乳化油脂，周而復始的循環利用，使超級皂化乳化劑的效能發揮到極盡。
4、國際首創利用緩釋因子讓超級皂化乳化劑持續有效地逐步釋放出皂化能量，能讓超級皂化乳化劑持久發揮皂化乳化作用。
5、超級強的清洗能力：能對各種工業污漬、民用污漬、生活污漬、汗漬、重油污漬、環境污漬、工業油、礦物油、無機油、有機油、食用油、動物油、植物油等混合的復合油脂進行瓦解、分化、脫離、溶解、抗污垢再沉澱，達到快速去污凈洗的目的。
6、鹼性，低泡，不含溶劑、NP、OP、TX。
7、常溫水使用，熱水更佳，耐高溫。

二、實用生產配方（參考，比例視成本和品質自定）
1、生產洗潔精1）、配方：超級皂化乳化劑+超級洗潔精母料+鹽+香精+防腐劑+水+拉絲粉
2）、配方：超級皂化乳化劑+AES+鹽+香精+防腐劑+水+拉絲粉2、生產乳化劑配方：超級皂化乳化劑+水+防腐劑+磺酸=乳化劑 3、生產幾十種產品：如生產工業清洗劑、工業除油劑、脫膠劑、除臘水、脫脂劑、萬能清洗劑、萬能去污劑、玻璃清洗劑、機頭水、外牆清洗劑、浸泡粉、油煙機除油劑、洗手粉、硬表面清洗劑、重油污清洗劑、塑料清洗劑、金屬清洗劑、金屬除油劑、電鍍除油劑、機用洗碗劑、瓶子清洗劑、免擦洗車液、萬能除油劑、全能水、脫模劑、洗衣液、檯布清洗劑、不銹鋼清洗劑、家政清洗劑、酒店用品清洗劑、乳化硅油、精油清洗劑等等。都是通用這個配方：念宏1）、粉劑配方：超級皂化乳化劑1--10%+硅酸鈉90--99%2）、水劑配方：超級皂化乳化劑1--10%+水90--99%+防腐劑+香精+色素3）、膏劑配方：超級皂化乳化劑1--10%+水84--94%+四合一增稠劑5%+鹽+防腐劑+香精+色素，4）、特別需求：需要高泡就加超級皂化發泡劑，

⑨ 德國產垂釣江湖ph因子怎麼用的有配方嗎配方好用嗎

又來騙釣友錢了....
PH因子
這名字不錯
又是德吹.