破傷風1ml多少國際單位

Ⅰ 關於破傷風抗毒素的問題

簡單的說，通過過敏實驗，過敏反映是不可以排除的，沒有這類根據，過敏實驗只是你針對這種葯或者這種物質產生過敏而已，注射了幾個小時沒反映說明不過敏，另外一般過敏實驗是20到30分鍾左右，超過這個時限沒多大意義，所以，說明不過敏。血清病（serum sickness）是指由於注射運動免疫血清後所並的發一種免疫復合物性疾病，其表現主要有皮疹、發熱、關節痛、淋巴結腫大等。目前免疫血清的臨床應用已大炎減少，僅限於防治白喉、破傷風、某些毒蛇咬傷後，以及阻止移植物排斥等的免疫抑制治療。相反的，由於葯物致敏已成為當今最常見的血清病病因。

Ⅱ 什麼是破傷風針

破傷風抗毒素
開放分類： 葯品

拼音名：PoShangfeng Kangsu

英文名：Tetanus Antitoxin

書頁號：2000年版二部-1115

本品系用破傷風類毒素免疫的馬血漿，經酶消化、鹽析製成。

【製法】取破傷風類毒素免疫的馬血漿，破傷風抗毒素效價每1ml不得低於1000國際單位。用水適量

稀釋，加入胃蛋白酶消化，消化液用硫酸銨鹽析，經明礬吸附、濃縮，調整氯化鈉及蛋白含量，加適量防腐劑，

調節pH，除菌濾過，無菌灌裝製成。

【性狀】本品為無色或淡黃色的澄明液體，久置可析出微量能搖散的沉澱。

【鑒別】取本品，照《中國生物製品規程》用破傷風毒素進行中和試驗或免疫擴散試驗，應能中和破傷風

毒素或顯免疫沉澱反應。用兔抗馬血漿的免疫球蛋白作免疫擴散試驗，應顯示免疫沉澱反應。

【檢查】照《中國生物製品規程》規定的方法檢查如下項目。

pH值 應為6.0～7.0。

氯化鈉 應為0.75％～0.95％(g/ml)。

硫酸銨 不得過0.1％(g/ml)。

防腐劑 如為氯仿，不得過0.5％(ml/ml)；如為硫柳汞，不得過0.01％(g/ml)；如為間甲酚，不得過

0.25％(g/ml)。

總蛋白質 不得過17％(g/ml)。

白蛋白 將本品稀釋至2％蛋白濃度，進行瓊脂糖電泳分析，應不含或僅含痕量白蛋白遷移率的蛋白。

比活性 取本品，依法檢查，破傷風抗毒素每1g蛋白不得低於35000國際單位(預防用)或45000國際

單位(治療用)。

F(ab』)2 取本品，依法測定，預防用抗毒素的F(ab』)2含量不低於50％，治療用抗毒素的F(ab』)2含量

不低於60％。

類A血型物質 取本品，用血凝抑製法測定，每1ml含類A血型物質不得過4μg。

異常毒性 取本品，依法檢查，應符合規定。

熱原 取本品，按家兔體重每1kg注射3ml，依法檢查，應符合規定。

無菌 取本品，依法檢查，應符合規定。

【效價測定】取本品，照《中國生物製品規程》規定的方法測定。每1ml含破傷風抗毒素不得少於2000

國際單位(預防用)或3000國際單位(治療用)。

【類別】抗血清。

【規格】(1)1500國際單位(預防用) (2)10000國際單位(治療用)
【貯藏與效期】在2～8℃的暗處保存。20％超量分裝者，有效期5年；10％超量分裝者，有效期3年。
【葯理作用】

本品含特異性抗體，具有中和破傷風毒素的作用，可用於破傷風梭菌感染的預防和治療。

【適應症】

用於預防和治療破傷風。已出現破傷風或其可疑症狀時，應在進行外科處理及其他療法的同時，及時使用抗毒素治療。開放性外傷（特別是創口深、污染嚴重者）有感染破傷風的危險時，應及時進行預防。凡已接受過破傷風類毒素免疫注射者，應在受傷後再注射1針類毒素加強免疫，不必注射抗毒素；未接受過類毒素免疫或免疫史不清者，須注射抗毒素預防，但也應同時開始類毒素預防注射，以獲得持久免疫。

【用法用量】

用法：皮下注射應在上臂三角肌附著處。同時注射類毒素時，注射部位須分開。肌內注射應在上臂三角肌中部或臀大肌外上部。只有經過皮下或肌內注射未發生反應者方可作靜脈注射。靜脈注射應緩慢，開始每分鍾不超過1ml，以後每分鍾不宜超過4ml。一次靜脈注射不應超過40ml，兒童每1kg體重不應超過0.8ml，亦可將抗毒素加入葡萄糖注射液、氯化鈉注射液等輸液中靜脈點滴。靜脈注射前將安瓿在溫水中加熱至接近體溫，注射中發生異常反應，應立即停止。

用量：

1.預防：1次皮下或肌內注射1500～3000IU，兒童與成人用量相同；傷勢嚴重者可增加用量1～2倍。經5～6日，如破傷風感染危險未消除，應重復注射。

2.治療：第1次肌內或靜脈注射50000～200000IU，兒童與成人用量相同；以後視病情決定注射劑量與間隔時間，同時還可以將適量的抗毒素注射於傷口周圍的組織中。初生兒破傷風，24小時內分次肌內或靜脈注射20000～100000IU。

【不良反應】

1.過敏休克：可在注射中或注射後數分鍾至數十分鍾內突然發生。患者突然表現沉鬱或煩躁、臉色蒼白或潮紅、胸悶或氣喘、出冷汗、惡心或腹痛、脈搏細速、血壓下降、重者神志昏迷虛脫，如不及時搶救可以迅速死亡。輕者注射腎上腺素後即可緩解；重者需輸液輸氧，使用升壓葯維持血壓，並使用抗過敏葯物及腎上腺皮質激素等進行搶救。

2.血清病：主要症狀為蕁麻疹、發熱、淋巴結腫大、局部浮腫，偶有蛋白尿、嘔吐、關節痛，注射部位可出現紅斑、瘙癢及水腫。一般系在注射後7～14天發病，稱為延緩型。亦有在注射後2～4天發病，稱為加速型。對血清病應對症療法，可使用鈣劑或抗組織胺葯物，一般數日至十數日即可痊癒。

【禁忌】

過敏試驗為陽性反應者慎用，詳見脫敏注射法。

【注意事項】

1.本品為液體製品。製品混濁、有搖不散的沉澱、異物或安瓿有裂紋、標簽不清，過期失效者均不能使用。安瓿打開後應一次用完。

2.每次注射須保存詳細記錄，包括姓名、性別、年齡、住址、注射次數、上次注射後的反應情況、本次過敏試驗結果及注射後反應情況、所用抗毒素的生產單位名稱及批號等。

3.注射用具及注射部位應嚴格消毒。注射器宜專用，如不能專用，用後應徹底洗凈處理，最好乾烤或高壓蒸汽滅菌。同時注射類毒素時，注射器須分開。

4.使用抗毒素須特別注意防止過敏反應。注射前必須先做過敏試驗並詳細詢問既往過敏史。凡本人及其直系親屬曾有支氣管哮喘、枯草熱、濕疹或血管神經性水腫等病史，或對某種物質過敏，或本人過去曾注射馬血清制劑者，均須特別提防過敏反應的發生。

（1）過敏試驗：用氯化鈉注射液將抗毒素稀釋10倍（0.1ml抗毒素加0.9ml氯化鈉注射液），在前掌側皮內注射0.05ml，觀察30分鍾。注射部位無明顯反應者，即為陰性，可在嚴密觀察下直接注射抗毒素。如注射部位出現皮丘增大、紅腫、浸潤，特別是形似偽足或有癢感者，為陽性反應，必須用脫敏法進行注射。如注射局部反應特別嚴重或伴有全身症狀，如蕁麻疹、鼻咽刺癢、噴嚏等，則為強陽性反應，應避免使用抗毒素。如必須使用時，則應採用脫敏注射，並做好搶救准備，一旦發生過敏休克，立即搶救。無過敏史者或過敏反應陰性者，也並非沒有發生過敏休克的可能。為慎重起見，可先注射小量於皮下進行試驗，觀察30分鍾，無異常反應，再將全量注射於皮下或肌內。

（2）脫敏注射法：在一般情況下，可用氯化鈉注射液將抗毒素稀釋10倍，分小量數次作皮下注射，每次注射後觀察30分鍾。第1次可注射10倍稀釋的抗毒素0.2ml，觀察無紫紺、氣喘或顯著呼吸短促、脈搏加速時，即可注射第2次0.4ml，如仍無反應則可注射第3次0.8ml，如仍無反應即可將安瓿中未稀釋的抗毒素全量作皮下或肌內注射。有過敏史或過敏試驗強陽性者，應將第1次注射量和以後的遞增量適當減少，分多次注射，以免發生劇烈反應。

5.門診病人注射抗毒素後，須觀察30分鍾始可離開。

【孕婦及哺乳期婦女用葯】

尚不清楚。

【葯物相互作用】

尚不清楚。

Ⅲ 鏈黴素,破傷風抗毒素及細胞色素C皮試液的濃度各是多少

醫學考研網:
鏈黴素皮試液每0.1毫升含250單位;破傷風抗毒素每0.l毫升含15國際單位;細胞色素C每0.1毫升含0.075毫克.

Ⅳ 人破傷風免疫球蛋白的葯物性質

取本品，照《中國生物製品規程》進行。
(1)用免疫雙擴散法測定，僅與抗人的血清產生沉澱反應，與抗馬、抗牛血清不應產生沉澱反應。
(2)用免疫電泳法測定，主要沉澱線應為免疫球蛋白。 照《中國生物製品規程》規定的方法檢查如下項目。
pH值 應為6.4～7.4。
含糖量 如加入葡萄糖或麥芽糖，其含量不得過5.0%。
蛋白質 不得過18.0%(g/ml)。
純度 免疫球蛋白應不低於蛋白質總量的90.0%。
免疫球蛋白G單體及二聚體之和 應不低於90.0%。
熱穩定性 取本品，在57℃±0.5℃水浴中保溫4小時後，不應出現凝膠化或絮狀物。
抗HBs 每1g蛋白質應不低於1國際單位。
HCV抗體 用國家批批檢定合格的試劑盒檢查，應為陰性。
HIV<[1+2]>抗體 用國家批批檢定合格的試劑盒檢查，應為陰性。
異常毒性 取本品，依法檢查，應符合規定。
熱原 取本品，按家兔體重每1kg注射0.15g免疫球蛋白，依法檢查，應符合規定。
無菌 取本品，依法檢查，應符合規定。 取本品，照《中國生物製品規程》規定的方法測定。每1ml含破傷風抗體效價不得低於100
國際單位。

Ⅳ 破傷風皮試液濃度是多少單位

150單位

Ⅵ 0．1ml 破傷風抗毒素過敏試驗液含破傷風抗毒素：1500 國際單位 這句話對嗎

TAT注射液每支為1ml，含破傷風抗毒素1500IU。取0.1ml，加等滲鹽水至1ml 搖勻即得。

Ⅶ 0.1毫升含破傷風抗生素是零一十五國際一個單位和150個國際單位

B.15

Ⅷ 破傷風免疫球蛋白的製法

取用吸附破傷風疫苗，按國家批準的免疫程序對健康獻血員進行自動免疫所採集的血漿。每批最少應由100名以上免疫獻血員的血漿混合，合並後血漿的破傷風抗體效價每1ml應不低於8國際單位。
用低溫乙醇蛋白分離法分段沉澱提取免疫球蛋白組分，經超濾或冷凍乾燥脫醇、濃縮和滅活病毒處理等工序製得，其免疫球蛋白純度應大於90%。然後配製成破傷風抗體效價每1ml不低於100國際單位的溶液，加適量穩定劑，除菌濾過，無菌灌裝製成。