國際規定疫苗臨床要多久

『壹』 陳薇院士開發的疫苗臨床試驗三期需要多久會有確定結果

美國雖然疫情控制很糟糕，但這個狀況卻給疫苗的臨床試驗提供了最優的條件，不用擔心感染病例不夠。

5. 面對菲律賓等友邦的需求，中國在提供幫助之前，首先應該讓受助國對疫苗有充分的了解，能夠仔細、周全地考慮疫苗可能出現的不良反應，不要對疫苗抱有不切實際的期望。中國也應該盡量通過符合國際規范的渠道來提供疫苗，避免給自己帶來不必要的麻煩。

6. 不管是葯物還是疫苗，都涉及到人命關天的問題，必須要經過嚴格的臨床試驗，完成對療效和安全性的驗證，才能正式批准使用。如果優先將市場定位為海關、航空、旅行服務、醫療服務等行業高風險人群，只要有一款疫苗獲得成功，中國的疫苗供應就不會有問題。對於長時間沒有出現疫情的當地人， 以及50歲以下的年輕人，新冠感染後的症狀相對較輕，都可以謹慎一些，沒有接種疫苗的迫切需求。

7.俄羅斯在2期臨床之後直接批准疫苗，搶奪全球第一個批准疫苗的風頭，但其實中國軍方與石油公司海外員工、部分醫療系統員工近萬人已施打康希諾的疫苗。從已有的數據看，新冠疫苗接種後會帶來發燒、頭疼、疲勞等一定程度的不適。

8. 目前確實也無法判斷出到底哪個疫苗會成功，所以美國政府才採取大撒幣的方式，廣簽合同，也是特朗普為謀求大選連任打的一張牌。相比之下，中國就比較講人情，疫苗的臨床試驗還沒有完成，不但參加試驗國家的疫苗包下了，友邦國的請求也允許了。

『貳』 有9種疫苗處於三期臨床實驗階段，什麼時候會有試驗結果

按照流程，部分疫苗可能在今年底或明年初就能獲得三期臨床試驗結果，然後視結果進行大規模生產。不過，考慮到生產等問題，疫苗要真正大規模投入使用，可能還得等到明年第二或第三季度。

據悉，當地時間9月4日，世衛組織舉行新冠肺炎例行發布會，世衛組織首席科學家蘇米婭·斯瓦米納坦表示，全球已有超過30種新冠疫苗進入臨床試驗階段，其中9種新冠疫苗處於三期臨床試驗階段。

今年8月，世衛組織曾公布共有6種疫苗進入三期臨床試驗，1個月之後又多了3種，說明多方疫苗研究都比較順利。此外，在之前的6種疫苗中，中國疫苗佔了一半，分別是國葯武漢生物製品研究院的滅活疫苗、科興生物開發的滅活疫苗以及陳薇院士團隊開發腺病毒載體疫苗。

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72個國家和地區加入新冠疫苗全球獲得機制

世衛組織總幹事譚德塞在8月24日的記者會上表示，已經有172個國家和地區加入「獲得抗擊新冠肺炎工具加速器」國際合作倡議框架下的「新冠疫苗全球獲得機制」（COVAX），這一機制下有9種疫苗，世衛組織正在對其進行評估，以確保獲得盡可能多的疫苗產品。此外，世衛組織也在對其他候選疫苗進行評估。

世衛組織發起的「新冠疫苗全球獲得機制」，目標是在2021年年底前提供約20億支新冠疫苗。世衛組織表示，這個合作框架是國際聯合採購疫苗的關鍵機制。

疫苗研發成功後，機制內的所有國家都能公平獲得安全有效的疫苗，疫苗研發是一個長期、復雜、高風險的過程，大規模國際合作不僅能共擔風險，而且能夠有效降低采購成本。