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韓國瘟疫起源於哪裡

發布時間:2022-10-30 09:11:52

① 世界歷史上幾大瘟疫的病原體是什麼

第一次流行瘟疫(自2400多年前至19世紀中後期)
雅典瘟疫
2400多年以前的一場疾病幾乎摧毀了整個雅典。在一年多的時間里,雅典的市民們生活在噩夢之中,身邊強壯健康的年輕人會突然發高燒,咽喉和舌頭充血並發出異常惡臭的氣味。
流感
早在公元前412年的古希臘時期,希波克拉底就已經記述了類似流感的疾病。到了19世紀,德國醫學地理學家Hirsch詳細列表記述了自公元1173年以來的歷次類似流感的流行病爆發情況。明顯由流行性感冒引起的第一次流行病發生在1510年的英國。
後來在1580年、1675年和1733年也曾出現過流行性感冒引起大規模流行病的情況。而對流感大流行最早的詳盡描述是在1580年,自此以後,文獻中共記載了31次流感大流行。其中,1742年至1743年由流行性感冒引起的流行病曾涉及90%的東歐人,1889年至1894年席捲西歐的「俄羅斯流感」,發病范圍廣泛,死亡率很高,造成嚴重影響。
鼠疫
歷史上首次鼠疫大流行發生於公元6世紀,起源於中東,流行中心在近東地中海沿岸。公元542年經埃及南部塞得港沿陸海商路傳至北非、歐洲,幾乎殃及當時所有著名國家。這次流行疫情持續了五六十年,極流行期每天死亡萬人,死亡總數近一億人,這次大流行導致了東羅馬帝國的衰落。
第二次大流行發生於公元14世紀,其起源眾口不一。此次流行此起彼伏持續近300年,遍及歐亞大陸和非洲北海岸,尤以歐洲為甚。到1665年8月,每周死亡達2000人,一個月後竟達8000人。直到幾個月後一場大火(史稱「倫敦大火災」),燒毀了倫敦的大部分建築,老鼠也銷聲匿跡,鼠疫流行隨之平息。這次鼠疫大流行就是歷史上稱為「黑死病」的那一次。
狂犬病
狂犬病毒的面貌清晰地呈現在人們的眼前僅僅百餘年的歷史,但明確的病毒致病的記載早在400多年前就有了。早在1566年,瘋狗咬人致病的案例已經被記錄下來,但直到1885年,人們還不知道狂犬病到底是由什麼引起的。
在細菌學說占統治地位的年代,法國著名科學家巴斯德(Pasteur,1822-1895)的試驗,為狂犬病的防治開辟了新的路徑。巴斯德從實踐中發現,將含有病源的狂犬病延髓提取液多次注射兔子後,再將這些毒性已遞減的液體注射於狗,以後狗就能抵抗正常強度的狂犬病毒的感染。

第二次流行瘟疫(自19世紀末至20世紀初)
結核病
據資料介紹,自1882年柯霍發現結核菌以來,迄今因結核病死亡人數已達2億。而今日重提防治結核病,是因為最新資料表明,全世界結核病人死亡人數已由1990年的250萬增至2000年的350萬。75%的結核病死亡發生在最具生產力的年齡組(15至45歲),全球已有20億人受到結核病感染,每年感染率為1%,即每年有約6500萬人受到結核病感染。
第三次鼠疫
第三次鼠疫大流行始於19世紀末(1894年),它是突然爆發的,至20世紀30年代達最高峰,總共波及亞洲、歐洲、美洲和非洲的60多個國家,死亡達千萬人以上。
此次流行傳播速度之快、波及地區之廣,遠遠超過前兩次大流行,目前,鼠疫在北美、歐洲等地幾乎已經絕跡。但在亞洲、非洲的一些地區,人鼠共患狀況還時有出現。
流感
1918年,一場致命的流感席捲全球,造成了2000萬至5000萬人死亡。盡管這場流感在美國被稱為「西班牙女士」,但是它似乎首先起源於美國,有可能是從豬身上傳播的。在那一年,近1/4的美國人得了流感,導致50多萬人死亡,幾乎一半的死者是健康的年輕人。

第三次流行瘟疫(20世紀中期至21世紀初)
流感
世界上又出現過三次以上流感大流行,即:1957年開始的由甲型流感病毒(H2N2)所致的「亞洲流感」、1968年出現的由甲型流感病毒(H3N2)所致的「香港流感」以及1977年發生的由甲型流感病毒(H1N1)所致的「俄羅斯流感」。
登革熱
登革熱是一種由伊蚊傳播登革病毒所致的急性傳染病。
西尼羅河病毒
2002年的夏季,「西尼羅河」病毒在美國再次爆發,從1999年到2002年四年間,這種由蚊子傳播的疾病,奪去了幾十人的生命,100多人受到感染。西尼羅河病毒是在1937年從烏干達西尼羅河區的一位婦女身上分離出來的,近年出現在歐洲和北美的溫帶區域。
艾滋病
艾滋病是「後天免疫缺損綜合征」(AIDS)的英文簡稱。艾滋病病毒終生傳染,它破壞人的免疫系統,使人體喪失抵抗各種疾病的能力。
埃博拉病毒
2000年10月14日在烏北部的古盧地區突發埃博拉病,目前有51人被感染,其中31人已經死亡。埃博拉病是有史以來第一次在烏干達出現。

② 十大瘟疫結束時間

一、黑死病,黑死病又叫鼠疫。鼠疫是由鼠疫桿菌感染引起的烈性傳染病。被稱為鼠疫,很明顯是經由鼠類(鼠蚤)傳播。黑死病是在歐洲是歷史上最為著名的瘟疫,因為黑死病數次差點讓歐洲團滅。2019年11月,中國內蒙古兩人確診肺鼠疫,患者由內蒙古轉入北京,經過1個月的治療,12月23日,患者痊癒出院,此次鼠疫疫情導致2人被感染,並沒有出現死亡病例,也沒有導致其它人被傳染。往事越千年,黑死病已經不再是那個可能導致人類滅種的傳染病了。二、霍亂,霍亂是與糞水有關,人吃了受到霍亂弧菌污染的水和食物會引發急性腹瀉。如果不及時治療,霍亂能在數小時內造成腹瀉脫水甚至死亡。1859年,忍無可忍的倫敦著手修建全新的下水道工程。工程完工投入使用之後,整個倫敦再也沒有出現過霍亂。三、天花,天花是由天花病毒感染造成的烈性傳染病。被感染後,無葯可治,患者在痊癒之後臉上會留有麻子,所以才叫「天花」。人類能夠治癒天花,是因為人只要患過天花痊癒之後,能夠獲得終生的免疫,不會再得天花。這一條件使得天花的傳染性得到弱化。新中國之後,牛痘疫苗的接種率達到90%以上,天花就較少出現在中國了。四、SARS,SARS在中國如雷貫耳,由於發生在2003年,年代比較近,加上現下的新型冠狀病毒,導致沒有誰不知道SARS。不過需要指出的是,SARS到目前為止是沒有特效葯的。由於SARS在2002年出現,在2004年就基本消失,雖然當時已經有企業研究出了疫苗,但是已經沒有的SARS患者,使得疫苗無法進行臨床試驗,所以SARS疫苗遲遲得不到真正的上市。五、MERS,MERS(中東呼吸綜合征, Middle East Respiratory Syndrome)病毒是一種新型的冠狀病毒。患者的臨床表現與此次的新冠肺炎類似,都會出現發熱、咳嗽、呼吸急促和呼吸困難等,嚴重者會出現呼吸衰竭,腎衰竭等症狀,甚至會導致死亡。
到了2018年9月底,全球共有2260例MERS確認感染病例,其中死亡803例,病死率為35.5%;確診病例中有1882例來自於沙烏地阿拉伯,占報告病例的83.3%,韓國也成了全球第二,僅次於沙特。這一次的韓國,又一次放飛了自我,截至2月27日,韓國新冠肺炎感染者,增至1766人。值得一提的是,直到現在,也並沒有針對MERS的疫苗或有效葯物。六、埃博拉病毒埃博拉病毒是一種十分罕見的病毒。1976年已經在「埃博拉「河地區被發現,所以才叫埃博拉病毒。埃博拉是目前世界上危險等級最高的傳染病,超過了艾滋病等其他傳染病,十多年前的非典等級也比埃博拉低一個級別。

③ 人類歷史上出現的幾次重大疫情,最終人類都取得了最後的勝利

從2020年3月24日以來,新冠病毒疫情已經持續了快一年了,從目前的趨勢看,比起其他國家,我國對新冠的治療和預防都取得很不錯的成效,並且是優先恢復經濟的第一個國家之一。 其實縱觀人類 歷史 ,我們與疫情的戰斗從未停歇過,比起現在的新冠疫情,人類 歷史 上甚至還有幾次更加讓人感到後怕的疫情,但是 歷史 證明,每一次發生疫情,我們都頑強地挺了過來 。那麼人類 歷史 上出現過幾次類似新冠病毒的重大疫情呢?每一次的結局又是怎樣的呢?我們一起來看一下吧!

黑死病死了多少人

目前還不能確定有多少人死於黑死病。據估計,1347年至1351年間,歐洲約有 2500萬 人死於鼠疫。

是什麼導致了黑死病

人們普遍認為黑死病是鼠疫的結果,是由 鼠疫耶爾森菌 感染引起的。現代遺傳分析表明,在黑死病期間引入的鼠疫菌菌株是已知會導致人類疾病的所有現存流行的鼠疫菌菌株的祖先。因此,現代鼠疫起源於中世紀時期。其他科學證據表明,黑死病可能是由病毒引起的。

黑死病起源於哪裡

導致黑死病的瘟疫被認為起源於14世紀早期到中期的中國,並沿著貿易路線向西傳播到地中海和北非。1348年傳到英格蘭南部,1350年傳到英國北部和斯堪的納維亞半島。

黑死病的影響

黑死病的影響是多種多樣的。貿易遭受了一段時間的損失,戰爭也暫時被放棄了。許多工人死亡,家庭因失去生存手段而遭受打擊,造成個人痛苦。反猶太主義在整個歐洲急劇加劇,因為猶太人被指責傳播了黑死病,許多猶太人被暴民殺害或被燒死在火刑柱上。

黑死病也被稱為 Great Mortality ,這個術語來源於中世紀編年史中對Great Mortality的使用。這個術語,和「大瘟疫」(magna plague)一起,在中世紀用來指我們今天所知道的黑死病以及其他疾病的爆發。「黑死病」有時也用來指黑死病,雖然很少在學術研究中使用。


1918年的西班牙流感大流行是 歷史 上最致命的流感,感染了全世界約5億人——約佔地球人口的三分之一——並造成約2000萬至5000萬人死亡,其中包括約67.5萬美國人。1918年的流感首先在歐洲、美國和亞洲部分地區發現,然後迅速傳播到世界各地。當時,沒有有效的葯物或疫苗來治療這種致命的流感毒株。在病毒結束其致命的全球蔓延之前,市民被要求戴上口罩,學校、劇院和企業關閉,屍體堆積在臨時停屍房。

西班牙流感 並非起源於西班牙 ,盡管有關它的新聞報道起源於西班牙。在第一次世界大戰期間,西班牙是一個中立國家,擁有自由的媒體,從一開始就報道疫情,1918年5月下旬在馬德里首次報道。與此同時,同盟國和同盟國的戰時審查人員掩蓋了流感的消息,以保持士氣高漲。由於西班牙的新聞來源是唯一報道流感的媒體,許多人認為它起源於那裡(與此同時,西班牙人認為病毒來自法國,並稱之為「法國流感」)。

流感是什麼

流感是一種攻擊呼吸系統的病毒。流感病毒具有高度傳染性:當感染者咳嗽、打噴嚏或說話時,會產生呼吸道飛沫,傳播到空氣中,然後附近的任何人都可以吸入。此外,一個人如果接觸了帶有病毒的東西,然後接觸他或她的嘴、眼睛或鼻子,就會被感染。

導致大流感的原因

目前還不清楚導致西班牙流感大流行的特定流感毒株來自哪裡 ,然而,1918年的流感首先出現在歐洲、美洲和亞洲地區,然後在幾個月內傳播到地球上幾乎所有其他地方。

盡管1918年的流感並沒有被隔離在一個地方,但它卻被全世界稱為西班牙流感,因為西班牙受到了這種疾病的重創,而且沒有像其他歐洲國家那樣受到戰時新聞中斷的影響。(據報道,就連 西班牙國王阿方索十三世也感染了流感 。)

1918年流感的一個不同尋常之處在於,它擊倒了許多以前 健康 的年輕人 ——這群人通常對這種傳染病有抵抗力——包括一些第一次世界大戰的軍人。

事實上,死於1918年流感的美國士兵比在戰爭中陣亡的士兵還要多。美國海軍有40%的人感染了流感,陸軍有36%的人患病,而軍隊通過擁擠的船隻和火車在世界各地移動,幫助傳播了這種致命病毒。

據估計,全世界死於西班牙流感的人數在 2000萬到5000萬 之間,但也有人估計,死於西班牙流感的人數高達1億,約佔世界人口的3%。由於許多地方缺乏醫療記錄,確切的數字是不可能知道的。很少有地方對1918年的流感免疫——在美國,受害者從大城市的居民到偏遠的阿拉斯加社區。據報道,就連 伍德羅·威爾遜(Woodrow Wilson)總統 在1919年初談判結束第一次世界大戰的凡爾賽條約(Treaty of Versailles)時也感染了流感。

大流感的起源

科學家們仍然不確定西班牙流感起源於哪裡,盡管理論指向法國、中國、英國或美國,1918年3月11日在堪薩斯州賴利堡的芬斯頓營報告了第一例已知病例。

一些人認為,受感染的士兵將病毒傳播到全國各地的其他軍營,然後將病毒帶到海外。1918年3月, 84000 名美軍士兵穿越大西洋,在接下來的一個月,又有 118000 名美軍士兵緊隨其後。

對抗西班牙流感

1918年流感爆發時,醫生和科學家都不確定是什麼引起的,也不知道如何治療。與今天不同的是,當時沒有治療流感的有效疫苗或抗病毒葯物。(第一個獲得許可的流感疫苗出現在20世紀40年代的美國。在接下來的十年裡,疫苗製造商可以正常生產疫苗,幫助控制和預防未來的大流行。

西班牙流感大流行的結束

到1919年夏天,流感大流行結束了,被感染的人要麼死亡,要麼產生了免疫力。

近90年後的2008年,研究人員宣布,他們發現了1918年流感如此致命的原因:一組由三種基因組成的病毒可以削弱患者的支氣管和肺部,為細菌性肺炎掃清道路。自1918年以來,又發生了幾次流感大流行,但都沒有致命。


1957年流感大流行,又稱亞洲流感大流行或亞洲流感,1957年2月在東亞首次發現流感爆發,隨後傳播到世界各國。

流感起源

1957年2月, 新加坡 首次發現了流感的爆發。在隨後的幾個月里,疫情蔓延至香港及周邊地區。到1957年夏天,它已經到達了美國的沿海地區。

流感導致死亡人數

1957年的流感大流行在全球造成了大約100萬到200萬人死亡,被普遍認為是20世紀三次流感大流行中最不嚴重的一次。

1957年的流感大流行影響流感疫苗的開發

1957年流感大流行是由 H2N2流感病毒 引起的,此前很少有人接觸過這種病毒。一種針對H2N2的疫苗迅速研製出來,但後來的評估表明,產生免疫需要比通常更多的疫苗。H2N2不再在人體內循環,而是由動物攜帶。由於H2病毒具有大流行的潛力,研究人員正在開發假定的H2疫苗,作為大流行前疫苗計劃的一部分。


埃博拉病毒全身性疾病,以前稱為埃博拉出血熱,是一種由絲狀病毒科病毒引起的傳染病,會導致嚴重的、通常是致命的病毒性出血熱。


在人類中,埃博拉病毒導致 25%至90% 的病例死亡。


病毒起源

埃博拉病毒得名於中非剛果盆地北部的 埃博拉河 ,它們於1976年在那裡首次出現。目前已經描述了 五種埃博拉病毒 ,分別為扎伊爾埃博拉病毒、蘇丹埃博拉病毒、Taï森林埃博拉病毒、萊斯頓埃博拉病毒和本迪布焦埃博拉病毒,它們以各自的爆發地點命名。這些病毒通常被稱為埃博拉病毒(EBOV)、蘇丹病毒(SUDV)、Taï森林病毒(TAFV)、雷斯頓病毒(RESTV)和本迪布喬病毒(BDBV)。

病毒爆發

第一次疫情於1976年在扎伊爾(現在的剛果民主共和國)和蘇丹(包括現在的南蘇丹)爆發,導致400多人死亡。1995年5月,剛果民主共和國隨後爆發疫情,導致基奎特地區暫時隔離,250多人死亡。後來,2000年烏干達和2002年剛果民主共和國的疫情也導致數百人死亡。其他值得注意的疫情包括南蘇丹延比奧縣(2004年)和烏干達本迪布焦縣(2007年)和基巴萊縣(2012年)的疫情。

然而,到2020年初,北基伍省和伊圖里省繼續發現埃博拉病例。截至5月,自疫情爆發以來確診死亡和記錄病例總數分別超過2200和3400。6月初,剛果民主共和國衛生官員報告說,在Équateur省姆班達卡出現了新的群體性病例。 針對埃博拉病毒的疫苗接種工作一直持續到2020年上半年

病毒感染過程

通過電子顯微鏡觀察,埃博拉病毒呈長絲狀,有時呈分枝狀或纏繞狀。病毒粒子(病毒粒子)含有一個分子的非傳染性單鏈RNA(核糖核酸)。 目前還不清楚病毒是如何攻擊細胞的;據推測,它們會產生抑制免疫系統的蛋白質,從而使病毒的繁殖不受阻礙。

埃博拉病毒可通過接觸受 感染的血液和體液 以及接觸被 這些液體污染的表面或物體傳播 。在患者體溫恢復後的器官中也發現了該病毒。在男性中,在恢復 健康 後,病毒可在精液中保持傳染性長達兩個月。不衛生條件和缺乏足夠的醫療用品可能是這一疾病傳播的因素。在葬禮儀式上與死於埃博拉的人的屍體密切接觸也會導致埃博拉病毒的傳播。

病毒發病過程

埃博拉病毒的潛伏期為 2至21 天。疾病的發作是突然而殘酷的。感染者可能出現發燒、嚴重頭痛和肌肉疼痛以及食慾不振等症狀。幾天內,病毒會引起一種稱為彌散性血管內凝血的情況,其特徵是 血凝塊和出血

疾病的治療

目前對埃博拉病毒還沒有已知的治療方法,不過,由於倖存者血液中存在埃博拉抗體,從康復的埃博拉患者身上輸入全血或血漿可能是有益的。目前的治療方法包括維持體液和電解質平衡,給予血液和血漿以控制出血。

感染埃博拉病毒的倖存者可能會受到稱為「 埃博拉後綜合征 」的一系列長期 健康 並發症的影響。在對急性埃博拉感染患者的後續研究中,發現許多人患有葡萄膜炎(眼睛發紅和疼痛)、視力喪失、耳鳴、聽力喪失、中風、頭痛、肌肉和關節疼痛,以及其他肌肉骨骼和神經功能異常。


嚴重急性呼吸系統綜合症 (SARS)是一種傳染性疾病,有時是致命的呼吸道疾病。2002年11月,SARS首次在中國出現。在幾個月內,SARS由毫無戒心的旅行者傳播到世界各地。

非典表明,在一個高度流動和相互聯系的世界裡,感染可以多麼迅速地傳播。另一方面,國際合作使衛生專家得以迅速控制疾病的傳播。自2004年以來,在世界任何地方都已經沒有了SARS的已知傳播。

SARS的症狀

非典型肺炎通常以類似流感的體征和症狀開始——發燒、發冷、肌肉疼痛、頭痛,偶爾腹瀉。大約一周後, 症狀和體征 包括:

SARS是一種可以導致死亡的嚴重疾病。如果有呼吸道感染的跡象或症狀,或在國外旅行後出現類似流感的跡象或發燒症狀,應立即就醫。

SARS的病因

SARS是由一種 冠狀病毒 引起的,它與引起普通感冒的病毒屬相同。在此之前,這些病毒對人類並不是特別危險。

然而,冠狀病毒會在動物中引起嚴重疾病,這就是為什麼科學家們懷疑SARS病毒可能已經從動物傳染給了人類。現在看來,這種病毒很可能是從一種或多種動物病毒進化成一種新的毒株。

SARS傳播方式

大多數呼吸系統疾病,包括SARS,都是在患者咳嗽、打噴嚏或說話時通過飛沫進入空氣中傳播的。大多數專家認為SARS主要通過密切的個人接觸傳播,例如照顧SARS患者。病毒也可能通過被污染的物體傳播,如門把手、電話和電梯按鈕。

影響SARS傳播的因素

一般來說,感染SARS的最大風險是那些與感染者有過直接、密切接觸的人,比如家庭成員和醫護人員。

並發症

許多SARS患者會發展為肺炎,呼吸問題會變得非常嚴重,需要使用機械呼吸器。SARS在某些情況下是致命的,通常是由於呼吸衰竭。其他可能的並發症包括心臟和肝臟衰竭。

60歲以上的人——尤其是那些有糖尿病或肝炎等潛在疾病的人——發生嚴重並發症的風險最高。

SARS的預防

研究人員正在研究幾種SARS疫苗,但沒有一種在人體上進行過測試。如果你照顧的病人可能感染沙士,請遵守以下安全指引:

洗你的手,洗手,洗手!!!


COVID-19目前被認為主要通過人與人之間的密切接觸傳播,包括人與人之間的身體接觸(約6英尺內)。感染了病毒但沒有表現出症狀的人也可以將病毒傳播給他人。COVID-19的再感染病例也有報告,但很罕見。我們仍在了解這種病毒的傳播方式及其引起疾病的嚴重程度。

COVID-19非常容易在人與人之間傳播

病毒在人與人之間傳播的容易程度因人而異。導致COVID-19的病毒似乎比流感傳播更有效,但不如已知影響人類的傳染性最強的病毒之一麻疹的傳播效率。

COVID-19最常在密切接觸中傳播


COVID-19有時可通過空氣傳播

一些感染可以通過接觸病毒的小飛沫和顆粒傳播,這些小飛沫和顆粒可以在空氣中停留幾分鍾到幾小時。這些病毒可能會感染距離感染者6英尺以外的人,或者在感染者離開該空間之後。

這種傳播被稱為空氣傳播,是結核病、麻疹和水痘等傳染病傳播的重要途徑。

有證據表明,在某些情況下,COVID-19患者似乎已經感染了2米以外的其他人。這些傳輸發生在通風不足的封閉空間。有時感染者呼吸沉重,例如唱歌或鍛煉時。

在這種情況下,科學家認為,COVID-19患者產生的傳染性小飛沫和顆粒數量已經足夠集中,可以將病毒傳播給他人。被感染的人在同一時間內或在COVID-19患者離開後不久都在同一空間。

現有數據表明,導致COVID-19的病毒通過與COVID-19患者的密切接觸傳播比通過空氣傳播更常見。

COVID-19通過接觸受污染表面傳播的可能性較小

呼吸中的飛沫也會落在物體表面和物體上。人接觸帶有病毒的表面或物體,然後接觸自己的嘴、鼻子或眼睛,都有可能感染COVID-19。

接觸表面傳播並不被認為是COVID-19傳播的常見方式

COVID-19很少在人和動物之間傳播

在某些情況下,導致COVID-19的病毒似乎可以從人傳播給動物。CDC了解到,全球有少數寵物,包括貓和狗,據報道感染了導致COVID-19的病毒,大多數是在與COVID-19患者密切接觸後感染的。了解如果你有寵物你應該做什麼。目前,COVID-19從動物向人類傳播的風險被認為很低。

COVID的預防:保護好自己和他人


從達爾文的進化論角度說,的確細菌和病毒的變異比人類快許多,對環境的適應能力也強許多,但是人類有著天生聰穎的智慧,快速發展的 科技 和生命科學就是最好的證明,所以我相信,這次的新冠疫情我們也能取得最後的勝利,只不過是時間的問題而已!


而且縱觀人類 歷史 ,這次新冠病毒疫情並不是人類面臨的第一次重大疫情,相比於 2500萬 的黑死病死亡人數,目前新冠導致的的死亡人數的確還望塵莫及,但是不論是黑死病,SARS還是埃博拉, 歷史 證明,人類最後都頑強地挺了過來,而且如今的醫療條件和 科技 水平都遠高於從前 ,因此,我們還是要保持 積極樂觀的心態繼續生活 ,相信總有一天,疫情總會結束,再次迎來更好的美好生活! 加油!


④ 人類歷史上幾次大規模傳染病

人類歷史上5次大規模傳染病.

1、雅典大瘟疫

公元前430年,一場可怕的瘟疫席捲了雅典,被傳染的人一般是頭部開始高燒,隨後開始腹痛,嘔吐,腹瀉,甚至腸道嚴重潰爛,最後痛苦地死去,瘟疫直接導致了雅典大約四分之一的居民死亡,這場瘟疫也是人類歷史上記載比較詳細的最早的一次重大傳染病。

⑤ 鼠疫起源於那個國家

曾殺死上億人的鼠疫竟起源於2600年前中國

鼠疫是鼠疫桿菌借鼠蚤傳播為主的烈性傳染病,系廣泛流行於野生嚙齒動物間的一種自然疫源性疾病。臨床上表現為發熱、嚴重毒血症症狀、淋巴結腫大、肺炎、出血傾向等。鼠疫在世界歷史上曾有多次大流行,死者以千萬計,我國在解放前也曾發生多次流行,病死率極高。

1.潛伏期
腺型2~8天;肺型數小時至2~3天;曾經預防接種者可延至9~12天。
2.症狀體征
(1)輕型有不規則低熱,全身症狀輕微,局部淋巴結腫痛,偶可化膿,無出血現象,多見於流行初、末期或預防接種者。
(2)腺型最多見,常發生於流行初期。急起寒戰、高熱、頭痛、乏力、全身酸痛偶有惡心、嘔吐、煩躁不安、皮膚淤斑、出血。發病時即可見蚤叮咬處引流區淋巴結腫痛,發展迅速,第2~4天達高峰。腹股溝淋巴結最常受累,其次為腋下、頸部及頜下。由於淋巴結及周圍組織炎症劇烈,使呈強迫體位。如不及時治療,腫大的淋巴結迅速化膿、破潰、於3~5天內因嚴重毒血症、繼發肺炎或敗血症死亡。治療及時或病情輕緩者腺腫逐漸消散或傷口癒合而康復。
(3)肺型可原發或繼發於腺型,多見於流行高峰。肺鼠疫發展迅猛,急起高熱,全身中毒症狀明顯,發病數小時後出現胸痛、咳嗽、咳痰,痰由少量迅速轉為大量鮮紅色血痰。呼吸困難與發紺迅速加重。肺部可以聞及濕性啰音,呼吸音減低,體征與症狀常不相稱。未經及時搶救者多於2~3天內死於心力衰竭、休克。臨終前高度發紺,皮膚常呈黑紫色,故有黑死病之稱。
(4)敗血症可原發或繼發。原發者發展極速,全身毒血症症狀、中樞神經系統症狀及出血現象嚴重。迅速進入神志不清、譫妄或昏迷、搶救不及時常於24小時至3天內死亡。
(5)其他少見類型①皮膚型疫蚤叮咬處出現疼痛性紅斑,迅速形成皰疹和膿皰可混有血液,可形成癤、癰。其表面被有黑色痂皮,周圍暗紅,底部為堅硬的潰瘍,頗似皮膚炭疽。偶見全身性皰疹,類似天花或水痘。②眼型病菌侵入眼部,引起結膜充血、腫痛甚至形成化膿性結膜炎。③咽喉型病菌由口腔侵入,引起急性咽炎及扁桃體炎,可伴有頸淋巴結腫大,可為無症狀的隱性感染,但咽部分泌物培養可分離出鼠疫桿菌,多為曾接受預防接種者。④腸炎型除全身症狀外,有嘔吐、腹痛、腹瀉、里急後重及黏液便、糞便中可檢出病菌。⑤腦膜炎型可為原發或繼發,有明顯的腦膜刺激症狀,腦脊液為膿性,塗片及培養可檢出鼠疫桿菌。

檢查
1.常規檢查
白細胞總數及中性粒細胞增多,紅細胞與血紅蛋白減少則因出血程度而異,血小板可減少。腸炎型者可有血樣或黏液血便。
2.細菌的分離和鑒別
取血、膿、痰、腦脊液、淋巴結穿刺液等材料送檢。一般檢查程序包括顯微鏡檢查、培養、鼠疫噬菌體裂解試驗和動物實驗,簡稱四步試驗,以上四步均獲陽性結果可確診鼠疫。
3.血清學檢查
(1)熒光抗體染色鏡檢(IFA)具有快速、敏感度及特異性較高的優點,但有假陽性或假陰性。
(2)間接血凝反應(IHA)是將鼠疫特異性抗原(或抗體)致敏的紅細胞與被檢材料混合,用於檢查和測定鼠疫抗體(或抗原)。是一種快速、敏感、特異性高的血清學診斷方法。不僅可檢查活菌和死菌,也可檢查可溶性抗原以及污染、腐敗的材料。70年代於我國得到普遍推廣,是目前行之有效的快速診斷方法之一。
(3)放射免疫沉澱試驗(RIP)敏感、高度特異,不僅是目前鼠疫監測、查源較為理想的方法之一,特別是輕型和不典型病例的追索診斷,作為補充IHA的不足,具有一定的實用價值。
(4)葡萄球菌A蛋白的血凝改進方法(SPA-IHA)比間接血凝的檢出率高,方法更簡便,適於野外基礎實驗使用。
4.聚合酶鏈反應(PCR)檢測
可以在幾小時內作出診斷,是一種快速和高度特異的方法。對鼠疫監測、臨床早期診斷及分子流行病學調查有重要意義。
5.其他的檢測方法有ELISA法及放射免疫法等

診斷
早期診斷尤其是首例的及時發現對鼠疫的防治至關重要。在流行區,流行初期或散發性不典型病例尤應特別注意。根據流行病學資料及典型臨床表現,一般即可作出診斷。輕型病例需與急性淋巴結炎、恙蟲病、鉤端螺旋體病、兔熱病等區別。對可疑需進行細菌學或血清學檢查,檢出鼠疫桿菌是確診的最重要依據。

治療
1.治療原則
(1)嚴格的隔離消毒應嚴格隔離於隔離病院或隔離病區,病區內必須做到無鼠無蚤。入院時對患者做好衛生處理(更衣、滅蚤及消毒)。病區、室內定期進行消毒,患者排泄物和分泌物應用漂白粉或來蘇液徹底消毒。工作人員在護理和診治患者時應穿連衣褲的「五緊」防護服,戴棉花紗布口罩,穿高筒膠鞋,戴薄膠手套及防護眼鏡。
(2)飲食與補液急性期應給流質飲食,並供應充分液體,或予葡萄糖,生理鹽水靜脈滴注,以利毒素排泄。
(3)護理嚴格遵守隔離制度,做好護理工作,消除患者顧慮,達到安靜休息目的。
2.病原治療
原則是早期、聯合、足量、應用敏感的抗菌葯物。
(1)鏈黴素為治療各型鼠疫特效葯。對嚴重病例應加大劑量。鏈黴素可與磺胺類或四環素等聯合應用,以提高療效。
(2)慶大黴素分次靜滴。
(3)四環素和氯黴素在開始2日宜用較大量。不能口服時改靜滴;熱退後即改口服。
(4)磺胺葯宜用於輕症及腺鼠疫,與等量碳酸氫鈉同服;不能口服時靜滴,體溫正常3~5天後停葯。
(5)雙嘧啶或復方新諾明
(6)β-內醯胺類、喹諾酮類研究報道鼠疫桿菌對β-內醯胺類敏感性最好,喹諾酮類和氨基糖苷類次之,大環內酯類較差。但這些抗生素是否可完全替代鏈黴素尚有待進一步驗證。

預後
肺型、敗血型鼠疫若不及時搶救,預後極差。年齡愈小或愈老者預後愈差,關鍵在於早期診斷,及時治療,每可轉危為安。

預防
1.嚴格控制傳染源
(1)管理患者發現疑似或確診患者,應立即按緊急電話和網路報告疫情,城市不得超過2小時,農村不得超過6小時。同時將患者嚴密隔離,禁止探視及患者互相往來。患者排泄物應徹底消毒,患者死亡應火葬或深埋。對於肺鼠疫患者要進行嚴格的隔離以防空氣傳播。各型鼠疫患者應分別隔離,肺鼠疫患者應單獨一室。不能與其他鼠疫患者同住一室。腺鼠疫隔離至淋巴結腫完全消散後再觀察7天,肺鼠疫要隔離至痰培養6次陰性。鼠疫接觸者應檢疫9天,對曾接受預防接種者,檢疫期應延至12天。
(2)消滅動物傳染源對自然疫源地鼠間鼠疫進行疫情監測,控制鼠間鼠疫,廣泛開展滅鼠愛國衛生運動。
2.切斷傳播途徑
(1)消滅跳蚤患者的身上及衣物都要噴撒安全有效的殺蟲劑殺滅跳蚤,滅蚤必須徹底,對貓、狗,家畜等也要噴葯。
(2)加強交通及國鏡檢疫對來自疫源地的外國船隻、車輛、飛機等均應進行嚴格的國境衛生檢疫,實施滅鼠、滅蚤消毒,對乘客進行隔離留檢。
3.保護易感者
(1)保護接觸者在流行時應避免接觸蚤,腺鼠疫患者的接觸者應用適當的殺蟲劑進行滅蚤,所有的接觸者是否需要用抗生素進行預防服葯都要進行評估,與疑似或確診的肺鼠疫患者的接觸者後要用四環素或氯黴素,分4次服用,從最後接觸的時間起連服一周。也可口服磺胺嘧啶;另外,環丙沙星對鼠疫桿菌也是敏感的。
(2)預防接種自鼠間開始流行時,對疫區及其周圍的居民、進入疫區的工作人員,均應進行預防接種。常用為EV無毒株乾燥活菌苗,皮膚劃痕法接種,即2滴菌液,相距3~4cm。2周後可獲免疫。目前的疫苗仍不能對腺鼠疫和肺鼠疫產生長久的免疫保護,因此,一般每年接種一次,必要時6個月後再接種一次。我國新研製的06173菌苗免疫動物後產生F1抗體較EV株效果高1倍。
(3)醫務人員保護個人防護進入疫區的醫務人員,必須接種菌苗,兩周後方能進入疫區。工作時必須著防護服,戴口罩、帽子、手套、眼鏡、穿膠鞋及隔離衣。

⑥ 人類歷史上十大瘟疫有哪些哪種瘟疫殺死的人最多

人類歷史上的十大瘟疫是黑死病、鼠疫、雅典瘟疫、流感、狂犬病、天花、結核、登革熱病毒、艾滋病和埃博拉病毒。在人類歷史上最可怕的十大瘟疫也就是這些,但是如今這十大瘟疫在現代其實已經有了很多治療方案或者預防方案,但是在醫學不發達的古代可是十分嚴重的,從這個角度出發,古代最嚴重的瘟疫應該是黑死病。

京城的那場瘟疫如今被推測是鼠疫,但是是不是跟歐洲的黑死病瘟疫有關,其實我們也無從得知了,當時的崇禎皇帝更是用“京師大疫,死亡日以萬計”來形容那場恐怖的瘟疫,因此這場瘟疫也被人們視作歷史上最可怕的瘟疫。

⑦ 瘟疫是怎麼產生的

瘟疫就是傳染病的大流行!

瘟疫史話

是非典型肺炎把全世界的目光再次聚焦到一個人類久已荒疏的詞——流行疾病——一個多少年來震懾人心、動盪歷史而生死攸關的詞語。

無論是18世紀全球流行的鼠疫、還是1918年的流行感冒,無論是多少年來困惑世人的天花、還是伴隨著戰爭而肆虐無忌的霍亂……

關注歷史不難發現,人類與流行疾病的斗爭總是以人類的勝利而告終。這毫無疑問是歷史,但是在這些勝利的背後,也許積累的汗水、淚水甚至是血水才是歷史的真諦。歷史一次又一次地告訴我們,當人類的汗水流淌在一起,當人類的目光交織在一起,當人類的手緊緊地握在一起,這一服葯,將治癒世界上所有可怕的死亡病毒。畢竟,書寫歷史的是智慧、是生命,而從來就不是病毒。

當世界各地的一流科學家夜以繼日地工作在防非典第一線的時候,我們相信,這一次與病毒的較量將同樣以勝利而告終。

千百年來,各種致病的微生物一刻也沒有離開過人類的世界,相反,它們隨著人類的演進而不斷的變化,在我們的體內尋求適合的存在方式。當這些微生物變異而足以突破我們的免疫防線時,疾病出現了,蔓延了……

病毒兇殘觸目驚心,人類因頑強奮力前行。人們就這樣在一次又一次的劫難之後,重新找回生的力量。

雅典瘟疫——夢魘造就醫德規范

■主要經過

直到今天,沒有人知道這場發生在2400多年以前的瘟疫從何而來,但可以確定的是,疾病幾乎摧毀了整個雅典。

在一年多的時間里,雅典的市民們生活在噩夢之中,身邊強壯健康的年輕人會突然發高燒,咽喉和舌頭充血並發出異常惡臭的氣息。不幸的患者打噴嚏,聲音嘶啞,因強烈的咳嗽而胸部疼痛。

疾病像惡魔一樣席捲整個城市,任何口服、外敷的葯物都無濟於事。最後,醫生也被感染而生病。

恐慌面前,人們開始選擇放縱的生活,沒有什麼比現時的享樂更能使他們逃避現實的恐懼。於是,雅典城因為人們的絕望而土崩瓦解。

■人類抗爭

對這種致命的疾病,人們避之惟恐不及。但此時希臘北邊馬其頓王國的一位御醫,卻冒著生命危險前往雅典救治。他一面調查疫情,一面探尋病因及解救方法。不久,他發現全城只有一種人沒有染上瘟疫,那就是每天和火打交道的鐵匠。他由此設想,或許火可以防疫,於是在全城各處燃起火堆來撲滅瘟疫。這位御醫就是被西方尊為「醫學之父」的古希臘著名醫生、歐洲醫學奠基人希波克拉底(約公元前460—前377年)。

■人類收獲

古代西方醫生在開業時都要宣讀一份有關醫務道德的誓詞:「我要遵守誓約,矢忠不渝。對傳授我醫術的老師,我要像父母一樣敬重。對我的兒子、老師的兒子以及我的門徒,我要悉心傳授醫學知識。我要竭盡全力,採取我認為有利於病人的醫療措施,不能給病人帶來痛苦與危害。我不把毒葯給任何人,也決不授意別人使用它。我要清清白白地行醫和生活。無論進入誰家,只是為了治病,不為所欲為,不接受賄賂,不勾引異性。對看到或聽到不應外傳的私生活,我決不泄露。」這個醫道規范的制定者就是希波克拉底。20世紀中葉,世界醫協大會又據此制定了國際醫務人員道德規范。

鼠疫恐怖——催生衛生革命

■病毒

鼠疫桿菌

■主要經過

歷史上首次鼠疫大流行發生於公元6世紀,起源於中東,流行中心在近東地中海沿岸。這次流行持續了五六十年,極流行期每天死亡萬人,死亡總數近1億人。

第二次大流行發生於公元14世紀,持續近300年,遍及歐亞大陸和非洲北海岸,尤以歐洲為甚。歐洲死亡2500萬人,占當時歐洲人口的1/4。

第三次大流行始於19世紀末(1894年),它是突然暴發的,至20世紀30年代達最高峰,總共波及亞洲、歐洲、美洲和非洲的60多個國家,死亡達千萬人以上。

■人類抗爭

當鼠疫在歐洲各地蔓延時,依文化不同人們想出了各種方法企圖治癒或緩和這種令人恐懼的症狀,使用通便劑、催吐劑、放血療法、煙熏房間、燒灼淋巴腫塊甚至把干蛤蟆放在上面,或者用尿洗澡。

面對瘟疫,米蘭大主教無意中找到了一種阻擋瘟疫蔓延的有效辦法:隔離。當瘟疫快要蔓延到米蘭時,大主教下令,對最先發現瘟疫的三所房屋進行隔離,在它們周圍建起圍牆,所有人不許邁出半步,結果瘟疫沒有蔓延到米蘭。在隨後的幾百年中,地中海沿岸,隔離已經成為了人們司空見慣的事情。

■人類收獲

國際上把對鼠疫等傳染病的防治稱為「第一次衛生革命」。在18世紀前後,歐洲各國積極加強基礎衛生設施的建設,如上下水道的改進,並且重視對垃圾的處理,加上普遍進行殺蟲和消毒,使鼠疫等一度嚴重危害人類生命的傳染疾病得到了有效控制。現在,鼠疫等傳染疾病在發達國家已基本消失,只是在非洲貧困地區還時有發生,可以說第一次衛生革命已經取得了勝利。

痘滅天花——劃時代的醫學試驗

■主要經過

公元846年,在入侵法國的諾曼人中間,突然暴發了天花,天花病的流行使諾曼人的首領只好下令,將所有的病人和看護病人的人統統殺掉。1519年,當西班牙軍隊入侵墨西哥時,他們將天花這種致命的疾病帶到美洲大陸,而他們自己並沒有察覺。天花當時在墨西哥是沒有先例的,當地居民也沒有機會增強對天花的抵抗力。在以後的3年裡,天花傳遍了全國各地,致使兩三百萬墨西哥印第安人死亡。西班牙人在攻列印加帝國時又把天花傳入了南美……

16—18世紀,歐洲每年死於天花病的人數為50萬,亞洲達80萬人。有人估計,18世紀內有1.5億人死於天花。

■人類抗爭

1796年5月17日,是人類醫學史上一個非常值得紀念的日子,一位著名的醫生成功地進行了一項具有劃時代意義的醫學試驗———天花接種。這項試驗的成功,標志著困擾人類一千餘年、曾奪走無數人生命的病魔,被醫學史家們稱為「死神的幫凶」的天花,從此被人類制服了。主持這項試驗的人是英國著名醫生愛德華·琴納。

■人類收獲:

醫學史表明,在工業化早期,對於傳染病的防禦方法基本上來自技術先進國家。那時候在歐洲等地,城市密集,人口密度非常大而且又沒有公共衛生系統,容易造成大規模的傳染病,擴散得非常快。17~18世紀,倫敦、愛爾蘭等地都發生過嚴重的瘟疫,然後他們政府花大力氣逐步發展公共衛生系統。「預防勝過醫治」就是從天花疫苗開始的,當時變成了歐洲很多國家的一種政策。這種政策為他們的經濟發展和軍事擴張貢獻極大,是歐洲實力增長的主要原因之一。拿破崙軍隊最早推廣天花疫苗預防,這對其軍隊的長期征戰也至關重要。

結核殺手——全球緊急阻擊

■病毒

分支桿菌

■主要經過

自1882年柯霍發現結核菌以來,迄今因結核病死亡人數已達2億。而今日重提防治結核病,是因為最新資料表明,全世界結核病人的年死亡人數已由1990年的250萬增至2000年的350萬。75%的結核病死亡發生在最具生產力的年齡組(15—45歲),全球已有20億人受到結核病感染,每年感染率為1%。

■人類抗爭

結核原是不治之症,但是自鏈黴素、雷米封、利福平、乙胺丁醇等相繼問世後,它已成為可治之症,美國在1980年代初甚至認為世紀末可以消滅結核,但是,近20年世界許多地區政策的疏忽,使結核防治系統遭到破壞;結核病和艾滋病的惡性聯系從而使結核病暴漲;近十年在人口出生率高的地區,兒童已達結核高死亡率的年齡段;多種抗葯性菌株的產生,以上原因使結核在1984年開始以每年10%的速度增加,成為公共衛生嚴重的問題。

世界衛生組織1993年4月22~23日在倫敦提出「全球結核病緊急狀態宣言」。我國結核病600萬,每年死亡23萬。

■人類收獲

世界衛生組織1995年提出結核控制戰略,內容包括:①控制傳染源;②直接監督治療;③短程化學治療。

一例肺結核若未被檢查出,一年可能感染10人。因此一旦發現一個病例,必須對與此人有接觸的人進行跟蹤檢查。治療的關鍵目標是在病菌產生抗葯性之前徹底殺滅它們。

霍亂恐懼——首開疾病理論研究

■病毒

霍亂弧菌

■主要經過

霍亂是由霍亂弧菌引起的烈性腸道傳染病,發病急,傳播快,屬國際檢疫傳染病,也是我國法定管理的甲類傳染病之一。自古以來,印度恆河三角洲是古典生物型霍亂的地方性流行區,有「人類霍亂的故鄉」之稱。從1817年至1923年的百餘年間,共發生6次世界性大流行,每次大流行都曾波及我國。

第一次在1817—1823年,傳到歐洲邊境;第二次在1826—1837年,分三路穿過俄羅斯到達德國,又從德國帶到英國。1832年被愛爾蘭僑民傳到加拿大,在同一時候又達到美國;第三次流行時間特別長,1846—1863年,1848年到達北美並波及整個北半球;1865—1875年的第四次世界性大流行是通過一艘從埃及到英國的航船流傳開來的;第五次和第六次分別發生在1883—1896年和1910—1926年。

自1961年起,由埃爾托生物型霍亂弧菌引起的霍亂開始從印度尼西亞的蘇拉威西島向毗鄰國家和地區蔓延,迄今已波及五大洲140個以上的國家和地區,報告患者350萬以上,稱為霍亂的第7次世界性大流行。1992年10月,由O139霍亂弧菌引起的新型霍亂席捲印度和孟加拉國的某些地區,至1993年4月已報告十萬余病人,現已波及許多國家和地區,包括我國,有取代埃爾托生物型的可能,有人將其稱為霍亂的第8次世界性大流行。

■人類收獲

對於霍亂的治療,人們認識到必須嚴格隔離治療,治療關鍵是補液,包括靜脈補液和口服補液。

霍亂讓人們知道養成良好飲食衛生習慣的重要性。「不幹不凈吃了沒病」被「飯前便後要洗手」所取代。

預防霍亂的措施:1.控制傳染源;2.切斷傳播途徑;3.加強人群免疫力;4.嚴格進行疫點疫區處理。

流感死神——從來沒有停止

■病毒

流行性感冒病毒

■主要經過

翻閱美國年鑒你會驚訝地發現,1917年美國人均壽命大約為51歲,到了1919年,人均壽命僅有39歲,流感病毒在一年中吞噬了50萬美國人的生命。

1908年5月,這種流行病在歐洲參加第一次世界大戰的士兵中間開始傳播。該病很快通過擁擠的戰壕和營房擴散開來。到7月份,它又傳染給了歐洲大陸的眾多平民。

1918年流感,美國有超過25%的人口受到感染。

今天我們不會認為流感是一種致命的疾病,除非是老年人或者已經有病的人得了流感。但是,1918年開始的那次流感卻使全世界2100萬人喪生。

自20世紀以來已有5次世界性大流行的記載,分別發生於1900、1918、1957、1968和1977年。其中以1918年的那次流感最為嚴重,死亡人數達2100萬之多。我國從1953年至1976年已有12次中等或中等以上的流感流行,每次流行均由甲型流感病毒引起。進入1980年代以後流感的疫情以散發與小暴發為主,沒有明顯的世界性流行發生。

最近的一次是2003年1月,在剛果(金)赤道省、班頓杜省和首都金沙薩等地已有50餘萬人患上流行性感冒,其中2000餘人已經死亡。

流行性感冒隔幾年在世界上傳播一次,但由於葯物的發展,它的危險性已減輕。現在應用疫苗可以預防某些類型的流感,而用抗生素治療可減輕該病的危害。

■人類收獲

流感病毒臨床上有甲、乙、丙三大類。三大類病毒的抗原結構不同,故無交叉免疫。臨床上的症狀如發熱、衰竭、周身酸痛、無力等中毒症狀較重,而呼吸道症狀如流鼻涕、咳嗽等較輕。其誘因大多是在淋雨、受涼、過度疲勞或體弱、呼吸系統防禦功能低下時,容易被流感病毒侵襲而致病。

祖國醫學中雖然無流行性感冒這個病名。但早在兩千年前的中醫文獻中即有詳細的記載,如《傷寒論》中對熱病的論治對其症狀治療方法均有細致的描述。民間長年日久累積了許多治療流感的小偏方,近20年中國內地採用中西醫結合的研究,已經確定有一些中草葯:如銀花、板藍根、蒲公英、野菊花等有抑制、殺死病毒的作用。在1968年的流感大流行中,通過在軍隊、工廠、學校及農村煮大鍋湯的經驗,也充分顯示了中草葯在防治流感方面具有無比威力。

艾滋病毒——加速蔓延

■艾滋數據

全世界死於艾滋病的人已達2200萬人,世界有2700萬人不知道自己感染艾滋病病毒;全球感染艾滋病的成人和兒童將超過3300萬;全球每天16000人感染艾滋病;每天以感染1000個兒童的速度蔓延;我國1985年發現首例艾滋病,全國已報告的艾滋病感染者11170例,其中包括艾滋病病人338例。

■人類抗爭

艾滋病管理條例明確規定———凡隱瞞病情不申報,逃避查驗的;已知是艾滋病人或艾滋病感染者,有傳播艾滋病行為的;瞞報攜帶被艾滋病病毒污染或可能造成艾滋病傳播的血液和血液製品,毒株,生物組織,動物及其製品的,將由衛生行政部門給予罰款並強制採取預防、治療和消毒措施。

對於違反艾滋病管理條例規定,引起艾滋病傳播,或者有引起艾滋病傳播嚴重危險的,由司法部門依法追究刑事責任。

■人類收獲

倡導科學生活習慣———不要與人共用剃須刀、牙刷等;勿與他人共用注射器;醫療時使用經嚴格消毒的注射器及檢查、治療器械。

艾滋病易感人群———與多個男性有性關系的女性;處於流動狀態的無業者、青少年。

埃博拉禍首——神話世界裡的魔鬼

■病毒

埃博拉病毒

■主要經過

1967年8月,德國馬爾堡小鎮一個實驗室里的工作人員突然發生高熱,腹瀉,嘔吐,大出血,休克和循環系統衰竭,據查原因是該實驗室曾經用來自烏干達的猴子做脊髓灰質炎疫苗等研究。共有37人染上這種疾病,其中有9人死去。3個月後德國專家找到罪魁禍首:一種危險的新病毒,形狀如蛇行棒狀,是猴類傳染給人類的,這就是「馬爾堡病毒」。

到1976年,這個病毒的一個近親「埃博拉病毒」在剛果民主共和國又掀起新的恐怖,殺死了280人。從那時起,「埃博拉、馬爾堡」等其他致死性「出血熱病毒」幾乎成了一個神話世界裡的魔鬼。

1995年,在剛果(金)的同一地方又暴發了埃博拉病,315人患病,255人死亡。接著蘇丹的馬力迪地區在1976年和1979年先後兩次暴發了大規模的埃博拉病,造成近200人死亡。2000年,烏干達全國共有428人患病,其中173人死亡,在烏國內及鄰近國家引起了巨大的恐慌。

埃博拉病毒是一種罕見的致命病毒,可通過血液、體液迅速傳播,潛伏期為兩周左右,患者最初的症狀是突然發燒、頭痛、肌肉痛,隨後出現嘔吐、腹瀉和腎功能障礙,最後是體內外大出血。這種病毒的感染者死亡率高達50%甚至90%。

據世界衛生組織統計,到目前為止,該病毒已使大約1500人受感染,其中約1000人死亡。

■人類收獲

臨床治療中,醫生發現恢復期病人血清及免疫血清球蛋白早期應用有效。而其病菌傳播途徑主要是通過與病人及其帶病毒血液及排泄物接觸受感染。

美國2000年8月份的《自然醫學》雜志上發表了一篇論文指出,90%的埃博拉病毒感染者都會出現內出血症狀,其原因可能是由於一種病毒蛋白破壞血管內壁細胞。

這項研究結果意義重大,有助於開發出通過攻擊這種蛋白來減小或防治埃博拉傳染病的葯物和疫苗。科學家已能確認破壞細胞的主要埃博拉基因,並已為研製新的抗病毒葯物和疫苗提供了方向。雖然現在還沒有能夠治癒埃博拉傳染病的方法和疫苗,但是科學家們認為這項研究已在研製這類葯物與疫苗方面邁出了第一步。

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