❶ 世界衛生組織認可的新冠疫苗有哪些
截止6月22號,who共認可6個
中國2個:國葯,科興
美國3個:moderna,輝瑞,強生
英國1個:AZ
德國1個:BioNTech
BioNTech是德國生物公司,輝瑞跟BNT合作開發新冠疫苗,輝瑞跟BNT疫苗其實是一個疫苗。
❷ 韓國接種那種疫苗最多
目前是新冠疫苗最多。
__韓國已從10月7日開始,對在海外完成新冠疫苗接種後入境的人給予疫苗接種認證書,並享受與韓國國內接種完成者相同的福利政策。
從10月7日開始,即使在海外接種新冠病毒疫苗,也可以適用疫苗獎勵,這其中包括世界衛生組織批準的阿斯利康疫苗、輝瑞、莫德納、揚森、中國科興疫苗、中國國葯疫苗,在此之前韓國政府對於中國所生產的科興新冠滅活疫苗以及國葯新冠滅活疫苗一直都是持著懷疑態度,但從本月7日開始這一切都不再是問題。
❸ 中國的新冠疫苗叫什麼名字
目前,中國已有5款新冠病毒疫苗獲批使用。按技術路線劃分,5款疫苗分為三類:分別是滅活疫苗、腺病毒載體疫苗、重組亞單位疫苗,各類新冠疫苗的接種針數和研究原理有所不同,詳見正文。
目前,我國已有5款附條件上市或獲准緊急使用的新冠疫苗的研發方。
隱磨敗一、滅活疫苗
生產廠家:國葯集團中國生物游基北京生物製品研究所有限責任公司(北京所)、武漢生物製品研究所有限責任公司(武漢所)、北京科興中維生物技術有限公司(科興中維)
研究原理:使用非洲綠猴腎(Vero)細胞進行病毒培養擴增,經β丙內酯滅活病毒,保留抗原成分以誘導機體產生免疫應答,並加用氫氧化鋁佐劑以提高免疫原性
接種針數:需接種2劑次,間隔3-8周
二、腺病毒載體疫苗
生產廠家:康希諾生物股份公司(康希諾)
研究原理:將新冠病毒的刺突糖蛋白(S蛋白)基因重組到復制缺陷型的人5型腺病毒基因內,基因重組腺病毒在體內表達新冠病毒S蛋白抗原,誘導機體產生免疫應答
接種針數灶顫:需接種1劑次
三、重組亞單位疫苗
生產廠家:中國科學院微生物研究所與安徽智飛龍科馬生物制葯有限公司
研究原理:將新冠病毒S蛋白受體結合區(RBD)基因重組到中國倉鼠卵巢(CHO)細胞基因內,在體外表達形成RBD二聚體,並加用氫氧化鋁佐劑以提高免疫原性
接種針數:需接種3劑次,相鄰2劑之間的接種間隔建議≥4周,6個月內完成接種
❹ 聽說有些疫苗打了之後出國不認要重打,國際上認可的新冠疫苗有哪些
只有被世衛組織列入世界緊急使用清單的疫苗才是國際上認證的新冠疫苗,打完之後可以世界通行,打了其他疫苗則需要在一定的時間內去接種你要去的那個國家認可的疫苗。
目前國產疫苗有三種是在世界緊急使用清單里的∞分別是國葯中生,科興中維的滅活疫苗,和康希諾的新冠疫苗,現在國外很多地方對於疫情「躺平」了,建議還是序貫完康希諾的疫苗再出國,而且國內的疫苗免費,國外有些地方還需要花錢。
❺ 中國疫苗十大排名
中國疫苗排名介紹如下:
1、長春長生生物
位於長春高新技術產業開發區內,是國家科技部認定的高新技術企業。公司主要擔負生物高技術產品的研製、生產、銷售。2017年,長春長生營收為15.39億,占上市公司營收比例超99%。後因轟動全國的假疫苗案,隨著長春長生的破產而落幕,也是近年幾年利率最跡悄高的公司。
❻ 中國新冠疫苗有哪些品牌
根據國家衛健委發布的第一版新冠疫苗接種技術指南了解,我國新冠疫苗種類有以下三種。
1、第一種:滅活疫苗
附條件批准上市的3個新冠病毒滅活疫苗產品分別由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司(北京所)、武漢生物製品研究所有限責任公司(武漢所)和北京科興中維生物技術有限公司(科興中維)生產。其原理是使用非洲綠猴腎(Vero)細胞進行病毒培養擴增,經β丙內酯滅活病毒,保留抗原成分以誘導機體產生免疫應答,並加用氫氧化鋁佐劑以陵此旁提高免疫原性。
2、第二種:腺病毒載體疫苗
附條件批准上市的腺病毒載體疫苗為康希諾生物股份公司(康希諾)生產的重組新冠病毒疫苗(5型腺病毒載扒碧體)。其原理是將新冠病毒的刺突糖蛋白(S蛋白)基因重組到復制缺陷型的人5型腺病毒基因內,基因重組腺病毒在體內表達新冠病毒S蛋白抗原,誘導機體產生免疫應答。
3、第三種:重組亞單位疫苗
獲批緊急使用的重組亞單位疫苗為安徽智飛龍科馬生物制葯有限公司(智飛龍科馬)生產的重組新冠病毒疫苗(CHO細胞)。其原理是將新冠病毒S蛋白受體結合區(RBD)基因重組到中國倉鼠卵巢(CHO)細胞基因內,在體外表達形成RBD二聚體,並加用氫氧化鋁尺橡佐劑以提高免疫原性。
❼ 准備出國的你們,都是打的哪種新冠疫苗呢
現在出國都要求要打疫苗的,像美國留學,有這樣的要求:
單劑型疫苗:接種經FDA認可或WHO緊急授權疫苗的14天後;
兩劑型疫苗:接種經FDA認可或WHO緊急授權之疫苗的第二劑14天後;
臨床試驗疫苗:完整接種經FDA認可或WHO緊急授權之疫苗(非安慰劑)的14天後;
混打疫苗(mix-and-match):接種任2劑經FDA認可或WHO緊急授權之疫苗14天後。
現在國產疫苗的國葯∞科興的滅活疫苗和康希諾新冠疫苗都是WHO緊急使用授權疫苗,康希諾的苗方便點兒,是單劑型,也是WHO清單中唯一可以用於序貫加強疫苗。
(7)韓國認證的中國疫苗有哪些擴展閱讀:
新型冠狀病毒疫苗(2019-nCoVvaccine),是針對新型冠狀病毒的疫苗。
2020年1月24日,中國疾控中心成功分離中國首株新型冠狀病毒毒種。
3月16日20時18分,重組新冠疫苗獲批啟動臨床試驗。4月13日,中國新冠病毒疫苗進入II期臨床試驗;同日,一個由全球120多名科學家、醫生、資助者和生產商組成的專家組發表公開宣言,承諾在世界衛生組織協調下,共同努力加快新冠疫苗的研發。6月19日,中國首個新冠mRNA疫苗獲批啟動臨床試驗。10月8日,中國同全球疫苗免疫聯盟簽署協議,正式加入「新冠肺炎疫苗實施計劃」。
截至2021年2月25日,中國已經附條件上市的新冠疫苗已經達到4個,其中三個滅活疫苗,一個腺病毒載體疫苗。截至3月27日24時,全國累計報告接種新冠病毒疫苗超過一億劑次。4月,中國疾病預防控制中心專家表示:新冠病毒疫苗過敏的比例不高,「過敏體質」、備孕者均可以接種。4月12日報道,中國建免疫屏障或需10億人接種疫苗。5月7日,中國國葯新冠疫苗獲世衛組織緊急使用認證。6月1日,新華社快訊,中國科興新冠疫苗獲世衛組織緊急使用授權;世衛組織宣布將中國科興新冠疫苗列入「緊急使用清單」。2021年末,全國累計報告接種新型冠狀病毒疫苗283533萬劑次。
❽ 中國疫苗名字是什麼
1、國葯中生北京公司的新冠滅活疫苗
根據國葯集團中國生物(國葯中生)統計分析稱,其北京公司新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好,免疫程序兩針接種後,疫苗組接種者均產生高滴度抗體,中和抗體陽轉率為99.52%。
國葯中生北京疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保護效力為79.34%,數據結果達到世界衛生組織相關技術標准及國家葯監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則(試行)》中相關標准要求。
而根據有關專家描述,新冠疫苗保護率達79.34%即使與mRNA疫苗相比,也可以算得上成績良好。
此外,5月7日,世界衛生組織(WHO)宣布,中國國葯中生北京公司的新冠滅活疫苗通過WHO緊急使用認證。
2、國葯中生武漢所新冠滅活疫苗
根據國葯中國生物武漢所新冠疫苗發布Ⅲ期臨床試驗期中分析結果數據顯示,國葯集團中國生物武漢生物製品研究所新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好,兩針免疫程序接種後,疫苗接種者均產生高滴度抗體,中和抗體陽轉率為99.06%。
國葯集團中國生物武漢生物製品的疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保護效力為72.51%,數據結果達到世界衛生組織相關技術標准及國家葯監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則(試行)》中相關標准要求。
3、北京科興中維新冠病毒滅活疫苗
科興中維的新冠滅活疫苗叫克爾來福,疫苗在2020年4月份進入了I期和II期臨床研究,並通過研究證實了疫苗的安全和有效性。
在巴西和土耳其兩國開展的Ⅲ期臨床研究分別評價了克爾來福在高危人群(接診新冠病毒肺炎患者的醫務人員)和普通人群中的保護效力,兩國均採用多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照設計,主要終點為接種2劑疫苗或安慰劑14天後新冠病毒所致疾病的發病率。
北京科興中維生物技術有限公司公布其所研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福的Ⅲ期臨床研究數據。結果顯示,通過在巴西、土耳其的Ⅲ期臨床研究,疫苗對預防新冠病毒所致疾病的保護效力均在50%以上,最高可達91.25%。
5月11日最新消息,今年第一季度科興中維新冠疫苗安全性與有效性已陸續得到驗證。
4、康希諾生物重組新冠病毒疫苗(5型腺病毒載體)
康希諾生物生產的腺病毒載體新冠疫苗具有僅1針免疫便可激活體液、細胞免疫的特點。在2-8℃下可穩定存在,易於儲存運輸等等都彰顯了腺病毒載體系統在疫苗開發中的潛在優勢。
Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示,單針接種疫苗28天後,疫苗對所有症狀的總體保護效力為65.28%;在單針接種疫苗14天後,疫苗對所有症狀總體保護效力為68.83%。疫苗對重症的保護效力分別為,單針接種疫苗28天後為90.07%;單針接種疫苗14天後為95.47%。
5、安徽智飛生物重組亞單位疫苗
根據世界著名醫學期刊《柳葉刀-傳染病》報道的安徽智飛研發的重組蛋白亞單位疫苗(ZF2001)1 期和2期臨床試驗結果顯示,該疫苗安全性良好。
大多數入組者沒有觀察到不良反應或者為輕度或中度的不良反應,是紅腫、注射部位疼痛、瘙癢等,為重組蛋白疫苗接種後常見反應。沒有疫苗相關的嚴重不良事件發生。
根據數據顯示,ZF2001接種2劑次疫苗後,76%的人可以產生中和抗體。接種3劑次疫苗後97% 的人可以產生中和抗體。抗體的幾何平均滴度(GMT)達到102.5,超過89份新冠康復病人血清中和抗體水平。
以上內容來源:光明網-我國五款新冠疫苗有何不同?
❾ 只有中文核酸檢測報告可以登機韓國嗎
您好,據我了解只有中文核酸檢測報告可以登機韓國,1月15日起,由中國(包括香港、澳門)入境的航班,要查驗24小時之內的核酸陰性證明,不要中文的,只要英文版或者韓文版的。還要在系統上填寫韓國國內地址和聯系方式,如不填寫將被限制登機。
登機前必須填寫檢疫信息預錄系統,抵韓國後需出示該系統二維碼完成快速檢疫。
入境一天內進行核酸檢測,如果發現感染者,需要7天集中隔離。
戴不戴黃牌沒有具體說明,也許韓國壓根就沒把黃牌當回事,他們覺得那麼做沒什麼不妥當。
登記前需要24小時核酸陰性證明,中文的不行,入境韓國一天之內還要再次做核酸,做核酸的費用肯定自己掏,希望我的答案對您有幫助
❿ 韓國入境最新規定
韓國入境核酸和疫苗政策:
7月25日起,入境前核酸要求:英文版或韓文版PCR或者RAT陰性確認書(48小時內的核酸檢測報告紙質版或24小時內的快速抗原檢測陰性報告);
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請注意:不接受自我快速抗原檢測。
檢測報告上要包含以下內容:
姓名、檢測方法、檢測結果、簽發日期、出生日期(或護照號碼、身份證號碼)、檢日期、檢測機構名稱;
入境後檢疫:
加強檢疫後,需要在入境的第一天(入境後至第2天的23點59分前)接受PCR核酸檢測。在確認PCR核酸檢測結果為陰性之前,建議在住所等信寬待。如果被判定為陽性,需進行7天隔離措施。
為提高檢疫的便利性,計劃擴大地方機場新冠檢疫中心的運營。目前運營的檢疫中心有仁川機場3處、金海機場1處、濟州機場1處,或前往住宿地附近的醫療機構進行檢查。
入境疫苗無需接種證明!
目前韓國認可的兩種中國新冠疫苗是:科興和國葯。
如果接種的是韓國未認可度額康泰、智飛、康西諾等品牌的新冠疫苗,在韓國認證可能會收到阻礙。
注意事項:
如果第二針疫苗已經接種超過180天,但還沒有接種第三針疫苗,那麼第二針疫苗就是屬於失效狀態。如果是這種情況,韓國保健所是無法給予認證的,建議大家,在國內完成第三針疫苗加強針。
如果國內完成了兩針疫苗,不超過180天的話,想在韓國接種第三針加強針,第二針和第三針的間隔時間在4個月以上,就可以在韓國申請第三針加強針的接種,可以直接撥打1339電話咨詢或者Kakao預約接種。
獲得電子版防疫通行證:
如果想要獲得電子版認證,需要在手機上按照「COOV」應用程序並完成身份驗證,這樣就可以獲得電子版的疫苗接種證明。
2022年6月8日起,所有入境韓國的人員,無論是否接種新冠疫苗、不分國籍,一律免隔離。
行前物品准備:
奶製品:牛奶,雞蛋,黃油,乳酪及新鮮水果,蔬菜。