防護服出口韓國需要哪些認證

『壹』 出口韓國需要的什麼認證

答：產品出口到韓國需要做KC認證！
需要提供什麼資料？
1、安全認證申請書 (Application Form)
2、產品說明書（韓文版） Proct descriptions (or Users Manuals) : Korean Version
3、零部件清單 (List of critical components)
4、絕緣材質目錄（指定產品）
5、產品電路圖 (Circuit Diagram)
6、代理授權書（通過代理申請時）(Letter of authorization)
7、Marking 標簽（Marking Label）
8、工廠調查表 (Questionaire）
9、變壓器詳細規格書 (Specification of Transformer)
10、准備樣品（樣品數量取決於產品種類）(Procts)

『貳』 出口韓國哪些產品需要做KC認證

韓國KC認證是韓國統一的認證制度，認證范圍包含了電子電氣產品和生活用品，所以不僅僅是帶電的產品需要做KC認證，也包括不帶電的生活類用品類也在KC認證覆蓋范圍內。

1. 電子電氣產品（173種）：電線類、電器開關、電氣設備部件、變壓器、家用電器、電動工具、音視頻產品、燈具等等。

2. 生活用品（77種）：輪胎、壓力鍋、打火機、游泳圈、金屬、機械產品、干電池、繩索、建築產品、傢具等等。

韓國KC認證證書樣板

KC認證證書

『叄』 出口韓國要什麼認證

2009年1月1日起，所有電子和電器產品強制使用KC標志，新KC標志替代原來的EK標志。

兩類認證產品

1、強制安全認證產品

強制安全認證產品採用的是第五種認證模式，即型式試驗+工廠審查。屬於強制性安全認證產品的所有電子電器類產品必須獲得KC Mark認證後才可以在韓國市場上銷售，廠商每年需要接受工廠審查和產品抽檢測試。證書沒有有效期。

這類電子電器產品主要包括：

2、自願安全確認產品

自願安全確認的產品採用型式試驗+安全確認聲明的模式進行認證。屬於自願安全確認產品的所有電子電器類產品只需在安全檢測機構進行產品檢測（安全性、電磁兼容性測試）且得到確認，進行自我宣告後就能銷售，不需要接受工廠審查，所獲得的確認證明有效期為5年。大多數電子電器產品須同時滿足安全以及EMC標准要求。獲得認證的產品須加貼KC認證標志方能在韓國市場上銷售。

『肆』 FC 和KC哪個是出口韓國的口罩證件

應該是FCC和KC吧！FCC是美國的認證，KC是韓國的認證，口罩出口韓國，不需要做認證的，但是需要送樣到韓國當地的實驗室做檢測。

『伍』 服裝出口需要什麼認證

1、 CE認證

CE標薯賀志是一種安全認證標志，被視為製造商打開和進入歐洲市場的通行證。CE代表歐洲統一（CONFORMITEEUROPEENNE）。所有帶有「CE」標志的產品都可以在歐盟成員國銷售，而不需要滿足每個成員國的要求，從而實現了貨物在歐盟成員國內的自由流通。

2、 RoHS認證

RoHS是《限制在電氣和電子設備中使用某些有害物質指令》的縮寫。RoHS列出了六種有害物質，包括鉛鉛、鎘鎘、汞汞、六價鉻Cr6+、多溴二苯醚和多溴聯苯。歐盟於2006年7月1日開始實施RoHS。使用或含有重金屬、多溴二苯醚、多溴聯苯和其他阻燃劑的電氣和電子產品不得進入歐盟市場。RoHS針對所有在生產過程和原材料中可能含有上述六種有害物質的電氣和電子產品，主要包括白色物品，如冰箱、洗衣機、微波爐、空調、吸塵器、熱水器等，黑色物品，如音頻和視頻產品、DVD、CD、電視接收器、IT產品、數碼產品、，通信產品等；電動工具、電動電子玩具、醫用電氣設備

例如，當客戶詢問是否有RoHS時，他應該詢問是否需要成品RoHS或原始RoHS。有些工廠無法生產成品RoHS，包括RoHS在內的價格一般比普通產品高10%-20%。

3、 UL認證

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UL是Underwriter Laboratories Inc.的縮寫。UL Safety Testing Institute是美國最權威的組織，也是從事安全測試和鑒定的大型非政府組織。它是一個獨立、非盈利的專業組織，為公共安全進行實驗。它畢手談使用科學的測試方法來研究和確定各種材料、裝置、產品、設備、建築物等是否對生命財產有害以及危害程度；確定、准備和發布有助於減少和防止生命和財產損失的相應標准和材料，並開展事實調查業務。總之，它主要從事產品安全認證和運營安全手碰認證業務。其最終目的是為市場獲得具有相當安全標準的產品，並為保障人類健康和財產安全做出貢獻。UL作為消除國際貿易技術壁壘的有效手段，在促進國際貿易發展方面也發揮著積極作用。UL無需進入美國。

『陸』 口罩出口需要那些認證

口罩出口哪些認證:
1.歐盟CE認證，進入歐盟市場的通行證，歐盟強制性規定，出口到歐盟的醫療器械沒有CE無法清關，I類低風險產品出具CE符合性報告，I*，IIA,IIB及III類高風險產品即需要CE證書，並在產品包裝上打上CE標識，現在醫療產品的CE要按照MDR法規申請。
2. 歐盟代表服務（EC-REP:representative in the EU），通常跟CE認證關聯在一起，I*,IIA,IIB及III類高風險產品在申請CE時即需要提供歐代信息，I類產品沒有強制性規定，但是歐盟客戶一般都會要求企業提供歐代信息。
3. 歐盟葯監局注冊（英國MHRA注冊），一些非歐盟國家會要求，中東和南美的部分國家，如埃及，沙特，阿聯酋，阿根廷，哥倫比亞等等。
4. 歐盟自由銷售證明CFS證書：Free Sale Certificate，非歐盟國家要求，現已成為中東和南美國家的強制性認證。
5. ISO9001/ISO13485認證（醫療器械質量管理體系認證），醫療行業的普遍要求，不管是國內銷售還是出口，都需要體系認證，其中醫療器械企業必須通過ISO13485認證。
6. 美國FDA注冊，FDA510K，FDA驗廠，針對美國市場，其中FDA注冊是強制性要求，普通FDA注冊和產品列名是針對一般低風險產品，行業內稱作510K豁免產品，510K則對應針對高風險產品，也就是我們說的510k產品。FDA驗廠針對部分被抽查到的企業，一般產品風險越高，被抽到驗廠的概率越大。
7. 手術衣EN13795測試、防護服Type5/6認證及輔導，針對防護用品及手術衣的認證
8. 澳大利亞TGA認證、俄羅斯注冊認證、BSCI驗廠。

『柒』 生產出口日本的防護用品需要什麼資質

1、禁限管理：
目前商務部未對防護服設置貿易管制要求，中國海關也無針對防護服物資的監管證件口岸驗核要求。
2、出口資質：
國內出口貿易企業需具備的資質和材料：
1、營業執照（經營范圍有相關經營內容）。
2、企業生產許可證（生產企業）。
3、產品檢驗報告（生產老卜企業）。
4、醫療器械注冊證（非醫用不需要）。
5、產品說明書（跟著產品提供）、標簽（隨附產品提供）。
6、產品批次/號（外包裝）。
7、產品質量安全書或合格證（跟著產品提供）。
8、產品樣品圖片及外包裝圖片。
9、貿易公司須取得海關收發貨人注冊備案。
國內生產企業出口資質證明：
生產醫用防護服用於出口，中國海關不需要企業提供相關資質證明文件，但一般進口國會要求生產企業提供產品三證，以證明該進口的商品在中國已合法上市，具體如下：
1、營業執照（經營范圍包含侍改穗有醫療器械相關）。
2、醫療器械產品備案證或者注冊證。
3、廠家檢測報告：
生產企業有進出口權，可以自行出口，如沒有進出口權，可以通過外貿代理進行出口銷售。
4、商品歸類：
除特殊情況外，絕大部分防護服按照材質分類應歸入下列稅號：
5、出口退稅：
防護服的出口退稅率為13%。
6、原產地優惠：
中國已經和25個國家或地區簽署了17個自由貿易協定，中國原產的商品，包括疫情防控物資，出口到這些國家和地區憑優惠原產地證書可以獲得關稅減免優惠。以出口防護服到韓國為例，可以看到關稅減免的幅度是很大的，所以建議出口前向海關申請原產地證書。
7、產品准入條件。
《中華人民共和國貨物進出口管理條例》
第二條從事將貨物進口到中華人民共和國關境內或者將貨物出口到中華人民共和國關境外的貿易活動，應當遵守本條例。
第三條國家對貨物進出口實行統一的管理制度。
第四條國家准許貨物的自由進出口，依法維護公平、有序的貨物進出口貿易。除法律、行政法殲畢規明確禁止或者限制進出口的外，任何單位和個人均不得對貨物進出口設置、維持禁止或者限制措施。
第五條中華人民共和國在貨物進出口貿易方面根據所締結或者參加的國際條約、協定，給予其他締約方、參加方最惠國待遇、國民待遇，或者根據互惠、對等原則給予對方最惠國待遇、國民待遇。