菲律賓鳳眼螺分布在哪裡

❶ 有色人種的分布和為什麼在那些地方

種族是帶有深刻進化特徵的產物,不同種族具有形態學上的不同特徵。從「尼格羅人種」到「歐羅巴人種」再到「蒙古人種」,則又有若干過渡型人種(表2)。種族是「自然」的產物,而「民族」是「文化」的結果,種族的分布也有其重要特徵。一個國家並非均勻地擁有各類種族和民族,不同的地理空間有著不同的人種,比如,非洲以尼格羅人種為主;歐洲以歐羅巴人種為主;亞洲尤其是東亞和北亞則以蒙古人種為主。在世界上的50多億人口中,蒙古人種約占總人口的41%,歐羅巴人種約佔43%,而尼格羅-澳大利亞人種則只佔16%。在每一個大人種或支系人種中,都包含著眾多的民族,同時,也有一些民族是由2個甚至多個人種混血融合而形成的。

人種形態差別人種由於「地理差異」不同而「身高」有異。人類學研究總結道:「世界人群身高的算術平均數的地理差異達40～41cm,最矮的是剛果流域的黑人(非洲俾格米人),其平均身高為141cm;最高的是非洲查德湖東南的黑人,其平均身高為182cm。世界上最矮的群體是中非俾格米人、東南亞俾格米人、南非布須曼人。最高的群體是熱帶森林界限以北的尼格羅人某些群體、蘇格蘭人、馬克薩斯群島的波利尼西亞人。」
有關人種身高的分布,著名人類學家羅金斯基等人根據大量人體測量數據得出:「整個人類的平均身高,男性約為165cm,女性約為154cm,男、女身高相差平均8～11cm。」又說:「身材矮小(低於160cm)是歐洲、亞洲和美洲最北部的人(洛帕爾人、曼西人、漢蒂人、古亞細亞人、愛斯基摩人)的特點,東亞和東南亞(日本、印度、中南半島、印度尼西亞的許多民族)、中美和南美的許多群體也身材矮小。高身材的人(170cm以上)除了上述地區,還見於歐洲北部(挪威人、瑞典人)、巴爾干半島、高加索、印度西北部和北美。」

顯然,在人類學上,不同種族各有特徵,不同種族有著不同的身高。身高最高的種族是尼格羅人種和歐羅巴人種及其變種,而亞洲人種則屬於中等身材。人種身高因地理氣候差異而形成。新石器時代以來,由於人口的不斷遷徙和混血,人種身高的地理學特徵開始模糊。遷徙導致了人種的形態學特徵趨向同一,混血的結果則是出現了各種變種,比如衣索比亞人種是非洲身材最高之人種。這一人種的膚色雖屬黑色,但膚色中已帶有紅色成分,從而成為紅褐色。據考證,這是非洲大陸上的一支特殊人種。人類學家指出:「在非洲之角的東北非、衣索比亞和索馬里生活著衣索比亞人種,這是歐羅巴人和尼格羅人,即白種人和黑種人的混合類型。」

競技場上的黑人討論人種與競技運動之間的關系,就不能不談黑人。黑人在人種學與體育運動中屬特殊現象。黑人在體育運動方面所表現出的天賦令人驚嘆,從田徑到球類,從速度到耐力,從跳躍到拳擊,涌現出一批又一批的璀璨明星,令其它種族望塵莫及。除長跑外,黑人的運動天賦越來越集中在美洲黑人身上,其中,美國黑人尤為突出。無論是田徑的劉易斯,籃球的邁克爾·喬丹,還是拳擊的泰森,都代表著當代人類運動的最高水平。
黑人的人種學特徵對黑人的「代謝」狀況進行研究發現,黑人的汗腺比白人要多,黑人「皮膚致冷更快,排汗機制比白種人更完善。」「在室溫37.8℃的房間里,經過做一系列指定動作後,黑人比白種人流的汗水要少一些,直腸溫度也低一些」。「在高溫中(76.5℃)停留15min後,白種人流汗107cm3,而黑人流汗170cm3」。有資料表明,在過熱條件下,黑人的熱調節功能比白種人更完善。就是說,黑人比白種人恢復正常體溫更快,非洲黑人的汗腺比歐洲人的要大。業已證明,黑人血液中所含銅元素的百分比高於歐洲人。這是因為銅在黑色素形成過程中,對二羥基苯丙氨酸起催化作用。忍受乾旱所帶來氣溫劇增的能力的差別,在嬰兒期就已顯露出來,如「由撒哈拉沙漠刮向塞內加爾和蘇丹肆虐的乾熱風,給白種人嬰兒帶來大量死亡,而對黑人的嬰兒卻沒什麼特別的影響。」[1]人在運動時體溫必然增高,一個人如果不能很好地調節體溫,體內環境便無法正常,電解質平衡的破壞會影響神經系統的正常功能。相比之下,蒙古人種和歐羅巴人種在忍受高溫方面,要比尼格羅黑人差得多。測量表明:「黑人的口裂寬度很大(與面部和頭部的大小相比),唇粘膜的延展面大,這可以加速水分的蒸發而使吸入的空氣變涼,有益於在熱帶生活。熱帶種族所特有的窄而高的頭型,比低平而寬的頭型更適宜於強烈日射的環境。」[1]相反,歐羅巴人種和蒙古人種都不具備這一優勢。足球、長跑與拳擊運動中,黑人運動員之所以人才眾多,不完全是經濟學、社會學現象,更多的還是人種學特徵所致。
美洲黑人的移民殖民運動以前,美洲大陸並沒有黑人。黑人主要分布在非洲和澳大利亞以及亞洲阿拉伯半島。美洲板塊上生活的則是印第安人,屬於蒙古人種或其變種。美洲黑人是歐洲人販去的非洲奴隸(表10)。從非洲遷徙去的黑人大多是高大身材的尼格羅人。歐洲殖民主義者將黑人遷徙到美洲,不是為了移民而移民,而是為了輸送勞力。尼格羅人種到了美洲之後,為今後的種族混血、體質類型和體育運動奠定了基礎,這也是為什麼美洲黑人身材高大的原因,從北美到南美都服從這一規律。北美黑人在籃球、田徑和拳擊項目中大放異彩,南美黑人則在足球、跳躍方面蓋世無雙。美洲高度發達的經濟條件更是催化著黑人之身高發育。速度離不開力量,但也離不開人體身材之是否高大,同樣步頻,高大運動員一定跑得更快。除舉重外,力量型運動亦復如此。
黑人在速度類項目中的表現 100m賽跑的成績代表著人類的速度極限。1988年,加拿大的黑人運動員約翰遜創造過9.83s的世界紀錄。1989年,年僅20歲的美國黑人運動員伯勒爾(L.Borrelly)創造了100m跑9.94s的好成績。而1989年,美國黑人運動員金多姆(Kingdom)2次刷新110m欄的世界紀錄。黑人運動員不僅在速度方面佔有優勢,而且跳得更高。1989年7月30日,古巴黑人運動員索托馬約爾(Sotomayor)跳過2.44m的橫桿,創造了跳高世界紀錄。黑人的運動天賦與其生理特徵密切相關。肌肉活檢顯示,黑人運動員的肌纖維進行無氧呼吸的百分比較高,因而他們在短跑中耗氧不多。黑人腳底屈肌強度約150～200kg,而白人只有50kg左右。若以同樣的腿部蹬力作用地面,黑人的彈力竟比白人高出3～4倍。因此,黑人短跑運動員所向披靡,戰無不勝。
黑人在耐力類項目中的表現從起源到進化,黑人長期生活在非洲高原,造就了這一人種的最大吸氧能力,黑人在耐力項目中同樣出色。肯亞黑人運動員在中、長跑項目中長期居霸主地位,22歲的肯亞運動員艾倫(P.Ereng)曾在第24屆奧運會上奪得男子800m跑桂冠;同年,在世界室內田徑賽中,又以1min44.85s的成績打破了由英國運動員科伊(S.Coe)保持多年的1min44.91s的室內800m跑世界紀錄;在蘇黎世國際田徑大獎賽中,他則創造了1min43.16s的最好成績。肯亞運動員卡路基(J.Kariuki)和考茨(P.Koech)在第24屆奧運會上分別奪取了3000m障礙賽的金牌和銀牌;在斯德哥爾摩舉行的田徑大獎賽中,卡路基又以8min5.35s的成績刷新了肯亞運動員羅諾(HenryRono)保持了11年之久的8min5.40s的世界紀錄。其它國家的黑人運動員也有非凡表現。摩洛哥黑人運動員奧伊塔(S.Aouita)被人譽為「摩洛哥快車」,他創造了5項中長跑世界紀錄,他不但以3min30.63s跑出了1500m的最好成績,而且又以7min29.45s的成績創造了3000m跑的世界紀錄。耐力運動與人的心肺功能有關,更與神經內分泌對體溫之調節有關。黑人長期生活在地球南北回歸線之間的高溫熱帶,具有耐熱和調節溫度的生物學優勢。

黑人的劣勢游泳可謂水中「田徑」,它既是速度比賽,也是耐力比賽。然而,在這一項目中,黑人卻無任何優勢,高水平國際大賽中很少有黑人運動員出現,即使有,也多是混血黑人,且水平不高。何以如此?這與黑人的肌肉結構特徵有關。在水中,白人肌重僅為1.5g/cm3,而黑人則為11.3g/cm3,黃種人介於兩者之間。因此,黑人的飄浮問題不易解決。黑人在舉重項目中同樣不具備「天才」。原因很簡單,黑人屬於四肢修長型人種,手持重物舉到頭頂,修長的四肢等於增大了阻力,吃虧不少。這一點就大大不如蒙古人種以及東歐各國蒙古-歐羅巴的混血人種——「五短身材」,圓筒體形,力大而易於舉重發力。摔跤亦然,黑人由於身體修長,身體重心偏高,從而不穩,極易被人摔倒。
黑人現象的社會學分析黑人在體育運動中的表現確實如同謎團,深深困惑著人們。因為導致這一人口總數不多但運動成績極佳的黑人現象,因素實在復雜。面對這一問題,這里試做討論。體育比賽,基本上服從「優勝劣汰」和「物競天擇」的自然規律。最直接的證據就是體育的規則是完全開放而公開的,而規則的「公平」性最大限度地吻合了自然法則。人類的法則只有接近自然法則,則其合理性才會充分體現。體育比賽中的規則設計,大體上考慮的是「絕對比賽」,而沒有考慮「相對比賽」。考慮相對比賽所引發的問題似乎比「絕對比賽」引發的問題還要嚴重。所以,天下人從不因為規則的這一「絕對」現象而抱怨。而且各種項目對於不同人種來說,總是既有利又有弊。比如,籃球、排球,還有大多數田徑項目,身材越高越有利;而體操、舉重等項目,則身高越矮越有利。正因為如此,利弊相互抵消,才又使「絕對比賽」的競賽法則為天下人普遍接受。承認了這一前提,我們才能對黑人現象以及黃人問題找到「內在」關系,才會了解其接近實質的內容。體育的人才結構都是「選擇」的結果。比如打籃球,不是誰想打就能打出名堂來的,而首先是誰最適合於打籃球才有可能被這一游戲所選擇。層層選擇的結果,就出現了打籃球的都是大個子。與之相應,體操與舉重都是小個子。美國的社會價值與動物社會中的「優勝劣汰」非常接近,進而體育中的絕對成就(如「第1」、「成功」和「勝利」等等)觀念更是強化著人們的「適者生存」。這樣,所有適合於從事某項體育運動的人才,都會通過它的人種規定而得到最好的「選擇」。黑人主要就是通過這一途徑得到了「擇優競選」,從而在田徑、拳擊、籃球、橄欖球等需要身高、力量和靈活的項目中大放異彩,而身高、體重一點都不差的白人,同樣不能將之動搖。這也可以說明,何以在希特勒面前是歐文斯這樣的「有色人種」為美國、為人類、為有色人種爭得了榮譽。其它有色人種大概也很想從希特勒眼皮下爭得榮譽,然而,因為天賦不夠,連白人也戰勝不了,美夢自然無法實現。當然,正因為黑人天然具備這樣那樣的優勢,必然同時也註定他具備與之相應的劣勢。黑人由於身材高、重心高、四肢長,在摔跤、舉重和體操等項目方面都沒有優勢。這樣的劣勢自然無法得到這類項目的「擇優」,「擇優」只能傾向於與之相反的蒙古人種或東歐人種。
在「中華民族」的構成中,我們幾乎看不到「歐羅巴人種」,完全看不到「尼格羅人種」,「中華民族」中,缺少另2大人種的血統。歐羅巴人種只在新疆和黑龍江等極少數省份中依稀可見,但尼格羅人種絕對沒有。盡管中國存在「山東大漢」,但這些「大漢」的平均身高只有170cm,無法與平均身高180cm的歐羅巴人種與尼格羅人種相比。正如測量表明:「人體尺寸的種族和民族差異也很明顯。例如,白種人的人體尺寸要比其它人種的人體測量值大。在亞洲國家中,越、泰等國的人體尺寸又略小於中、日等國的人體尺寸。」「美國人(白種人多數)在人體尺寸上顯然比中國人(黃種人)高大些。」[5]即使如此,人體測量材料還表明:蒙古人種的軀干明顯高於尼格羅人種和歐羅巴人種。「黃種人在身體骨架大小、身體重量、肢體力量等方面均比白種人小一些,但是黃種人軀干對四肢長度的比例值又大於白種人。[5]所有這些特徵,都極大地限制了中國人等蒙古人種在速度、彈跳,在田徑、大球等方面的取勝,但為靈巧、平衡或柔摔等各種「短、平、快」項目提供了方便。這樣,我國運動員想在足球、籃球和排球等3大球和跑跳投等田徑項目方面趕超世界一流水平難度確實不小。我們只能多在「科學選材」、「有效訓練」等方面多下功夫,以人為手段彌補「先天」不足。人種與體育之間的關系,也服從「人體工效學」的原理。我們只有在選材、用材等方面多做文章,物盡其才,人盡其用,才能事半功倍。

中國體育科技 2001 第6期 P3-9

❷ 生物入侵者 資料

一百多年前，有人將20多隻英國的家兔帶到澳大利亞飼養。在一次火災中兔舍被毀，倖存的家兔流竄到了荒野。由於澳大利亞的氣候適於兔的生存，再加上那裡缺少兔的天敵，這些倖存者就以驚人的速度繁殖起來，成了野兔。它們與綿羊爭奪食物，破壞草原植被，給畜牧業造成很大損失。

近年來，我國南方某些沿海地區，一種原產南美洲的叫做薇甘菊的「植物殺手」悄悄地登陸了，在氣候溫暖、雨量充沛的條件下迅速蔓延開來。沒過多久，荔枝樹、香蕉園，以及花木扶疏的美麗丘陵和原野，很快就長滿了薇甘菊。這些入侵者茂密的藤蔓纏繞或覆蓋住當地植物，奪走本應屬於當地植物的陽光和養料，使當地植被受到嚴重破壞。
中國第一批外來入侵物種名單 1,紫莖澤蘭 學 名:Eupatorium adenophorum Spreng. (Ageratina adenophora (Spreng.) R. M. King & H. Rob.) 英文名:Crofton Weed 中文異名:解放草,破壞草 分類地位:菊科Compositae 鑒別特徵:莖紫色,被腺狀短柔毛,葉對生,卵狀三角形,邊緣具粗鋸齒.頭狀花序,直徑可達6mm,排成傘房狀,總苞片3-4層,小花白色,高1-2.5m. 生物學特性:多年生草本或亞灌木,行有性和無性繁殖.每株可年產瘦果1萬粒左右,藉冠毛隨風傳播.根狀莖發達,可依靠強大的根狀莖快速擴展蔓延.能分泌化感物,排擠鄰近多種植物. 原產地:中美洲,在世界熱帶地區廣泛分布. 中國分布現狀:分布於雲南,廣西,貴州,四川(西南部),台灣,垂直分布上限為2500m. 引入擴散原因和危害:1935年在雲南南部發現,可能經緬甸傳入.在其發生區常形成單種優群落,排擠本地植物,影響天然林的恢復;侵入經濟林地和農田,影響栽培植物生長;堵塞水渠,阻礙交通,全株有毒性,危害畜牧業. 控制方法:(1)生物防治:澤蘭實蠅對植株高生長有明顯的抑製作用,野外寄生率可達50%以上;(2)替代控制:用臂形草,紅三葉草,狗牙根等植物進行替代控制有一定成效.(3)化學防治:2,4-D,草甘膦,敵草快,麥草畏等10多種除草劑對紫莖澤蘭地上部分有一定的控製作用,但對於根部效果較差. 2,薇甘菊 學 名:Mikaina micrantha H. B. K. 英文名:Mile-a-minute Weed 分類地位:菊科Compositae 鑒別特徵:莖細長,匍匐或攀授,多分枝;莖中部葉三角狀卵形至卵形,基部心形;花白色,頭狀花序. 生物學特性:多年生草質或稍木質藤本,兼有性和無性兩種繁殖方式.其莖節和節間都能生根,每個節的葉腋都可長出一對新枝,形成新植株. 原產地:中美洲;現已廣泛分布於亞洲和大洋洲的熱帶地區. 中國分布現狀:現廣泛分布於香港,澳門和廣東珠江三角洲地區. 引入擴散原因和危害:1919年曾在香港出現,1984年在深圳發現.薇甘菊是一種具有超強繁殖能力的藤本植物,攀上灌木和喬木後,能迅速形成整株覆蓋之勢,使植物因光合作用受到破壞窒息而死,薇甘菊也可通過產生化感物質來抑制其他植物的生長.對6-8m以下林木,尤其對一些郁密度小的次生林,風景林的危害最為嚴重,可造成成片樹木枯萎死亡而形成災難性後果.該種已被列為世界上最有害的100種外來入侵物種之一. 控制方法:目前尚無有效的防治方法,國內外正在開展化學和生物防治的研究. 3,空心蓮子草 學 名:Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb 英文名:Alligator Weed 中文異名:水花生,喜旱蓮子草 分類地位:莧科 Amaranthaceae 鑒別特徵:水生型植株無根毛,莖長達1.5-2.5m;陸生型植株可形成直徑達1cm左右的肉質貯藏根,有根毛,株高一般30cm,莖稈堅實,節間最長15cm,直徑3-5mm,髓腔較小.葉對生,長圓形至倒卵狀披針形.頭狀花序具長1.5-3cm的總梗.花白色或略帶粉紅,雄蕊5. 生物學特性:多年生草本,以莖節行營養繁殖;旱地型肉質貯藏根受刺激時可產生不定芽.生長高峰期每天可生長2-4cm.花期5-10月,常不結實. 原產地:南美洲;世界溫帶及亞熱帶地區廣泛分布. 中國分布現狀:幾乎遍及我國黃河流域以南地區.天津近年也發現歸化植物. 引入擴散原因和危害:1892年在上海附近島嶼出現,50年代作豬飼料推廣栽培,此後逸生導致草災,表現在:(1)堵塞航道,影響水上交通;(2)排擠其他植物,使群落物種單一化;(3)覆蓋水面,影響魚類生長和捕撈;(4)在農田危害作物,使產量受損;(5)田間溝渠大量繁殖,影響農田排灌;(6)入侵濕地,草坪,破壞景觀;(7)滋生蚊蠅,危害人類健康. 控制方法:(1)用原產南美的專食性天敵昆蟲蓮草直胸跳甲Agasicles hygrophila防治水生型植株效果較好,但對陸生型的效果不佳.(2)機械,人工防除適用於密度較小或新入侵的種群.(3)用草甘膦,農達,水花生凈等除草劑作化學防除,短期內對地上部分有效. 4,豚 草 學 名:Ambrosia artemisiifolia L. 英文名:Ragweed, Bitterweed
分類地位:菊科Compositae 鑒別特徵:高1m以下,莖下部葉對生,上部葉互生,葉一至二回羽裂,邊緣具小裂片狀齒.雄花序總苞碟形,排成總狀,雌花序生雄花序下或生上部葉腋. 生物學特性:一年生草本,生於荒地,路邊,溝旁或農田中,適應性廣,種子產量高,每株可產種子300-62000多粒.瘦果先端具喙和尖刺,主要靠水,鳥和人為攜帶傳播;豚草種子具二次休眠特性,抗逆力極強. 原產地:北美洲;在世界各地區歸化. 中國分布現狀:東北,華北,華中和華東等地約15個省,直轄市. 引入擴散原因和危害:1935年發現於杭州,為一種惡性雜草,其危害性表現在:(1)花粉是人類花粉病的主要病原之一;(2)侵入農田,導致作物減產;(3)釋放多種化感物質,對禾木科,菊科等植物有抑制,排斥作用. 控制方法:(1)用豚草卷蛾進行生物防治有良好效果;(2)苯達松,虎威,克蕪蹤,草甘膦等可有效控制豚草生長;(3)用紫穗槐,沙棘等進行替代控制有良好的效果. 5,毒 麥 學 名:Lolium temulentum L. 英文名:Darnel Rye-grass, Poison Darnel 分類地位:禾本科Gramineae 鑒別特徵:莖叢生,高20-120cm.葉線狀披針形,長6-40cm,寬3-13cm.穗狹,長5-40cm,主軸波狀曲折,兩側溝狀,具8-19個互生的小穗;每小穗含(2-)4-6個花.第二穎具5-9脈;芒長7-15mm.穎果長橢圓形,長4-6mm,綠而具紫褐暈. 生物學特徵:越年生或一年生草本,適應性廣,分櫱力較強.其籽實比小麥早熟,熟後隨穎片脫落.種子繁殖. 原產地:歐洲地中海地區;現廣布世界各地. 中國分布現狀:除西藏和台灣外,各省(區)都曾有過報道. 引入擴散原因和危害:隨麥種傳播.1954年在從保加利亞進口的小麥中發現.可造成麥類作物嚴重減產.麥種受真菌Stromatinia temulenta Prill. & Del.侵染產生毒麥鹼(Temuline),能麻痹中樞神經.人食用含4%毒麥的麵粉,就能引起中毒.毒麥做飼料時也可導致家畜,家禽中毒. 控制方法:人工拔除. 6,互花米草 學 名:Spartina alterniflora Loisel. 英文名:Smooth Cord-grass 分類地位:禾本科Gramineae 鑒別特徵:稈高1-1.7m,直立,不分枝.葉長達60cm,基部寬0.5-1.5cm,至少干時內卷,先端漸狹成絲狀;葉舌毛環狀,長1-1.8cm.圓錐花序由3-13個長(3-)5-15cm,多少直立的穗狀花序組成;小穗長10-18mm,覆瓦狀排列.穎先端多少急尖,具1脈,第一穎短於第二穎,無毛或沿脊疏生短柔毛;花葯長5-7mm. 生物學特性:多年生草本,生於潮間帶.植株耐鹽耐淹,抗風浪.種子可隨風浪傳播.根系分布深達60cm的灘土中,單株一年內可繁殖幾十甚至上百株. 原產地:美國東南部海岸;在美國西部和歐洲海岸歸化. 中國分布現狀:上海(崇明島),浙江,福建,廣東,香港. 引入擴散原因和危害:1979年引入,曾取得了一定的經濟效益.但近年來在一些地方變成了害草,表現在:(1)破壞近海生物棲息環境,影響灘塗養殖;(2)堵塞航道,影響船隻出港;(3)影響海水交換能力,導致水質下降,並誘發赤潮;(4)威脅本土海岸生態系統,致使大片紅樹林消失. 控制方法:除草劑能清除地表以上部分,但對於灘塗中的種子和根系效果較差. 7,飛機草 學 名:Eupatorium odoratum L. (Chromolaena odorata (L.) R. M. King & H. Rob.) 英文名:Fragrant Eupatorium, Bitter Bush, Siam Weed 中文異名:香澤蘭 分類地位:菊科 Compositae 鑒別特徵:高達3-7m,根莖粗壯,莖直立,分枝伸展.葉對生,卵狀三角形,先端短漸尖,邊緣有粗鋸齒,有明顯的三脈,兩面粗糙,被柔毛及紅褐色腺點,擠碎後有刺激性的氣味;頭狀花序排成傘房狀;總苞圓柱狀,長1 cm,總苞片3-4層.花冠管狀,淡黃色,柱頭粉紅色.瘦果狹線形,有棱,長5mm,棱上有短硬毛,冠毛污白色,有糙毛. 生物學特性:叢生型的多年生草本或亞灌木,瘦果能借冠毛隨風傳播,而成熟季節恰值乾燥多風的旱季,故擴散,蔓延迅速.種子的休眠期很短,在土壤中不能長久存活.在海南島1年開花2次,第一次4-5月,第二次9-12月. 原產地:中美洲;在南美洲,亞洲,非洲熱帶地區廣泛分布.
中國分布現狀:台灣,廣東,香港,澳門,海南,廣西,雲南,貴州. 引入擴散原因和危害:飛機草在20世紀20年代早期曾作為一種香料植物引種到泰國栽培,1934年在雲南南部被發現.為害多種作物,並侵犯牧場.當高度達15 cm或更高時,就能明顯地影響其他草本植物的生長,能產生化感物質,抑制鄰近植物的生長,還能使昆蟲拒食.葉有毒,含香豆素.用葉擦皮膚會引起紅腫,起泡,誤食嫩葉會引起頭暈,嘔吐,還能引起家畜和魚類中毒,並是葉斑病原Cercospora sp.的中間寄主. 控制方法:先用機械或人工拔除,緊接著用除草劑處理或種植生命力強,覆蓋好的作物進行替代,此外,用天敵昆蟲Pareuchaetes pseudooinsulata控制有一定效果. 8,鳳眼蓮 學 名:Eichhornia crassipes(Mart.)Solms 英文名: Water Hyacinth 中文異名:鳳眼藍,水葫蘆 分類地位:雨久花科Pontederiaceae 鑒別特徵:水上部分高30-50(-100)cm,或更高.莖具長匍匐枝.葉基生呈蓮座狀,寬卵形,寬卵形至腎狀圓形,光亮,具弧形脈;葉柄中部多少膨大,內有多數氣室.花紫色,上方一片較大,中部具有黃斑.蒴果卵形. 生物學特性:多年生草本,浮水或生泥沼中.繁殖方式以無性為主,依靠匍匐枝與母株分離方式,植株數量可在5天內增加1 倍.一株花序可產生300粒種子,種子沉積水下可存活5-20年.常生於水庫,湖泊,池塘,溝渠,流速緩慢的河道,沼澤地和稻田中. 原產地:巴西東北部;現分布於全世界溫暖地區. 中國分布現狀:遼寧南部,華北,華東,華中和華南的19個省(自治區,直轄市)有栽培,在長江流域及其以南地區逸生為雜草. 引入擴散原因和危害:1901年從日本引入台灣作花卉,20世紀50年代作為豬飼料推廣後大量逸生,堵塞河道,影響航運,排灌和水產品養殖;破壞水生生態系統,威脅本地生物多樣性;吸附重金屬等有毒物質,死亡後沉入水底,構成對水質的二次污染;覆蓋水面,影響生活用水;滋生蚊蠅. 控制方法:(1)人工打撈;(2)專食性天敵昆蟲Neochetina eichhorniae和N. bruchi有控制效果;(3)除草劑在短時間內有效. 9,假高梁 學 名:Sorghum halepense (L.) Pers. 英文名:Johnson Grass 中文異名:石茅,阿拉伯高梁 分類地位:禾本科Gramineae 鑒別特徵:具根狀莖延長,具分枝.稈直立,高1-3m,葉寬線形,葉舌具緣毛.圓錐序大型,淡紫色至紫黑色;分枝輪生,與主軸交接處有白色柔毛;小穗成對,其中一個具柄,另一個無柄,長3.5-4mm,無芒,被柔毛.穎果棕褐色,倒卵形. 生物學特性:多年生草本,生於田間,果園,以及河岸,溝渠,山谷,湖岸濕處.花期6-7月,果期7-9月,種子和根莖繁殖. 原產地:地中海地區;現廣布於世界熱帶和亞熱帶地區,以及加拿大,阿根廷等高緯國家. 中國分布現狀:台灣,廣東,廣西,海南,香港,福建,湖南,安徽,江蘇,上海,遼寧,北京,河北,四川,重慶,雲南. 引入擴散原因和危害:20世紀初曾從日本引到台灣南部栽培,同一時期在香港和廣東北部發現歸化,種子常混在進口作物種子中引進和擴散.是高粱,玉米,小麥,棉花,大豆,甘蔗,黃麻,洋麻,苜蓿等30多種作物地里的雜草,不僅通過生態位競爭使作物減產,還可能成為多種致病微生物和害蟲的寄主.此外,該種可與同屬其他種雜交. 控制方法:(1)對混在進口種子中的種子,可用風選等方法去除;(2)配合伏耕和秋耕除草,將其根莖置於高溫,乾燥環境下;(3)用暫時積水的方法,抑制其生長;(4)用草甘膦或四氟丙酸等除草劑防治. 10,蔗扁蛾 學 名:Opogona sacchari(Bojer) 英文名: Banana Moth 中文異名:香蕉蛾 分類地位:鱗翅目 Lepidoptera 輝蛾科 Hieroxestidae 鑒別特徵:成蟲體長7.5-10mm.翅披針形.前翅有2個明顯的黑褐色斑點和許多細褐紋.觸角絲狀.足粗壯而扁,跗節最長,後足脛節有2對距.卵橢圓形,淡黃色,長約0.5mm.幼蟲乳白色,透明.被蛹,亮褐色,背面暗紅褐色,首尾兩端多呈黑色. 生物學特性:1年發生3-4代,在15℃時生活周期約為3個月,在溫度較高的條件下,可達8代之多.幼蟲活動能力極強,行動敏捷,蛀食皮層,莖稈,咬食新根.以幼蟲在寄主花木的土中越冬,翌年幼蟲上樹危害,多在3年以上巴西木的干皮內蛀食.卵散產或成堆,每雌蟲產卵50-200粒.食性廣,寄主植物達60餘種.
原產地:非洲熱帶,亞熱帶地區. 中國分布現狀:己傳播到10餘個省,直轄市.在南方的發生更嚴重,在這些地區凡能見到巴西木(即香龍血樹Dracaena fragrans Ker-Gawl.)的地方幾乎都有蔗扁蛾發生危害. 引入擴散原因和危害:隨寄主植物很容易擴散和傳播,已在歐洲,南美洲,西印度群島,美國等地區發現.巴西木是其重要寄主植物.1987年,蔗扁蛾隨進口的巴西木進入廣州.隨著巴西木在我國的普及,蔗扁蛾也隨之擴散,20世紀90年代傳播到了北京.蔗扁蛾食性十分廣泛,威脅香蕉,甘蔗,玉米,馬鈴薯等農作物及溫室栽培的植物,特別是一些名貴花卉等.感染植物輕則局部受損,重則將整段幹部的皮層全部蛀空. 控制方法:幼蟲越冬入土期,是防治此蟲的有利時機.可用菊殺乳油等速殺性的葯劑灌澆莖的受害處,並用敵百蟲製成毒土,撒在花盆表土內.大規模生產溫室內,可掛敵敵畏布條熏蒸.或用菊醋類化學葯劑噴霧防治.當巴西木莖局部受害時,可用斯氏線蟲局部注射進行生物防治. 11,濕地松粉蚧 學 名:Oracella acuta(Lobdell) 英文名:Lobdelly Pine Mealybug 中文異名:火炬松粉蚧 分類地位:同翅目Homoptera 粉蚧科 Pseudococcidae 鑒別特徵:若蟲橢圓形至不對稱橢圓形,長1.02-1.52mm.3 對足.末齡後期蟲體分泌蠟質物形成白色蠟包,覆蓋蟲體.雄成蟲分有翅型和無翅型兩種.與當地松粉蚧區別:濕地松粉蚧雌成蟲梨形,腹部向後尖削,觸角7節,當地松粉蚧雌成蟲紡錘形,觸角8節.生物學特性:若蟲和雌成蟲刺吸松梢汁液為害,為害時主要集中在枝梢端部,特別粗壯的枝梢蟲口數量最多.僅在越冬時部分若蟲藏匿於老針葉葉鞘內.產卵數量大,對溫度條件要求不嚴格,可忍受一定的低溫. 原產地:美國. 中國分布現狀:廣東,廣西,福建等地有報道. 引入擴散原因和危害:1988年隨濕地松無性系繁殖材料進入廣東省台山,到1994年,已擴散蔓延至廣東省多個縣市,破壞了27.7萬hm2的松林.據估計,濕地松粉蚧目前正以每年70000hm2時的速度進行散布.近30年來,中國自美洲引入不少松樹優良種,種植最廣的有濕地松,火炬松和加勒比松,這些寄主為濕地松粉蚧的擴散提供了便利.它同時對當地的馬尾松Pinus massoniana,南亞松Pinus latteri等也構成了嚴重威脅,廣東中部沿海的低海拔地帶危害已相當嚴重,危害區正在迅速擴散.該蟲可以忍受冬季低溫,說明有繼續向北擴散的可能性.控制方法:國內進行了不少的化學葯劑和微生物防治實驗,取得一定的殺蟲效果,但在生產上還未能進行大面積使用. 12,強大小蠹 學 名:Dendroctonus valens LeConte 英文名:Red Turpentine Beetle 中文異名:紅脂大小蠹 分類地位:鞘翅目 Coleptera 小蠹科 Scolytidae 鑒別特徵:成蟲圓柱形,長5.7-10.0mm,淡色至暗紅色.雄蟲長是寬的2.1倍,成蟲體有紅褐色,額不規則凸起,前胸背板寬.具粗的刻點,向頭部兩側漸窄,不收縮;蟲體稀被排列不整齊的長毛.雌蟲與雄蟲相似,但眼線上部中額隆起明顯,前胸刻點較大,鞘翅端部粗糙,顆粒稍大.生物學特性:主要危害已經成材且長勢衰弱的大徑立木,在新鮮伐樁和伐木上危害尤其嚴重.1年1-2代,蟲期不整齊,一年中除越冬期外,在林內均有紅脂大小蠹成蟲活動,高峰期出現在5月中,下旬.雌成蟲首先到達樹木,蛀入內外樹皮到形成層,木質部表面也可被刻食.在雌蟲侵入之後較短時間里,雄蟲進入坑道.當達到形成層時,雌蟲首先向上蛀食,連續向兩側或垂直方向擴大坑道,直到樹液流動停止.一旦樹液流動停止,雌蟲向下蛀食,通常達到根部.侵入孔周圍出現凝結成漏斗狀塊的流脂和蛀屑的混合物.各種蟲態都可以在樹皮與韌皮部之間越冬,且主要集中在樹的根部和基部. 原產地:美國,加拿大,墨西哥,瓜地馬拉和宏都拉斯等美洲地區. 中國分布現狀:現分布於山西,陝西,河北,河南等地. 引入擴散原因和危害:1998年在我國山西省陽城,沁水首次發現,推測引入與80年代後期山西從美國引進木材有關.與北美洲發生情況不同的是,它不僅攻擊樹勢衰弱的樹木,也對健康樹進行攻擊,導致發生區內寄主的大量死亡.1999年底,該蟲在河北,河南,山西發生面積52.6萬hm2,其中嚴重危害面積13萬hm2時,個別地區油松死亡率高達30%,己導致600多萬株的松樹枯死.在山西,2000年的調查統計,危害面積達16.3hm2萬時,其中成災面積9.1萬hm2,己有342.4萬株成材油松受害枯死.
控制方法:清除嚴重受害樹,並對伐樁進行熏蒸等處理,消滅殘余小蠢和避免其再次在伐樁上產卵危害.在成蟲侵入期採用菊酯類農葯在樹基部噴霧,可防止成蟲侵害. 13,美國白蛾 學 名:Hyphantria cunea(Drury) 英文名:Fall Webworm, American White Moth 中文異名:秋幕毛蟲,秋幕蛾 分類地位:鱗翅目Lepidoptera 燈蛾科 Arctiidae 鑒別特徵:成蟲白色,體長12-15mm.雄蟲觸角雙櫛齒狀.前翅上有幾個褐色斑點.雌蟲觸角鋸齒狀,前翅純白色.卵球形.幼蟲體色變化很大,根據頭部色澤分為紅頭型和黑頭型兩類.蛹長紡錘形,暗紅褐色,繭褐色或暗紅色,由稀疏的絲混雜幼蟲體毛組成. 生物學特性:美國白蛾在遼寧等地1年發生2代.以蛹在樹皮下或地面枯枝落葉處越冬,幼蟲孵化後吐絲結網,群集網中取食葉片,葉片被食盡後,幼蟲移至枝杈和嫩枝的另一部分織一新網. 原產地:北美洲. 中國分布現狀:現分布於遼寧,河北,山東,天津,陝西等地. 引入擴散原因和危害:1940年傳入歐洲,現已傳入歐洲10多個國家,以及日本,朝鮮半島,土耳其.1979年傳入我國遼寧丹東一帶,1981年由漁民自遼寧捎帶木材傳入山東榮成縣,並在山東相繼蔓延,1995年在天津發現,1985年在陝西武功縣發現並形成危害.主要通過木材,木包裝等進行傳播,還可通過飛翔進一步擴散.其繁殖力強,擴散快,每年可向外擴散35-50km.可為害果樹,林木,農作物及野生植物等200多種植物,在果園密集的地方以及游覽區,林蔭道,發生嚴重時可將全株樹葉食光,造成部分枝條甚至整株死亡,嚴重威脅養蠶業,林果業和城市綠化,造成驚人的損失.此外,被害樹長勢衰弱,易遭其他病蟲害的侵襲,並降低抗寒抗逆能力.幼蟲喜食桑葉,對養蠶業構成威脅. 控制方法:利用人工,機械,化學等方法控制其危害,如利用黑光燈誘殺成蛾,人工剪除網幕;秋冬季人工挖蛹;噴施溴氰菊醋,滅幼脲等化學和生物殺蟲劑等. 14,非洲大蝸牛 學 名:Achating fulica(F閘ochrussac) 英文名:Giant African Snail 中文異名:褐雲瑪瑙螺,東風螺,菜螺,花螺,法國螺 分類地位:柄眼目Stylomnatophora 瑪瑙螺科 Achatinidae 鑒別特徵:貝殼長卵圓形,深黃色或黃色,具褐色白色相雜的條紋;臍孔被軸唇封閉,殼口長扇形;殼內淺藍色螺層數為6.5-8;軟體部分深褐色或牙黃色,貝殼高l0cm左右.足部肌肉發達,背面呈暗棕色,黏液無色.生物學特性:喜棲息於植被豐富的陰暗潮濕環境及腐殖質多的地方.6-9月最活躍,晨昏或夜間活動.食性雜而量大,幼螺多為腐食性.雌雄同體,異體交配,生長迅速,5個月即可交配產卵.繁殖力強,一次產卵數達100-400枚.壽命長,可達5-7年.抗逆性強,遇到不良環境時,很快進入休眠狀態,在這種狀態下可生存幾年. 原產地:非洲東部沿岸坦尚尼亞的桑給巴爾,奔巴島,馬達加斯加島一帶. 中國分布現狀:現己擴散到廣東,香港,海南,廣西,雲南,福建,台灣等地. 引入擴散原因和危害:作為人類的食物,寵物以及動物飼料等引入,除原產地外,已擴散至南亞,東南亞,日本,美國等地,擴散速度很快.20世紀20年代末30年代初,在福建廈門發現,可能是由一新加坡華人所帶的植物而引入的.後被作為美味食物,被引入多個南方省份.除人為主動引入外,其卵和幼體可隨觀賞植物,木材,車輛,包裝箱等傳播,卵期可混入土壤中傳播.它們咬斷各種農作物幼芽,嫩枝,嫩葉,樹莖表皮,已經成為危害農作物,蔬菜和生態系統的有害生物.這種螺也是人畜寄生蟲和病原菌的中間宿主. 控制方法:養殖場必須建立隔離制度;養殖結束後必須進行徹底的滅螺處理.除葯物防治外,應使用各種方法盡量對其殺滅. 15,福壽螺 學 名:Pomacea canaliculata Spix 英文名:Apple Snail,Golden Apple Snail,Amazonian Snail 中文名:大瓶螺,蘋果螺,雪螺 分類地位:中腹足目 Mesogastropoda 瓶螺科 Ampullariidae 鑒別特徵:貝殼較薄,卵圓形;淡綠橄欖色至黃褐色,光滑.殼頂尖,具5-6個增長迅速的螺層.螺旋部短圓錐形,體螺層占殼高的5/6.縫合線深.殼口闊且連續,高度占殼高的2/3;胼胝部薄,藍灰色.臍孔大而深.厴角質,卵圓形,具同心圓的生長線.厴核近內唇軸緣.殼高8cm以上;殼徑7cm以上,最大殼徑可達15cm.
生物學特性:喜棲於緩流河川及陰濕通氣的溝渠,溪河及水田等處.底棲性,雌雄異體.食性雜.有蟄伏和冬眠習性.3月上旬開始交配,在近水的挺水植物莖上或岸壁上產卵,初產卵塊呈鮮艷的橙紅色,在空氣中卵漸成淺粉色.一隻雌性福壽螺通常1年產2400-8700個卵,孵化率可高達90%.其繁殖速度比亞洲稻田中當地近緣物種快10倍左右.雖然是水生種類,但可以在乾旱季節埋藏在濕潤的泥中度過6-8個月.一旦發洪水或被灌溉時,它們又能再次活躍起來. 原產地:亞馬遜河流域. 中國分布現狀:廣泛分布於廣東,廣西,雲南,福建,浙江等地. 引入擴散原因和危害:作為高蛋白食物最先被引入台灣;1981年引入廣東,1984年前後,已在該省作為特種經濟動物廣為養殖,後又被引入到其他省份養殖.但由於養殖過度,口味不佳,市場並不好,而被大量遺棄或逃逸,並很快從農田擴散到天然濕地.福壽螺食量極大,並可啃食很粗糙的植物,還能刮食藻類,其排泄物能污染水體.其對水稻生產造成的損失顯然大大超過其作為美食的價值.除威脅入侵地的水生貝類,水生植物和破壞食物鏈構成外,福壽螺也是卷棘口吸蟲,廣州管圓線蟲的中間宿主. 控制方法:重點抓好越冬成螺和第一代成螺產卵盛期前的防治,壓低第二代的發生量,並及時抓好第二代的防治.以整治和破壞其越冬場所,減少冬後殘螺量,以及人工捕螺摘卵,養鴨食螺為主,輔之葯物防治. 16,牛 蛙 學 名:Rana catesbeiana Shaw 英文名:Bull Frog, American Bullfrog 中文異名:美國青蛙 分類地位:無層目 Anura (Salientia) 蛙科 Ranidae 鑒別特徵:體大粗壯,體長152-l70mm.頭長寬相近,吻端鈍圓,鼻孔近吻端朝向上方,鼓膜甚大.背部皮膚略顯粗糙.卵粒小,卵徑12-1.3mm.蝌蚪全長可在100mm以上. 生物學特性:在水草繁茂的水域生存和繁衍.成蛙除繁殖季節集群外,一般分散棲息在水域內.蝌蚪多底棲生活,常在水草間覓食活動.食性廣泛且食量大,包括昆蟲及其他無脊椎動物,還有魚,蛙,蠑螈,幼龜,蛇,小型鼠類和鳥類等,甚至有互相吞食的行為.1年可產卵2-3次,每次產卵10000-50000粒.3-5年性成熟.壽命6-8年. 原產地:北美洲落基山脈以東地區,北到加拿大,南到佛羅里達州北部. 中國分布現狀:幾乎遍布北京以南地區(包括台灣),除西藏,海南,香港和澳門外,均有自然分布. 引入擴散原因和危害:因食用而被廣泛引入世界各地,l959年引入我國.牛蛙適應性強,食性廣,天敵較少,壽命長,繁殖能力強,具有明顯的競爭優勢,易於入侵和擴散.本地兩棲類則面臨減少和絕滅的危險,甚至已經影響到生物多樣性,如滇池的本地魚類,同時對一些昆蟲種群也存在威脅.早期的養殖和管理方法不當是造成其擴散的主要原因.國內貿易和消耗加工過程中缺乏嚴格管理,動物在長途販運和加工過程中逃逸現象普遍. 控制方法:加強牛蛙飼養管理以及對餐飲業的控制,以免入侵范圍進一步擴大.改變飼養方式,由放養改為圈養.在蝌蚪階段進行清塘性處理來控制種群數量.捕捉和消耗牛蛙成體資源,以控制其在自然生境中的數量.

❸ 中國人的五官為什麼沒有外國人突出

是
據我國17個省近萬名成年人體的調查，我國人的容貌特徵是：身材中等，膚色淺黃；頭發較黑而發形較直；眼色多呈深褐，多數人的眼睛為「丹鳳眼」；鼻子中等寬、鼻樑中等高或偏扁平；顴骨很突出，面部相當扁平；整個嘴部不向前突，嘴唇不厚不薄；身上體毛稀少。但不同地區的人容貌不完全相似。廣東、廣西、福建等地的人眼睛開度大，眼皮有一二條橫紋；北方人則「丹鳳眼」較多見。東北、華北各省人的鼻樑較直；而華南人鼻樑軟骨部向上翹的較多，鼻子也較寬。華南人上唇厚10毫米以上者超過40％；而華北、東北人嘴唇較直立。我國人以卵圓形的臉形最多，但南方人菱形和五角形臉略有增加。中國人智商最高美國有關人口研究專家認為，中國人的智商大大超過歐洲人、美國人和日本人。專家經過研究後發現，在建築師、物理學家、博物學家等專家中，智商都以美籍華人為最高，美籍日本人次之，美國人則最低。在其他10個行業智力測驗中，也有8個行業美籍華人超過美國人的智商。只有律師、牧師2個專業略低。專家研究後得出結論認為，中國人的智力優勢在於：一、中國兒童智力開發具有極大潛力；二、中國漢字認識的獨特方式比認識西方拼音字母有更多優越性；三、中國悠久的文化傳統對智力發展影響大；四、中國人有特殊推理技能。中華民族源頭新探考古發掘證明，金沙江南側楚雄彝州元謀盆地的元謀猿，是我國迄今發現的最原始的人類。元謀人的子孫遠古時遷往我國西北地區，及至夏、商、周、秦、漢以後，被稱為戎或羌戎。「羌戎」一名，是漢文典籍對藏緬語族（藏語支、彝語支、羌語支）各族的統稱。羌和戎在漢文典籍中，有時單稱；有時連稱；有時稱羌、巴戎、巴氐；因其多居西境而稱為「西羌」或「西戎」或「羌戎」。自甘、陝往西遷達今南疆塔里木盆地有.羌、蔥茈羌、白馬羌、黃羊羌等等；經河南往東遷，晉南有「驪戎」；達山東有齊姜：「齊、呂、申、許由大姜。」河南臨汝縣在春秋時有「戎蠻子國」，明代尚遺「蠻城」；湖北在春秋時有「盧戎」；湖南洞庭湖在唐代尚可聽到「羌笛」；今湘西瀘溪縣在唐代還可聽到「羌戎謳」。西北羌戎，已融合於當地維吾爾等族，甘、陝、晉、豫、魯的羌戎先進之後成為漢族，鄂、湘羌戎多融合於當地漢族、苗族，一部分成為今土家族的主體。春秋時西北甘、青羌戎遺裔又遷入其祖先居住地金沙江兩側滇、川、黔，成為今彝族。據考證，羲、炎、黃、夏、周、秦是「西戎」，商是「東夷」。及至夏、商、周時，西戎、東夷、南蠻、北狄中的先進部分逐漸融合成漢族。先有「四夷」，後有「華夏」。華夏者，乃由「四夷」中的先進部分融合而成的人們共同體也。當時的漢族只是少數民族，而「四夷」遍布中原及其四境，先秦是戎夷當政，自漢代起，漢族才開始當政。到東漢永和時，鎮壓「五陵蠻」的五陵太守李進才首次提出「漢人」這個名稱。>在中華文化中，羌戎的貢獻是巨大的。所謂「文起羲、炎」，「稽古羲、黃」，「炎、黃子孫」，無論從文化上或血統上說，早先是羌戎，然後才是漢族及整個中華民族「華族」。「西戎」或「羌戎」的遺裔藏緬語族（羌語支、藏語支、彝語支）才是羲、炎或炎、黃的嫡出子孫，其文化特點則多是由<br />彝語支（彝、白、怒、納西、哈尼、傈僳、拉祜、土家繼承下來，更多的剛是由金沙江兩側滇、川、黔土著彝族所保留。

黑種人
黑種人起源於熱帶赤道地區，該地區在一年之內受到太陽的直射時間長，氣溫高，紫外線強烈。長期居住在此地的人群，經長期自然選擇，逐漸形成一系列適應性特徵：皮膚內黑色素含量高，以吸收陽光中的紫外線，保護皮膚內部結構免遭損害；體表汗腺密度特別大，以便在極度炎熱時能維持或迅速恢復正常體溫；鼻低寬，鼻孔通道短，嘴唇厚、嘴裂大、體毛少，便於散熱；頭發象羊毛一樣捲曲，使每根卷發周圍都有許多空隙，空隙充滿空氣，空氣傳熱性差，因此，卷發有隔熱作用，保護頭腦不受傷害等。 白種人起源於較為寒冷地區，該地區陽光斜射，光線較為微弱，紫外線也弱，當地居民體內黑色素含量低，皮膚呈淺色；身體較粗壯高大，以減少熱量散失；鼻子高窄，鼻孔通道較長，以預熱吸進的冷空氣；體表毛發密稠，以防寒冷等

再說說幾個人種
高加索人種（白種）。皮膚白色，頭發栗色，頭部幾成球形，面呈卵形而垂直，鼻狹細，口校歐洲和西亞、北非的居民屬之，但芬蘭人、拉普蘭人等除外。
蒙古人種（黃種）。皮膚黃色，頭發黑而直，頭部幾成方形，面部扁平，鼻小，顴骨隆起，眼裂狹細。西亞以外的亞洲人和北部的因紐特人、拉普蘭人和芬蘭人屬之，但不包括馬來人。
非洲人種（黑種）。皮膚黑色，頭發黑而彎曲，頭部狹長，顴骨突起，眼球突出，鼻厚大，口唇脹厚，多數人有八字腳。除北部非洲人外，其他非洲人皆屬之。
美洲人種（紅種）。皮膚銅色，頭發黑而直，眼球陷入，鼻高而寬，顴骨突出。除因紐特人外，其他美洲原住居民屬之。
馬來人種（棕種）。皮膚黃褐色，頭發黑而縮，頭部中等狹細，鼻闊、口大。太平洋諸島和馬來半島居民屬之。這個劃分可說是人種的地理分類。 其實，美洲的紅種人並不存在，印第安人是黃色人種的一大分支，由於他們崇敬紅色，常用紅顏料塗臉，被誤為紅種人。再者，不同的人種有不同的血液特徵、遺傳疾並遺傳基因等，所以，學者們都用各自不同的標准對人種進行分類。因此，對現代人種的分類問題，至今尚未取得一致的意見。不過50年代以後，在布氏分類基礎上又增加了指紋、血型等指標，使人種的劃分逐漸與現代科學結合起來，逐步形成了目前公認的人種劃分標准。
美洲印第安人種
指歐洲人、非洲人到來之前，北起阿拉斯加，南至南美洲南端，包括整個南北美洲的原有居民。他們散布在偏僻的地區，以狩獵、採集或半農業為主，人口不多，在遺傳上常呈完全獨立的狀態。其特徵是具有棕黃色皮膚，黑色粗直的頭發，鏟形門牙，突出的顴骨，鼻樑較突，體毛疏少，在ABO血型系列中，O型、B型頻率高，明顯地不同於有聯系的亞洲地理人種的血型。
波利尼西亞人種
指分布於東太平洋廣大地區，自夏威夷和波利尼西亞群島，直至紐西蘭一帶的人群。
美拉尼西亞——巴布亞人種
指分布在新幾內亞島、斐濟群島和西色為棕色，寬鼻型，黑色頭發呈直或捲曲狀，體毛少，在ABO血型系列中，B型頻率少。
太平洋其它島嶼的人群。其特徵是皮膚呈暗棕色，圓型頭，毛發捲曲，眉脊發達，鼻尖呈鉤形，肩胛窄。
澳大利亞人種
指歐洲人到來之前，分布在澳洲的原有人群。其特徵是褐色皮膚、波狀或捲曲狀頭發，線狀體型，有很大的牙齒、明顯的眉毛脊，頜骨外突，體毛中等濃度，在ABO血型系列中，B型頻率很低。
亞洲地理人種
主要指分布在亞洲大陸，乃至日本、菲律賓、蘇門答臘、婆羅洲群島等地的人種，又稱為蒙古地理人種。其特徵是皮膚呈淺黃色，頭發黑而直，胡須與汗毛稀少，臉形扁平，顴骨較高，眼皮有波浪狀的蒙古褶，在ABO血型中B型頻率很高。
印度地理人種
指分布在南亞，自喜馬拉雅山南麓到炎熱的印度洋地區的人群。其特徵是皮膚自北至南由淺色到深色，眼睛呈藍色，頭發呈黑色或黃色、直式波浪形，在ABO血型系列中B型頻率高，不同於歐洲地理人種，而與亞洲地理人種相似。
歐洲人種
包括分布在歐洲的若乾地域人種，以及部分散居於西亞、北非、西非等白色人種，又名高加索地理人種。其特徵是膚色淺，鼻樑高窄，頭發直硬或波浪形、呈金黃色或褐黑色，嘴唇薄，體毛濃度，胡須和腮毛特別發達。男子禿頂頻率高，在ABO血型系列中，常摻入A2血型，Rn型頻率高。
非洲人種
指分布在撒哈拉沙漠以南整個非洲在內的若乾地域人種，又稱尼格羅地理人種。其特徵是皮膚黑至深褐色，頭發短而捲曲，嘴唇厚而外翻，鼻子短寬，頜部明顯突出，體毛稀少，在Rn血型系列中，R0型頻率高，體內常具有對瘧疾有相對免疫力的鐮刀形血球。
密克羅尼西亞人種
指分布在密克羅尼西亞群島，以及西太平洋一些島嶼的人群。其特徵是身材矮小，膚色、毛色較深，長頭型，頭發多呈波紋形、螺旋形，全身多毛。血型頻率與波利尼西亞人種相似，但B型頻率較高。
長恩的九大地理人種分類的長處是簡便好記，比較符合客觀實際，因而受到學術界的重視和公認。但也有缺陷，如美洲印第安地理人種太大了；南美印第安人和北美印第安人在體質上也有明顯的區別，應考慮分開歸屬問題。再如長恩的人種劃分都局限在公元1500年以前（即地理大發現時代以前）的人種分類和分布，忽視了地理大發現時代及其以後，歐洲人、非洲人等向南北美洲、澳洲等地的大遷移，由此引起了人種大融合，從根本上改變了美洲、澳洲人種分布等事實。隨著時間的推移，這種融合愈來愈靠近，由此可把南北美洲劃為北美地理人種和拉丁美洲地理人種，是比較適宜的。

❹ 生物入侵

第六課 生物入侵者

選自義務教育課程標准實驗教科書《語文》八年級上冊。

當你在路邊草地或自家庭院里發現一兩只從未見過的甲蟲時，你肯定不會感到驚訝。但在生物學家和生態學家們看來，這或許不是件尋常小事。專家們把這種原本生活在異國他鄉、通過非自然途徑到新的生態環境中的「移民」稱為「生物入侵者」——它們不僅會破壞某個地區原有的生態系統，而且還可能給人類社會造成難以估量的經濟損失。

在人類文明的早期，陸路和航海技術尚不發達，自然界中的生態平衡並沒有受到太大的破壞。在自然條件下，一顆蒲公英的種子可能隨風飄盪幾千米後才會落地，如果各種條件適合，它會在那裡生根、發芽、成長；山間溪水中的魚蝦可能隨著水流游到大江大河中安家落戶……凡此種種，都是在沒有人為干預的條件下緩慢進行的，時間和空間跨度都非常有限，因此不會造成生態系統的嚴重失衡。

如果一種物種在新的生存環境中不受同類的食物競爭以及天敵傷害等諸多因素制約，它很可能會無節制地繁殖。1988年，幾只原本生活在歐洲大陸的斑貝（一種類似河蚌軟體動物）被一艘貨物帶到北美大陸。當時，這些混雜在倉底貨物中的「偷渡者」並沒有引起當地人的注意，它們被隨便丟棄在五大湖附近的水域中。然而令人始料不及的是，這里竟成了斑貝的「天堂」。由於沒有天敵的制約，斑貝的數量便急劇增加，五大湖內的疏水管道幾乎全被它們「佔領」了。到目前為止，人們為了清理和更換管道已耗資數十億美元。來自亞洲的天牛和南美的紅螞蟻是另外兩種困擾美國人的「入侵者」，前者瘋狂破壞芝加哥和紐約的樹木，後者則專門叮咬人畜，傳播疾病。

「生物入侵者」在給人類造成難以估量的經濟損失的同時，也對被入侵地的其他物種以及物種多樣性構成極大威脅。二戰期間，棕樹蛇隨一艘軍用貨船落戶關島，這種棲息在樹上的爬行動物專門捕食鳥類，偷襲鳥巢，吞食鳥蛋。從二戰至今，關島本地的11種鳥類中已有9種被棕樹蛇趕盡殺絕，僅存的兩種鳥類的數量也在與日俱減，隨時有絕種的危險。一些生物學家在乘坐由關島飛往夏威夷島的飛機上曾先後6次看到棕樹蛇的身影。他們警告說，夏威夷島上沒有任何可以扼制棕樹蛇繁殖的天敵，一旦棕樹蛇在夏威夷安家落戶，該島的鳥類將在劫難逃。許多生物學家和生態學家將「生物入侵者」的增多歸罪於日益繁榮的國際貿易，事實上許多「生物入侵者」正是搭乘跨國貿易的「便車」達到「偷渡」的目的的。以目前全球新鮮水果和蔬菜貿易為例，許多昆蟲和昆蟲的卵附著在這些貨物上，其中包括危害極大的害蟲，如地中海果蠅等。盡管各國海關動植物檢疫中心對這些害蟲嚴加防範，但由於進出口貨物數量極大，很難保證沒有漏網之「蟲」。此外，跨國寵物貿易也為「生物入侵者」提供了方便。近年來，由於引進五彩斑斕的觀賞魚而給某些地區帶來霍亂病源的消息時常見諸報端。一些產自他鄉的寵物，如蛇、蜥蜴、山貓等，往往會因主人的疏忽或被遺棄而逃出，為害一方。

一些生物學家指出，一旦某種「生物入侵者」在新的環境中站穩腳跟並大規模繁殖，其數量將很難控制。即使在科學技術高度發達的今天，面對那些適應能力和繁殖能力極強的動植物，人們仍將束手無策。

生物學和生態學界的一些學者主張人類不應該過多地干預生物物種的遷移過程，因為失衡是暫時的，一個物種在新的環境中必然遵循物競天擇的法則。「生物入侵者」並不是都能夠生存下來，能夠生存下來的就是強者，即使生態系統中的強者也同樣受到該系統中各種因素的制約，不可能為所欲為，因此，自然界的平衡最終會得以實現。然而更多的學者則持反對意見，他們認為自然調節的過程是非常漫長的，如果聽任「生物入侵者」自由發展，許多本土物種將難逃絕種厄運，自然界的物種多樣性將受到嚴重破壞。另外，「生物入侵者」給人類社會造成的經濟損失是驚人的。僅在美國，每年由「生物入侵者」造成的經濟損失就高達兩千多億美元，面對這樣的天文數字，人們豈能無動於衷？

目前，世界上許多國家已開始認識到這一問題的嚴重性，並採取了相應的措施。例如，美國眾議院已於1996年通過了一項議案，要求各有關機構加強對有可能夾帶外來物種的交通工具的監控，為此，美國政府正在醞釀一個跨部門的監控計劃。

十九世紀中期，一位歐洲探險家來到了墨西哥叢林，第一次見到了這種名叫「麥科尼亞」的植物。它屬於野牡丹科，通常有十幾米高，沒有花朵，但有寬大而厚實的葉片——向陽的一面是綠色的，而背陰的一面則呈鮮艷的紫紅色，非常特別和美麗。 探險家被「麥科尼亞」所吸引，採下了它的葉片和果實，把「麥科尼亞」和其它搜羅到的珍奇異物一起，帶回了歐洲大陸。

1961年， 一位歐洲人把一包「麥科尼亞」的種子作為禮物，送給了夏威夷的一家植物園。「麥科尼亞」的生長力十分旺盛，繁殖速度很快，沒過多久， 「麥科尼亞」又被賣到苗圃，成為夏威夷島上很受歡迎的一種觀賞植物。

但是當時沒有人發現，「麥科尼亞」是一種破壞力很強的植物，它的到來將給這片土地帶來很大的改變。

專家指出，雖然植物的生長看起來平靜而與世無爭，但事實上，植物的世界裡和動物王國一樣，充滿了你爭我奪，弱肉強食的斗爭。生存能力強的植物，往往會掠奪和破壞其它植物的生存資源。

麥科尼亞就是其中之一。而另外一種外來生物——來自日本的暗綠綉眼鳥，則無意中成為了麥科尼亞的「幫凶」。暗綠綉眼鳥非常喜歡吃麥科尼亞的果實，雖然這種植物的果實很小，每一顆果實中有幾百粒種子。暗綠綉眼鳥吃了果實後就成了義務的播種員，它們在叢林里自由飛翔，同時把未消化的種子播散到四面八方。

由於在夏威夷「麥科尼亞」沒有天敵，卻有適宜它生長的溫度、肥沃的土壤、充足的陽光和水分，因而每棵植株都能恣意向四周充分伸展，吸收水分養料，佔有空間。 在短短40多年的時間里，夏威夷的大島上 「麥科尼亞」的覆蓋面積已經達到了一萬英畝，約合四千公頃。 高大而挺拔的「麥科尼亞」株就象一把把綠色的大傘，在它的陰影下，夏威夷當地較為矮小的土生植物因為得不到充足的陽光、水分和養料，從而漸漸枯萎、死亡。而當地原來正是依靠這些土生植物涵養了夏威夷島上珍貴的淡水，養活了以它們為食物的多種動物。 更可怕的是，矮小植物的生存的衰減，還導致森林的土壤日益松動，隨時面臨泥石流等隱患。面對麥科尼亞如此的頑強的生命力和難以抵抗的破壞力，生物學家把它比喻為「綠色癌症」。

❺ 國際動植物檢疫中被列為最具有危害性的一百種入侵物種有哪些

中國第一批外來入侵物種名單
1,紫莖澤蘭 學 名:Eupatorium adenophorum Spreng. (Ageratina adenophora (Spreng.) R. M. King & H. Rob.) 英文名:Crofton Weed 中文異名:解放草,破壞草 分類地位:菊科Compositae 鑒別特徵:莖紫色,被腺狀短柔毛,葉對生,卵狀三角形,邊緣具粗鋸齒.頭狀花序,直徑可達6mm,排成傘房狀,總苞片3-4層,小花白色,高1-2.5m. 生物學特性:多年生草本或亞灌木,行有性和無性繁殖.每株可年產瘦果1萬粒左右,藉冠毛隨風傳播.根狀莖發達,可依靠強大的根狀莖快速擴展蔓延.能分泌化感物,排擠鄰近多種植物. 原產地:中美洲,在世界熱帶地區廣泛分布. 中國分布現狀:分布於雲南,廣西,貴州,四川(西南部),台灣,垂直分布上限為2500m. 引入擴散原因和危害:1935年在雲南南部發現,可能經緬甸傳入.在其發生區常形成單種優群落,排擠本地植物,影響天然林的恢復;侵入經濟林地和農田,影響栽培植物生長;堵塞水渠,阻礙交通,全株有毒性,危害畜牧業. 控制方法:(1)生物防治:澤蘭實蠅對植株高生長有明顯的抑製作用,野外寄生率可達50%以上;(2)替代控制:用臂形草,紅三葉草,狗牙根等植物進行替代控制有一定成效.(3)化學防治:2,4-D,草甘膦,敵草快,麥草畏等10多種除草劑對紫莖澤蘭地上部分有一定的控製作用,但對於根部效果較差.
2,薇甘菊 學 名:Mikaina micrantha H. B. K. 英文名:Mile-a-minute Weed 分類地位:菊科Compositae 鑒別特徵:莖細長,匍匐或攀授,多分枝;莖中部葉三角狀卵形至卵形,基部心形;花白色,頭狀花序. 生物學特性:多年生草質或稍木質藤本,兼有性和無性兩種繁殖方式.其莖節和節間都能生根,每個節的葉腋都可長出一對新枝,形成新植株. 原產地:中美洲;現已廣泛分布於亞洲和大洋洲的熱帶地區. 中國分布現狀:現廣泛分布於香港,澳門和廣東珠江三角洲地區. 引入擴散原因和危害:1919年曾在香港出現,1984年在深圳發現.薇甘菊是一種具有超強繁殖能力的藤本植物,攀上灌木和喬木後,能迅速形成整株覆蓋之勢,使植物因光合作用受到破壞窒息而死,薇甘菊也可通過產生化感物質來抑制其他植物的生長.對6-8m以下林木,尤其對一些郁密度小的次生林,風景林的危害最為嚴重,可造成成片樹木枯萎死亡而形成災難性後果.該種已被列為世界上最有害的100種外來入侵物種之一. 控制方法:目前尚無有效的防治方法,國內外正在開展化學和生物防治的研究.
3,空心蓮子草 學 名:Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb 英文名:Alligator Weed 中文異名:水花生,喜旱蓮子草 分類地位:莧科 Amaranthaceae 鑒別特徵:水生型植株無根毛,莖長達1.5-2.5m;陸生型植株可形成直徑達1cm左右的肉質貯藏根,有根毛,株高一般30cm,莖稈堅實,節間最長15cm,直徑3-5mm,髓腔較小.葉對生,長圓形至倒卵狀披針形.頭狀花序具長1.5-3cm的總梗.花白色或略帶粉紅,雄蕊5. 生物學特性:多年生草本,以莖節行營養繁殖;旱地型肉質貯藏根受刺激時可產生不定芽.生長高峰期每天可生長2-4cm.花期5-10月,常不結實. 原產地:南美洲;世界溫帶及亞熱帶地區廣泛分布. 中國分布現狀:幾乎遍及我國黃河流域以南地區.天津近年也發現歸化植物. 引入擴散原因和危害:1892年在上海附近島嶼出現,50年代作豬飼料推廣栽培,此後逸生導致草災,表現在:(1)堵塞航道,影響水上交通;(2)排擠其他植物,使群落物種單一化;(3)覆蓋水面,影響魚類生長和捕撈;(4)在農田危害作物,使產量受損;(5)田間溝渠大量繁殖,影響農田排灌;(6)入侵濕地,草坪,破壞景觀;(7)滋生蚊蠅,危害人類健康. 控制方法:(1)用原產南美的專食性天敵昆蟲蓮草直胸跳甲Agasicles hygrophila防治水生型植株效果較好,但對陸生型的效果不佳.(2)機械,人工防除適用於密度較小或新入侵的種群.(3)用草甘膦,農達,水花生凈等除草劑作化學防除,短期內對地上部分有效.
4,豚 草 學 名:Ambrosia artemisiifolia L. 英文名:Ragweed, Bitterweed
分類地位:菊科Compositae 鑒別特徵:高1m以下,莖下部葉對生,上部葉互生,葉一至二回羽裂,邊緣具小裂片狀齒.雄花序總苞碟形,排成總狀,雌花序生雄花序下或生上部葉腋. 生物學特性:一年生草本,生於荒地,路邊,溝旁或農田中,適應性廣,種子產量高,每株可產種子300-62000多粒.瘦果先端具喙和尖刺,主要靠水,鳥和人為攜帶傳播;豚草種子具二次休眠特性,抗逆力極強. 原產地:北美洲;在世界各地區歸化. 中國分布現狀:東北,華北,華中和華東等地約15個省,直轄市. 引入擴散原因和危害:1935年發現於杭州,為一種惡性雜草,其危害性表現在:(1)花粉是人類花粉病的主要病原之一;(2)侵入農田,導致作物減產;(3)釋放多種化感物質,對禾木科,菊科等植物有抑制,排斥作用. 控制方法:(1)用豚草卷蛾進行生物防治有良好效果;(2)苯達松,虎威,克蕪蹤,草甘膦等可有效控制豚草生長;(3)用紫穗槐,沙棘等進行替代控制有良好的效果.
5,毒 麥 學 名:Lolium temulentum L. 英文名:Darnel Rye-grass, Poison Darnel 分類地位:禾本科Gramineae 鑒別特徵:莖叢生,高20-120cm.葉線狀披針形,長6-40cm,寬3-13cm.穗狹,長5-40cm,主軸波狀曲折,兩側溝狀,具8-19個互生的小穗;每小穗含(2-)4-6個花.第二穎具5-9脈;芒長7-15mm.穎果長橢圓形,長4-6mm,綠而具紫褐暈. 生物學特徵:越年生或一年生草本,適應性廣,分櫱力較強.其籽實比小麥早熟,熟後隨穎片脫落.種子繁殖. 原產地:歐洲地中海地區;現廣布世界各地. 中國分布現狀:除西藏和台灣外,各省(區)都曾有過報道. 引入擴散原因和危害:隨麥種傳播.1954年在從保加利亞進口的小麥中發現.可造成麥類作物嚴重減產.麥種受真菌Stromatinia temulenta Prill. & Del.侵染產生毒麥鹼(Temuline),能麻痹中樞神經.人食用含4%毒麥的麵粉,就能引起中毒.毒麥做飼料時也可導致家畜,家禽中毒. 控制方法:人工拔除.
6,互花米草 學 名:Spartina alterniflora Loisel. 英文名:Smooth Cord-grass 分類地位:禾本科Gramineae 鑒別特徵:稈高1-1.7m,直立,不分枝.葉長達60cm,基部寬0.5-1.5cm,至少干時內卷,先端漸狹成絲狀;葉舌毛環狀,長1-1.8cm.圓錐花序由3-13個長(3-)5-15cm,多少直立的穗狀花序組成;小穗長10-18mm,覆瓦狀排列.穎先端多少急尖,具1脈,第一穎短於第二穎,無毛或沿脊疏生短柔毛;花葯長5-7mm. 生物學特性:多年生草本,生於潮間帶.植株耐鹽耐淹,抗風浪.種子可隨風浪傳播.根系分布深達60cm的灘土中,單株一年內可繁殖幾十甚至上百株.
7,飛機草 學 名:Eupatorium odoratum L. (Chromolaena odorata (L.) R. M. King & H. Rob.) 英文名:Fragrant Eupatorium, Bitter Bush, Siam Weed 中文異名:香澤蘭 分類地位:菊科 Compositae 鑒別特徵:高達3-7m,根莖粗壯,莖直立,分枝伸展.葉對生,卵狀三角形,先端短漸尖,邊緣有粗鋸齒,有明顯的三脈,兩面粗糙,被柔毛及紅褐色腺點,擠碎後有刺激性的氣味;頭狀花序排成傘房狀;總苞圓柱狀,長1 cm,總苞片3-4層.花冠管狀,淡黃色,柱頭粉紅色.瘦果狹線形,有棱,長5mm,棱上有短硬毛,冠毛污白色,有糙毛. 生物學特性:叢生型的多年生草本或亞灌木,瘦果能借冠毛隨風傳播,而成熟季節恰值乾燥多風的旱季,故擴散,蔓延迅速.種子的休眠期很短,在土壤中不能長久存活.在海南島1年開花2次,第一次4-5月,第二次9-12月. 原產地:中美洲;在南美洲,亞洲,非洲熱帶地區廣泛分布.
8,鳳眼蓮 學 名:Eichhornia crassipes(Mart.)Solms 英文名: Water Hyacinth 中文異名:鳳眼藍,水葫蘆 分類地位:雨久花科Pontederiaceae 鑒別特徵:水上部分高30-50(-100)cm,或更高.莖具長匍匐枝.葉基生呈蓮座狀,寬卵形,寬卵形至腎狀圓形,光亮,具弧形脈;葉柄中部多少膨大,內有多數氣室.花紫色,上方一片較大,中部具有黃斑.蒴果卵形. 生物學特性:多年生草本,浮水或生泥沼中.繁殖方式以無性為主,依靠匍匐枝與母株分離方式,植株數量可在5天內增加1 倍.一株花序可產生300粒種子,種子沉積水下可存活5-20年.常生於水庫,湖泊,池塘,溝渠,流速緩慢的河道,沼澤地和稻田中. 原產地:巴西東北部;現分布於全世界溫暖地區.
9,假高梁 學 名:Sorghum halepense (L.) Pers. 英文名:Johnson Grass 中文異名:石茅,阿拉伯高梁 分類地位:禾本科Gramineae 鑒別特徵:具根狀莖延長,具分枝.稈直立,高1-3m,葉寬線形,葉舌具緣毛.圓錐序大型,淡紫色至紫黑色;分枝輪生,與主軸交接處有白色柔毛;小穗成對,其中一個具柄,另一個無柄,長3.5-4mm,無芒,被柔毛.穎果棕褐色,倒卵形. 生物學特性:多年生草本,生於田間,果園,以及河岸,溝渠,山谷,湖岸濕處.花期6-7月,果期7-9月,種子和根莖繁殖. 原產地:地中海地區;現廣布於世界熱帶和亞熱帶地區,以及加拿大,阿根廷等高緯國家.
10,蔗扁蛾 學 名:Opogona sacchari(Bojer) 英文名: Banana Moth 中文異名:香蕉蛾 分類地位:鱗翅目 Lepidoptera 輝蛾科 Hieroxestidae 鑒別特徵:成蟲體長7.5-10mm.翅披針形.前翅有2個明顯的黑褐色斑點和許多細褐紋.觸角絲狀.足粗壯而扁,跗節最長,後足脛節有2對距.卵橢圓形,淡黃色,長約0.5mm.幼蟲乳白色,透明.被蛹,亮褐色,背面暗紅褐色,首尾兩端多呈黑色. 生物學特性:1年發生3-4代,在15℃時生活周期約為3個月,在溫度較高的條件下,可達8代之多.幼蟲活動能力極強,行動敏捷,蛀食皮層,莖稈,咬食新根.以幼蟲在寄主花木的土中越冬,翌年幼蟲上樹危害,多在3年以上巴西木的干皮內蛀食.卵散產或成堆,每雌蟲產卵50-200粒.食性廣,寄主植物達60餘種.
11,濕地松粉蚧 學 名:Oracella acuta(Lobdell) 英文名:Lobdelly Pine Mealybug 中文異名:火炬松粉蚧 分類地位:同翅目Homoptera 粉蚧科 Pseudococcidae 鑒別特徵:若蟲橢圓形至不對稱橢圓形,長1.02-1.52mm.3 對足.末齡後期蟲體分泌蠟質物形成白色蠟包,覆蓋蟲體.雄成蟲分有翅型和無翅型兩種.與當地松粉蚧區別:濕地松粉蚧雌成蟲梨形,腹部向後尖削,觸角7節,當地松粉蚧雌成蟲紡錘形,觸角8節.生物學特性:若蟲和雌成蟲刺吸松梢汁液為害,為害時主要集中在枝梢端部,特別粗壯的枝梢蟲口數量最多.僅在越冬時部分若蟲藏匿於老針葉葉鞘內.產卵數量大,對溫度條件要求不嚴格,可忍受一定的低溫. 原產地:美國. 中國分布現狀:廣東,廣西,福建等地有報道.
12,強大小蠹 學 名:Dendroctonus valens LeConte 英文名:Red Turpentine Beetle 中文異名:紅脂大小蠹 分類地位:鞘翅目 Coleptera 小蠹科 Scolytidae 鑒別特徵:成蟲圓柱形,長5.7-10.0mm,淡色至暗紅色.雄蟲長是寬的2.1倍,成蟲體有紅褐色,額不規則凸起,前胸背板寬.具粗的刻點,向頭部兩側漸窄,不收縮;蟲體稀被排列不整齊的長毛.雌蟲與雄蟲相似,但眼線上部中額隆起明顯,前胸刻點較大,鞘翅端部粗糙,顆粒稍大.生物學特性:主要危害已經成材且長勢衰弱的大徑立木,在新鮮伐樁和伐木上危害尤其嚴重.1年1-2代,蟲期不整齊,一年中除越冬期外,在林內均有紅脂大小蠹成蟲活動,高峰期出現在5月中,下旬.雌成蟲首先到達樹木,蛀入內外樹皮到形成層,木質部表面也可被刻食.在雌蟲侵入之後較短時間里,雄蟲進入坑道.當達到形成層時,雌蟲首先向上蛀食,連續向兩側或垂直方向擴大坑道,直到樹液流動停止.一旦樹液流動停止,雌蟲向下蛀食,通常達到根部.侵入孔周圍出現凝結成漏斗狀塊的流脂和蛀屑的混合物.各種蟲態都可以在樹皮與韌皮部之間越冬,且主要集中在樹的根部和基部.
13,美國白蛾 學 名:Hyphantria cunea(Drury) 英文名:Fall Webworm, American White Moth 中文異名:秋幕毛蟲,秋幕蛾 分類地位:鱗翅目Lepidoptera 燈蛾科 Arctiidae 鑒別特徵:成蟲白色,體長12-15mm.雄蟲觸角雙櫛齒狀.前翅上有幾個褐色斑點.雌蟲觸角鋸齒狀,前翅純白色.卵球形.幼蟲體色變化很大,根據頭部色澤分為紅頭型和黑頭型兩類.蛹長紡錘形,暗紅褐色,繭褐色或暗紅色,由稀疏的絲混雜幼蟲體毛組成. 生物學特性:美國白蛾在遼寧等地1年發生2代.以蛹在樹皮下或地面枯枝落葉處越冬,幼蟲孵化後吐絲結網,群集網中取食葉片,葉片被食盡後,幼蟲移至枝杈和嫩枝的另一部分織一新網.
14,非洲大蝸牛 學 名:Achating fulica(F閘ochrussac) 英文名:Giant African Snail 中文異名:褐雲瑪瑙螺,東風螺,菜螺,花螺,法國螺 分類地位:柄眼目Stylomnatophora 瑪瑙螺科 Achatinidae 鑒別特徵:貝殼長卵圓形,深黃色或黃色,具褐色白色相雜的條紋;臍孔被軸唇封閉,殼口長扇形;殼內淺藍色螺層數為6.5-8;軟體部分深褐色或牙黃色,貝殼高l0cm左右.足部肌肉發達,背面呈暗棕色,黏液無色.生物學特性:喜棲息於植被豐富的陰暗潮濕環境及腐殖質多的地方.6-9月最活躍,晨昏或夜間活動.食性雜而量大,幼螺多為腐食性.雌雄同體,異體交配,生長迅速,5個月即可交配產卵.繁殖力強,一次產卵數達100-400枚.壽命長,可達5-7年.抗逆性強,遇到不良環境時,很快進入休眠狀態,在這種狀態下可生存幾年. 原產地:非洲東部沿岸坦尚尼亞的桑給巴爾,奔巴島,馬達加斯加島一帶.
15,福壽螺 學 名:Pomacea canaliculata Spix 英文名:Apple Snail,Golden Apple Snail,Amazonian Snail 中文名:大瓶螺,蘋果螺,雪螺 分類地位:中腹足目 Mesogastropoda 瓶螺科 Ampullariidae 鑒別特徵:貝殼較薄,卵圓形;淡綠橄欖色至黃褐色,光滑.殼頂尖,具5-6個增長迅速的螺層.螺旋部短圓錐形,體螺層占殼高的5/6.縫合線深.殼口闊且連續,高度占殼高的2/3;胼胝部薄,藍灰色.臍孔大而深.厴角質,卵圓形,具同心圓的生長線.厴核近內唇軸緣.殼高8cm以上;殼徑7cm以上,最大殼徑可達15cm.生物學特性:喜棲於緩流河川及陰濕通氣的溝渠,溪河及水田等處.底棲性,雌雄異體.食性雜.有蟄伏和冬眠習性.3月上旬開始交配,在近水的挺水植物莖上或岸壁上產卵,初產卵塊呈鮮艷的橙紅色,在空氣中卵漸成淺粉色.一隻雌性福壽螺通常1年產2400-8700個卵,孵化率可高達90%.其繁殖速度比亞洲稻田中當地近緣物種快10倍左右.雖然是水生種類,但可以在乾旱季節埋藏在濕潤的泥中度過6-8個月.一旦發洪水或被灌溉時,它們又能再次活躍起來.
16,牛 蛙 學 名:Rana catesbeiana Shaw 英文名:Bull Frog, American Bullfrog 中文異名:美國青蛙 分類地位:無層目 Anura (Salientia) 蛙科 Ranidae 鑒別特徵:體大粗壯,體長152-l70mm.頭長寬相近,吻端鈍圓,鼻孔近吻端朝向上方,鼓膜甚大.背部皮膚略顯粗糙.卵粒小,卵徑12-1.3mm.蝌蚪全長可在100mm以上. 生物學特性:在水草繁茂的水域生存和繁衍.成蛙除繁殖季節集群外,一般分散棲息在水域內.蝌蚪多底棲生活,常在水草間覓食活動.食性廣泛且食量大,包括昆蟲及其他無脊椎動物,還有魚,蛙,蠑螈,幼龜,蛇,小型鼠類和鳥類等,甚至有互相吞食的行為.1年可產卵2-3次,每次產卵10000-50000粒.3-5年性成熟.壽命6-8年.
其他：
五爪金龍 (Ipomoea cairica)

西番蓮 (Passiflora coerulea)

水花生 (Alternanthera philoxeroides)
水葫蘆 (Eichhornia crassipes)

部分外來入侵種：

哺乳類Mammals:
獺狸 Nutria (Myocastor coypus)
麝鼠 Musk rat (Ondatra zibethicus)
褐家鼠 Brown rat (Rattus norvegicus)

鳥類Birds:
小葵花鳳頭鸚鵡 Sulphur-crested cockatoo (Cacatua sulpurea)
虹彩吸蜜鸚鵡Rainbow lorikeet (Trichoglossus haematotus)
加拿大鵝 Canada goose (Anser canadensis)

爬行類Reptiles:
巴西龜(Trachemys scripta elegans)
兩棲類Amphibians:
牛蛙Bull frog (Rana catesbeiana)

魚類Fishes:
鱅 Bighead (Aristichthys nobilis)
鰕虎魚 Gobies (Gobiidae)
麥穗魚 Topmouth Gudgeon (Pseudorasbora parva)
食蚊魚Mosquito fish (Gambusia affinis)
胎鱂 Livebearers (Poeciliidae)
鱸Perch (Perca fluviatilus)
鰱Silver carp (Hypophthalmichthys molitrix)

甲殼類Crustaceans:
克氏螯蝦 Crayfish (Procambius clarkii)
軟體動物Mollusks:
福壽螺 Amazonian snail (Ampullaria gigas)
非洲大蝸牛 Giant Africa snail (Achatina fulica)

昆蟲Insects:
白蟻 (Termite)
松突圓蚧 Pine Scale (Hemiberlesia pitysophila)
美國白蛾 Fall webworm, American White Moth (Hyphantria cunea)
蔗扁蛾 Banana moth (Opogona sacchari)
濕地松粉蚧 Loblolly pine mealybug (Oracella acuta)
美洲斑潛蠅 Vegetable Leaf Miner (Liriomyza sativae)
稻水象 American rice water weevil (Lissorhoptrus oryzophilus)
美洲大蠊 American Cockroach (Periplaneta americana)
德國小蠊 German Cockroach (Blattella germanica)
蘋果棉蚜 Woolly Apple Aphid (Eriosoma lanigerum)
葡萄根蟲 Grape Root Louse (Phylloxera vitifolii)
線蟲Nematode:
松材線蟲 North American pinewood nematode (Bursaphelenchus xylophilus)

真菌Fungi:
甘薯長喙殼菌 Black Spot (Ceratocystis fimbriata)
野生動物疾病Wildlife Diseases:
鮭魚傳染性胰臟壞死病 Infectious Pancreatic Necrosis Virus in trout (IPNV)

植物Plants:
土荊芥 Mexican Tea (Chenopodium ambrosioides)
水花生 Alligator weed (Alternanthera philoxeroides)
刺花蓮子草 Spingflower Alternanthera (Alternanthera pungens)
莧屬植物Amaranth (Amaranthus)
仙人掌 Cacti (Cactaceae)
假連翹Golden Dewdrop (Duranta repens)
刺茄 Love Apple (Solanum aculeatissimum)
美洲車前 Plantaiga (Plantaginaceae)
異檐花 Venus' Looking-glass (Triodanis)
藿香薊Tropic Ageratum (Ageratum conyzoides)
豚草 Ragweed (Ambrosia)
白酒草屬 Fleabance (Conyza)
一年蓬 Daisy Fleabane (Erigeron annuus)
紫莖澤蘭 Crofton weed (Eupatorium adenophorum)
薇甘菊 South American Climber (Mikania micrantha)
北美一枝黃 Tall goldenrod (Solidago altissma)
大米草 Common cordgrass (Spartina anglica)
毒麥 Darnel ryegrass (Lolium temulentum)
水葫蘆 Water hyacinth (Eichhornia crassipes)
五爪金龍Palmate-leaved Morning Glory (Ipomoea cairica)
紅瓜Ivygourd (Coccinia cordifolia)
馬纓丹Common Lantana (Lantana camara)
五葉地錦Virginia Creeper (Parthenocissus quinquefolia)
貓爪藤Common Cat's Claw Vine (Macfadyena unguis-cati)
三裂蟛蜞菊Trilobe Wedelia (Wedelia trilobata)
蓖麻Castor-oil Plant (Ricinus communis)
銀膠菊Common Parthenium (Parthenium hysterophorus)
心葉落葵薯 Madeira Vine (Anredera cordifolia)
黃花草木樨 Yellow Sweetclover (Melilotus officinalis)
白香草木樨White Sweetclover (Melilotus albus)
棒葉景天Tubeleaf Kalanchce (Kalanchoe tubifolia)
蔓馬纓丹Weeping Lantana (Lantana montevidensis)
假韭Oleanderleaf Nothoscorm (Nothoscorm gracile)
葦狀羊茅Tall Fescue (Festuca arundinacea)
大花老鴉嘴 Blue Trumpet Vine (Thunbergia graniflora)
飛機草 Odor Eupatorium (Eupatorium odoratum)
單刺仙人掌Prickly Pear (Opuntia monacantha)
賽葵Coromandel Coast Falsemallow (Malvastrum coromandelianum)
梯牧草Timothy (Phleum pratense)
地毯草Carpetgrass (Axonopus compressus)
節節草Ramose Scouring Rush (Equisetum ramosissimum)
毛花雀稗Caterpillar Grass (Paspalum dilatatum)
鋪地狼尾草West African Pennisetum (Pennisetum clandestinum)
莠狗尾草Knotroot Bristlegrass (Setaria geniculata)
蘇丹草Sudangrass (Sorghum sudanense)
多花黑麥草Italian Ryegrass (Lolium multiflorum)
球莖大麥Bulbous Barley (Hordeum bulbosum)
紫花苜蓿Alfalfa (Medicago sativa)
熊耳草Mexican Ageratum (Ageratum houstonianum)
蛇目菊Tinctorial Coreopsis (Coreopsis tinctoria)
大花金雞菊Lance Coreopsis (Coreopsis lanceolata)
矢車菊Corntfower (Centaurea cyanus)
萬壽菊Aztec Marigold (Tagetes erecta)
裂葉牽牛Whiteedge Morning Glory (Ipomoea nil)
圓葉牽牛Common Morning Glory (Ipomoea purpurea)
紫茉莉Four-o'clock (Mirabilis jalapa)
含羞草Pink Woodsorrel (Mimosa pudica)
銅錘草Corymb Wood Sorrel (Oxalis corymbosa)
大麻Hemp (Cannabis indica)
含羞草決明Sensitiveplant-like Senna (Cassia mimosoides)
決明Sickle Senna (Cassia tora)
土人參Panicled Fameflower (Talinum paniculatum)
望江南Coffee Senna (Cassia occidentalis)
美洲商陸Common Pokeweed (Phytolacca americana)
野茼蒿Hawksbeard Velvetplant (Crassocephalum crepidioides)
菊苣Common Chicory (Cichorium intybus)

❻ 求生物入侵者的資料！

中國第一批外來入侵物種名單 1,紫莖澤蘭 學 名:Eupatorium adenophorum Spreng. (Ageratina adenophora (Spreng.) R. M. King & H. Rob.) 英文名:Crofton Weed 中文異名:解放草,破壞草 分類地位:菊科Compositae 鑒別特徵:莖紫色,被腺狀短柔毛,葉對生,卵狀三角形,邊緣具粗鋸齒.頭狀花序,直徑可達6mm,排成傘房狀,總苞片3-4層,小花白色,高1-2.5m. 生物學特性:多年生草本或亞灌木,行有性和無性繁殖.每株可年產瘦果1萬粒左右,藉冠毛隨風傳播.根狀莖發達,可依靠強大的根狀莖快速擴展蔓延.能分泌化感物,排擠鄰近多種植物. 原產地:中美洲,在世界熱帶地區廣泛分布. 中國分布現狀:分布於雲南,廣西,貴州,四川(西南部),台灣,垂直分布上限為2500m. 引入擴散原因和危害:1935年在雲南南部發現,可能經緬甸傳入.在其發生區常形成單種優群落,排擠本地植物,影響天然林的恢復;侵入經濟林地和農田,影響栽培植物生長;堵塞水渠,阻礙交通,全株有毒性,危害畜牧業. 控制方法:(1)生物防治:澤蘭實蠅對植株高生長有明顯的抑製作用,野外寄生率可達50%以上;(2)替代控制:用臂形草,紅三葉草,狗牙根等植物進行替代控制有一定成效.(3)化學防治:2,4-D,草甘膦,敵草快,麥草畏等10多種除草劑對紫莖澤蘭地上部分有一定的控製作用,但對於根部效果較差. 2,薇甘菊 學 名:Mikaina micrantha H. B. K. 英文名:Mile-a-minute Weed 分類地位:菊科Compositae 鑒別特徵:莖細長,匍匐或攀授,多分枝;莖中部葉三角狀卵形至卵形,基部心形;花白色,頭狀花序. 生物學特性:多年生草質或稍木質藤本,兼有性和無性兩種繁殖方式.其莖節和節間都能生根,每個節的葉腋都可長出一對新枝,形成新植株. 原產地:中美洲;現已廣泛分布於亞洲和大洋洲的熱帶地區. 中國分布現狀:現廣泛分布於香港,澳門和廣東珠江三角洲地區. 引入擴散原因和危害:1919年曾在香港出現,1984年在深圳發現.薇甘菊是一種具有超強繁殖能力的藤本植物,攀上灌木和喬木後,能迅速形成整株覆蓋之勢,使植物因光合作用受到破壞窒息而死,薇甘菊也可通過產生化感物質來抑制其他植物的生長.對6-8m以下林木,尤其對一些郁密度小的次生林,風景林的危害最為嚴重,可造成成片樹木枯萎死亡而形成災難性後果.該種已被列為世界上最有害的100種外來入侵物種之一. 控制方法:目前尚無有效的防治方法,國內外正在開展化學和生物防治的研究. 3,空心蓮子草 學 名:Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb 英文名:Alligator Weed 中文異名:水花生,喜旱蓮子草 分類地位:莧科 Amaranthaceae 鑒別特徵:水生型植株無根毛,莖長達1.5-2.5m;陸生型植株可形成直徑達1cm左右的肉質貯藏根,有根毛,株高一般30cm,莖稈堅實,節間最長15cm,直徑3-5mm,髓腔較小.葉對生,長圓形至倒卵狀披針形.頭狀花序具長1.5-3cm的總梗.花白色或略帶粉紅,雄蕊5. 生物學特性:多年生草本,以莖節行營養繁殖;旱地型肉質貯藏根受刺激時可產生不定芽.生長高峰期每天可生長2-4cm.花期5-10月,常不結實. 原產地:南美洲;世界溫帶及亞熱帶地區廣泛分布. 中國分布現狀:幾乎遍及我國黃河流域以南地區.天津近年也發現歸化植物. 引入擴散原因和危害:1892年在上海附近島嶼出現,50年代作豬飼料推廣栽培,此後逸生導致草災,表現在:(1)堵塞航道,影響水上交通;(2)排擠其他植物,使群落物種單一化;(3)覆蓋水面,影響魚類生長和捕撈;(4)在農田危害作物,使產量受損;(5)田間溝渠大量繁殖,影響農田排灌;(6)入侵濕地,草坪,破壞景觀;(7)滋生蚊蠅,危害人類健康. 控制方法:(1)用原產南美的專食性天敵昆蟲蓮草直胸跳甲Agasicles hygrophila防治水生型植株效果較好,但對陸生型的效果不佳.(2)機械,人工防除適用於密度較小或新入侵的種群.(3)用草甘膦,農達,水花生凈等除草劑作化學防除,短期內對地上部分有效. 4,豚 草 學 名:Ambrosia artemisiifolia L. 英文名:Ragweed, Bitterweed
分類地位:菊科Compositae 鑒別特徵:高1m以下,莖下部葉對生,上部葉互生,葉一至二回羽裂,邊緣具小裂片狀齒.雄花序總苞碟形,排成總狀,雌花序生雄花序下或生上部葉腋. 生物學特性:一年生草本,生於荒地,路邊,溝旁或農田中,適應性廣,種子產量高,每株可產種子300-62000多粒.瘦果先端具喙和尖刺,主要靠水,鳥和人為攜帶傳播;豚草種子具二次休眠特性,抗逆力極強. 原產地:北美洲;在世界各地區歸化. 中國分布現狀:東北,華北,華中和華東等地約15個省,直轄市. 引入擴散原因和危害:1935年發現於杭州,為一種惡性雜草,其危害性表現在:(1)花粉是人類花粉病的主要病原之一;(2)侵入農田,導致作物減產;(3)釋放多種化感物質,對禾木科,菊科等植物有抑制,排斥作用. 控制方法:(1)用豚草卷蛾進行生物防治有良好效果;(2)苯達松,虎威,克蕪蹤,草甘膦等可有效控制豚草生長;(3)用紫穗槐,沙棘等進行替代控制有良好的效果. 5,毒 麥 學 名:Lolium temulentum L. 英文名:Darnel Rye-grass, Poison Darnel 分類地位:禾本科Gramineae 鑒別特徵:莖叢生,高20-120cm.葉線狀披針形,長6-40cm,寬3-13cm.穗狹,長5-40cm,主軸波狀曲折,兩側溝狀,具8-19個互生的小穗;每小穗含(2-)4-6個花.第二穎具5-9脈;芒長7-15mm.穎果長橢圓形,長4-6mm,綠而具紫褐暈. 生物學特徵:越年生或一年生草本,適應性廣,分櫱力較強.其籽實比小麥早熟,熟後隨穎片脫落.種子繁殖. 原產地:歐洲地中海地區;現廣布世界各地. 中國分布現狀:除西藏和台灣外,各省(區)都曾有過報道. 引入擴散原因和危害:隨麥種傳播.1954年在從保加利亞進口的小麥中發現.可造成麥類作物嚴重減產.麥種受真菌Stromatinia temulenta Prill. & Del.侵染產生毒麥鹼(Temuline),能麻痹中樞神經.人食用含4%毒麥的麵粉,就能引起中毒.毒麥做飼料時也可導致家畜,家禽中毒. 控制方法:人工拔除. 6,互花米草 學 名:Spartina alterniflora Loisel. 英文名:Smooth Cord-grass 分類地位:禾本科Gramineae 鑒別特徵:稈高1-1.7m,直立,不分枝.葉長達60cm,基部寬0.5-1.5cm,至少干時內卷,先端漸狹成絲狀;葉舌毛環狀,長1-1.8cm.圓錐花序由3-13個長(3-)5-15cm,多少直立的穗狀花序組成;小穗長10-18mm,覆瓦狀排列.穎先端多少急尖,具1脈,第一穎短於第二穎,無毛或沿脊疏生短柔毛;花葯長5-7mm. 生物學特性:多年生草本,生於潮間帶.植株耐鹽耐淹,抗風浪.種子可隨風浪傳播.根系分布深達60cm的灘土中,單株一年內可繁殖幾十甚至上百株. 原產地:美國東南部海岸;在美國西部和歐洲海岸歸化. 中國分布現狀:上海(崇明島),浙江,福建,廣東,香港. 引入擴散原因和危害:1979年引入,曾取得了一定的經濟效益.但近年來在一些地方變成了害草,表現在:(1)破壞近海生物棲息環境,影響灘塗養殖;(2)堵塞航道,影響船隻出港;(3)影響海水交換能力,導致水質下降,並誘發赤潮;(4)威脅本土海岸生態系統,致使大片紅樹林消失. 控制方法:除草劑能清除地表以上部分,但對於灘塗中的種子和根系效果較差. 7,飛機草 學 名:Eupatorium odoratum L. (Chromolaena odorata (L.) R. M. King & H. Rob.) 英文名:Fragrant Eupatorium, Bitter Bush, Siam Weed 中文異名:香澤蘭 分類地位:菊科 Compositae 鑒別特徵:高達3-7m,根莖粗壯,莖直立,分枝伸展.葉對生,卵狀三角形,先端短漸尖,邊緣有粗鋸齒,有明顯的三脈,兩面粗糙,被柔毛及紅褐色腺點,擠碎後有刺激性的氣味;頭狀花序排成傘房狀;總苞圓柱狀,長1 cm,總苞片3-4層.花冠管狀,淡黃色,柱頭粉紅色.瘦果狹線形,有棱,長5mm,棱上有短硬毛,冠毛污白色,有糙毛. 生物學特性:叢生型的多年生草本或亞灌木,瘦果能借冠毛隨風傳播,而成熟季節恰值乾燥多風的旱季,故擴散,蔓延迅速.種子的休眠期很短,在土壤中不能長久存活.在海南島1年開花2次,第一次4-5月,第二次9-12月. 原產地:中美洲;在南美洲,亞洲,非洲熱帶地區廣泛分布.
中國分布現狀:台灣,廣東,香港,澳門,海南,廣西,雲南,貴州. 引入擴散原因和危害:飛機草在20世紀20年代早期曾作為一種香料植物引種到泰國栽培,1934年在雲南南部被發現.為害多種作物,並侵犯牧場.當高度達15 cm或更高時,就能明顯地影響其他草本植物的生長,能產生化感物質,抑制鄰近植物的生長,還能使昆蟲拒食.葉有毒,含香豆素.用葉擦皮膚會引起紅腫,起泡,誤食嫩葉會引起頭暈,嘔吐,還能引起家畜和魚類中毒,並是葉斑病原Cercospora sp.的中間寄主. 控制方法:先用機械或人工拔除,緊接著用除草劑處理或種植生命力強,覆蓋好的作物進行替代,此外,用天敵昆蟲Pareuchaetes pseudooinsulata控制有一定效果. 8,鳳眼蓮 學 名:Eichhornia crassipes(Mart.)Solms 英文名: Water Hyacinth 中文異名:鳳眼藍,水葫蘆 分類地位:雨久花科Pontederiaceae 鑒別特徵:水上部分高30-50(-100)cm,或更高.莖具長匍匐枝.葉基生呈蓮座狀,寬卵形,寬卵形至腎狀圓形,光亮,具弧形脈;葉柄中部多少膨大,內有多數氣室.花紫色,上方一片較大,中部具有黃斑.蒴果卵形. 生物學特性:多年生草本,浮水或生泥沼中.繁殖方式以無性為主,依靠匍匐枝與母株分離方式,植株數量可在5天內增加1 倍.一株花序可產生300粒種子,種子沉積水下可存活5-20年.常生於水庫,湖泊,池塘,溝渠,流速緩慢的河道,沼澤地和稻田中. 原產地:巴西東北部;現分布於全世界溫暖地區. 中國分布現狀:遼寧南部,華北,華東,華中和華南的19個省(自治區,直轄市)有栽培,在長江流域及其以南地區逸生為雜草. 引入擴散原因和危害:1901年從日本引入台灣作花卉,20世紀50年代作為豬飼料推廣後大量逸生,堵塞河道,影響航運,排灌和水產品養殖;破壞水生生態系統,威脅本地生物多樣性;吸附重金屬等有毒物質,死亡後沉入水底,構成對水質的二次污染;覆蓋水面,影響生活用水;滋生蚊蠅. 控制方法:(1)人工打撈;(2)專食性天敵昆蟲Neochetina eichhorniae和N. bruchi有控制效果;(3)除草劑在短時間內有效. 9,假高梁 學 名:Sorghum halepense (L.) Pers. 英文名:Johnson Grass 中文異名:石茅,阿拉伯高梁 分類地位:禾本科Gramineae 鑒別特徵:具根狀莖延長,具分枝.稈直立,高1-3m,葉寬線形,葉舌具緣毛.圓錐序大型,淡紫色至紫黑色;分枝輪生,與主軸交接處有白色柔毛;小穗成對,其中一個具柄,另一個無柄,長3.5-4mm,無芒,被柔毛.穎果棕褐色,倒卵形. 生物學特性:多年生草本,生於田間,果園,以及河岸,溝渠,山谷,湖岸濕處.花期6-7月,果期7-9月,種子和根莖繁殖. 原產地:地中海地區;現廣布於世界熱帶和亞熱帶地區,以及加拿大,阿根廷等高緯國家. 中國分布現狀:台灣,廣東,廣西,海南,香港,福建,湖南,安徽,江蘇,上海,遼寧,北京,河北,四川,重慶,雲南. 引入擴散原因和危害:20世紀初曾從日本引到台灣南部栽培,同一時期在香港和廣東北部發現歸化,種子常混在進口作物種子中引進和擴散.是高粱,玉米,小麥,棉花,大豆,甘蔗,黃麻,洋麻,苜蓿等30多種作物地里的雜草,不僅通過生態位競爭使作物減產,還可能成為多種致病微生物和害蟲的寄主.此外,該種可與同屬其他種雜交. 控制方法:(1)對混在進口種子中的種子,可用風選等方法去除;(2)配合伏耕和秋耕除草,將其根莖置於高溫,乾燥環境下;(3)用暫時積水的方法,抑制其生長;(4)用草甘膦或四氟丙酸等除草劑防治. 10,蔗扁蛾 學 名:Opogona sacchari(Bojer) 英文名: Banana Moth 中文異名:香蕉蛾 分類地位:鱗翅目 Lepidoptera 輝蛾科 Hieroxestidae 鑒別特徵:成蟲體長7.5-10mm.翅披針形.前翅有2個明顯的黑褐色斑點和許多細褐紋.觸角絲狀.足粗壯而扁,跗節最長,後足脛節有2對距.卵橢圓形,淡黃色,長約0.5mm.幼蟲乳白色,透明.被蛹,亮褐色,背面暗紅褐色,首尾兩端多呈黑色. 生物學特性:1年發生3-4代,在15℃時生活周期約為3個月,在溫度較高的條件下,可達8代之多.幼蟲活動能力極強,行動敏捷,蛀食皮層,莖稈,咬食新根.以幼蟲在寄主花木的土中越冬,翌年幼蟲上樹危害,多在3年以上巴西木的干皮內蛀食.卵散產或成堆,每雌蟲產卵50-200粒.食性廣,寄主植物達60餘種.
原產地:非洲熱帶,亞熱帶地區. 中國分布現狀:己傳播到10餘個省,直轄市.在南方的發生更嚴重,在這些地區凡能見到巴西木(即香龍血樹Dracaena fragrans Ker-Gawl.)的地方幾乎都有蔗扁蛾發生危害. 引入擴散原因和危害:隨寄主植物很容易擴散和傳播,已在歐洲,南美洲,西印度群島,美國等地區發現.巴西木是其重要寄主植物.1987年,蔗扁蛾隨進口的巴西木進入廣州.隨著巴西木在我國的普及,蔗扁蛾也隨之擴散,20世紀90年代傳播到了北京.蔗扁蛾食性十分廣泛,威脅香蕉,甘蔗,玉米,馬鈴薯等農作物及溫室栽培的植物,特別是一些名貴花卉等.感染植物輕則局部受損,重則將整段幹部的皮層全部蛀空. 控制方法:幼蟲越冬入土期,是防治此蟲的有利時機.可用菊殺乳油等速殺性的葯劑灌澆莖的受害處,並用敵百蟲製成毒土,撒在花盆表土內.大規模生產溫室內,可掛敵敵畏布條熏蒸.或用菊醋類化學葯劑噴霧防治.當巴西木莖局部受害時,可用斯氏線蟲局部注射進行生物防治. 11,濕地松粉蚧 學 名:Oracella acuta(Lobdell) 英文名:Lobdelly Pine Mealybug 中文異名:火炬松粉蚧 分類地位:同翅目Homoptera 粉蚧科 Pseudococcidae 鑒別特徵:若蟲橢圓形至不對稱橢圓形,長1.02-1.52mm.3 對足.末齡後期蟲體分泌蠟質物形成白色蠟包,覆蓋蟲體.雄成蟲分有翅型和無翅型兩種.與當地松粉蚧區別:濕地松粉蚧雌成蟲梨形,腹部向後尖削,觸角7節,當地松粉蚧雌成蟲紡錘形,觸角8節.生物學特性:若蟲和雌成蟲刺吸松梢汁液為害,為害時主要集中在枝梢端部,特別粗壯的枝梢蟲口數量最多.僅在越冬時部分若蟲藏匿於老針葉葉鞘內.產卵數量大,對溫度條件要求不嚴格,可忍受一定的低溫. 原產地:美國. 中國分布現狀:廣東,廣西,福建等地有報道. 引入擴散原因和危害:1988年隨濕地松無性系繁殖材料進入廣東省台山,到1994年,已擴散蔓延至廣東省多個縣市,破壞了27.7萬hm2的松林.據估計,濕地松粉蚧目前正以每年70000hm2時的速度進行散布.近30年來,中國自美洲引入不少松樹優良種,種植最廣的有濕地松,火炬松和加勒比松,這些寄主為濕地松粉蚧的擴散提供了便利.它同時對當地的馬尾松Pinus massoniana,南亞松Pinus latteri等也構成了嚴重威脅,廣東中部沿海的低海拔地帶危害已相當嚴重,危害區正在迅速擴散.該蟲可以忍受冬季低溫,說明有繼續向北擴散的可能性.控制方法:國內進行了不少的化學葯劑和微生物防治實驗,取得一定的殺蟲效果,但在生產上還未能進行大面積使用. 12,強大小蠹 學 名:Dendroctonus valens LeConte 英文名:Red Turpentine Beetle 中文異名:紅脂大小蠹 分類地位:鞘翅目 Coleptera 小蠹科 Scolytidae 鑒別特徵:成蟲圓柱形,長5.7-10.0mm,淡色至暗紅色.雄蟲長是寬的2.1倍,成蟲體有紅褐色,額不規則凸起,前胸背板寬.具粗的刻點,向頭部兩側漸窄,不收縮;蟲體稀被排列不整齊的長毛.雌蟲與雄蟲相似,但眼線上部中額隆起明顯,前胸刻點較大,鞘翅端部粗糙,顆粒稍大.生物學特性:主要危害已經成材且長勢衰弱的大徑立木,在新鮮伐樁和伐木上危害尤其嚴重.1年1-2代,蟲期不整齊,一年中除越冬期外,在林內均有紅脂大小蠹成蟲活動,高峰期出現在5月中,下旬.雌成蟲首先到達樹木,蛀入內外樹皮到形成層,木質部表面也可被刻食.在雌蟲侵入之後較短時間里,雄蟲進入坑道.當達到形成層時,雌蟲首先向上蛀食,連續向兩側或垂直方向擴大坑道,直到樹液流動停止.一旦樹液流動停止,雌蟲向下蛀食,通常達到根部.侵入孔周圍出現凝結成漏斗狀塊的流脂和蛀屑的混合物.各種蟲態都可以在樹皮與韌皮部之間越冬,且主要集中在樹的根部和基部. 原產地:美國,加拿大,墨西哥,瓜地馬拉和宏都拉斯等美洲地區. 中國分布現狀:現分布於山西,陝西,河北,河南等地. 引入擴散原因和危害:1998年在我國山西省陽城,沁水首次發現,推測引入與80年代後期山西從美國引進木材有關.與北美洲發生情況不同的是,它不僅攻擊樹勢衰弱的樹木,也對健康樹進行攻擊,導致發生區內寄主的大量死亡.1999年底,該蟲在河北,河南,山西發生面積52.6萬hm2,其中嚴重危害面積13萬hm2時,個別地區油松死亡率高達30%,己導致600多萬株的松樹枯死.在山西,2000年的調查統計,危害面積達16.3hm2萬時,其中成災面積9.1萬hm2,己有342.4萬株成材油松受害枯死.
控制方法:清除嚴重受害樹,並對伐樁進行熏蒸等處理,消滅殘余小蠢和避免其再次在伐樁上產卵危害.在成蟲侵入期採用菊酯類農葯在樹基部噴霧,可防止成蟲侵害. 13,美國白蛾 學 名:Hyphantria cunea(Drury) 英文名:Fall Webworm, American White Moth 中文異名:秋幕毛蟲,秋幕蛾 分類地位:鱗翅目Lepidoptera 燈蛾科 Arctiidae 鑒別特徵:成蟲白色,體長12-15mm.雄蟲觸角雙櫛齒狀.前翅上有幾個褐色斑點.雌蟲觸角鋸齒狀,前翅純白色.卵球形.幼蟲體色變化很大,根據頭部色澤分為紅頭型和黑頭型兩類.蛹長紡錘形,暗紅褐色,繭褐色或暗紅色,由稀疏的絲混雜幼蟲體毛組成. 生物學特性:美國白蛾在遼寧等地1年發生2代.以蛹在樹皮下或地面枯枝落葉處越冬,幼蟲孵化後吐絲結網,群集網中取食葉片,葉片被食盡後,幼蟲移至枝杈和嫩枝的另一部分織一新網. 原產地:北美洲. 中國分布現狀:現分布於遼寧,河北,山東,天津,陝西等地. 引入擴散原因和危害:1940年傳入歐洲,現已傳入歐洲10多個國家,以及日本,朝鮮半島,土耳其.1979年傳入我國遼寧丹東一帶,1981年由漁民自遼寧捎帶木材傳入山東榮成縣,並在山東相繼蔓延,1995年在天津發現,1985年在陝西武功縣發現並形成危害.主要通過木材,木包裝等進行傳播,還可通過飛翔進一步擴散.其繁殖力強,擴散快,每年可向外擴散35-50km.可為害果樹,林木,農作物及野生植物等200多種植物,在果園密集的地方以及游覽區,林蔭道,發生嚴重時可將全株樹葉食光,造成部分枝條甚至整株死亡,嚴重威脅養蠶業,林果業和城市綠化,造成驚人的損失.此外,被害樹長勢衰弱,易遭其他病蟲害的侵襲,並降低抗寒抗逆能力.幼蟲喜食桑葉,對養蠶業構成威脅. 控制方法:利用人工,機械,化學等方法控制其危害,如利用黑光燈誘殺成蛾,人工剪除網幕;秋冬季人工挖蛹;噴施溴氰菊醋,滅幼脲等化學和生物殺蟲劑等. 14,非洲大蝸牛 學 名:Achating fulica(F閘ochrussac) 英文名:Giant African Snail 中文異名:褐雲瑪瑙螺,東風螺,菜螺,花螺,法國螺 分類地位:柄眼目Stylomnatophora 瑪瑙螺科 Achatinidae 鑒別特徵:貝殼長卵圓形,深黃色或黃色,具褐色白色相雜的條紋;臍孔被軸唇封閉,殼口長扇形;殼內淺藍色螺層數為6.5-8;軟體部分深褐色或牙黃色,貝殼高l0cm左右.足部肌肉發達,背面呈暗棕色,黏液無色.生物學特性:喜棲息於植被豐富的陰暗潮濕環境及腐殖質多的地方.6-9月最活躍,晨昏或夜間活動.食性雜而量大,幼螺多為腐食性.雌雄同體,異體交配,生長迅速,5個月即可交配產卵.繁殖力強,一次產卵數達100-400枚.壽命長,可達5-7年.抗逆性強,遇到不良環境時,很快進入休眠狀態,在這種狀態下可生存幾年. 原產地:非洲東部沿岸坦尚尼亞的桑給巴爾,奔巴島,馬達加斯加島一帶. 中國分布現狀:現己擴散到廣東,香港,海南,廣西,雲南,福建,台灣等地. 引入擴散原因和危害:作為人類的食物,寵物以及動物飼料等引入,除原產地外,已擴散至南亞,東南亞,日本,美國等地,擴散速度很快.20世紀20年代末30年代初,在福建廈門發現,可能是由一新加坡華人所帶的植物而引入的.後被作為美味食物,被引入多個南方省份.除人為主動引入外,其卵和幼體可隨觀賞植物,木材,車輛,包裝箱等傳播,卵期可混入土壤中傳播.它們咬斷各種農作物幼芽,嫩枝,嫩葉,樹莖表皮,已經成為危害農作物,蔬菜和生態系統的有害生物.這種螺也是人畜寄生蟲和病原菌的中間宿主. 控制方法:養殖場必須建立隔離制度;養殖結束後必須進行徹底的滅螺處理.除葯物防治外,應使用各種方法盡量對其殺滅. 15,福壽螺 學 名:Pomacea canaliculata Spix 英文名:Apple Snail,Golden Apple Snail,Amazonian Snail 中文名:大瓶螺,蘋果螺,雪螺 分類地位:中腹足目 Mesogastropoda 瓶螺科 Ampullariidae 鑒別特徵:貝殼較薄,卵圓形;淡綠橄欖色至黃褐色,光滑.殼頂尖,具5-6個增長迅速的螺層.螺旋部短圓錐形,體螺層占殼高的5/6.縫合線深.殼口闊且連續,高度占殼高的2/3;胼胝部薄,藍灰色.臍孔大而深.厴角質,卵圓形,具同心圓的生長線.厴核近內唇軸緣.殼高8cm以上;殼徑7cm以上,最大殼徑可達15cm.
生物學特性:喜棲於緩流河川及陰濕通氣的溝渠,溪河及水田等處.底棲性,雌雄異體.食性雜.有蟄伏和冬眠習性.3月上旬開始交配,在近水的挺水植物莖上或岸壁上產卵,初產卵塊呈鮮艷的橙紅色,在空氣中卵漸成淺粉色.一隻雌性福壽螺通常1年產2400-8700個卵,孵化率可高達90%.其繁殖速度比亞洲稻田中當地近緣物種快10倍左右.雖然是水生種類,但可以在乾旱季節埋藏在濕潤的泥中度過6-8個月.一旦發洪水或被灌溉時,它們又能再次活躍起來. 原產地:亞馬遜河流域. 中國分布現狀:廣泛分布於廣東,廣西,雲南,福建,浙江等地. 引入擴散原因和危害:作為高蛋白食物最先被引入台灣;1981年引入廣東,1984年前後,已在該省作為特種經濟動物廣為養殖,後又被引入到其他省份養殖.但由於養殖過度,口味不佳,市場並不好,而被大量遺棄或逃逸,並很快從農田擴散到天然濕地.福壽螺食量極大,並可啃食很粗糙的植物,還能刮食藻類,其排泄物能污染水體.其對水稻生產造成的損失顯然大大超過其作為美食的價值.除威脅入侵地的水生貝類,水生植物和破壞食物鏈構成外,福壽螺也是卷棘口吸蟲,廣州管圓線蟲的中間宿主. 控制方法:重點抓好越冬成螺和第一代成螺產卵盛期前的防治,壓低第二代的發生量,並及時抓好第二代的防治.以整治和破壞其越冬場所,減少冬後殘螺量,以及人工捕螺摘卵,養鴨食螺為主,輔之葯物防治. 16,牛 蛙 學 名:Rana catesbeiana Shaw 英文名:Bull Frog, American Bullfrog 中文異名:美國青蛙 分類地位:無層目 Anura (Salientia) 蛙科 Ranidae 鑒別特徵:體大粗壯,體長152-l70mm.頭長寬相近,吻端鈍圓,鼻孔近吻端朝向上方,鼓膜甚大.背部皮膚略顯粗糙.卵粒小,卵徑12-1.3mm.蝌蚪全長可在100mm以上. 生物學特性:在水草繁茂的水域生存和繁衍.成蛙除繁殖季節集群外,一般分散棲息在水域內.蝌蚪多底棲生活,常在水草間覓食活動.食性廣泛且食量大,包括昆蟲及其他無脊椎動物,還有魚,蛙,蠑螈,幼龜,蛇,小型鼠類和鳥類等,甚至有互相吞食的行為.1年可產卵2-3次,每次產卵10000-50000粒.3-5年性成熟.壽命6-8年. 原產地:北美洲落基山脈以東地區,北到加拿大,南到佛羅里達州北部. 中國分布現狀:幾乎遍布北京以南地區(包括台灣),除西藏,海南,香港和澳門外,均有自然分布. 引入擴散原因和危害:因食用而被廣泛引入世界各地,l959年引入我國.牛蛙適應性強,食性廣,天敵較少,壽命長,繁殖能力強,具有明顯的競爭優勢,易於入侵和擴散.本地兩棲類則面臨減少和絕滅的危險,甚至已經影響到生物多樣性,如滇池的本地魚類,同時對一些昆蟲種群也存在威脅.早期的養殖和管理方法不當是造成其擴散的主要原因.國內貿易和消耗加工過程中缺乏嚴格管理,動物在長途販運和加工過程中逃逸現象普遍. 控制方法:加強牛蛙飼養管理以及對餐飲業的控制,以免入侵范圍進一步擴大.改變飼養方式,由放養改為圈養.在蝌蚪階段進行清塘性處理來控制種群數量.捕捉和消耗牛蛙成體資源,以控制其在自然生境中的數量.

❼ 五個我國的生物入侵者及其危害

入侵我國的第一批外來入侵物種名單

1. 紫莖澤蘭

16. 牛蛙

❽ 黃種人分布在哪裡,黑種人分布在哪裡,白種人分布在哪裡,棕色人種分布在哪裡!謝謝啦!

人種是世界人類種族的簡稱，是指人類在一定的區域內，歷史上所形成的、在體質上具有某些共同遺傳性狀（包括膚色、眼色、發色和發型、身高、面型、頭型、鼻型、血型、遺傳性疾病等）的人群。人種的概念，最初於1684年由法國博物學家伯尼埃首先提出的。
最早的人種分類，是3000多年前古埃及第十八王朝西替一世墳墓的壁畫，它以不同的顏色區別人類，將人類分為四種：第一，將埃及人塗以赤色；第二，亞洲人塗以黃色；第三，南方尼格羅人塗以黑色；第四，西方人及北方人塗以白色。成為今日將人類分成白種人、黃種人、黑種人、褐色人的基礎。 瑞典傑出的科學家林奈，在1758年所做的分類中，將世界人種劃分為：野蠻種——菲拉斯，怪物種——蒙斯托拉斯，理智種——塞比恩斯；進而按當時眾知的洲數，把理智種進一步分為歐洲白種人，亞洲黃種人、非洲黑種人和美洲人紅種人四大種族。
法國著名學者居維葉主張劃為三大人種，並以《舊約全書》中的諾亞三個兒子的名字分別命名為：閃人種、含人種、雅弗人種。這種從文化上、宗教上對人種進行劃分，人們很難接受。
被譽為「西方人類學鼻祖」、「人類之父」的德國格丁根大學教授布魯門馬赫，是第一個用科學方法進行分類的，他根據膚色、發色和發型、眼色、身高、頭型等體質特徵，以及原住居民地，把現生人類劃為五大人種：
①高加索人種（白種）。皮膚白色，頭發栗色，頭部幾成球形，面呈卵形而垂直，鼻狹細，口校歐洲和西亞、北非的居民屬之，但芬蘭人、拉普蘭人等除外。
②蒙古人種（黃種）。皮膚黃色，頭發黑而直，頭部幾成方形，面部扁平，鼻小，顴骨隆起，眼裂狹細。西亞以外的亞洲人和北部的因紐特人、拉普蘭人和芬蘭人屬之，但不包括馬來人。
③非洲人種（黑種）。皮膚黑色，頭發黑而彎曲，頭部狹長，顴骨突起，眼球突出，鼻厚大，口唇脹厚，多數人有八字腳。除北部非洲人外，其他非洲人皆屬之。
④美洲人種（紅種）。皮膚銅色，頭發黑而直，眼球陷入，鼻高而寬，顴骨突出。除因紐特人外，其他美洲原住居民屬之。
⑤馬來人種（棕種）。皮膚黃褐色，頭發黑而縮，頭部中等狹細，鼻闊、口大。太平洋諸島和馬來半島居民屬之。這個劃分可說是人種的地理分類。 其實，美洲的紅種人並不存在，印第安人是黃色人種的一大分支，由於他們崇敬紅色，常用紅顏料塗臉，被誤為紅種人。再者，不同的人種有不同的血液特徵、遺傳疾並遺傳基因等，所以，學者們都用各自不同的標准對人種進行分類。因此，對現代人種的分類問題，至今尚未取得一致的意見。不過50年代以後，在布氏分類基礎上又增加了指紋、血型等指標，使人種的劃分逐漸與現代科學結合起來，逐步形成了目前公認的人種劃分標准。
黑種人起源於熱帶赤道地區，該地區在一年之內受到太陽的直射時間長，氣溫高，紫外線強烈。長期居住在此地的人群，經長期自然選擇，逐漸形成一系列適應性特徵：皮膚內黑色素含量高，以吸收陽光中的紫外線，保護皮膚內部結構免遭損害；體表汗腺密度特別大，以便在極度炎熱時能維持或迅速恢復正常體溫；鼻低寬，鼻孔通道短，嘴唇厚、嘴裂大、體毛少，便於散熱；頭發象羊毛一樣捲曲，使每根卷發周圍都有許多空隙，空隙充滿空氣，空氣傳熱性差，因此，卷發有隔熱作用，保護頭腦不受傷害等。 白種人起源於較為寒冷地區，該地區陽光斜射，光線較為微弱，紫外線也弱，當地居民體內黑色素含量低，皮膚呈淺色；身體較粗壯高大，以減少熱量散失；鼻子高窄，鼻孔通道較長，以預熱吸進的冷空氣；體表毛發密稠，以防寒冷等。
黃種人起源於溫帶地區，其膚色和身體特徵的適應性具有黑白兩色人種的過渡性。
近幾百年來歷史證明，以上三大人種的相互混合，又長期地穩定在一定的地域內，也能產生新的人種。如美國黑人其祖先來自非洲，它們與歐洲去的美國白人長期混合，現美國黑人體內已有20％以上白種人遺傳因子，所以，在體質上已明顯地區別於非洲黑人，構成新的人種。在巴西，則是印第安人、西班牙人、葡萄牙人、日本人、中國人等的混合，經過相當長的時期，也形成了新的人種——混血人種。
美國科學家S·M長恩，在經過長達10年的醞釀和調查之後，他認為全世界有9大地理人種，並劃分出32地域人種。
1．美洲印第安人種
指歐洲人、非洲人到來之前，北起阿拉斯加，南至南美洲南端，包括整個南北美洲的原有居民。他們散布在偏僻的地區，以狩獵、採集或半農業為主，人口不多，在遺傳上常呈完全獨立的狀態。其特徵是具有棕黃色皮膚，黑色粗直的頭發，鏟形門牙，突出的顴骨，鼻樑較突，體毛疏少，在ABO血型系列中，O型、B型頻率高，明顯地不同於有聯系的亞洲地理人種的血型。
2．波利尼西亞人種
指分布於東太平洋廣大地區，自夏威夷和波利尼西亞群島，直至紐西蘭一帶的人群。
3．美拉尼西亞——巴布亞人種
指分布在新幾內亞島、斐濟群島和西色為棕色，寬鼻型，黑色頭發呈直或捲曲狀，體毛少，在ABO血型系列中，B型頻率少。
太平洋其它島嶼的人群。其特徵是皮膚呈暗棕色，圓型頭，毛發捲曲，眉脊發達，鼻尖呈鉤形，肩胛窄。
4．澳大利亞人種
指歐洲人到來之前，分布在澳洲的原有人群。其特徵是褐色皮膚、波狀或捲曲狀頭發，線狀體型，有很大的牙齒、明顯的眉毛脊，頜骨外突，體毛中等濃度，在ABO血型系列中，B型頻率很低。
5．亞洲地理人種
主要指分布在亞洲大陸，乃至日本、菲律賓、蘇門答臘、婆羅洲群島等地的人種，又稱為蒙古地理人種。其特徵是皮膚呈淺黃色，頭發黑而直，胡須與汗毛稀少，臉形扁平，顴骨較高，眼皮有波浪狀的蒙古褶，在ABO血型中B型頻率很高。
6．印度地理人種
指分布在南亞，自喜馬拉雅山南麓到炎熱的印度洋地區的人群。其特徵是皮膚自北至南由淺色到深色，眼睛呈藍色，頭發呈黑色或黃色、直式波浪形，在ABO血型系列中B型頻率高，不同於歐洲地理人種，而與亞洲地理人種相似。
7．歐洲人種
包括分布在歐洲的若乾地域人種，以及部分散居於西亞、北非、西非等白色人種，又名高加索地理人種。其特徵是膚色淺，鼻樑高窄，頭發直硬或波浪形、呈金黃色或褐黑色，嘴唇薄，體毛濃度，胡須和腮毛特別發達。男子禿頂頻率高，在ABO血型系列中，常摻入A2血型，Rn型頻率高。
8．非洲人種
指分布在撒哈拉沙漠以南整個非洲在內的若乾地域人種，又稱尼格羅地理人種。其特徵是皮膚黑至深褐色，頭發短而捲曲，嘴唇厚而外翻，鼻子短寬，頜部明顯突出，體毛稀少，在Rn血型系列中，R0型頻率高，體內常具有對瘧疾有相對免疫力的鐮刀形血球。
9．密克羅尼西亞人種
指分布在密克羅尼西亞群島，以及西太平洋一些島嶼的人群。其特徵是身材矮小，膚色、毛色較深，長頭型，頭發多呈波紋形、螺旋形，全身多毛。血型頻率與波利尼西亞人種相似，但B型頻率較高。
長恩的九大地理人種分類的長處是簡便好記，比較符合客觀實際，因而受到學術界的重視和公認。但也有缺陷，如美洲印第安地理人種太大了；南美印第安人和北美印第安人在體質上也有明顯的區別，應考慮分開歸屬問題。再如長恩的人種劃分都局限在公元1500年以前（即地理大發現時代以前）的人種分類和分布，忽視了地理大發現時代及其以後，歐洲人、非洲人等向南北美洲、澳洲等地的大遷移，由此引起了人種大融合，從根本上改變了美洲、澳洲人種分布等事實。隨著時間的推移，這種融合愈來愈靠近，由此可把南北美洲劃為北美地理人種和拉丁美洲地理人種，是比較適宜的。
另外，還有報道稱在熱帶雨林地區，考古探險隊員曾發現罕見的綠色人種和藍色人種，不過這些都沒有得到充分考評。