❶ 什麼叫登革熱AH3型病毒 要詳細的！
骨痛熱的另一名詞登革熱，登革一詞由英語Dengue一詞翻譯而來。Dengue由來也眾說紛紜，比較普遍的說法是原自斯瓦希里語(Swahili)中的Ki-dinga pepo，意思是突然抽筋，猶如被惡魔纏身。在台灣被稱為「天狗熱」或「斷骨熱」。 目前，對這種病的最早來源仍然眾說紛紜。 人類最早記錄，是在晉朝時，有文獻記錄了類似骨痛熱症的病。 近代歷史上，登革熱疾病的醫學文獻記錄是： 1779年於開羅發生 1779年於巴達維亞（今雅加達）發生 1780年在菲律賓也有相似的疾病發生 1780年在美國的費城也發生 1780年在印度的馬得拉斯也發生 1873年在台灣的澎湖縣發生 1897年在澳大利亞出現 1910年在貝魯特出現 1916年-1931年之間在台灣相繼發生 1917年中國海南省也傳出疾病發生，據資料顯示，可能是第3型骨痛病毒造成的。（資料來源：世界衛生組織） 1928年在希臘出現，造成約一千人死亡 2009年9月在中國浙江省義烏市義亭鎮出現登革熱，有4個村200多例疾病發生。 從此以後，世界各地相繼傳出發生骨痛熱症。 至今登革熱的名詞已有二百多年的歷史，直到第二次世界大戰時，登革熱在東南亞地區造成日本軍隊和盟軍的傷亡人數增加後，日本和美國科學家便積極投入研究，1943年日本科學家首次發現登革熱病毒，美國也相繼發現這病毒。其病因學直至1944年才被了解，1952年登革熱病毒首次被分離了出來，也依血清學方法定出一型登革熱病毒（dengue 1 virus）及二型登革熱病毒（dengue 2 virus）；1956年在馬尼拉從患有出血性疾病的病人身上分別分離出三型登革熱病毒（dengue 3 virus）及四型登革熱病毒（dengue 4 virus）。 除了人類埃及斑蚊（Aedes mosquitoes）外，登革熱病毒的自然宿主尚有低等靈長類（黑猩猩、長臂猿、彌猴），1931年Simmons等學者首先證實登革熱病毒可經由猴子傳播猴子或經由猴子傳播給人，1978年Rudnick學者於馬來西亞森林區捕獲之Aedes (Finlaya) niveus complex分離到四型登革熱病毒，1984年Yuwono等學者於馬來西亞、越南、高棉、印尼及菲律賓森林區彌猴身上發現四型登革熱病毒抗體。
1987至1990年南台灣大流行時，由捕獲之成蚊埃及斑蚊（學名Aedes aegypti）體內分離到的骨痛熱病毒，證實為台灣型之登革熱感染病毒；而白線斑蚊（學名Aedes albopictus）卻一直SM未分離到登革熱病毒，但1983年Rosen等學者證實四型登革熱病毒（dengue 4 virus）能藉由SM白線斑蚊垂直傳播給下一代。 1993年Chen W-J, Wei H-L, Hsu E-L, Chen E-R等學者也證實白線斑蚊確實具有傳播一型登革熱病毒（dengue 1 virus）之能力，白線斑蚊在台灣之分布較埃及斑蚊廣，且大部份地區密度均高於埃及斑蚊，故白線斑蚊仍為不可忽視的登革熱病媒蚊之一。 自1953年開始，於菲律賓、泰國、馬來西亞、新加坡、印尼、印度、斯里蘭卡、緬甸、越南等地，陸續發現一種變異型之登革熱，主要侵襲對象為3至10歲的兒童，會造成嚴重且致命的出血性登革熱（dengue hemorrhagic fever; DHF）或骨痛休克綜合症（dengue shock syndrome; DSS），其死亡率達12%至44%。
編輯本段什麼是登革熱（dengue fever）
20世紀，登革熱在世界各地發生過多次大流行，病例數百萬計。在東南亞一直呈地方性流行。我國於1978年在廣東流行，並分離出第Ⅳ型登革熱病毒。此後，於1979、1980、1985年小流行中分離出Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型病毒。
編輯本段登革熱[病原學]
登革熱病毒屬B組蟲媒病毒，現在歸入披蓋病毒科（togaviridae）黃熱病毒屬（flavivirus）。病毒顆粒呈啞鈴狀（700×20--40nm）、棒狀或
球形（直徑為 20--50nm）。髓核為單股線狀核糖核酸（RNA）。病毒顆粒與乙型腦炎病毒相似，最外層為兩種糖蛋白組成的包膜，包膜含有型和群特異性抗原，用中和試驗可鑒定其型別。登革病毒可分為4個血清型，與其他B組蟲媒病毒如乙型腦炎病毒可交叉免疫反應。 登革病毒在1～3日齡新生小白鼠腦、猴腎細胞株、伊蚊胸肌及C6/36細胞株內生長良好，並產生恆定的細胞病變。但接種猴子、猩猩和其他實驗動物，不產生症狀。 登革病毒對寒冷的抵抗力強，在人血清中貯存於普通冰箱可保持傳染性數周，-70℃可存活8年之久；但不耐熱，50℃、30min或100℃、2min皆能使之滅活；不耐酸、不耐醚。用乙醚、紫外線或0.05%福爾馬林可以滅活。
編輯本段登革熱[流行病學]
（一）傳染源患者和隱性感染者為主要傳染源
未發現健康帶病毒者。患者在發病前6～8小時至病程第6天，具有明顯的病毒血症，可使叮咬伊蚊受染。流行期間，輕型患者數量為典型患者的10倍，隱性感染者為人群的1/3，可能是重要傳染源，叢林山區的猴子和城市中某些家畜雖然有感染登革病毒的血清學證據，但作為傳染源，尚未能確定。
（二）傳播媒介伊蚊
已知12種伊蚊可傳播本病，但最主要的是埃及伊蚊和白伊蚊。廣東、廣西多為白紋伊蚊傳播，而雷州半島、廣西沿海、海南省和東南亞地區以埃及伊蚊為主。伊蚊只要與有傳染性的液體接觸一次，即可獲得感染，病毒在蚊體內復制8--14天後即具有傳染性，傳染期長者可達174日。具有傳染性的伊蚊叮咬人體時，即將病毒傳播給人。因在捕獲伊蚊的卵巢中檢出登革病毒顆粒，推測伊蚊可能是病毒的儲存宿主。
（三）易感人群
在新疫區普遍易感。1980年在廣東流行中，最小年齡3個月，最大86歲，但以青壯年發病率最高。在地方性流行區，20歲以上的居民，100%在血清中能檢出抗登革病毒的中和抗體，因而發病者多為兒童。 感染後對同型病毒有免疫力，並可維持多年，對異型病毒也有1年以上免疫力。同時感染登革病毒後，對其他B組蟲媒病毒，也產生一定程度的交叉免疫，如登革熱流行後，乙型腦炎發病率隨之降低。
（四）流行特徵
1．地方性 凡有伊蚊孳生的自然條件及人口密度高的地區，均可發生地方性流行，在城市中流行一段時間之後，可逐漸向周圍的城鎮及農村傳播，在同一地區，城鎮的發病率高於農村。 2．季節性 發病季節與伊蚊密度、雨量相關。在氣溫高而潮濕的熱帶地區，蚊媒常年繁殖，全年均可發病。我國廣東、廣西為5～10月，海南省3～10月。 3．突然性 流行多突然發生，不少國家在本病消慝十餘年之後突然發生流行，我國40年代在東南沿海曾有散發流行，至1978年在廣東佛山突然流行。 4．傳播迅速，發病率高，病死率低疫情常由一地向四周蔓延。如1978年5月廣東省佛山市石灣鎮首先發生登革熱，迅速波及幾個市、縣。1980年3月海南省開始流行，很快席捲全島，波及廣東內陸幾十個省、市。病死率0.016%～0.13%。本病可通過現代化交通工具遠距離傳播，故多發生在交通沿線及對外開放的城鎮。
編輯本段登革熱的發病原理與病理變化
登革病毒通過伊蚊叮咬進入人體，在網狀內皮系統增殖至一定數量後，即進入血循環（第1次病毒血症），然後再定位於網狀內皮系統和淋巴組織之中，在外周血液中的大單核細胞、組織中的巨噬細胞、組織細胞和肝臟的Kupffer氏細胞內再復制至一定程度，釋出於血流中，引起第2次病毒血症。體液中的抗登革病毒抗體，可促進病毒在上述細胞內復制，並可與登革病毒形成免疫復合物，激活補體系統，導致血管通透性增加，同時抑制骨髓中的白細胞和血小板系統，導致白細胞、血小板減少和出血傾向。 登革出血熱的發病原理有三種假說
一是病毒株的毒力不同
Ⅱ型病毒引起登革出血熱，其他型病毒引起登革熱。
二是病毒變異
認為病毒基因變異後導致毒力增強，但目前病毒變異的證據尚不充分。
三是二次感染學說
認為第一次感染任何型登革病毒，只發生輕型或典型登革熱，而當第二次感染後，不論哪一型病毒，即表現為登革出血熱。有人報告55例登革出血熱患者，其中51例均為二次感染。其機理是，當第二次感染時，機體出現回憶反應，產生高滴度的IgG，與抗原形成免疫復合物。和大單核細胞或巨噬細胞表面Fc受體結合，激活這些細胞釋放可裂解補體C3的蛋白酶、凝血活酶和血管通透因子。這些酶和因子再激活補體系統和凝血系統，導致血管通透性增加、血漿蛋白及血液有形成分滲出，引起血液濃縮、出血和休克等病理生理改變。
病理變化
有肝、腎、心和腦的退行性變；心內膜、心包、胸膜、胃腸粘膜、肌肉、皮膚及中樞神經系統不同程度的出血；皮疹內小血管內皮腫脹，血管周圍水腫及單核細胞浸潤。重症患者可有肝小葉中央壞死及淤膽，小葉性肺炎，肺小膿腫形成等。登革出血熱病理變化為全身微血管損害，導致血漿蛋白滲出及出血。消化道、心內膜下、皮下、肝包膜下、肺及軟組織均有滲出和出血，內臟小血管及微血管周圍水腫、出血和淋巴細胞浸潤。腦型患者屍檢可見蛛網膜下腔及腦實質灶性出血，腦水腫及腦軟化。
編輯本段登革熱的臨床表現
潛伏期5～8d。按世界衛生組織標准分為典型登革熱、登革出血熱和登革休克綜合征3型。我國近年來所見的登革熱可分為典型登革熱、輕型登革熱和重型登革熱。
一、典型登革熱
（一）典型登革熱 登革熱皮疹
1．發熱 所有患者均發熱。起病急，先寒戰，隨之體溫迅速升高，24小時內可達40℃。一般持續5～7d，然後驟降至正常，熱型多不規則，部分病例於第3～5d體溫降至正常，1日後又再升高，稱為雙峰熱或鞍型熱。兒童病例起病較緩、熱度也較低。 2．全身毒血症狀 發熱時伴全身症狀，如頭痛、腰痛，尤其骨、並節疼痛劇烈，似骨折樣或碎骨樣，嚴重者影響活動，但外觀無紅腫。消化道症狀可有食慾下降，惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉。脈搏早期加快，後期變緩。嚴重者疲乏無力呈衰竭狀態。 3．皮疹 於病程3～6日出現，為斑丘疹或麻疹樣皮疹，也有猩紅熱樣皮疹，紅色斑疹，重者變為出血性皮疹。皮疹分布於全身、四肢、軀乾和頭面部，多有癢感，皮疹持續5--7日。疹退後無脫屑及色素沉著。 4．出血 25～50%病例有不同程度出血，如牙齦出血、鼻衄、消化道出血、咯血、血尿等。 5．其他 多有淺表淋巴結腫大。約1/4病例有肝臟腫大及ALT升高，個別病例可出現黃疸，束臂試驗陽性。 （二）輕型登革熱 表現類似流行性感冒，短期發熱，全身疼痛較輕，皮疹稀少或無疹，常有表淺淋巴結腫大。因症狀不典型，容易誤診或漏疹。 （三）重型登革熱 早期具有典型登革熱的所有表現，但於3～5日病突然加重，劇烈頭痛、嘔吐、譫妄、昏迷、抽搐、大汗、血壓驟降、頸強直、瞳孔散大等腦膜腦炎表現。有些病例表現為消化道大出血和出血性休克。
二、登革出血熱
分為兩型即較輕的登革出血熱和較重的登革休克綜合征 。 （一）登革出血熱 開始表現為典型登革熱。發熱、肌痛、腰痛、但骨、關節痛不顯著，而出血傾向嚴重，如鼻衄、嘔血、咯血、尿血、便血等。常有兩個以上器官大量出血，出血量大於100ml。血濃縮，紅細胞壓積增加20%以上，血小板計數＜100×109/L。有的病例出血量雖小，但出血部位位於腦、心臟、腎上腺等重要臟器而危及生命。 （二）登革休克綜合征 具有典型登革熱的表現；在病程中或退熱後，病情突然加重，有明顯出血傾向伴周圍循環衰竭。表現皮膚濕冷，脈快而弱，脈壓差進行性縮小，血壓下降甚至測不到，煩躁、昏睡、昏迷等。病情凶險，如不及時搶險，可於4～6小時內死亡。
編輯本段診斷登革熱
一、發生大量高熱病例
流行病學資料 在登革熱流行季節中，凡是疫區或有外地傳入可能的港口和旅遊地區，發生大量高熱病例時，應想到本病。
二、臨床表現典型症狀
凡遇發熱、皮疹、骨及關節劇痛和淋巴結腫大者應考慮本病；有明顯出血傾向，如出血點，紫斑、鼻衄、便血等，束臂試驗陽性，血液濃縮，血小板減少者應考慮登革出血熱；在本病過程中或退熱後，病情加重，明顯出血傾向，同時伴周圍循環衰竭者應考慮登革休克綜合征。但首例或首批患者確疹和新疫區的確定，必須結合實驗室檢查。
三、實驗室檢查
（一）血象 病後白細胞即減少，第4～5d降至低點（2×109/L），退熱後1周恢復正常，分類中性粒細胞減少，淋巴細胞相對增高。可見中毒顆粒及核左移。1/4～3/4病例血小板減少，最低可達13×109/L。 部分病例尿及腦脊液可輕度異常。 （二）血清學檢查常用者有補體結合試驗、紅細胞凝集抑制試驗和中和試驗。單份血清補體結合試驗效價超過1：32，紅細胞凝集抑制試驗效價超過1：1280者有診斷意義。雙份血清恢復期抗體效價比急性期高4倍以上者可以確診。中和試驗特異性高，但操作困難，中和指數超過50者為陽性。 （三）病毒分類將急性期患者血清接種於新生（1～3日齡）小白鼠腦內、猴腎細胞株或白紋伊蚊胸肌內分離病毒，第1病日陽性率可達40%，以後逐漸減低，在病程第12d仍可分離出病毒。最近採用白紋伊蚊細胞株C6/36進行病毒分離，陽性率高達70%。用C6/36細胞培養第2代分離材料作為病毒紅細胞凝集素進行病毒分型的紅細胞凝集抑制試驗，或做為補體結合抗原作補體結合試驗分型，可達到快速診斷的目的。 登革熱應與流行性感冒、麻疹、猩紅熱、葯疹相鑒別；登革出血熱的登革休克綜合征應與黃疸出血型的鉤端螺旋體病、流行性出血熱、敗血症、流行性腦脊髓膜炎、黃熱病等相鑒別。
編輯本段登革熱的預防和治療
治療
本病尚無特效治療方法，治療中應注意以下幾點： 一、一般治療 急性期應卧床休息，給予流質或半流質飲食，在有防蚊設備的病室中隔離到完全退熱為止，不易過早下地活動，防止病情加重。保持皮膚和口腔清潔。 二、對症治療（一）高熱應以物理降溫為主。對出血症狀明顯的患者，應避免酒精擦浴。解熱鎮痛劑對本病退熱不理想，且可誘發G-6PD缺乏的患者發生溶血，應謹慎使用。對中毒症狀嚴重的患者，可短期使用小劑量腎上腺皮質激素，如口服強的松5mg3次/日。 （二）維持水電平衡 對於大汗或腹瀉者應鼓勵患者口服補液，對頻繁嘔吐、不能進食或有脫水、血容量不足的患者，應及時靜脈輸液，但應高度警惕輸液反應致使病情加重，及導致腦膜腦炎型病例發生。 （三）有出血傾向者可選用安絡血、止血敏、維生素C及K等止血葯物。對大出血病例，應輸入新鮮全血或血小板，大劑量維生素K1靜脈滴注，口服雲南白葯等，嚴重上消化道出血者可口服甲氰咪呱。 （四）休克病例應快速輸液以擴充血容量，並加用血漿和代血漿，合並DIC的患者，不宜輸全血，避免血液濃縮。 （五）腦型病例應及時選用20%甘露醇250～500ml，快速靜脈注入，同時靜脈滴注地塞米松，以降低顱內壓，防止腦疝發生。
預防
應做好疫情監測，以便及時採取措施控制擴散。患者發病最初5天應防止其受蚊類叮咬，以免傳播。典型患者只佔傳染源的一小部分，所以單純隔離患者不足以制止流行。 預防措施的重點在於防蚊和滅蚊。應動員群眾實行翻盆倒罐，填堵竹、樹洞。對飲用水缸要加蓋防蚊，勤換水，並在缸內放養食蚊魚。室內成蚊可用敵敵畏噴灑消滅，室外成蚊可用50%馬拉硫磷、殺螟松等作超低容量噴霧，或在重點區域進行廣泛的葯物噴灑。 在冬天的時候不要因為冷而把熱氣開得太足，因為這時候室外很冷，蚊子也一樣取暖，就往室內鑽，然後繁殖。 登革熱的預防接種目前還處於研究階段，不能用於疫區。
編輯本段檢查化驗
(一)一般常規檢查
1.周圍血象 登革熱患者的白細胞總數起病時即有減少，至出疹期尤為明顯;中性粒細胞百分比也見降低，並有明顯核左移現象，有異常淋巴細胞，退熱後1周血象恢復正常。 登革出血熱患者的白細胞總數正常或增多，後者見於嚴重病例及有繼發感染者，一般在1萬/mm3以上。血小板減少，最低可達1萬/mm3以下。 2.尿常規 可有少量蛋白、紅細胞、白細胞，有時有管型。
(二)病毒分離
取早期病人血液，接種於白紋伊蚊細胞株(C6/36)、分離病毒後須經型特異性中和試驗或血凝抑制試驗加以鑒定。
(三)血清免疫學檢查
取雙份血清作補體結合試驗、中和試驗或血凝抑制試驗，以血凝抑制試驗的靈敏性較高，而以補結合試驗最具特異性。恢復期單份標本補體結合抗體效價達到1∶32以上有診斷意義;雙份血清效價遞升4倍以上可確診。
(四)其他
在登革出血熱病例中尚可血液濃縮，出、凝血時間延長，血清穀草轉氨酶升高，凝血酶原時間延長，電解質紊亂，血白蛋白降低，代謝性酸中毒等。各種凝血因子輕度降低，纖維蛋白原減少，纖維蛋白原降解物輕至中度增加。並數以上的休克病例有DIC表現。[1]
編輯本段登革熱防治方案
登革熱是由登革病毒引起的蚊媒傳染病，在東南亞、西太平洋和美洲加勒比海地區廣泛流行。據記載，於40年代本病曾傳入我國上海、福建、漢口、廣東等地，並發生流行。1978年本病在廣東省佛山市發生流行，近十年來疫情在廣東、海南省迅速蔓延，波及廣西，全國累計病例60多萬例。由於登革熱傳播迅猛，發病率高，登革出血熱和登革休克綜合征的病死率較高。不僅嚴重影響人民的健康而且嚴重影響當地為什麼 經濟開發和旅遊貿易事業的發展。為了控制登革熱的流行和防止擴散蔓延，特製定本防治方案。 預防與控為什麼有制
一、疫情報告
將登革熱列入國家乙類管理傳染病，其疫情必須按照國家傳染病報告要求及時上報，疫情經證實發生後應立即與有關的省、市及縣、區通報，必要時組織聯防。
二、監測
1．監測區的劃分與任務： （1）重點監測區：自1978年以來，曾發生或反復發生登革熱流行，並有主要傳播媒介埃及伊蚊或白紋伊蚊分布的沿海地區。此類地區要設置長期監測點，開展經常性的監測工作。 （2）易感監測區：凡有白紋伊蚊分布，雖無病例報告，但與上述地區人員交往較頻繁的地區，也要對流動人口和媒介進行定期監測工作。 2．媒介監測：對主要傳播媒介伊蚊的分布、種群、密度、季節消長、抗葯性、帶毒情況進行監測。 3．病原學監測：採集病人或可疑病人（包括不明熱患者）血清或伊蚊標本進行病毒分離，鑒定毒株型別，觀察其變遷，分析登革熱發生流行的可能性及發展趨勢。 4．血清學監測：了解人群抗體水平，用多型登革抗原監測人群血清抗體水平。
三、滅蚊
埃及伊蚊和白紋伊蚊是登革熱主要傳播媒介，目前對登革熱沒有特異性預防措施，根據多年國內外防治工作的經驗，控制和消滅埃及伊蚊和白紋伊蚊是當前最有效的預防措施。 1．貫徹預防為主的方針，有關地區的人民政府應將防治登革熱及其媒介控制工作納入當地社會經濟發展規劃，協調有關部門，充分發動群眾開展以滅伊蚊為中心的愛國衛生運動，防止登革熱發生和流行。加強領導，在人力和財力上給予支持。衛生部門要做好對滅蚊的技術指導工作。 2．滅蚊措施：埃及伊蚊主要孳生於戶內積水容器內，白紋伊蚊主要孳生於盆、罐、竹節、樹洞、廢輪胎、花瓶、壁瓶以及建築工地容器積水中，消滅和控制埃及伊蚊和白紋伊蚊一般以消滅孳生地和幼蟲為主。處理孳生地時要針對不同蚊種採取措施，主要有： （1）消除孳生地和幼蟲：翻盆倒罐，填堵竹節、樹洞，對飲用水容器勤洗刷，勤換水，加蓋防蚊，也可採取水缸內放養食蚊幼蟲的魚類或其它生物滅蚊方法消除蚊幼蟲。對難於徹底清除的非飲用容器積水，可投灑廢油類或緩釋殺蟲劑。 （2）殺滅成蚊：室內用噴灑或施用對人無毒的殺蟲劑消滅成蚊。室外在搞好環境衛生的基礎上重點對成蚊較多的竹、樹林、陶器場、廢輪胎堆積站等場所使用殺蟲劑滯留噴灑處理。
❷ 什麼是伊波拉病毒
伊波拉/馬堡病毒性疾病為一嚴重的急性病毒性疾病，病原體是伊波拉病毒（Ebola virus）或馬堡病毒(Marburg virus)，臨床症狀包括發燒、畏寒、頭痛、肌肉酸痛、食慾不振、嘔吐、腹瀉、腹痛、喉痛、皮疹、及出血傾向，嚴重者並發肝損壞，腎衰竭，神經受損，或死亡。診斷通常是結合病毒抗原或RNA偵測和特異性抗體IgM或IgG檢出判定。
❸ 什麼是埃維拉病毒
埃博拉病毒
（Ebola virus）又譯作伊波拉病毒，是一種能引起人類和靈長類動物產生埃博拉出血熱的烈性傳染病病毒，有很高的死亡率。埃博拉病毒的名稱出自非洲扎伊爾的「埃博拉河」。
埃博拉病毒
這種病毒來自「Filoviridae」族，與馬爾堡病毒類似。它是在非洲扎伊爾的埃博拉河附近爆發該病後給予命名的。該地區靠近1976年Nhoy Mushola記載的在扎伊爾的Yambuku和蘇丹西部的Nzara第一次爆發的地方。在這次爆發中，共有602個感染案例，有397人死亡。其中扎伊爾284例感染，有151例死亡；蘇丹有284例感染，151例死亡。
埃博拉共有4種亞型。兩種分別命名為EBO-Z（Ebola-Zaire，埃博拉-扎伊爾）和EBO-S（Ebola-Sudan，埃博拉-蘇丹）在1976年被確認。相對於扎伊爾亞型的90%的死亡率，在蘇丹爆發的埃博拉亞型的死亡率較低，約為50%。1990年，相似的病毒在從菲律賓進口到Reston，Virginia的猴子中發現。這種病毒被命名為Ebola-Reston。
更進一步的爆發發生在剛果扎伊爾（1995年和2003年），加彭（1994年，1995年和1996年）以及在烏干達（2000年）。1994年在象牙海岸人體個別案例上發現一些病毒的變種。
在大約1500例確診的埃博拉案例中，死亡率高達2/3。
埃博拉發熱
在人類之間，病毒通過與受感染的人的體液，例如血液的直接接觸傳播。埃博拉發熱的潛伏期從兩天到三個星期不等。症狀也不相同。但是當發病時通常有突然而明顯的高燒、虛脫、關節痛、腹部疼痛和頭痛的症狀。這些症狀進一步發展為嘔吐、腹瀉、結膜炎、器官損壞（特別是肝和腎），蛋白尿、以及內外出血，通常通過腸胃道。在6-10天內，病人就會或者死亡或者康復。
目前沒有有效的特效療法，也沒有埃博拉病毒的疫苗。
大自然的神秘殺手----埃博拉病毒(EBV)
埃博拉病毒（EBV）是引起人類和靈長類動物發生埃博拉出血熱（EBHF）的烈性病毒，由此引起的出血熱是當今世界上最致命的病毒性出血熱，已造成10次具有規模的暴發流行。埃博拉病毒首次暴發就奪走了近300人的生命，2003年又在剛果（金）讓100多人命喪黃泉，2004年5月下旬蘇丹南部疫情再發，已有4人死亡，同時俄羅斯一實驗室女科學家因針刺感染而喪命，這一病毒殺手已引起WHO的高度重視。
EBV屬絲狀病毒科絲狀病毒屬，為單股負鏈RNA，其分子量為4.2?06，根據病毒抗原不同分為4個亞型，即埃博拉－扎伊爾、埃博拉－蘇丹、埃博拉－萊斯頓及埃博拉－科特。不同亞型EBV的毒力不同，扎伊爾亞型毒力最強，引起人類感染且病死率最高，蘇丹亞型次之，萊斯頓亞型僅在非人類靈長類中引起發病和死亡，尚未見引起人類致病的報告。
EBV可以通過感染者的血液、體液、精液及各種器官迅速傳播，感染潛伏期約為2-21天，感染者最初的症狀是突然發熱、頭痛和肌肉痛，繼之出現嘔吐、腹瀉和腎功能障礙，最後體內外大出血，病死率高達90%。
快速靈敏准確地診斷EBHF是防治關鍵。由於急性期病人血清中特異性抗體水平相當低，其診斷價值遠不如抗原或核酸檢測高。為此，Towner等採用EBV逆轉錄聚合酶聯反應（RT-PCR）檢測方法，測定了急性期病人的EBV和病毒載量，快速診斷為蘇丹埃博拉病毒，敏感性較高。同時發現病毒載量與疾病的預後密切相關，死亡病例RNA的復制水平明顯高於生存病例。研究者還指出，監測EBV亞型至關重要。
目前EBHF尚無有效療法，主要採用支持治療，要特別注意維持循環血容量，監測血壓，吸氧等。最近美國科學家用1種抗血凝蛋白質對感染EBV的獼猴進行治療並取得一定療效，但對人體的療效有待於進一步驗證。EBV疫苗尚處於實驗階段，在靈長類動物已顯示效力，世界上首次人體EBV疫苗試驗最近在美國進行。
世界上六種神秘病毒最致命 埃博拉病毒位列第一
❹ 埃博拉病毒的特點
埃博拉病毒目錄
病毒介紹
埃博拉發熱
大自然的神秘殺手----埃博拉病毒(EBV)
病毒特徵及詳細介紹
感染實例
防治進展 日本合成與埃博拉相似病毒
美撥巨款應對埃博拉等病毒來襲
傳播方法
相關電影
相關電影
埃博拉病毒
[編輯本段]病毒介紹
（Ebola virus）又譯作伊波拉病毒，是一種能引起人類和靈長類動物產生埃博拉出血熱的烈性傳染病病毒，有很高的死亡率，在50％至90％之間。埃博拉病毒的名稱出自非洲扎伊爾的「埃博拉河」。
這種病毒來自「Filoviridae」族，與馬爾堡病毒類似。「埃博拉」病毒是一種十分罕見的病毒，這種病毒最早是於1967年在德國的馬爾堡首次發現的，但當時並沒有引起人們的注意。1976年在蘇丹南部和扎伊爾即現在的剛果（金）的埃博拉河地區再次發現它的存在後，才引起醫學界的廣泛關注和重視，「埃博拉」由此而得名。該地區靠近1976年Nhoy Mushola記載的在扎伊爾的Yambuku和蘇丹西部的Nzara第一次爆發的地方。在這次爆發中，共有602個感染案例，有397人死亡。其中扎伊爾284例感染，有151例死亡；蘇丹有284例感染，151例死亡。
「埃博拉」病毒的形狀宛如中國古代的「如意」，極活躍，病毒主要通過體液，如汗液、唾液或血液傳染，潛伏期為2周左右。感染者均是突然出現高燒、頭痛、咽喉疼、虛弱和肌肉疼痛。然後是嘔吐、腹痛、腹瀉。發病後的兩星期內，病毒外溢，導致人體內外出血、血液凝固、壞死的血液很快傳及全身的各個器官，病人最終出現口腔、鼻腔和肛門出血等症狀，患者可在24小時內死亡。
埃博拉共有4種亞型。兩種分別命名為EBO-Z（Ebola-Zaire，埃博拉-扎伊爾）和EBO-S（Ebola-Sudan，埃博拉-蘇丹）在1976年被確認。相對於扎伊爾亞型的90%的死亡率，在蘇丹爆發的埃博拉亞型的死亡率較低，約為50%。1990年，相似的病毒在從菲律賓進口到Reston，Virginia的猴子中發現。這種病毒被命名為Ebola-Reston。
更進一步的爆發發生在剛果扎伊爾（1995年和2003年），加彭（1994年，1995年和1996年）以及在烏干達（2000年）。1994年在象牙海岸人體個別案例上發現一些病毒的變種。
在大約1500例確診的埃博拉案例中，死亡率高達88%。
[編輯本段]埃博拉發熱
在人類之間，病毒通過與受感染的人的體液，例如血液的直接接觸傳播。埃博拉發熱的潛伏期從兩天到三個星期不等。症狀也不相同。但是當發病時通常有突然而明顯的高燒、虛脫、關節痛、腹部疼痛和頭痛的症狀。這些症狀進一步發展為嘔吐、腹瀉、結膜炎、器官損壞（特別是肝和腎），蛋白尿、以及內外出血，通常通過腸胃道。在6-10天內，病人就會死亡或者康復。
目前沒有有效的特效療法，也沒有埃博拉病毒的疫苗。
這里還有很多
http://ke..com/view/188032.htm
❺ 甲型h1n1流感症狀
一般都會發燒，渾身發疼。[編輯本段]豬流感簡介
豬流感全稱豬流行性感冒，是豬的一種急性、傳染性呼吸器官疾病。其特徵為突發，咳嗽，呼吸困難，發熱及迅速轉歸。豬流感是豬體內因病毒引起的呼吸系統疾病。豬流感由A型豬流感病毒引發，通常爆發於豬之間，傳染性很高但通常不會引發死亡。秋冬季屬高發期，但全年可傳播。豬流感是一種由A型豬流感病毒引起的豬呼吸系統疾病，該病毒可在豬群中造成流感暴發。通常情況下人類很少感染豬流感病毒。
[編輯本段]豬患豬流感的症狀以及防治
診斷要點流行特點各個年齡、性別和品種的豬對本病毒都有易感性。本病的流行有明顯的季節性，天氣多變的秋末、早春和寒冷的冬季易發生。本病傳播迅速，常呈地方性流行或大流行。本病發病率高，死亡率低（4%-10%）。病豬和帶毒豬是豬流感的傳染源，患病痊癒後豬帶毒6～8周。
臨床特徵本病潛伏期很短，幾小時到數天，自然發病時平均為4天。發病初期病豬體溫突然升高40.3℃～41.5℃，厭食或食慾廢絕，極度虛弱乃至虛脫，常卧地。呼吸急促、腹式呼吸、陣發性咳嗽。從眼和鼻流出粘液，鼻分泌物有時帶血。病豬擠卧在一起，難以移動，觸摸肌肉僵硬、疼痛，出現膈肌痙攣，呼吸頓挫，一般稱之為打嗝兒。如有繼發感染，則病勢加重，發生纖維素性出血性肺炎或腸炎。母豬在懷孕期感染，產下的仔豬在產後2-5天發病很重，有些在哺乳期及斷奶前後死亡。
病理變化豬流行性感冒的病理變化主要在呼吸器官。鼻、咽、喉、氣管和支氣管的粘膜充血、腫脹，表面覆有粘稠的液體，小支氣管和細支氣管內充滿泡沫樣滲出液。胸腔、心包腔蓄積大量混有纖維素的漿液。肺臟的病變常發生於尖葉、心葉、中間葉、膈葉的背部與基底部，與周圍組織有明顯的界限，顏色由紅至紫，塌陷、堅實，韌度似皮革，脾臟腫大，頸部淋巴結、縱膈淋巴結、支氣管淋巴結腫大多汁。
類症鑒別由於豬的流行性感冒不一定總是以典型的形式出現，並且與其它呼吸道疾病又很相似，所以，臨床診斷只能是假定性的。在秋季或初冬，豬群中發生呼吸道疾病就可懷疑為豬流行性感冒。
暴發性地出現上呼吸道綜合征，包括結膜炎、噴嚏和咳嗽以及低死亡率，可以將豬流行性感冒與豬的其它上呼吸道疾病區別開，在鑒別診斷時，應注意豬氣喘病和本病的區別，二者最易混淆。
防治措施本病無有效疫苗和特效療法，重要的是良好的護理及保持豬舍清潔、乾燥、溫暖、無賊風襲擊。供給充足的清潔飲水，康復的頭幾天，飼料要限制供給。在發病中不得騷擾或移動病豬，以減少應激死亡 。
豬流行性感冒特徵為突然發病，迅速蔓延全群，主要症狀為上呼吸道感染，一般多在冬春季節以及氣候驟變時發生，該病也常繼發豬副嗜血桿菌病。
臨床症狀與病理變化
該病的發病率高，潛伏期為2～7天，病程1周左右。病豬發病初期突然發熱，精神不振，食慾減退或廢絕，常橫卧在一起，不願活動，呼吸困難，激烈咳嗽，眼鼻流出黏液。如果在發病期治療不及時，則易並發支氣管炎、肺炎和胸膜炎等，增加豬的病死率。
病豬體溫升高達40℃～41.5℃，精神沉鬱，食慾減退或不食，肌肉疼痛，不願站立，眼和鼻有黏性液體流出，眼結膜充血，個別病豬呼吸困難，喘氣，咳嗽，呈腹式呼吸，有犬坐姿勢，夜裡可聽到病豬哮喘聲，個別病豬關節疼痛，尤其是膘情較好的豬發病較嚴重。
剖檢可見喉、氣管及支氣管充滿含有氣泡的黏液，黏膜充血，腫脹，時而混有血液，肺間質增寬，淋巴結腫大，充血，脾腫大，胃腸黏膜有卡他出血性炎症，胸腹腔、心包腔蓄積含纖維素物質的液體。
流行特點 各個年齡、性別和品種的豬對本病毒都有易感性。本病的流行有明顯的季節性，天氣多變的秋末、早春和寒冷的冬季易發生。本病傳播迅速，常呈地方性流行或大流行。本病發病率高，死亡率低（4%～10%）。病豬和帶毒豬是豬流感的傳染源，患病痊癒後豬帶毒6～8周。
臨床特徵 本病潛伏期很短，幾小時到數天，自然發病時平均為4天。發病初期病豬體溫突然升高至40.3～41.5℃，厭食或食慾廢絕，極度虛弱乃至虛脫，常卧地。呼吸急促、腹式呼吸、陣發性咳嗽。從眼和鼻流出粘液，鼻分泌物有時帶血。病豬擠卧在一起，難以移動，觸摸肌肉僵硬、疼痛，出現膈肌痙攣，呼吸頓挫，一般稱這為打嗝兒。如有繼發感染，則病勢加重，發生纖維素性出血性肺炎或腸炎。母豬在懷孕期感染，產下的仔豬在產後2～5天發病很重，有些在哺乳期及斷奶前後死亡。
病理變化 豬流感的病理變化主要在呼吸器官。鼻、咽、喉、氣管和支氣管的粘膜充血、腫脹，表面覆有粘稠的液體，小支氣管和細支氣管內充滿泡沫樣滲出液。胸腔、心包腔蓄積大量混有纖維素的漿液。肺臟的病變常發生於尖葉、心葉、葉間葉、膈葉的背部與基底部，與周圍組織有明顯的界限，顏色由紅至紫，塌陷、堅實，韌度似皮革，脾臟腫大，頸部淋巴結、縱膈淋巴結、支氣管淋巴結腫大多汁。
截至2009年4月27日墨西哥疑似感染死亡81人診斷
根據發病情況、臨床症狀和病理變化，可初步診斷該豬群為流行性感冒繼發豬副嗜血桿菌病。
防治措施
一、
1.加強飼養管理，提高豬群的營養需求，定時清潔環境衛生，對已患病的豬只及時進行隔離治療。
2.清開靈注射液+鹽酸林可黴素注射液+強效阿莫西林，按每千克體重0.2毫升~0.5毫升，混合肌肉注射，每日一次，連用3天。
3.在飼料中混入抗病毒I號粉（400千克料/袋）+強力黴素300ppm，混合均勻。連續拌料10天；同時飲水中加入電解多維。經採取以上治療措施後，病情很快得到了控制，3天後全群恢復健康。
4.中葯荊防敗毒散防止豬流感有特效。
二、
1. 及時隔離，欄圈、飼具要用2%火鹼溶液消毒、剩料剩水深埋或無公害化處理，在豬的飼糧中加入0.05%的鹽酸嗎啉胍（病毒靈）飼喂1周。
2.用綠豆250克、柴胡、板藍根100克，煎水10公斤飲豬，有較好的預防作用。
治療
對病豬要對症治療，防止繼發感染。可選用：15%鹽酸嗎啉胍（病毒靈）注射液，按豬體重每千克用25毫克，肌肉注射，每日2次，連注2天。30%安乃近注射液，按豬體重每千克用30毫克，肌肉注射，每日2次，連注2天。如全群感染，可用中葯拌料喂服。中葯方：荊芥、金銀花、大青葉、柴胡、葛根、黃苓、木通、板藍根、甘草、乾薑各25~50克（每頭計、體重50千克左右），把葯曬干，粉碎成細面，拌入料中喂服，如無食慾，可煎湯喂服，一般1劑即愈，必要時第2天再服1劑。
豬流行性感冒由豬流感病毒引起,多突然發病,體溫40-41.℃,呼吸困難,咳嗽,眼鼻流出漿性液體,一周內可康復.治療:①百爾定注射液4-6ml肌肉注射;或安乃近注射液4-1Oml肌肉注射,每天一次.②酵母片20-60片、人工鹽10-30g,共研成末混入飼料喂飼,每天一次,連用3天.
豬群發病是由於氣候變化，畜主飼養場圈舍簡陋，飼養管理水平低下，導致豬群發生流行性感冒，同時因病情時間稍長，以致病豬繼發感染豬副嗜血桿菌病。本病應加強飼養管理，定期消毒，對患豬要早發現，早治療，且要按療程用葯。
[編輯本段]人感染豬流感症狀及預防
人感染豬流感症狀人感染豬流感後的症狀與感冒類似，患者會出現發燒、咳嗽、疲勞、食慾不振等。在預防方面，現階段沒必要扎堆去接種人流感疫苗，因為預防季節性流感疫苗對預防豬流感並無效果。正確的做法是養成良好的個人衛生習慣，充足睡眠、勤於鍛煉、減少壓力、足夠營養；勤洗手，尤其是接觸過公共物品後要先洗手再觸摸自己的眼睛、鼻子和嘴巴；打噴嚏和咳嗽的時候應該用紙巾捂住口鼻；室內保持通風等。
美國疾控中心官員2009年4月23日指出，初步研究檢測出此次流行的豬流感病毒是A型流感病毒，攜帶有H1N1亞型豬流感病毒毒株，包含有禽流感、豬流感和人流感三種流感病毒的脫氧核糖核酸基因片斷，同時擁有亞洲豬流感和非洲豬流感病毒特徵。醫學測試顯示，目前主流抗病毒葯物對這種毒株有效。
由於以下原因：這次出現的人流感病例與動物流感病毒有關聯，而且這次在實驗室已被證實的引發疫情的病毒是豬流感病毒A/H1N1亞型，是一種之前從未在人和豬身上出現過的新型豬流感病毒；人感染豬流感的疫情在多個社區暴發；發病人群多為青壯年，而不是季節性流感的易感人群——老人和兒童，這與人禽流感非常相似。世衛對墨西哥和美國這次出現的人感染豬流感疫情予以高度關注，
目前我國口岸衛生檢疫部門對入境人員進行體溫申報和紅外線探測體溫異常，對異常者進行隔離，因此無需多慮。不過流感病毒從感染到發病一般有三至五天時間，而口岸的衛生檢疫對處於潛伏期的患者不能100%攔截。因此，近期從上述地區歸國的人士如出現發熱症狀，應立即到發熱門診就診。即將赴墨西哥和美國的人士應做好個人防護。
疾病在人群中的傳播途徑病因：
由豬流感病毒引起的呼吸道傳染病，人感染後會出現類似流感症狀。
症狀：
與感冒類似，出現發燒、咳嗽、疲勞、食慾不振等。
傳播速度快：
人體對新變異病毒沒有天然抗體。
傳播方式：
打噴嚏、咳嗽和物理接觸都有可能導致新型豬流感病毒在人群間傳播。
易感人群：
確診因感染豬流感病毒而死的人大多數年齡在25歲至45歲之間，感染病毒的患者也以青壯年為主，而非老人和兒童。
預防：
充足睡眠、勤於鍛煉、勤洗手、室內保持通風等，養成良好的個人衛生習慣。
治療：
感染早期用達菲(Oseltamivir)有效。
人感染豬流感的途徑：
可能是通過接觸受感染的生豬或接觸被豬流感病毒感染的環境，或通過與感染豬流感病毒的人發生接觸。人感染豬流感後的症狀與普通人流感相似，包括發熱、咳嗽、喉嚨痛、身體疼痛、頭痛、發冷和疲勞等，有些還會出現腹瀉和嘔吐，重者會繼發肺炎和呼吸衰竭，甚至死亡。人感染豬流感的死亡率：
豬流感的死亡率為6.77%，比一般流感要高，其高致死率的主要原因有兩個：一是病毒來勢兇猛；二是民眾起初對新疾病不重視，以為是普通感冒，很多人自己隨便吃些葯，錯過了發病初72小時的最佳救治期。
個人防護措施有：
避免接觸流感樣症狀（發熱，咳嗽，流涕等）或肺炎等呼吸道病人；注意個人衛生，經常使用肥皂和清水洗手，尤其在咳嗽或打噴嚏後；避免接觸生豬或前往有豬的場所；避免前往人群擁擠場所；咳嗽或打噴嚏時用紙巾遮住口鼻，然後將紙巾丟進垃圾桶；如在境外出現流感樣症狀（發熱，咳嗽，流涕等），應立即就醫（就醫時應戴口罩），並向當地公共衛生機構和檢驗檢疫部門說明。
[編輯本段]豬流感疫情問答
人感染豬流感的途徑和症狀1、什麼是豬流感？
豬流感是由豬流感病毒引起的一種急性呼吸道傳染病，這種病在豬中經常發生，但很少導致豬的死亡。
2、人能否患豬流感？
通常情況下，人類很少感染豬流感病毒。但近年也發現一些人類感染豬流感的病例，患者大多為與病豬有過直接接觸的人，如飼養者等。
3、豬流感病毒能否在人際間傳染？
目前已證實有豬流感病毒在人際間傳染的病例，其傳染途徑與季節性流感類似，通常是通過感染者咳嗽和打噴嚏等。
4、人如何受到感染？
人們通常從受感染的豬感染上豬流感，然而，有些病例並沒有和豬，或豬存在過的環境的接觸。在一些程度下，人和人 的接觸會導致傳播，但僅限於密切接觸和封閉的人群。
5、食用豬肉能否感染？
沒有證據說明，豬流感是由於食用妥善處理過的豬肉或豬肉產品造成的。美國疾控中心指出，豬肉加熱至71攝氏度，就能殺死豬流感病毒，人不會因吃豬肉或豬產品感染豬流感。
6、豬流感有哪些症狀？
世界衛生組織專家說，豬流感的症狀與其他流感症狀類似，如高熱、咳嗽、乏力、厭食等。另有報道說，此次美國發現病例的主要表現為突然發熱、咳嗽、肌肉痛和疲倦，其中一些患者還出現腹瀉和嘔吐症狀；墨西哥發現病例還出現眼睛發紅、頭痛和流涕等症狀。
7、墨西哥豬流感與美國豬流感是否相同？
美國疾控中心證實，在墨西哥導致數十人死亡的豬流感病毒與在美國導致數十人染病的病毒都是A/H1N1型，這一毒株是一種新型變異病毒。
8、此次豬流感疫情有何特點？
世衛組織強調稱，通常情況下，兒童和老人更容易遭到流感病毒的感染，但此次墨西哥發現的豬流感病毒感染者大多為年輕人。
9、治療人類感染豬流感有無特效葯？
美國疾控中心說，目前沒有專門針對人類感染豬流感的特效葯，通常使用的有4種抗流感葯物，但臨床顯示，這種變異病毒對其中2種具有抗葯性。
有兩種類別葯品， 1） adamantanes （adamantanes和remantadine ） ，和2 ）流感的神經氨酸酶抑制劑（達菲oseltamivir 和扎那米韋 zanamivir） 。
以前大部分豬流感病例的報告都是完全康復，沒有需要醫療照顧和抗病毒葯物。
一些流感病毒對抗病毒葯物產生抗葯性，限制了治療效果。最近從美國獲得的感染豬流感病毒的人類病例，對達菲和扎那米韋抗性金剛烷胺很敏感，但是對amantadine和remantadine有抵抗性。
信息還沒有充分到可以建議使用抗病毒葯物來治療豬流感病毒的感染。臨床醫生必須根據病人的臨床和生理狀況進行評估，考慮治療可能產生的積極和消極的影響。在豬流感病毒正在爆發的美國和墨西哥，在病毒的易感性手冊上，國家和地方當局建議使用奧塞米韋或扎那米韋進行治療。
10、有無抗豬流感疫苗？
美國疾控中心說，目前只有用於豬的抗豬流感疫苗，還沒有專門用於人類的。就目前情況看，普通的抗流感疫苗對人類抵抗豬流感沒有明顯效果。
11、我該如何保護自己，不被豬流感感染上的患者感染？
保護自己，可採用一般的預防流感的措施：
•避免和出現不適症狀、發燒和咳嗽的人密切接觸。
•經常和徹底地用肥皂和水洗手。
•養成良好的衛生習慣，包括充足的睡眠，進食有營養的食物，並堅持體育鍛煉。
如果家中有病人：
•嘗試為病人提供房子中的一個單獨房間。如果做不到這一點，讓病人和其他人保持至少1米的距離。
•照顧病人時捂住嘴和鼻子。可以購買出售的面具或使用處置或適當處理過的現成材料進行製作。
•每次和病人接觸後用水和肥皂徹底洗手。
•設法改善病人居住地的空氣的流通。通過門、窗利用門窗，利用風。
•保持環境清潔，隨時提供家居清潔劑。
12、如果我覺得患上了豬流感，應該怎麼做？
如果您感到身體不適，有發高燒，咳嗽和/或喉嚨痛：
•盡可能留在家裡，遠離上班，上學或人群。
•休息，並喝足夠的液體。
•在咳嗽和打噴嚏時，用一次性的紙巾掩住嘴和鼻子，並合適地處理用過的紙巾。
•經常用肥皂和水徹底洗手，特別是在咳嗽或打噴嚏時。
•通知家人和朋友自己患病情況，尋求別人幫助，代為進行和其他人如購物類的接觸。
如果您需要醫療照顧：
•聯系你的醫生或保健提供者，然後前往就診，報告你的症狀。解釋為什麼你認為你有豬流感（例如，最近前往一個國 家，在人群中有豬流感爆發）。根據他提供的意見進行治療。
•如果無法與您的醫療保健供應商提前溝通，立刻到保健機構溝通，說明你對患有豬流感的換衣。
•旅行期間注意覆蓋鼻子和嘴巴。
[編輯本段]豬流感疫情爆發歷史
1918年西班牙流感（Spanish Flu），H1N1病毒，首發於1917年的澳大利亞，影響了包括歐洲、北冰洋和太平洋地區等世界很多地方。死亡人數據估計5千萬人。
H1豬流感病毒進化時間表1976年美國豬流感，1918年的H1N1病毒的變種。死亡25人。但這次流感給當時的福特政府帶來了公共衛生管理的危機。福特政府目標覆蓋全體美國人疫苗計劃到其中止時，僅僅覆蓋了24%的美國人口。
1976年2月美國新澤西洲迪克斯堡新兵營中發生了一起豬(H1N1)亞型毒株引起的流感爆發事件，約200餘人被感染，一人死亡。當時福特總統欲想連任，親自批准1.35億美元制備豬流感疫苗，用於全民免疫接種，而其他國家均持觀望態度，結果美國推測失誤，疫苗也以失敗而告終，因此引起許多異議和訴訟。福特為競選總統而批准此冒險計劃，養豬場提出抗議，要將豬流感改為新澤西洲流感以免居民談豬色變。本次流感和病原學分析表明，豬型流感病毒是由豬直接傳播人。
過去人感染豬流感病毒的病例很少見，豬流感病毒通常不在人際間傳播。2005年12月至2009年1月，美國只發現過12例人感染豬流感病例，其中11人與豬有過直接接觸。
2007年菲律賓豬流感。死亡率佔到受感染人的10%。
2009年4月，墨西哥爆發大規模的豬流感，美國和墨西哥的絕大多數患者並未接觸過豬，墨西哥政府現階段已排除吃豬肉感染病毒的可能性。這種病毒已被證實經由人-人形式傳播。在人際傳播時，科學家指出，打噴嚏、咳嗽和物理接觸都有可能導致新型豬流感病毒在人群間傳播。
美國著名流感專家、明尼蘇達州大學的邁克爾·奧斯特赫姆2009年4月24日表示，流感病毒的傳播速度驚人，當大家發現病毒感染者出現時，可能已經錯過了控制「這種新病毒擴散」的最佳時機。邁克爾·奧斯特赫姆擔心，最近出入墨西哥城國際機場的旅遊者或許已攜帶著病毒抵達世界各地。
[編輯本段]2009年豬流感疫情動態
疫情圖中國國家衛生部有關負責人2009年4月 25日表示，衛生部收到世界衛生組織通報，美國和墨西哥發生人感染A／H1N1豬流感疫情。對此，衛生部、農業部、國家質檢總局等相關部門高度重視並密切關注。
衛生部等部門正組織專家對病毒序列進行分析，對疫情影響進行研判，研究應對輸入性病例的出入境檢驗檢疫等防控措施，完善相關防控預案；並密切關注疫情進展，加強與世界衛生組織、美國和墨西哥政府的聯系，跟蹤疫情及疫情防控的進一步詳細信息，根據疫情發展趨勢按預案做好應對工作。
據世界衛生組織通報，美國和墨西哥發生人感染A／H1N1豬流感疫情。自2009年3月18日以來，墨西哥流感樣病例呈上升趨勢。截至4月24日，墨西哥先後發生3起疫情，共報告病例882例，死亡62例，病死率7％，大部分病例為青壯年人群。同時，美國報告7例確診病例和9例疑似病例，病例症狀較輕，無死亡。根據實驗室檢測的初步結果，以往未在豬或人類檢測到引起此次疫情的豬流感A／H1N1病毒。
據了解，人感染豬流感後的症狀與感冒類似，患者會出現發燒、咳嗽、疲勞、食慾不振等。在預防方面，許銳恆認為現階段沒必要扎堆去接種人流感疫苗，因為預防季節性流感疫苗對預防豬流感並無效果。正確的做法是養成良好的個人衛生習慣，充足睡眠、勤於鍛煉、減少壓力、足夠營養；勤洗手，尤其是接觸過公共物品後要先洗手再觸摸自己的眼睛、鼻子和嘴巴；打噴嚏和咳嗽的時候應該用紙巾捂住口鼻；室內保持通風等。
[編輯本段]豬流感、禽流感和SARS的異同：
傳播途徑不同，禽流感目前還未發現可以在人與人之間傳播，只是由禽類傳染給人；SARS已經證實存在人與人之間的傳播；豬流感現在看來極有可能存在兩種方式傳播，即豬傳染給人，人與人之間進一步傳播。
致死原因相同，這三種疾病的表現類似，即流行性感冒症狀，包括咳嗽、咽痛、流涕、發熱等等，嚴重患者均罹患肺炎，最後導致難治性呼吸衰竭而死亡。
沒有有效的治療手段也是三者的共同點。
豬流感的傳播
目前。墨西哥已有149人疑似病例死去。而中國駐墨西哥使館還沒有接到華人感染的例子
[編輯本段]人們對豬流感認識的誤區
該病毒是一種混合體，它集中了豬流感病毒、人流感病毒和禽流感病毒的特徵。雖然豬流感病毒在其中發揮了一定作用，但把目前出現的流感簡單地命名為豬流感是不準確的。
截至目前，這種病毒只攻擊人類，並在人與人之間傳播，在豬等動物身上尚未發現。而在墨西哥，一些生活在城市裡的人也受到感染，他們與動物並沒有直接接觸，這再次說明病毒不是從動物直接傳播到人身上的。因此，如果要預防這種疾病，只能從人入手，阻止患者與健康人群進行接觸。
所謂的豬流感與禽流感有很大區別，這是兩種完全不同的病毒，而且攻擊和傳播的對象也不一樣。他說，禽流感在4年間造成上百萬鳥類感染，約200人死亡，人的死亡率相對較低，因此禽流感歸根結底還是動物疾病，並極少在人際間傳播。
現在人們所能做的就是盡快找出這種流感病毒的來源。不過可以肯定的是，將目前的流感稱為豬流感顯然不確切，因為真正的豬流感極少傳染給人類。
❻ 什麼是輸入性基孔肯亞熱病
基孔肯亞熱是由基孔肯亞病毒引起，經伊蚊吸血傳播的一種急性自然疫源性疫病，主要流行季節為夏、秋季，主要流行地區為非洲和東南亞。該病潛伏期為2—12天，臨床症狀主要為發熱、關節疼痛、皮疹和輕度出血，病死率約為0.09%。 基孔肯亞熱( chi kungunya)1952 年基孔肯亞熱首次爆發於坦尚尼亞南部尼瓦拉州。「基孔肯亞」 是坦尚尼亞南部的土語「Chi kungunya」的譯音, 意即身體彎曲形同折疊, 是關節劇痛引起的, 故本病可意譯為「 曲屈病」。到了二十世紀60年代以後, 基孔肯亞熱東移至東南亞地區。本病多次發生於熱帶非洲以及亞洲的印尼、菲律賓、泰國、越南、緬甸和印度等地。僅1 965 年在印度馬德拉斯的一次流行中, 200 萬人口中就有30 萬病人。基孔肯亞熱也正在逼近我國, 1 987 年雲南西雙版納發現基孔肯亞病人, 並從其血液中分離出病毒。 基孔肯亞熱是一種少見的病毒性傳染病。臨床表現主要有三： 發熱病人常突然起病，寒戰、發熱，體溫可達39℃，伴有頭痛、惡心、嘔吐、食慾減退，淋巴結腫大。一般發熱1～7天即可退熱，約3天後再次出現較輕微發熱（醫學上把這種發熱稱為雙峰熱），持續3～5天恢復正常。 皮疹80％的患者在發病後2～5天，可在軀干、四肢的伸展側、手掌和足底出現紅色斑丘疹或猩紅熱樣皮疹，有瘙癢感，數天後可消退。有些患者可有結膜充血和輕度畏光的結膜炎表現。關節疼痛與發熱同時，患者全身的多個關節和脊椎出現十分劇烈的疼痛，且病情發展迅速，往往在數分鍾或數小時內關節功能喪失，不能活動。恢復期長達幾周至數月，甚至3年以上。基孔肯亞熱的病死率不高，除少數老年患者因身體衰弱而死亡外，成人感染者幾乎沒有死亡。盡管絕大多數病人的關節損害最終可以恢復，但劇烈疼痛和恢復緩慢的特點可明顯影響人的正常生活和工作。 基孔肯亞熱的病原體是基孔肯亞病毒。它屬於披膜病毒科的甲病毒屬。在疾病流行地區，這種病毒可存在於綠猴、狒狒、黑猩猩、牛、馬、豬、兔等多種動物體內，受感染的動物宿主和病人都是傳染源。 由於基孔肯亞熱是由蚊蟲傳播的，因此，這種傳染病主要是在冬季溫度在18℃以上的地區流行。在目前尚未研製出有效疫苗和治療方法。
記得採納啊
❼ 登革熱病毒是什麼核酸的種類病毒
登革熱是什麼？登革熱的疫情怎麼樣？如何防治登革熱？……這是目前人們普遍關心的問題。現在，讓我們走近登革熱，揭開它的神秘面紗。 一.來勢兇猛的登革熱病魔 自去年入夏以來，登革熱(dengue fever)疫情在巴西不斷蔓延；病魔攻城略地，肆虐全國。在著名的旅遊城市裡約熱內盧，登革熱疫情最為嚴重，自今年年初突發登革熱以來，近一時期登革熱大面積擴散，並且傳播速度特別快。截止目前為止，里約熱內盧市患者已達6676人。令人不安的是，登革熱患者目前還在不斷增加，據政府估計，患者總數1月底實際上已經突破1萬人。這是該市自1986年以來第7次大面積流行登革熱。里約熱內盧市衛生廳的數據顯示，從2000年到2001年間，該州患病人數從4000人猛增到6.8萬人，被巴西衛生部列為疫情重災區。今年，全州的疫情也不容樂觀，在該州一個人口不足2萬的小鎮聖岡薩羅，現已有130人被感染，其中15人死亡。在西部地區和里約熱內盧市附近的佩特羅波利斯市，現已查明的登革熱患者就達1757人，其中31人感染的是極易導致死亡的出血性登革熱。北部地區的阿克里州首府白河市70%的區域遭到了登革熱病媒蚊的侵襲，已有880名登革熱患者。僅今年1月份，聖保羅州的巴里多斯市就記錄了148例登革熱病患者，另還有350例可疑病例。據巴西衛生部國家衛生基金會的調查報告顯示，2001年全國共有39.1萬人被傳染上登革熱，比上一年增加了63%，其中可導致死亡的出血性登革熱病例也從2000年的51例猛增到675例，導致28人死亡。國家衛生基金會提供的最新疫情通報表明，巴西全國65%的城市都出現了可傳播登革熱病的埃及伊蚊，受登革熱威脅的城市從1991年的640個激增至3600個。有關人士預測，今年疫情發展趨勢會相當嚴重，有可能成為有史以來感染並死於登革熱人數最多的一年。 在委內瑞拉，登革熱也成為人們的心頭大患。根據委內瑞拉衛生和社會發展部日前公布的最新報告，今年1月份委內瑞拉共13個州發現登革熱病例，總數達到4735例。報告指出，在被確診的患者中有10%為出血性登革熱病人。疫情最嚴重的是蘇利亞州，有2125人感染登革熱，但迄今為止還沒有人因登革熱而死亡。去年，委內瑞拉共有8.3萬人感染了登革熱病毒。 去年，登革熱曾在泰國等一些東南亞國家和地區爆發流行。由於2001年肆虐的是登革熱新變種，並出現在之前沒有發病過的地區，人體的免疫系統還無法產生免疫力，因而疫情異常嚴重。很多感染者初時往往都察覺不出自己已染上登革熱，未有及時求醫，結果在病發初期輕微發熱過後，病情便急轉直下，快速失血陷入休克而死。其實，登革熱幾乎每年都在世界范圍內出現。1998年泰國曾發生較重的疫情，約30萬人染病。2001年泰國被傳染上登革熱的人近4萬，死亡180人。死者大多數是9歲以下的兒童，首都曼谷的患者約有1000人。 在泰國周邊的柬埔寨、越南、菲律賓、馬來西亞、印尼，南亞地區如孟加拉國，拉丁美洲的巴西、委內瑞拉、玻利維亞、秘魯等國家2001年都出現過疫情，其中柬埔寨、菲律賓更嚴重，政府採取的防範措施也更嚴格。據菲律賓官方公布的統計數字，菲律賓2001年患登革熱的人數達7940人。患者大多數是1歲以下的嬰兒和40歲以上的中老年人。首都馬尼拉地區患者最多，已達1614人。據《越南農業報》2001年8月20日報道，2001年1—8月份，越南登革熱患者已達18674人，比2000年同期增長51%，其中有44人死亡。越南西部地區的登革熱患者人數增長213%，北方地區增長123%，中部地區增長143%。胡志明市也有1374名登革熱患者，其中已有3人死亡。孟加拉國首都達卡市近日爆發登革熱疫情，有18000多人被傳染。來勢兇猛的登革熱疫情，著實讓世人惶恐不安！ 二.橫行世界的登革熱 登革熱的病名源於西班牙語，是形容患者由於發燒、關節疼痛導致走路時步履蹣跚、步態造作。登革熱是一種由登革病毒引起的地區性流行急性傳染病，死亡率一般在0.1%左右，但東南亞某些地區病死率有時可高達30%至40%。最早有記錄的登革熱發生在1779年，在埃及開羅、印度尼西亞雅加達及美國費城暴發。早期暴發的登革熱症狀簡單，如高熱、嚴重的骨痛和背痛。研究者根據其症狀，稱其為「關節熱」或「碎骨熱」。1869年，英國倫敦皇家內科學會正式將其命名為「登革熱」(dengue fever，DF)。 在20世紀的50—70年代，登革熱的分布只局限於少數國家。80年代，登革熱迅速擴散，主要流行區分布在熱帶和亞熱帶100多個國家和地區，威脅著全球2億以上人口的健康，每年向世界衛生組織報告的發病人數有數千萬人，有50萬的住院病例，其中90%的病人是15歲以下的兒童，平均的死亡率為5%，死亡在2萬人以上，它是僅次於瘧疾的重要熱帶病。在1993~1997年間，WHO西太平洋區域37個國家和地區中的29個有登革熱病例報道。15個國家每年都或多或少有病例報道，其中包括柬埔寨、中國、寮國、馬來西亞、菲律賓、新加坡、越南及一些太平洋島國和地區。這一區域共報道登革熱552088例，其中70%來自越南。目前登革熱已經成為東南亞、太平洋島嶼、加勒比海、中南美洲地區重要的公共衛生問題。可喜的是，大部分登革熱流行國家病死率下降，原因在於醫學界對病原的更深入了解和治療手段的進步。總的來說，這一區域的病死率已下降到1%。然而，有些國家的病死率仍高居4%，是因為諸如發病高峰期能否入院就醫等因素的影響。在一些新的工業國家，如馬來西亞和新加坡登革熱發病率一度下降，源於成功實施的傳播媒介控制項目，但是從1994年又開始有大量病例的報道。古巴1981年登革熱的流行是美洲出現登革熱流行的一個重要的里程碑，共報導病例344203例，10312例符合世界衛生組織(WHO)制定的二級至四級標准；死亡158例，其中101例是15歲以下的兒童。 登革熱流行多突然發生，不少國家在本病消慝十餘年之後突然發生流行，我國40年代在東南沿海曾有散發流行，至1978年在廣東佛山突然流行。疫情常由一地向四周蔓延。如1978年5月廣東省佛山市石灣鎮首先發生登革熱，迅速波及幾個市、縣。1980年3月海南省開始流行，很快席捲全島，波及廣東內陸幾十個縣、市，病死率0.016%～0.13%。由於本病可通過現代化交通工具遠距離傳播，故多發生在交通沿線及對外開放的城鎮。 三.登革熱的「黑色家譜」 1943年，日本人首次分離出登革熱病毒，但此項工作未立即公開。與此同時，美國人也從印度和新幾內亞的流行中分離出兩種具有不同抗原特異性的病毒型，稱作DEN—1和DEN—2，且被認作原型病毒。1956年登革熱在菲律賓大流行，日本人分離出三種具有不同抗原特異性的病毒型，稱作DHF—1、DHF—3和DHF—4原型病毒。現在認為，引起登革熱的病毒有四型：DF—1、DF—2、DF—3、DF—4。其中感染任何一型病毒引起機體產生的抗體都只對同型病毒有抵抗作用，而對其它型的病毒無作用。分子生物學研究發現，登革熱的四個病毒型均有基因變異。年齡、性別、遺傳背景和潛在的疾病均可影響登革熱流行的類型和嚴重程度。登革熱病毒屬B組蟲媒病毒，現在歸入披蓋病毒科(togaviridae)黃熱病毒屬(flavivirus)。病毒顆粒呈啞鈴狀(700×20～40納米)、棒狀或球形(直徑為20～50納米)。髓核為單股線狀核糖核酸(RNA)。病毒顆粒與乙型腦炎病毒相似，最外層為兩種糖蛋白組成的包膜，包膜含有型和群特異性抗原，用中和試驗可鑒定其型別。登革病毒對寒冷的低抗力強，在人血清中貯存於普通冰箱可保持傳染性數周，-70℃可存活8年之久；但不耐熱，50℃、30分鍾或100℃、2分鍾皆能使之滅活；不耐酸、不耐醚。用乙醚、紫外線或0.05%福爾馬林可以滅活。
❽ 埃博拉病毒
從河流到海洋，大自然充滿了殺手。它們肉眼難辨，從熱帶雨林破損的邊緣區域，以及被人類蠶食的熱帶稀樹大草原逸出，在人類群體中波浪式傳播。
1976年，一種不知名的病毒光顧了扎伊爾，瘋狂地虐殺埃博拉河沿岸55個村莊的百姓，有的家庭甚至無一倖免。這種病毒10天內就能完成艾滋病要花10年才能做到的事情。接著它們突然銷聲匿跡，但病毒並沒有從地球上消失，反而悄然開始了環球旅行。文明與病毒之間，只隔了一個航班的距離。來自熱帶雨林的致命殺手，寄生在宿主身上，可在24小時內乘飛機抵達地球上的任何城市，沒人知道它們可能釀成什麼災難。1989年，它悄然出現在美國華盛頓近郊，一場災難似乎不可避免了……
來自熱帶雨林的惡意
1980年1月，一名男子登上肯亞航空的一個航班，前往內羅畢。這架通勤小型機的額定乘員為35人，座位狹小而擁擠。飛機發動引擎，螺旋槳隆隆轟鳴，機身隨之抖動搖晃——男子似乎「暈機」了。
他病懨懨地蜷縮在座位上，用暈機袋捂住嘴，從肺部深處咳嗽，向袋子里嘔吐。他的胃早就空了，但仍吐個不停。人們發現了這名男子的異常——他雙眼通紅，面無表情，臉上的肌肉下垂，遍布瘀傷。他手裡的袋子裝滿了黑色嘔吐物，氣味彷彿屠宰場，彌漫在整個機艙里。
此時沒人知道，黑色嘔吐物中滿載著一種極為不祥的物質，感
❾ Marburg 具體是個甚麼病 什麼症狀
馬爾堡病病毒
Marburg disease virus
兩種高病死率出血熱的病原體之一。它和埃波拉出血熱病毒均以首先發現病人的地點而得名。存在於非洲某些地區，以發熱、出血、休克、嘔吐、腹瀉和皮疹為特徵，能通過接觸由人傳給人。這兩種疾病的原始傳染來源不詳。1981年，用間接免疫熒光法在肯亞綠猴中查到馬爾堡病病毒的抗體，在狒狒中查到埃波拉病病毒的抗體。
兩種病毒形態相似,為多形性細長絲狀，可呈「U」形、「б」形或環狀,像空心的管道（見圖）。長度差別很大,從130納米到1.4×104納米，直徑約80納米。純化病毒粒感染性最強部分為桿狀，分別長790納米（馬爾堡病病毒）和970納米(埃波拉病病毒)。病毒粒有螺旋狀的核殼，內含負鏈RNA，分子量為4.2×106,外包1層帶有突起的包膜,以芽生方式從細胞質膜釋放。兩種病毒均可在多種細胞培養中繁殖,相互間無抗原關系。病毒在室溫下較穩定,60℃加溫30分鍾則被滅活，對脂溶劑、紫外線、福爾馬林和石炭酸敏感。由於形態特殊,尚未最後確定其分類。1982年有人建議將這兩種病毒編入一個新科，稱絲狀病毒科，但還未經公認。
一、簡述 埃博拉-馬爾堡病毒病又叫做非洲出血熱、馬爾堡病毒病、
埃博拉病毒出血熱，是一種嚴重的急性病毒性疾病，通常有突起發熱、
身體不適、肌痛和頭痛，接著出現咽炎、嘔吐、腹瀉和斑丘疹。有出血
傾向，常伴有肝損害，腎衰竭、中樞神經系統受損，最後多器官功能失
調而休克。實驗室檢查常見淋巴細胞減少，血小板嚴重減少和轉氨酶升
高（AST＞ALT），有時血澱粉酶也增高。報告的初次馬爾堡病毒感染病
例中大約25％是致命性的；在非洲，埃波拉感染的病死率為50％至接近
90％。
診斷可用ELISA檢測特異性IgG抗體（出現IgM抗體提示近期感染）；
用ELISA檢測血液、血清或組織勻漿中的抗原；用IFA通過單克隆抗體檢
測肝細胞中的病毒抗原；或者通過細胞培養或豚鼠接種分離病毒。用電
子顯微鏡有時可在肝切片中觀察到病毒。用 IFA檢測抗體常導致誤判，
特別是在進行既往感染的血清學調查時。實驗室研究有很大的危險性，
應該只在有防護措施防止工作人員和社區感染的地方開展（ 4級生物安
全實驗室）。
二、病原 病毒粒子的直徑為80nm，馬爾堡病毒的長度為790nm，埃
波拉病毒的長度為 970nm，屬絲狀病毒科。較長的奇形怪狀的病毒粒子
相關結構可呈分枝狀或盤繞狀，長達10um。馬爾堡病毒與埃波拉病毒的
抗原性不同。來自扎伊爾、象牙海岸和蘇丹的埃波拉毒株其抗原性和生
物學特性不同。第 4個埃博拉毒株（Reston）能引起人以外的靈長目動
物致命性的出血性疾病；文獻報導有極少數人感染此病毒，臨床上無症
狀。
三、流行概況 馬爾堡病已發生過五次：1967年，德國和南斯拉夫，
31人（ 7人死亡），因接觸了來自烏干達的非洲綠猴而感染；1975年，
在南非診斷的3例中的死亡指示病例源於辛巴威；1980年，肯亞確
診了兩例，l例死亡；1982年，辛巴威發生1例；1987年，肯亞發生
1例死亡。
埃波拉病最早於1976年在蘇丹的西部赤道省發現，距扎伊爾有 500
英里；在鄉村醫院和村莊里發現了 600多病例；這些幾乎是同時爆發的
病死率約為70%。蘇丹的同一地區於1979年又發生第二次爆發。1994年，
在象牙海岸，從一人和猩猩身上獲得另一不同的毒株。1995年，扎伊爾
發生一次大的爆發，病例集中在環Kitwit地區。在撒哈拉沙漠以南的非
洲其他幾個地區的居民中存在FA抗體，但是，它們同高毒力的埃波拉病
毒的關系尚不清楚。
已經從1989和1990年從菲律賓進口到美國，1992年進口到義大利的
獼猴中分離到埃波拉相關的絲狀病毒；這些猴子很多死亡了。1989年裡
每天都和這些猴子接觸的五個管理員中，有四人產生了特異性抗體，他
們先前未曾發熱或患過其它疾病。
四、貯主 盡管做過廣泛的研究，仍未知。
五、傳播途徑 直接接觸感染者的血液、分泌物、器官或精液可引
起人 -人傳播。常發生醫院感染；實際上，所有由於污染的注射器和針
頭而感染的埃波拉（扎伊爾）病人都死亡。臨床痊癒後 7周，仍可通過
精液傳播。
六、潛伏期 馬爾堡病為3-9天，埃博拉病毒病為2-21天。
七、傳染期 只要血液和分泌物中有病毒就有傳染性。在蘇丹達30%
的主要護理者受感染，而大多數其他的家庭接觸者未受感染。一位實驗
室感染病例起病後第61天，從其精液中分離到埃波拉病毒，而第76天分
離不到。
八、易威性和抵抗力 各年齡均易感。
九、病人、接觸者和疫點處理
1 向當地衛生部門報告：應報告個案病例。
2 隔離：在醫院病房裡設立小范圍的嚴格屏障隔離。要與交通通
道分隔。據非洲醫院的報告，院內感染的發病率低，故認為沒有必要將
病人轉到特殊的隔離單位；但已經發生過醫院傳播，所以仍要採取嚴格
措施隔離病人的體液和分泌物。需要採取呼吸防護。男性病人要禁止性
交3個月，或直到精液檢查無病毒。
3 隨時消毒：病人的排泄物、痰、血和病人接觸過的所有物品，
以及血液檢查使用的實驗儀器，都要用0.5%的次氯酸鈉溶液或加去污劑
的0.5%的石炭酸進行消毒，並且，盡可能採用適當的加熱方法，如高壓
消毒、焚化或煮沸。實驗室檢驗應該在特殊的超凈工作台內進行；如果
沒有這種設備，就應盡量將檢驗減至最少，並且由有經驗的技師，採取
所有現有的防護措施如戴手套和口罩來處理標本。許可時，可將血清在
60℃下加熱 1小時進行熱滅活。宜用0.5%的次氯酸鈉溶液或石炭酸復合
物進行徹底的終未消毒，也可用甲醛熏蒸。
4 檢疫：建議僅對密切接觸者進行監測。
5 接觸者免疫：沒有。
6 接觸者和傳染源的調查，找出在患者起病後 3周內與其有密切
接觸的所有的人（在一起生活的人，照顧者，病人標本檢驗者或同病人
有非偶然接觸者）。對接觸者作如下密切監測：每天至少要測量兩次體
溫，至少要測到最後一次接觸後滿 3周。若體溫高於38.3℃，就應立即
收入有嚴格隔離設施的醫院。確定患者起病前三周的住處，並查找未報
告或未診斷出的病例。
7）待異治療：用利巴韋林【Ribavirin，(病毒哇Virazole)】治療，在
病程的前6天內使用效果最好，靜脈給葯。首劑30mg／kg，接著按每6小
時15mg/kg用葯4天，再接每8小時8mg/kg繼續用葯6天。
❿ 登革熱的症狀
登革熱的主要症狀有以下幾條： 初步檢查有寒戰、發燒（寒戰後發生，大多為高熱，而且短時間內可迅速升高，一般持續5-7天，有時也可有低熱）、劇烈頭痛、關節劇痛、食慾下降、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、皮疹（為斑丘疹或麻疹樣皮疹，也有猩紅熱樣皮疹，紅色斑疹，重者變為出血性皮疹。遍布全身，一般持續5-7天）、淋巴結腫大、出血（只見於部分患者）、肝臟腫大、黃疸等症狀，嚴重者還有譫妄、昏迷、抽搐、大汗、血壓驟降、頸強直、瞳孔散大等症狀。另外，血常規檢查中，白細胞、中性粒細胞、血小板等下降。