菲律賓疫苗什麼時候能研究成功

1. 陳薇院士開發的疫苗臨床試驗三期需要多久會有確定結果

美國雖然疫情控制很糟糕，但這個狀況卻給疫苗的臨床試驗提供了最優的條件，不用擔心感染病例不夠。

5. 面對菲律賓等友邦的需求，中國在提供幫助之前，首先應該讓受助國對疫苗有充分的了解，能夠仔細、周全地考慮疫苗可能出現的不良反應，不要對疫苗抱有不切實際的期望。中國也應該盡量通過符合國際規范的渠道來提供疫苗，避免給自己帶來不必要的麻煩。

6. 不管是葯物還是疫苗，都涉及到人命關天的問題，必須要經過嚴格的臨床試驗，完成對療效和安全性的驗證，才能正式批准使用。如果優先將市場定位為海關、航空、旅行服務、醫療服務等行業高風險人群，只要有一款疫苗獲得成功，中國的疫苗供應就不會有問題。對於長時間沒有出現疫情的當地人， 以及50歲以下的年輕人，新冠感染後的症狀相對較輕，都可以謹慎一些，沒有接種疫苗的迫切需求。

7.俄羅斯在2期臨床之後直接批准疫苗，搶奪全球第一個批准疫苗的風頭，但其實中國軍方與石油公司海外員工、部分醫療系統員工近萬人已施打康希諾的疫苗。從已有的數據看，新冠疫苗接種後會帶來發燒、頭疼、疲勞等一定程度的不適。

8. 目前確實也無法判斷出到底哪個疫苗會成功，所以美國政府才採取大撒幣的方式，廣簽合同，也是特朗普為謀求大選連任打的一張牌。相比之下，中國就比較講人情，疫苗的臨床試驗還沒有完成，不但參加試驗國家的疫苗包下了，友邦國的請求也允許了。

2. 俄羅斯從10月開始接種新冠疫苗，其他國家要等到何時

俄羅斯如果10月份開始大規模的這種疫苗，那麼其他國家相繼的也會開始接種疫苗。

因為當一個疫苗正式投入國家進行使用後，那麼所製造這個疫苗的制葯公司將會接到很多其他國家的訂單，在此之後也會陸陸續續的給其他國家發放疫苗，所以差不多在10月份開始世界上其他患有疫情的國家都會開始注射和接種疫苗了，但是也不排除有一些國家願意用自己的疫苗，於是等到自己國家所研發的疫苗，完成三期臨床試驗之後再投入使用。

由於之前世衛組織說疫情的影響可能會持續數10年，因為還有很多地區的人群都是屬於易感染狀態，那麼即使疫苗限時了，我們也應該警惕疫情的再次復發，所以各個國家就面臨了一個新的難題，要儲存將近10年的疫苗量，這樣在之後疫情再次復發時能夠及時妥當地解決，所以各個制葯公司所面臨的擔子就很重了。

而制葯公司也表示，如果這個疫苗在未來的4~5年內給患者帶來任何的副作用，那麼自己是不會為此負責的。雖然看起來這個有一點不負責，但其實是合理的，你想一個公司所製造出來的疫苗，可能會讓全世界4~5億人接種，如果這次的5億人都有副作用的話，那麼這個制葯公司怎麼可能負責得起，再說了，對於制葯公司來說這是趕鴨子上架的事情，是為了應付此次突發事件，所以緊急研發出來的，按照西方國家的政策這種事情，制葯公司是不用面臨訴訟的。

3. 霍亂疫苗哪年研製成功

自從Koch於1883年分離 霍亂弧菌以來，霍亂疫苗的研究也是首先從非口服滅活疫苗開始的。在Koch發現 霍亂弧菌後不久，非口服滅活疫苗就開始了人體試驗。Ferran首先於1884年在 西班牙 霍亂流行區進行了滅活疫苗 臨床試驗，接種組發病率明顯減少。之後 俄國人Haffkine開始在 印度進行 霍亂疫苗 臨床試驗，1984年獲得令人信服的保護效果，20世紀20年代在 印度進行了大規模的臨床試驗，經追蹤觀察，非口服滅活疫苗有效率達80%，此後的接種人數高達300萬，證明具有良好的保護效果。盡管人們對注射用 霍亂滅活疫苗有各種疑問，但霍亂滅活疫苗仍然是一些國家唯一被允許使用的現行疫苗。同一時期，Russell進行了口服滅活疫苗的試驗，當時疫苗內添加了膽汁鹽，其保護效果與注射途徑進行的接種免疫基本相同，但由於一部分患者有腹瀉症狀而停頓了近50年。目前人們對口服疫苗研究越來越重視。目前 霍亂口服滅活全菌體含B亞單位疫苗，已在 瑞士正式被批准使用。口服減毒活疫苗是由 美國馬里蘭大學疫苗發展中心，在Kepar教授領導下研究成功的。目前該疫苗已經在 歐洲、 加拿大及 南美洲國家取得批准使用，但現今仍未敗 美國FDA通過。自1992年末至1993年初，在 印度和 孟加拉國首先開始的 霍亂流行是由新出現的霍亂株O139引起的，以後蔓延到 泰國、 中國、 馬來西亞等鄰近國家。 德國學者Holmgren等發展了來自 霍亂O139疫苗株的口服滅活全菌體疫苗。http://ke.sogou.com/v6325881.htm?fromTitle=%E9%9C%8D%E4%B9%B1%E7%96%AB%E8%8B%97

4. 杜特爾特請求第一個用中國疫苗，疫苗已研製好了嗎

目前新冠疫苗還正在研發階段，但是已經有人接種了疫苗進行試驗了。杜特爾特請求第一個使用中國疫苗，並不是因為疫苗已經研製好了，而是因為杜特爾特一直看好我們中國的疫苗研發進展，所以他希望菲律賓能夠第一個使用上中國疫苗，並且他也向中國拋出友好的橄欖枝。等待中國研發出新冠疫苗，並且投入使用時，杜特爾特希望他們可以首批購買，以便菲律賓能夠盡快的恢復正常，因為目前菲律賓因為這場疫情，已經是十分艱難了，但是他們仍舊堅信，疫苗製成只是指日可待的事。

5. 「春苗行動」在菲律賓正式啟動，此次春苗行動施打的是什麼疫苗

新冠疫苗來勢洶洶，對於我國和國際上其他的各個國家和地區造成了不可避免的損失，新冠疫情對於全人類來說也是一場短時間內難以彌補的災難。在這種情況下，我國不怕艱苦，率先完成了獨立自主的新冠疫苗的調制和實驗，在經過一系列嚴格檢測後最終推廣至全國，並且無私的講新冠疫苗的相關技術公開給國際各國。

科興新冠疫苗對於新冠疫情的防控有著至關重要的推進作用，是當前階段世界各國抵抗新冠疫情的最有效的醫療葯物之一。該疫苗能夠有效的快速的針對於人體機制和新冠病毒的生理結構刺激人體自主產生相關病毒的專業抵抗物質，對於人類社會的恢復與發展有著至關重要的作用。

6. 新冠疫苗臨床試驗結果已經出來，那疫苗什麼時候能投入使用

新冠疫苗臨床試驗雖然取得了階段性的積極結果，但對於疫苗到底能在什麼時候投入使用，各方專家意見並不統一。

張宏文在日前接受采訪時表示，對於新冠病毒的疫苗，在明年3月可能可以看到第一個成功的疫苗，但效果如何都是未知。

全國政協委員、中國疾控中心主任高福院士在談及陳薇院士在頂級醫學期刊《柳葉刀》上刊發的疫苗論文時表示，一個好的疫苗需要一年半、兩年的長時間研發，是因為需要滿足「安全、有效、質量可控」三個條件。

面對新冠病毒這種新發傳染病的應急狀況，高福認為，目前疫苗安全性還是可以的，有望在年底前對一些特殊人群上使用疫苗。

參與牛津大學詹納研究所的腺病毒載體疫苗研究的教授莎拉·吉爾伯特說：「如果得到監管機構的緊急批准，並最終驗證我們研發的疫苗是有效的，那麼在9月份第一批數百萬劑的疫苗就能生產出來。」

中國工程院院士、國家衛生健康委高級別專家組組長鍾南山日前在回答媒體記者提問時也同樣表示，「中國的疫苗發展非常快，不會比美國差多少。美國據說9月就可以用在人身上，中國也在賽跑，估計前後不會差多少」。

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陳薇在《柳葉刀》發布的新聞稿中指出，要謹慎對待相關成果，開發新冠病毒疫苗會面對前所未有的挑戰，並且能夠引發免疫應答並不一定意味著疫苗能夠保護人們免受新冠病毒感染，最新成果「展示了新冠病毒疫苗開發的很好前景，但我們離這種疫苗達到讓所有人使用的階段仍有較長的路要走」。

對腺病毒載體疫苗的前景，專家們同樣持謹慎態度，指出其一大挑戰是如何克服「預存免疫」，且仍需開展進一步臨床試驗來驗證疫苗預防新冠病毒感染的有效性。

7. 菲律賓叫停全球首個獲批的登革熱疫苗了嗎

到底打還是不打疫苗，這是個問題。根據英國報道，菲律賓政府近幾日緊急叫停了一個以學校為單位推行的登革熱疫苗項目，然而已有73.3萬菲律賓學生注射了該疫苗。政府稱，正為「最壞的情況」做准備。

衛生部長弗朗西斯科·杜克也稱，本月晚些時候會根據世界衛生組織的意見發布更多關於此疫苗後續的處理建議。

8. 新冠疫苗研究成功了嗎全民種苗，還要多長時間

目前還沒有研究成功。雖然已經有小部分疫苗進入了臨床階段，但距離全民種苗的時間還是很難預計，我也在期待全民種苗的一天。

9. 新冠疫苗是哪個國家先研製出來的

引用央視消息「加拿大媒體《環球郵報》當地時間12日報道，該媒體從加拿大國家研究委員會獲悉，加拿大的研究人員正在與中國合作開發新冠疫苗，並將在加拿大進行相關的臨床試驗。這種被稱為Ad5-nCoV的疫苗是由中國一家公司與加拿大軍方合作開發的，這是全球開發的眾多新冠疫苗當中的一種。中加雙方已經達成協議，將在加拿大生產這種疫苗，用於進行臨床試驗和應急使用，並繼續進行開發。加拿大國家研究委員會負責生命科學研究的副主任羅曼·祖姆斯基（Roman Szumski）表示，這種疫苗已經在中國進行了一期和二期臨床試驗，而在加拿大繼續進行臨床試驗，可以進一步了解疫苗的安全性和有效性。

世界第一個新冠疫苗人體臨床數據是中國發布的。

2020年5月22日，世界權威醫學期刊《柳葉刀》在線刊登了中國軍事醫學科學院陳薇院士和江蘇省疾控中心朱鳳才教授團隊的新冠疫苗人體試驗臨床數據結果，1期臨床108名志願者全部有顯著的細胞免疫反應，這是世界首個新冠疫苗的人體臨床數據。

最新研究表明，這是第一種進入第一階段臨床試驗的COVID-19疫苗安全、耐受性好，能夠在人體內產生抗SARS-CoV-2的免疫應答。在108名健康成人中進行的開放標簽試驗顯示，疫苗在28天後顯示出了有希望的結果，最終結果將在6個月內進行評估。接下來需要進一步的試驗來確定它引起的免疫反應，是否能有效地預防SARS-CoV-2感染。

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全球疫苗的研發進展

全球有超過100種候選COVID-19疫苗正在開發中。中國的Ad5-nCoV疫苗只是其中的一種，現在拔得頭籌，有了人體1期臨床試驗的良好結果，可以說距離新冠疫苗研發成功更近了一步。

在全球疫苗的研發中，其他國家也在研發和試驗一些有優勢的新穎疫苗，如核糖核酸（RNA）疫苗和脫氧核糖核酸（DNA）疫苗。

在研發RNA和DNA疫苗方面，美國有幾個公司走在前列，如美國莫德納公司與國家過敏症和傳染病研究所合作研發的mRNA-1273疫苗，以及美國伊諾維奧制葯公司的INO-4800DNA新冠病毒疫苗也都在進行1期臨床試驗。這類疫苗的最大優勢是速度快，但由於是一類新疫苗，安全性尚待檢驗。

疫情還未過去，當此之時誰能先突破並研發出疫苗，也就為人類戰勝新冠肺炎提供了科學利器，立下了頭功。中國在疫苗研發上有了一點突破，既是一種成果，也要看到爾後還需要繼續加大研發力度，如此，疫苗就能盡早地投入使用。