菲律賓有一種發熱病叫什麼好

㈠ 剛果現埃博拉病例，這種疾病有什麼特點

感染埃博拉病毒的疾病具有死亡率高、傳播能力強、傳播速度快、臨床症狀明顯、治癒率低等多個特點，在非洲生活的人要注意自然防護，避免被病毒感染。

埃博拉是一種傳播能力特別強，而且對人體危害極為嚴重的病毒，這種病毒的感染者多在非洲少數病例曾在菲律賓出現過，它的傳染率特別高，會通過分泌物，血液汗液等多種途徑進行傳播，而且人和動物都有感染這種病毒的可能。

三、埃博拉的預防治療方法

預防埃博拉要遠離病毒流行區域，在這些地區活動時，不要接觸感染者的屍體和血液以及分泌物，在病毒流行地區還不能食用野生動物，而醫護人員在對病例進行治療的時候，要配備全套的防護裝備，實施感染控制措施，避免被病毒感染。埃博拉病毒現在還沒有好的治療手段，注射NPC1阻礙劑對這種病毒的傳播有一定的抑製作用，但很少能把發病的患者治癒。

㈡ 登革熱是什麼病

登革熱是由登革病毒引起，經伊蚊（俗稱花斑蚊）傳播的一種急性傳染病。登革熱不會由人直接傳染給人，也不會由空氣或接觸傳播，截止到2019年10月還沒有疫苗可預防。

其潛伏期通常約5天-7天，具有傳播迅猛、發病率高等特點。由於本病系由蚊子傳播，故流行有一定的季節性，一般在每年的5月-11月份，高峰在7月-9月。

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預防：

1，管理感染源

地方性流行區或可能流行地區要做好登革熱疫情監測預報工作，早發現，早診斷，及時隔離治療。應盡快進行特異性實驗室檢查，識別輕型患者。

對可疑患者應進行醫學觀察，患者應隔離在有紗窗紗門的病室內，隔離時間應不少於5日。加強國境衛生檢疫。

2，切斷傳播途徑

防蚊、滅蚊是預防本病的根本措施。改善衛生環境，消滅伊蚊滋生地，清理積水。噴灑殺蚊劑消滅成蚊。

㈢ 世界上還有比艾滋病病毒更可怕的病毒嗎

世界上還有比艾滋病毒更可怕的病毒嗎？首先回答這個問題，需要了解艾滋病毒是多麼恐怕得存在，現在我給大家講一下艾滋病毒的可怕:艾滋病病毒並不會直接致命，致命的是因感染病毒而造成的免疫系統功能低下。因此艾滋病毒相對於許多病毒的直接致死能力來說並不算太可怕，但說它可怕也就是在於它破壞了免疫系統這個與其他病毒非常不同的機制。下面列出世界上仍然存在的一些可能被認為是比艾滋病毒更可怕的致命病毒。

第一種:皰疹B病毒（死亡率80％） 皰疹B病毒是高度有害的，病死率為80％。獼猴皰疹病毒B病毒是一種感染獼猴的單純性病毒，通過外周神經感染從一個宿主傳播到另一個宿主。病毒會影響中樞神經系統，如果不治療會導致神經衰弱或死亡。病毒感染的一些重要症狀包括呼吸短促，肌肉協調和發燒，這是一種很可怕的病毒

第二種:狂犬病毒（死亡率100％）狂犬病病毒是一種導致人類狂犬病的神經病毒。病毒通過動物的唾液或人的體液傳播。 每年有近55,000人死於狂犬病。人畜共患病毒病通過貓，蝙蝠，狗，猴子和貓鼬等動物傳播。100％致死，該病毒是致命的，因為它直接影響人類和動物的大腦和神經系統。病毒感染的症狀可能從恐水症到無法移動。如果症狀出現，死亡率幾乎是100％。（小時候被狗咬過，打了一個周疫苗，現在都還在瑟瑟發抖）

第三種:天花病毒，已經滅絕了，至於多可怕就不用我說了

要說比艾滋病更可怕的病毒，那還真的不少，要是做一個最可怕病毒排行榜，艾滋病病毒連前三名的進不了。我們來看看那些令人恐怖的病毒。（當然是我主觀排名，接受反駁）

第一、流感病毒

流感病毒，雖然年年都有爆發，但是似乎並不嚴重。但是流感病毒每年都有不同的變異，讓我們很難通過預防針等方式預防。而且流感病毒的傳播方式是通過空氣傳播，非常容易在人群中傳播。而且有的變異，殺傷力極大。比如當年的西班牙大流感，總計造成了1900萬人在短期內死亡，這種破壞力，是艾滋病病毒無法比的。

第二、埃博拉病毒

前幾年，埃博拉病毒在西非爆發了一次，一次性造成8000人死亡。我的好幾個老師都參加援非醫療隊去過疫區。

這種病毒我覺得也是比艾滋病病毒恐怖

傳染性強，致死率高，感染者的死亡率甚至可以達到百分之九十。患者感染該病毒後會全身多器官衰竭，最後死亡。

生物安全等級四級，比艾滋病病毒還要高一級，級別越高，說明這個病毒越恐怖。

第三、馬爾堡病毒

和埃博拉病毒同樣致命的病毒，目前無有效預防和治療手段，感染後死亡率可以達到百分之百。又叫綠猴病病毒，人和靈長類動物，比如猴子、猩猩都會得。

生物安全等級也是四級。

感染後一周內發病，患者會全身各處流血、高燒、嘔吐，一般一周內就死亡。

2004年在非洲爆發了一次，殺死了300人

比較小眾，傳播沒有艾滋病廣，但是發病非常猛烈。

除此之外，還有漢坦病毒、sars、禽流感、乙肝病毒，各個都是曾經的大魔王。

不過艾滋病，現在是有不斷發展壯大的趨勢。大家還是要潔身自好，警惕這種病毒

有。

艾滋病毒（HIV）並不算很可怕的病毒，因為HIV的感染力不強，只能通過血液、性交和母嬰途徑感染，感染力強大必須通過空氣或者接觸傳播，像流感病毒的感染力就比HIV強多了。其次，HIV的死亡率不高，患病後經過十年甚至幾十年才能死亡，不少病毒感染後立即死亡。

最可怕的病毒要達到 歷史 上的天花病毒那樣，幾乎每個兒童都被感染，感染之後1/3死亡，這種病毒能高效感染和殺死兒童，使得兒童沒有機會成人並繁衍後代，控制人口非常有效。消滅了天花是人口爆發的原因之一。

人類 歷史 上能達到天花病毒的水平是流感病毒，1918-1919年大流感殺死了5000萬到1億人，使得美國的人均壽命一下子下降了12年。這就使得流感病毒成為人類目前面臨的最大威脅，由於流感病毒變異性高，目前的流感疫苗只能管一年，而且一旦出現全球性流感大流行，年度流感疫苗肯定不管用， 歷史 上每次全球流感大流行死亡人數都已百萬計，而類似1918年大流感那樣的大流行，死者會達到幾億，而且是短短的幾個月期間。

兇狠的病毒必是來自動物的病毒，因為變異而能夠感染人類，又因為不熟悉人類的身體環境而毒性極大，像禽流感那樣，雖然死亡率很高，但無法在人與人之間傳播，如果能夠人與人之間傳播之後，其死亡率又沒有那麼高了。

目前潛在的兇狠病毒的第一位是埃博拉病毒，埃博拉病毒的傳染力有逐漸增高的趨勢，其死亡率還是極高，只是目前還沒有出非洲。

第二位是尼帕病毒，死亡率39%，存活者中超過50%留下嚴重的腦部損傷，和埃博拉病毒一樣也是通過蝙蝠傳播的。此外還有馬爾堡病毒等。

更多的病毒在野生動物身上，只要人類繼續侵入動物領地，動物病毒就會像HIV那樣不斷地發生突變然後進入人類，形成新的瘟疫。

艾滋病病毒並不會直接致命，致命的是因感染病毒而造成的免疫系統功能低下。因此艾滋病毒相對於許多病毒的直接致死能力來說並不算太可怕，但說它可怕也就是在於它破壞了免疫系統這個與其他病毒非常不同的機制。下面列出世界上仍然存在的一些可能被認為是比艾滋病毒更可怕的致命病毒（可能也沒有搜集完整，而諸如天花這類算是滅絕的病毒不在此列）。此外請注意這里只搜集了病毒，不包含致命細菌（諸如炭疽、霍亂、鼠疫等等，其實這些致命病菌也挺可怕的）。

禽流感病毒（死亡率 - 60%）
甲型流感病毒亞型H5N1也稱為「禽流感」病毒。致命的H5N1病毒在1997年首次感染人類，因為它已經殺死了60％的感染病人。病毒通過鳥類傳播給人類。一些研究人員進行的一項研究證實了為什麼這種病毒對人類如此致命。該研究表明，該病毒可以引發比H1N1病毒多10倍的炎症蛋白。這些病毒炎性蛋白可以引起嚴重危及生命的肺炎和人類急性呼吸窘迫。禽流感實際上是一種對鳥類致命的病毒。除呼吸系統並發症外，其他症狀如嘔吐、腹瀉和常見的流感樣症狀也很普遍，該病毒也可導致嚴重的多器官功能衰竭。

Lujo病毒（死亡率 - 80％）

Lujo病毒在2008年尚比亞盧薩卡和南非約翰內斯堡爆發後得名。這兩個城市的前兩個字母構成了Lujo病毒的名稱。 Lujo病毒是一種殘忍的病毒，病死率為80％。 2008年爆發致使5人感染，4人死亡。科學家稱這種病毒與埃博拉病毒一樣致命。據了解，第一次爆發是由於居住在盧薩卡郊區的一名女性造成的。她患嚴重的發燒，隨著時間的推移逐漸惡化。已知致命的Lujo病毒會在人類引起病毒性出血熱（VHF）。眾所周知，這種病毒會引起類似埃博拉病毒的症狀，如牙齦和鼻出血。

皰疹B病毒（死亡率 - 80％）

皰疹B病毒是高度有害的，病死率為80％。獼猴皰疹病毒B病毒是一種感染獼猴的單純性病毒，通過外周神經感染從一個宿主傳播到另一個宿主。病毒會影響中樞神經系統，如果不治療會導致神經衰弱或死亡。自1932年發現皰疹B病毒以來，有31例感染病例，其中21例死亡。這種疾病在人類中很罕見，但很容易通過猴子或動物咬傷傳播。已經發現（某些地區）約80％至90％的野生恆河猴攜帶皰疹B病毒。病毒感染的一些重要症狀包括呼吸短促，肌肉協調和發燒。

埃博拉病毒（死亡率 - 高達90％）

埃博拉病毒是一種相當致命的病毒，它引起的病症曾被稱為「扎伊爾埃博拉病毒病」。 該病毒於1976年首次在扎伊爾的埃博拉河附近被發現。埃博拉病毒病以前被稱為埃博拉出血熱，是人類的一種嚴重的致命疾病。該病毒的人類死亡率高達90％，一些蘇丹變種的死亡率為53％。該病毒的初始症狀類似於常見的病毒性流感，伴有喉嚨痛，發燒，肌肉疼痛和頭痛。下一階段的症狀可能是嘔吐，腹瀉，便血，皮疹，腎臟和肝臟損傷。 如果患者不及早接受治療，可能會致命且危及生命。

馬爾堡病毒（死亡率 - 23-90％）
馬爾堡病毒是一種致命的傳染性病毒，導致馬爾堡病毒病，也稱為馬爾堡出血熱。 未經治療的患者，該病毒的致死率非常高，為23％至90％。在大多數情況下，出血或失血不是死亡的原因，而是由於多器官功能障礙綜合征（MODS）。該病毒首次發現於1967年，當時德國法蘭克福和馬爾堡實驗室同時爆發。31名患者出現出血熱症狀，導致7人死亡。該疾病的倖存者經歷了長時間的眼部問題、聽力喪失、肌肉無力，肝炎和許多其他問題。

狂犬病病毒（死亡率 - 100％）

狂犬病病毒是一種導致人類狂犬病的神經病毒。病毒通過動物的唾液或人的體液傳播。 2009年，嚴重的狂犬病在安哥拉爆發造成93名兒童死亡。每年有近55,000人死於狂犬病。人畜共患病毒病通過貓，蝙蝠，狗，猴子和貓鼬等動物傳播。 2010年，狂犬病病毒在印度尼西亞巴厘島上造成78人死亡。若患者未接種疫苗，狂犬病毒是非常危險的，症狀發展，100％致死。該病毒是致命的，因為它直接影響人類和動物的大腦和神經系統。病毒感染的症狀可能從恐水症到無法移動。如果症狀出現，死亡率幾乎是100％。

首先，願世界上全人類都身體 健康 ，遠離疾病。艾滋病就是感染人類比較多，並且很難治療的疾病，還有比它更可怕的病毒嗎？令人感到害怕的是，還真的有，有的病毒比艾滋病病毒更可怕，還有的病毒和艾滋病病毒的危害差不多，下面就簡要介紹一下。

一、艾滋病毒 是一種使人類免疫系統出現缺陷的病毒，1981年首次在美國發現源自黑猩猩及大猩猩。

感染艾滋病毒後病患免疫功能嚴重受損，病人常受細菌、病毒等嚴重感染，主要造成間質性肺炎和急性腦炎。

艾滋病可怕的是在經過治療後，停止治療的艾滋病攜帶者經常重新出現艾滋病毒，病毒比較頑固，不能根除。艾滋病發病後的平均壽命在5.8-8.8年。

艾滋病的潛伏期長，死亡率較高，已經有3000萬人感染艾滋病毒，近1200萬人死亡。

因為潛伏期長，艾滋病感染者一般不知道自己已經感染，或得知感染後隱瞞病情，造成艾滋病隱形蔓延，這點不好控制。

疫苗情況：2009在泰國進行的醫療試驗表明，實驗性疫苗可以使感染艾滋病的風險降低，具有一定免疫效果的疫苗。

二、埃博拉病毒 屬於纖維病毒科，是一種烈性傳染病毒，致死率較高，最快的24小時內致死。埃博拉病毒的生物安全等級為四級高於艾滋病和SARS的三級，是需要比艾滋病和SARS防護等級更高的病毒。人類感染源於野外死亡的猩猩。

埃博拉病毒的潛伏期是2到21天，通常是5到10天發病。

埃博拉病毒主要攻擊各器官，使器官變形壞死並慢性分解，產生內出血、腦損傷並死亡。致死率很高，在百分之50%到90%之間，致死原因是中風、心肌梗塞、出血休克、器官衰竭等。

埃博拉最可怕的是傳染性高。傳染途徑：患者的體液直接接觸皮膚粘膜等接觸傳染，密切接觸者甚至在同一個房間內睡覺者都可能感染，感染率為大概23%。

疫苗情況：2014年美國國家衛生研究院首個埃博拉疫苗通過臨床試驗、2016年底加拿大公共衛生局研發疫苗可實現高效防護埃博拉病毒、2017年中國食品葯品監管總局批准「重組埃博拉病毒疫苗」。

埃博拉病毒主要在非洲國家間歇性流行，雖然傳染性大，致死率高，但只在局部流行。

三、SARS病毒 ，2003年曾經在中國流行，很多人還有很深的記憶。傳染性較高、感染後發病急，有致死性。

SARS是重症急性呼吸性綜合症，由冠狀病毒引起。經由呼吸道、或者接觸患者呼吸道分泌物進行傳播。

症狀是發熱，頭疼，肌肉酸痛，呼吸衰竭

潛伏期1到16天，常見是3到5天。

隔離預防非常重要，流行時醫院有專門的發熱門診，出行在機場、火車站等測試體溫。

疫苗情況：目前沒有疫苗。

四、鼠疫也叫黑死病 ，是一種烈性傳染病，經由鼠蚤傳播， 歷史 上曾經多次大規模流行，歐洲十四世紀流行時大概死亡2500萬人、中國解放前也曾流行；病死率比較高，不好控制。

症狀主要是寒戰、高熱、頭疼、皮膚淤斑出血、造成淋巴結腫大，肺炎出血等。

分為肺型和腺型。

傳染途徑是經呼吸道飛沫傳染、鼠蚤叮咬、皮膚感染（皮膚有損傷）、消化道感染(吃感染病毒的肉)，肺型主要是空氣傳染。

潛伏期2到8天，發病較快。

疫苗情況：有鼠疫疫苗，需要每年接種一次，如果有必要，六個月再接種一次。但疫苗不能100%預防，也有發病可能，發病比未接種者延遲，大概9-12天發病。

這幾種病毒都對人類威脅比較大，有的病毒隱形蔓延，有的病毒快速傳播，希望醫學研究人員能研究出治療的葯物、有效預防的疫苗，讓這些病毒不再對人類形成致命的威脅。

幽門螺桿菌啊，那天看見朋友圈有人發說中國人的感染率是百分之八十四，這個病菌感染上以後人說話都是臭的，嚴重的出氣都是臭的，你想一想你是個正常人，別人說話這么臭你不得吐啊。而且更可怕的是會唾液傳染，你想一想你知道自己有這個毛病然後你使勁的喝葯，治好了出去和周圍人一接觸又被傳染上了，永遠治不好，不敢和人說話，怕臭著別人，又擔心孩子在學校里因為說話臭沒小夥伴，給買益生菌，要早早起來給刷牙漱口想各種辦法，真的挺煩人的，只希望你們沒有感染上的，不要外面亂吃飯，不和人共用餐具，吃飯最好用公筷，碗洗干凈了放消毒櫃里！

感謝相邀，世界上比艾滋病病毒厲害可怕的病毒有的是，實際上艾滋病病毒並不算厲害，因為它只是破壞人的免疫系統，使人的免疫能力降低，在其他病毒或細菌感染的時候，由於患者免疫力較差，他的免疫系統殺死這些入侵的細菌病毒就比較難，患者就比較得相應細菌或病毒引起的疾病。比如李三是艾滋病患者，如果有肺結核桿菌侵入他體內，他就比較容易得肺結核，並且極難治癒，最後可能因肺結核咯血死亡。現在雖沒治療艾滋病的特效葯，但是經過治療，很多艾滋病患者的病情得到有限遏制。據報道艾滋病疫苗也已研製出來，不久的將來將會疫苗大批量生產。所以艾滋病病毒並不可怕，只要患者積極配合醫生治療，生存下來還是大有希望的。

其實在我們人類 歷史 上，曾經發現的有很多致病病毒比艾滋病病毒厲害可怕，它們傳染性極強，致患者死亡率極高，幾乎到了讓人談之色變的地步。比如天花病毒、非典SARS病毒、炭疽病毒、鼠疫病毒等，如果這些病毒大面積流行起來，就可能使一個城市或一個國家死掉將近一半的人口。如公元1347年，蒙古帝國的欽察大汗率領他的軍隊圍攻黑海的重要港口——卡法，當時部隊中流行黑死病，欽察大汗用拋石機把死於黑死病的屍體拋進城內，卡法城內因此瘟疫盛行，城市不攻自破，城市被攻破時，裡面已幾乎沒人生存。稍後，前往卡法貿易的熱那亞商船，又把病菌帶回歐洲，又開啟了歐洲的黑死病時代。這次歐洲爆發黑死病，死亡率大約是40%——50%，個別歐洲國家死亡率更是高達80%。所以說艾滋病病毒相對咱們前面提到的病毒而言，雖然它傳染性較強，其本身致死率並不高，不能算最厲害的病毒，也並不令人十分可怕。

說到什麼疾病比艾滋病更加恐怖，那應該是這種疾病對於人類的危害超過艾滋病，而不能簡單的說疾病帶來單個個體患者病情的慘狀。我認為在人類 歷史 上鼠疫，又名黑死病，這種疾病對於人類的危害應該遠超艾滋病。

人類 歷史 上有3次鼠疫大流行，第一次導致一個帝國的沒落，第二次對歐洲各國造成重創，第三次導致世界范圍大流行。下面咱們就來簡單說一說。

歷史 上關於第一次鼠疫流行的認定是公元6 世紀那一次，這次鼠疫爆發奪去了大致1 億人左右的生命。這次鼠疫起源於中東，隨後流行傳染至近東和地中海區域，而且持續時間長達60 年。這次鼠疫奪去大量人類生命，直接導致了東羅馬帝國的沒落。

第二次鼠疫世界大流行主要是在歐洲，是在1347年到1351年期間，當時鼠疫被稱作黑死病，大約2500萬人死於這場災難，占整人口數的三分之一。可以說這是給人類帶來巨大恐怖的一次鼠疫大流行。

第三次流行特別廣，從19世紀到20世紀四五十年代，是世界范圍內的一次鼠疫大流行。我國雲南也不幸成為重災區。

了解完這些，你是不是也覺得鼠疫比艾滋病更加可怕，危害更大呢?

埃博拉病毒，病毒在體內迅速擴散、大量繁殖，襲擊各個器官，使之發生變性、壞死，並慢慢被分解。由於體內器官壞死、分解，病人不斷地把壞死組織從口中嘔出，最後多因廣泛內出血、腦部受損等原因而死亡。

你有可能把你的肛腸結構從嘴裡吐出來。你會在意識清醒的情況下感覺到自己的器官慢慢變成漿糊。這種病無葯可醫。一般病人在病發後24小時內死亡。

破傷風，實際上破傷風是破傷風梭菌的效果，不是病毒效果。但是真的很坑。作為一個厭氧菌，你要在奇怪的地方不小心弄傷自己，就有可能感染上它，東北人奉行一點小傷不打緊。大部分都死於疏忽大意。突然人就沒了。

這種大概只能歸結為運氣了，畢竟如果你生活在大興安嶺這種地方，醫療保健制度在你看來完全就是空話了。就算他一直死不了，也要經歷很多折磨。針對每個人不同的性格，不同的病毒對他們來說可怕的程度是不同的。

在我們的物種進化到現代形態之前，人類就一直在與病毒作斗爭。對於一些病毒性疾病，疫苗和抗病毒葯物使我們能夠阻止感染的廣泛傳播，並幫助病人康復。

但是隨著埃博拉疫情對西非的破壞，我們離戰勝病毒的斗爭還有很長的路要走。

當前流行的病毒埃博拉病毒殺死了高達90％的感染者，使其成為埃博拉病毒家族中最致命的成員。埃博拉病毒專家，波士頓大學微生物學副教授艾爾克·穆伯格說：「情況不會更糟。」

但是，還有其他一些病毒同樣致命，甚至更致命。以下是九種最嚴重的病毒殺手：

馬爾堡病毒

科學家在1967年發現了馬爾堡病毒，當時德國的實驗室工作人員發生了小規模的暴發，這些工作人員接觸了從烏干達進口的受感染的猴子。馬爾堡病毒類似於埃博拉病毒，兩者都可引起出血熱，這意味著被感染的人在全身發高燒和出血，可導致休克，器官衰竭和死亡。

根據世界衛生組織的數據，首次爆發的死亡率為25％，但在1998-2000年的剛果爆發以及2005年的安哥拉爆發中，死亡率均超過80％。

伊波拉病毒

1976年，蘇丹和剛果同時爆發了人類的第一起已知的埃博拉疫情。埃博拉病毒是通過接觸血液或其他體液或感染的人或動物的組織傳播的。

埃博拉病毒雷斯頓是一種毒株，甚至沒有使人生病。但是根據世界衛生組織的數據，對於本迪布吉毒株而言，死亡率高達50％，而蘇丹毒株則高達71％。

據世衛組織稱，西非疫情始於2014年初，是迄今為止該病最大，最復雜的疫情。

狂犬病

盡管1920年代開始使用的狂犬病寵物疫苗已使這種疾病在發達國家極為罕見，但這種情況在印度和非洲部分地區仍然是一個嚴重的問題。

專家說：「它破壞了大腦，這是一種非常非常糟糕的疾病。我們有抗狂犬病的疫苗，而且有抗狂犬病的抗體，因此，如果有人被狂犬病咬傷，我們可以治療這個人。」

但是，如果不接受治療，狂犬病的死亡率則是100%。

艾滋病

在現代世界，最致命的病毒可能是艾滋病毒。」它仍然是最大的殺手，」阿米什阿達爾加博士說，他是美國傳染病學會的傳染病醫師和發言人。

自從20世紀80年代初該疾病首次被確診以來，估計有3600萬人死於艾滋病毒。「阿達爾說，目前傳染病對人類的影響最大。

強大的抗病毒葯物使人們有可能與艾滋病病毒共存數年。但這種疾病繼續破壞許多低收入和中等收入國家，其中95%的新的HIV感染發生。據世衛組織統計，撒哈拉以南非洲每20名成年人中就有近1名艾滋病毒呈陽性。

天花

1980，世界衛生大會宣布世界沒有天花。但在此之前，人類與天花抗爭了幾千年，這種疾病殺死了大約三分之一的天花感染者。它給倖存者留下了深深的、永久性的傷疤，而且常常失明。

在歐洲以外的人群中死亡率高得多，在人們把病毒帶到他們的地區之前，人們很少接觸這種病毒。例如， 歷史 學家估計90%的美洲土著人死於歐洲探險家引入的天花。僅在20世紀，天花就造成3億人死亡。

阿達爾賈說：「這對地球來說是一個巨大的負擔，不僅是死亡，還有失明，這就是促使從地球上鏟除的原因。」

漢坦病毒

流感

根據世界衛生組織的數據，在典型的流感季節，全世界將有多達500,000 人死於這種疾病。但是有時，當出現新的流感病毒株時，會導致大流行，疾病傳播更快，死亡率通常更高。

最致命的流感大流行（有時也稱為西班牙流感）始於1918年，使世界上多達40％的人口患病，估計造成5000萬人死亡。

登革熱

登革熱病毒最早於1950年代出現在菲律賓和泰國，此後已傳播到全球熱帶和亞熱帶地區。現在，全球多達40％的人口居住在登革熱流行的地區，隨著全球變暖，這種疾病以及攜帶這種疾病的蚊子可能會傳播得更遠。

據世界衛生組織稱，登革熱每年使50至1億人患病。盡管登革熱的死亡率低於其他一些病毒，為2.5％，但該病毒可引起埃博拉樣疾病，稱為登革出血熱，如果不加以治療，該病的死亡率為20％。

輪狀病毒

現在有兩種疫苗可以保護兒童免受輪狀病毒感染，輪狀病毒是輪狀病毒引起的嬰幼兒嚴重腹瀉病的主要原因。該病毒可以通過研究人員所說的糞-口途徑迅速傳播。

世界衛生組織估計，2008年，全球有453,000名5歲以下兒童死於輪狀病毒感染。但是，已接種該疫苗的國家報告輪狀病毒住院和死亡人數急劇下降。

㈣ 埃博拉病毒最發生在哪個洲

埃博拉病毒最發生在哪個洲

2014年西非埃博拉病毒疫情是自2014年2月開始爆發於西非的大規模病毒疫情

埃博拉病毒症狀

當然不是啦，埃博拉是熱帶病，如果你沒去過疫區就沒事。而且埃博拉只會導致發熱，不會鼻塞，你應該是感冒了或者是流感。

埃博拉病毒是引起人類和靈長類動物發生埃博拉出血熱的烈性病毒，其引起的埃博拉出血熱（EBHF）是當今世界上最致命的病毒性出血熱，感染者症狀與同為纖維病侍凱毒科的馬爾堡病毒極為相似，包括惡心、嘔吐、腹瀉、膚色改變、全身酸痛、體內出血、體外出血、發燒等。望採納。

埃博拉病毒作文800字

噩夢——「埃博拉」

埃博拉病毒在西非被賦予了可怕的稱號——「死神」，是西非人民的夢魘。有關它的報告，也會讓一些人晚上睡不著覺，我便是其中的一員。
那天晚上，我照例開啟電視看新聞，當場就看到了有關埃博拉疫情的最新情況：「兩名由美國前往疫區的專業醫療人員感染埃博拉病毒」、「四百餘感染者死亡，超過感染人數的一半」……
我去，身穿防化服的專業人員都染上了，致死率又那麼高，萬一這玩意兒到了中國……我不敢再想下去。立馬換台，要分散自己的注意力。可那感染者的痛苦神情，以及那顯微鏡下的如死神附體般猙獰的埃博拉病毒，卻仍在我的腦海里揮之不去。
算了，洗洗睡吧，睡著了就不會這么恐慌了吧。我自我安慰般地說，並順手把電視給關了，去洗漱睡覺。
躺在床上，翻來覆去就是沒有半點睡意。萬一夜裡闖進一個感染者那該咋辦？唉，還是蓋上被子吧，至少能給自己增加一點安全感。這正值大熱的三伏天，我這蓋著被子睡覺，不一會兒，便是大汗淋漓。
汗?我莫名地感到恐慌，汗不是體液嗎？好像記得接觸患者體液也是一種傳播途徑吧？雖然我很清楚，我自己的汗與之毫無關聯，但心裡卻仍是升起一股恐懼感。過了半個多鍾頭，我才勉強地睡去。
醒來時，發現周圍的人都染上了埃博拉病毒，流著血向我涌來。我不由得大聲尖叫，一下子坐了起來——呼，原來是個夢。看看鬧鍾，才半夜12點許。
不敢再睡，抓起床頭的幾本書就看。看累了，剛眯上眼，剛才夢里的場景又回到了腦海里，我便又睜開眼睛，接著看書。
幾本書看完，已是凌晨五點。此時的心裡早已沒那麼恐慌了。靜下心來梳理新聞上的內容，想起了兩條：一是接觸傳播的速度會比較慢；二來他說傳播到我們中國的可能性也是不大。
哈，原來是庸人自擾啊!我嘴角微微一揚，頭往下一躺，便昏沉睡去，不知東方既白。
望採納

什麼是埃博拉病毒

「埃博拉」病毒是人類迄今為止所發現的死亡率最高的一種病毒，死亡率在50％至90％之間。世界衛生組織公布的最新數字說，自1976年發現這一病毒以來，全世界的感染者已達1500多例，其中嘩茄已有1000多人死亡。
「埃博拉」病毒是一種十分罕見的病毒，這種病毒最早是於1967年在德國的馬爾堡首次發現的，但當時並沒有引起人們的注意。1976年在蘇丹南部和扎伊爾即現在的剛果（金）的埃博拉河地區再次發現它的存在後，才引起醫學界的廣泛關注和重視，「埃博拉」由此而得名。
「埃博拉」病毒的形狀宛如中國古代的「如意」，極活躍，病毒主要通過體液，如汗液、唾液或血液傳染，潛伏期為2周左右。感染者均是突然出現高燒、頭痛、咽喉疼、虛弱和肌肉疼痛。然後是嘔吐、腹痛、腹瀉。發病後的兩星期內，病毒外溢，導致人體內外出血、血液凝固、壞死的血液很快傳及全身的各個器官，病人最終出現口腔、鼻腔和 *** 出血等症狀，患者可在24小時內死亡。
「埃博拉」病毒的傳染除了通過血液和人體分泌液傳染外，接觸被病人血液污染的醫療用具也有可能被傳染。而且這種病傳染極快，所有病人一旦被發現就必須立即被隔離，與病人接觸過的人也必須接受定期檢查。目前，全球醫學界還沒有找到預防這種病的疫苗和可以治癒這種疾病的葯物。但只要及時採取控制措施，嚴格隔離病發區，病毒的傳染就能得到迅速遏制.
它和愛滋的區別很多，你搜一下愛滋的特點就能知道了，比如愛滋的潛伏期要好幾年，可能是5~6年，而且症狀也不一樣亂談察，艾滋病主要是HIV破壞人類的免疫系統，它們的傳染途徑也不一樣。艾滋病雖然也會通過血液傳染，但是它主要是通過性濫交傳染，艾滋病接觸不會傳染，比如握手之類的。

1995年5月14日（農歷四月十五），扎伊爾發現罕見傳染病埃博拉。埃博拉（Ebola），是用來稱呼一群屬於纖維病毒科埃博拉病毒屬下數種病毒的通用術語，可導致埃博拉病毒出血熱，罹患此病可致人於死，包含數種不同程度的症狀，包括惡心、嘔吐、腹瀉、膚色改變、全身酸痛、體內出血、體外出血、發燒等，感染者症狀與同為纖維病毒科的馬爾堡病毒極為相似。此病毒以非洲剛果民主共和國的埃博拉河命名（該國舊稱扎伊爾），此地接近首次爆發的部落，剛果仍是最近四次爆發的所在地，包括2005年5月的一次大流行。
2014年非洲爆發此病毒疫情中，這場有記錄以來最嚴重的埃博拉疫情已導致932人死亡。
中文名稱：埃博拉
外文名稱：Ebola virus
危害： 人和靈長類動物發生病毒性出血熱
傳播方式： 直接接觸感染者及其體液等
致死原因： 中風、心肌梗塞、低血容量休克等
病毒來自： 「Filoviridae」族

求埃博拉病毒視訊

埃博拉病毒，又譯埃博拉病毒，是一種能引起人類和靈長類動物產生埃博拉出血熱的烈性傳染病病毒，有很高的死亡率。埃博拉病毒的名稱出自非洲中部的「埃博拉河」。
埃博拉病毒
這種病毒來自filoviridae族，與馬爾堡病毒類似。它是在非洲扎伊爾的埃博拉河附近爆發該病後給予命名的。該地區靠近1976年nhoy mushola記載的在扎伊爾的yambuku和蘇丹西部的nzara第一次爆發的地方。在這次爆發中，共有602個感染案例，有397人死亡。其中扎伊爾284例感染，有151例死亡；蘇丹有284例感染，151例死亡。
埃博拉共有4種亞型。兩種分別命名為ebo-z（ebola-zaire，埃博拉-扎伊爾）和ebo-s（ebola-sudan，埃博拉-蘇丹）在1976年被確認。在蘇丹爆發的埃博拉亞型的死亡率較低，約為50%，對比於扎伊爾亞型的90%的死亡率。1990年，相似的病毒在從菲律賓進口到reston，virginia的猴子中發現。這種病毒被命名為ebola-reston。
更進一步的爆發發生在剛果扎伊爾（1995年和2003年），加彭（1994年，1995年和1996年）以及在烏干達（2000年）。1994年在象牙海岸人體個別案例上發現一些病毒的變種。
在大約1500例確診的埃博拉案例中，死亡率高達2/3。
埃博拉發熱
在人類之間，病毒通過與受感染的人的逡海??繆?旱鬧苯詠喲ゴ?ァ02├?⑷鵲那狽?詿恿教斕餃?魴瞧誆壞取V⒆匆膊幌嗤?5?塹狽⒉∈蓖ǔS型蝗歡?饗緣母呱鍘⑿櫫選⒐亟諭礎⒏共刻弁春屯吠吹鬧⒆礎U廡┲⒆唇?徊椒⒄刮?煌隆⒏剮骸⒔崮ぱ住⑵鞴偎鴰擔ㄌ乇鶚歉魏蛻觶??鞍啄頡⒁約澳諭獬鮁??ǔMü?ξ傅饋T?-10天內，病人就會或者死亡或者康復。
目前沒有有效的特效療法，也沒有埃博拉病毒的疫苗。

廣州有埃博拉病毒嗎

國務院新聞辦公室於11月3日舉行媒體見面會，就目前埃博拉疫情的援助和防控等有關情況進行介紹。在會上了解到，截至目前，未發生境外中國公民感染埃博拉病毒的情況。

「衛計委與赴非工作組建立了聯絡機制，每天傳回工作情況和疫情進展。到目前為止，沒有中方醫務人員感染埃博拉的情況，也沒有中國公民在境外感染埃博拉疫情的情況。」國家衛生計生委應急辦副主任王文傑介紹，我國 *** 非常重視在外中國公民的身體健康和生命安全。一方面充分發揮使領館的作用，指導在外中國公民加強自身防護，努力降低感染風險。同時，研究制定中國公民感染後的應急處置措施以及預案，確保一旦出現感染病例能夠及時得到妥善的救治，包括在必要的情況下，將中國公民轉運回國的救治方案。目前已經確定了境外中國公民轉運回國救治的定點醫院，並開展了必要的准備工作，包括人員、物資、培訓和演練。

據介紹，埃博拉疫情爆發後，我國在長期派遣援外醫療隊堅守疫區的同時，還派出檢測、留觀、治療醫護人員直接參與一線救治。截至目前，已累計收治留觀患者210名，確診病例108例。中國還將為賴比瑞亞援建一所約100張床位的治療中心，並且要負責運營，6個月內，中國 *** 將派出3批共480名醫護人員，每批160。治療中心將參考世界衛生組織建議的治療方案，對賴比瑞亞埃博拉出血熱疑似患者開展留觀，對確診的患者進行治療，並且將進行疫情防控指導和健康宣傳。

商務部副部長房愛卿表示，目前在疫區的中國投資合作企業總體運營穩定，並無大規模撤離的情況發生。下一步商務部將繼續關注疫情發展，及時向中國企業釋出風險提示，不斷完善和細化應急工作預案，保護中方有關企業和人員的安全。衛計委也會對前方工作組進行嚴格的要求，包括工作流程、生物安全防護，有關防控知識的理解和執行，以確保前方醫務人員在工作當中做到安全、及時、有效。
本文出自於生命時報：:shengmingshibao./changjianjibing/2014/1104/3712.

埃博拉病毒是什麼

埃博拉（Ebola virus）又譯作伊波拉病毒。是一種十分罕見的病毒，1976年在蘇丹南部和剛果（金）（舊稱扎伊爾）的埃博拉河地區發現它的存在後，引起醫學界的廣泛關注和重視，「埃博拉」由此而得名。是一個用來稱呼一群屬於纖維病毒科埃博拉病毒屬下數種病毒的通用術語。是一種能引起人類和靈長類動物產生埃博拉出血熱的烈性傳染病病毒，有很高的死亡率，在50%至90%之間，致死原因主要為中風、心肌梗塞、低血容量休克或多發性器官衰竭。病學主詞條：埃博拉出血熱埃博拉病毒是引起人類和靈長類動物發生埃博拉出血熱的烈性病毒，其引起的埃博拉出血熱（EBHF）是當今世界上最致命的病毒性出血熱，感染者症狀與同為纖維病毒科的馬爾堡病毒極為相似，包括惡心、嘔吐、腹瀉、膚色改變、全身酸痛、體內出血、體外出血、發燒等。傳播方法各種非人類靈長類動物普遍易感，經腸道、非胃腸道或鼻內途徑均可造成感染，感染後2～5天出現高熱，6～9天死亡。發病後1～4天直至死亡，血液都含有病毒。豚鼠、倉鼠、乳鼠較為敏感，腹腔、靜脈、皮內或鼻內途徑接種均可引起感染。成年小鼠和雞胚不敏感。人群普遍易感，無論其年齡和性別。高危人群包括埃博拉出血熱病人、感染動物密切接觸的人員如醫務人員、檢驗人員、在埃博拉流行現場的工作人員等。專家們在研究中發現，「埃博拉」病毒有一定的耐熱性，但在60攝氏度的條件下60分鍾將被殺死。病毒主要存在於病人的體液、血液中，因此對病人使用過的注射器、針頭、各種穿刺針、插管等，均應徹底消毒，最可靠的是使用高壓蒸氣消毒。埃博拉病毒還可能經過空氣傳播。實驗人員將恆河猴的頭部露出籠外，讓其吸入直徑1微米左右含病毒的氣霧，猴子4～5天後發病。每天與病猴密切接觸的6個工作人員的血清發現該病毒抗體陽性，其中5人沒有受過外傷，也無注射史，因此認為可通過飛沫傳播。 ^[4] 病毒可透過與患者體液直接接觸，或與患者面板、黏膜等接觸而傳染。病毒潛伏期可達2至21天，但通常只有5至10天。雖然猴子間的空氣傳染在實驗室中已被證實，但並不能證明人與人之間能夠透過空氣傳播病毒。美茵嘉護士是空氣傳染的可能病例，研究人員並不確定她是如何接觸到病毒。埃博拉病毒的流行大都是因為醫院的環境，糟糕的公共衛生、隨處棄置的針頭、缺乏負壓病房都對醫護人員造成極大威脅。因為較好的裝置及衛生，在現代化的醫院中，埃博拉病毒幾乎不可能爆發大規模流行。在疾病的早期階段，埃博拉病毒可能不具有高度的傳染性。在此期接觸病人甚至可能不會受感染。隨著疾病的進展，病人的因腹瀉、嘔吐和出血所排出的體液將具有高度的生物危險性。由於缺乏適當的醫療裝置和衛生訓練，疫情的大規模流行往往發生在那些沒有現代化醫院和訓練有素的醫務人員的貧困地區。許多感染源存在的地區正好具有這些特徵。在這樣的環境下，控制疾病的僅有措施是：禁止共享針頭，在嚴格消毒情況下也不能重復使用針頭；隔離病人；在任何情況下都要依照嚴格的規程，使用一次性口罩、手套、護目鏡和防護服。所有醫護人員和訪問工作者都應當嚴格執行這些措施。 ^[4]

埃博拉病毒能控制嗎

人類對埃博拉病毒普遍易感。發病主要集中在成年人，可能與其暴露或接觸機會較多有關。尚無資料表明不同性別間存在發病差異。

發病高危人群為：發病前21天內有在埃博拉傳播活躍地區居住或旅行史；發病前21天內，在沒有恰當個人防護的情況下，接觸過埃博拉患者的血液、體液、分泌物、排泄物或屍體等；發病前21天內，在沒有恰當個人防護的情況下，接觸或處理過來自疫區的蝙蝠或非人類靈長類動物。

尚無特異性治療措施，主要是對症和支援治療，注意水、電解質平衡，預防和控制出血，控制繼發感染，治療腎功能衰竭和出血、DIC等並發症。

根據最新新聞報道，目前由加拿大科學家所研發的首批埃博拉試驗疫苗被送往瑞士，這些疫苗將會由世界衛生組織進行測試。加拿大衛生部長安布羅斯表示，此次首批埃博拉疫苗共計800瓶，它們被包裹於溫度在零下80攝氏度的乾冰中，從位於溫尼伯的國家微生物實驗室運離。位於瑞士的工作人員表示，這些疫苗預計將於11月初在人體上進行試驗。世衛組織表示，希望2015年初，數以千計的疫苗可以在受到埃博拉嚴重襲擊的非洲國家中使用。

隨著埃博拉病例的持續攀升，埃博拉疫苗成為了眾人矚目的焦點。今年8月28日，英國牛津大學稱其詹納研究所，將對美國國立衛生研究院（NIH）和英國葛蘭素史克（GSK）公司聯合研發的埃博拉疫苗展開臨床試驗，並可能在今年年底確定此疫苗的安全性。如果疫苗被證明在人類身體上使用安全，那麼其將會盡快投入使用。美國多個新葯審批的相關部門也表示，會對此疫苗的研究和上市大「開綠燈」。
但就在10月18日，英國葛蘭素史克公司公開表示：該埃博拉疫苗的安全性和有效性的研究工作，要到明年底才能全部完成。而推出可以滿足人們大規模接種的疫苗，最快也要到2016年。

葛蘭素史克公司可能是目前進行埃博拉病毒疫苗研究工作進度最快的機構，而其推遲了該疫苗的上市時間，人們是不是就無法在2016年之前，通過接種疫苗來打贏這次與埃博拉病毒的戰爭了？

華威大學病毒學教授大衛·埃文斯（David Evans）雖然對疫苗正式上市時間的推遲表示遺憾，但他依然認為該疫苗現在及今後的研製工作都是非常有價值的：

「葛蘭素史克公司今日宣布，所研發的基於腺病毒的重組埃博拉疫苗，還不能在目前投入使用、控制當前埃博拉疫情的爆發形式。剛聽到這個訊息時，還是感到非常失望。然而，現在的情況是，疫情不太可能在短時間內被控制住。因此，新疫苗的快速研發、測試和部署都還有極大的意義。」

「葛蘭素史克公司原本希望通過快速通道來減少該疫苗檢測所需的過程，從而把該過程通常所需的十年時間壓縮到一年左右。目前所報道的埃博拉病毒感染和死亡的人數，很可能被成倍的低估了（甚至不止兩倍），根據世界衛生組織（WHO）的預測，到今年聖誕節前後，全球每周新增埃博拉病毒感染病例可能會達到1萬例。國際社會在賴比瑞亞、幾內亞和獅子山等國內所提供的抗疫援助，遠遠落後於病毒在這些國家內的傳播和感染速度。因此，即使大幅的增加援助力度，想要控制住埃博拉病毒在西非的疫情，很可能需要幾個月甚至幾年的時間。」

「葛蘭素史克公司把該疫苗可以正式使用的預計時間，調整到了2016年。這意味著即使現在我們無法使用該疫苗，但它很可能在此次疫情的後期做出重大貢獻。此外，該疫苗在明年初將要進行臨床Ⅱ期試驗，在疫情第一線工作的醫務人員將接種該疫苗，疫苗給他們所提供的保護對於成功抗擊埃博拉疫情是至關重要的。最後，在此次疫苗快速研製中所得的經驗，對今後遇到不同種類的埃博拉病毒株，或其它已知、甚至是全新傳染病的防治工作來說，都是具有極大價值的。」

諾丁漢大學分子病毒學教授喬納森·鮑爾（Jonathan Ball）對該疫苗將要進行的臨床Ⅱ期測試非常看重：「一種疫苗在何時大規模的推出，從來都不好精確地預測。而針對一線醫療衛生工作者所進行的Ⅱ期試驗，其所具有的價值不可忽視。」

「我們必須認識到，葯物和疫苗的研發過程是漫長的。我們已經全力地推進該疫苗研製的進度，並且它可能已經具備進行Ⅱ期安全性和有效性的評估試驗的條件了。在這一中階段中，測試物件可能會集中在抗擊疫情的醫療工作者上，這也證明了很多幕後工作者為疫苗的研究做出了巨大的貢獻。」

「目前非洲疫區需要足夠的人手來控制病毒的擴散，但此時此刻，人手確越來越少。並且控制健康者被感染，是目前控制疫情進一步爆發唯一可行的手段。」

「使用疫苗，給那些在最前線與埃博拉病毒戰斗的人員提供一定程度上的保護，當然是件好事。」

「對於疫苗所面對的更廣泛地需求，則依靠製造生產工藝的發展，從而增加疫苗產量，但這需要時間。

牛津大學詹納研究所主任，同時也是該疫苗（GSK/NIH Ebola vaine）在英國進行安全試驗工作的主要研究者，阿德里安·希爾（Adrian Hill）教授是這么評價其疫苗的研發工作的：

「葛蘭素史克公司研發該疫苗的設想，從某些方面來說是失敗的。在當前埃博拉疫情爆發時，疫苗還不能在短時間內出現，就這點來說，我們當初的設計就是錯誤的。」

「雖然我們很期待該疫苗的大范圍使用，但事實上，在明夏之前此埃博拉疫苗不會成為能夠在全面間接種的疫苗。」

「我們現在的目標不是首先生產出幾百萬針劑量的疫苗，而是在明年1月時獲得幾千隻，並為那些在西非進行醫療或者其它抗疫前線工作的人群提供免疫措施。當這部分的工作結束時，我們會收集到這些疫苗的使用實驗資料，進一步評價它是否有效、或者如何能使用會有效。」

「與以往所進行的疫苗研發不同，在各種對外承諾和有效的部署計劃下，這次的研發工作進行的極快，也很成功。」

「如果這個疫苗可以預防埃博拉病毒的感染，那麼醫護人員接種它將會非常有效。疫苗可以給他們提供一些保護（對於在高危崗位的人群），也能夠幫助打破病毒的傳播鏈，這很可能幫助我們停止疫情的爆發。」

「疫苗的研發工作通常需要10年或更長時間。使用僅僅幾周到幾個月的時間，就能夠從第一次安全試驗的階段，進行到測定疫苗是否有效並使用它控制一種可怕疾病的爆發，這真的是一件值得慶祝的事情。」

㈤ 菲律賓的蚊子帶什麼病毒

東南亞旅遊要防登革熱
菲律賓的北薩馬省今年迄今已錄得至少255例登革熱病例，其中兩例因感染該病而死亡；目前廣東發生的41個病例中，其中有12例為輸入性病例，也就是是從國外帶來的。所以外出東南亞旅遊或公務出差，要謹記防蚊。

㈥ 埃博拉病毒

從河流到海洋，大自然充滿了殺手。它們肉眼難辨，從熱帶雨林破損的邊緣區域，以及被人類蠶食的熱帶稀樹大草原逸出，在人類群體中波浪式傳播。
1976年，一種不知名的病毒光顧了扎伊爾，瘋狂地虐殺埃博拉河沿岸55個村莊的百姓，有的家庭甚至無一倖免。這種病毒10天內就能完成艾滋病要花10年才能做到的事情。接著它們突然銷聲匿跡，但病毒並沒有從地球上消失，反而悄然開始了環球旅行。文明與病毒之間，只隔了一個航班的距離。來自熱帶雨林的致命殺手，寄生在宿主身上，可在24小時內乘飛機抵達地球上的任何城市，沒人知道它們可能釀成什麼災難。1989年，它悄然出現在美國華盛頓近郊，一場災難似乎不可避免了……
來自熱帶雨林的惡意
1980年1月，一名男子登上肯亞航空的一個航班，前往內羅畢。這架通勤小型機的額定乘員為35人，座位狹小而擁擠。飛機發動引擎，螺旋槳隆隆轟鳴，機身隨之抖動搖晃——男子似乎「暈機」了。
他病懨懨地蜷縮在座位上，用暈機袋捂住嘴，從肺部深處咳嗽，向袋子里嘔吐。他的胃早就空了，但仍吐個不停。人們發現了這名男子的異常——他雙眼通紅，面無表情，臉上的肌肉下垂，遍布瘀傷。他手裡的袋子裝滿了黑色嘔吐物，氣味彷彿屠宰場，彌漫在整個機艙里。
此時沒人知道，黑色嘔吐物中滿載著一種極為不祥的物質，感