㈠ 貨物出口到菲律賓、印度尼西亞需要辦理什麼產地證呢
中國中東盟自由貿易區優惠原產地證，FROM E
㈡ 三類醫療器械出口東南亞、歐洲、日本、菲律賓需要什麼認證手續
需要辦理出口該國醫療器械的認證。
㈢ 葯品出口到國外需要什麼手續
法律分析：不同種類的葯品手續不同，出口麻醉葯品和精神葯品,應當向衛生部提出申請,並交驗進口國政府主管部門簽發的進口許可證,經衛生部審批,發給麻醉葯品出口准許證、精神葯品出口准許證後,方可辦理出口手續。
法律依據：《中華人民共和國葯品管理法》
第六十六條 進口、出口麻醉葯品和國家規定范圍內的精神葯品，應當持有國務院葯品監督管理部門頒發的進口准許證、出口准許證。
第六十七條 禁止進口療效不確切、不良反應大或者因其他原因危害人體健康的葯品。
第六十八條 國務院葯品監督管理部門對下列葯品在銷售前或者進口時，應當指定葯品檢驗機構進行檢驗；未經檢驗或者檢驗不合格的，不得銷售或者進口:
（一）首次在中國境內銷售的葯品；
（二）國務院葯品監督管理部門規定的生物製品；
（三）國務院規定的其他葯品。
㈣ 葯品要賣到國外去要什麼手續
要看你賣的是不是特殊管理葯品，《葯品管理法》規定對國內供應不足的葯品，國務院有許可權制或者禁止出口，出口麻醉葯品和國家規定范圍內的精神葯品必須持有國務院葯品監督管理部門發給的《出口准許證》。
我國對進口葯品的管理主要有以下內容：申請進口的葯品，應當是在生產國家或者地區獲得上市許可的葯品；未在生產國家或者地區獲得上市許可的，經國務院葯品監督管理部門確認該葯品品種安全、有效而且臨床需要的，可以依照《葯品管理法》及本條例的規定批准進口。
進口葯品，應當按照國務院葯品監督管理部門的規定申請注冊。國外企業生產的葯品取得《進口葯品注冊證》，中國香港、澳門和台灣地區企業生產的葯品取得《醫葯產品注冊證》後，方可進口。
進口葯品到岸後，進口單位應當持《進口葯品注冊證》或者《醫葯產品注冊證》以及產地證明原件、購貨合同副本、裝箱單、運單、貨運發票、出廠檢驗報告書、說明書等材料，向口岸所在地葯品監督管理部門備案。口岸所在地葯品監督管理部門經審查，提交的材料符合要求的，發給《進口葯品通關單》。進口單位憑《進口葯品通關單》向海關辦理報關驗放手續。
葯品出口外蒙要看他們的《葯品管理法》是如何規定的。
㈤ 葯品能夠郵寄到菲律賓嗎需要什麼手續與文件
個人用不需要任何手續，可到郵局辦理1公斤以內郵件，用郵局的專用小箱包裝。
㈥ 菲律賓清關需要什麼單證文件和資料
菲律賓當地正規清關需要收件方是進出口型公司，要有進出口資質，檢驗檢疫報告完整。
產地，發票，箱單，電放單等資料完整。
如果菲律賓當地的個人無法清關/無進出口權的話可以選擇走雙清包稅渠道，
國內代收貨物，抵達國外後代理清關繳稅，派送到門。
㈦ 菲律賓的食品，葯品，醫療器械如何注冊
你如果是進口的話，需要辦理備案，然後報關等手續齊全！才能進入國內進行銷售！
你如果說的是，在菲律賓當地注冊，那就要當地的法規進行注冊！有什麼不懂可繼續追問！
㈧ 2016年中國出口到菲律賓的葯品（抗生素類），現需要那些手續與文件
需要知道具體的品名，才能查到該商品當地海關的監管條件
㈨ 產品出口東南亞，需要做那些認證
看你們是什麼產品咯。。食品原料、配料、添加劑、化妝品、葯品、化工產品等出口到穆斯林國家和地區的中國企業提供Halal認證~