澳大利亚疫苗是什么牌子

㈠ 世界卫生组织认可的新冠疫苗有哪些

截止6月22号，who共认可6个

中国2个：国药，科兴

美国3个：moderna，辉瑞，强生

英国1个：AZ

德国1个：BioNTech

BioNTech是德国生物公司，辉瑞跟BNT合作开发新冠疫苗，辉瑞跟BNT疫苗其实是一个疫苗。

㈡ 澳洲能承认安徽智飞疫苗吗

澳洲能承认安徽智飞疫苗。

智飞拥有 1条原液线、4条制剂线和 7条包装线，每分钟可以生产 2000剂重组新冠疫苗；每天产量超过 100万剂。国药集团旗下有 2个研究所（北京生物、武汉生物），5个生产企业，将实现年产30亿剂级的产能。（别忘了，咱有两个新冠疫苗 P3生产工厂）。

智飞疫苗注意：

2020年 8月底，科兴中维投入使用的第一条新冠疫苗生产线年生产能力超 5亿剂。2020年底前完成建设第二条生产线，2021年 4月建成第三条生产线。这三条生产线加起来的年产能超过 20亿剂。（是智飞的 4倍，平均下来一年能惠及 10亿人）。

㈢ 新冠bio是什么牌子的疫苗

一、新冠疫苗具体有哪几种品牌？

截止目前，我国新冠疫苗品牌有5个，分别是国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）生产的新冠病毒灭活疫苗、北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产的新冠病毒灭活疫苗、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）生产的新冠病毒灭活疫苗、安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产的重组亚单位疫苗及康希诺生物股份公司（康希诺）生产的腺病毒载体疫苗。详情如下：

品牌一、国药中生北京公司的新冠灭活疫苗

1.安全性

根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。

2.有效性

国药中生北京疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。而根据有关专家描述，新冠疫苗保护率达79.34%即使与mRNA疫苗相比，也可以算得上成绩良好。

此外，5月7日，世界卫生组织（WHO）宣布，中国国药中生北京公司的新冠灭活疫苗通过WHO紧急使用认证。

品牌二、北京科兴中维新冠病毒灭活疫苗

1.安全性

科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福，疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群（接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员）和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。

2.有效性

2月5日，北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示，通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。

5月11日最新消息，今年第一季度科兴中维新冠疫苗安全性与有效性已陆续得到验证。

品牌三、国药中生武汉所新冠灭活疫苗

1.安全性

根据国药中国生物武汉所新冠疫苗发布Ⅲ期临床试验期中分析结果数据显示，国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，疫苗接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%。

2.有效性

国药集团中国生物武汉生物制品的疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为72.51%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。

品牌四、安徽智飞生物重组亚单位疫苗

1.安全性

根据世界着名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道的安徽智飞研发的重组蛋白亚单位疫苗（ZF2001）1 期和2期临床试验结果显示，该疫苗安全性良好，大多数入组者没有观察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应，是红肿、注射部位疼痛、瘙痒等，为重组蛋白疫苗接种后常见反应。没有疫苗相关的严重不良事件发生。

2.有效性

根据数据显示，ZF2001接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97% 的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度（GMT）达到102.5，超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。

品牌五、康希诺生物重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）

1.优势

康希诺生物生产的腺病毒载体新冠疫苗具有仅1针免疫便可激活体液、细胞免疫的特点。在2-8℃下可稳定存在，易于储存运输等等都彰显了腺病毒载体系统在疫苗开发中的潜在优势。

2.安全有效性

Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。

㈣ 澳大利亚宣布承认科兴疫苗,这对中国新冠疫苗意味着什么

澳大利亚宣布承认科兴疫苗意味着国产疫苗已经算是得到了国际各界的承认了，再加上国内疫情的防护和疫苗的保护，早该得到承认了。

中国疫苗的效果和保护力是大家都可以看到的，但是澳大利亚出于对我们国家的偏见是很晚才承认科兴疫苗的保护效率的。

克尔来福（CoronaVac）是北京科兴中维生物技术有限公司研发的新型冠状病毒疫苗。

2021年2月5日，国家药品监督管理局依法批准新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在中国附条件上市 ；6月1日，世界卫生组织宣布克尔来福正式通过世卫组织紧急使用认证。

新型冠状病毒肺炎，简称“新冠肺炎”，世界卫生组织命名为“2019冠状病毒病“，是指2019新型冠状病毒感染导致的肺炎。2019年12月以来，湖北省武汉市部分医院陆续发现了多例有华南海鲜市场暴露史的不明原因肺炎病例，证实为2019新型冠状病毒感染引起的急性呼吸道传染病。

㈤ 澳大利亚宣布承认科兴疫苗,这对中国新冠疫苗意味着什么

意味着中国疫苗在世界上是可行的，但澳大利亚其实是被迫的，你以为澳大利亚想承认，美国承认了，他只能承认。

霍普金斯大学疫情数据一直都在不断国内更新，美国和印度及巴西稳居前三位，这个三国接种率最高的是美国，然而美国也是最早宣布开封抗疫政策的国家，两项相抵，新冠状病毒各种变异病毒在美国都找到了各自的位置。

美国的抗疫经验和教训无法成为其他国家的参考，不过美国辉瑞疫苗和强生疫苗及莫得纳却卖的异常火爆，美国疫苗占了世界商业疫苗市场半壁江山。美国盟友澳大利亚和加拿大及欧洲国家都毫无疑问信任美国食品药物管理局，这是西方国家建立全球基于意识形态达成国家安全同盟重要组成部分。

承认原因：

世卫组织向世界陆续推放的疫苗中中国的国药生物和科兴生气疫苗却被美国及其盟友保持一段时间的傲慢与偏见，随着美国及欧洲疫情反复造成严重国际人员正常交流困局越来越严重阻碍美欧经济恢复，于是基于现实美国及欧洲开始默认中国疫苗了。

以上内容参考：

网络-科兴疫苗

㈥ 去澳洲认可哪些疫苗

中国目前只有两种疫苗受TGA认可，科兴和国药，申请人必须完成两针疫苗的接种，且两针疫苗接种间隔至少14天；最后说明下，澳洲接受混打的疫苗。例如，第一针接种的是国药北京生物的，第二针接种的是国药长春生物，甚至是可行的，在澳洲看来都是符合要求的。只要完成两针TGA疫苗的注射就可以了。

㈦ 澳大利亚承认长春生物吗

澳大利亚目前只承认中国北京的国药疫苗以及科兴疫苗，目前还不承认长春生物疫苗。

㈧ 澳洲什么时候认可康希诺

目前还未认可。
澳洲认可的中国疫苗包括中国科兴和中国国药，中国国药仅限于北京研发中心的疫苗，并不包括康希诺。
澳大利亚边境从2021年11月1日起逐步重新开放，对那些能够证明自己已完全接种疫苗的入境旅客可能会适用更宽松的入境规则。入境旅客必须接种澳洲治疗用品管理局批准或认可的疫苗，且完成接种至少7天后，才会被视为完全接种。

㈨ 超6o岁前2针混打加强针科兴可入境澳洲

咨询记录 · 回答于2021-12-29

㈩ 武汉生物打了一针科兴打了两针去澳大利亚认可吗

摘要 科兴疫苗之后,澳大利亚“官宣”认可国药疫苗