澳大利亚用哪个药典

㈠ 澳洲药监局（TGA）是什么意思

全称澳大利亚药物管理局（Therapeutic Goods Administration），简称TGA，是澳洲卫生部所属的联邦药物主管机构。该局通过采取一系列的监管措施，确保澳洲公众能够及时获得所需的药品，并保证这些药品符合相关的标准。

TGA注册开展一系列的评审和监督管理工作，以确保在澳大利亚提供的治疗商品符合适用的标准，并保证澳大利亚社会的治疗水平在一个较短的时间内达到较高的水平。

(1)澳大利亚用哪个药典扩展阅读：

根据澳大利亚医疗用品法规定，所有在澳大利亚上市的医疗用品（药品和医疗器械）必须按有关要求，向澳大利亚医疗用品管理局（Therapeutic Goods Administration, TGA）提出注册或登记申请，获得注册登记（Australian Register of Therapeutic Goods，ARTG）后才能合法上市。

根据风险程度不同，澳大利亚对药品实行分类理。其药品分类为处方药、非处方（OTC）药和补充药品。这里指的“药品”即制剂药品。原料药品不进行独立注册和认证，其质量和安全性评价是制剂药品注册评价的一部分。TGA根据需要也对原料药进行GMP认证。

㈡ usana优莎娜产品列入哪些国家药典

优莎娜目前已经列入了所有开业国家的药典，开业国家目前已经有20个了，比如美国，日本，韩国，澳大利亚，英国，香港，台湾等等。

㈢ 请问澳大利亚使用的药典名是什么

09年的药典（APF 21)其实也不叫药典，就叫 australian pharmaceutical formulary

㈣ 世界常用的药典简介

英国药典(BP)自1864年第一版起，已出至第14版。现行版为1988年版。该药典从1980年版起改为两卷本。第一卷收载绪论，通则和原料药品以及红外对照图谱等；第二卷收载各类药品制剂、血液制品、免疫制品、放射性药品、手术用品以及附录和索引等。1988年版收载各类药品2100种,其中有495种为《欧洲药典》已收载的品种。 美国药典(USP)创始于1820年,迄今已出至第22版。现行版为1990年版。该药典自1980年版起与《国家药方集》(NF)合并。USP收载原料药品及其制剂,而NF收载各类辅料和一些非处方药。根据美国药典委员会1975年第3号决议,凡已被批准投放市场的药物均应载入药典。现行版《美国药典》 (USP XXII-NF XVIII)收载各类药品3204种，是目前世界上规模最大的一部药典。 日本薬局方(JP) 自1886年初版迄今已颁至第12版。现行版为1991年颁发的第12改正版。该版药典收载药品1221种，其中166为生药,是除《中国药典》之外收载各类生药品种较多的药典之一。 国际药典(Ph.Int)由联合国世界卫生组织主持编订。第一版于1951和1955年分两卷用英、法、西班牙文出版，于1959出版增补本。第二版于1967年用英、法、俄、西班牙文出版。现行版为第三版，于1979、1981、1988年、1994、2003分5卷出版，第1卷收载42项分析测试方法。第2、3两卷共收载药品383种。第4卷收载有关试验、方法的信息，以及药品原料、赋形剂的一般要求和质量说明，以及剂型。第5卷收载制剂通则以及药品原料和片剂的质量标准，这实际上将涵盖目录上的有机合成药物以及一些抗疟疾药物及其最广泛应用剂型的所有各论。欧洲药典 (Ph.Eup)1963年欧洲共同体各国共同商定编订《欧洲药典》，于1969年开始出第一版,分3卷陆续出版发行，其法文版和英文版为法定版本。1980年开始出第二版,并陆续分期出版，截止1990年6月已分期出至第14分册。该版药典共收载药品704种。中国药典（Chp）最新版本是2010版 这些是最常用的了，你可以去翻药事管理学的书的。你不是说4个以上么……够了呀……

㈤ 如何使用国外药典

药典是通过建立国家技术标准来保证人类和牲畜使用的药物的质量、剂量和药物纯度和浓度标准的权威性出版物。它是在专业的、通常是政府的权威人士的监督下进行编辑，并且是所有药物的制造、分配和药物治疗所必须遵照的标准。目前馆藏常用的国外药典有英国药典（BP）、欧洲药典（EP）、美国药典（USP）、日本药典（JP）以及《马丁代尔氏大药典》（Martindale:The Extra Pharmacopoeia）等。各国药典的编排结构和着录格式各具特点，但检索途径和方法大同小异，一般都可按药物名称的字顺从索引或直接从正文中查得。 有时候一种药物有两个以上名称，各国药典收录并不一致。因而某一药典上无法查到的药物资料，在其它药典上却能以另一名称查到。例如维生素D3（Vitamin D3），在欧洲药典（EP）上不能查到，而在英国药典（BP）中可通过："See（参见） Cholealiciferd"见到。值得推荐的是《默克索引》，其虽非药典，但却是药物资料检索的重要工具。它除了为法定药名，还为化学名、俗名、商品名甚至实验药物代号等提供有效的检索途径。

㈥ 国际药典的英文缩写为

[编辑本段]美国药典(USP)—概述

组织介绍

美国药典(USP)为处方药和非处方药、食品补充剂和其他保健品制定质量标准，并与医疗保健机构合作，帮助其达标。自185年前建立以来，这些标准已在世界各地推广，以确保获得优质的制药服务。USP是美国公认的法定公共标准制定机构。这些标准材料得到了全世界130多个国家的认可和使用。

USP是一个基于科学的独立公共卫生组织。作为一个自给自足的非营利组织，USP的资金来源于产品和服务的销售，其产品和服务旨在确保公众获得优质的药学服务。在专业志愿者的积极参与和监督下，USP对公共卫生行业的贡献也越来越大。这些志愿者代表了医疗保健行业，以及学术界、政府部门、制药行业、卫生规划和消费者组织。

我们的使命

USP建立和促进医疗保健和相关产品和实践的质量标准和信息资源，以促进公共健康。我们的标准和信息可以帮助患者和医生保持和改善他们的健康。

我们的工作

质量标准和认证

USP建立公共标准，以确保药品、食品补充剂、保健和医疗相关产品的优良质量。根据适用此类标准的联邦法律，在美国使用的处方和非处方药必须符合USP公共标准。为了确保药品和相关产品的质量，许多其他国家也要求高质量标准，就像USP标准一样。USP通过国家处方集(USP_NF)和其他出版物、法律USP标准材料和专业教育课程向制造商、药剂师和其他用户传播其标准。

USP还主持食品添加剂成分和产品的认证项目。这些计划涉及独立的测试和审查，旨在为参与制造商认证成分和产品的完整性、纯度和规格。

患者安全

USP实施了两个项目，以使正在服药和住院的患者获得更安全的护理。药品错误报告程序使医疗专业人员能够直接向USP报告药品错误。MEDMARX是一个基于互联网的药物错误和药物不良反应报告项目，面向医院和卫生系统。USP还利用其知识优势向医学界提供信息，并支持其患者安全项目的研究和开发。

医学信息

USP开发了关于各种药物使用方法的各种权威和公正的信息，并将这些信息传播给世界各地的从业者、药剂师和其他医疗专业人员。在USP的医疗信息计划中，大量的计划涉及到药物分类系统的开发，医疗保险处方药福利计划可以使用该系统来开发处方。南太平洋大学还与美国国际开发署合作开发全球项目，以确保许多发展中国家的药品质量和正确的用药方法。

USP-NF-概述

什么是USP-NF？

USP-NF是关于药典标准的公开出版物。它包括药物、剂型、原料药、辅料、医疗器械和食品补充剂的标准。

USP-NF英文版有印刷版、在线电子版和光盘版。

每个理论和附录

USP-NF是由两种法定药物标准组成的单行本:USP和NF。USP提供了原料药和制剂的质量标准。食品添加剂和配料的质量标准包含在USP的单独一章中。NF提供了辅料的质量标准。质量标准包括成分或制剂的名称、定义、包装、贮存和标签要求以及检测项目。检测项目包括一系列试验、测量方法和合格标准。这些测试和程序必须使用USP法定参考材料。只要符合药典的质量要求，原料药和制剂的规格、质量和纯度都会得到保证。各种理论中提到的测试和程序将在USP-NF附录中详细解释。

参见USP-NF理论的例子。

官方认可

《联邦食品、药品和化妆品法案》将USP-NF指定为在美国销售的药品的法定药品质量标准。为了避免劣质产品或不当标签引起的指控，在美国销售的药物必须遵循USP-NF中的标准。USP-NF也被有兴趣在世界各地销售药物的制造商广泛使用。符合USP-NF标准意味着全球公认的质量保证。

通过公开程序建立质量标准。

USP通过其独特的公私合作程序建立并不断修订USP-NF标准，这一合作项目的参与者涉及全世界的制药行业、政府和其他感兴趣的人。了解更多关于建立USP-NF参考物质的程序。

其他地区药典缩写，如中国药典(CP)、欧洲药典(EP)和日本药典(JP)

[编辑本段]美国药典CS版

手枪

[.45 USP战术](仅CT)

产地:德国

制造商:Hanklekoch

直径:45 ACP

价格:500美元

弹匣容量:12发/夹

弹药最大载弹量:100发。

拍摄距离:不适用

空枪重量:1公斤。

重量:15.2克

初始速度:886英尺/秒

枪口动能:553焦耳

杀伤力:25，22(带消声器)

护甲:0.36

换弹匣速度:2.70秒

射速:每秒6.12发

武器的特殊功能:消音器

功率:中等

准确度:中等

加载速度:快

射速:中等

评价:特种部队的标准武器，射程有限，弹药不多。不过带可拆卸消声器，大口径，命中率高，而且很便宜！

这是USP CT的基本手枪。精度不错，每个弹匣12发子弹，少了点，但好处是威力更大，特殊武器功能是加了消声器。用法很简单。对着敌人的脑袋就狂。子弹打光了，换刀砍。

很多朋友喜欢加消声器。但加了消声器后，子弹的射速会变慢，威力会减弱，精度提高不了多少。唯一的好处，也就是游戏设计者的意图，在于掩盖自己的立场。因为“沉默”。

在CS里，USP一直被认为是阴人的二把手。为什么这么说？因为如果你手里只有USP，你可以加个消音器，躲在阴暗的角落里。准备送那个可怜的人去见马克思！

爆头率:42.3%

命中率:94.7%

死亡率:27.55%

玩家使用率:48.36%

头部两枪，身体四枪是致命的。用户满意率达到58.23%。

USP通用自动装弹手枪

USP(通用手枪)是香港公司专为美国市场设计的第一支手枪。其设计原则是基于美国公民社会、执法机构和军事部门的用户需求。1993年在休斯顿举行的射击展上，USP首次向公众展示。同年，USP开始投产。

USP可以发射最大功率的9mm子弹，因为USP最初是按照发射. 40子弹的规格设计制造的。不管USP有什么口径，都有9款。不同型号之间的区别只是触发方式、功能和控制杆位置的不同，给了用户更大的选择余地，每个型号都可以任意修改成另一个型号。USP虽然贵，但是精度极好，耐用性强，人体工程学好，后座力容易控制。尤其是它的握持设计非常出色，让人自然的持握直立，凭感觉弹奏时指向性非常出色。在指向性和握感舒适性上比格洛克手枪要好。

起初，USP只有9mm和. 40s & W口径。虽然这两种型号非常受欢迎，但许多美国人总是对. 45口径情有独钟。当年美军在选择了发射9mm的贝雷达92F手枪作为制式手枪后，发射45ACP(自动柯尔特手枪)子弹的M1911手枪系列仍被民间或各军事部门、执法机构广泛使用。因此，HK公司设计USP发射. 45 ACP炸弹，并于1995年5月投放市场。

由于射出的子弹尺寸和威力变大了，有些部位需要加强，外形尺寸也发生了变化。为了不使握把大到握不住，USP原来的塑料弹匣改成了容量为12发的钢制弹匣，而民用弹匣是10发。许多USP原装零件和附件仍可通用，如UTL。

美国药典委员会(美国药典委员会)

1994年，市场上出现了《美国攻击性武器禁止法案》，该法案将民用枪支的弹匣容量限制在不超过10发。但是USP compact最大的变化不仅仅是弹匣容量的减少，整个枪的体积都缩小了，甚至连锤子都缩小到藏在袖子里，非常适合卧底特工藏在身上。

USP匹配

与其他比赛手枪相比，比赛手枪的改动很简单，只是延长了原USP标准手枪的枪管，并用原UTL安装轨固定了一个枪口制退器。扳机后面有一个不显眼的钉子，是调节扳机力的装置。此外，USP匹配的瞄准门已被改为可调。USP Match现在使用标准的高容量弹匣，但是在美国只有10个弹匣可以使用。

USP虽然不是为德国军方开发的，但由于其性能优异可靠，又恰逢德国联邦国防军的大换血，于是HK公司在9mmUSP的基础上为德国军方开发了P8军用手枪。除了狙击步枪，从突击步枪、轻机枪到手枪，德军已经换上了HK公司90年代的新产品。

美国药典专家(美国药典专家)

1998年首次出现在欧洲的IPSC射击比赛中，然后作为. 45口径的型号出现在美国。USP专家型和USP竞赛型一样，有一个加长的枪管和一个可调节的瞄准门。在欧洲，USP专家杂志是高容量的杂志，而在美国，它们被限制在10轮或更少。

USP精英专家(USP精英)

目前，HK公司在2000年初出版的竞赛手枪中只有原型手枪。口径分别为9mm和. 45，弹匣容量分别为18发和12发。USP Elite预计主要面向欧洲的客户，而不是美国。从外观上看，USP Elite比USP Expert略长，枪口下的切割呈弧形，很容易分辨。

HK公司为满足美国特种作战司令部对“进攻性”手枪的需求而开发的MK23 SOCOM，因其精度和可靠性而广受好评，但其尺寸和重量过大，如果不是双手握持也不容易控制。因为HK公司开发了USP战术(USP TACTICAL)，这是一种完全符合军用标准但重量更轻的“进攻性”手枪。

USP定制运动

比赛手枪看起来就是普通的USP标准型，但是使用的是比赛级枪管，可调快门，弹匣底板向前延伸，扳机也是可调扳机力。

[编辑此段]USP战略

USP是Unique Selling Proposition Strategy的缩写，即独特的销售主张，或者说独特的卖点。

基本点:每一个广告都必须告诉消费者一个命题，让消费者明白购买广告宣传的产品可以获得哪些具体的利益。强调的主张一定是竞争对手做不到或者提供不了的。他们必须说出自己的独特性，在品牌和修辞上的独特性，强调人无我有的独特性。所强调的主张必须是强有力的，集中在一个点上，注重打动、感动和吸引消费者购买相应的产品。

USP策略应以商品分析为基础，以广告宣传的商品在功能上有明显差异为前提。主要适用于:产品差异是市场差异化的重要依据时；当消费者非常关注产品特性时；当某些产品特性或优点处于中心位置时(指某类产品的大多数消费者最关心的特性)。

但是在商品市场极度繁荣的时代，大量的产品被抄袭，使得产品的独特性消失。越来越难告诉消费者买你的产品和买别人的产品有什么区别，也就是提出一个独特的销售主张。因此，USP策略并不适用于所有商品。

全球最大的快递承运商和包裹递送公司:UPS(联合包裹服务公司)。

UPS官方网站:http://www.ups.com/

UPS中国网站:http://www.ups.com/asia/cn/chsindex.html

UPS公司简介

UPS作为一家信使公司于1907年在美国成立。通过明确承诺支持全球业务的目标，UPS现已成长为一家拥有360亿美元资产的大公司。今天的UPS，或称联合包裹服务公司，是一家全球性公司，其商标是世界上最知名、最受推崇的商标之一。作为全球最大的快递承运商和包裹递送公司，我们也是专业运输、物流、资本和电子商务服务的领先提供商。我们每天管理着全球200多个国家和地区的物流、资金流、信息流。作为全球最大的包裹递送公司和全球领先的专业运输和物流服务提供商，UPS通过结合货流、信息流和资金流，不断开拓物流、供应链管理和电子商务的新领域。正如其历史所证明的那样，联合包裹从未放弃自我改造。

每个工作日，该公司向180万客户发送邮包，收件人600万。公司的主要业务在美国，并扩展到其他200多个国家和地区。该公司建立了大规模、可靠的全球运输基础设施，开发了全面、有竞争力和有保障的服务组合，并不断使用先进技术来支持这些服务。该公司提供物流服务，包括集成供应链管理。

业务分布:UPS的业务收入根据地区和运输方式表现出不同的分布特点。从地区来看，美国国内业务占总收入的89%，欧洲和亚洲业务占11%。从运输方式看，国内陆运占54%，国内空运占19%，国内延误运输占10%，国外运输占9%，非包裹业务占4%。

2001年1月10日，UPS通过发行价值4.33亿美元的新股，收购了弗里茨集团的子公司加州物流公司，并将该公司并入UPS不断扩张的物流业务，使其成为更大的运输集团。2000年11月28日，UPS将其每周环球航班从3次增加到5次，以应对日益增长的跨国运输业务。UPS在这条路线上运输的货物总量每天增加20万磅。

UPS以其棕色卡车而闻名。在美国，它是包裹卡车的代名词。UPS在其车辆和制服上使用的棕色被称为“PubBrown”，这个称号来源于乔治·普尔曼(George Pullman)创立的PubCompany的卧铺车厢使用这种颜色。UPS还拥有自己的航空公司(IATA:UPS；；国际民航组织:UPS .

UPS的主要竞争对手有:美国邮政、联邦快递和DHL。过去，UPS在廉价地面快递市场上的唯一竞争对手是美国邮政，但不久前，联邦快递在收购Roadway Package System后加入进来。同时，DHL还收购了空降快递。此次收购增加了DHL在美国的市场份额，并将进一步加剧地面快递市场的竞争。

㈦ 世界常用的药典简介

主流国家最新的药典，包括美国药典、欧洲药典、英国药典、日本药典等标准。目前国内仿制药都要求提高标准，向国际标准看齐，为跟踪最新药品标准进展，方便查询，有一些网站提供下列标准全文查询、下载。

l《欧洲药典》7.0版

2《美国药典/国家处方集》USP32-NF27;

3《美国药典/国家处方集》USP28-NF23;

4《英国药典》BP2009;

5《日本药局方十五改正版》JP15(英文版)

6《美国药典/国家处方集》USP34-NF29;

7《英国药典》BP2011;

㈧ ppa是什么药，它的作用都有哪些

PPA：是盐酸苯丙醇胺(phenylpropanolamine)的英文缩写，苯丙醇胺是一种人工合成的拟交感神经兴奋性胺类的物质，它与肾上腺素、去氧肾上腺素、麻黄碱和苯丙胺的结构类似，很多治疗感冒和抑制食欲药品中含有这种成分。
一、国外药典对PPA的描述
盐酸苯丙醇胺Phnylpropanolamine Hydrochloride，本品为a肾上腺素受体激动剂。澳大利亚，英国，法国，德国，意大利，新西兰，葡萄牙，瑞士，美国药典均已收载。其他名称Mydriatin。
性状与稳定性：本品为白色或几乎白色结晶性粉末；微具芳香味道，易溶于水，乙醇，难于氯仿，不溶于乙醚和三氯甲烷，本品性质稳定。
体内过程：口服后迅速完合吸收，血浆达峰时间约1-2小时，主要由尿液排泄。 药物作用：本品为拟交感神经药，即a肾上腺素受体激动剂，其作用与麻黄素相似，对皮肤黏膜和内脏血管呈现收缩作用，但中枢神经兴奋作用较少，口服可以治疗鼻充血，因此常与解热镇痛药，组胺拮抗剂组成复方制剂，用以解除感冒症状。
适应症状：用于感冒，缓解鼻充血（鼻塞），打喷嚏，咳嗽症状。
不良反应与注意事项：偶见中枢神经兴奋伴震颤，其他可见头痛，视力模糊，头晕，焦虑，失眠，暂性血压升高，心悸等。心脏病，糖尿病，高血压及甲亢患者以及对本品过敏者禁用。作为非处方药，本品限在复方制剂中使用。6-12岁儿童不宜应用，除非在医师指导下用药。
药物相互作用：本品不得与硫利达嗪并用，否则会发生严重的室性纤颤。
用法与用量：口服。成人一次不超过25毫克，一日3次。
限定剂型：复方制剂。
它的治疗作用：盐酸苯丙醇胺，有收缩血管作用，因而减轻鼻粘膜肿胀；他与扑尔敏是抗组胺药，能竞争性阻断组胺H1受体的作用。对乙酰氨基酚，通过对下丘脑体温调节中枢而产生解热作用。氢溴酸右美沙芬具有止咳作用。几种药的综合共同产生治疗感冒的效果。因此一些胶囊和复方制剂用于感冒引起的发热、头痛、周身四肢酸痛、咳嗽、鼻塞、流鼻涕、流泪、打喷嚏等症状。
二、苯丙醇胺的临床价值
苯丙醇胺的作用和兴奋交感神经（sympathic nerve）的效应相似，是一种拟交感神经药。兴奋交感神经效应通俗地说，是种血管收缩作用，但对支气管平滑肌则是舒张的作用。
这种药在临床上被应用于心血管、呼吸系统、眼科、生殖泌尿系统等方面，有助于治疗低血容量性休克、心源性休克、过敏性休克、支气管性哮喘，可消除因感冒引起的鼻粘膜充血，也可为低血压病人增加血压及血流。

㈨ 世界常用药典哪些,国家，药典名称，英文名称，最新版本

常用的主要有USP（美国药典）, BP（英国药典）, EP（欧洲药典）,JP（日本药典） &CP（中国药典），具体版本可以上中国食品药品监督管理局网页查询。

㈩ 澳大利亚所用的药典是不是英国药典

不是，每个国家都有不同的药典，有的会相似