澳大利亚口罩p1怎么样

A. 口罩s级是什么等级

没有听说过s级。
n95是niosh（美国职业安全卫生研究所）认证的9种防尘口罩中的一种，n代表其材质仅适用于过滤非油性粉尘，95代表其过滤效能达至少达95%效能。

根据niosh对过滤材料的分类定义，

n系列：防护非油性悬浮颗粒，无时限

r系列：防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒，时限八小时

p系列：防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒，无时限

那么n95是蕞好的口罩吗?

niosh 将口罩的标准分别三大类，分别是：n系列, r系列和p系列

n为非油性颗粒，r、p则为油性颗粒，但r级的防护油性颗粒效仅能八小时而p级无此限制，这三大类有3种过滤效能的标准95(95%)、99(99%)、100(99.97%)，因此共九种口罩。由于生物性微粒多属非油性颗粒因此使用n级即可。而n95级即表示可防护非油性颗粒过滤效能为95%，而n95是所有认证等级中较基本的一个等级。滤材效能 n-series(not for oil) r-series(resistant to oil)p-series

(oil proof)

95% n95 r95 p95

99% n99 r99 p99

99.97% n100 r100 p100

其他国家类n95等级过滤标准

1.欧盟en149 标准

ffp1: 蕞低过滤效果>80%

ffp2: 蕞低过滤效果>94%

ffp3: 蕞低过滤效果>99%

2.澳洲as1716标准

p1: 蕞低过滤效果>80%

p2: 蕞低过滤效果>94%

p3: 蕞低过滤效果>99%

3.日本mol标准

ds1:

ds2: 99%

ds3: 99.9%

目前ffp2及n95口罩国内需求量少,但出口的供不应求,所以国内口罩价格有微涨，但同时这类口罩的防护效果也是蕞好。

B. 澳大利亚/新西兰AS/NZS1716-1994-P1 标准详细内容

澳大利亚/新西兰AS/NZS 1716 过滤标准
P1标准 过滤效率≥80%
P2标准 过滤效率≥94%
而且最新的标准是澳大利亚/新西兰AS/NZS 1716：2003

C. 口罩标准等级是什么

N系列：防护非油性悬浮颗粒无时限

R系列：防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒时限八小时

P系列：防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒无时限

有些颗粒物的载体是有油性时，而这些物质附在静电无纺布上会降低电性，使细小粉尘穿透，因此对于防含油气溶胶的滤料要经过特殊的静电处理，以达到防细小粉尘的目的。所以每系列又划分出了3个水平：95%、99%、99.97%（即简称为95、99、100），所以共有9小类滤料。

(3)澳大利亚口罩p1怎么样扩展阅读

国外分类——

1、欧盟EN149标准：

FFP1类别口罩：最低过滤效果》80%

FFP2口罩：最低过滤效果》94%

FFP3类别口罩：最低过滤效果》97%

2、澳大利亚AS1716标准

P1：最低过滤效果》80%

P2：最低过滤效果》94%

D. 3M符合澳大利亚/新西兰P1 AS/N ZS 1716标准的口罩怎么用

您好，安全使用防护口罩的关键是严格按照产品使用说明书的指导来使用，存在任何疑问，不盲目使用，联系制造厂家，清楚理解防护口罩的功能和自己的防护需求，确认适合之后才去使用。使用中的重要细节包括：按照使用说明书佩戴，确保每次佩戴位置正确；在污染场合坚持佩戴；及时发现口罩失效迹象，及时更换；使用中若感觉有身体不适，及时停止使用；不更改防护口罩。
感谢您对3M的关注，祝您生活愉快~

E. 口罩怎么介绍

1. 普通纱布口罩。民用，属于纺织类。

2. 医用口罩

3. 日用防护型口罩，只要用于防雾霾

4. 防尘口罩

5. 防油烟口罩

F. 3M9001防颗粒物口罩能防新型肺炎新型冠状病毒吗

3M9001防颗粒物口罩能防新型肺炎新型冠状病毒。

因为新型冠状病毒，主要靠吐液在空气中的传播的。只要有口罩就能挡住，这种病毒的传播。不少医生还表示，3M9001防颗粒物口罩的空气透过率较低，反而不如普通医用口罩呼吸顺畅，且普通大众领域不需要级别过高的防护。

(6)澳大利亚口罩p1怎么样扩展阅读：

相关性能：

防护性能表现在：该防护口罩使用了3M专有的高效静电滤棉技术，满足标准规定的过滤效率性能；调节鼻夹能帮助不同使用者达到良好的脸部密合；采取耳带式设计，确保基本的佩戴密合性。

舒适性能表现在：在满足标准规定的过滤效率性能的前提下，具备较低的呼吸阻力；耳带式设计方便佩戴、摘脱，不影响发型，不影响戴帽子（如安全帽）。

口罩整体设计使其能和近视镜及多种眼面防护、听力防护用品相配合使用。

产品认证：

1、中国LA（劳安）认证，符合中国GB2626-2006标准KN90级别要求；根据此认证，防护非油性颗粒物的过滤效率不低于90%。

2、产品性能同时符合澳大利亚新西兰AS/NZS1716:2012标准P1级别要求。

G. 3M品牌的口罩N ,R ,P级别分别是什么意思

简单来说，N/R/P系列是美国标准，即3M品牌的口罩N ，R ，P级别代表的是不同级别种类的3M品牌的口罩的标准。

N表示“Non-oil”（不防油性颗粒物）。通常非油性颗粒物指的是煤尘、水泥尘、酸雾、微生物等。目前肆虐的雾霾污染中，悬浮颗粒也多是非油性的。而油性颗粒物指油烟、油雾、沥青烟等。

R指的是“Resistant to Oil”（有限制性的耐油性颗粒物）。

而P指的是“Oil protective”（防油性颗粒物），指既可以过滤油性也可以过滤非油性颗粒物。

(7)澳大利亚口罩p1怎么样扩展阅读：

各等级3M品牌的口罩的使用时间：

当用于油性颗粒物防护时，R类一次累计使用时间不超过8小时；

P类累计使用时间不超过40小时，或从开始使用累计达到30天，以提前到达者为准。

注意事项：

1、3M防护口罩不能水洗，因为水洗会破坏口罩滤材和口罩结构；在未被污染及破损的情况下，且满足卫生要求时，可以考虑再次使用。

2、N95口罩不是产品商标或品牌， N95是美国NIOSH（国家职业安全健康研究所）对美国职业用防颗粒物呼吸器过滤效率级别的最低一档要求，指在标准规定的测试条件下对非油性颗粒物（如粉尘、漆雾、酸雾、微生物等）过滤效率至少为95%。

H. 口罩形状分类

不同国家、不同行业制定了不同的口罩标准，按不同的颗粒过滤效率分为不同的防护等级。
口罩的分类和标准
口罩的分类

按形状分类
口罩根据外形，分为平板式、折叠式和杯状三种。平板式口罩便于携带，但密合性差；折叠口罩方便携带；杯状呼吸空间大，但不方便携带。
按佩戴方式分类
头戴式：适合佩戴时间长的车间工人使用，佩戴麻烦。
耳戴式：佩戴方便，适合经常戴脱。
颈戴式：用S钩、一些软质材料连接件，连接耳带转换成颈带式适合长时间佩戴，更便于戴安全帽或穿防护服等车间工人使用。
按使用材料分类
纱布口罩：现在仍然有部分车间使用纱布类口罩，但其遵循的GB19084-2003标准要求较低，不符合GB2626-2019的标准，只能防护大颗粒粉尘。
无纺布口罩：随弃式防护口罩大部分为无纺布口罩，主要是以物理过滤辅以静电吸附的过滤方式为主。
布料口罩：布料口罩只有保暖效果无过滤PM等极小颗粒的效果。
纸口罩：适用于食品、美容等行业，具有透气度好、使用方便舒适等特点，所用纸遵循GB/T22927-2008标准。
其他材料的口罩，如生物防护过滤新材料等。

按适用范围分类
医用口罩：国内分为三类，医用普通口罩、医用外科口罩、医用防护口罩。
颗粒物防护口罩：工业用符合GB2626-2019标准，特种劳动防护用品安全标志认证 (LA认证) ，2015年由强制认证改为自愿认证。如果用于防雾霾需要使用插片式，需符合GB/T32610-2016标准。民用符合G B/T32610-2016标准。
保暖布口罩：保暖用口罩，适合冬天佩戴，只需要符合织物类的相关标准即可。
其他特殊行业: 如化工等。

按防护等级
不同国家、不同行业制定了不同的标准，按不同的颗粒过滤效率分为不同的防护等级，将在标准部分详细介绍。

其他
呼吸防护口罩可以分为过滤式和隔绝式，过滤式又可分为送风过滤式和自吸过滤式，后者可以分为半口罩和全口罩；隔绝式可分为供气式和携气式，两者又分别包括正压式和负压式。

口罩的技术标准
中国
不同类型的口罩遵循不同的标准，不同口罩适用范围各不相同。中国口罩的几个主要标准为GB2626-2019呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器、GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范、YY/T0969-2013一次性使用医用口罩、YY0469-2011医用外科口罩、GB19083-2010医用防护口罩技术要求，以下详细介绍各主要标准。

GB2626-2019
该标准第一版为1981年发布(GB2626-1981)，1992、2006、2019年分别进行过三次更新，2019版改为“呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器”，不带“用品”二字。其中GB2626-2019版于2019-12-31发布，2020-07-01实施，标准规定了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的分类和标记、技术要求、检测方法和标识。该标准由国家安全生产监督管理局提出，全国个体防护装备标准化技术委员会(SAC/TC112)归口。相对于2006版，在遵循科学性、规范性、协调性、时效性等基本原则的基础上，根据科学进步和产品发展的趋势，在不降低防护能力的前提下调整呼吸阻力指标，完善检测方法，优化半口罩的下方视野，提高产品的舒适性。适用范围见图6。

该标准过滤元件按过滤性能分为两类(KN和KP)，KN类只适用于过滤非油性颗粒物，包括KN90(≥90%)，KN95(≥95%)，KN100(≥99.97%)三个级别。KP类适用于过滤油性和非油性颗粒物的过滤元件，包括KP90(≥90%)，KP95(≥95%)，KP100(≥99.97%)三个级别。KN和KP后的数字，指过滤效率水平，数字越高过滤效果越好。KN口罩未对合成血液穿透、表面抗湿性进行测试，因此，这类口罩短时间使用可以阻挡病毒，但不能用于接触可能有喷溅患者或长时间接触患者。

GB/T32610-2016
日常防护型口罩技术规范，为民用口罩标准，该标准由中国纺织工业联合会提出，全国纺织品标准化技术委员会(SAC/TC209)归口。适用范围见图6。

根据过滤效率分为:Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级，对应的过滤效率:盐性介质分别为≥99%、≥95%、≥90%；油性介质分别为≥99%、≥95%、≥80%。口罩的防护效果由高到低分为A、B、C、D级，各级口罩适用的环境空气质量分别为严重污染、严重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各级口罩在相对应的空气污染环境下应能降低吸入的颗粒物(PM)浓度至≤75μg/m(空气质量指数类别良及以上)。当口罩防护效果级别为A级，过滤效率应达到Ⅱ级及以上；当口罩防护效果级别为B、C、D级，过滤效率应达到Ⅲ级及以上。

YY/T0969-2013
该标准为一次性使用医用口罩的行业标准，于2013-10-21发布，2014-10-01实施。普通医用口罩符合此标准，适用于医护人员一般防护，仅用于普通医疗环境佩戴使用（见图6）。普通级的医用口罩名称较多，医用护理、一次性医用都属于此类。名称上没有“防护”、“外科”字样的医用口罩，均是普通级别的医用口罩。该级别口罩的核心指标包括细菌过滤效率、通气阻力，不要求对血液具有阻隔作用，也无密合性要求，见图表3。

YY0469-2011
医用外科口罩（YY0469-2011）为医用外科口罩的行业标准，于2011-12-31发布，2013-06-01号实施。医用外科口罩行业标准第一版（YY0469-2004）已被2011版所替代。适用于临床医务人员在有创操作等过程中佩戴的一次性口罩（见图6），是手术室等有体液、血液飞溅风险环境常用的医用口罩，外包装上必须明确标示为医用外科口罩。该类型口罩的核心指标包括细菌过滤效率、颗粒过滤效率、合成血液穿透阻力、通气阻力（见表3），没有像医用防护口罩标准那样对面部密合度提出严格要求，对细菌的过滤效率≥95%，对颗粒的过滤效率有限（≥30%）。

GB19083-2010
GB19083-2010医用防护口罩技术要求于2010-09-02发布，2011-08-01实施，第一版为GB19083-2003，在全国抗击SARS的大形势下制定，2003年4月29日紧急发布并实施，在SARS前没有医用防护口罩。该标准适用于医疗工作环境下，过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等，包括各种传染性病毒等(见图6)。该类型口罩的核心指标包括颗粒过滤效率、合成血液穿透阻力、通气阻力、表面抗湿性、密合性良好、总适合因数(见表 3)。医用防护口罩与佩戴者面部具有良好的贴合性，依据非油性颗粒过滤效率，医用防护口罩分为1级(≥95%)、2级(≥99%)、3级(≥99.97%)。医用防护口罩规定口罩对非油性颗粒的过滤效率≥95%，符合N95或FFP2及以上等级。

我国医用口罩的防护能力由高至低依次是医用防护口罩、医用外科口罩、普通医用口罩。

▲中国口罩主要标准及适用范围
引用自《中国感染控制杂志》
美国
美国NIOSH标准对口罩的滤网材质和过滤效率进行了分级，该标准在全世界的认可度是高的。按口罩中间层的滤网材质分为三种:N、R、P系列，根据过滤效率每一种又可分为三个级别(见表4)。N用于可防护非油性悬浮微粒，通常非油性颗粒物指煤尘、水泥尘、酸雾、微生物等，说话或咳嗽产生的飞沫不是油性的。目前肆虐的雾霾污染中，悬浮颗粒也多是非油性的。油性颗粒物指油烟、油雾、沥青烟等，如炒菜产生的油烟是油性颗粒物。R、P用于可防护非油性及含油性悬浮微粒，相比于R系列，P系列使用的时间相对较长，具体使用时间根据不同制造商的标注。N95口罩就是N系列中过滤效率≥95%的一类口罩，并经佩戴者脸庞紧密度测试时，确保在密贴脸部边缘状况下，空气能透过口罩进出，符合此测试的才颁发N95认证号码。防“非典”特殊时期，WHO临时推荐医务人员使用美国NIOSH认证的N95口罩。N95口罩不等于医用防护口罩，医用防护口罩规定口罩的过滤效果要达到N95要求，且具有表面抗湿性和血液阻隔能力。
ASTMF2100标准是一个医用标准，该标准将口罩分为三个等级:低防护(Level1)、中防护(Level2)和高防护(Level3)。级别越高，防护性能越好。Level1和Level2口罩通常叫procere mask；Level3口罩可在手术室内使用，也叫surgical mask。接触病毒的机会特别大时，应选择级别更高的防护。
ASTM认证需要口罩在细菌过滤效率、颗粒过滤效率、合成血液穿透阻力和压力差四个方面都达到相关标准，见表3。Level1能阻挡95%的细菌微粒，即使只达到低防护标准，就已经足够保护一般社区使用者；Level2与Level3(中至高防护标准)则需要口罩阻挡至少98%细菌和微粒，压力差方面则只需低于49.0Pa/cm，较低防护标准宽松一点，因为较难在达到更佳防护力的同时维持透气性。中、高防护标准主要的区别在于高防护(Level3)标准对于阻挡液体能力的要求更高。医用N95口罩需要既满足FDA Surgical Masks-Premarket Notification Submissions Guidance forInstry and FDA Staff标准，同时也要满足NIOSH对于N95口罩的要求，对合成血液穿透和表面抗湿性等进行了测试，而FDA该标准基本上遵循ASTMF2100标准。
欧洲
欧盟对于口罩欧洲统一(Conformite Europeenne，CE)认证的标准包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136，其中BSEN149使用多，为可防护微粒的过滤式半口罩，根据测试的粒子穿透率分为P1(FFP1)，P2(FFP2)，P3(FFP3)三个等级，FFP1低过滤效果≥80%，FFP2低过滤效果≥94%，FFP3低过滤效果≥97%。FFP2口罩与上文提到的医用防护口罩、KN95口罩、N95口罩过滤效率十分接近。医疗口罩必须遵循BSEN14683标准(Medical face masks-Requirement sand test methods)，可以分为三个等级:低标准TypeⅠ、然后是TypeⅡ和TypeⅡR。见表3。上一个版本是BSEN14683∶2014，已被新版BSEN14683∶2019所取代。2019年版主要的变化之一是压力差，TypeⅠ、TypeⅡ、TypeⅡR压力差分别由2014年版的29.4、29.4、49.0Pa/cm，上升至40、40、60Pa/cm。
澳洲
AS/NZS1716∶2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准，该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料，以及确定的测试和性能结果，以确保其使用安全。该标准分为三类，P1:低过滤效果≥80%；P2:低过滤效果≥94%；P3:低过滤效果≥99% 。澳洲的医用口罩标准为AS4381∶2015 ，依据核心指标分为Level1、Level2、Level3，见图表3。

▲图表3：中国、美国、欧洲、澳洲医用口罩核心指标
引用自《中国感染控制杂志》
▲图表4：美国NIOSH标准对颗粒物防护口罩的分类
引用自《中国感染控制杂志》

日本
日本JIST8151∶2018标准是呼吸保护装置的标准，也是日本厚生劳动省 (MHLW) 验证标准，常见的随弃型盐性颗粒过滤规格如下，DS1:低过滤效果≥80%；DS2:低过滤效果≥99%；DS3:低过滤效果≥99.9%。口罩的等级见图 7。

▲图表4：日本口罩等级分类
引用自《中国感染控制杂志》
韩国
韩国的口罩标准KF (Korean filter) 系列，KF系列标准是由韩国的食品药品管理部门 (Ministry of Food and Drug Safety，MFDS) 发布的韩国主流口罩标准 (Regulations on the Approval，Notification，and Evaluation of Quasi-Drugs) 。KF系列分为KF80、KF94、KF99。KF80:≥80% (仅盐性介质) ；KF94:≥94%(油性和盐性介质) ；KF99:≥99% (油性和盐性介质) 。
最快的口罩生产速度120-200只/秒，但一个解析消毒的标准流程却需要7天到半个月。因为医用口罩采用环氧乙烷灭菌，灭菌后，口罩上会有环氧乙烷残留，不但刺激呼吸道，还有致癌物。这样一来，就必须通过解析方式，使残留的环氧乙烷释放，达到安全含量标准，经检测合格后，才能出厂上市。

I. ffp1口罩相当于什么级别

FFP1类别口罩的检测，无论是欧洲标准还是美国标准，均指定用美国TSI-8130AutomatedFilterTesters仪器进行检测。美国标准N类用NaCl法，R类用DOP法，欧洲标准用DOP法。
TSI-8130仪器用NaCl法：仪器可以自动产生盐粒子，粒子的平均直径为0.2μm(聚集平均直径0.26μm，算术平均直径0.07μm)经设定在一定流量下通过试样，仪器自动打印出流量、阻力、透过率。
DOP法，使用DOP油发尘，DOP油粒子直径为聚集平均粒径0.33μm，计数平均直径0.20μm。
口罩是现在新冠疫情中不可缺少的医疗防疫物品，其中根据不同使用标准、不同地域标准可以分为好几种。其中口罩FFP1是欧洲地区的标准，一般适用于欧洲的工业用颗粒物防护口罩。这种标准的口罩一般来说数字越大，防护能力越强，口罩FFP1相当于我国的kn90级别的口罩，可以作为新冠疫情的防护用具。
FP欧标口罩，是由欧洲那边，欧盟标准委员会针对呼吸防护装具制定的认证标准。在说明这个问题之前，我想说大多数读者之所以会去找这个FFP1的口罩，大多数情况都是想买好点的口罩，同时又买不到N95口罩或者KN95口罩，所以才会去通过一些海淘平台或者代购的渠道，购买欧标的口罩。
拓展资料：就是欧盟口罩的标准制定是用固态和液态的两种物质在进行检测，分别为：FFP1、FFP2、FFP3。也就是说根据测试的NaCL(氯化钠)与DOP(石蜡油)气溶胶测试透率，分为P1(FFP1)，P2(FFP2)，P3(FFP3)三个等级，
FFP1口罩低过滤效果≥80%，FFP2低过滤效果≥94%，FFP3低过滤效果≥97%。
法律依据：根据《医疗器械生产日常监督管理规定》国食药监械〔2006〕19号条款的规定，医用口罩产品（医用防护口罩、医用外科口罩和普通医用口罩）已纳入《国家重点监管医疗器械目录》且医用口罩属于第二类医疗器械。

J. 3M8000口罩，防飞沫效果如何希望专业人士回答。

3M8000 N95口罩
产品描述：
一次性防护口罩8000 N95标准口罩
包装规格 一盒30个 一箱120个【包装规格】：30个/盒，4盒/箱，1箱=120个；
【产品说明】：适用于粉尘防护，澳大利亚/新西兰 P1 及中国GB2626-2006 KN90认证。高效静电滤棉提供良好的粉尘及颗粒物防护，可用于日常清扫，粉刷，木加工，物料处理，打磨等作业时产品的粉尘防护。头带式设计，佩戴方便。
双头带单固定点式设计，穿戴简易。
可调式鼻梁夹，减少雾气产生与改善密合度。
重量轻，穿戴舒适。专利过滤材制造，采用先进静电滤材