‘壹’ 想进口澳洲蜂蜜需要哪些材料单证呢
蜂蜜进口有准入国家限制，不是每个国家都能进口的。
需要的资料有：
1.原产地证
2.卫生证
3.厂家质检报告
4.营养成分分析报告
5.生产日期&保质期证明
6.如果是麦卢卡蜂蜜额外提供独麦素检测报告
7.如果有获奖标识额外提供获奖证明复印件
8.标签彩色电子版
9.如有木托盘，在木托盘上打上IPPC标识
10.装箱单
11.invoice
12.海运提单
如有自由贸易协定的国家，出具FTA产地证，然后运输直达或者中转港出具转船未加工证明，能享受更优惠的关税乃至0关税。
希望我的回答能帮助到您！
‘贰’ 出口贸易一般需要什么单证
首先是形式发票，其次是销售合同，信用证
箱单是由出口商提供的出口产品装箱明细。
发票是由出口商提供的出口产品证明。
报关委托书是没有报关能力的单位或个人委托报关代理行来报关的证明书。
出口核销单由出口单位到外汇局申领，指有出口能力的单位取得出口退税的一种单据。
商检证书是经过出入境检验检疫部门或其指定的检验机构检验合格后而得到的，是各种进出口商品检验证书、鉴定证书和其他证明书的统称。是对外贸易有关各方履行契约义务、处理索赔争、议和仲裁、诉讼举证，具有法律依据的有效证件，同时也是海关验放、征收关税和优惠减免关税的必要证明。
‘叁’ 薰衣草公仔运到澳洲销售需要什么手续
薰衣草公仔运到澳洲销售需要什么手续？薰衣草公仔的话，运到二周销售是需要一定的手续，也就是需要公关，还需要一些工商局的手续，因为他这个是需要证明的，也需要这种澳洲龙虾，所以他这种薰衣草公仔的话，运到澳洲销售是需要销售证明
‘肆’ 从澳大利亚进口牛羊肉是怎样的流程，需要哪些资质
冷冻水产品进口报关、冷冻牛进口报关、冷冻羊肉进口报关、一站式服务冷冻产品进口代理报关、可代办国内单证
一、进口冷冻肉所需资质：
1、入境动物检疫许可证
2、自动进口许可证书(7证)
3、食品经营类备案
4、进口口岸商检备案
二、冻肉进口报关单证
1.原厂地证
2.销售证书
3.卫生证
4.成分列表
5.产品检验报告
6.中英文标签
7.检疫证书
8.箱单、合同、票据
9.货物生产日期证明
三、进口冻肉一般报关流程：
1.货物到港
2.报关报检
3.缴税
4.查货
5.放行
6.冻肉分装
7.抽样送检
8.样品和中文标签检测
9.发卫生证书
四、进口冷冻产品进口注意事项：冷冻产品进口需要具备相应资质，如没有相应资质，必须由我司代理进口
‘伍’ 澳大利亚产地证是什么出口澳大利亚产地证要怎么办理
澳大利亚产地证是什么？
澳大利亚产地证，也叫做“中国出口澳大利亚产地证”，也可以称为“中国-澳大利亚FTA优惠原产地证”，简称为“中澳产地证”；澳大利亚产地证具体指的是货物从中国出口到澳大利亚国家时需要提供给进口国海关的一种证明货物原产地的证明书。其中，货物出口澳大利亚可选择办理的原产地证可以是一般原产地证CO，也可以是普惠制原产地证FORM A或者是澳大利亚自贸区优惠原产地证FORM U，但具体需要办理哪一种产地证可根据澳大利亚客人的要求来选择。
据我们所知，货物出口澳大利亚最好优先选择办理澳大利亚产地证FORM U，因为澳大利亚产地证FORM U是一种中国只针对澳大利亚国家出具签发的一种区域性优惠原产地证，货物出口澳大利亚优先选择办理澳大利亚产地证FORM U不仅有利于货物顺利清关，而且还可享有进口国关税优惠减免的职能；而一般原产地证CO只能仅仅作为清关使用，是不具备享有澳大利亚国家的任何关税优惠减免待遇的。
目前，货物出口澳大利亚所需要的产地证都可由由中国国际贸易促进委员会（简称：贸促会）或者海关负责出具签发。
澳大利亚产地证要怎么办理？
其实，办理一份澳大利亚产地证是极其简单的，通常很多出口企业都是直接找代理办理，只要根据货物出口的相关资料来填写一份产地证格式即可，不需要提供其他资料，办理简单，效率也比自己去申请快的多。
澳大利亚产地证办理流程：
1、根据提单等资料填写一份澳大利亚产地证格式；
2、代理将资料录入系统后出草稿件回传；
3、出口企业将产地证草稿件发至客人或货代或自己进行核对；
4、产地证核对无误，通知代理出具正本；
5、代理将产地证发送至海关或者贸促会进行审核；
6、海关或贸促会对产地证内容核实无误；给予出产地证正本；
7、代理将产地证进行扫描；邮寄。
注：只要产地证格式填写无误，澳大利亚产地证办理的时间通常都是1-2个工作日。
以上就是关于澳大利亚产地证是什么及澳大利亚产地证怎么办理的问题解答，希望能够给你带来帮助，谢谢！
‘陆’ 新手求助：从澳大利亚进口食品要什么手续
进口食品需要企业需要具体什么资质：
1.进出口权
2.海关注册登记
3.商检备案
4.食品收货人备案
进口食品国外一般需要哪些单证？
1.原产地证
2.卫生证或者自由销售证明或者植检证
3.厂家质检报告或者第三方检测报告
4.营养成分分析报告
5.生产日期&保质期证明
6.标签彩色照片和翻译件
7.如果是木托盘，木托盘需要有IPPC标识
8.Invoice
9.Packing List
进口食品首次流程一般为：
国外发运--收发货人备案---到港后进口报检---出通关单进口报关---海关缴税放行---商检查验贴标签----抽检----提货（还不能销售）----抽检合格后标签备案出备案号----出国内卫生证书（可以销售）
‘柒’ 澳大利亚进口化妆品应该怎么办理报关手续
进口化妆品申报流程包括中华人民共和国国家食品药品监督管理局对进口化妆品及国产特殊用途化妆品实行申报审核制度。进口化妆品需领取《进口（非）特殊用途化妆品备案凭证》、国产特殊用途化妆品需领取《国产特殊用途化妆品卫生许可批件》（均简称《批件》），未领取《批件》的进口化妆品及国产特殊用途化妆品不得在中国大陆市场上销售；国家将对未领取《批件》而在中国市场上销售的国产特殊用途及进口化妆品进行处罚。
所有进口化妆品（特殊及非特殊）销售前必须经中国国家卫生部备案批准（具体主管部门：国家食品药品监督管理局食品许可。
手续流程
准备样品/资料---送检---准备送审资料----申报---取得批件
所需资料编辑
（1） 进口化妆品卫生许可申请表
（2） 产品配方
（3） 功效成份、使用依据及功效成份的检验方法（特殊用途化妆品）
（4） 生产工艺及简图
（5） 产品质量标准（企业标准）
（6） 卫生部认定的化妆品检验机构出具的检验报告
（7） 产品包装（含产品标签）
（8） 产品说明书
（9） 受委托申报单位应提交委托申报的委托书
（10） 产品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件
（11） 来自发生"疯牛病"国家或地区的产品，应按要求提供官方检疫证书；
（12）可能有助于评审的其它资料
另附未启封的完整产品样品小包装3件。
5相关条例
2010年4月之后申报进口化妆品注册需提交哪些资料及要求：
根据最新申报受理规定规定：
1、申请进口特殊用途化妆品行政许可的，应提交下列资料：
（一）进口特殊用途化妆品行政许可申请表；
（二）产品中文名称命名依据；
（三）产品配方；
（四）生产工艺简述和简图；
（五）产品质量安全控制要求；
（六）产品原包装（含产品标签、产品说明书），拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
（七）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
（八）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；
（九）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料；
（十）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
（十一）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；
（十二）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；
（十三）可能有助于行政许可的其他资料。
另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。
2、申请进口非特殊用途化妆品备案的，应提交下列资料：
（一）进口非特殊用途化妆品行政许可申请表；
（二）产品中文名称命名依据；
（三）产品配方；
（四）产品质量安全控制要求；
（五）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
（六）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
（七）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料；
（八）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
（九）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；
（十）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；
（十一）可能有助于备案的其他资料。
另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。
3、申请化妆品新原料行政许可的，应提交下列资料：
（一）化妆品新原料行政许可申请表；
（二）研制报告
（1）原料研发的背景、过程及相关的技术资料；
（2）原料的来源、理化特性、化学结构、分子式、分子量；
（3）原料在化妆品中的使用目的、依据、范围及使用限量。
（三）生产工艺简述及简图；
（四）原料质量安全控制要求，包括规格、检测方法、可能存在安全性风险物质及其控制等；
（五）毒理学安全性评价资料，包括原料中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；
（六）代理申报的，应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
（七）可能有助于行政许可的其他资料。
另附送审样品1件。
4、申请国产特殊用途化妆品行政许可的，应提交下列资料：
（一）国产特殊用途化妆品行政许可申请表；
（二）产品名称命名依据；
（三）产品质量安全控制要求；
（四）产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
（五）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
（六）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；
（七）省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见；
（八）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料；
（九）可能有助于行政许可的其他资料。
另附省级食品药品监督管理部门封样并未启封的样品1件。
5、以上申请化妆品行政许可的，应按照《化妆品行政许可申报受理规定》的要求提交有关资料，申报资料的一般要求如下：
（一）首次申请特殊用途化妆品行政许可的，提交原件1份、复印件4份，复印件应清晰并与原件一致； （二）申请备案、延续、变更、补发批件的，提交原件1份；
（三）除检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件外，申报资料原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章；
（四）使用A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册；
（五）使用中国法定计量单位；
（六）申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致；
（七）所有外文（境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外）均应译为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料前；
（八）产品配方应提交文字版和电子版；
（九）文字版与电子版的填写内容应当一致。
‘捌’ 亚马逊抗原试剂出口需要什么资质
1、确定医疗器械类别
国家药品监督管理局将新型冠状病毒检测试剂盒管理类别确定在第三类医疗器械。
2、《医疗器械生产许可证》《医疗器械注册证》
与口罩类似，生产单位一样需要提供《医疗器械生产许可证》。新型冠状病毒检测试剂盒须取得《中华人民共和国医疗器械注册证》。
3、《医疗器械经营许可证》
对于出口该产品的外贸经营单位须取得《医疗器械经营许可证》。
4、《医疗器械产品出口销售证明》
新型冠状病毒检测试剂盒出口报关时须向药监局办理《医疗器械产品出口销售证明》。
第三，海关申报；
1、申领出口特殊物品审批单
通过海关出入境特殊物品卫生检疫监管系统向工厂所在地直属海关提出申请。
2、提供医疗器械出口报关代理文件
《入/出境特殊物品卫生检疫审批申请表》
3、出境特殊物品描述性材料
包括特殊物品中英文名称、类别、成分、来源、用途、主要销售渠道、输出的国家或者地区、经销商等。
4、销售证明
出境用于预防、诊断、治疗的人类疾病的生物制品、人体血液制品，应当提供药品监督管理部门出具的销售证明。
检验检疫；
1、办理时间和地点
▲出口新型冠状病毒检测试剂盒须在出口报关代理或装运前7天报检。
▲申报地原则上应向试剂盒工厂所在地海关申请办理出境检验检疫手续。检验合格后海关签发出口检验检疫电子底账。
2、提供单据
▲对外贸易合同、信用证、发票、装箱单等必要的单证。
▲出境货物须经生产者或经营者检验合格并加附检验检疫合格证或检测报告。
▲出境特殊物品卫生检疫审批/核销单。
各国检测试剂准入条件
美国FDA
1、上市前的报告
[Premarket Notification,510(k)]
上市前的报告是产品生产者向FDA提交的，证明产品安全有效的报告。报告中包含以下信息：
▲方法学：例如放免法
▲分析(检测)项目:例如类风湿因子(R)F
▲标本类型:例如全血、血清、尿
▲测试类型:例如定性、定量
▲产品类型:例如仪器、试剂
▲测试结果的目的
▲性能测试的数据：例如准确度、特异性、灵敏度和精确度
▲产品包装标签和说明:包括使用目的、标本处理、结果解释、操作程序、质量控制、原理以及性能指标(灵敏度、精确度等)
2、FDA要求试剂的生产遵循质量管理体系。前身是生产质量管理规范(GMP)，以确保不同批次产品的质量。体外诊断试剂的生产质量管理遵循ISO9000标准，医学实验室管理有ISO/DIS15189标准。
3、参与向美国出口公司需要填写FDA2891表格进行企业注册。
同时把出口的产品通过填写FDA2892表格向FDA进行登记。同时在产品于美国上市前至少90天，提交510（K）的申请文件予FDA审核。
4、EUA（Emergency Use Authorization紧急使用授权）情况下的要求：
企业需向FDA提出产品进行EUA审查的申请。FDA在2020年2月29日发布了新的法规，允许检测试剂盒在还未获得EUA授权之前，也可以销往美国特定的CLIA（Clinical Laboratory Improvement Amendments ）实验室如美国尼尔森实验室（Nelson Labs），然后这些实验室可以做一些验证实验，并在15天内申报FDA获得批准后，就可以使用这些试剂盒展开检测。FDA最新的文件规定，只要试剂盒产品申报FDA的EUA申请并获得受理审核，那么就可以销往美国任何一个实验室去；或者销往美国去时，必须在15天内递交EUA申请并通过受理。（目前全球新冠肺炎疫情蔓延状态下适用）。
欧盟CE
1、新冠病毒检测试剂属于附录11一A类(微生物抗原、抗体、核酸检测类试剂,血型类试剂)。
欧盟规定,从2005年12月7日起,所有在欧盟上市的体外诊断产品都要有欧洲认证CE标志。
2、企业须取得质量确认体系(Quality Assurance Systems)。
认证程序包括基于ISO9000和NE46000系列的质量体系认证，包括对产品的设计档案、类型的检验和对成批产品的检验。
3、生产者的质量体系必须经过测试评估机构的检验，包括对设计档案、产品类型等的检验。
用于评估血液制品安全性的产品还要进行所谓的“通用技术规范”(CTS)测试,对其指标性能进行评估。此外，测试评估机构还需对高风险类产品进行参比实验室间的批检验。
4、为确保产品依照IVDD的要求，生产企业必须在其国内进行企业注册,欧盟以外国家的企业，应该在欧盟注册商业代理。
注册信息包括：注册名称和地址，试剂和定标物以及质控物的信息和任何重要改变以及中断上市的信息，试剂、仪器、器具、设备和系统的正确标识，分析诊断的参数、性能评估结果和证明,新产品通告等。
日本
日本对体外诊断用品和医疗器械在同一部门进行管理。在注册管理中体外诊断药品分为两类：
第1类：新检测项目产品。
第2类：已有的检测项目产品，此类产品分为 2-A 和 2-B 两部分。2-A：在卫生、保健方面比较重要的项目。
（1）用于传染性疾病检测的体外诊断用品。
（2）用于血型判断的体外诊断药品。
（3）用于病原体遗传基因检测的体外诊断用品。
（4）用于人类遗传基因检测的体外诊断用品。
（5）已有的检测项目，但采用新测定原理的体外诊断用品。
另外，检测敏感度指标不在国家已注册产品范围内，具有新的临床诊断意义的体外诊断用品也包括在 2-A 范围内。2-B：上述品种以外的项目。
在日本，诊断试剂归为医药品，主管部门是厚生劳动省，需接受药机法相关监管，在入境通关时需提交“医药品生产销售许可证（生产许可证或同类生产备案证）”的复印件，以及“医药品生产销售批准书（或认证书或备案凭证）的复印件”。
韩国
医疗器械准入韩国需注意KGMP认证，医疗器械分为Ⅰ~Ⅳ类。
Ⅰ类医疗器械：这类产品的管理相对比较宽松，韩国本地以及外国企业只要在MFDS网上在线登记即可。
对于Ⅱ~Ⅳ类医疗器械，必须通过韩国医疗器械主管部门的全面审查后才能进入韩国市场，所有出口韩国的Ⅱ~Ⅳ类医疗器械产品必须有完整的技术文件，主要包括：
(1)依据ISO 13485颁发的体系证书；
(2)产品说明书；
(3)产品宣传册；
(4)产品原材料检测报告；
(5)产品包装；
(6)产品有效性文件(货架寿命验证报告)；
(7)产品性能测试报告；
(8)临床报告(如适用)；
(9)软件资料(如适用)；
(10)电气安全和电磁兼容检测报告(如适用)；
(11)生物相容性检测报告(如适用)。
仅有Ⅰ类和Ⅱ类医疗器械，可以提交制造商的自我检测报告。其他类别产品的检测报告，必须在韩国境内进行检测或者在国际认可实验室检测。
MFDS（韩国食品药品管理局）从2012年4月开始对国外生产企业进行现场审核。除I类医疗器械外，其他都需要现场审核。
申请MFDS审核类似于国内的注册体系考核申请，也需要提供一系列资料，KGMP审核需要提供资料更多，主要包括：
(1)公司概况；
(2)产品注册证书；
(3)员工花名册；
(4)生产产品列表；
(5)产品说明书；
(6)依据ISO 13485颁发的体系证书；
(7)设备清单；
(8)供应商信息；
(9)质量手册；
(10)其他机构的审核结果；
(11)产品主要记录。首先需要提交资料给韩国医疗器械质量管理评审机构进行审核，审核时间大概需要30天。
MFDS对制造商的现场审核标准为医疗器械生产和质量管理标准，与ISO 13485非常相似。也可以说，KGMP的现场审核是基于ISO 13485的审核。提交MFDS资料30天后，医疗器械质量管理评审机构会派2~3名审核员到企业现场审核，审核时间3~5 天。
澳大利亚
通过澳洲的TGA注册，符合标准规范：AS/NZS 1716：2012，此规范是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准。澳大利亚对医疗器械分为I类，Is and Im， IIa, IIb, III类，产品的分类几乎和欧盟分类一致，如果产品已经获得CE标志，则产品类别可以按照CE分类。（之前有客户咨询如有CE认证是否可以不办TGA？因CE认证相较于TGA等级更高，理论上是可以的。）
澳大利亚采用低风险企业自我评估、高风险由政府审批的方式 , 对列入不同目录的产品实施不同的管理 , 突出了对高风险产品的重点管理。TGA 管辖的澳大利亚治疗品注册处(Australian Register of Therapeutic Goods, ARTG) 将医疗器械分为三类管理，注册(Registrable)，备案 (Listable)和豁免，除经明文豁免，经过审查批准的产品才能在市场上销售。
‘玖’ 澳大利亚签证的收入证明问题
收入证明一般只需要一年的就行了
不用5年那么多
收入证明里面如果能够提供报税单那是更好，这样更有利于证明材料的真实性。
但是如果不能提供，也就算了。
一般情况下，收入证明只需要说明，年收入多少，奖金多少，然后还有没有其他别的收入。
‘拾’ 自由销售证明（Certificate of Free Sale）
自由销售证明书certificate of free sales(CFS)此证明书用于证明产品在其原产地可以自由营销。
若产品是食品或药物，进口国监管当局亦会根据此自由销售证明书，批准该产品在进口国销售。
此证明书通常由卫生署签发，经进口国在港的领事馆批署后，方成为合法文件。
自由销售证书适用于 一般国家如加拿大、美国、澳洲、泰国、马来西亚、韩国、菲律宾、以色列等地均要求出口国对其产品出具有效自由销售证书，才批准该产品在进口国销售。
certificate of free sales(CFS)内容大致包括企业名称，地址，需证明的产品名称，产品类型，成分或物质组成(视产品的性质而定)，然后是证明产品用于某方面，并在生产商所在国家制造和自由销售
随着贸易的发展，对于关系人身及动物安全的产品，越来越多的国家要求出口商须提供由出口国相关机构认证的自由销售证明书。目前，中国香化协会、农业部农药登记机构、农业部全国饲料工作办公室、食品药品监督管理局可以出具其主管产品的自由销售证明书。除此之外，多数做法是企业自行出具一定格式的自由销售证明书，再提供相应佐证材料，由贸促会对这份自由销售证明书以国际商事证明书的形式予以认证。