1. 抗癌，真的会倾家荡产吗
我用亲身经历，回答这个问题，更有说服力，我和邻居患的同是乳腺癌，治疗癌症，邻居用了我10倍还要多的钱，现在给大家介绍一下我俩抗癌的过程，正在抗癌这条路上的朋友们，可以借鉴一下，希望这个回答对癌症患友有所帮助。
邻居虽然年龄和我差不多大，但是按照辈分来称呼，我应该叫她婶婶，婶婶是2019年春天检查出来的乳腺癌。
婶婶年纪不大，她前年检查出来乳腺癌时，才37岁。
她是在武汉同济医院做的检查，做的治疗，婶婶确诊乳腺癌时，癌细胞已经转移到骨头和肝，就是说，婶婶的乳腺癌已经到了晚期。
听婶婶家里人说，婶婶乳房上的肿块也非常大，到了6.8厘米x6.2里面，当时医生就决定乳房全切手术。
叔叔说，婶婶手术后，病理报告检测的结果也不好，而且癌细胞的繁殖速度值也高，达到了86%。
反正婶婶自从检查出乳腺癌，就一直在医院治疗，先手术，后化疗，再靶向。
由于婶婶家是做生意的，手里有几十万积蓄，在我们市里还有一套房。
当时，叔叔家的目标就是，倾家荡产也要把婶婶治好，毕竟这么年轻，怎么忍心让她离去。
婶婶在武汉同济医院治疗时，家里就着手卖市里的房子，房子最终少于市场价卖了，听说卖了50多万元。
婶婶在武汉治疗时，请的都是比较有名的专家，给她治疗。
反正，她治疗时用了好多钱，听说婶婶做的那些检查 ，都特别贵，什么加强CT，骨扫描，做一次就要好多钱，具体多少钱？也不好意思问。
婶婶是做了六次化疗后，吃的靶向药，听她们家里人说，她吃的靶向药都是进口的，有的还不能报销，一盒进口靶向药就要几万元。
去年疫情结束，婶婶去医院复查，复查结果不是很好，做骨扫描时，骨头上还有癌细胞，没见好转。
后来，她听医生的建议，又换了一种进口靶向药（帕博利珠单抗），价格比她以前吃的靶向药还要贵。
婶婶吃这种靶向药，和另外一种靶向药，一直吃到今年。
今年7月份中旬，婶婶去同济医院复查时，癌细胞出现了全身大面积转移，就是身体各器官上，都有癌细胞。
在医院又治疗了一个多月，就在上个月，婶婶还是没能战胜癌细胞，抛下15岁的女儿走了。
婶婶出葬后，叔叔伤心地说，倾家荡产还是没有挽救回婶婶年轻的生活，最后落得人财两空。
听叔叔说，婶婶从确诊乳腺癌到去世的这两年多，治疗总共花了90多万。
同为癌症患者，我能理解叔叔，叔叔已经做到仁至义尽。
婶婶治疗乳腺癌花光了积蓄，卖了房子，到了倾家荡产的地步，婶婶为什么会用了这么多钱？
因为婶婶患的乳腺癌是晚期，婶婶的癌细胞转移快，分型凶险 ，她治疗时间长，治疗了两年多，用的都是贵药，用了很多不能报销的进口药，而且她是跨区域治疗，能报销的药也只能报50%，家里人在医院照顾她 ，也是一笔不小的开支，所以她才会用了90多万。
我因为各种原因没有去省城的大医院检查（主要还是经济条件有限），就在我们市第一人民医院做的检查，治疗也是在市人民医院做的治疗。
检查出来乳腺癌时，我的癌细胞，也已经转移到腋下淋巴。
我也是做的乳房全切手术，和腋下淋巴结清扫手术，做了六次化疗。
我这人唯一的优点，就是不怕丑，确诊乳腺癌时，我直接和医生说，家里经济条件不好，还有两个孩子在上学，我这癌症，如果治疗要用很多钱的话，就不治疗。
那个时候婶婶在武汉治疗，已经花了几十万元，我就怕自己也要花那么多钱。
医生说：“你不要有太大压力，现在医疗保险报销比例高，等手术后，看你的病理报告，再来决定治疗方案。”
可能是老天眷顾我，我手术后，病理报告检测的分型是二阳一阴，癌细胞的繁殖速度值也才8%。
治疗的时候，我和医生说尽量用便宜药，等没治疗效果再换药。
我化疗药，记得最清楚的就是紫杉醇，虽然我和婶婶都做了化疗 ，可她就没用过紫杉醇，她化疗用的也是进口药。
化疗结束后，复查一切正常，医生说我要继续服用5年的内分泌药，内分泌药也分国产和进口两种。
我选择国产内分泌药，虽然副作用大了点，但药价不贵，我们这种普通家庭能接受，虽然我不知道进口内分泌药的价格，但我知道我肯定用不起。
像我检查，复查的时候，都做的普通检查，像加强CT，骨扫描都没做过。
我的报销比例是75%，从第一天去医院检查开始，到治疗结束，我治疗总共用了8万元，这8万元包括：各项检查费，中途复查费，手术，化疗，药物，生活费，车费，还有一些杂七杂八的费用。
我乳腺癌也到中期，已经转移到腋下淋巴结，为什么我治疗乳癌的钱会这么少？没到倾家荡产这种地步。
我的乳腺癌虽然到了中期，但我比较幸运，我的癌细胞繁殖速度慢，分型也还算好的。
治疗时，我和医生说明家里的经济情况，叫医生尽量用低价药，我是在自己户口所在区域的医院治疗，报销的比例相对要高一些，还有我治疗时间短，手术加6次化疗，7个多月时间，所以我只用了8万元左右。
当然，这8万元在别人来说不算多，但对于我来说，也是一笔相当大的数目。
其实我想说的是：会倾家荡产，也不会倾家荡产。
像我这样的，早中期癌症，病理报告结果比较好的，报销比例也比较高的，经济条件不好（没家产那里来的荡产），治疗癌症也不会到倾家荡产的地步。
如果像我婶婶那样，癌症已经到了晚期，全身转移，心里还想着治好，治疗晚期癌症患者，治疗的时间，用药都不一样，报销比例低的，肯定是会倾家荡产的。
在我周围，还有一位认识的晚期癌症患者，也是倾家荡产的在医治。
以前，我写过一篇我治疗癌症费用的文章，介绍我治疗癌症用了8万元，在评论区有一位浙江的网友说，怎么用了这么多钱？在浙江，治疗我这种乳腺癌，10000多元就能治好，我只能说，浙江沿海城市经济发达，医疗保险政策更好，这是不能比的。
说了这么多，我只是想说，自己得了癌症，治疗时一定要理性，通俗一点说，就像买一件衣服，一定要和自己的收入成正比，不要盲目，要不然真的会倾家荡产。
回答这个问题的目的，是希望正在抗癌的朋友们，可以根据自己的病情，自己的经济条件，配合医生，选择最佳的治疗方法，千万不要病急乱投医。
在这里祝癌症朋友们，在抗癌这条路上，都能用最少的钱，取得最好的治疗效果，加油！
我真不明白，网上总有些人提出抗癌就等于倾家荡产。就目前来看，农村有新农合，城镇有医保。手术、放疗、化疗、靶向药，国家支付了大头，自己化了个小头。
在治病的同时，谁不掂量着们己的钱包，治的起就治，治不起不治。目前抗癌成功者比比皆是，没见到一个倾家荡产的。
我本人就是晩期癌症患者，乙状结肠癌肝转移。住院13天，加手术费，自付3，4万元。一个月后进行化疗，采用XEL0X方案（奥沙利铂、卡培他滨）十三次。因为国产化疗药非常便宜。整个化疗结束也没化到一万元。我曾把我的治疗经过不只一次的在网上讲过。可是有人就是不信。一个原则，进口药、自费药不用。不做额外检查。只要按照经典的化疗化案治疗，手术加化疗也就十几万元，就是完全自费也不至于到了倾家荡产的地步。其实医院对于一些晚期癌症，用一些进口自费药都要根据病人的经济状况，征得病人同意。如果确实到了无力回天的地步，医院也决不强行治疗，大部分就动员出院了。
我是在一线三甲医院做的手术，带着化疗方案到三线三甲医院治疗，在化疗期间当地医院想加靶向药，上级医院的意见，己做了根治性手术为不带瘤状态，没必有加靶向药物。所以就省了这方面的费用。后来地方医院要我䃼做基因检测，上级医院意见是既然不做靶向治疗，暂可不做基因检测。现在己经三年了，各项检查指标均正常。全身也没有任何不适，几乎忘掉了我是个晚期癌症病人。
你的说法完全错误。谁抗癌要选择倾家荡产呢？其实无论干什么事，不到迫不得已没有人愿意让自己倾家荡产，谁不想好好活着，安安稳稳地过日子？
生活中我们是见过为了抗癌倾家荡产负债累累的案例，但是那都是极少数，大多数人都是非常理性的。众所周知，癌症到了晚期基本上就是不治之症了，花再多的钱也买不来灵丹妙药，也不会让患者彻底治愈。现在患癌的人这么多，照你的说法，会有多少人因为家里有病人早就因病致贫倾家荡产居无定所了？
现在的人对这个病都有正确的认知。也都知道自己家的情况。我有个病友，胃癌。她两年前已经去世了。17年，她在肿瘤医院动了手术，她的身体不能承受化疗，化疗两次差点就没了。然后，她会每三个月去医院复查一次，打一些中药增强免疫力。19年的时候，她的病转移到了盆腔，可是她拒绝化疗放疗，依旧就搞点中药吃吃，后来很快就去世了。
我们关系很好。她没有老伴，只有一个独生女，女儿没有稳定的工作。她自己退休金2500多元，她的医保每个月会给他们一千块钱用于买药，她还有存款十万块。她明确地告诉我，她抗癌就倾家荡产把自己的钱全部拿出来花了就行，她并不打算花她女儿的钱，而事实上她也是这么做的，她的那些钱花得差不多了她就基本上放弃了。她的女儿一直都在照顾她，可能多多少少的也给她妈妈花了点钱吧，但据我了解，非常少。
我丝毫没有指责她女儿的意思，也理解她吧，她自己没有工作，孩子还小，倾家荡产去救她妈妈？显然很不现实。
现在的人生活压力非常大，我们都想好好生活照顾好自己的父母，培养好自己的子女。大多数都承受着生活中来自各个方面的压力，在家里发生的每个事件都有自己的处理方法，有自己的底线，每个人都希望自己在各方面平衡好这种家庭关系，而弃自己的妻儿不顾，倾家荡产的救老人的有，太少了。我认为这种人不是真的孝顺，是愚孝。
我病得挺重的，我绝不同意我的亲人倾家荡产来救我。我死了以后他们还要生活，我可不希望自己留给他们一堆还不完的债务，不希望他们人财两空。那样的话，只怕我是到了那边也不得安宁。我想，你在医院听到的那些大把烧钱的，大多数都是在往自己脸上贴金，吹牛而已。能拿出那么多钱出来烧的，那么有实力的家庭跟儿女，少。一句话，除了烧钱，我们抗癌都非常认真。
我对象甲状腺癌，去上海做的手术，总共花了1.7万，2千自费，社保报了1.1万，商业保险把后面都报了，另外重疾赔付了20万。就花了点来回通行费和食宿费。
我患癌已经7年了，其中3年多复发了一次，治疗中住院十几次。并没有倾家荡产。得了这病想清楚生死之后，就要理智地选择治疗方案，就像人们买车买房一样，有钱的住大房子开豪车。我属于工薪阶级退休族，再开源节流也不可能了，只能量力而行。好在我单位医保有二次报销，坐标北京，住院门诊都能报销。医保范围内能报销到95%。我选择的治疗方案尽量在医保范围内。首先手术我没有采用医生推荐的“达芬奇机器人”先进方法，不是这个不好，而是需要全自费3万元，只选择常规手术。拒绝了医保不能报销的进口靶向药，选择全身用药的化疗。化疗用的都是国产药。只是升白针用进口的1900元左右一针，每次化疗后出院前打两针，因为本人天生白细胞低，不生病时白细胞也在正常值以下，医保能报销的短效升白针用过，副作用太大，效果不理想。还有护工的费用（每天230元）是必须的，我住了十几次医院都是请的护工，但不是全程都用护工，也是在手术后几天，化疗用药的几天，一旦能自理了就不用了。让家人正常生活，有时间来医院看看就行。虽然治疗癌症很费钱，存在许多自费项目，但必须量力而行，不能和别人攀比。每次和医生讨论治疗方案时都是我面对医生谈，家人往后站，我的病我做主，所有治疗费用都控制在我的工资账户范围内。现在越来越多的治癌新药被研制出来，许多进口药也进入了医保。愿每个癌症病人都能得到好的救治，愿每个癌症病人都能康复，一起加油
我就是癌症患者，癌症的医疗费并不是象有人说的倾家荡产，癌症分早中晚期，早中期的癌症通过正规的医院治疗能延长生命，减少患者的痛苦，而且国家对重大疾病特殊疾病的报销都在90%。对农村的建档立卡户全额免费。对晚期的病人想救治也无法。所以说不要一听说癌就想到倾家荡产，有的人对父母生病不想救治，就找一些借口。我住院期间的病人有城市条件好的，有农村贫困户，没有一个说为医病倾家荡产的，提问这个问题的人心里是黑暗的。
现在流行一种说法:得了癌症，治，家破人亡；不治，家不破人亡。
这让本来就谈癌色变的人，更加的恐惧癌症。
其实癌症没有那么可怕，癌症 死亡，治疗 倾家荡产。
我就是一名癌症患者，三年的时间，见过很多的病友，虽然花费比平常的病要多一些，但是也没有那么的夸张。
治疗癌症的手段有很多，药物有很多，医院有很多。
不同的选择，花费截然不同。
到北京上海大医院的花费，和当地医院花费是天上地下的差别。
我有一个病友，我们手术是一样的，他去了北京，总花费近二十万，后续治疗没钱了，就回来放疗的。
我手术和放疗一共才花了几万块钱，效果比他的还要好些。
用的药物进口的贵还不报销，国产的便宜还能报销。
我住院的时候，医生都会先问你的家庭情况，会根据你的实际情况，来制定治疗方案。
我的主治医生最常说的一句话就是:在你的能承担的范围内，达到最好的效果。
他说:穷人有穷人的治法，富人有富人的治法。只要你不放弃，就能想办法。
另外，癌症病人除了正常报销以外，还有二次报销，大病救助等等政策。
可以办慢性病证，门诊也和住院一样报销。
如果因病致贫，还可以申请低保户，因病致残可以申请残疾证，这些都可以有补助。
这样算下来，花费不至于让你倾家荡产(当然不排除有一些是需要很大的花费的)。
这只是我个人的看法，难免片面。我也是一名癌症患者，希望我们都能看得起病，看得好病。
治疗任何疾病都有多种办法，就象人们去饭店吃饭，你钱多的话可以吃些好菜，钱少的话可以点些便宜的。
但无论菜的平贵，都以可以吃饱为目的。不可能是贵的菜才可以饱肚，便宜的便吃不饱。
治病更是如此，不一定是用昂贵的治疗方案才能把病治愈，便宜的便无效。
癌症也一样，不是西方及大医院制定的方案才能治病，用些便宜的，但对癌症有极好作用的方案治疗，也可以把癌症治愈。
道路千万条，并不一定按专家说的才行得通。
或许抛开大医院和伪专家的套路，才真正找到好的治疗途径。
便宜的，又有效的治疗方案才是好方法。
如果榨干了患者，即使能把病人治愈，在患者全家再无生活物资下，这种治法也是不可取的。
会的，我嫂子血癌，俗称白血病。从得病住院化疗，配型，移植做了个遍。五年后去世。家里所有的钱花光，借高利贷一百多万。最后人财两空。至今三年了账也没还完。
本人淋巴瘤患者，2020年4月发病，今年1月底结疗，化疗了8个疗程，总费用已经花了30多万，新农合只报了7万4千左右，现在每隔3个月还要去复查一次，费用大概是4千块左右，像我们这种上有老下有小的家庭，一人生病全家瘫痪的情况，不是倾家荡产是什么？