澳大利亚70万一针多少钱

❶ 一针70万，你如何看待罕见病特价药定高价

理性看待，不盲目跟风刷评论，也不什么都不知道的吃瓜。

最近网传一种天价药，国内售价70万一致，而国外很便宜，在澳大利亚仅需41澳元约合人民币205元。这天消息一出引起了在全网引起了轩然大波，一大批人发视频，发文章抱不平，为什么把救命药定价这么贵，为什么不直接去抢算了。这显然是一群没脑子的人和想要蹭热度的人，亦或是别有用心的人在大为宣传。

最后我们对所有患上脊髓性肌萎缩的患者以及家庭表示同情，同时也希望我们国家能够出台相应的政策来减轻患者复旦。出于个人观点，我更希望我们国家的医药公司能够攻克难关生产出治疗该病的药物造福大众。

❷ 国内70万一针特效药国外只卖200多，是真的还是谣传

网络是个好地方，但也是个坏地方，好处就是你可以很方便的得到信息，坏处就是你不能保证自己得到的信息是真实有效的，什么国内打的特效药，一只要70万，国外只要200块钱，不知道什么时候传出这样的言论。

网络上有很多信息，但是你不要看什么就信什么，网络时代最基本的能力就是辨别信息真伪的能力与自己没有关系的信息，直接过滤掉，就这个特效药20块钱，还是说200块钱的问题，他与我们有关系吗呀，本来你的时间就不多，真正去做一些有意义的事情，无论是锻炼身体还是好好谈个女朋友，谈个男朋友出去看个电影，吃点好吃的都比这个好。

❸ “70万一针”天价救命药降至3万多，“天价药”是怎样“砍”下来的

天价药品主要是通过纳入社保清单被砍价下来了。

对于那些动辄几万甚至几十万的天价药品来说，当患者需要使用到这些药品的时候，并不是所有的患者都有足够的经济能力来使用药品，这就意味着很多患者得不到及时的救助和医治。也正是因为这些药品被及时纳入到了社保清单，药品可以用更低的价格来服务于患者，所以天价药品才能够从几十万元砍价到3万多元。

一、天价药品从70万砍价到3万多。

这是一个对普通人来讲非常夸张的概念，有一款治疗罕见疾病的药品的价格是70万元，在经过了一系列的砍价之后，社保局把这个药品的价格最终定在了3万多元。因为这款药品所能治疗的疾病本身就非常罕见，在纳入了社保清单之后，相关药品能够得到更广泛的使用，所以药品公司也愿意用如此低廉的价格来推广药品。

❹ 70万一针的诺西那生是什么

，广东一位母亲欧阳春兰，向国家药品监督管理局提交信息公开申请，希望了解治疗脊髓性肌肉萎缩症（以下简称“SMA”）疾病药物——70万元一针的诺西那生钠注射液（通用英文名称：Nusinersen Sodium，商品名：Spinraza）的采购方式和国内定价依据，一时间引发众多网友的关注和热议。那么，在海外各国比如日本，打一针诺西那生钠需要多少钱呢？

定价昂贵，实际患者支出有限
诺西那生钠是第一个用于治疗脊髓性肌肉萎缩症的药物。脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的神经退化性疾病，其病因是因为遗传原因无法生产一种叫SMN的蛋白质，患者运动功能会逐渐恶化，严重者会全身瘫痪、不能自主呼吸引起死亡。Nusinersen提升SMN蛋白的生产量从而改善患者运动功能，并降低患者的死亡率。

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2016年12月nusinersen在美国通过优先审查后取得上市许可，稍后在欧洲联盟、加拿大、巴西、日本、韩国、新西兰等国也被核准为处方药。Nusinersen在美国与欧盟都被视为治疗脊髓性肌肉萎缩症的孤儿药。2016年上市时，该药物以125000美金（约折合869000人民币）一针，治疗第一年因注射次数较多需要750000美金，以后每年375000美金的价格而创下美国药价新记录而被《纽约时报》报道。

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日本该药物的定价9493024日元（约折合625000人民币）在各国中属于中等。低于美国125000美金近87万人民币的定价，高于澳大利亚11万澳元约55万人民币定价。

但日本患者如果需要注射该药实际支出是非常低廉的，比如笔者如果家人需要注射诺西那生钠，那么实际支出是门诊打一针500日元约33元人民币，住院的话是300日元约20元人民币，如果家庭收入低，比如笔者在日本留学期间，实际支出会是0。

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诺西那生钠定价为什么这么高？
单纯以药企垄断赚黑心钱来解释高昂的药价是不负责任的，否则无法解释为何各国该药物都如此昂贵。药物通常单纯制造成本并不高，造成药价高昂的主要理由是药物研发成功率低（约2万分之1），药物研发周期长（通常以10年为单位），药物研发成本高（从细胞实验到动物实验再到3期临床实验动辄上亿美金），而脊髓性肌肉萎缩症这类罕见疾病还有一个问题就是销量非常有限，美国统计数字表明该病每年新发患者约400人，全部患者约1万，据估算中国情况也大致类似，每年新发患者约1000前后，累计患者3万前后，高昂的成本被有限人数分担，价格自然就高居不下了。

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具体到诺西那生钠，最初的相关发现是由2006年马萨诸塞大学医学院的Singh团队发现的，同年冷泉港实验室的Adrian Krainer团队正与Ionis制药（原Isis制药）开始药物研发，并在动物身上发现nusinersen的良好治疗效果。出自研发风险（尚未人体实验）和后期推广费用方面的考虑，Ionis制药2015年将该药物专利卖给了Biogen，当年授权费为七千五百万美元，获得FDA批准的2016年Biogen向Ionis制药支付授权费一亿五千万美元。
诺西那生钠早已不是脊髓性肌肉萎缩症最贵的药
事实上，诺西那生钠在2016年创下的药物价格记录已经被不断打破。2020年日本厚生省批准诺华制药脊髓性肌肉萎缩症新药的Onasemnogene abeparvovec（商品名为Zolgensm）创下167，077，222日元的新记录（约1100万人民币），但如果笔者家属需要使用该药，实际支出仍然是500日元一次，原因是日本医疗费支出向老人和儿童倾斜，儿童单次门诊或住院一日家庭支出根据去年家庭总收入确定，收入高的多出点，收入少的少出点，不能不说在这一点上日本还是很共产主义的。
1100万的药价如果由个人负担，那么个人显然会不堪重负的。如果强行让药企将价格降到成本之下，那么也不利于新药研发。而由全社会承担就相对合理了，毕竟这是一个非常罕见的疾病，高昂的药价和发病人数一乘再除以人口总数，支出就比较有限了。

❺ “70万一针”进医保，第一针获益的患者是谁

对于病者来说，昂贵的医药费，是让一个家庭无法承受的，而随着我国的快速发展，对民生保障也有了不断的改善。这一次有号称70万一针的救命药被国家纳入医保，这一举措为许多打不起针的患者来说，简直是挽救了他们的生命。而这70万一针的救命药，第一针获益的患者到底是谁呢？

三、许多昂贵药物都将纳入医保。

除了这个70万一针的药物，还有许多其他的药物也在国家的计划中，国家为了保障每一个民众的利益，让他们有药可医，不要因为钱而担心。在未来不会成为每一个家庭不堪重负的原因，因为有强大的国家，百姓才能得到保障。

❻ 70万一针天价药进医保，哪些地方打出了第一针

70万一针天价药进医保，哪些地方打出了第一针？下面就我们来针对这个问题进行一番探讨，希望这些内容能够帮到有需要的朋友们。

“先前，有的SMA患者，尤其是一些宝宝因治疗费负担重或是别的缘故而终断就诊，大家会觉得尤其遗憾。”作为诺西那生钠注射液进到国家医保目录后给出第一批药方的医师，利婧表明：“SMA是现阶段2岁下列宝宝的首要遗传疾病兇手。诺西那生钠被列入医疗保险，使我们‘有药可以用’‘有药敢用’，真真正正造福了SMA患者人群。”

先前，杜先生也对“70万余元一针”的诺西那生钠望而生畏。从患者机构美儿SMA关怀核心掌握到诺西那生钠“入保”的信息，杜先生重新点燃了人生道路期待。他追忆，那时候患者机构里许多患者都痛哭，包含许多患者的父母。“入保之后，算上医疗保险报销，尽管还不清楚要自费是多少，但毫无疑问能压力了。”

“新年第一天就能用上这一药，觉得自身好运到爆掉！”杜先生对将来充斥着期待，“希望自身日后能恢复正常，照常上班、一切正常日常生活，也期待大量的患者尤其是小孩子能恢复正常。”

高使用价值罕见病药品初次被列入医保药品目录，展示出了政府部门对罕见病患者人群药物确保的十分重视。美儿SMA关怀核心实行负责人邢焕萍说：“大家记录了患者人群从没有药可以用，到迈入医治期待，再到今日享有医疗保险政策，家中压力大大地缓解。这也是全国各地SMA患者及家中接到的最好是的节日礼物。”

❼ 一针药卖到70万，研发成本是多少

近日，广东一母亲因质疑诺西那生钠注射液“定价过高”，单只售价高达70万元，要求国家药品监督管理局公开该药的采购方式和国内定价依据，引发众多网友的关注和热议。

而国外和国内的价格差距如此之大的具体原因还是医保的问题。目前国外多个国家已经将该药物纳入医保。政府的医保采购价格也不便宜，澳大利亚政府采购该注射液时，单支的价格高达11万澳元，折合人民币约55万元，跟我国的定价70万元在某种程度上来说差别不是很大，因此澳大利亚的价格只需41澳元，政府的医保很大程度上已经为患者买单。目前我国暂没有将此“天价药物”纳入医保，不过据国家医保局工作人员表示，我国已经开始和药企谈判，相信不久的将来天价药会纳入医保。

❽ 医保是如何回应一针药卖70万的

"治疗脊髓性肌萎缩症的特效药诺西那生钠注射液，在中国市场上一针能卖70万元人民币，而在澳大利亚只卖41澳元(折合成人民币约205元)。"

近日，一则网传消息引发舆论对这款"天价特效药"的热议，并冲上热搜。

渤健生物称，根据国家相关规定，参加2019年国家医保谈判的药品必须是2018年12月31日前获得批准的药品。诺西那生钠注射液于2019年2月获批，不符合参加2019年国家医保谈判的条件，因此并未参加2019年国家医保谈判。

渤健生物还称，公司一直与国家和地方政府相关部门保持积极沟通，呼吁建立多方共付机制，以进一步提升中国SMA患者药物可及性。

❾ 天价药物引起众议，70万一针的价格到底合不合理

事情的原因是一家自媒体发布了一篇文章，文章里写到一名男婴出生不久便患上了脊髓性肌萎缩症，英文简写是SMA。这种病目前的特效药只有一种，那就是诺西那生纳，但是这个诺西那生纳非常昂贵，一支就要70万元人民币，这让不富裕的他们感到绝望。孩子的父亲在塑料厂打工，即使不吃不喝，也需要12年才能买一支。

有些人觉得70万人民币的价格定得过高。但是对于药物企业来说，这是符合其发展需要的。首先，在药品能够真正上市前，药企需要不计成本地投资资金去研发药物，有很多的药物研发周期长达十几二十几年都是正常的，而在这期间，药企的收益都是负数的，所以需要药企拥有雄厚的资本才能完成特效药的研发并顺利上市。药品上市后，因为这类疾病是罕见病，所以真正使用该药品的人也是少数，所以药企想要收回研发和生产成本势必会提高药品的价格，这也是这类特效药价格居高不下的原因。此外，这类特效药在全世界范围内都是属于垄断地位，全世界仅此一款，缺乏竞争，这也是其中一个重要原因。所以，天价药物，也有其合理的一面。

❿ 被传一针卖70万的药是治疗什么的

被传一针卖70万的药是用于治疗“脊髓性肌萎缩（SMA）”的特效药物“诺西那生钠注射液”。一剂的标价为12.5万美元。该药物在第一年需要注射五到六剂，将花费625000美元至750000美元。此外，第一财经记者了解，诺西那生钠注射液已于2019年4月28日在中国上市。

而在更早的2018年5月，“脊髓性肌萎缩”也已被列入国家卫生健康委员会等部门联合制定的《第一批罕见病目录》。据了解，进入该目录的121种罕见病将有望在药物审批上市、纳入医保支付以及参与援助项目等层面得到优先考虑。

(10)澳大利亚70万一针多少钱扩展阅读：

据红星新闻此前报道，脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，又被称为“婴幼儿遗传病杀手”。根据起病年龄和运动里程的获得情况，SAM分为SMA-I型、II型、III型和IV型，如果不进行治疗，大多数SMA-I型的患儿无法存活到两岁。

而目前国内唯一治疗该疾病的药物即为诺西那生钠注射液。据悉，诺西那生钠注射液由渤健公司研发，2016年12月23日首次在美国获批，是全球首个SMA精准靶向治疗药物，随后该药物已在欧盟、巴西、日本、韩国、加拿大等国家获得批准用于治疗SMA。