法国制造噬菌体是什么药

Ⅰ 国内有噬菌体制剂药吗

国内目前国内没有用于人类疾病治疗的噬菌体制剂。
噬菌体制剂是现今比较前沿的制剂类型，将噬菌体用于人体的肠道菌群调节是目前最主要的应用。FDA也曾批准了噬菌体制剂的临床试验申请，也有噬菌体制剂用于食品行业。Floraphage是美国亚瑟安德鲁医学公司研制生产的高活性复合噬菌体制剂，是全球首款复合益生菌制剂，已经通过FDA认证。其裂解肠道内特定致病菌，同时支持有益菌落增殖，深度解决慢性肠炎、结肠炎，慢性腹泻，慢性便秘，肠易激综合征等消化道问题，以及由19种致病性大肠杆菌导致的尿道炎、膀胱炎、阴道炎、盆腔炎、前列腺炎症等问题，因此来达到最佳的免疫和消化健康。
国内暂未报道过有噬菌体制剂的研究与药品申报。其他行业诸如食品防腐剂，农畜牧渔等行业的应用也未见报道。由于技术较新，其使用成本相对较高，国内应用必然不是很广，需要等几年才会有更多进展。
况且抗生素目前还是主流抗菌产品，成本低廉使用方便，抗菌谱广，除容易出现耐药性外，其他方面均优于噬菌体制剂。当有一天抗生素的耐药性成为燃眉之急时，才会是噬菌体制剂的春天。

Ⅱ 噬菌体是什么

噬菌体是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的细菌病毒的总称，作为病毒的一种，噬菌体具有病毒特有的一些特性:个体微小;不具有完整细胞结构;只含有单一核酸。噬菌体基因组含有许多个基因，但所有已知的噬菌体都是在细菌细胞中利用细菌的核糖体、蛋白质合成时所需的各种因子、各种氨基酸和能量产生系统来实现其自身的生长和增殖。一旦离开了宿主细胞，噬菌体既不能生长，也不能复制。

Ⅲ 听说国外有用噬菌体直接喷于食品上作为防腐剂的，那会对人体有什么影响

这个方法很不错啊，但是相比成本很高吧。
你的忧虑不无道理，但是基本上情况是这样的：
噬菌体是种病毒，一般病毒只在特定的寄主上才能生存，但是也有些病毒是既能在动物上活也能在人身少活，比如禽流感。既然能作为食品上的防腐剂使用，想必已经做过严格论证和生物实验了吧。
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Ⅳ 噬菌体是什么为啥长得那么像小机械人

生物之间的斗争是无穷无尽的，细菌可以“吃”我们的肉，当然也有以细菌为食的小家伙们，那就是噬菌体，一种专门“吃”细菌的病毒。

这就是我们现在所认识的生命的边界，一直生命与非生命的界线上徘徊的病毒之一：噬菌体的简要知识了，噬菌体的应用会非常广泛，生物学家们也在努力研究着它们，而且正如题目中所说的那样，噬菌体可能是纳米机器人的参照物，我们对有噬菌体的研究可能对未来有机质纳米机器人的制造有重要指导意义。

Ⅳ 什么是噬菌体

噬菌体是一种能“吃”细菌和细菌病毒，凡有细菌的地方，都有它们的行踪。噬菌体是所有细菌发酵工厂的大敌，因为它们能把培养液中的有益菌体几乎全部吃光，造成巨大损失。例如当我们利用一些有益的菌类，在生产抗生索、酒精、醋酸、味精、丙酮、丁醇等产品时，如果闯入了吃益菌的噬菌体，这些有益的菌种将被吃尽，使我们浪费很多原料、动力和劳力。所以制药厂和酿造厂的工程师想方设法阻止噬菌体进入培养罐。

大部分噬菌体长得像小蝌蚪。在自然环境条件下，它们只能侵染细菌和一些原生生物，而不能侵染高等动物和植物。

噬菌体的脾气并不都一样。烈性噬菌体侵入细菌后，马上进行营养繁殖，直到使细菌细胞裂解方才善罢甘休。而温和性噬菌体进入细菌细胞内先“潜伏”下来，不但不损伤寄主细胞，反而和寄主的基因组同步复制，等待时机。如果受到外界因素的刺激，比如受到辐射，那么，潜伏的噬菌体会毫不犹豫地“冲”出寄主细胞，从而导致细菌死亡。

噬菌体往往都有各自固定的“食谱”。像专爱“吃”乳酸杆菌的噬菌体和专“吃”水稻白叶枯细菌的噬菌体等等。根据这一特性，科学家可以从细菌的分布中大致判断出噬菌体的分布情况。

噬菌体虽然给人类造成过严重损失，但是人们还是巧妙地利用了噬菌体噬菌如命的特点，让它们为人类服务。医生们已经成功地把噬菌体请来治疗烫伤和烧伤。因为在烧伤病人的皮肤上很容易繁殖绿脓杆菌，这正好可以满足绿脓杆菌噬菌体的“饱餐”要求。这种特殊的治疗方法已经取得了良好的效果。

由于噬菌体具有取材容易，培养方便，生长迅速，食性专一等特点，生物学家常常利用它们来进行核酸的复制、转录、重组等基础理论研究工作。

Ⅵ 噬菌体的历史

初期：1915年-1940年
1915年，弗德里克· 特沃特（Frederick W.Twort）担任伦敦布朗研究所所长。特沃特在研究中力图寻找用于天花疫苗的痘苗病毒（vaccina virus）的变异株（variant ) ，这种变异株可能在活细胞外介质中复制。他在一项试验中将一部分天花疫苗接种给一个含营养琼脂的培养盘。虽然这种病毒未能复制，但是细菌污染物在琼脂盘中生长很快。特沃特继续进行他的培养并注意到，一些细菌菌落显示出“带水的样子”（即变得比较透明）。这样的菌落做进一步培养时也不再能复制（即细菌被杀死）。特沃特把这种现象称为透明转化（glassy transformation）。他接着证明用透明转化原理感染一个正常的细菌菌落会把这种细菌杀死。这种透明实体很容易通过一个陶瓷过滤器，可被稀释一百万倍，当放在新鲜细菌上的时候就会恢复它的实力，或者说滴度。
特沃特发表了一篇描述这种现象的短文，认为对他所观察的结果的解释是存在一种细菌病毒。由于服役于第一次世界大战，特沃特的研究中断了。返回伦敦后，他没有继续进行这项研究因此在这个领域没有作出进一步的贡献。
与此同时，加拿大医学细菌学家费利克斯· 德赫雷尔（Felix d’Herelle）当时正在巴黎的巴斯德研究所工作。1915年8 月，法国的一个骑兵中队驻扎在巴黎郊外的梅宗-勒菲特（Maisons-Lafitte) ，一场严重的志贺氏杆菌引发的痢疾对整个部队造成了毁灭性的打击。德赫雷尔对患者的粪便进行过滤，很快从过滤的乳状液中分离出痢疾杆菌，并且加以培养。细菌不断生长，覆盖了培养皿的表面。德赫雷尔偶然观察到清楚的圆点，上面没有长出任何细菌。他把这些东西称为乳样斑（taches vierges）,或称为噬斑(plaques）。德赫雷尔跟踪观察一名患者的整个感染过程，观察何时细菌最多，斑点何时出现。有意思的是，患者的病情在感染后的第四天开始好转。
德赫雷尔把这些病毒（virus ）称为噬菌体（bateriophage) ，紧接着他发明了病毒学研究领域沿用至今的方法。他将噬斑进行有限的稀释，测定病毒的浓度。他的推论是出现斑点表明病毒为颗粒或称为小体（corpuscular）。德赫雷尔在研究中还证明病毒感染的第一步是病原体附着（吸附）宿主细胞。他通过把病毒与宿主细胞混合后共沉淀证明了这一点。（他还证明，上清中不存在这种病毒）一种病毒的附着只是在细菌对与它混合的病毒敏感时才出现，这表明了一种病毒对宿主细胞的吸附有特定的范围。他还用很清楚的现代术语描述了细胞溶菌（lysis ）的释放。德赫雷尔在许多方面是现代病毒学原理的创始人之一。
到1921 年，越来越多的溶原性菌株（lysogenic bacterial strain） 被分离，在一些实验中已经不可能把病毒与它的宿主分开。这使布鲁塞尔巴斯德研究所的朱勒斯· 博尔德特（Jules Bordet)认为，德赫雷尔描述的传染性病原体只不过是一种促进自身繁殖的细菌酶（bacterial enzyme）。虽然这是一种错误的结论，但是它相当接近于目前有关朊病毒（prion）结构和复制的看法。
在20 世纪20-30 年代，德赫雷尔重点探索他的研究成果在医学上的应用，但是毫无成果。当时进行的基础研究常常受该领域个别科学家的强烈个性所产生的解释的影响。显然有许多不同的噬菌体，一些为溶菌性（lytic）而另一些则是溶原性（lysogenic ) ，但是它们之间的相互关系仍然定义不明确。这个时期的重要发现是马克斯· 施莱辛格,他证明纯化的噬菌体最大直径（linear dimension )0.1 微米，质量大约4x10克，它们由蛋白质和DNA 构成，比例大体上相等。1936 年那时没有任何人清楚地知道如何利用这种观察结果，但是，它在随后的20 年里产生了重大影响。
现代：1938 年-1970 年
马克斯· 德尔布吕克（Max Delbruck ）是吉廷根大学（Gittinge）培养出来的物理学家。他的第一份工作是在柏林威廉化学研究所，在那里他与一些研究人员积极地讨论量子物理与遗传学的关系。德尔布吕克对这个领域的兴趣使他发明了一种基因的量子机械模型（guantum mechanical model of gene ）。1937 年，他申请并获得了在加利福尼亚理工学院学习的奖学金。一到加利福尼亚理工学院他就开始与另一位研究员埃默里· 埃利斯（Emory Ellis）合作。埃利斯当时正在研究一组噬菌体-T2 、T4 、T6 ( T-偶数噬菌体）。德尔布吕克很快认识到这些病毒适合研究病毒复制。这些噬菌体是探索遗传信息如何决定一种生物体的结构和功能的一个途径。从一开始，这些病毒就被视为了解癌症病毒，甚至了解精子如何使卵子受精并发育为一种新生物体的典型系统。埃利克和德尔布吕克设计出一步生长曲线试验。在这项试验中，一种受感染的细菌经过半个小时的潜伏期（latent period）或称为隐蔽期（eclipse period ）之后释放了大量噬菌体。这项试验给潜伏期下了定义，即病毒失去传染性的时候。这成为这个噬菌体研究小组的试验范例。
第二次世界大战爆发后，德尔布吕克留在美国（在范德比尔特大学），见到了意大利难民萨尔瓦多·卢里亚（Salvador E . Luria ）。卢里亚逃到美国避难，当时在纽约州哥伦比亚大学研究T1和T2噬菌体。他们是1940 年12 月28 日在费城举行的一次会议上见面的，并在随后的两天里策划在哥伦比亚大学的试验。两位科学家将招聘和领导越来越多的研究人员重点研究利用细菌病毒作为了解生命进程的一个模型。对他们的成功起关键作用的是1941 年夏天他们应邀到冷泉港实验室做试验。就这样一位德国物理学家和一位意大利遗传学家在二战期间一直进行合作，周游美国招聘新一代的生物学家，后来这些人被称为噬菌体研究小组。
此后不久，新泽西州普林斯顿RCA 实验室的电子显微学家汤姆· 安德森（Tom Anderson ）见到了德尔布吕克。到1942 年3 月，他们第一次获得了噬菌体的清晰照片。大约同时，这些噬菌体变异株第一次被分离和鉴定。到1946 年，冷泉港实验室开设了第一门噬菌体课程，1947 年3 月，第一次噬菌体会议有8 人出席。分子生物学就是从这些缓慢的开端中发展起来的。这门科学的重点是研究细菌宿主及其病毒。
随后的25 年（1950 年至1975 年）是用噬菌体进行病毒学研究硕果累累的时期。数百名病毒学家发表了数千篇论文，主要涉及三个领域：(a）用T-偶数噬菌体进行的大肠杆菌溶菌性感染研究；(b) 利用λ噬菌体进行的溶原性研究，以及(c）几种独特噬菌体的复制和特性研究，例如ФX174 （单链环状DNA ）、RNA 噬菌体、T7 等。它们为现代分子病毒学和生物学奠定了基础。本文不可能一一介绍所有这些科学文献，只能提及一些有选择的重点。
到1947年至1948年，用生物化学方法研究噬菌体感染细胞在潜伏期发生的变化开始盛行。西摩·科恩（Seymour Cohen ）最初曾在哥伦比亚大学与欧文· 查格夫（Erwin Chargaff）一道研究脂质和核酸，随后又与温德尔· 斯坦利研究烟草花叶病毒RNA ,1946年在冷泉港实验室主修德尔布吕克的噬菌体课程。他利用比色法（colorimetric analisis ）研究被噬菌体感染的细胞中DNA 和RNA 水平的影响。这些研究表明，被噬菌体感染的细胞中大分子合成发生了戏剧性的改变：(a) RNA 的净积累在这些细胞中停止。[后来，这成为发现多种RNA 的基础，并且第一次证明了信使RNA 的存在]。（b) DNA 合成停止了7 分钟，随后又以5 倍至10 倍的速度恢复DNA 合成。（c）与此同时，蒙诺德（Monod）和沃尔曼（Wollman)的研究表明，噬菌体感染后一种细胞酶——可诱导β-半乳糖苷酶（galactosidase）的合成受到抑制。这些试验把病毒的潜伏期分为初期（在DNA 合成之前）和晚期两个阶段。更重要的是这些研究结果表明，病毒可能改变受感染细胞的大分子合成过程。
到1952 年底，两项试验对这个领域产生了重要影响。首先，赫尔希和蔡斯利用标记病毒蛋白(SO4）和核酸（PO4）跟踪噬菌体对细菌的附着。他们能用搅拌机去除病毒的蛋白质衣壳，只保留与受感染细胞有联系的DNA 。这使他们能够证明这种DNA 具有再生大量新病毒所需的全部信息。赫尔希-蔡斯的试验和沃森与克里克一年后阐述的新DNA 结构共同构成了分子生物学革命的奠基石。
病毒学领域的第二项试验是1953年由怀亚特（G.R.Wyatt）和科恩（S.S.Cohen）进行的。他们在研究T-偶数噬菌体时发现一个新的碱基，即5‘羟甲基胞嘧啶（hydroxymethylcytosine）。这个新发现的碱基似乎取代了细菌DNA 中的胞嘧啶（cytosine ）。这使科学家们开始对细菌和受噬菌体感染的细胞中DNA 的合成进行了长达10 年的研究。最关键的研究表明，病毒把遗传信息引入受感染的细胞中。到1964 年，马修斯（Mathews）等人的研究证明，未受感染的细胞中不存在5‘羟甲基胞嘧啶，并且必须由病毒为之编码。这些试验提出了脱氧嘧啶（deoxypyrimidine）生物合成和DNA 复制方面的早期酶学概念，提供的明确的生物化学证据表明可以编码一种新的信息并在受感染的细胞中表达。对这些噬菌体的详细遗传分析后确认了编码这些噬菌体蛋白质的基因，并绘制了基因图使概念更完整。实际上，对T-偶数噬菌体的rⅡ 和B 顺反子（cistron ）的遗传分析成为研究最充分的“遗传精细结构”之一。利用噬菌体变异株和提取物体外复制病毒DNA ，对我们当代了解DNA 如何自我复制作出了重要贡献。最后，通过对噬菌体装配的详细遗传学分析，利用噬菌体突变株体外装配的互补性阐明了有机体如何利用自我装配的原理构建复杂结构。对噬菌体溶菌酶的遗传和生物化学分析有助于阐述突变的分子性质，噬菌体突变（琥珀突变）提供了在分子水平研究第二位点抑制突变（second-site suppressor mutation）的明确方式 。DNA的环形排列、末尾冗余（引起噬菌体杂合体）结构可以解释T 偶数噬菌体的环形遗传图。
病毒和细胞蛋白质的合成在受噬菌体感染的细胞中发生明显变化，这一点是在早期研究中使用十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺凝胶（sodium dodecyl sulfate (SDS)-polyacrylamide gels)而被戏剧性地发现，结果表明病毒蛋白质的合成有特定顺序，分为早期蛋白质和晚期蛋白质。这种一过性的基本调节机制最终发现了调节RNA 聚合酶和授予基因特殊性的∑因子。几乎每一个级别的基因调节（转录、RNA 稳定性、蛋白合成、蛋白处理）的研究均是通过对噬菌体感染性研究得出的原始数据揭示的。
虽然溶菌噬菌体（lytic phage）研究取得如此显着的进展，但是仍然没有人能清楚地解释溶源性噬菌体（lysogenic phage）。这种局面在1949年发生了变化，当时，巴斯德研究所的安德烈· 勒沃夫（Andre Lwoff） 开始对Bacillus megaterium 及其溶源性噬菌体进行研究。通过使用一种显微操纵器将单一细菌分割多达19 次，从未释放出任何病毒。当从外部对溶源性细菌进行溶解时，也没有发现病毒。但是经常出现一个细菌自发地发生溶解并释放出许多病毒来的现象。紫外线能诱使这些病毒释放是一项重要的发现，这种观察可以概述一种病毒与其宿主之间的奇妙关系。到1954 年，巴斯德研究所的雅各布( Jacob）和沃尔曼（Wollman )得出重要的研究结果，即一种溶源性菌株（Hfr ，λ）与非溶源性受体在结合之后的遗传杂交（genetic cross ）导致病毒的诱发。他们把这个过程称为合子诱导（zygotic inction ）。事实上溶源性噬菌体或称原噬菌体（prophage）在其宿主大肠杆菌的染色体中的位置，可在遗传杂交之后用标准的中断交尾实验绘图。这是在概念上了解溶源性病毒的最关键试验之一，理由如下：( a ）病毒的行为就像一种细菌的染色体上的细菌基因一样；( b ）它表明病毒遗传物质由于负面的调节而在病毒中保持静止的试验结果之一。当染色体从溶源性供体细菌传递到非溶源性受体宿主时，该病毒遗传物质丢失；( c ）这有助于解释雅各布和沃尔曼早在1954 年就认识到的酶合成以及噬菌体生成的诱导是同一现象的表现”。这些试验为操纵子模型（operon model ）和协同基因调控（coordinate gene regulation）的性质奠定了基础。
虽然在1953 年阐述了DNA 的结构 , 1954 年描述了合子诱导，但是溶源现象中细菌染色体与病毒染色体之间的关系仍被称为附着部位（attachment site ) ，当时也只能从这些角度考虑。后来，坎贝尔(Campbell)根据噬菌体标记的顺序在整合状态下不同于复制或生长状态这一事实，提出DNA 与细菌染色体进行λ整合的模型，至此，病毒与其宿主之间的真正密切关系才得到认识。这导致分离出λ噬菌体的负调节基因或称抑制基因，这是对溶原菌免疫特性的清楚了解，也是对基因如何进行协同调节的早期范例之一。对λ噬菌体生命周期的遗传分析是微生物遗传学领域的重大学术探险。它值得所有分子病毒学和生物学学者进行详细的研究。
诸如鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium)P22 这样的溶源性噬菌体是一般性转导（transction ) 的第一个例证，而λ噬菌体是特殊转导的第一个例证。病毒可能携带细胞基因，并把这样的基因从一个细胞转移到另一个细胞，这不仅提供了精确遗传绘图的一种方法，而且也是病毒学中的一个新概念。随着细菌的遗传因素被更详细地研究，可以清楚地看出，从溶源性噬菌体研究发展到附加体( episome）、转座子（transposon）、反转录转座子（retrotranspon ）、插入元件（insertion element ）、逆转录病毒（retrovirus）、嗜肝DNA 病毒（hepadnovirus ）、类病毒（viroid ）、拟病毒（virusoid ，又称类病毒viroid-like指一类包裹在植物病毒颗粒中的病毒，译者注），以及朊病毒（prion ）研究，这一切使得遗传信息在病毒与其宿主之间的定义和分类的关系开始变得模糊不清。
从噬菌体研究中得出的遗传和生化概念使病毒学的进一步发展成为可能。溶菌和溶源性噬菌体研究的经验和教训常常随着对动物病毒的研究而被人们重新学习和修改。

Ⅶ 噬菌体是被谁发现的

1915年，英国微生物学家特沃特在固体培养基上培养着一批细菌，在细菌生长的过程中，他一直观察着细菌的生长情形，结果他意外地发现到他的细菌有些异常现象：即在细菌的菌落上有些部分慢慢地形成一种透明的胶体状。

特沃特是一位喜欢追根突底的人，他开始去追究为什么有些细菌会变成透明的胶体，首先他检查那些形成透明胶体的部分，发现那里面的细菌看不到了，接着他粘了一小部分的胶体东西放到生长正常的细菌群落上，不久之后，发现与胶体接触到的细菌也形成一种透明的胶体状，经过一再的重复实验之后，他认为在那胶体中一定有某一种因子存在。

继特沃特的发现之后，法国医官埃雷尔于1917年也发表了一篇类似的实验报告；在他的报告中他认为有一种光学显微镜所看不到的微生物存在着，这种生物可以寄生在细菌体内，最后将整个细菌破坏掉。埃雷尔把细菌培养在液体的培养液中，等到细菌增殖到浑浊状时，加入他所认为的微小生物，则数小时之后，细菌培养液就变成透明的澄清液，他将这种液体用Procclin过滤(Procelin是由陶土烧成的，有极微小的孔隙，普通的细菌滤不过去，但是比锡金微小的粒子可以被滤过去)，然后，将滤过液滴到生长于固体培养基的细菌群落上，则在细菌群落上出现了与特沃特所看到的相同现象。埃雷尔当时很肯定地认为那种能够使细菌分解掉的因子是一种微生物而不是化学物质。埃雷尔虽然言中了，但在当时他并没有充足的实验证明，所以在他的文章发表之后，有不少人对他的看法加以反驳，因此，对于那种因子究竟是生物因子或是化学因子的争论一直继续了一二十年，等到电子显微镜发明之后，可以说才得到最后的答案。

Ⅷ 噬菌体长得很机械，它是不是外星文明的产物

噬菌体虽然长得很像外星生物，但实际上它是一种感染细菌的病毒，其特点为专以细菌为宿主。它的外表都是富含遗传物质的蛋白质外壳，尾部的尾巴可以帮助他们把遗传物质射入到宿主体内。噬菌体作为细菌的克星，对于人类来说有着很高的医用价值。本文就来讲一下，噬菌体的发展和意义。

总结

噬菌体本质上是一种以细菌为宿主的病毒，早些年已经被用来治疗疾病。后来因为抗生素的发展，关于噬菌体的研究进入到了停滞阶段，当有一天抗生素逐渐失效，或者人们攻克噬菌体的关键技术后，它必将成为一种有效的治疗手段。

Ⅸ 我想问下亚瑟安德鲁提到的噬菌体是有害的细菌还是有益的细菌

你是说美国亚瑟安德鲁医学公司的“腹乐菲”的产品吗？
它是以几种特定的噬菌体进行配合，生产的复合噬菌体制剂。临床试验证明，宙种制剂可迅速缓解慢性肠炎、慢性结肠炎、肠易激综合征、慢性腹泻、慢性便秘等肠道症状，是一种比体外补充益生菌更高效的改善肠道健康的方法。
噬菌体既不是有害的细菌，也不是有益的细菌。它根本就不是细菌。
噬菌体是病毒的一类。病毒是目前已经发现的最小的生物，它没有细胞结构，“身体”只是一团蛋白质，包裹着中间的遗传物质，所以它是非细胞生物。病毒只能侵入并感染其他生物的细胞，利用细胞内的营养物质进行自我复制，实现大量繁殖的特殊类型的生物。在病毒实现繁殖的同时，被它们感染的细胞也就死亡了。而且病毒的侵入和寄生有非常强的专一性，一种病毒只能侵入一种或一类细胞，对其他细胞无用。如肝炎病毒只能侵入肝脏细胞，感冒病毒只能侵入上呼吸道细胞。
如果病毒没有遇到能够感染的细胞，它就不会表现出生命形式，就像一个大分子一样，在空气中、在水中、在土壤中长期存在。
而噬菌体就是专门侵入感染细菌，是专门在细菌细胞内寄生的一类病毒，所以也叫“细菌病毒”。噬菌体只能感染细菌，对其他动物、植物等统统无用。而且一种噬菌体只能感染一种细菌，对别的细菌也无用。
动物肠道内通常生长有许多种类的细菌等微生物，是肠道中的正常寄生菌。肠道疾病通常由肠道微生物种群异常生长或失衡引起的。把能够感染肠道有害细菌的噬菌体培养出来，按照一定的配方配合在一起，制成制剂，口服下去，让它们有针对性地感染有害细菌，将有害菌的营养物质和繁殖空间提供给有益菌，恢复肠道正常的微生物平衡，对肠道健康无疑是有益的。
噬菌体疗法作为抗击抗药性细菌的潜在工具，比抗生素更稳定也更高效，这个观点还是非常可观的。不过对这种疗法还是谨慎些为好。