‘壹’ 复必泰疫苗是哪个国家的
是中国上海和德国美因茨联合出品的疫苗。
复必泰(mRNA新冠疫苗)Comirnaty (BNT162b2)是一款mRNA (信使核糖核酸) 新冠疫苗。mRNA是一种天然存在的分子,带有人类细胞的“蓝图”,可以产生靶标蛋白或免疫原,激活体内免疫反应,以对抗各种病原体。
mRNA疫苗利用的是病毒的基因序列而不是病毒本身,因此,mRNA疫苗具有不带有病毒成分,没有感染风险。同时,mRNA疫苗还具有研发周期短,能够快速开发新型候选疫苗应对病毒变异;体液免疫及T细胞免疫双重机制,免疫原性强,不需要佐剂以及易于批量生产,支持全球供应的关键优势。
所有疫苗,包括mRNA和传统疫苗,都是通过激活免疫系统产生针对SARS-CoV-2的持久抗体和T细胞反应,达到预防病毒感染的目的。
上海复星医药(集团)股份有限公司:
与BioNTech SE基于BioNTech的mRNA技术的新冠疫苗COMIRNATY(即BNT162b2,中文商品名:复必泰TM),并且目前已经获香港特别行政区食物及卫生局认可在香港作紧急使用。
2021年4月5日上午,香港市民在设于中山纪念公园体育馆的社区疫苗接种中心门前排起长龙,准备接种复必泰疫苗。
2021年3月24日,因复必泰疫苗包装出现瑕疵问题而被暂停接种,时隔12天后,复必泰疫苗恢复接
‘贰’ 世界卫生组织认可的新冠疫苗有哪些
截止6月22号,who共认可6个
中国2个:国药,科兴
美国3个:moderna,辉瑞,强生
英国1个:AZ
德国1个:BioNTech
BioNTech是德国生物公司,辉瑞跟BNT合作开发新冠疫苗,辉瑞跟BNT疫苗其实是一个疫苗。
‘叁’ 目前,世界上哪些国家是新冠疫苗大国
第一名:中国
作为新冠肺炎曾经的暴风眼地区,我国深受其害,使的我国不得不加快新冠疫苗的研发进程。
中国生物是国药集团旗下的子公司,目前已建成全球最大的新冠疫苗生产车间。
我国共有4个进入III期临床试验阶段的新冠病毒疫苗,截至目前共计接种了约6万名受试者,未收到严重不良反应的报告,III期临床试验结果是验证疫苗保护力国际公认的有效性指标。
第二名:俄罗斯
“卫星V”,由俄罗斯“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心研制,俄罗斯卫生部将其注册为俄罗斯首款新冠疫苗。
药品资格预审是世卫组织用以评估医药产品的质量、安全性和疗效。通过资格预审的药物清单现已成为国际采购机构的大宗药品采购指南,同时为越来越多的国家采用。
第三名:美国
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有说法称美国的新冠疫苗将是免费的,这并不准确。8月份,美国辉瑞和合作伙伴BioNTech(德国)宣布,已经与美国政府达成预先购买协议。但政府买单的只是批发价,疫苗运输、储存、注射是否还有额外的价格都是未知数。
即便最后接种疫苗的人不需要自己付钱,但也是保险和政府买了单。
说到底还得民众自己掏腰包,毕竟保险是个人掏钱买的,而非政府机构。
我国目前还没公布确切的疫苗价格,但相信一定会本着人民利益出发,以成本价作为定价基础,一定是在大众的接受范围之内。
‘肆’ 巴斯德疫苗哪国的
这个疫苗查询了一下,他是来自于德国的,是德国产的进口疫苗
‘伍’ 阿斯利康疫苗是哪个国家的
阿斯利康疫苗是阿斯利康公司生产的,阿斯利康由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。
阿斯利康全球总部位于英国伦敦,三大战略研发中心分别位于英国剑桥、美国马里兰州盖瑟斯堡和瑞典蒙道尔,每年研发投入达到40亿美元以上。
英国接种阿斯利康疫苗后死于血栓者升至32人
英国药品与保健品管理局2021年4月22日更新的数字显示,该国已有168人在接种英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的新冠疫苗后出现血栓症状,其中32人死亡。
英国药品与保健品管理局表示,截至4月14日,英国已有2120万人接种过第一剂阿斯利康新冠疫苗。在出现血栓症状的168人中,男性有75人,女性有93人。其中,77人属于脑静脉窦血栓,另外91人出现严重血栓伴血小板减少症。
不过,该机构表示,“基于这一持续评估结果,目前建议仍然是对大部分人来说,接种疫苗的益处大于风险”。
基于该机构的建议,出于对血栓的担忧,英国政府本月同意在条件允许时为大部分30岁以下民众提供其他疫苗,来替代阿斯利康新冠疫苗。英国目前为民众接种的主要是美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司合作研发的新冠疫苗以及阿斯利康新冠疫苗。
以上内容参考网络-阿斯利康
以上内容参考凤凰网-英国接种阿斯利康疫苗后死于血栓者升至32人
‘陆’ az疫苗是哪国的
az疫苗即阿斯利康疫苗,是英国新冠疫苗。
阿斯利康疫苗由英国牛津大学和阿斯利康合作研发,阿斯利康由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成,全球总部位于英国伦敦。这家公司有两个总部,一个位于英国伦敦,另一个位于中国上海。阿斯利康的中国总部位于上海,在全国拥有超过10000名员工,2018年在华销售额达37.95亿美元。公司在华投资超过7.5亿美元,分别在无锡和泰州投资建有生产基地。
(6)德国疫苗来自哪个国家扩展阅读:
阿斯利康疫苗因出现血栓事件,德国已经下令,阿斯利康疫苗只适用于60岁以上的人群。此前有报道称,在首次接种后,德国有31人出现了罕见的血栓症状。针对德国的表态,欧盟药品监管机构表示,没有“科学证据”支持将阿斯利康疫苗限制在特定的年龄群体。
据台湾中时新闻网2021年4月22日消息,台卫生部门称,出现严重不良反应的为一名30多岁男性,他接种疫苗后出现右侧脸部麻痹,目前正在就医中。而接种疫苗后出现颜面神经麻痹的情况,目前还是台湾的首例。
‘柒’ 德国疫苗接种首日发生意外,8人被接种五倍剂量,接种后有何反应
据外媒报道,12月27日,德国正式启动全国范围内的疫苗接种。在第一批接种的疫苗里面,用的是德国BioNTech和美国辉瑞联合研发的mRNA疫苗。 不过,在德国施特拉尔松德市的一间养老院中,德国新冠疫苗接种的过程中出现了严重的错误,一养老院8名员工因人为失误被注射5倍辉瑞疫苗剂量。这样的错误,真的是让人看了头皮发麻,这可是疫苗,怎么可以这样草率地不多加核实之后就给人接种呢?并且,这些接种的人还都是高龄人群。官方证实了这一消息,透露出这八名被注射错误剂量的疫苗的养老院员工中,八名是女性,一名是男性。
值得一提的是,这一款疫苗在一期试验阶段中,有过一个测试,就是加大剂量在受试者身上,测试的结果是受试者暂时不会出现严重的症状或者是其他不好的影响。德国医药公司Biontech还说明了,接种后出现的反应总体上限于轻度到中度,并且这些症状还只是暂时性的。
‘捌’ 多国启动疫苗接种吗
是的。
当地时间2020年12月27日,德国、法国、意大利、西班牙等多个欧盟成员国正式启动新冠疫苗接种工作。首批接种的疫苗由美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发。
德国当天在首都柏林和全国各州的疫苗接种中心均启动了针对首批人群的接种工作。德国内政部长泽霍费尔呼吁,应考虑将当前的“硬封城”措施延长至明年1月10日之后,甚至在一定条件下考虑加码防疫措施,以全力避免暴发第三波疫情。
法国当天在两个地点展开疫苗接种,分别是大巴黎地区塞夫朗的勒内-穆雷医院长期护理部和法国东部城市第戎的一个老年护理机构。
意大利总理孔特当天在社交媒体上表示,“今天是疫苗接种日,我们将永远记住这一天。我们先给医护人员和最脆弱的人群接种,然后会给所有人接种。这将使人们获得免疫力并决定性地战胜这种病毒。”
非洲多国启动新冠疫苗接种
世界卫生组织2021年3月5日表示,由其和合作伙伴共同开展的“新冠肺炎疫苗实施计划(COVAX)”已向20个国家交付了2000多万剂疫苗,还将向另外31个国家交付疫苗。
非洲多国5日启动疫苗接种工作。几内亚5日启动中国援助新冠疫苗的接种工作,首批接种人群为医护人员等。几内亚国家卫生安全局局长凯塔当天表示,对中国疫苗的效果有充分信心。肯尼亚和尼日尔爾利亚都在5日启动新冠疫苗接种工作,首批接种对象均为一线医务工作者。
乌干达5日通过世界卫生组织主导的“新冠肺炎疫苗实施计划(COVAX)”收到首批86.4万剂疫苗。乌卫生部宣布,将于8日启动新冠疫苗接种工作,将优先为卫生工作者、高危人群等接种疫苗。马里5日也接收了来自COVAX的首批39.6万剂新冠疫苗,成为非洲萨赫勒地区第一个收到COVAX提供疫苗的国家。
喀麦隆公共卫生部长马纳乌达5日晚通过社交媒体表示,将在未来两周通过COVAX接收一批疫苗,医护人员将优先接种。加纳5日从印度接收5万剂新冠疫苗。加纳政府表示,将继续利用双边和多边协定获取新冠疫苗,计划为2000万民众进行接种。
以上内容参考:中新网-非洲多国启动新冠疫苗接种 三种变异病毒同时在美国传播
以上内容参考:中新网-美国新冠确诊超1910万例 欧盟多国启动疫苗接种
‘玖’ 新冠疫苗是哪个国家先研制出来的
引用央视消息“加拿大媒体《环球邮报》当地时间12日报道,该媒体从加拿大国家研究委员会获悉,加拿大的研究人员正在与中国合作开发新冠疫苗,并将在加拿大进行相关的临床试验。这种被称为Ad5-nCoV的疫苗是由中国一家公司与加拿大军方合作开发的,这是全球开发的众多新冠疫苗当中的一种。中加双方已经达成协议,将在加拿大生产这种疫苗,用于进行临床试验和应急使用,并继续进行开发。加拿大国家研究委员会负责生命科学研究的副主任罗曼·祖姆斯基(Roman Szumski)表示,这种疫苗已经在中国进行了一期和二期临床试验,而在加拿大继续进行临床试验,可以进一步了解疫苗的安全性和有效性。
世界第一个新冠疫苗人体临床数据是中国发布的。
2020年5月22日,世界权威医学期刊《柳叶刀》在线刊登了中国军事医学科学院陈薇院士和江苏省疾控中心朱凤才教授团队的新冠疫苗人体试验临床数据结果,1期临床108名志愿者全部有显着的细胞免疫反应,这是世界首个新冠疫苗的人体临床数据。
最新研究表明,这是第一种进入第一阶段临床试验的COVID-19疫苗安全、耐受性好,能够在人体内产生抗SARS-CoV-2的免疫应答。在108名健康成人中进行的开放标签试验显示,疫苗在28天后显示出了有希望的结果,最终结果将在6个月内进行评估。接下来需要进一步的试验来确定它引起的免疫反应,是否能有效地预防SARS-CoV-2感染。
(9)德国疫苗来自哪个国家扩展阅读
全球疫苗的研发进展
全球有超过100种候选COVID-19疫苗正在开发中。中国的Ad5-nCoV疫苗只是其中的一种,现在拔得头筹,有了人体1期临床试验的良好结果,可以说距离新冠疫苗研发成功更近了一步。
在全球疫苗的研发中,其他国家也在研发和试验一些有优势的新颖疫苗,如核糖核酸(RNA)疫苗和脱氧核糖核酸(DNA)疫苗。
在研发RNA和DNA疫苗方面,美国有几个公司走在前列,如美国莫德纳公司与国家过敏症和传染病研究所合作研发的mRNA-1273疫苗,以及美国伊诺维奥制药公司的INO-4800DNA新冠病毒疫苗也都在进行1期临床试验。这类疫苗的最大优势是速度快,但由于是一类新疫苗,安全性尚待检验。
疫情还未过去,当此之时谁能先突破并研发出疫苗,也就为人类战胜新冠肺炎提供了科学利器,立下了头功。中国在疫苗研发上有了一点突破,既是一种成果,也要看到尔后还需要继续加大研发力度,如此,疫苗就能尽早地投入使用。