德国产迈之林药片治什么病

⑴ 中风偏瘫用什么药治疗好

中风偏瘫的话最好的治疗法就是针灸+锻炼
一般药物说是可以通筋活络，但发生偏瘫的话说明身体的物理器官已受到损坏，用各种活血化淤的药物也只能控制和预防中风的再次发作。中风病人偏瘫一般发生在右半身，如果病情较轻，即手脚可以活动，只是动作比较迟缓，那么坚持针灸+锻炼很可能使患者恢复如初。如果病情比较严重的，手脚僵硬，舌头不能活动自如，说话口齿不清，口水流出无知觉等，那么，一般情况下是无法恢复如初了，应该坚持服用降压或控制血压的药物，防止复发（再复发的话就很危险了），需要有人每天协助患者活动偏瘫部位，防止肌肉、神经萎缩。有条件的话可施针灸，但效果不会很明显。
强烈建议患者家属不要相信市面上许多据说可以治愈中风后遗症的药，不少药使用了含有毒性的虫草药成分，有的更是使用了不明成分，效果肯定没有的，而且对身体可能存在隐患。中风像重度偏瘫这样的后遗症目前没有有效药物可以治愈！！
另外，偏瘫患者因为行动不便，长期久坐久卧会引起很多疾病，特别是泌尿系统疾病，膀胱癌发病率很高，所以一但出现尿频，血尿，一定要早检查，早治疗。中风患者特别要注意的日常保健：绝对要忌烟酒！！绝对要尽量多走动，多活动僵硬部位，不要久坐久卧！！

⑵ 抗睡眠药的历史你知道吗

1944年，神风飞行员在训练课上

战场另一边的美军也不甘示弱。美国军方在获知德国科学家的研究成果以及日本和德国军队的动态后，很快也大量生产出甲基苯丙胺。二战中，美国军队至少使用过200万片甲基苯丙胺。

“战争综合症”

抗疲劳药物的使用并未随着第二次世界大战的结束而结束，其种类反而随着科技的进一步发展而日趋庞大。不仅如此，二战之后，包括核能在内的大量在战时为了战争目的而研发的科学技术纷纷转为民用，并由此引发了一系列社会问题。

二战后，作为军需品的甲基苯丙胺在一些国家大量合法地销售。尤其以日本最盛。战后，日本将其军队中囤积的苯丙胺类药物以片剂或针剂的方式以低廉的价格在国内各药店和杂货店出售。

日本作为战败国，举国上下极具挫败和悲观意识，一部分国民投入精力搞战后的经济建设，他们恨不得能一天24小时都在工作，而甲基苯丙胺恰恰能令其保持旺盛的精力和体力。

1945年至1952年，日本服用甲基苯丙胺的民众高达200万人以上。但由于甲基苯丙胺副作用明显，导致日本国内刑事案件急剧上升，还导致越来越多的人因此患上精神疾病。1951年，日本政府颁布了《觉醒剂取缔法》，禁止甲基苯丙胺的生产和销售。

在美国，苯丙胺类药物仍是二战后美国军队作战的军需药品，在朝鲜战争、越南战争中使用。在美国食品及药品管理局限制苯丙胺用量，将它列为处方药物之前，美国人在上世纪60年代末吞掉了100亿片这种药物。

甲基苯丙胺亦是美军在战后捐赠给国民党政府的战争物资之一，在内战前后的几年中，在重庆、上海和南京等地的药店中以“抗疲劳素”的名义销售。

1960年始，美国空军批准飞行员在作战中可以服用兴奋性药物。1972年，美国空军曾下令禁止服用兴奋剂，但飞行员们仍然会在起飞前从军医那里得到苯丙胺。1991年的海湾战争的“沙漠风暴”行动中，60%以上的飞行员服用了苯丙胺。

苯丙胺的副作用同样困扰着美军。许多参加过朝鲜战争和越南战争的士兵，回到美国本土后患上各种精神神经障碍症状，苯丙胺类兴奋剂对大脑组织造成的损害正是导致这种“战争综合症”的重要原因。

除了苯丙胺，另一种叫做苯哌啶醋酸甲酯的药物在1956年开始出现，它的化学结构与苯丙胺十分类似。这种药物是1944年由汽巴制药公司的化学家莱昂纳多·帕尼宗首次合成。

帕尼宗的妻子患有低血压，每次打网球之前总要吃上一些苯哌啶醋酸甲酯。于是帕尼宗用妻子的昵称“丽塔”来给这种药命名：利他林。

科学家们在老鼠身上进行实验，发现利他林能让老鼠注意力更集中和更容易控制。随后利他林被用来治疗多动症和注意力缺陷障碍。

由于咖啡因、苯丙胺和利他林等药物在提神的同时副作用也很明显，在让人保持清醒的同时，也会让人出现精神紧张、耳鸣、幻视幻听和上瘾等症状。当它们仍然被大量使用的时候，副作用更小、能让人更长时间保持不睡的替代品出现了。

抗睡眠药的悖论

早在上个世纪70年代中期，美、英等国军队就开始投入巨资研究睡眠控制与调节问题。上世纪70年代末，法国拉丰制药公司发明了一种新药：莫达非尼。法国军方听说拉丰公司研制出一种具有异乎寻常提神功能的新药，便表现出浓厚的兴趣。

1990年底，法国军方批准在军人志愿者身上做临床试验。实验结果显示，莫达非尼能让士兵长期保持兴奋状态，且副作用要小于苯丙胺和利他林等药物。

海湾战争爆发前几个月，军队从拉丰公司得到大批莫达非尼，在严格保密的前提下将这批尚未得到批准的药物发给士兵。伊拉克的战场也成了拉丰公司最大的实验场。

据一位当年在海湾服役的士兵回忆，当时在法国部队中，士兵吃什么药，什么时候吃药都有严格规定。那时候他们每天服用两三次莫达非尼，这种药可以使他连续72小时不睡觉也不觉得疲倦。

1994年，莫达非尼作为治疗嗜睡症的药物在法国正式开始公开销售。之后又在英国、德国上市。1998年12月获得美国食品及药品管理局批准，在美国以“不夜神”的名字上市。

根据统计，在服用莫达非尼的人群中，有80%并非嗜睡症患者，而是夜班工人、卡车司机、飞行员和士兵，甚至包括学生和教授。

在伊拉克战争中，英国国防部购买了大量的莫达非尼分发给英军士兵服用。美军国防部高级研究计划局一直希望研究出一种能让士兵7天7夜不睡觉、成为“超能战士”的方法。国防科学办公室的官方网站称，这将从根本上改变战争。

当龙格第一次在实验室中看到纯净的咖啡因时，他也许不会想到，自己已经开启了潘多拉的魔盒。近200年来，抗疲劳药物在科学家们的努力下变得越来越神通广大。

对抗睡眠本身就是在同自然规律作对。甚至可以认为，抗睡眠药的使用是唯科学主义使人类异化的途径之一。

人们用科学的方法制造和改进抗睡眠药的本意是通过获得更多被睡眠占用的时间来改善人类的生活，但这些从睡梦中抢夺过来的时间却被用于杀戮或是没日没夜的工作上。

更不要说这些抗睡眠药物还会对人体造成伤害。有研究指出，即使是号称副作用极小的莫达非尼也远没有宣传的那么好。

（作者：陈丹阳）

看历史微信公众号：EYEONHISTORY

⑶ 迈柯唯 是什么

迈柯唯（上海）医疗设备有限公司 MAQUET is a leading global provider of equipment and systems for hospitals with a focus on Operating Rooms and Intensive Care. MAQUET是全球最大的手术室、ICU医疗工程和设备供应商之一，隶属瑞典GETINGE公司医疗系统集团。总部位于德国原始黑森林边的拉施塔特。下属外科系统部、心脏外科部、重症系统部，所辖品牌均为行业内领先者，原MAQUET，ALM，HANAU，JOSTRA，SIEMENS（呼吸、麻醉）等。 迈柯唯（上海）医疗设备有限公司是MAQUET在中国设立的全资子公司，为中国医院的手术室、心胸外科、ICU提供最具品质系统工程和系列产品，并以最优质的、快速的服务立足于中国市场。公司的外科系统部具体负责：手术室整体解决方案，手术室和ICU净化工程设计、施工、监理等，手术室吊塔、无影灯、手术床、供气系统和网络传输系统。现招募所述人员。

⑷ 请问治痔疮的迈万灵药 地奥司明药从哪里可以买到

痔疮的最佳治疗方式需要依据痔疮的轻重来决定。
痔疮是由于肛垫下移和痔静脉曲张所引起的疾病。当局部痔脱出较少，疼痛较轻，无明显出血时，可通过改变饮食结构、改变不良的排便习惯和药物坐浴治疗进行缓解，如不吃过于辛辣的食物、不饮用富含酒精类的饮料、适当多摄入优质蛋白，如鱼虾等和适当多摄入富含维生素和纤维素的食物，如水果蔬菜等。在排便时不要长蹲不起，坐浴液一般选用稀释过的温高锰酸钾或中药制剂等。
如痔疮脱出较大或者是反复脱出或者疼痛激烈和出血较多者，则需要去医院手术治疗，手术方式可选用微创的方法恢复相对较快。

⑸ 治疗重症肌无力，脊椎型肌肉萎缩的有效药物或方式

中医认为本病病位在脾 ,治疗之时要注意时时顾护脾胃 ，有胃气则生，无胃气则亡。从它脏论治 ，亦应顾护及脾胃。并采用中医药纯中药方剂作为螯合剂治疗重症肌无力等痿症能达到事半功倍的效果，疗效远远胜于单纯西医常规方法的治疗。该疗法以滋肝补肾、强壮筋骨、祛风通络、养心益气、濡养生肌为治疗原则，并选用30多位名贵中草药，研究出“免疫方剂”，它可以调节AchR，化解沉积物，抑制抗AchR抗体的产生，调整免疫功能，改善痿证患者症状，使治疗效果得到进一步的巩固。

⑹ 盐酸帕罗西汀片治什么病，谢谢

盐酸帕罗西汀片说明书

【药品名称】
通用名：盐酸帕罗西汀片
英文名：Paroxetine Hydrochloride Tablets
汉语拼音：Yansuan Paluoxiting Pian
本品主要成分为盐酸帕罗西汀，其化学名称为：(-)-反式-4R-(4-氟苯基)-3S-{[3’，4’-(亚甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐半水物。
分子式：C19H20FNO3 .HCL .1/2H2O
分子量：374.84
【性状】：本品为薄膜包衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【药理毒理】
药理作用
本品属抗抑郁症药，为强效、高选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度升
高，增强中枢5-羟色胺神经功能。仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取，与毒蕈碱1、2受体或
肾上腺素受体，多巴胺2受体，5-羟色胺1、2受体和组胺H1受体几乎没有亲和力。对单胺氧化酶也没有
抑制作用。
毒理研究
遗传毒性：帕罗西汀细菌突变试验、小鼠淋巴瘤突变试验、程度外DNA合成试验、人淋巴细胞染色体
畸变试验、小鼠骨髓微核试验及大鼠显性致死试验结果均为阴性。
生殖毒性：给帕罗西汀15mg/kg/天(以mg/m 计算，是治疗抑郁症临床推荐剂量的2.9倍)，大鼠的受孕率下
降。在2到52周的毒性研究中，发现雄性大鼠生殖道不可逆损伤（50mg/kg/天时可见附睾管上皮空泡，
25mg/kg/天时伴随精子生成抑制的睾丸输精管萎缩）。器官形成期大鼠和家兔分别给予帕罗西汀50mg/kg/天
和6mg/kg/天(以mg/m 计算，分别相当于治疗抑郁症临床推荐剂量的9.7和2.2倍)，未显示出致畸毒性。但
是在大鼠妊娠后三个月及整个哺乳期连续给药，哺乳期的前4天，幼鼠死亡增加，该作用发生在1mg/kg/天，死亡原因尚不清楚。未能确定造成大鼠幼鼠死亡的无影响剂量。
致癌性：在啮齿类动物给药(饲料掺入法)两年的致癌性研究中，小鼠和大鼠给药剂量分别达25mg/kg/天
和20mg/kg/天(以mg/m 计算，分别相当于治疗抑郁症临床推荐剂量的2.4和3.9倍)，结果高剂量组雄性
大鼠网状细胞瘤显着增加(对照、低、中和高剂量组分别为1/100，0/50，0/50，和4/50)，淋巴网状内
皮细胞瘤随剂量递增。雌性大鼠不受影响。尽管在小鼠中肿瘤数呈现剂量相关性增加，但没有药物相
关的肿瘤小鼠数量的增加。这些发现与人类的相关性尚不清楚。
依赖性：目前没有有关帕罗西汀动物或人的滥用、耐受或躯体依赖的系统研究资料。
【药代动力学】本品口服后易吸收，不受抗酸药物和食物的影响。中国健康男性志愿者口服40mg盐酸
帕罗西汀，T1/2Ke为19.74小时，血药浓度达峰时间为5.30小时，峰浓度为31.01ng/ml，AUC(0-Tn)为
727.93ng/ml*h， AUC(0-inf)为873.17ng/ml*h。据文献报道口服盐酸帕罗西汀30mg，大都10天能达到稳
态，血药浓度达峰时间为5.2小时，峰浓度为61.7ng/ml，血浆蛋白结合率为95%，分布到各组织器官，包括中枢
神经系统。本品清除半衰期通常为24小时。在肝脏代谢，约2%以原型由尿排出，其余以代谢产物形式
从尿中排出，少量由粪便排泄。
【适应症】治疗各种类型的抑郁症。包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状：乏力，
睡眠障碍，对日常活动缺乏兴趣和愉悦感，食欲减退。治疗疗效满意后，继续服用本品可防止抑郁症的复发。
【用法用量】口服，建议每日早餐时顿服，药片完整吞服勿咀嚼。
成年人 抑郁症和社交恐怖症/社交焦虑症：一般剂量为每日20mg。服用2-3周后根据病人的反应，每周
以10mg量递增。每日最大量可达50mg，应遵医嘱。

强迫性神经症：一般剂量为每日40mg，初始剂量为每日20mg，每周以10mg量递增。每日最大剂量可达60mg。
惊恐障碍：一般剂量为每日40mg，初始剂量为每日10mg，根据病人的反应，每周以10mg量递增，每日
最大剂量可达50mg。惊恐障碍治疗早期其症状有可能加重，故初始剂量为10mg。
与所有的抗抑郁药一样，治疗期间应根据病情调整剂量。病人应治疗足够长时间以巩固疗效，抑
郁症痊愈后应维持治疗至少几个月，强迫性神经症和惊恐障碍所需维持治疗的时间更长。停药方法与
其它精神科药物相似，需逐渐减量，不宜骤停。
老人 老人服用本品后，其血药浓度较成人高，为慎重起见，初始剂量宜酌减，每日最大剂量不宜超过40mg。
儿童 因本品对儿童的疗效及安全性数据尚不完善，故不推荐儿童使用。
肾/肝功损害 由于严重肾功能损害(肌酐清除率〈30ml/分或更严重肝功能损害〉的病人，服用本品后血药浓
度较健康人高。因此推荐剂量为每日20mg，如果需要增加剂量，也应限制在服药范围的低限。
\【不良反应】据文献资料报道盐酸帕罗西汀临床对照研究观察到的主要不良反应为中枢神经系统：嗜
睡、失眠、激动、震颤、焦虑、头晕；胃肠道系统包括便秘、恶心、腹泻、口干、呕吐和胃肠胀气；其
他还有乏力、性功能障碍(包括阳痿、性欲下降)。
多数不良反应的强度和频率随时用药的时间而降低，通常不影响治疗。
曾有不安、幻觉、轻躁狂、红-绿色盲、呕吐及血清素综合症的报道。
与其它5-羟色胺再摄取抑制剂一样，有报道服用本品造成短暂的血压改变，此情况多发生于有潜
在高血压或焦虑患者，但少有心动过速的报道。曾有发生意识障碍的报道。也有报道肝功能异常，但
少有严重的肝功能异常，若肝功能检查持续升高应考虑停服本品。还有报道异常出血(多为瘀血和紫癜)，
也有血小板减少症的少量报道。很少有惊厥、躁狂、急性青光眼、尿潴留及外周水肿的报道，偶有报道
光敏反应、皮疹(包括伴有瘙痒或血管神经水肿的荨麻疹)，Neroleptic malignant综合症(通常发生在
合用或最近停用精神安定类药的患者)。低钠血症者较少见，主要发生在老年人，通常在停药后迅速恢复。
也有疑为高催乳素血症/溢乳症的症状报道。
本品较三环类抗抑郁药所引起的不良反应如：口干、便秘、和嗜睡少见。锥体外系反应包括口-面部
肌张力障碍罕见报道，大多发生有潜在运动障碍的病人或正服用精神科类药物者。
也有报道迅速停药而引起的综合症状(如头晕、感觉障碍、睡眠障碍、激动、震颤、恶心、出汗恐怖
症/社交焦虑症、意识模糊)。建议终止治疗前逐渐减量。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】
(1)闭角型青光眼、癫痫症、肝肾功能不全等患者慎用或减少用量。
(2)出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。
(3)用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
(4)服用本品的患者应避免饮酒。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
目前尚无孕妇及哺乳期妇女服用本品的安全性资料，因此不宜服用，除非医生认为利大于弊时方可考虑使用。
【儿童用药】
本品在儿童用药的安全性和有效性尚不明确，不宜使用。
【老年患者用药】
酌情减少用量，日剂量不要超过40mg。
【药物相互作用】
(1)本品与色氨酸合用，可造成高血清素综合症，表现为躁动、不安及胃肠道症状。再者可出现肌张力
增高、高热或意识障碍，故本品不宜与色氨酸合用。
(2)肝酶的药物酶的诱导剂或抑制剂，可影响本品的代谢和药代动力学性质，当本品与已知的药物代
谢抑制剂合用时，应使用剂量范围的低限，而与已知的酶诱导剂合用时，无须考虑调整初始剂量。
(3)服用本品的患者应避免饮酒。
(4)服用本品前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂，在停用单胺氧化酶抑制剂2周后，开始服用本药
应慎重，剂量应逐渐增加。
(5)本品和锂盐合用时应慎重，注意监测血锂浓度。
(6)与苯妥英钠及其他抗惊厥药合用时，会降低本药的血药浓度，并可增加不良反应的发生。
(7)本品与华法林合用，可导致出血增加。
(8)本品与三环类抗抑郁药阿米替林、丙咪嗪合用，可使后者的血浓度增高。
(9)本品可明显增加丙环定的血浆水平，若出现抗胆碱作用时应减少丙环定的剂量。
【药物过量】药物过量时可引起P-Q间隔延长，恶心、呕吐、瞳孔放大、口干、烦躁、头痛、眩晕、肌震
颤或抽搐，应对症治疗及支持疗法。
【规 格】20mg（按帕罗西汀计）
【贮 藏】密封保存。
【包 装】铝塑包装。6片或12片/板/盒。
【有 效 期】暂定18个月
【批准文号】国药准字H20040533
【生产企业】浙江尖峰药业有限公司
企业名称：浙江尖峰药业有限公司
地址：浙江省金华市工业园区宾虹路1756号
邮政编码：321000
电话号码：0579-2326868-3601
传真号码：0579-2324677
网 址：www.jianfeng.com.cn

⑺ 华法林钠片治疗什么病

华法林药片适用于预防和治疗血栓栓塞性疾病。 1.防治血栓栓塞性疾病，可防止血栓形成与发展，如治疗血栓栓塞性静脉炎，降低肺栓塞的发病率和死亡率，减少外科大手术，风湿性心脏病、髋关节固定术、人工置换心脏瓣膜手术等的静脉血栓发生率。 2.心肌梗塞的辅助用药。

⑻ 您好，我老公现在正在服用医院开的这一些舒血活络的药（安友牌的…珍宝丸，步迈新牌的…盐酸氨基葡萄糖片

病情分析：
你好，就你所述的情况，这些药物属于心脑血管治疗和调理类的药物。
指导意见：
一般建议停药三个月后备孕为佳，祝你健康。