德国泮托拉唑又叫什么名

1. 绊托是一什么药

你好，根据你的描述，注射用泮托拉唑钠，英文名称： pantoprazole sodium for injection，别名注射用泮托拉唑钠 ，诺森。所属类别：抗酸及抗溃疡药。与其它抗菌药物（克拉霉素、阿莫西林和甲硝唑）伍用能够根除幽门螺杆菌感染。十二指肠溃疡，胃溃疡，中、重度反流性食管炎。

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2. Pantoloc 是什么药

名称：潘妥洛克 Pantoloc
制造商：德国百克顿药厂(BYK GULDEN)
关键词：pantoloc；泮托拉唑；苯并咪唑类衍生物；幽门螺杆菌；十二指肠溃疡；胃溃疡；中、重度反流性食管炎；Zollinger-Ellison综合征
药物分类：Y9.1.2．质子泵抑制剂
适应证
－ 与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染：
克拉霉素和阿莫西林，或克拉霉素和甲硝唑，或阿莫西林和甲硝唑
（详见用药方法）以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。
－ 十二指肠溃疡
－ 胃溃疡
－ 中、重度反流性食管炎
－ Zollinger-Ellison综合征

3. somac翻译中文是什么意思

SOMAC又叫泮立苏

【英文名】Pantoprazole
【类别】肝胆疾病辅助用药
【别名】 泮托拉唑,潘克洛克
【外文名】pantoprazole
【成分】
泮托拉唑
【适应症】
与其它抗菌药物（克拉霉素、阿莫西林和甲硝唑）伍用能够根除幽门螺杆菌感染。十二指肠溃疡，胃溃疡，中、重度反流性食管炎。
【用量用法】
伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡的联合疗法 本药40mg bid+阿莫西林 1 g bid+克拉霉素500 mg bid；或本药 40 mg bid+甲硝唑 500 mg bid+克拉霉素 500 mg bid；或本药 40 mg bid+阿莫西林 1 g bid+甲硝唑 500 mg bid,一般持续7天。其它十二指肠、胃溃疡、反流性食管炎40 mg qd。个别病例，特别在其它治疗方法无效的情况下，可将剂量加倍。肾功能受损和老年患者 剂量不宜超过40mg/日。严重肝衰竭的患者 40 mg，隔日1次。不良反应
偶尔引起头痛和腹泻。极少引起恶心、上腹痛、腹胀、皮疹、皮肤瘙痒及头晕。个别病例出现水肿、发热和一过性视力障碍（视物模糊）。
【注意事项】
重度肝功能不全的患者慎用。本药不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患，如神经性消化不良。在治疗胃溃疡前，须除外胃与食道的恶性病变。反流性食管炎应经胃镜确诊。妊娠和哺乳妇女慎用。
【药物相互作用】
本药可能减少生物利用度取决于胃PH值药物（如酮康唑）的吸收。凡通过细胞色素P450酶系代谢的其它药物均不能除外与本药有相互作用的可能性。
【规格】 肠溶片 40 mg x 14片。

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4. 谁知道Somac 这药吗也叫ｐａｎｔｏｐｒａｚｏｌｅ

别名】 泮托拉唑,潘克洛克 【外文名】pantoprazole 【成分】 泮托拉唑 【适应症】 与其它抗菌药物（克拉霉素、阿莫西林和甲硝唑）伍用能够根除幽门螺杆菌感染。十二指肠溃疡，胃溃疡，中、重度反流性食管炎。 【用量用法】 伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡的联合疗法 本药40mg bid+阿莫西林 1 g bid+克拉霉素500 mg bid；或本药 40 mg bid+甲硝唑 500 mg bid+克拉霉素 500 mg bid；或本药 40 mg bid+阿莫西林 1 g bid+甲硝唑 500 mg bid,一般持续7天。其它十二指肠、胃溃疡、反流性食管炎40 mg qd。个别病例，特别在其它治疗方法无效的情况下，可将剂量加倍。肾功能受损和老年患者 剂量不宜超过40mg/日。严重肝衰竭的患者 40 mg，隔日1次。不良反应 偶尔引起头痛和腹泻。极少引起恶心、上腹痛、腹胀、皮疹、皮肤瘙痒及头晕。个别病例出现水肿、发热和一过性视力障碍（视物模糊）。 【注意事项】 重度肝功能不全的患者慎用。本药不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患，如神经性消化不良。在治疗胃溃疡前，须除外胃与食道的恶性病变。反流性食管炎应经胃镜确诊。妊娠和哺乳妇女慎用。 【药物相互作用】 本药可能减少生物利用度取决于胃PH值药物（如酮康唑）的吸收。凡通过细胞色素P450酶系代谢的其它药物均不能除外与本药有相互作用的可能性。 【规格】 肠溶片 40 mg x 14片。

求采纳

5. NEXIUM ，SOMAC 是什么药

埃索美拉唑

药品名称：

【通用名称】 注射用埃索美拉唑钠

【商品名称】 耐信 Nexium

【英文名称】 Esomeprazole Sodium for Injection

【汉语拼音】 Zhu She Yong Ai Suo Mei La Zuo Na

成分：

主要成分：埃索美拉唑钠。
化学名称：S-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠
分子式：C17H18N3NaO3S
分子量：367.4
辅料：依地酸二钠、氢氧化钠。

所属类别：

化药及生物制品 >> 消化系统药物 >> 抗消化性溃疡药 >> 抑制胃酸分泌药

性状：

本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。

适应症：

作为当口服疗法不适用时，胃食管反流病的替代疗法。
本品通常应短期用药（不超过7天），一旦可能就应转为口服治疗。

(5)德国泮托拉唑又叫什么名扩展阅读：

不良反应：

在埃索美拉唑口服或静脉给药的临床试验以及口服给药的上市后研究中，已确定或怀疑有下列不良反应。这些反应按照发生频率分为以下几类(常见>1%，0.1%，0.01%，<0.1%；十分罕见<0.01%)。

1、眼睛：偶见：视力模糊。

2、耳和迷路：偶见：眩晕。

3、皮肤和皮下组织：偶见：皮炎、瘙痒、皮疹、荨麻疹；罕见：脱发、光过敏；十分罕见：多形红斑、Stevens-Johnson综合症、中毒性表皮坏死松解症(TEN)。

4、骨骼肌、结缔组织和骨骼：罕见：关节痛、肌痛：十分罕见：肌无力。

5、呼吸、胸、纵隔：罕见：支气管痉挛。

6、消化系统：常见：腹痛、便秘、腹泻、腹胀、恶心/呕吐；偶见：口干；罕见：口炎、胃肠道念珠菌病。

7、肝胆系统：偶见：肝酶升高：罕见：伴或不伴黄疸的肝炎；十分罕见：肝衰竭、先前有肝病的患者中出现脑病。

8、肾脏和泌尿系统：十分罕见：间质性肾炎。

9、血液和淋巴系统：罕见：白细胞减少症、血小板减少症：十分罕见：粒细胞缺乏症、全血细胞减少症。

10、免疫系统：罕见：超敏反应如发热、血管性水肿和过敏反应/休克。

11、代谢和营养(仅供医药专业人士参考 详细资料备索)紊乱：偶见：外周

12、水肿；罕见：低钠血症。

13、神经系统：常见：头痛：偶见：头晕、感觉异常、嗜睡；罕见：味觉障碍。精神状态：偶见：失眠；罕见：激动、意识错乱、抑郁；十分罕见：攻击、幻觉。

14、生殖系统和乳房：十分罕见：男子女性型乳房。

15、给药部位和一般不适：罕见：不适、多汗。接受消旋体奥美拉唑(尤其是高剂量)静脉注射的危重病人曾报道出现不可逆的视觉损伤，但尚未确定因果关系。

6. 潘妥洛克说明书

潘妥洛克适用于十二指肠溃疡，胃溃疡，中、重度反流性食管炎。下面是我整理的潘妥洛克 说明书 ，希望对大家有所帮助。

通用名：泮托拉唑肠溶片

生产厂家: 德国Takeda GmbH

批准文号：注册证号H20130162

药品规格：40mg*14片

【商品名】潘妥洛克

【通用名】泮托拉唑肠溶片

【汉语拼音】PanTuoLaZuoChangRongPian

【英文名】Pantoprazole Enteric-Coated Tablets

【主要成分】每片潘妥洛克肠溶片含：45.1mg泮托拉唑钠盐倍半水合物(相当于40mg泮托拉唑)。

【性状】本品为黄色肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。

【适应症】十二指肠溃疡，胃溃疡，中、重度反流性食管炎，与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染：克拉霉素和阿莫西林，或克拉霉素和甲硝唑，或阿莫西林和甲哨唑(详见用药 方法 )以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。提示：潘妥洛克不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患，如神经性消化不良。在应用潘妥洛克治疗胃溃疡前，须除外胃与食道的恶性病变，以免因症状缓解而延误诊断。反流性食管炎的诊断应经内镜检查核实。

【用法用量】

本品若无医师处方，应按下述方法服用，请遵守这些方法，否则可能疗效不佳。对伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡须用联合疗法根除感染。潘妥洛克与抗菌药物的联合使用可采取下述任何一种方案：a、1片潘妥洛克肠溶片×2/日+1000mg阿莫西林×2/日+500mg克拉霉素×2/日;b、1片潘妥洛克肠溶片×2/日+500mg甲硝唑×2/日+500mg克拉霉素×2/日;c、1片潘妥洛克肠溶片×2/日+1000mg阿莫西林×2/日+500mg甲硝唑×2/日。在联合疗法中，有甲硝唑的方案仅在其他方案不能根除幽门螺杆菌感染的情况下方予使用。

若患者无联合疗法的指征，如检查幽门螺杆菌阴性，潘妥洛克可按下述剂量单独使用，除非另有医师处方：十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎患者一般每日服用1片潘妥洛克肠溶片。个别病例，特别是在 其它 治疗方法无效的情况下，可将剂量加倍(即每日2片潘妥洛克肠溶片)。注意：肾功能受损和老年患者每日潘妥洛克的剂量一般不应超过40mg，但有些情况例外，妈为根除幽门螺杆菌感染而使用联合疗法时，老年患者在1周治疗中也使用常规剂量(40mg×2/日)的潘妥洛克。严重肝功能受损衰竭的患者剂量应减少至隔日1片(40mg)潘妥洛克。

服药方式与疗程：潘妥洛克肠溶片应在早餐前1小时配水完整服用。为根除幽门杆菌感染而使用联合疗法时，每日第2次服药应在晚餐前进行。联合疗法一般持续7天，此后如症状持续存在，需继续服用潘妥洛克以保证溃疡的完全愈合，用药应遵守治疗胃、十二指肠溃疡的推荐剂量。通常十二指肠溃疡在2周内愈合，胃溃汤和反流性食管炎需要治疗4周。个别病例疗程可适当延长至4周(十二指肠溃疡)或8周(胃溃汤和反流性食管炎)。由于长期用药的 经验 有限，疗程不宜超过8周。

【药理毒理】

急性毒理学研究表明，人鼠静脉应用本品后半数致死量(LD50)为390mg/kg，小鼠为250mg/kg。慢性毒理学研究显示，泮托拉唑可引起动物(大鼠、小鼠)血液中胃泌毒水平上升，并导致胃粘膜形态改变和胃重量增加，这种效应具有可逆性，随用药终止可自然消失。本品不影响生育，亦无致畸的证据。

【药理作用】

泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通过与胃壁纤维的质子泵的特异性综合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁细胞酸性环境下被激活成活性形成，抑制H+、K+-ATP酶，即胃酸分泌的终环节。抑制呈剂量依赖关系，并且影响胃酸的基础酸分泌和大酸分泌。与其他质子泵抑制齐和H2受体拮抗剂一样，使用泮托拉唑治疗后，胃酸分泌减少而胃泌素水平随胃酸减少相应升高。这种胃泌素水平升高是可逆的。因为泮托拉唑在细胞受体水平上与酶的远端结合，因此泮托拉唑可独立或在其他物质(乙酰胆碱、组织胺、胃泌素)的刺激下影响胃酸分泌。口服和静脉使用泮托拉唑，可达到相同的效果。

【药代动力学】

即使单次口服本品40mg，泮托拉唑会被迅速吸收并达大血药浓度。平均2.5小时达到峰值浓度2-3μg/ml，多次给药仍可维持此浓度。其表现分布容积为0.15L/kg，清除率为0.1L/h/kg，清除半衰期(tl/2)约为1小时。少数病人有清除延迟现象。由于泮托拉唑特异性激活壁细胞，清除半衰期与作用时间(抑制酸分泌)无关。单次或多次给药，药代动力学一致。在剂量范围为10-80mg，口服或静脉注射泮托拉唑的血浆动力学均呈线性。

泮托啦唑血浆蛋白结合率为98%。该药几乎均在肝内代谢。其大部分(约80%)由肾脏排出，其余从粪便中排出。血浆和尿中的主要代谢物为去甲基泮托拉唑，并与硫酸酯相连。主要代谢物的半衰期(约1.5小时)不超过泮托拉唑的半衰期。生物利用度,口服后泮托拉唑被完全吸收。片剂的绝对生物利用度为77%。同服的食物对AUC，大血药浓度和生物利用度没有影响。同服的食物只能使延迟期延长。患者的药代动力学特征,肾功能不全(包括肾透析)的患者使用泮托拉唑不需减量。同健康人群一样，患者的泮托拉唑半衰期很短。只有极少量的泮托拉唑被透析。尽管主要代谢物有中度延迟的半衰期(2-3小时)，排泄仍然很快，不会发生蓄积。肝昏迷的患者(Child分级A和B)，半衰期延长至7-9小时，AUC系数增加5-7，大血药浓度与健康者相比只增加了1.5倍。老年志愿者与青年组对照，AUC和Cmax轻微升高，但无临床意义。

【不良反应】

本品偶尔引起头痛和胃肠道症状：如上腹症、腹泻、便泌、或腹胀，以及过敏反应：如瘙氧、皮疹(个别病例出现麻疹、血管神经性水肿或过敏反应如过敏性休克)。亦有极少此药引起恶心、头晕、视力障碍(视物模糊)的报道。个别病例出现周围性水肿、发热、抑郁或治疗结束时肌痛，肝酶测定值增加(转氨酶，Y-GT)以及甘油三酯水平增高。

【注意事项】

当与其他药物联合使用时，每种药物的用药原则均应予以遵守。遇有严重肝功能障碍(肝衰竭)的患者，应定期监测肝脏酶谱的变化，若其测定值啬，必须停止用药。不要使用过期的泮托拉唑。药品应存放在 儿童 接触不到的地方。

【禁忌】

泮托拉唑不能用于已知对该药的某种成分过敏的患者。中、重度肝肾功能障碍的患者禁用根除幽门螺杆菌感染的联合疗法，因为目前尚缺乏联合疗法对这类患者疗效及安全性的临床经验。

【药物相互作用】

泮托拉唑可能减少生物利用度取决于胃内PH值的药物(如酮康唑)的吸收。请注意，这也适用于口服泮托拉唑之前的短暂时间内所应用的药物。泮托拉唑的活性成份在肝脏内通过细胞色素P450酶系代谢，因此凡通过该酶系代谢的其它药物均不有除外与之有相互作用的可能性，然而对许多这类药物进行专门检测，如卡马西平、咖啡因、安定、双氯芬酸、地高辛、乙醇、格列本脲、美托洛尔、硝苯地平、苯丙香豆素、苯妥英、茶碱、华法林、和口服避孕药等，却未观察到泮托拉唑与之有明显临床意义的相互作用。泮托拉唑与同时使用的碱性抗酸药也没有相互作用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

对妊娠和哺乳期妇女，泮托拉唑必须严格限制使用，因为目前还没有将之用于此种情况的经验。尽管动物实验未发现其对胚胎的任何损害，但确定可见少量药物进入动力的乳汁。

【儿童用药】目前还没有将之用于儿童的经验。

【剂型】片剂

【贮藏】遮光，密封保存。

【有效期】两年。

【生产厂家】德国Takeda GmbH proction site Oranienburg

潘妥洛克的功效与作用

潘妥洛克适用于十二指肠溃疡，胃溃疡，中、重度反流性食管炎，与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染：克拉霉素和阿莫西林，或克拉霉素和甲硝唑，或阿莫西林和甲哨唑(详见用药方法)以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。提示：潘妥洛克不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患，如神经性消化不良。在应用潘妥洛克治疗胃溃疡前，须除外胃与食道的恶性病变，以免因症状缓解而延误诊断。反流性食管炎的诊断应经内镜检查核实。

问：潘妥洛克有什么副作用?

答：该药物的不良反应有偶尔引起头痛和胃肠道症状：如上腹症、腹泻、便泌、或腹胀，以及过敏反应：如瘙氧、皮疹(个别病例出现麻疹、血管神经性水肿或过敏反应如过敏性休克)。亦有极少此药引起恶心、头晕、视力障碍(视物模糊)的报道，建议您多观察，如有严重不适立即就医

问： 潘妥洛克和雷贝拉唑，耐信哪个头晕的药副作用小?

答：病情分析：其实你说的药物都有副作用基本差不多，你可以服用一段时间配合中药治疗。

7. 泮托、法摩、参附、天麻，这几种药的医药全名。

泮托拉唑，法莫替丁，参附注射液或生附子（前者可能性较大）

8. 医学上PPI什么意思

药物ppl——proton pump inhibitors(PPI),质子泵抑制剂的英文简写。

PPI为质子泵抑制剂简称，又称H+-K+酶抑制剂,英文名proton pump inhibitors。

药理作用与作用机制：通过高效快速抑制胃酸分泌和清除幽门螺旋杆菌达到快速治愈溃疡。 此类药物可以抑制壁细胞分泌H+的最后环节H+,K+-ATP酶(质子泵)，有效地减少胃酸分泌。作用时间长，对十二指肠溃疡的治疗效果优于H2受体拮抗剂；是一种比较安全的抗溃疡药物。

常用药物：奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝啦唑、莱米诺拉唑（leminoprazole）和艾美拉唑。

临床应用：用于治疗：反流性食管炎、消化性溃疡、上消化道出血、幽门螺杆菌感染。

(8)德国泮托拉唑又叫什么名扩展阅读：

质子泵抑制药（PPI）是继H2受体阻断药后的一类重要的抑制胃酸分泌药，也是目前抑制胃酸分泌作用最强的一类药物。

临床上质子泵抑制剂可以用于治疗消化性溃疡、胃食管反流性疾病、卓艾综合征以及上消化道出血，现已成为胃酸分泌异常及相关疾病的一线药物。与阿莫西林、克拉霉素等药物联用治疗幽门螺杆菌感染。

不良反应：主要为恶心、胀气、腹泻、便秘、上腹痛等。皮疹、ALT和胆红素升高也有发生，一般是轻微和短暂的，大多不影响治疗。