A. 新一代治疗小细胞肺癌口服药Zykadia
这个你在医院或者是药店估计是很难买到的
要像买到要不去原厂地 要不找代理商
我觉得还是（liu坚持到底?癌之征程）靠谱一些
B. 求德国产日达仙（胸腺肽），肺癌癌症病人提高免疫力用药。盒子式样
病情分析： 胸腺肽a1主要的作用是增加机体的免疫力，达到抗肿瘤的作用 指导意见： 建议你可以注射胸腺肽a1，平时适度的体育锻炼，增强体质，不要吃辛辣刺激的食物，加强营养.
C. 老爸结直肠癌肝转移，在用德国雪兰诺制药公司生产的爱必妥20ml/瓶，五瓶一次每周一次治疗。此药属医保外
用中药吧，那样可以救命的
D. 听病友说有个叫阿来替尼的药，治疗肺癌的效果怎么样
我老公半年前被确诊了ALK阳性肺癌，在医院认识了相同病情的病友，后来这位病友的儿子把他接到了日本治疗，而我们在国内接受治疗。前一段他向我们提起了一款他正在用的药，阿来替尼。听他说这个药产生的副作用相对有很大缓解。在最近的检查中，他癌细胞扩散的情况明显被抑制，至今还未出现脑转移情况。我的丈夫虽没有出现脑转移，但是药的副作用很大，折磨的整个人都没有精神，也瘦的不像样，看着就心疼。听说阿来替尼在国内上市了，希望可以尽快买到阿来替尼，减轻癌症带来的痛苦。
E. 德国菌菇疗法还有细胞氧活素对肝癌有用吗
一般来说，是没有德国菌菇治疗癌症这个说法的，是不太靠谱的。通常情况下，癌症
的治疗是与癌症的分型和分期有关。
癌症起源于上皮组织的恶性肿瘤，是肿瘤的一种。早期的肿瘤患者的治疗手段以手术
为主，例如早期的胃癌患者一般可在内镜 下治疗，像是内镜下黏膜切除术;垢- -般
是根据病人的肿瘤分期情况再决定是否还需要做放疗或化疗，比如中期肺癌的放疗，
就是通过高能射线破坏恶性肿瘤的细胞，阻止其分裂和增殖，同时尽可能保护正常细
胞。一般手术后做放化疗，可能提高患者的生存率，减少复发的几率;中期或晚期的
患者还可以选择口服药物等治疗手段，例如晚期胃癌，不能手术也不能做放化疗的时
候，可以用阿帕替尼口服靶向治疗，对延长生存期也可能有-定程度上的作用。
建议患者要清淡饮食,适度锻炼，保持心情的舒畅。
F. 听说有一种德国产的抗癌药500元/粒，抗癌效果好，请问叫什么名字，哪里有售
叫“依瑞萨”，或者叫“吉非替尼”，各大医药公司、肿瘤医院均有销售。
“依瑞萨”是治疗肺癌的，如果是肠癌的话，可选择Avastin(贝伐单抗)，或者西妥昔单抗。
G. 在德国治疗肺鳞癌最好的药
恶性肿瘤都是多方面综合治疗为好，推介“五芝抗癌菌药”，集抑杀癌细胞、提高免疫力、修复受损基因和细胞、补充抗癌微量元素和营养能量于一体，全方位、多层次抗癌，让癌细胞的躲避机制失灵；抗癌与修复调理相结合，让癌细胞失去体内生存、滋养的环境，从根本上阻止癌细胞的再生，调动一切抗癌有利因素，实现真正标本兼治，祝早日康复！
H. 德国抗肝癌药索拉非尼叫什么
你好。是靶向药的。
目前靶向药。
五花八门。
选择合适的对于病情有关键作用，。
可以通过《盛太康医药》购到合适的。
I. 非小细胞肺癌首款KRAS靶向药新药AMG510(Sotorasib)
2020年12月8日，FDA授予Sotorasib(AMG510)突破性疗法称号，用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
这是KRAS突变非小细胞肺癌适应症中首款获得突破性疗法指定的新药，标志着基于KRAS突变的非小细胞肺癌靶向疗法，正式翻开了一个全新的篇章。
疾病控制率88.1%,无进展生存6.3个月
根据9月刊登于《新英格兰医学杂志》上的Ⅰ期CodeBreaK100试验结果，在59例KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者当中，Sotorasib治疗的临床缓解率为32.2%，疾病控制率为88.1%;中位无进展生存期为6.3个月;71.2%的患者观察到了肿瘤病灶缩小。
在960 mg剂量组(19例患者)中，Sotorasib治疗的Sotorasib治疗的整体缓解率为35.3%，中位缓解持续10.9个月，疾病控制率91.2%。
在安全性方面，所有患者均未观察到剂量限制性毒性，也没有与治疗相关的死亡。18.4%的患者发生了3级或以上的治疗相关不良事件，最常见的3级不良事件为ALK升高和腹泻(10.2%，6/59)，其次为天冬氨酸转氨酶升高(5.1%，3/59)。
受试的患者中位年龄68岁，均曾经接受过至少一种含铂化疗方案的治疗，其中大部分患者还曾经接受过免疫检查点抑制剂治疗。
最"难治"的突变型?突破性新药打破治疗困境
KRAS突变是非小细胞肺癌中非常重要的突变类型，检出率约为20%。但临床上尚无直接靶向KRAS的抑制剂药物，主要研究方向集中于KRAS的下游通路，如MET等。
作为一种驱动基因，KRAS突变发生在肿瘤恶变的早期，约30%~50%的KRAS突变型非小细胞肺癌患者表现为肺腺癌。这一突变导致的肺癌，发生脑转移及在肺内转移的风险上升，复发风险高，肿瘤侵袭性更强、患者预后更差，且原发灶与转移灶的KRAS突变表达状态高度一致。
一般认为，KRAS基因的表达状态不会因治疗而发生变化，这样的特点为KRAS成为靶向药物的靶标提供了可能性。