德国哪个牌子的降压药比较好

1. 高血压选择什么药物比较好

建议选择络活喜（苯磺酸氨氯地平片）

区别很大，如高血压伴有冠心病等建议选择络活喜，我来说说区别吧。

说说化学名：

络活喜（苯磺酸氨氯地平片）在国家医保目录，是美国辉瑞制药生产

拜新同（硝苯地平控释片）是德国拜耳公司生产

说说相同点：

都属于钙离子通道拮抗剂降压药，这类药物通过抑制细胞通道的钙离子内流，从而达到抑制血管平滑肌收缩的作用，控制血压效果明确，是临床上应用最广泛的一类降压药物。

它们能减少钙离子进入心肌细胞和血管平滑肌细胞的量，从而使心输出量减少、血管舒张而降血压。两者的最主要区别是药效时长。即吃药后，药物有效浓度在体内的持续时间长短，这与药物吸收速度和药物代谢速度有关。

说说不同点：

两种药的本质区别就在于药效持续时间上，拜新同是短效药，降压确实很快，可是它的药效维持时间很短，一天至少要吃三次。络活喜是长效药，药物半衰期是硝苯地平的近十倍，所以一天只需要吃一次。也正是因为这个本质区别，使得氨氯地平的副作用比硝苯地平少了很多，这也是药物更新迭代的表现。

应该选择哪种药？

首先要了解血压在24小时内的变化，血压为何“一波三折”？24小时的血压变化特点为昼高夜低节律性的节律性变化。夜间2～3时是一天中血压最低的时候，清晨起床后(6时)血压急剧上升，约8～9时达高峰，然后下降。

上述讲到拜新同是短效降压药，而且是快速降压，但一天需要吃三次，如果忘记一次很有可能造成血压反弹，如果反弹可能会有生命危险！所以最好是选择长效降压药！那就要选择络活喜，半衰期35-50个小时，24小时完全可以有效控压！

络活喜适应症：高血压的治疗、慢性稳定性心绞痛的对症治疗、确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛(变异型心绞痛)的治疗和经血管造影证实为冠心病的治疗。

2. "拜新同"是一种什么成份的降压药

主要成分：

硝苯地平。化学名称：2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5吡啶二甲酸二甲酯。

性状：

为圆形双凸的坚硬玫瑰红色薄膜衣片。

适应症：

高血压、冠心病、慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。

(2)德国哪个牌子的降压药比较好扩展阅读

禁忌：

（1）、禁用于已知对硝苯地平或本品中任何成份过敏者。

（2）、禁用于心源性休克。

（3）、禁用于有KOCK小囊的患者（直肠结肠切除后作回肠造口）。

（4）、由于酶诱导作用，与利福平合用时，硝苯地平达不到有效的血药浓度。因而不得与利福平合用。

（5）、禁用于怀孕20周内和哺乳期妇女。

3. 请问降压药拜新同是哪国进口药疗效怎样

拜新同是硝苯地平控释片，是德国拜耳集团生产的，主要治疗冠心病，慢性稳定性心绞痛（劳力性心绞痛）、高血压，是疗效比较好的控制高血压的药

4. 高血压用德国GNT利脉通效果好不好朋友推荐的说效果不错！有人用过吗

我现在用的就是
德国GNT利脉通，德国进口药，效果肯定比一般的药好！值得信赖的好产品！我一直都是在
德国GNT专卖网
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5. 博苏（富马酸比索洛尔片）与康忻哪个效果好一些

1.博苏（富马酸比索洛尔片）与康忻成分都是富马酸比索洛尔，均为选择性β1肾上腺素能受体阻滞剂，临床上可用于降低血压。
2.博苏（富马酸比索洛尔片）与康忻最主要的区别是生产厂家不同，可能一些赋形剂之类有所不同，博苏（富马酸比索洛尔片）是北京华素制药生产的，康忻是德国生产的，一般来说，效果无特别大区别。
3.血压控制不好不是说产生抗药性了，只是病情在变化，高血压药物是需要根据血压调节的，而且随着年龄的增长，病情会有所变化，如果一种药物不可以，建议联合用药，常用的有加用利尿剂，加用ACEI或者加用CCB，或者换用其他类型降压药，建议到心血管专科进一步调整降压药物。
4.富马酸比索洛尔（包括博苏与康忻）不良反应均包括，视觉紊乱，眼痛/压迫，流泪异常等眼部症状，主要原因是阻断了β1肾上腺素能受体的作用。

6. 德国双心银杏胶囊真能降血压、软化血管吗

是的 ，之 前 跟 医 生 咨询 过 ，吃点 银杏胶 囊 确实是降 血 压， 软 化血管的 一 种 好方法， 而且 德 国双心的银 杏 胶囊 也不是 药 物作 用。

7. 德国doppelherz双心深海鱼油怎么样_有效吗

德国doppelherz双心深海鱼油买给婆婆的，婆婆有高血压，身体一直不好。那么德国doppelherz双心深海鱼油怎么样?德国doppelherz双心深海鱼油有效吗?
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德国双心牌保健品在德国享誉甚久，我也是承蒙有个在德留学的男票，然后福利于自己and家人，这个是之前去了德国自己人肉带回送外婆外公吃的，昨天外婆说已经吃完了，觉得效果不错，她说眼睛也比之前看的清楚，但是又一直没跟我说早吃完了（老一辈的人就是这样，心疼小辈花钱）所以，我打算让男票再多买几盒寄回国内，到时候让外婆外公继续吃，好东西就是要跟大家一起分享。
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另外，深海鱼油对预防老年痴呆症和防止肥胖症及血栓产生也有一定的作用，因为其可减少脂肪的形成，抑制血液凝固。

8. 降压药拜新同说明书

硝苯地平控释片(拜新同)治疗冠心病、稳定性心绞病(劳力性心绞痛) 、治疗高血压。下面是我整理的拜新同 说明书 ，希望对大家有所帮助。

降压药拜新同商品介绍

通用名：硝苯地平控释片

生产厂家: 拜耳医药保健有限公司

批准文号：国药准字J20080091

药品规格：30mg*7s

药品价格：￥33元

降压药 拜新同说明书

【通用名称】硝苯地平控释片

【商品名称】硝苯地平控释片(拜新同)

【英文名称】

【拼音全码】XiaoBenDiPingKongShiPian(BaiXinTong)

【主要成份】硝苯地平控释片(拜新同)主要成分及其化学名称为：2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯。

化学名：2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯

分子式：C17H18N2O6

分子量：346.34

【性状】硝苯地平控释片(拜新同)为糖衣片，除去糖衣后显黄色。

【适应症/功能主治】治疗冠心病、稳定性心绞病(劳力性心绞痛)、治疗高血压。

【规格型号】30mg*7s

【用法用量】1.硝苯地平的剂量应视患者的耐受性和对心绞痛的控制情况逐渐调整。过量服用硝苯地平可导致低血压。2.从小剂量开始服用，一般起始剂量10mg/次，一日3次口服;常用的维持剂量为口服10-20mg/次，一日3次。部分有明显冠脉痉挛的患者，可用至20-30mg/次，一日3-4次。大剂量不宜超过120mg/日。如果病情紧急，可嚼碎服或舌下含服10mg/次，根据患者对药物的反应，决定再次给药。3.通常调整剂量需7-14天。如果患者症状明显，病情紧急，剂量调整期可缩短。根据患者对药物的反应、发作的频率和舌下含化硝酸甘油的剂量，可在3天内将硝苯地平的用量从10-20mg调至30mg/次，一日3次。4.在严格监测下的住院患者，可根据心绞痛或缺血性心律失常的控制情况，每隔4-6小时增加1次，每次10mg。

【不良反应】1.常见服药后出现外周水肿(外周水肿与剂量相关，服用60mg/日时的发生率为4%，服用120mg/日则为12.5%);头晕;头痛;恶心;乏力和面部潮红(10%)。一过性低血压(5%)，多不需要停药(一过性低血压与剂量相关，在剂量<60mg/日时的发生率为2%，而120mg/日的发生率为5%)。个别患者发生心绞痛，可能与低血压反应有关。还可见心悸;鼻塞;胸闷;气短;便秘;腹泻;胃肠痉挛;腹胀;骨骼肌发炎;关节僵硬;肌肉痉挛;精神紧张;颤抖;神经过敏;睡眠紊乱;视力模糊;平衡失调等(2%)。晕厥(0.5%),减量或与 其它 抗心绞痛药合用则不再发生。2.少见贫血;白细胞减少;血小板减少;紫癜;过敏性肝炎;齿龈增生;抑郁;偏执;血药浓度峰值时瞬间失明;红斑性肢痛;抗核抗体阳性关节炎等(<0.5%)。3.可能产生的严重不良反应：心肌梗死和充血性心力衰竭发生率4%;肺水肿的发生率2%;心律失常和传导阻滞的发生率各小于0.5%。4.硝苯地平控释片(拜新同)过敏者可出现过敏性肝炎、皮疹，甚至剥脱性皮炎等。

【禁忌】对硝苯地平过敏者禁用。

【注意事项】1.低血压绝大多数患者服用硝苯地平后仅有轻度低血压反应，个别患者出现严重的低血压症状。这种反应常发生在剂量调整期或加量时，特别是合用β-受体阻滞剂时。在此期间需监测血压，尤其合用其它降压药时。2.芬太尼麻醉接受冠脉旁路血管移植术(或者其他手术)的患者，单独服用硝苯地平或与β-受体阻滞剂合用可导致严重的低血压，如条件许可应至少停药36小时。3.心绞痛和/或心肌梗死极少数患者，特别是严重冠脉狭窄患者，在服用硝苯地平或加量期间，降压后出现反射性交感兴奋而心率加快，心绞痛或心肌梗死的发生率增加。4.外周水肿10%的患者发生轻中度外周水肿，与动脉扩张有关。水肿多初发于下肢末端，可用利尿剂治疗。对于伴充血性心力衰竭的患者，需分辩水肿是否由于左室功能进一步恶化所致。5.β-受体阻滞剂“反跳”症状突然停用β-受体阻滞剂而启用硝苯地平，偶可加重心绞痛。须逐步递减前者用量。6.充血性心力衰竭少数接受β-受体阻滞剂的患者开始服用硝苯地平后可发生心力衰竭，严重主动脉狭窄患者危险更大。7.对诊断的干扰应用硝苯地平控释片(拜新同)时偶可有碱性磷酸酶、肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶升高，一般无临床症状，但曾有报道胆汁淤积和黄疸;血小板聚集度降低，出血时间延长;直接Coomb实验阳性伴/不伴溶血性贫血8.肝肾功能不全、正在服用β-受体阻滞剂者应慎用，宜从小剂量开始，以防诱发或加重低血压，增加心绞痛、心力衰竭、甚至心肌梗死的发生率。慢性肾衰患者应用硝苯地平控释片(拜新同)时偶有可逆性血尿素氮和肌酐升高，与硝苯地平的关系不够明确。9.长期给药不宜骤停，以避免发生停药综合症而出现反跳现象。

【 儿童 用药】尚不明确。

【老年患者用药】硝苯地平在老年人的半衰期延长，应用时注意调整剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.无详尽的临床研究资料。临床上有硝苯地平用于高血压的孕妇。2.硝苯地平可分泌入乳汁，哺乳妇女应停药或停止哺乳。

【药物相互作用】1.硝酸酯类与硝苯地平控释片(拜新同)合用控制心绞痛发作，有较好的耐受性。2.β-受体阻滞剂绝大多数患者合用硝苯地平控释片(拜新同)有较好的耐受性和疗效，但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。3.洋地黄硝苯地平控释片(拜新同)可能增加血地高辛浓度，提示在初次使用、调整剂量或停用硝苯地平控释片(拜新同)时应监测地高辛的血药浓度。4.蛋白结合率高的药物如双香豆素类、苯妥英钠、奎尼丁、奎宁、华法林等与硝苯地平控释片(拜新同)同用时，这些药的游离浓度常发生改变。5.西咪替丁与硝苯地平控释片(拜新同)同用时硝苯地平控释片(拜新同)的血浆峰浓度增加，注意调整剂量。

【药物过量】尚无足够的研究资料。现有文献表明，增加剂量可使外周血管过度扩张，导致或加重低血压状态。药物过量导致临床上出现低血压的患者，应及时给予心血管支持治疗，包括心肺监测、抬高下肢、注意循环血容量和尿量。若无禁忌症，可用血管收缩药(去甲肾上腺素)恢复血管张力和血压。肝功能损害的患者药物清除时间延长。血液透析不能清除硝苯地平。

【药理毒理】硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内释放，而不改变血浆钙离子浓度。1.药理作用1)硝苯地平控释片(拜新同)能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。2)硝苯地平控释片(拜新同)可抑制心肌收缩，降低心肌代谢，减少心肌耗氧量。3)硝苯地平控释片(拜新同)能舒张外周阻力血管，降低外周阻力，可使收缩血压和舒张血压降低，减轻心脏后负荷。4)硝苯地平控释片(拜新同)可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导;整体动物和人的电生理研究未发现硝苯地平控释片(拜新同)有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。2.致癌、致突变及生殖毒性无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力;可致畸;可引起流产(胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3-2倍于人类大剂量，可导致小胎盘和绒毛发育不全;给大鼠3倍于人类大剂量，可引起妊娠延长。对人类的生殖力影响尚不明确。

【药代动力学】口服后吸收迅速、完全。口服后10分钟即可测出其血药浓度，约30分钟后达血药峰浓度，嚼碎服或舌下含服达峰时间提前。硝苯地平在10-30mg之间，生物利用度和半衰期无显着差别。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片，相对生物利用度基本无差异。硝苯地平与血浆蛋白高度结合，约为90%。口服15分钟起效，1-2小时作用达高峰，作用持续4-8小时;舌下给药2-3分钟起效，20分钟达高峰。T1/2呈双相，T1/2α2.5-3小时，T1/2β为5小时。药物在肝脏内转换为无活性的代谢产物，约80%经肾排泄，20%随粪便排出。肝肾功能不全的患者，硝苯地平代谢和排泄速率降低。

【贮藏】遮光、密封保存

【包装】30mg*7s

【有效期】36月

【执行标准】进口药品复核标准汇编2001年(上)

【批准文号】国药准字J20080091

【生产企业】拜耳医药保健有限公司

硝苯地平控释片(拜新同)的功效与作用硝苯地平控释片(拜新同)治疗冠心病、稳定性心绞病(劳力性心绞痛) 、治疗高血压。

降压药 拜新同服用常见问题

禁忌是药物的说明书当中不可缺少的一部分，药物禁忌起着非常重要的作用。而硝苯地平控释片是德国拜耳医药保健有限公司生产的一种比较重要的药物，硝苯地平控释片治疗效果很好。那么，硝苯地平控释片有哪些禁忌呢?

硝苯地平控释片的主要成分是硝苯地平。硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度。硝苯地平控释片的禁忌有：

1、对硝苯地平过敏者禁用。

2、心源性休克禁用。

3、儿童禁用。

18名健康男性单次口服硝苯地平控释片30mg后，其t1/2为9.9±6.8小时，C0.5max为27.5±15.9ng/ml，多次给药后稳态峰浓度C0.5max为40.8±12.5ng/ml，稳态谷浓度为C0.5max为27.7±11.6ng/ml，峰高比为1.84±1.24。硝苯地平在组织内分布广泛，药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高，而在脑、骨骼肌中浓度较低。它在人体内血浆蛋白结合率高达92-98%，但其主要代谢物的蛋白结合率较低，为54%。硝苯地平在体内经肝微粒体酶系统(包括细胞色素P-450氧化酶)的作用，被氧化成三种无药理活性的代谢物，70~80%的药物以水溶性代谢物从尿中排出，主要以非原形的代谢产物从尿中排泄，仅0.1%以原形药物经尿排泄，体内无蓄积作用。

9. 德国诺惠的辅酶Q10高血压患者可以用吗

可以用的，这个产品对
高血压患者
有很好的治疗作用哦~根据阿根廷
神经科学
研究所的研究显示：在高血压患者中，一小时内口服100mg的
辅酶Q10
可增强大脑的治疗和敏捷。

10. 寻找最好的高血压药（五）——ARB篇

20世纪70年代，RAAS内分泌系统对血压的调控作用，在医学界引起了广泛关注，医药公司对此更是跃跃欲试。血管紧张素转换酶（ACE）可将血管紧张素Ⅰ（AngⅠ）转换为血管紧张素Ⅱ（AngⅡ），血管紧张素Ⅱ与受体AT1结合可升高血压，所以，拮抗ACE的ACEI类降压药可以降压，但却存在副作用——干咳。这说明，AngⅡ对人体的作用不仅仅是升高血压那么简单，还有更多的作用我们没有发现。为了规避这个副作用，下游直接阻止AngⅡ与受体结合是不是也可以降压呢？AngⅡ的受体有两个，ATI1受体是降压的，ATI2则是升压的，所以，阻断AT1的结合最安全。

1、氯沙坦

当时，美国一家军火起家的企业——杜邦开始转型到制药领域，但是，制药利润只占其份额的2%，微不足道。所以，他们对RASS降压药的研发兴趣浓厚，企图大赚一笔。1982年，二十多年医药研发经验的Robert I. Taber加入杜邦，将血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的研发放在了突出位置。这一年，他们在短肽类方向历经无数失败，研发陷入停滞。

他们检索了此领域的各国专利，一条日本武田公司的专利吸引了他们，专利中提到“这些小分子无体内活性，在体外实验中，这些分子表现出了对血管紧张素II的高拮抗活性”。他们合成了这种化合物——S-8307。这种化合物对AngⅡ产生拮抗作用，可是其活性很低，需要像吃饭一样吃药才能产生效力。所以，无法临床。

为了提高活性，他们继续试验，EXP6155研制成功，药效提高了10倍，EXP6083研制成功，药效提高了100倍。但是，它们都无法口服。

直至EXP7711研制成功，药效继续翻升10倍，相比S-8307翻升了1000倍。更重要的是——可以口服，这就是大名鼎鼎的氯沙坦。

当时，ACEI在降压药市场风头正盛，没有营销经验的杜邦底气不足，他们请来了药界营销老炮——默沙东。1994年11月，杜邦与默沙东联合推出氯沙坦（品牌名称科素亚），在瑞典首先上市，他们预期年市场销量2亿美元。由于氯沙坦的靶向更精准，且没有干咳副作用，氯沙坦一路走红。2005年，氯沙坦成功突破30亿美元营销额，远高过预期。

1995年，杜邦与默沙东又推出氯沙坦与氢氯噻嗪复方制剂，销售再次攀升。2010年2月，氯沙坦专利保护到期。目前，国内生产氯沙坦批号的企业有33家，随着更好药效的沙坦类药物的推出，其市场份额已经开始大幅缩减，可谓是廉颇老矣。

2、 缬（xie）沙坦

1996年，瑞典汽巴制药与诺华联合推出的缬沙坦获得美国药品批号。该药首先在德国上市，品牌名代文。1997年，诺华推出复方制剂“复代文”。2012年，该药失去专利保护。此药曾列入“九五” 科技 攻关计划，2000年，丽珠制药首先获得药品批文。目前，拥有此药生产批号的国内药企有35家。2007年，美国FDA率先批准该药用于6-16岁人群降压。此药是世界上处方量最高的ARB降压药。

2010年，发现缬沙坦合成关键技术——钯催化交叉偶联反应技术的三位科学家被授予诺贝尔奖，他们是美国的理乍得·海克(RichardHeck)、日本的根岸英一(Ei-ichiNegishi)和铃木章(AkiraSuzuki)。

3、 厄贝沙坦

1997年，法国赛诺菲圣德拉堡与百时施贵宝联合推出的厄贝沙坦（又翻译为依贝沙坦，中文品牌安博维）先后获得英国、德国、意大利、西班牙、美国药品批号。2008年，该药在我国专利保护期满。目前，我国获得该药批号的企业有12家。该药在全球市场份额，目前仅次于缬沙坦。该药是欧盟首次批准的用于2型糖尿病、肾病患者的降压药。

4、 坎地沙坦

1997年，日本武田公司与阿斯利康研发的沙坦新药——坎地沙坦（国产品牌名称必洛斯）先后在瑞典、丹麦、芬兰、英国上市。目前，我国拥有坎地沙坦批号的药企有23家，国产药在中国市场遥遥领先。

5、 依普沙坦

1997年，史克必成研发的新药——依普沙坦（中文品牌名称泰洛欣）被美国批准。2007年，中国批准苏威制药进口该产品，但中国使用人群较少。

6、 替米沙坦

1998年，德国勃林格殷格翰公司与葛兰素惠康联合开发的沙坦新药——替米沙坦（中文品牌名美卡素）获得美国批准。2003年，该药在我国失去保护期。目前，我国拥有该药批号的药企有30家，其中，迪赛平是第一个国产品牌。替米沙坦的半衰期高达24小时，是沙坦类药品中最长的。

7、 他索沙坦

1998年，美国家庭用品公司研发的新药——他索沙坦获得美国FDA批文。此药国内使用较少。

8、 奥美沙坦

2002年5月，日本Sankyo三共株式会社与美国Forest Laboratories共同研发的沙坦新药——奥美沙坦（中文品牌傲坦）获得美国批准。2016年，该药失去保护期。该药的特点是半衰期长达1天，一天只服一片即可降压。目前，我国拥有该药批号的药企有39家。

9、 阿奇沙坦

2011年，日本武田公司研发的新药——阿奇沙坦获得美国FDA审批，但尚未获得我国SFDA批号。恒瑞医药、百瑞药业、兆科药业均曾提报上市申请，其中兆科药业申请被驳回，恒瑞医药阿奇沙坦片已完成临床试验现场检查，第二轮资料正在准备，有望在今年第三季度顺利上市。

目前，沙坦类降压药在我国的市场占比仅次于钙拮抗剂，双方不相上下，可谓是后起之秀。在各类高血压组合用药方案中，不论是沙坦与氨氯地平组合，还是沙坦与氢氯噻嗪组合，差异都是沙坦的不同。那么——

目前，氯沙坦的优势已被缬沙坦、厄贝沙坦、奥美沙坦迎头追上，并赶超。所以，我们重点比对下缬沙坦、厄贝沙坦、奥美沙坦三大新药即可。

蓝晓岚等专家的对比分析发现：厄贝沙坦的环戊基结构可与ATI1受体更紧密结合，所以，厄贝沙坦的生物利用度更高，约为60-80%，缬沙坦仅为25%；血药浓度峰值时间，厄贝沙坦为1.5小时，缬沙坦2-4个小时，见效更快；厄贝沙坦药效不受饮食影响，缬沙坦则受饮食影响；厄贝沙坦血浆消除半衰期是缬沙坦的2倍左右，药效更持久。总体而言，厄贝沙坦更具优势。

…沙坦类降压对比…

厄贝沙坦和奥美沙坦对比，谁更出色呢？南京江北医院顾华丽专家的临床报告显示，2013年4月-2014年12月该院两组病人，分别服用奥美沙坦与厄贝沙坦，前后对比发现：奥美沙坦组收缩压降压幅度在32，舒张压降压幅度在21，缬沙坦收缩压降压幅度为18，舒张压降压幅度为11。很明显，奥美沙坦降压效果更出色。

从消除途径来看，依普沙坦90%通过胆汁代谢，对肾功能不全患者最友好，其次是坎地沙坦。替米沙坦则100%通过肾代谢，不适合肾功能不全者服用。奥美沙坦50%通过肾脏代谢，其余通过胆汁肠道代谢，不经过肝脏，与肝代谢药物互不干扰。

所以，奥美沙坦最出色，且对肝脏无损伤。

王鲁雁等人报告发现，ACE基因DD、ID型服用奥美沙坦后，降压效果好于II型。Kurland研究发现：AT1 R基因A1166C影响奥美沙坦降压效果，原发性高血压患者服用奥美沙坦8周后，AA型基因患者降压幅度高过AC型。Henskens对比发现，ACE D基因及A1166C等位基因会升高血压。

署名Chen的专家研究发现，rs1057910 AC基因类型服用厄贝沙坦后，药物代谢减缓，不良风险增加。所以，通过放心用药基因检测，此类基因异常用户会出现低度风险提示。