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德国拜耳产品拜水安哪里买

发布时间:2023-02-17 22:30:39

Ⅰ 德国拜耳公司的产品

拜耳在中国推出了多种产品。其中最知名的产品有:
-医药保健领域:拜唐苹(Glucobay)®、尼莫通(Nimotop)®、Ascensia®、心痛定(Adalat)®、优思明(Yasmin)
BayAspirin®、达喜(Talcid)®和Canesten®
-作物保护领域:Decis®、Regent®和Admire®
-聚合物领域:模克隆®、Bayblend®和Bayr®
1899年阿司匹灵®
世界最着名的止痛药,以活性成分乙酰水杨酸为基础
1910年甲基橡胶
第一种大批量生产的合成橡胶 1937年聚氨酯
异氰酸酯和聚烯烃制成的塑料;可制成高弹性材料、粘合剂、泡沫、纤维或涂料的 原材料
1953年模克隆®
以聚碳酸酯为基质的高性能热塑性材料
1956年Novor®
应用广泛的工程热塑性塑料,非常易于加工
1971年塞克®
大豆、马铃薯作物的可选择性除草剂
1975年拜新同®
治疗冠心病的药物
1975年Therban®
具有高耐热性和耐油性的氢化丁腈橡胶
1976年三唑酮®
用于谷物、蔬菜、咖啡和水果作物的内吸性杀虫剂
1985年尼膜同®
治疗老年性认知功能障碍的药物
1987年Ciprobay®/Cipro®/Ciproxin®(西普乐)
治疗细菌感染的抗生素
1990年拜唐苹®
采用新的作用原理治疗糖尿病的药物
1990年Bayhydrol®/Bayhyr®
耐水涂料产品的原材料
1991年Confidor®/高巧®
长效内吸性杀虫剂
1993年Kogenate®
拜耳的第一种通过基因工程研制的药物,用来治疗血友病
1995年Baytron®
导电聚合体
1996年蚤安®
猫狗专用长效防跳蚤产品
1996年Baypure®
生物降解性良好的分散剂和配位剂
1997年Glucometer Dex®/Esprit®血糖仪
易于使用的血糖测量系统,推出的是Ascencia® DEX 2
1998年ADVIA®
在大型实验室中用于诊断心血管病、传染病、代谢紊乱和其他症状的全自动系统的系列品牌
1998年Bayrepel®
皮肤兼容性良好的独创驱虫剂活性成分
1998年Axiom®
可选择性除草剂
1999年Avalox®/Avelox®
呼吸系统抗生素
2000年熔-聚碳酸酯工艺
生产超纯度模克隆®的新工艺
2001年Calypso®杀蚜剂
环保、高效的广谱杀虫剂
2002年Atlantis®
选择性谷类杀虫剂
2002年Vulcuren®
橡胶工业用抗反硫交联剂
2003年艾力达®
治疗勃起功能障碍的药物
2003年Gamunex®/Gamimune®
治疗免疫缺陷的药物
2003年Advantix®
狗类专用的跳蚤、虱子和昆虫防治产品
2003年Levasil®
硅溶胶品牌(含水胶质硅酸溶液)
2003年Dispercoll® S
带有纳米添加剂的单组分水性胶粘剂原材料
2003年Poncho®
玉米、油菜、甜菜和谷物种子处理专用杀虫剂
2003年Cipro® XR
只需日服一次的治疗泌尿系统感染药物(美国)
2003年Ascensia®
血糖监控系统
2004年氧气去极
节能多达30%的新型盐酸电解工艺

Ⅱ 德国拜耳公司的控体避孕药优思明的价格贵不贵,哪里能买到

是不是新出的那个控体避孕药优思明呀,我的朋友前段时间买的就是这个,据反响还不错,大体价格是138元/盒,可以在各大药店购买到。 优思明是全球销量最大的短效口服避孕药,在国外的反馈非常好,用的人也很多。应该算是目前短效口服避孕药里面最先进的。优思明相对于其它的避孕药来说,最大的优势和独特之处在于,它是目前首款可以控制体重,也就是说基本不会引起发胖的短效口服避孕药。一般的口服避孕药,可能会因为所含有的雌激素而引起一定得水潴留,也就是浮肿的现象,让大家觉得好像吃了口服必要变胖了。但是优思明的孕激素成份很特别,叫做屈螺酮,这是目前最先进,最接近天然的孕激素成份,可以有效对抗雌激素引起的水钠潴留,所以不会有发胖的问题。 希望采纳

Ⅲ 德国拜耳怎么样

一,德国拜耳(Bayer)公司

德国拜耳集团是全球最为知名的世界500强(《财富》)企业之一,在材料创新,作物科学及医药保健等众多领域位居业界前列。全球最大的化工和医药保健企业之一,在生命科学、高分子材料和精细化工等众多领域位居业界前列。
拜耳集团是化学及制药工业领域中首屈一指的国际性企业。除了经营自已所生产的一万多种产品外,业务范围包括医药、诊断器材、农作物保护产品、塑料及纤维等。

拜耳集团发迹于德国。1863年8月1日,商人富黎德里希.拜耳( Friedrich Bayer)和颜料大师 约翰.富黎德里希.威斯考特(Johann Friedrich Weskott)在今天德国 乌珀塔尔市的巴门(Barmen)创建了一家颜料企业-“富黎德里希.拜耳公司(Friedr. Bayer et comp.)”。1912年公司迁住德国利物库森(Leverkusen)。现在,莱茵河畔的利物库森城依然是拜耳集团的总部所在地。今日,拜耳公司350个分支机构几乎遍布世界所有的国家和地区。直至2003年底,全球员工人数约为115,400名。

辉煌的历史

研究与开发在拜耳公司扮演着相当重要的角色,拜耳今日的业务几乎都是自行研发的产品。目前拜耳公司约50%的营业额来自于过去15年间的研发成果。拜耳公司全球有12,000名研发人员,而每年投入研究与开发金额都超过营业额的7%。

一百三十余年来,拜耳从最早的染料制造商发展至今日各专业领域的领导者,拜耳累积其多年在化学与制药的经验,截至目前为止,拥有十八万个专利以及六万个注册商标。事实上,拜耳所发明的数千种产品,不仅增进了全世界人类的生活福祉,对全球工业的发展影响甚巨,以下仅概略介绍拜耳的些许成就。

1863: 于Supernal-Barmen成立名为Friedr. Bayer et comp. 的公司,生产苯胺染料。
1892: Antinonnin,第一种合成化学农作物保护产品。
1899: Aspirin世界最着名的镇痛剂,主成份为acetylsalicylic acid。
1901: "废水处理委员会"在利物库森市成立。
1910: 甲基橡胶Methyl rubber,第一个以工业规模生产的合成橡胶。
1922: Preventol,第一个材料保护产品。
1935: Prontosil,第一种治疗细菌感染的磺胺药物。为此药物,拜耳公司的研究人员杜马克博士于1939年获得了诺贝尔医学奖。
1937: 聚胺酯,聚合反应产生新产品:类似橡胶弹性体之原料,黏着剂,发泡材料,高弹性纤维,涂装原料。
1953: Makrolon,第一种以聚碳酸酯制成之热塑性工程塑料。
1956: Novor,由ABS塑料制成的多用途、透过掼打能发生硬度变化的热塑性塑料。
1973: Canesten,第一种治疗人类霉菌性疾病的广效性抗霉菌药。
1975: Adalat,治疗冠状心脏疾病的药物。
1976: Bayblend,由聚碳酸酯生产的高级工程塑料。
1977: Bayer Tower Biology,生物废水净化的新技术。
1985: Nimotop,新型大脑疾病治疗药品,也可治疗老年性大脑功能性障碍。
1987: Ciprobay,Cipro,Ciproxin,治疗细菌感染的化学疗法。
1990: Glucobay,以新的作用原理治疗糖尿病的药物。
1991: Gaucho,系统性杀虫剂,具有良好残效,对人类与环境极低毒。
1993: 拜耳总公司首度发行环境报告书。
1994: 拜耳购入北美施德林.温莎公司的非处方西药业务。同时重新获得了在美国及加拿大使用公司名称以及公司十字标志的合法权利。
1995: 标识疫苗,避免牛只感染特定病毒疾病,同时也能区分已接种疫苗与受到野外病毒感染的动物。
1996: 蚤安Advantage,一种创新的抑制狗猫跳蚤的产品。BAK,生物可分解热塑性塑料,可用于薄膜和射出成型。
1997: 血糖测试系统葡萄糖测试计Dex和葡萄糖测试计Esprit。
1999: 3月6日阿司匹灵Aspirin问世一百周年之际,德国利物库森市的拜耳行政大楼改装成了世界最大的阿司匹灵包装盒,这一工程的三项成就被加载了世界金氏纪录。
2000: Baynas,治疗过敏性鼻炎药物
2000: 新的熔融聚碳酸酯制程,用以生产高纯度之Makrolon
2003: Levitra, 乐威壮,治疗勃起功能障碍的药物

Ⅳ 拜阿司匹林在哪能买到

一般正规大药店都能买到。
产品名称: 拜阿司匹林(阿司匹林肠溶片)
成 分:
适 应 症: 本品为非甾体抗炎药。临床可用于下列情况。 1、 镇痛、解热:可缓解轻度或中度的疼痛,如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛,也用于感冒和流感等退热。本品仅能缓解症状,不能治疗引起疼痛和发热的病因,故需同时应用其他药物对病因进行治疗。 2、 抗炎、抗风湿:为治疗风湿热的常用药物,用药后可解热、使关节症状好转并使血沉下降,但不能去除风湿热的基本病理改变,也不能治疗和预防心脏损害及其他合并症。 3、 关节炎:除风湿性关节炎外,本品也用于治疗类风湿关节炎,可改善症状,但须同时进行病因治疗。此外,本品也用于骨关节炎、强直性脊柱炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛,也能缓解症状。但近年在这些疾病已很少应用本品。 4、 抗血栓:本品对血小板聚集有抑制作用,可防止血栓形成,临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。 5、 儿科用于皮肤粘膜淋巴结综合征(川崎病)的治疗。
用法用量: 1.成人常用量 口服。 ① 解热、镇痛,一次0.30.6g,一日3次,必要时敏4小时1次。 ② 抗风湿,一日3~6g,分4次口服。 ③ 抑制血小板聚集则应用小剂量,如每日80g~300mg,一日1次。 ④ 治疗胆道蛔虫病,一次1g,一日2~3次,连用2~3日;阵发性绞疼停止24小时后停用,然后进行驱虫治疗。 2.小儿常用 口服 ① 解热、镇痛,每日按体表面积1.5g/m2,分4~6次口服,或每次按体重5~10mg/kg,或每次每岁60mg,必要时4~6小时1 次。 ② 抗风湿,每日按体重80~100mg/kg,分3~4次服,如1~2周未获疗效,可根据血药浓度调整用量。有些病例需增至每日 130mg/kg。用于小儿皮肤粘膜淋巴结综合征(川崎病),开始每日按体重80~100mg/kg,分3~4次服;热退2~3天后改为每日30mg/kg,分3~4次服,连服2月或更久,血小板增多、血液呈高凝状态期间,每日5~10mg/kg,1次服。
不良反应: 一般用于解热镇痛的剂量很少引起不良反应。长期大量用药(如治疗风湿热)、尤其当药物血浓度〉200μg/ml时较易出现不良反应。血药浓度愈高,不良反应愈明显。(1) 见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛(由于本品对胃粘膜的直接刺激引起)等胃肠道反应(发生率3%~9%),停药后多可消失。长期或大剂量服用可有胃肠道出血或溃疡。(2) 中枢神经:出现可逆性耳鸣、听力下降,多在服用一定疗程,血药浓度达200~300 g/L后出现。(3) 过敏反应:出现于0.2%的病人,表现为哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克。多为易感者,服药后迅速出现呼吸困难,严重者可致死亡,称为阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林过敏、哮喘和鼻息肉三联征,往往与遗传和环境因素有关。(4) 肝、肾功能损害,与剂量大小有关,尤其是剂量过大使血药浓度达250μg/ml时易发生。损害均是可逆性的,停药后可恢复。但有引起肾乳头坏死的报道。(5) 逾量或中毒表现: ① 轻度,即水杨酸反应(salicylism),多见于风湿病用本品治疗者,表现为头痛、头晕、耳鸣、耳聋、恶心、呕吐、腹泻、嗜睡、精神紊乱、多汗、呼吸深快、烦渴、手足不自主运动(多见于老年人)及视力障碍等; ② 重度,可出现血尿、抽搐、幻觉、重症精神紊乱、呼吸困难及无名热等;儿童患者精神及呼吸障碍更明显;过量时实验室检查可有脑电图异常、酸碱平衡改变(呼吸性碱中毒及代谢性酸中毒)、低血糖或高血糖、酮尿、低钠血症、低钾血症及蛋白尿。
禁 忌: 1、 对本品过敏者禁用; 2、 下列情况应禁用: ① 活动性溃疡病或其他原因引起的消化道出血; ② 血友病或血小板减少症; ③ 有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者,尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者。
注意事项: (1) 叉过敏反应。对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏。但非绝对。必须警惕交叉过敏的可能性。(2) 对诊断的干扰: 1) 期每日用量超过2.4g时,硫酸铜尿糖试验可出现假阳性。葡萄糖酶尿糖试验可出现假阴性; 2) 可干扰尿酮体试验; 3) 当血药浓度超过130μg/ml时,用比色法测定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法则不受影响; 4) 用荧光法测定尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)时可受本品干扰; 5) 尿香草基杏仁酸(VMA)的测定,由于所用方法不同,结果可高可低; 6) 由于本品抑制血小板聚集,可使出血时间延长。剂量小到 40mg/日也会影响血小板功能,但是临床上尚未见小剂量(〈150mg/日〉引起出血的报道; 7) 肝功能试验,当血药浓度〉250μg/ml时,丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及血清碱性磷酸酶可有异常改变,剂量减少时可恢复政党; 8) 大剂量应用,尤其是血药浓度〉300μg/ml时凝血酶原时间可延长; 9) 每天用量超过5g血清胆固醇低; 10) 由于本品作用于肾小管,使钾排泄增多,可导致血钾降低; 11) 大剂量应用本品时,用放射免疫法测定血清甲状腺素(T4)及三碘甲状腺素(T3)可得较低结果; 12) 由于本品与酚磺酞在肾小管竞争性排泄,而使酚磺酞排泄减少(即PSP排泄试验)(3) 下列情况应慎用: 1) 有哮喘及其他过敏性反应时; 2) 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者(本品偶见引起溶血性贫血); 3) 痛风(本品可影响其他排尿酸药的作用于,小剂量时可能引起尿酸滞留); 4) 肝功能减退时可加重肝脏毒性反应,加重出血倾向,肝功能不全和肝硬变患者易出现肾脏不良反应; 5) 心功能不全或高血压,大量用药时可能引起心力衰竭或肺水肿; 6) 肾功能不全时有加重肾脏毒性的危险; 7) 血小板减少者。(4)长期大量用药时应定期检查红细胞压积、肝功能及血清水杨酸含量。
特殊人群用药:
药物相互作用:
规 格: 100mg*30s
贮 藏: 遮光,密封在干燥处保存。
有效期: 5年
批准文号: 国药准字H20050059
生产企业: 拜耳医药保健有限公司

Ⅳ 拜尔牙刷和德国拜耳关系

德国拜耳公司(BAYER)
1863年在德国成立的拜耳公司是世界最大型的化学公司之一,以技术领先而驰名世界。拜耳公司生产经营的产品种类有10000多种,范围涉及药品、诊断技术设备、作物保护产品、塑料、合成橡胶、橡胶化学制品、纤维、染料、颜料以及无机化学和有机化学的中间产品。 拜耳公司1998年的营业额达549亿德国马克,税后利润为32亿德国马克,是化学及制药工业领域中首屈一指的多元化国际性企业之一,1999年的销售额达273亿欧元,净收入为20亿欧元。拜耳在全球生产和销售网络的规模非常巨大:在六大洲的200个地点建有750家生产厂;拥有120,000名员工及350家分支机构,几乎遍布世界各国。 拜耳的发展史就是对更高生活质量的不断追求。拜耳公司于1863年在德国创建。一个多世纪前,我们第一个开发了工业化生产的止痛药,并把它命名为“阿司匹灵”--全球最着名的止痛药。我们于1937年发明了聚氨酯材料;于1953年发明了“模克隆”牌聚碳酸酯这种透明热塑性材料;于1975年发明了治疗冠心病的药物拜新同…… 2001年12月,拜耳宣布把目前的组织机构改成持股管理公司,子公司能独立运作。根据公司的设想,化工品和聚合物业务部门变成独立的法人单位。公司还打算剥离其中的三个非核心业务部门,剥离香料生产厂,独资子公司Haarmann&Reimer,添加剂专用化工品生产商Rhein Chemie Rheinauand Polymer Latex GMbH&Co。在后一家公司中,拜耳占有50%的股份,拜耳的合资伙伴,迪高莎将卖掉它所占的50%的股份,在聚合物业务上,拜耳将合并橡胶、塑料、聚氨酯、涂料和颜料集团公司,建立一个销售额有110亿欧元的新集团公司。新组建的聚合物业务可望有15%的营业利润。在化工品方面,拜耳的基础化工品,精细化工品和特种化工品业务将合并,建立一个有40亿欧元销售额的新公司,利润争取达到12-13%,合并的中期目标是结成一个战略联盟,为进一步合并作准备。通过把两个业务集团合并成一个独立部门,就可以与类似结构的公司合并。通过合并,到2005年,可节约资金18亿欧元。 拜耳的集团发展战略是持续增加集团价值。遵照此战略,他们积极管理产品组合、稳步改善成本结构、不断投入资金建设工厂、研究新的产品及工艺流程。其核心目标是为我们的业务经营所在国的社会创造更高的价值和利益。她主要通过建立生产厂、进行研发活动以及组建合资企业,不断开拓有较大潜力的新市场,为进一步的发展创造良好的基础。

1863年8月1日,商人富黎德里希 拜耳和染料专家约翰 富黎德里希 威斯考特在巴门(今天德国乌珀塔尔市的一部分)创建了一家颜料生产企业。1865年,这两个人购买了美国一家煤焦油染料厂的股份并开始了中间体的出口生意。1876年,在莫斯科建立了一家厂。1881年7月 1日,拜耳和威斯考特的后代成立了一家合资企业,名叫富黎德里希 拜耳及其伙伴颜料厂股份公司。1883年,公司在法国北部富雷斯的工厂投入生产。 拜耳发展简史 1884年,化学家卡尔 杜伊斯堡开始了他在拜耳公司的工作。在他的领导下,拜耳的化学家们成功地进行了开创性的发明创造。1888年,拜耳公司创建了医药部门。1891年,公司在勒沃库森购买土地,用来建造生产基地。1897年,拜耳公司的科学研究人员菲里克斯 豪夫曼博士成功地合成了纯化学的、稳定的乙酰水杨酸。1899年,阿司匹灵首次进行了商标注册,并成为风靡全世界的止痛药。1912年,公司将总部迁往勒沃库森。

1925年,富黎德里希 拜耳颜料厂公司与其它公司合并,成立颜料工业股份公司工业集团。勒沃库森成为工业集团下莱茵地区联合企业的主要生产中心。二次世界大战后盟军查封了颜料工业股份公司工业集团,以后又将该企业拆散。1951年,拜耳颜料厂股份公司重新成立。 1972年,公司更名为拜耳德国股份有限公司,并迅速向国际化学和医药集团发展。1973年,布隆斯布特尔生产基地破土动工。德国蒙海姆农作物保护中心的奠基仪式在1979年举行。1986年,拜耳从美国制药公司斯特林 德鲁格公司手中重新购得在美国使用"Bayer"商标的权利。1988年,医药研究中心在美国康涅狄格的西港举行落成典礼。 同年,拜耳成为第一家股票在东京股市上市的德国工业公司。也是在这一年,拜耳在美国的所有活动由位于美国宾夕法尼亚州匹兹堡市的拜耳美国管理控股公司统一管理。1989年,拜耳购入美国纽约塔雷城的库珀 泰西尼康公司,由此成为世界最大的诊断系统和临床化学试剂供货商之一。1990年,拜耳用17亿马克收购了加拿大艾伯塔的诺法公司橡胶部,并将其更名为鲍雷萨橡胶公司,其总部设在加拿大安大略省的多伦多市。这次收购使拜耳成为世界橡胶领域内最大的原材料生产商。1991年,拜耳展览交流中心在勒沃库森落成启用。1992年,拜耳将蒙拜公司、迈勒斯公司和爱克发公司与拜耳美国管理控股公司合并成在一起,形成了新的运营公司,名称是迈勒斯公司。 一,德国拜耳(Bayer)公司 德国拜耳集团是全球最为知名的世界500强(《财富》)企业之一,在材料创新,作物科学及医药保健等众多领域位居业界前列。全球最大的化工和医药保健企业之一,在生命科学、高分子材料和精细化工等众多领域位居业界前列。 拜耳集团是化学及制药工业领域中首屈一指的国际性企业。除了经营自已所生产的一万多种产品外,业务范围包括医药、诊断器材、农作物保护产品、塑料及纤维等。 拜耳集团发迹于德国。1863年8月1日,商人富黎德里希.拜耳( Friedrich Bayer)和颜料大师 约翰.富黎德里希.威斯考特(Johann Friedrich Weskott)在今天德国 乌珀塔尔市的巴门(Barmen)创建了一家颜料企业-“富黎德里希.拜耳公司(Friedr. Bayer et comp.)”。1912年公司迁住德国利物库森(Leverkusen)。现在,莱茵河畔的利物库森城依然是拜耳集团的总部所在地。今日,拜耳公司350个分支机构几乎遍布世界所有的国家和地区。直至2003年底,全球员工人数约为115,400名。 辉煌的历史 研究与开发在拜耳公司扮演着相当重要的角色,拜耳今日的业务几乎都是自行研发的产品。目前拜耳公司约50%的营业额来自于过去15年间的研发成果。拜耳公司全球有12,000名研发人员,而每年投入研究与开发金额都超过营业额的7%。 一百三十余年来,拜耳从最早的染料制造商发展至今日各专业领域的领导者,拜耳累积其多年在化学与制药的经验,截至目前为止,拥有十八万个专利以及六万个注册商标。事实上,拜耳所发明的数千种产品,不仅增进了全世界人类的生活福祉,对全球工业的发展影响甚巨,以下仅概略介绍拜耳的些许成就。 1863: 于Supernal-Barmen成立名为Friedr. Bayer et comp. 的公司,生产苯胺染料。 1892: Antinonnin,第一种合成化学农作物保护产品。 1899: Aspirin世界最着名的镇痛剂,主成份为acetylsalicylic acid。 1901: "废水处理委员会"在利物库森市成立。 1910: 甲基橡胶Methyl rubber,第一个以工业规模生产的合成橡胶。 1922: Preventol,第一个材料保护产品。 1935: Prontosil,第一种治疗细菌感染的磺胺药物。为此药物,拜耳公司的研究人员杜马克博士于1939年获得了诺贝尔医学奖。 1937: 聚胺酯,聚合反应产生新产品:类似橡胶弹性体之原料,黏着剂,发泡材料,高弹性纤维,涂装原料。 1953: Makrolon,第一种以聚碳酸酯制成之热塑性工程塑料。 1956: Novor,由ABS塑料制成的多用途、透过掼打能发生硬度变化的热塑性塑料。 1973: Canesten,第一种治疗人类霉菌性疾病的广效性抗霉菌药。 1975: Adalat,治疗冠状心脏疾病的药物。 1976: Bayblend,由聚碳酸酯生产的高级工程塑料。 1977: Bayer Tower Biology,生物废水净化的新技术。 1985: Nimotop,新型大脑疾病治疗药品,也可治疗老年性大脑功能性障碍。 1987: Ciprobay,Cipro,Ciproxin,治疗细菌感染的化学疗法。 1990: Glucobay,以新的作用原理治疗糖尿病的药物。 1991: Gaucho,系统性杀虫剂,具有良好残效,对人类与环境极低毒。 1993: 拜耳总公司首度发行环境报告书。 1994: 拜耳购入北美施德林.温莎公司的非处方西药业务。同时重新获得了在美国及加拿大使用公司名称以及公司十字标志的合法权利。 1995: 标识疫苗,避免牛只感染特定病毒疾病,同时也能区分已接种疫苗与受到野外病毒感染的动物。 1996: 蚤安Advantage,一种创新的抑制狗猫跳蚤的产品。BAK,生物可分解热塑性塑料,可用于薄膜和射出成型。 1997: 血糖测试系统葡萄糖测试计Dex和葡萄糖测试计Esprit。 1999: 3月6日阿司匹灵Aspirin问世一百周年之际,德国利物库森市的拜耳行政大楼改装成了世界最大的阿司匹灵包装盒,这一工程的三项成就被加载了世界金氏纪录。 2000: Baynas,治疗过敏性鼻炎药物 2000: 新的熔融聚碳酸酯制程,用以生产高纯度之Makrolon 2003: Levitra, 乐威壮,治疗勃起功能障碍的药物

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