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取3.80克硼砂吵缺（Na2B4O7 .10H2O ），溶于少量升郑辩水中，再转移至1000mL的容量瓶中，定容至1000mL，摇匀丛宽即可（该溶液在25℃时，pH=9.180）

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鳗鱼土池瞎御高效养殖技术

鳗鱼是肉食性鱼类，喜食小鱼、虾、蟹、螺、蚬、蚌、轮虫、水生昆虫及陆生动物的尸体等。一旦食物缺乏，也会互相残杀。

鳗鱼食性有着明显的阶段性，白仔鳗苗主要摄食轮虫、水蚤、丝蚯蚓、水生昆虫幼虫、贝类残渣和有机碎屑。体重磨亩岩5克左右的幼鳗，开始追捕鱼苗；体重100克以上的幼鳗经常追捕小鱼、小虾，咬食各类动物尸体。

配合饲料是根据鳗鱼不同生长发育阶段的营养要求，将各种原料进行科学配化而成的复合饲料。它具有营养成分全、贮藏运输方便和经济效益高等优点，是大规模发展养鳗最理想的饲料。国内生产的鳗鱼配合饲料有4种，即白仔鳗饲料、黑仔鳗饲料、食用鳗（成鳗）饲料和越冬饲料。体重0.2克以下的苗种用白仔饲料，0.2-10克的鳗种用黑仔鳗饲料，11-150克的鳗种用食用鳗饲料，在越冬前1个月，为了增强鳗种体质、贮备营养，使用越冬饲料。配合饲料的原料可分为动物性和植物性两类。动物性原料有鱼粉、动物内脏粉、鱼卤蛋白、蚕蛹粉、血粉等，此外酵母也是很好的蛋白质饲料。植物性原料主要是淀粉。另外，尚需添加油脂类、维生素、无机盐和特殊引诱剂等。

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鳗鱼又名白鳝、白鳅等，是淡水养殖的名贵鱼类。其肉质细嫩，味道鲜美，营养价值高，有去瘀生新、滋补调养等药用功效。鳗鱼生长迅速，适应能力强，即使在溶氧很少、其他鱼类不能生活的水域内也能正常生活，人工养殖技术要求不高，饲料来源也广。近年来，养殖户大量在土池中进行鳗鱼养殖，均获得高产高效。早春投放鳗种，秋末冬初即可上市，一般每亩产800公斤～1000公斤。现将鳗鱼土池高产高效养殖决窍介绍如下：

一、池塘选择与消毒

养殖鳗鱼的土池要求通风向阳、水源充足，面积不宜过大，在土池的四周种植0.8米～1米宽的水浮莲或水花生等，并用篱笆或网片围栏，这样既可防止鳗鱼外逃，又可遮阴，利于其生长。

放养前应挖除土地内过多的淤泥，平整池底，修好池埂和进、排水口，在鳗种下池前10天～15天每1000平方米用生石灰100公斤～125公斤清池消毒，彻底杀死野杂鱼和敌害生物。然后在鳗种下池前5天～7天注水0.6米～0.7米深，进水口用60目筛子过滤。最后施基肥，一般每1000平方米泼施腐熟猪牛粪300公斤～400公斤，待水呈淡绿色或黄褐色后再放鳗种，使其下池后可吃到充足的天然饵料。15天左右将池水加深至1.5米。

二、鳗种处理与投放

鳗鱼生长的适温为20℃～28℃，水温在12℃时开始摄食，因此投放时间一般在2月下旬至3月中旬。投放前，先将鳗种包装袋放入水中浸泡20分钟～30分钟，以适应水温，袋内外温差小于5℃时才能拆袋，然后用小水盆向袋内倒入2盆～3盆池水，使鳗种从高溶氧状态逐步适应低溶氧状态。同时，投放前还应进行鳗种消毒，每50公斤水用食盐0.75公斤～1公斤浸洗鳗种15分钟～20分钟。

投放的鳗种要求体色青灰、肌肤丰润、富有弹性、游泳活跃，同池鳗种规格要整齐一致，否则因鳗鱼间的相互争食会影响到个体弱者的摄食。放养密度一般为每1000平方米可投放4000尾～5000尾20克左右的鳗鱼；50克左右的可投3000尾～4000尾；100克左右的可投放2000尾～3000尾。同时每1000平方米土池可混养鳙鱼50尾、鲢鱼30尾、罗非鱼200尾，一方面可滤食浮游生物，食净鳗鱼排泄的粪便，起到净化水质的作用；另一方面又可耐乎增加鱼产量。

三、饲料种类与投喂

鳗鱼人工养殖主要依靠专用配合饲料(市上有售)，并在每50公斤专用饲料中添加多维素(维生素A、B、C、E)50克～60克、鱼肝油1.5公斤～2公斤(水温在20℃以下或35℃以上应停供鱼肝油)。幼鳗适当少加，成鳗多加。若暂时缺少专用饲料，可用小杂鱼、畜禽内脏、蚕蛹等动物性饲料绞碎拌面粉代用，其粗蛋白质含量必须在40%以上。

鳗鱼是肉食性鱼类，贪食。投喂时要实行“四定”原则，即定质、定量、定时、定位。定质：即保证饲料的质量。调制好的饲料要软硬适度(加水量为1.2倍～1.3倍)，新鲜洁净，不能变质腐败。定量：即投喂量要根据鳗鱼的规格、摄食、消化及天气、水温、水质状况适量投。一般日投饲量为鳗鱼体重的1.5%～2.5%，以12小时内吃完为宜。定时：即鱼体规格小、密度大，每日上午8时、下午4时左右各投喂1次；鳗鱼规格在100克以上，每日上午8时～9时投喂1次即可。定位：即饲料投放在固定食台上，每1000平方米土池可设置2个～3个食台。

四、日常管理与防病

每天早晚巡池，观察鳗鱼活动与摄食状况，雨后检查排水口等，防止逃鱼。平时每10天～15天加注新水1次，夏、秋季每5天～7天1次，每次换水量为全池的10%左右。同时注意使pH值在7～8.5之间，pH值过高时应换入新水，过低则每1000平方米用15公斤～20公斤生石灰调节。

鳗鱼主要病害有赤鳍病、水霉病、水瓜虫病等，可每隔20天～30天用2.5ppm～3ppm痢特灵药液和1ppm漂白粉药液全池泼洒2天～3天，每天1次进行防治。池中若发现池虫和水蛭，可每1000平方米用晶体敌百虫450克～500克全池泼洒杀灭。

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鳗鱼饲料常识5则

主要粘合剂--α-淀粉:粘合剂是最早应用于鳗鱼饲料的添加剂，日本在本世纪五十年代，以生鱼为饵养殖黄条𫚕时就加入抗生素、谷朊粉和α-淀粉等，由于α-淀粉等粘合剂的使用，不仅防止抗生素和营养成份的流失，减少水质污染，又提高了摄食率，从而加速了饲料的商品化。
鳗鱼饲料最主要的粘合剂就是α-淀粉（又称预糊化淀粉），它是以木薯或马铃薯生粉为原料，经掺水搅拌后糊化、烘干、粉碎、冷却后使其具有色泽洁白、粘弹性好、延展性佳的商品，马铃薯粉的适口性最佳，玉米粉的适口性好但粘结性差，木薯淀粉介于两者之间但价格较低。可根据饲料的需要选用木薯或马铃薯淀粉或两者搭配使用。鳗鱼对α-淀粉的消化率为80%左右，在鳗鱼饲料中添加量为20-23%，若多加则影响其营养价值。α-淀粉除本身具有较好的粘性外，其粘结性能还与其细度及饲料中的其它物质有关。
1.鱼粉的新鲜度：鱼粉的酸价和挥发性盐基氮等指标不应过高，使用鲜度差的鱼粉会破坏饲料粘弹性。
2.微量无机盐：配比应合理，不应过量，尤其是其中的二价离子浓度对α-淀粉的粘合力在于较大。
3.原料粉碎细度：最好应达到98%，能通过80目筛，这样由于接触面大，易于粘结，饲料搅拌出来后，表面光泽度好，商品形象佳。
另外，购买α-淀粉后应在生产日期后4个月内用完，否则由于受到热、光、空气等因素的影响，使其被降解，分子量降低，粘合力下降。
辅助粘合剂
1、酪朊酸钠：含粗蛋白88%以上，不仅可以提供鳗鱼所需的蛋白源，也是生产特制黑仔和白仔阶段鳗鱼饲料的良好粘合剂，添加它可以起到平衡氨基酸的作用，建议在特制黑仔及白仔阶段添加量为0.5-2%。
2、海藻酸钠：又名褐藻胶，为白色或浅黄色，无毒，无味的胶状体，溶于水成胶液，PH为6-9时，稳定性较好。为使用方便，大多烘干粉碎成粉末状。由于它在聚β-D甘露糖和聚α-L古罗糖的高分子链上带有羧基-COO-，能与基料中Ca+1（钙离子）生成水不溶性钙盐，所以它的粘性为面粉的5倍，尤其在含盐度高的水域更适合使用，在饲料中，建议添加量为0.1-0.3%。
3、谷朊粉：以面粉加水后洗去淀粉，经烘干、磨碎后制得，其粗蛋白含量在72%以上，细度90%以上过80目筛，吸水量在80%左右。在饲料中添加1-3%，有助于饲料的水中稳定性。但是它的赖氨酸含量较少，氨基酸组成相对于鳗体较不平衡。
此外，其它常用的粘合剂是聚丙烯酸钠、树脂类化合物和羧甲基纤维素等物质。它们的分子量大到百万左右，在分子链上带有羧甲基、羧基及羟基等，依靠氢键及离子电性作用，与饲料的基料有较强的粘合力。以上这些粘合剂的使用效果受所用的基料、品种和数量、水质、水温、挽料程度有关。
诱引性物质
在天然水域中生存的鳗鱼其摄食是由嗅觉、视觉和味觉等器官的协同作用完成的，在这一过程中，鳗鱼靠嗅觉器官感知饵料的位置，以确定食物方位，当视觉到达发生作用的范围内，再由视觉辨别是否可以摄食，所以鳗鱼的嗅觉十分敏感，它对苯乙醇的嗅敏度远超过人，感阀低达3.5×10-19，与狗相似。Carr、Mackie、Fuke等学者通过对原料的分离和分析后发现：鱼饲料的诱食成份主要是含氮化合物，尤其是氨基酸、核苷酸、季胺碱和有机酸等，某些短链脂肪酸、喋啶、咯嗪衍生物等对一些鱼类也有良好的诱食效果。非极性的α-氨基酸的诱食效果最好。
Carr1982年提出，从动物组织中提取的诱食剂具有四个特点：①低分子量，一般小于1000②含氮③不挥发性、水溶性④具有两性H+和OH-特性。此外，鳗鱼饲料的诱食成份还具有协同作用，也就是说，某些成份在单独使用时，活性较低或一般，但两种或两种以上共存时，就表现出较强的活性，比如a、氨基酸和甜菜碱，b、氨基酸和核苷酸，c、两种氨基酸之间。
在工厂化生产中，一般地可以选择肝末粉、奶粉或鲜奶精、甜菜碱、蚯蚓粉和氨基酸型蛋白源作为诱引性物质。
助消化物质
鳗鱼对饲料的消化主要在肠道中进行，鳗鱼的肠道较短，其长度与体长之比为0.52-0.82，但鳗鱼的胃蛋白酶活力较强，比虹鳟高出4倍，其淀粉酶活力较弱，鳗鱼完成对饲料的消化吸收过程一般为6小时。一般地，在生产饲料中，还加入啤酒酵母、糖蜜酵母、单细胞菌体蛋白以及有消化整肠作用的活菌制剂等。
1、啤酒酵母：由啤酒工业麦汁培养物中的酵母菌体及该培养基的残渣组成，经干燥而得，其粗蛋白一般在40-50%，内含大量B族维生素和未知生长因子。在鳗鱼饲料中，可添加2-3%。
2、糖蜜酵母：内含丰富的B族维生素，由低温喷雾干燥后制得，可促进鳗鱼食欲，引诱效果较好。其内含的各种营养素保存完善，具有较浓的芳香味。
3、单细胞菌体蛋白：为细菌在甜菜糖蜜发酵过程中精炼干燥后制得，具有酵母似的香甜味，嗜口性较好，内含鳗鱼容易吸收的菌体蛋白、矿物质、维他命和未知生长因子，其粗蛋白含量在65%以上，粗脂肪4.5%以下，在饲料中建议添加1-2%。
4、活菌制剂：由乳酸杆菌、粪链球菌、乳酸小球菌及其它营养基质组成，每克含有效总活菌数在1.2亿以上，具有助消化整肠作用，所谓整肠作用是指小肠蠕动的速度变缓慢后，养份得以充分吸收，而使大肠蠕动加快，缩短排泄物在动物体内的时间。在肠道中，这些有益菌可与有害细菌竞争生活空间及养份，且可结合肠内有利的菌体抵抗坏菌、甚至杀死坏菌，特别是乳酸小球菌（Pediococcus
acidilatici）其拮抗性特别强，抑制杂菌生长的功效为一般乳酸菌的10倍。此外，它含有大量B族维生素，在体内可产生高剂量乳酸，抑制杂菌生长，刺激分泌消化酵素，增加蛋白质利用率。
保肝健胆物质
肝脏是鳗鱼体内的重要腺体，它可以分泌胆汁，贮存于胆囊中，除了可以帮助消化脂肪外，还可以把体内过多的葡萄糖以糖元的形式贮存起来，能在肝内合成维生素A，还能解除因滥用抗生素、杀虫剂等所产生的毒物，可以说，肝脏是鳗鱼体内的“化工厂”。为了加强鳗鱼的正常吸收功能，排除因鳗鱼长期生活于高密度的环境、水质恶化、滥用药物等造成的不利影响，有必要在鳗鱼饲料中加入一些中药，胆汁酸及其它保肝健胆物质。
1、柴胡：性苦、微寒、具解表和里功能，内含皂甙、挥发性脂肪酸等物质，具有抗病毒、杀原虫等作用，还具有抗肝脏损伤等功能。
2、板蓝根：性苦、寒，主要成份为靛甙，具清热解毒功能。市场上有出售中成药一般每公斤饲料添加10-15克。
3、胆汁酸：可以促进脂肪及脂溶性维他命、胆固醇的消化吸收，对于摄食含油脂高的水产饲料所产生的酸败物质，具有解毒、强肝作用，一般在饲料中每吨添加100克。
4、促胆汁分泌物及其它保肝健胆剂，可以强化肝脏功能，促进胆汁分泌，增加胆脂醇排泄，减少肝的脂肪沉积，促进碳水化合物、糖类等在生理上的新陈代谢作用，调节内分泌系统。这些物质（包括脂肪酸、发酵浓缩物及dehydrocholic
acid等）可以使鳗鱼的肝脏通过水解、氧化、乙酰化等作用来排除血液中的毒物，使受损的肝细胞再生，增强肝细胞的分泌功能。

⑤ 生物因素

3.2.4.1 土壤微生物新陈代谢动态特征及对岩溶生态系统的驱动作用（桂林岩溶试验场的野外定位监测）

桂林岩溶试验场是一典型的峰丛洼地，地处亚热带季风区，多年平均气温18.8℃，多年平均降雨量为1915.2mm，降雨分配不均匀，4～8月的总降雨量占全年降雨量的70.32%，9月至次年3月的降雨占全年的29.68%。构成场区峰丛洼地的岩溶地层为上泥盆统融县组（D₃r），主要岩石成分为浅灰色至白色致密质纯中厚层泥亮晶颗粒石灰岩。场区第四纪的地层，主要是残坡积层，以灰褐色、棕褐色、棕色石灰土为主。在山体的上部土壤稀薄，山坡土壤较厚，可达1～1.5m，洼地中的土壤层厚可达5～6m，土壤族唯覆盖率约为30%。用简易比重计法测得坡地土壤质地如表3-11。

表3-11 桂林岩溶试验场坡地土壤不同层位的质地（w_B/%）

场区覆盖次生灌丛群落，树高2～2.5m，多刺、叶革质及小叶型，表现出喜钙和耐旱性。主要树种有石山樟、广西芒林、黄荆、火棘、竹叶椒、穿破石、云石、石岩枫、崖棕、石山巴豆、南天竹、水竹、杨奶、九龙藤、桂林紫微、苞茅、零余薯。覆盖度为60%～80%。

为了揭示土壤微生物活动与岩溶生态系统运行之间的关系，除了对气温、降雨进行了动态监测外，还选择了土壤微生物的新陈代谢指标及岩溶发育强度指标进行了监测。土壤微生物的新陈代谢指标为：土壤剖面中CO₂浓度、土壤呼吸、土壤微生物量碳、土壤水溶性有机碳；岩溶发育强度指标为土下碳酸盐岩溶蚀速率。其监测的方法：

土壤剖面中CO₂浓度：用自制的土壤CO₂采集装置（何师意，1997），监测用日本Gestec公司产的Gastec真空泵和专制的CO₂测试管，观测周期为每月1次；

土壤呼吸：碱吸收法测试土壤呼吸速率（AL 佩奇等，1991）；

土壤微生物量碳、土壤水溶性有机碳：按深度0～20cm、20～50cm每月取土样，在冰箱中保鲜；土壤微生物量用氯仿-熏蒸-培养提取法（Vance E D et al.，1987）；土壤水溶性有机碳用总有机碳分析仪（鲁如坤，1999）；

碳酸盐岩溶蚀率：用标准溶蚀试片观测岩石溶蚀速率。

（1）土壤微生物量碳的月动态

土壤微生物是陆地生态系统中重要的组成部分，在其生命活动过程中，不断同化环境中的碳，同时又向外界代谢释放不同形态的碳成分，因此，微生物调控着土壤环境中的碳循环和生物有效性营养成分的供给，从而与陆地生态系统的初级生产力密切相关（Jenkison D S et al.，1992；Zak D R et al.，1990）。在以往的研究中，人们关注了陆地生态系统类型（森林、草地）、农田耕作措施（Salinas-Garcia J R et al.，1997）、管理模式的差异对土壤微生物量的影响。而对岩溶动力系统中土壤微生物的生态观测及其代谢产物CO₂、DOC（溶解有机碳）对岩溶生态系统的驱动关注不够。

从微生物量碳的月变化（以垭口土壤深度0～20cm的土壤微生物量碳为例）（图3-29）看，土壤微生物量碳与气温动态呈显着的负相关，即土壤微生物量在炎热的夏季出现最低值（304mg/kg），而在寒冷的冬季土壤微生物量碳出现最高值（1110.64mg/kg）。从图上看微生物量碳与降雨之间似乎没有明显的对应关系。对这一现象的正确认识，将是对土壤环境中生物驱动岩溶发育机理认识的深入。

图3-29 桂林岩溶试验场垭口0～20cm土壤微生物量碳的动态与气温、降雨间的关系

Ⅰ.土壤微生物的基本特征

土壤微生物是土壤环境中极为活跃的活性组分，尽管其含量仅为土壤有机碳的1%～4%，但土壤微生物具有极高的繁殖能力和极短的生命周期，在良好的条件下，细菌的生命周期仅为20～30min，真菌只需几个小时就可以更新一代，伤亡的微生物体是新生微生知肆物最好的营养物质来源，也最易被分解成终极产物CO₂（Marumoto T，1984），因此，有理由认为伤亡的微生物体是土壤呼吸产生CO₂的重要源之一。在影响土壤微生物量动态变化的因素中，温度是主要的（Grisi B，1998），同搭穗轿时土壤的干湿交替是加速土壤微生物量循环速度的重要动因（McGill W B et al.，1986；Ross D J，1987），因为大多数土壤微生物无法适应低的土壤湿度（Reid D S，1980）。由此可以认为土壤微生物是土壤环境中物质循环的“不断更新的动态驱动器”。“不断更新”是指土壤微生物体的生命周期极短，老的微生物体不间断地被新的微生物体所取代；“动态驱动器”是指微生物是土壤环境中有机质（包括微生物体本身）分解产生代谢产物的直接驱动力，而且活的微生物群也处于不断的变化之中。

Ⅱ.对土壤微生物量碳在夏季出现最低值、冬季出现最高值的理解

在冬季，虽然温度偏低，降雨量偏少，但低的蒸发量，能够保持土壤有较高的土壤湿度，同时土壤的干湿交替发生的频率亦很小，使得土壤微生物量的周转速率降低，周转周期变长，土壤微生物量得以累积，此其一；其二，进入秋冬季，枯枝落叶增加，新鲜有机质的输入，能刺激微生物量的增加，¹⁴C标记示踪技术，揭示了植物残体在土壤中的分解首先转移到微生物体内（Van Gestel et al.，1993）。

（2）土壤微生物量碳与土壤呼吸、土壤溶解有机碳之间的关系

Ⅰ.土壤呼吸的月动态

土壤呼吸是指土壤中活的、有代谢作用的实体，在代谢过程中吸收氧和释放CO₂的强度。它有两个来源。生物来源：土壤微生物、土壤植物根系、土壤原生动物的呼吸；非生物来源：土壤环境中有机碳的化学氧化作用。在这些来源中土壤微生物的呼吸是主要的（郑洪元，1996），因此，土壤呼吸强度能反应土壤中有机质的分解，以及土壤有效养分的状况。很早就有人将它作为土壤微生物总的活性指标及作为评价土壤肥力的指标之一（李振高，2000）。在岩溶地区土壤生态系统中，土壤呼吸产生CO₂以及CO₂在土壤中的迁移，不仅与全球碳循环密切相关（Rattan Lai，1999；Wallace S B，et al.，1991），而且在岩溶地区，可使近地面CO₂产生高浓度，促进岩溶发育（Liu Zaihua，2000；曹建华等，1999）。

图3-30 桂林岩溶试验垭口土下20cmCO₂浓度、土壤呼吸排放速率动态与降雨、气温的关系

土壤呼吸排放的时间动态可分成3个不同的阶段（图3-30）：①从3月至8月1日前，随着气温的升高，降雨的增加，土壤呼吸强度渐次增加，由4月6日的103.56mgCO₂/m²·h增至7月1日的229.52mgCO₂/m²·h、7月23日的181.94mgCO₂/m²·h。换一个角度看就是随气温和降雨的增加，刺激土壤生物活性的增强，导致土壤呼吸的增加。②进入8月份，虽然气温维持在较高的水平，但土壤呼吸强度高低不定，尤其是9月土壤呼吸在9月6日为181.94mgCO₂/m²·h，9月25日即降为134.35 mgCO₂/m²·h，至10月26日又升至158.61mgCO₂/m²·h，这一极大的反弹现象与降雨的分配不均有关：在9月25日前1个月内降雨量仅3.9mm，而9月26日至10月26日的降雨量259.4mm，在此期间气温则由9月25日的日平均气温26.9℃降为10月26日的20.3℃。③11月份以后，随气温的下降，降雨量偏少，但分布大致均匀，土壤呼吸持续降低，下降的趋势持续到2月。土壤呼吸排放速率最高值出现在7月1日，为229.52mgCO₂/m²·h，最低值出现在2月22日，为41.05 mgCO₂/m²·h。从以上的分析结果看，土壤呼吸与月平均气温、月降雨都成正相关关系，与气温之间的关系更为明显（图3-31）。

图3-31 桂林岩溶试验场土壤呼吸速率与气象之间的关系

Ⅱ.土壤呼吸与土壤剖面中CO₂分压之间的关系

土壤呼吸排放与土壤剖面中的CO₂分压存在着明显的正相关关系，其相关系数为r=0.74（图3-32）。从上文可知土壤呼吸是一个地区土壤微生物新陈代谢排放、植被根系呼吸排放、土壤动物呼吸与土壤有机碳的氧化生成CO₂的综合反应指标，因此，土壤呼吸可用来指示区域性的生物活动强度。岩溶在土壤环境中最为活跃，且与土壤环境中的CO₂分压存在着密切的关系。这就建立起岩溶生态系统的运行与生物活动之间的桥梁。

图3-32 土壤呼吸与土壤剖面中CO₂浓度之间的相关分析（CC=74.97SR+4190.8，r²=0.5476）

（3）土壤DOC的月动态

土壤环境中的水溶性有机碳既是微生物分解有机质的代谢产物，又是微生物生长能量的重要来源（Kalbitz K et al.，2000）。根据前人的研究，微生物活性在10℃以上随温度增高而增强，在25～35℃间达到最强（Paul E A et al.，1989）。另外，微生物活动与土壤湿度关系密切，随着土水势的增加，微生物的活性减弱，当土壤水分含量相当于田间持水量时，微生物活性最强。一般而言，真菌通常比细菌更能适应于较低的温度条件，由于真菌的好气性使真菌也主要分布在土壤的浅表层；同时真菌也比细菌更能耐受高的土壤水势（Salinas-Garcia J R et al.，1997）。在对水溶性有机碳贡献中，细菌主要贡献的是挥发性组分，真菌主要贡献非挥发性组分（A D 麦克拉伦等，1984）。从图3-33看，土壤水溶性有机碳的变化有3个不同的阶段：

1）3～7月，土壤水溶性有机碳的变化与土壤呼吸排放CO₂速率保持着相同的升高趋势。

2）8～11月，气温保持在较高的水平，但降雨量偏低，土壤容易干燥，而大部分微生物难以耐受土壤干燥，因而，土壤微生物活性极大地减弱，结果是土壤呼吸、土壤水溶性有机碳随之降低。这里需要说明的是，9月27日～10月26日之间，降雨259 mm，刺激了微生物的大量繁殖，土壤呼吸速率出现一个反弹，而水溶性有机碳却出现全年的最低值，导致这一现象产生的可能原因是：长时间土壤干燥后的降雨，雨水的淋溶作用要强于微生物代谢产生水溶性有机碳的速率。

图3-33 土壤微生物量碳与DOC、土壤呼吸之间的关系

3）11月至次年的2月，随温度的降低，微生物活性逐渐降低，在土壤呼吸速率持续降低的同时，水溶性有机碳升高。

影响土壤水溶性有机碳赋存、迁移的因素很多，Kalbitz K et al（2000）在对总结性论文“Controls on the Dynamics of Dissolved Organic Matter in Soils：A Review”中将影响DOC形成、迁移、演变的因素归纳为23种，其中包括了：枯枝落叶的输入量、土壤有机质的含量、土壤有机质的C ∶N比率、生长其上的森林群落类型、真菌群落在微生物群落中发挥的作用、土壤中Fe、Al氧化物、氢氧化物和粘土矿物的含量、土壤pH值、盐基饱和度、硫酸盐、磷酸盐、多价阳离子、温度、干湿交替、水文状况、冻融（雪融）交替、N沉降、有机肥料等。本书认为对于一个相对稳定的生态系统而言，影响土壤水溶性有机碳动态的因素主要有：

1）温度：如果仅从结果看，土壤水溶性有机碳与温度的关系有相反的结果，一是在较冷的条件下，DOC含量更高（Piao H C，et al.，2000；He Z L，et al.，1994）；二是DOC含量在冬季高于夏季（Ross D J，et al.，1981；Dalva M et al.，1991；Tipping E C et al.，1999）。如果考虑到降雨的淋洗和稀释过程，这一相反的现象就比较容易理解。从表层土壤中DOC含量高于底层土壤DOC含量的事实，可以认为微生物活性高，有利于DOC的产生。因此作者认为，DOC在土壤中的发生量是与温度成正比，除非有机能源供给不足和受水文条件的影响。

2）土壤湿度：频繁的土壤干湿交替是土壤DOC含量增加的动因（Haynes R J et al.，1991；Lundquist E J et al.，1999）。其理由是：干旱引起微生物活性降低，分解能力下降，由于微生物无法耐受土壤干燥，致使土壤微生物大量伤亡，微生物的代谢产物可在土壤中累积，微生物对土壤中DOC的利用同化亦减少，这些过程都有利于土壤在再次湿润时产生高浓度的DOC。因而，在暴雨初始阶段往往可以测得土壤DOC的高含量（Easthouse K B et al.，1992）。但在降雨量过大，水体的物理淋洗稀释效应强于微生物产生DOC的能力，将会导致DOC浓度的降低。

3）微生物群落的组成及变化：在土壤微生物群落中，Guggenberger et al.（1994）和Mooller et al.（1999）认为与其他微生物群落相比，真菌群落在DOC产生中发挥更重要的作用，一方面真菌分解有机物过程中通常是不完全降解，即产生大量小分子的有机化合物，使土壤中的DOC含量增加。另外，真菌比细菌更能耐受低温和较高的土壤湿度。这就是为什么冬季土壤中DOC含量增加的原因之一。

（4）土壤微生物量碳与土壤呼吸、土壤DOC之间的内在关系

土壤微生物被认为是生存于土壤中，体积小于5×10³μm³的生物总量是活的土壤有机质的部分（Jenkinson D S et al.，1981）。土壤微生物是驱动土壤碳迁移的“不断更新的动态驱动器”。土壤微生物群落随环境的变化，处于不断的新老更替，分解外界的物质和有机体，吸收、同化无机养料，合成自身物质，同时又向外界不断释放其代谢产物，赋予土壤肥力和生产力。亦即土壤微生物同时存在着生长同化与消亡分解过程，这就是日益受到学术界关注的微生物量周转。一般而言，低温时周转期延长，高温则相反。据估算北方森林土壤微生物量碳的周转期为0.82a，温带森林为0.6a，热带森林为0.14a；温带草原为0.64a，热带稀树草原0.34a（Smith J L，et al.，1991）。

同时，有机能源的供给是制约土壤微生物量生长和活性的重要因素，生存于土壤环境中的微生物以异养型微生物占主导地位，维持其生命活动需要消耗大量的能量。据何振立（1997）的估算，陆地土壤微生物总量（按微生物量碳计）为6×10¹⁵gC，陆地土壤微生物量碳平均周转期为0.42a，则每年通过微生物周转的有机碳量为1.43×10¹⁶gC，假定微生物对土壤有机物质的利用效率为35%，则维持土壤微生物正常生命活动所需的能源约为4.09×10¹⁶gC。这一数据超过每年以枯枝落叶形式进入土壤的有机碳总量（3.7×10¹⁶gC）。土壤微生物获取能源的最快捷的来源是土壤中伤亡的微生物体、水溶性有机碳（DOC）和植物根系分泌物。这也是为什么根圈土壤微生物量明显高于非根圈土壤中的微生物量的原因（Eiland F et al.，1994）。

土壤呼吸排放CO₂是土壤中大多数生物化学过程的终极产物。在有植物生长的土壤环境中，土壤呼吸排放量从数量上看主要有3个组成部分：①植物根系呼吸；②根圈土壤微生物呼吸；③非根圈微生物呼吸。根据Kelting D L et al.（1998）的研究它们对土壤呼吸的贡献率分别为32%、20%和48%。土壤呼吸产生的CO₂可以作为土壤有机碳矿化量的指标，也可作为土壤微生物活性的指标。鉴于以上监测结果和分析，土壤呼吸排放与土壤微生物量碳之间存在着负相关关系（图3-34）。与土壤呼吸相比，土壤DOC的产生、赋存、迁移的因素较多、较复杂，但从本次桂林岩溶试验场研究的结果看，DOC的月动态特征可划分为两个时间段：3～9月的温暖多雨期，土壤DOC 与土壤呼吸有相同的变化趋势；10月至次年2月秋冬低温少雨期，土壤DOC与土壤呼吸变化趋势相反。因此从全年的统计分析看，土壤DOC 与土壤微生物量碳的相关性就差（图3-35a）。如果从两个不同的时间段进行相关分析，其负相关关系就很明显（图3-35b）。

以上就用野外实测的数据验证了驱动土壤环境中岩溶发育的主要因子CO₂、DOC与土壤微生物量碳之间的关系。

图3-34 土壤呼吸、土壤DOC与土壤微生物量碳之间的关系

图3-35 温暖多雨期、低温少雨期土壤DOC与土壤微生物量碳之间的相关分析

3.2.4.2 植被群落演化不同阶段对岩溶表层带水循环的影响（广西弄拉峰丛洼地植被恢复区的野外对比实验）

弄拉是广西岩溶峰丛洼地生态建设成功的典型之一，选择封山育林40 a、20 a两个不同的植被群落进行对比，监测其表层泉的动态变化。兰电塘泉域覆盖乔木顶极群落，植被覆盖率95%，在2001年4月至2002 年5 月，泉水断流31 d；东望泉泉域覆盖灌丛群落，植被覆盖率65%，断流两次，42d，124d（图3-36）。而且兰电塘泉的、Ca²⁺浓度均高于东望泉（图3-37、图3-38），这表明封山育林、植被群落的恢复，不仅增强了岩溶表层带对水循环的调蓄能力，而且有利于岩溶发育强度的增加。

3.2.4.3 不同植被覆盖对岩溶生态系统碳循环影响的模拟

在岩溶生态系统中，岩溶作用和成土作用是一对相辅相成的表层地质作用，根据岩溶环境中土壤和生态系统发育的关系，潘根兴等研究了桂林丫吉村试验场土壤碳库的分布与碳转移的特征，表明植被的发育，赋予了岩溶系统活跃的碳组分，因而驱动岩溶生态系统的运行，加速碳酸盐岩的溶蚀和系统的碳循环（潘根兴等，1999）。Kelting D L et al.（1998）的研究结果显示，在有高等植物栖息时，根系呼吸和根圈土壤微生物呼吸在占土壤呼吸排放的CO₂中占主要地位（张福锁等，1995）。随着高等植物的栖居和生态系统的演化，岩溶生态系统中土壤碳循环特征发生如下变化：

①枯枝落叶的输入使土壤中有机质得到不断的补充；②植物根系活动增加了土壤中活性有机碳的供源；③植物根系形成根际环境，刺激了根际微生物活动，从而构成微生物主导的根际碳循环微环境。

图3-36 弄拉兰电塘泉与东望泉水位动态变化对比

图3-37 东望泉、兰电塘泉的浓度动态变化特征

图3-38 东望泉、兰电塘泉的钙离子浓度动态变化特征

研究植被覆盖下土壤碳转移是地球系统科学理论指导下将地球表层地质作用与生物作用相结合、岩溶作用与系统碳转移作用相结合的重要方向（袁道先，1999）。为此，我们设计了3个植被-土壤-碳酸盐岩体系简易生长箱模拟试验装置（图版Ⅰ-1）。

生长箱模拟试验装置的主体为5mm厚的聚丙乙烯塑料板制成的直径50cm，高60cm的圆柱状土柱箱，箱底开直径2cm的出水口，用于排泄“地下水”。用0.3mm厚的三角钢作底架支撑。

供试灰岩为桂林郊区英山融县组（D₃r）灰岩，破碎成粒径2～6cm颗粒状，铺于箱底达10cm厚。土壤取自桂林市雁山镇付禾，发育于东岗岭组（D₂d）之上的A层土壤，土壤按等量填于3个土壤箱中，装土45cm厚。

黄杨土箱（树箱）：供试木本植物为本所花圃中成熟的黄杨（Buxus sinica），黄杨具有丰富而长的根系，其根系分布于整个土柱中；

麦冬土箱（草箱）：供试草本植物为麦冬（Liriope spicata），麦冬根系集中分布在土壤的5～10cm深度；

土箱（土箱）：无任何植物覆盖。

在土柱中3个不同的深度（土下10cm、20cm和45cm处）安装自制的CO₂收集装置（何师意等，1997）。同时收集自箱底出口排出的水做化学分析。

监测的指标及方法：土壤呼吸排放CO₂用碱吸收法（李振高，2000）；土壤剖面中的CO₂浓度用日本Gestec公司生产的GestecCO₂泵和CO₂测试管监测；水体的pH值用Cole ParmerpH计；Ca²⁺浓度用钙测试盒；用德国Merck公司生产的碱度计；温度计测气温；雨量筒监测每天的降雨量。

实验装置安好后，放在岩溶所花圃内接收自然的降雨和光照，观测对比研究持续74d（4月3日～6月16日），实验期间的气温、降雨情况如图3-39所示。

图3-39 实验期间日平均气温与降雨量

（1）不同植被覆盖下土壤-碳酸盐岩体系排泄水的水化学特征

在野外观测中，岩溶泉水的的动态变化是受多种自然因素影响的复杂过程。而在本模拟实验中（图3-40），3 种系统中岩溶水的动态变化具有类似的波动格局，均符合其气温、降雨过程的动态关系。但是，不同系统中岩溶水排泄强度有显着差异，树箱、草箱和土箱的平均浓度分别为4.64 mmol/L、2.69 mmol/L和2.61 mmol/L。整个试验过程共降雨638.1 mm，监测到岩溶水排泄8 次，总排泄水量分别为：树箱为110.6 L，草箱为70.92 L，土箱为67.56 L。因此，岩溶水排泄的总量分别为：树箱522.95 mmol，草箱206.04 mmol和土箱196.23 mmol。

图3-40 树箱、草箱和土箱排出水中浓度的对比

岩溶排泄水的pH值反应了土壤生物活动代谢产物DOC、CO₂溶于水产生碳酸及土壤淋溶碳酸盐岩后的综合结果。从图3-41看，三者地下水的pH值的变化动态，无论气候条件怎样变化带来的影响，其树箱的pH值始终低于草箱和土箱体系。在模拟实验过程中，树箱的平均pH值为7.13；草箱的平均pH值为7.36；土箱的平均pH值为7.39。即树箱的pH值比草箱的低0.23个单位、比土箱的低0.26个单位。

图3-41 树箱、草箱和土箱下岩溶排泄水pH值的动态

图3-42表明供试系统岩溶排泄水Ca²⁺浓度的动态变化。可见，不同系统下排泄水的Ca²⁺平均浓度分别为：树箱为111.36 mg/L、草箱为116.07 mg/L、土箱为114.21 mg/L。说明不同植物处理对岩溶排泄水的Ca²⁺浓度无明显影响。但总排泄水量分别为：26.2 L、10.5 L和 10.8 L，计算的不同系统排泄的总钙分别为：树箱为 304.03 mmol；草箱为188.25 mmol；土箱为176.01 mmol。树箱下Ca²⁺排泄量是草箱的1.784 倍、土箱的1.827倍。同时树箱排泄的总量比草箱的增加153.82%、比土箱的增加166.45%；重碳酸根的主要来源是生物活动和水岩相互作用的产物，因此，可以认为随生物作用强度的增加，重碳酸根浓度的增加，相应导致钙离子排泄量的增加。即生物作用的加强，产生的代谢产物引起岩溶水的pH值的降低、重碳酸根的增加，促进了水岩相互作用和土壤中不同形态钙的释放，最终贡献为灰岩溶蚀量的增加。

图3-42 树箱、草箱和土箱地下水中的Ca²⁺浓度的对比

（2）土壤呼吸及土壤剖面CO₂浓度

土壤环境中的CO₂ 是岩溶水中的重要来源之一，同时也是使岩溶水具有侵蚀性的原因。从图3-43 中可见，不同植物处理下系统中土下 CO₂ 浓度存在显着的差异，尽管都表现出随气温和降雨的波动。但树箱的土壤CO₂ 浓度在整个实验过程中都高于草箱、土箱。以土下20 cm处CO₂ 浓度为例，实验期间其CO₂ 浓度的平均值分别为：树箱14389×10 ^-6、草箱为8222×10 ^-6、土箱为5800×10 ^-6。相对于裸露土壤，麦冬草使土下CO₂ 浓度升高41.76%，而黄杨树升高了140.08%。而从土壤呼吸排放 CO₂ 的速率看（图3-44），树箱的土壤呼吸速率比草箱、土箱的高得多。在实验期间，树箱的土壤呼吸释放 CO₂ 的平均速率为 310.83 mgC/m² · h、草箱为 114.64 mgC/m² · h、土箱为112.72mgC/m² ·h。根据土壤呼吸的平均排放速率可计算出实验期间树箱、草箱和土箱的土壤呼吸排放的碳量：树箱为104.438 gC、草箱为38.519 gC、土箱为37.875 gC（图3-45）。计算公式为：

受地质条件制约的中国西南岩溶生态系统

式中：W——实验期间CO₂排放的碳量；V——土壤呼吸的平均速率；S——土箱的口面面积；T——实验持续的时间。

图3-43 树箱、草箱、土箱土下20cm处CO₂浓度动态对比

图3-44 树箱、草箱、土箱土壤呼吸排放CO₂速率的动态比

（3）碳稳定同位素示踪对碳酸盐岩溶蚀的估算

利用碳稳定同位素和放射性同位素研究土壤环境中碳迁移途径已取得很多的成果（Ineson Petal.，1996；KellerC K etal.，1998；BernouxM etal.，1998；Hesieh Yuch-Ping，1996；KorontziS etal.，2000），利用碳稳定同位素认识和掌握岩溶动力系统的结构特征、运行规律也有所探索（刘再华等，1997；Pan Genxingetal.，1997）。本文采集土壤呼吸排放CO₂-C及地下水排泄-C，对供试系统其碳稳定同位素测定，并以此来估算生物作用对土下溶蚀的贡献。表3-12是5月15日和5月18日，土壤排放CO₂-C及地下水排泄-C的碳稳定同位素值。

图3-45 实验期间树箱、草箱、土箱土壤呼吸排放CO₂-C量的对比

表3-12 树箱、草箱、土箱土壤呼吸排放CO₂-C、地下水排泄-C稳定同位素值

土壤呼吸排放的CO₂主要来源于土壤微生物呼吸和植物根系的呼吸，从表3-12中可以看出，的同位素值要重于CO₂-C的，表明了有碳酸盐岩溶蚀的来源（CaCO₃ 的δ¹³C值为0.5‰（PDB）），树箱产生的 CO₂-C、的δ¹³ C值轻于草箱、土箱的，表明生物作用对岩溶动力系统中碳循环影响的存在。如果将土壤呼吸排放CO₂-C的δ¹³ C值作为地下水中生物来源的同位素值，则不同体系地下水中中生物贡献率可由下式求得：

受地质条件制约的中国西南岩溶生态系统

求得的结果见表3-13。

表3-13 地下水中生物来源的比例及对碳酸盐岩溶蚀量的估算

碳稳定同位素的示踪结果揭示，地下水排泄的中，生物来源的比例要高于碳酸盐岩溶蚀来源的。与土箱相比，树箱、草箱生物作用的增强虽然没有带来更大比例的生物来源，但带来的是更大量的量和碳酸盐岩的溶蚀量。

5月18日土壤呼吸排放CO₂-C碳同位素值轻于5月15日的，意味着生物作用的增强，合理的推论是有更多的生物成因CO₂ 溶于水并作用于碳酸盐岩；而地下水碳同位素值5月18日重于5月15日的，这似乎意味着随生物作用的增强，地下水中生物来源的量增加的同时，碳酸盐岩溶蚀对地下水中的贡献量更大。要确认这一点还需要更多数据的支持。

本次实验的结果显示，由于植物根系的增加：

1）使土壤剖面中CO₂浓度提高，与单纯的土壤微生物作用相比（土箱5800×10^-6），树箱（14389×10^-6）提高140.08%、草箱（8222×10^-6）提高41.76%；

2）土壤呼吸排放CO₂的速率提高，与土箱（112.72mgC/m²·h）相比，树箱（310.83 mgC/m²·h）提高175.75%，草箱（114.64mgC/m²·h）提高1.70%；

3）地下水体中浓度增加，与土箱（2.61 mmol/L）相比，树箱（4.64 mmol/L）提高77.78%，草箱（2.69mmol/L）提高3.07%；

4）随地下水体排泄的、Ca²⁺的量增加，与土箱（196.23 mmol、176.01 mmol）相比，树箱（522.95mmol、304.03mmol）的增加166.45%、72.73%，草箱（206.04mmol、188.25 mmol）的分别提高5%、6.95%；

5）使地下水体的pH值降低，与土箱的（7.39）相比，树箱的（7.13）降低0.26个单位，草箱的（7.36）降低0.03个单位；

6）使土下灰岩的溶蚀量增加，通过地下水中和土壤呼吸排放CO₂-C的稳定同位素示踪结果估算的碳酸盐岩溶蚀量看，树箱碳酸盐岩的溶蚀量为21.875 g、草箱的为9.571 g、土箱的为6.748 g。

本次实验的结果揭示了植物生长对土壤生物活动的促进，进而影响土壤下灰岩溶蚀与系统碳的排除，最后贡献表现为对土壤灰岩系统中碳循环的加速与碳源、汇效应的放大，也进一步支持了表层带岩溶动力系统是在气候-水外部动力驱动下，以土壤-生物系统的碳转移与循环为基本过程的岩溶作用控制系统。

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