1. 什么叫国际脸
国际脸俗称“国际脸儿”在医学上被称为“唐氏综合症”,又为“伸舌样痴呆或21-三体综合征”,是一种染色体病。它是一种遗传病。
目前,先天性疾病已成为婴儿死亡的主要原因。目前已有7000多种不同的可遗传的先天性疾病,唐氏综合征就是其中一种发病率较高的染色体疾病。
据估计,我国目前约有60万以上唐氏综合征患者,由此所引起的经济负担约达20个亿。
(1)国际脸的宝宝长什么样扩展阅读:
孕前避免甲状腺肿大,可避免此症状。
“国际脸儿”是种遗传病。据介绍,30岁以下孕妇生患儿的几率为1/1000;35岁后上升至1/200,并且这一几率随着孕妇年龄的增长而增长。
什么是染色体疾病,专家做了一个形象的比喻:我们经常把染色体比喻成一列火车,共有46节车厢,车厢内装载的物质是一种叫做基因的特殊物质,每节车厢内约有上千个基因。染色体既可发生数目异常,也可导致结构畸变,由此而发生的疾病为染色体病。
因其常常表现为具有多种畸形的综合征,故又称染色体综合征,唐氏综合征就是其中之一,是人类中最常见的染色体病。
除了可见的“国际脸儿”,唐氏综合征患者还有严重的智力低下;50%有各种先天性心脏病;男性患者无生育能力,女性患者偶有生育能力,所生子女1/2将发病;患儿得白血病的风险比正常人高10-20倍;常有听力障碍,生活不能自理。
2. 智力残疾儿童最明显的特征是什么
运动发育迟缓:智低的宝宝比正常的宝宝明显运动发育迟缓。俯卧抬头、坐、站、走等动作的起始年龄都比正常同龄儿要晚。尤其走路更明显,往往要到3-4岁或4-5岁才会自己走,而且走不稳。
语言发育落后:正常婴儿在7-8个月的时候就会模仿声音,一岁左右会叫爸爸妈妈,一岁半会说十来个字,能听懂简单的指令,2岁左右会问简单问题,3岁左右基本表达自己的思想。凡是落后后四五个月甚至落后1-2年才有这些表现,都应该看作是智力落后的信号。
面容、体态异常:有些先天性智力低下的宝宝在面容体态上就有异常表现。比如先天愚型患儿就有眼距过宽、双眼斜吊、塌鼻梁、舌头常托在嘴外边、流口水等表现,就是人们常说的“国际脸”。脑积水的孩子头围特别大,小头畸形儿头颅又特别小。甲状腺功能低下的身材特别矮小。
感知速度减慢,注意力严重分散,记忆力差,言语能力差,思维能力低,情绪不稳,自控力差,意志薄弱,缺乏自信,交往能力差,难以学会人际间交往。
3. 一岁宝宝在出现什么状态的表现 说明智力有问题了
一、吃奶困难出现在婴儿时期。智力低下的婴儿最早表现出来的症状往往吃奶困难,不会吸吮,特别容易吐奶,表示神经系统有损伤,日后智力会受影响。 二、面容、体态异常有些先天性智力低下在面容体态上就有异常表现。比如先天愚型患儿就有眼距过宽、双眼斜吊、塌鼻梁、舌头常拖在嘴外边、流口水等表现,就是人们常说的“国际脸”。患脑积水的孩子头围特别大,小头畸形儿头颅又特别校甲状腺功能低下的身材特别矮小,苯丙酮尿症的孩子皮肤异常白,毛发颜色特别浅等。 三、运动发育迟缓智力低下的比正常明显运动发育迟缓。俯卧抬头、坐、站、走等动作的起始年龄都比正常同龄要晚。尤其走路更明显,往往要到3—4岁或4—5岁才会自己走,而且走不稳。 四、语言发育落后正常婴儿在7—8个月时就会模仿声音,一岁左右会叫爸爸妈妈,一岁半会说十来个字,能听懂简单的指令,2岁左右会问简单问题,3岁左右能基本表达自己的思想。凡是落后四五个月甚至落后l—2年才有这些表现,都应看作是智力落后的信号。 五、对环境的反应性差正常婴儿出生后不久,就对环境中的人、事开始感兴趣,只要醒着,他总要东张西望。可是智力落后却对环境漠不关心。生后1—2个月时还不会与成人用眼睛对视,逗他时也不笑。孩子整天非常安静,很少哭闹。这类往往因为其过分安静而受到表扬,一般很容易被忽视他的智力问题。
4. 唐氏儿在宫内有什么特征吗
每个做妈妈的,都希望自己的宝宝生下来以后活泼聪明又伶俐,但在我们度过的时间里,每隔20分钟,就会有这样一个特殊的宝宝出生,即使他们的父母亲看上去都非常健康。这些宝宝们都长着一张“国际脸”,无论是欧洲的唐氏儿还是亚洲的唐氏儿,他们的面貌都惊人的相似:眼距宽、鼻梁低、眼外侧上斜、舌头常常伸出来傻笑,更重要的是,他们的普遍智商都非常低,平均智商只有50,所以唐氏儿又有一个名字叫做先天愚型。
唐氏儿在宫内有什么特征吗?看过了上面的描述,相信每个孕妈妈都不想让自己的宝宝生下来是唐氏儿,家里有这样一个孩子,承受的压力和负担不是一般人可以接受的。
唐氏儿在他们还是一颗不起眼的受精卵的时候就已经注定了,
在生命的最初,精细胞和卵细胞融合的时候,这样一个精密的过程出了差错,导致受精卵最后多了一条21号染色体,一个唐氏儿的胚胎就这样形成了,
虽然有大约60%的唐氏儿胚胎在胚胎期就会死亡,表现为胚胎停育或者自然流产,不知道该说幸运还是不幸,仍然有40%左右的唐氏儿胚胎会像正常的宝宝一样在妈妈肚子里发育长大,如果不做什么干涉的话,他们还会顺利的诞生在这世界上。
总之,唐氏儿在孕妈妈的宫内是会有一些特征出现的,但也有的唐氏儿的身体发育没有缺陷或者畸形的问题,在宫内的发育情况和正常的宝宝没什么两样,所以要想知道怀的是不是唐氏儿,最主要的还是要依靠产前检查,像是NT检查、唐氏筛查这样的,通过一系列的排查,才能确切了解是不是怀的唐氏儿。
5. 孩子有唐氏儿特征吗
每个做妈妈的,都希望自己的宝宝生下来以后活泼聪明又伶俐,但在我们度过的时间里,每隔20分钟,就会有这样一个特殊的宝宝出生,即使他们的父母亲看上去都非常健康。这些宝宝们都长着一张“国际脸”,无论是欧洲的唐氏儿还是亚洲的唐氏儿,他们的面貌都惊人的相似:眼距宽、鼻梁低、眼外侧上斜、舌头常常伸出来傻笑,更重要的是,他们的普遍智商都非常低,平均智商只有50,所以唐氏儿又有一个名字叫做先天愚型。
4、唐氏筛查高风险。唐氏筛查是专门针对胎宝宝是否患有唐氏综合征的一种产前筛查,如果孕妈妈怀的是唐氏儿,做唐氏筛查就会出现高风险的结果。
5、无创DNA或者羊水穿刺异常。还有的孕妈妈在孕期做了无创DNA或者羊水穿刺,这两项检查的检查结果比唐氏筛查更准确,如果显示胎儿患有21-三体综合征,那么应该就是唐氏儿无疑了。
总之,唐氏儿在孕妈妈的宫内是会有一些特征出现的,但也有的唐氏儿的身体发育没有缺陷或者畸形的问题,在宫内的发育情况和正常的宝宝没什么两样,所以要想知道怀的是不是唐氏儿,最主要的还是要依靠产前检查,像是NT检查、唐氏筛查这样的,通过一系列的排查,才能确切了解是不是怀的唐氏儿。
6. 孩子发育迟缓,家长看得出来吗
判断孩子智力发育的7个标准:
(1)吃奶困难,常出现在婴儿时期。智力低下的婴儿最早出现的症状往往吃奶困难,不会吸吮,特别容易吐奶。这种可能表示有神经系统损伤,日后智力会受影响。
(2)常有痴笑、张口、伸舌、流涎、磨牙、噘手指等表现,还经常有无意识的表情和动作,或尖叫,或哭闹。
(3)眼神无神,不能有意识地视物和随物转移实力。注意力不集中、不持久。
(4)语言障碍,语言明显落后于同龄儿而又没有视听障碍,或智差的同时伴有视听障碍。正常的婴儿在7-8个月的时候就会模仿声音,1岁左右会叫爸爸妈妈,1岁半会说十来个字,能听懂简单的指令,2岁左右会问简单的问题,3岁左右基本能表达自己的思想。凡是落后四五个月甚至落后1-2年才有这些表现,都应看做是智力落后的信号。
(5)学习困难,常见于年长轻度智力低下者。
(6)面容、体态异常,有些先天性智力低下的宝宝在面容体态上就有异常表现。比如先天愚型患儿就有眼距过宽、双眼斜吊、塌鼻梁、舌头常托在外边、流口水等表现,就是人们常说的“国际脸”。脑积水的孩子头围特别大,小儿畸形儿头颅又特别小。甲状腺功能低下的身材特别矮小。
(7)感知速度减慢 注意力严重分散,记忆力差,言语能力差,思维能力低,情绪不稳,自控力差,意志薄弱,缺乏自信,交往能力差,难以学会人际间交往。
7. 常说的“国际脸”是一种什么样的脸
在娱乐圈中,大家把长得很冷艳,气质高贵的脸称为国际脸,有一种高贵的气质在,衬托了脸的高级感,是那种走在在国际上会给比人留下深刻印象的颜值。很多漂亮的人都有自己的风格。现在也有不少粉丝觉得自己的偶像是国际脸,很帅很漂亮就可以称为国际脸。如下面这张图:
21-三体综合征的人智力低下,生活自理能力低。根据介绍,在三十岁以下的孕妇生出这样的孩子的概率为千分之一,而在三十五岁之后生出这样的宝宝的概率有两百分之一。可以说孕妇年龄越大,生出患儿的几率就越大。而且患21-三体综合征的孩子有可能会死亡,现在21-三体综合征的患病概率也很高。21-三体综合征的患者需要家人的照顾,不然他们可能没有办法生存下去。因为在现在社会,患者需要别人的帮助才能正常活下去。
可以说国际脸是分圈子讲的,在两个领域都有不一样的解释,在娱乐圈是形容美人帅哥,在医学是指染色体异常的患者,即21-三体综合征的患者。我们也不能歧视他们,要关爱他们。
8. 婴儿生长发育的速度是惊人的,哪些异常行为需要看医生
宝宝的成长速度是很快的,不同时间段会有不同的评价标准,宝爸宝妈要及时关注宝宝成长情况,如果出现异常现象,一定要及时就医。
总之,宝爸宝妈应多学习相关的知识,多观察宝宝的行为举止,有利于宝宝健康成长。
9. 弱智幼儿在早期的时候,会表现出什么样的症状
宝宝的出生应该是值得庆祝的,但是在高兴之余也应该注意观察宝宝的状态,慎防一些疾病,特别是先天性疾病的出现。这些先天性疾病中,最令人感到担忧的就是孩子的智商问题。那么,孩子弱智有啥症状?
1、吃奶困难
出现在婴儿时期。智力低下的婴儿最早表现出来的症状往往吃奶困难,不会吸吮,特别容易吐奶,表示神经系统有损伤,日后智力会受影响。
2、运动发育迟缓
智力低下的宝宝比正常宝宝明显运动发育迟缓。俯卧抬头、坐、站、走等动作的起始年龄都比正常同龄儿要晚。尤其走路更明显,往往要到3—4岁或4—5岁才会自己走,而且走不稳。
3、面容、体态异常
有些先天性智力低下的宝宝在面容体态上就有异常表现。神情呆滞,面无表情,正常儿一个月时就能注意周围环境,弱智儿对周围人和事物不感兴趣。比如先天愚型患儿就有眼距过宽、双眼斜吊、塌鼻梁、舌头常拖在嘴外边、流口水等表现,就是人们常说的“国际脸”。患脑积水的孩子头围特别大,小头畸形儿头颅又特别小。甲状腺功能低下的身材特别矮小,苯丙酮尿症的皮肤异常白,毛发颜色特别浅等。
10. 家长如何初步判断孩子是否属于智力低下
怎么初步判定孩子是否智力低下?智力低下是脑发育年龄的智力明显低于同年龄儿童平均水平,智商低于同龄儿童均值减两个标准差(m-2s),即<70,同时有认知功能障碍,社会适应能力缺陷。
怎么初步判定孩子是否智力低下?
1、运动和精神神经发育落后:自幼落后者多为先天性原因,如生后1~3个月内异常安静,少哭或多动,4个月对母亲无反应;6个月尚不会笑;1岁尚不能坐;2岁尚不能走路和说话。,俯卧抬头、坐、站、走等动作的起始年龄都比正常同龄儿要晚。尤其走路更明显,出现肌肉痉挛,瘫痪,或肌张力低,关节过度屈伸。动作笨拙、行为异常。
2、吃奶困难:出现在婴儿时期。智力低下的婴儿最早变现出来的症状往往吃奶困难,不会吸吮,特别容易吐奶,表示神经系统有损伤,日后智力会受影响。
3、常有痴笑、张口、伸舌、流涎、磨牙、噘手指。经常有无意识的表情动作,或尖叫、哭闹。
4、眼神无神:不能有意识的视物和随物转移视线。注意力不集中、不持久。
5、语言障碍:语言明显落后于同龄儿而又无视听障碍,或智差同时伴有视听障碍。正常婴儿在7-8个月的时候就会模仿声音,一岁左右会叫爸爸妈妈,一岁半会说十来个字,能听懂简单的指令,2岁左右会问简单问题,3岁左右基本表达自己的思想。凡是落后四五个月甚至落后1-2年才有这些表现,都可能是智力落后的信号。
6、学习困难:见于年长儿轻度智力低下者
7、面容、体态异常:有些先天性智力低下的宝宝在面容体态上就有异常表现。比如先天愚型患儿就有眼距过宽、双眼斜吊、塌鼻梁、舌头常托在嘴外边、流口水等表现,就是人们常说的“国际脸”。脑积水的孩子头围特别大,小头畸形儿头颅又特别小。甲状腺功能低下的身材特别矮小。
8、速度减慢:注意力严重分散,记忆力差,言语能力差,思维能力低,情绪不稳,自控力差,意志薄弱,缺乏自信,交往能力差,难以学会人际间交往。
怎么初步判定孩子是否智力低下?智力低下的孩子,儿童智力检测如果年龄很大才被发现,治疗起来往往很困难。如果能早期发现,尽早寻找病因,加强启蒙教育和训练,智力是有可能提高的,甚至能恢复正常水平。