❶ 世界卫生组织认可的新冠疫苗有哪些
截止6月22号,who共认可6个
中国2个:国药,科兴
美国3个:moderna,辉瑞,强生
英国1个:AZ
德国1个:BioNTech
BioNTech是德国生物公司,辉瑞跟BNT合作开发新冠疫苗,辉瑞跟BNT疫苗其实是一个疫苗。
❷ 韩国接种那种疫苗最多
目前是新冠疫苗最多。
__韩国已从10月7日开始,对在海外完成新冠疫苗接种后入境的人给予疫苗接种认证书,并享受与韩国国内接种完成者相同的福利政策。
从10月7日开始,即使在海外接种新冠病毒疫苗,也可以适用疫苗奖励,这其中包括世界卫生组织批准的阿斯利康疫苗、辉瑞、莫德纳、扬森、中国科兴疫苗、中国国药疫苗,在此之前韩国政府对于中国所生产的科兴新冠灭活疫苗以及国药新冠灭活疫苗一直都是持着怀疑态度,但从本月7日开始这一切都不再是问题。
❸ 中国的新冠疫苗叫什么名字
目前,中国已有5款新冠病毒疫苗获批使用。按技术路线划分,5款疫苗分为三类:分别是灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组亚单位疫苗,各类新冠疫苗的接种针数和研究原理有所不同,详见正文。
目前,我国已有5款附条件上市或获准紧急使用的新冠疫苗的研发方。
隐磨败一、灭活疫苗
生产厂家:国药集团中国生物游基北京生物制品研究所有限责任公司(北京所)、武汉生物制品研究所有限责任公司(武汉所)、北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维)
研究原理:使用非洲绿猴肾(Vero)细胞进行病毒培养扩增,经β丙内酯灭活病毒,保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答,并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性
接种针数:需接种2剂次,间隔3-8周
二、腺病毒载体疫苗
生产厂家:康希诺生物股份公司(康希诺)
研究原理:将新冠病毒的刺突糖蛋白(S蛋白)基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内,基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原,诱导机体产生免疫应答
接种针数灶颤:需接种1剂次
三、重组亚单位疫苗
生产厂家:中国科学院微生物研究所与安徽智飞龙科马生物制药有限公司
研究原理:将新冠病毒S蛋白受体结合区(RBD)基因重组到中国仓鼠卵巢(CHO)细胞基因内,在体外表达形成RBD二聚体,并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性
接种针数:需接种3剂次,相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周,6个月内完成接种
❹ 听说有些疫苗打了之后出国不认要重打,国际上认可的新冠疫苗有哪些
只有被世卫组织列入世界紧急使用清单的疫苗才是国际上认证的新冠疫苗,打完之后可以世界通行,打了其他疫苗则需要在一定的时间内去接种你要去的那个国家认可的疫苗。
目前国产疫苗有三种是在世界紧急使用清单里的∞分别是国药中生,科兴中维的灭活疫苗,和康希诺的新冠疫苗,现在国外很多地方对于疫情“躺平”了,建议还是序贯完康希诺的疫苗再出国,而且国内的疫苗免费,国外有些地方还需要花钱。
❺ 中国疫苗十大排名
中国疫苗排名介绍如下:
1、长春长生生物
位于长春高新技术产业开发区内,是国家科技部认定的高新技术企业。公司主要担负生物高技术产品的研制、生产、销售。2017年,长春长生营收为15.39亿,占上市公司营收比例超99%。后因轰动全国的假疫苗案,随着长春长生的破产而落幕,也是近年几年利率最迹悄高的公司。
❻ 中国新冠疫苗有哪些品牌
根据国家卫健委发布的第一版新冠疫苗接种技术指南了解,我国新冠疫苗种类有以下三种。
1、第一种:灭活疫苗
附条件批准上市的3个新冠病毒灭活疫苗产品分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司(北京所)、武汉生物制品研究所有限责任公司(武汉所)和北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维)生产。其原理是使用非洲绿猴肾(Vero)细胞进行病毒培养扩增,经β丙内酯灭活病毒,保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答,并加用氢氧化铝佐剂以陵此旁提高免疫原性。
2、第二种:腺病毒载体疫苗
附条件批准上市的腺病毒载体疫苗为康希诺生物股份公司(康希诺)生产的重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载扒碧体)。其原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白(S蛋白)基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内,基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原,诱导机体产生免疫应答。
3、第三种:重组亚单位疫苗
获批紧急使用的重组亚单位疫苗为安徽智飞龙科马生物制药有限公司(智飞龙科马)生产的重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)。其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区(RBD)基因重组到中国仓鼠卵巢(CHO)细胞基因内,在体外表达形成RBD二聚体,并加用氢氧化铝尺橡佐剂以提高免疫原性。
❼ 准备出国的你们,都是打的哪种新冠疫苗呢
现在出国都要求要打疫苗的,像美国留学,有这样的要求:
单剂型疫苗:接种经FDA认可或WHO紧急授权疫苗的14天后;
两剂型疫苗:接种经FDA认可或WHO紧急授权之疫苗的第二剂14天后;
临床试验疫苗:完整接种经FDA认可或WHO紧急授权之疫苗(非安慰剂)的14天后;
混打疫苗(mix-and-match):接种任2剂经FDA认可或WHO紧急授权之疫苗14天后。
现在国产疫苗的国药∞科兴的灭活疫苗和康希诺新冠疫苗都是WHO紧急使用授权疫苗,康希诺的苗方便点儿,是单剂型,也是WHO清单中唯一可以用于序贯加强疫苗。
(7)韩国认证的中国疫苗有哪些扩展阅读:
新型冠状病毒疫苗(2019-nCoVvaccine),是针对新型冠状病毒的疫苗。
2020年1月24日,中国疾控中心成功分离中国首株新型冠状病毒毒种。
3月16日20时18分,重组新冠疫苗获批启动临床试验。4月13日,中国新冠病毒疫苗进入II期临床试验;同日,一个由全球120多名科学家、医生、资助者和生产商组成的专家组发表公开宣言,承诺在世界卫生组织协调下,共同努力加快新冠疫苗的研发。6月19日,中国首个新冠mRNA疫苗获批启动临床试验。10月8日,中国同全球疫苗免疫联盟签署协议,正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。
截至2021年2月25日,中国已经附条件上市的新冠疫苗已经达到4个,其中三个灭活疫苗,一个腺病毒载体疫苗。截至3月27日24时,全国累计报告接种新冠病毒疫苗超过一亿剂次。4月,中国疾病预防控制中心专家表示:新冠病毒疫苗过敏的比例不高,“过敏体质”、备孕者均可以接种。4月12日报道,中国建免疫屏障或需10亿人接种疫苗。5月7日,中国国药新冠疫苗获世卫组织紧急使用认证。6月1日,新华社快讯,中国科兴新冠疫苗获世卫组织紧急使用授权;世卫组织宣布将中国科兴新冠疫苗列入“紧急使用清单”。2021年末,全国累计报告接种新型冠状病毒疫苗283533万剂次。
❽ 中国疫苗名字是什么
1、国药中生北京公司的新冠灭活疫苗
根据国药集团中国生物(国药中生)统计分析称,其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好,免疫程序两针接种后,疫苗组接种者均产生高滴度抗体,中和抗体阳转率为99.52%。
国药中生北京疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保护效力为79.34%,数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》中相关标准要求。
而根据有关专家描述,新冠疫苗保护率达79.34%即使与mRNA疫苗相比,也可以算得上成绩良好。
此外,5月7日,世界卫生组织(WHO)宣布,中国国药中生北京公司的新冠灭活疫苗通过WHO紧急使用认证。
2、国药中生武汉所新冠灭活疫苗
根据国药中国生物武汉所新冠疫苗发布Ⅲ期临床试验期中分析结果数据显示,国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好,两针免疫程序接种后,疫苗接种者均产生高滴度抗体,中和抗体阳转率为99.06%。
国药集团中国生物武汉生物制品的疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保护效力为72.51%,数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》中相关标准要求。
3、北京科兴中维新冠病毒灭活疫苗
科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福,疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究,并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。
在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群(接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员)和普通人群中的保护效力,两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计,主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。
北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示,通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究,疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上,最高可达91.25%。
5月11日最新消息,今年第一季度科兴中维新冠疫苗安全性与有效性已陆续得到验证。
4、康希诺生物重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)
康希诺生物生产的腺病毒载体新冠疫苗具有仅1针免疫便可激活体液、细胞免疫的特点。在2-8℃下可稳定存在,易于储存运输等等都彰显了腺病毒载体系统在疫苗开发中的潜在优势。
Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示,单针接种疫苗28天后,疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%;在单针接种疫苗14天后,疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为,单针接种疫苗28天后为90.07%;单针接种疫苗14天后为95.47%。
5、安徽智飞生物重组亚单位疫苗
根据世界着名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道的安徽智飞研发的重组蛋白亚单位疫苗(ZF2001)1 期和2期临床试验结果显示,该疫苗安全性良好。
大多数入组者没有观察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应,是红肿、注射部位疼痛、瘙痒等,为重组蛋白疫苗接种后常见反应。没有疫苗相关的严重不良事件发生。
根据数据显示,ZF2001接种2剂次疫苗后,76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97% 的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度(GMT)达到102.5,超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。
以上内容来源:光明网-我国五款新冠疫苗有何不同?
❾ 只有中文核酸检测报告可以登机韩国吗
您好,据我了解只有中文核酸检测报告可以登机韩国,1月15日起,由中国(包括香港、澳门)入境的航班,要查验24小时之内的核酸阴性证明,不要中文的,只要英文版或者韩文版的。还要在系统上填写韩国国内地址和联系方式,如不填写将被限制登机。
登机前必须填写检疫信息预录系统,抵韩国后需出示该系统二维码完成快速检疫。
入境一天内进行核酸检测,如果发现感染者,需要7天集中隔离。
戴不戴黄牌没有具体说明,也许韩国压根就没把黄牌当回事,他们觉得那么做没什么不妥当。
登记前需要24小时核酸阴性证明,中文的不行,入境韩国一天之内还要再次做核酸,做核酸的费用肯定自己掏,希望我的答案对您有帮助
❿ 韩国入境最新规定
韩国入境核酸和疫苗政策:
7月25日起,入境前核酸要求:英文版或韩文版PCR或者RAT阴性确认书(48小时内的核酸检测报告纸质版或24小时内的快速抗原检测阴性报告);
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请注意:不接受自我快速抗原检测。
检测报告上要包含以下内容:
姓名、检测方法、检测结果、签发日期、出生日期(或护照号码、身份证号码)、检日期、检测机构名称;
入境后检疫:
加强检疫后,需要在入境的第一天(入境后至第2天的23点59分前)接受PCR核酸检测。在确认PCR核酸检测结果为阴性之前,建议在住所等信宽待。如果被判定为阳性,需进行7天隔离措施。
为提高检疫的便利性,计划扩大地方机场新冠检疫中心的运营。目前运营的检疫中心有仁川机场3处、金海机场1处、济州机场1处,或前往住宿地附近的医疗机构进行检查。
入境疫苗无需接种证明!
目前韩国认可的两种中国新冠疫苗是:科兴和国药。
如果接种的是韩国未认可度额康泰、智飞、康西诺等品牌的新冠疫苗,在韩国认证可能会收到阻碍。
注意事项:
如果第二针疫苗已经接种超过180天,但还没有接种第三针疫苗,那么第二针疫苗就是属于失效状态。如果是这种情况,韩国保健所是无法给予认证的,建议大家,在国内完成第三针疫苗加强针。
如果国内完成了两针疫苗,不超过180天的话,想在韩国接种第三针加强针,第二针和第三针的间隔时间在4个月以上,就可以在韩国申请第三针加强针的接种,可以直接拨打1339电话咨询或者Kakao预约接种。
获得电子版防疫通行证:
如果想要获得电子版认证,需要在手机上按照“COOV”应用程序并完成身份验证,这样就可以获得电子版的疫苗接种证明。
2022年6月8日起,所有入境韩国的人员,无论是否接种新冠疫苗、不分国籍,一律免隔离。
行前物品准备:
奶制品:牛奶,鸡蛋,黄油,奶酪及新鲜水果,蔬菜。