防护服出口韩国需要哪些认证

‘壹’ 出口韩国需要的什么认证

答：产品出口到韩国需要做KC认证！
需要提供什么资料？
1、安全认证申请书 (Application Form)
2、产品说明书（韩文版） Proct descriptions (or Users Manuals) : Korean Version
3、零部件清单 (List of critical components)
4、绝缘材质目录（指定产品）
5、产品电路图 (Circuit Diagram)
6、代理授权书（通过代理申请时）(Letter of authorization)
7、Marking 标签（Marking Label）
8、工厂调查表 (Questionaire）
9、变压器详细规格书 (Specification of Transformer)
10、准备样品（样品数量取决于产品种类）(Procts)

‘贰’ 出口韩国哪些产品需要做KC认证

韩国KC认证是韩国统一的认证制度，认证范围包含了电子电气产品和生活用品，所以不仅仅是带电的产品需要做KC认证，也包括不带电的生活类用品类也在KC认证覆盖范围内。

1. 电子电气产品（173种）：电线类、电器开关、电气设备部件、变压器、家用电器、电动工具、音视频产品、灯具等等。

2. 生活用品（77种）：轮胎、压力锅、打火机、游泳圈、金属、机械产品、干电池、绳索、建筑产品、家具等等。

韩国KC认证证书样板

KC认证证书

‘叁’ 出口韩国要什么认证

2009年1月1日起，所有电子和电器产品强制使用KC标志，新KC标志替代原来的EK标志。

两类认证产品

1、强制安全认证产品

强制安全认证产品采用的是第五种认证模式，即型式试验+工厂审查。属于强制性安全认证产品的所有电子电器类产品必须获得KC Mark认证后才可以在韩国市场上销售，厂商每年需要接受工厂审查和产品抽检测试。证书没有有效期。

这类电子电器产品主要包括：

2、自愿安全确认产品

自愿安全确认的产品采用型式试验+安全确认声明的模式进行认证。属于自愿安全确认产品的所有电子电器类产品只需在安全检测机构进行产品检测（安全性、电磁兼容性测试）且得到确认，进行自我宣告后就能销售，不需要接受工厂审查，所获得的确认证明有效期为5年。大多数电子电器产品须同时满足安全以及EMC标准要求。获得认证的产品须加贴KC认证标志方能在韩国市场上销售。

‘肆’ FC 和KC哪个是出口韩国的口罩证件

应该是FCC和KC吧！FCC是美国的认证，KC是韩国的认证，口罩出口韩国，不需要做认证的，但是需要送样到韩国当地的实验室做检测。

‘伍’ 服装出口需要什么认证

1、 CE认证

CE标薯贺志是一种安全认证标志，被视为制造商打开和进入欧洲市场的通行证。CE代表欧洲统一（CONFORMITEEUROPEENNE）。所有带有“CE”标志的产品都可以在欧盟成员国销售，而不需要满足每个成员国的要求，从而实现了货物在欧盟成员国内的自由流通。

2、 RoHS认证

RoHS是《限制在电气和电子设备中使用某些有害物质指令》的缩写。RoHS列出了六种有害物质，包括铅铅、镉镉、汞汞、六价铬Cr6+、多溴二苯醚和多溴联苯。欧盟于2006年7月1日开始实施RoHS。使用或含有重金属、多溴二苯醚、多溴联苯和其他阻燃剂的电气和电子产品不得进入欧盟市场。RoHS针对所有在生产过程和原材料中可能含有上述六种有害物质的电气和电子产品，主要包括白色物品，如冰箱、洗衣机、微波炉、空调、吸尘器、热水器等，黑色物品，如音频和视频产品、DVD、CD、电视接收器、IT产品、数码产品、，通信产品等；电动工具、电动电子玩具、医用电气设备

例如，当客户询问是否有RoHS时，他应该询问是否需要成品RoHS或原始RoHS。有些工厂无法生产成品RoHS，包括RoHS在内的价格一般比普通产品高10%-20%。

3、 UL认证

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UL是Underwriter Laboratories Inc.的缩写。UL Safety Testing Institute是美国最权威的组织，也是从事安全测试和鉴定的大型非政府组织。它是一个独立、非盈利的专业组织，为公共安全进行实验。它毕手谈使用科学的测试方法来研究和确定各种材料、装置、产品、设备、建筑物等是否对生命财产有害以及危害程度；确定、准备和发布有助于减少和防止生命和财产损失的相应标准和材料，并开展事实调查业务。总之，它主要从事产品安全认证和运营安全手碰认证业务。其最终目的是为市场获得具有相当安全标准的产品，并为保障人类健康和财产安全做出贡献。UL作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段，在促进国际贸易发展方面也发挥着积极作用。UL无需进入美国。

‘陆’ 口罩出口需要那些认证

口罩出口哪些认证:
1.欧盟CE认证，进入欧盟市场的通行证，欧盟强制性规定，出口到欧盟的医疗器械没有CE无法清关，I类低风险产品出具CE符合性报告，I*，IIA,IIB及III类高风险产品即需要CE证书，并在产品包装上打上CE标识，现在医疗产品的CE要按照MDR法规申请。
2. 欧盟代表服务（EC-REP:representative in the EU），通常跟CE认证关联在一起，I*,IIA,IIB及III类高风险产品在申请CE时即需要提供欧代信息，I类产品没有强制性规定，但是欧盟客户一般都会要求企业提供欧代信息。
3. 欧盟药监局注册（英国MHRA注册），一些非欧盟国家会要求，中东和南美的部分国家，如埃及，沙特，阿联酋，阿根廷，哥伦比亚等等。
4. 欧盟自由销售证明CFS证书：Free Sale Certificate，非欧盟国家要求，现已成为中东和南美国家的强制性认证。
5. ISO9001/ISO13485认证（医疗器械质量管理体系认证），医疗行业的普遍要求，不管是国内销售还是出口，都需要体系认证，其中医疗器械企业必须通过ISO13485认证。
6. 美国FDA注册，FDA510K，FDA验厂，针对美国市场，其中FDA注册是强制性要求，普通FDA注册和产品列名是针对一般低风险产品，行业内称作510K豁免产品，510K则对应针对高风险产品，也就是我们说的510k产品。FDA验厂针对部分被抽查到的企业，一般产品风险越高，被抽到验厂的概率越大。
7. 手术衣EN13795测试、防护服Type5/6认证及辅导，针对防护用品及手术衣的认证
8. 澳大利亚TGA认证、俄罗斯注册认证、BSCI验厂。

‘柒’ 生产出口日本的防护用品需要什么资质

1、禁限管理：
目前商务部未对防护服设置贸易管制要求，中国海关也无针对防护服物资的监管证件口岸验核要求。
2、出口资质：
国内出口贸易企业需具备的资质和材料：
1、营业执照（经营范围有相关经营内容）。
2、企业生产许可证（生产企业）。
3、产品检验报告（生产老卜企业）。
4、医疗器械注册证（非医用不需要）。
5、产品说明书（跟着产品提供）、标签（随附产品提供）。
6、产品批次/号（外包装）。
7、产品质量安全书或合格证（跟着产品提供）。
8、产品样品图片及外包装图片。
9、贸易公司须取得海关收发货人注册备案。
国内生产企业出口资质证明：
生产医用防护服用于出口，中国海关不需要企业提供相关资质证明文件，但一般进口国会要求生产企业提供产品三证，以证明该进口的商品在中国已合法上市，具体如下：
1、营业执照（经营范围包含侍改穗有医疗器械相关）。
2、医疗器械产品备案证或者注册证。
3、厂家检测报告：
生产企业有进出口权，可以自行出口，如没有进出口权，可以通过外贸代理进行出口销售。
4、商品归类：
除特殊情况外，绝大部分防护服按照材质分类应归入下列税号：
5、出口退税：
防护服的出口退税率为13%。
6、原产地优惠：
中国已经和25个国家或地区签署了17个自由贸易协定，中国原产的商品，包括疫情防控物资，出口到这些国家和地区凭优惠原产地证书可以获得关税减免优惠。以出口防护服到韩国为例，可以看到关税减免的幅度是很大的，所以建议出口前向海关申请原产地证书。
7、产品准入条件。
《中华人民共和国货物进出口管理条例》
第二条从事将货物进口到中华人民共和国关境内或者将货物出口到中华人民共和国关境外的贸易活动，应当遵守本条例。
第三条国家对货物进出口实行统一的管理制度。
第四条国家准许货物的自由进出口，依法维护公平、有序的货物进出口贸易。除法律、行政法歼毕规明确禁止或者限制进出口的外，任何单位和个人均不得对货物进出口设置、维持禁止或者限制措施。
第五条中华人民共和国在货物进出口贸易方面根据所缔结或者参加的国际条约、协定，给予其他缔约方、参加方最惠国待遇、国民待遇，或者根据互惠、对等原则给予对方最惠国待遇、国民待遇。