㈠ 货物出口到菲律宾、印度尼西亚需要办理什么产地证呢
中国中东盟自由贸易区优惠原产地证，FROM E
㈡ 三类医疗器械出口东南亚、欧洲、日本、菲律宾需要什么认证手续
需要办理出口该国医疗器械的认证。
㈢ 药品出口到国外需要什么手续
法律分析：不同种类的药品手续不同，出口麻醉药品和精神药品,应当向卫生部提出申请,并交验进口国政府主管部门签发的进口许可证,经卫生部审批,发给麻醉药品出口准许证、精神药品出口准许证后,方可办理出口手续。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》
第六十六条 进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，应当持有国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证、出口准许证。
第六十七条 禁止进口疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品。
第六十八条 国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验；未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口:
（一）首次在中国境内销售的药品；
（二）国务院药品监督管理部门规定的生物制品；
（三）国务院规定的其他药品。
㈣ 药品要卖到国外去要什么手续
要看你卖的是不是特殊管理药品，《药品管理法》规定对国内供应不足的药品，国务院有权限制或者禁止出口，出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》。
我国对进口药品的管理主要有以下内容：申请进口的药品，应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品；未在生产国家或者地区获得上市许可的，经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的，可以依照《药品管理法》及本条例的规定批准进口。
进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。
进口药品到岸后，进口单位应当持《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查，提交的材料符合要求的，发给《进口药品通关单》。进口单位凭《进口药品通关单》向海关办理报关验放手续。
药品出口外蒙要看他们的《药品管理法》是如何规定的。
㈤ 药品能够邮寄到菲律宾吗需要什么手续与文件
个人用不需要任何手续，可到邮局办理1公斤以内邮件，用邮局的专用小箱包装。
㈥ 菲律宾清关需要什么单证文件和资料
菲律宾当地正规清关需要收件方是进出口型公司，要有进出口资质，检验检疫报告完整。
产地，发票，箱单，电放单等资料完整。
如果菲律宾当地的个人无法清关/无进出口权的话可以选择走双清包税渠道，
国内代收货物，抵达国外后代理清关缴税，派送到门。
㈦ 菲律宾的食品，药品，医疗器械如何注册
你如果是进口的话，需要办理备案，然后报关等手续齐全！才能进入国内进行销售！
你如果说的是，在菲律宾当地注册，那就要当地的法规进行注册！有什么不懂可继续追问！
㈧ 2016年中国出口到菲律宾的药品（抗生素类），现需要那些手续与文件
需要知道具体的品名，才能查到该商品当地海关的监管条件
㈨ 产品出口东南亚，需要做那些认证
看你们是什么产品咯。。食品原料、配料、添加剂、化妆品、药品、化工产品等出口到穆斯林国家和地区的中国企业提供Halal认证~